Artra: bruksanvisningar, analoger och recensioner

Talipes

Artra är en kombinerad kondroprotektor som används för att behandla degenerativa dystrofa sjukdomar i muskuloskeletala systemet.

Den innehåller glukosamin och kondroitin, deras samtidiga verkan accelererar läkning och förbättrar kroppens försvar.

De aktiva beståndsdelarna i läkemedlet är involverade i biosyntesen av bindevävnad och förhindrar destruktion av brosk genom aktivering av bildandet av en ny hälsosam bruskmatris, samt stimulering av vävnadsregenerering.

Vid behandling av osteoartrit lindras symptomen och minskar behovet av NSAID (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel). Det har en måttlig antiinflammatorisk effekt.

Sammansättningen av 1 tablett Artra:

Glukosaminhydroklorid - 500 mg;
Kondroitin natriumsulfat - 500 mg.

Terapeutiska effekter av glukosamin:

stimulerar regenerering och restaurering av broskytor;
accelererar metaboliska processer och reducerar svårighetsgraden av degenerativa förändringar;
lindrar inflammation, minskar ledsmärta
normaliserar produktionen av synovialvätska och förbättrar gemensam rörlighet.

Terapeutiska effekter av kondroitin:

påskyndar utbytet av kalcium och fosfor, normaliserar ämnesomsättningen i broskvävnad;
blockerar enzymer och fria radikaler som förstör broskstruktur
avsevärt sänker degenerationen av leden
återställer broskytor och artikulärpåse;
förhindrar sammanpressning av bindväven;
ökar produktionen av synovialvätska, upprätthåller sin viskositet;
förbättrar gemensam rörlighet
hämmar benförstöring, osteoporos och stimulerar reparationer av benvävnad
signifikant minskar graden av artros och lindrar dess symtom;
har smärtstillande effekt, minskar smärta i vila och vid förflyttning
hjälper till att minska inflammation, minskar behovet av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Skillnad från Artra Forte finns här.

Indikationer för användning

Vad hjälper Artra? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:

deformerande, posttraumatisk, reumatisk artros
spondiloartroz;
kronisk artros
spinal osteokondros
smärta i akut och kronisk sjukdom i muskuloskeletala systemet;
smärta som uppstår på grund av degenerativa förändringar i lederna
infektioner av leder och ben
olika lokala osteopatier;
ålder deformation av muskuloskeletala systemet.

Instruktioner för användning av tabletter Artra dosering

Läkemedlet är avsett för intag, oavsett måltiden, och dricker mycket dricksvatten. Tabletten ska inte krossas eller tuggas innan den tas.

Varaktigheten av kursen och dosen av läkemedlet Artra bestäms av läkaren.

Standarddoser för vuxna, enligt bruksanvisningen - 1 tablett Artra 2 gånger om dagen. Kursen är 3 veckor, varefter de byter till att ta 1 tablett av läkemedlet per dag.

Den genomsnittliga varaktigheten av behandlingen är från 4 till 6 månader. Vid behov, efter några månader, utnämna en andra kurs av läkemedlet.

Dosering och varaktighet av användningen kan variera beroende på sjukdomens allvar och samtidig behandling.

Särskilda instruktioner

Vid behandling av artros kan Artra tabletter användas samtidigt med glukokortikosteroider.

Man bör komma ihåg att läkemedlet ökar absorptionen av tetracykliner, minskar effekterna av halvsyntetiska penicilliner, ökar effekten av antiplatelet och antikoagulantia.

Biverkningar

Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Artra:

yrsel;
Diarré eller förstoppning;
Epigastrisk smärta;
Allergiska reaktioner.

Kontra

Det är kontraindicerat att utse Artra i följande fall:

överkänslighet;
svårt nedsatt njurfunktion.

blödning eller blödningstendens
bronkial astma
diabetes.

överdos

Information om fall av överdosering är inte.

Analoger Artra, pris på apotek

Om det behövs kan Artra ersättas med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:

Liknande i åtgärd:

Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för Artra, priset och recensionerna av droger med liknande åtgärder inte gäller. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Pris på ryska apotek: Artra tabletter 30 st. - från 841 till 1107 rubel, 60 tabletter - från 1409 till 1651 rubel, enligt 702 apotek.

Förvaras utom räckhåll för barn, på en torr plats vid en temperatur av 10 ° till 30 ° C. Hållbarhetstid - 5 år. Försäljning på apotek utan recept.

Vad säger recensionerna?

Recensioner av piller Artra är ganska motsägelsefulla. Vissa personer som använde läkemedlet påstår att redan 3 månader efter starten av pillarna märkte de en signifikant förbättring av deras tillstånd, medan andra noterade obehagliga biverkningar eller en fullständig brist på resultat av behandling till en ganska hög kostnad.

Läkemedlets egenart är att de aktiva substanserna som ingår i dess sammansättning är de naturliga strukturella elementen hos broskvävnad och intraartikulär vätska. Effekten av sitt intag beror på att bristen på dessa substanser i kroppen återfylls.

I vissa recensioner noteras att Artra-tabletter gjorde det möjligt att minska dosen av NSAID som tas i kombination med läkemedlet eller en fullständig avvisning av deras användning.

Arthra eller Don tabletter - vilket är bättre att välja?

Don-tabletterna innehåller bara en aktiv beståndsdel, glukosamin (i form av sulfat), medan i Arthra-tabletter förbättras glukosaminhydrokloridens effekt av kondroitin-natriumsulfat.

Resultaten av studier utförda i en grupp patienter med artros av stora leder tyder dock på att glukosaminsulfat är det enda läkemedlet med beprövade strukturmodifierande egenskaper för den angivna sjukdomen.

Advantage Dons kan betraktas som ett större antal doseringsformer. Läkemedlet är tillgängligt i pulverform för beredning av oral suspension, injektion och tabletter.

INSTRUKTIONER

FÖR MEDICINSK ANVÄNDNING AV LÄKEMEDELEN

REGISTRERINGSNUMMER:
П N014829 / 01-201207

Handelsnamnet på läkemedlet: ARTHRA ®

Doseringsform: Filmdragerade tabletter

SAMMANSÄTTNING: en tablett, filmbelagd innehåller:

Skal: hydroxipropylmetylcellulosa - 35 mg, titandioxid (E171) - 8,2 mg, triacetin - 6,8 mg.

BESKRIVNING:
Bikonvexa tabletter av oval form, filmdragerad från vit till vit med gulaktig nyans, inskärmad, med en gravyr "ARTRA" å ena sidan, med en specifik lukt.

FARMAKOLOGISK GRUPP: Vävnadsregenerationsstimulator

FARMAKOLOGISK ÅTGÄRD
Stimulator av bruskvävnadsregenerering.

Glukosamin och kondroitinnatriumsulfat är involverade i biosyntesen av bindevävnad, vilket hjälper till att förhindra processer av bruskförstöring, stimulering av vävnadsregenerering. Administreringen av exogent glukosamin ökar produktionen av broskmatris och ger icke-specifikt skydd, inklusive från NSAID och GCS. Läkemedlet har en måttlig antiinflammatorisk effekt.

Kondroitin-natriumsulfat, oavsett om det absorberas i en intakt form eller som separata komponenter, tjänar som ett ytterligare substrat för bildandet av en hälsosam bruskmatris. Stimulerar bildandet av proteoglykaner och kollagen av typ II och skyddar också bruskmatrisen från enzymatisk nedbrytning (genom att undertrycka aktiviteten hos hyaluronidas) och från de skadliga effekterna av fria radikaler; upprätthåller viskositeten hos synovialvätskan, stimulerar mekanismerna för broskreparation och hämmar aktiviteten hos dessa enzymer (elastas, hyaluronidas) som bryter ner brosket. Vid behandling av osteoartrit lindras sjukdomen symtom och minskar behovet av NSAID.

farmakokinetik
Biotillgänglighet av glukosamin vid oral administrering - 25% (på grund av effekten av "första pass" genom levern). Distribueras i vävnader: De högsta koncentrationerna av glukosamin finns i lever, njurar och ledbrusk. Omkring 30% av den tagna dosen kvarstår länge i ben- och muskelvävnad. Glukosamin utsöndras huvudsakligen i urinen oförändrad; delvis - med avföring. T1 / 2 glukosamin - 68 timmar. Biotillgängligheten av kondroitinsulfat - 13%.

INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING
Artros av de perifera lederna och ryggraden.

KONTRA
Överkänslighet uttryckt njursvikt.

Med försiktighet: blödning eller blödningstendens, bronkialastma, diabetes mellitus.

ADMINISTRERINGSSÄTT OCH DOSER
Inside. Vuxna och barn över 15 år föreskrivs 1 flik. 2 gånger om dagen under de tre första veckorna; 1 flik. 1 gång / dag i efterföljande veckor och månader. En långvarig terapeutisk effekt uppnås när läkemedlet tas i minst 6 månader.

FÖRÄNDRIGHET OCH LAKTATION
Rekommenderas inte för användning under graviditet och amning.

ADVERSE EFFEKTER
Glukosamin: möjliga dysfunktioner i mag-tarmkanalen - epigastrisk smärta, flatulens, diarré, förstoppning, yrsel, hudallergier.

Kondroitin: allergiska reaktioner.

ÖVERDOS
Symptom: fall av överdosering är okända. Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling.

Interaktion med andra läkemedel
Kanske ökar effekten av antikoagulantia och antiplatelet.

ARTHRA ® ökar absorptionen av tetracykliner, minskar effekten av halvsyntetiska penicilliner. Läkemedlet är kompatibelt med SCS.

FORMULÄR
Tabletter, filmbelagda.

På 30, 60, 100 eller 120 tabletter, filmbelagd vit flaska från högdensitetspolyeten med ett skruvlock av samma material och en säkerhetsventil av folie. Stick etiketten på flaskan, flaskan är åtdragen med plastfolie och tillsammans med bruksanvisningen placeras i en kartong.

FÖRVARINGSVILLKOR
Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn på en torr plats vid en temperatur av 10 ° C till 30 ° C.

SHELF LIFE
5 år. Använd inte efter utgångsdatum.

VILLKOR FÖR VACATION FRÅN DRUGSTORES
Läkemedlet är tillgängligt utan recept.

ARTRA ® (ARTRA ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

3D-bilder

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Bikonvexa tabletter av oval form, filmdragerad, från vit till vitt med en gulaktig kant, inskruvat med "ARTRA" gravering på ena sidan av tabletten, med en specifik lukt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Stimulerar regenerering av broskvävnad.

Glukosamin och kondroitinnatriumsulfat är involverade i biosyntesen av bindväv, vilket hjälper till att förhindra processer av bruskförstöring och stimulering av vävnadsregenerering. Administreringen av exogent glukosamin ökar produktionen av broskmatris och ger icke-specifikt skydd, inklusive från NSAID och GCS. Läkemedlet har en måttlig antiinflammatorisk effekt.

farmakokinetik

Biotillgängligheten av glukosamin är 25% (på grund av effekten av "första passage" genom levern). När de distribueras i vävnader finns de högsta koncentrationerna i lever, njurar och ledbrusk. Omkring 30% av den tagna dosen kvarstår länge i ben- och muskelvävnad. Utsöndras huvudsakligen med urinen oförändrad; delvis med avföring. T_1/2 - 68 timmar

Biotillgängligheten av kondroitinsulfat är ca 13%.

Indikationer för användning av läkemedlet ARTRA ®

Artros av de perifera lederna och ryggraden.

Kontra

svårt nedsatt njurfunktion.

Var försiktig: Blödning eller blödningstendens; bronkial astma diabetes.

Använd under graviditet och amning

Rekommenderas inte under graviditet och amning.

Biverkningar

Glukosamin: möjlig dysfunktion i mag-tarmkanalen (epigastrisk smärta, flatulens, diarré, förstoppning), yrsel, hudallergiska reaktioner.

Kondroitin: allergiska reaktioner.

interaktion

Kanske ökar effekten av antikoagulantia och antiplatelet. Artra® ökar absorptionen av tetracykliner, minskar effekten av halvsyntetiska penicilliner. Läkemedlet är kompatibelt med SCS.

Dosering och administrering

Inuti, vuxna och barn över 15 år - 1 tabl. 2 gånger om dagen för de första 3 veckorna; 1 flik. En gång om dagen för de kommande veckorna och månaderna. En långvarig terapeutisk effekt uppnås när man tar minst 6 månader.

överdos

Fall av överdosering är okända.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling.

Särskilda instruktioner

Påverkan på förmågan att köra bilar och engagera sig i potentiellt farliga aktiviteter. Ingen data.

Släpp formulär

Tabletter, filmbelagda. På 30, 60, 100 eller 120 flikar, filmbelagd, i en vit flaska från PEVP med det skruvade locket från samma material och säkerhetsventilen från en folie. Stick etiketten på flaskan, flask flaskan med polyetenfilm och lägg i en kartonglåda.

tillverkare

Unipharm, Inc., USA.

Fordringar ska skickas till adressen till representantkontoret i Ryssland: 115162, Moskva, ul. Shabolovka, 31, s. B.

Tel: (495) 995-77-67.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet ARTRA ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet ARTRA ®

tabletter, filmbelagda 500 mg + 500 mg 500 mg + 500-5 år.

tabletter, filmbelagda 500 mg + 500 mg 500 mg + 500-2 år.

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Artra

Beskrivning från och med den 12 november 2015

Latinska namnet: Artra
ATX-kod: M09AX
Aktiv beståndsdel: Glukosaminhydroklorid (glukosaminhydroklorid) kondroitinsulfat (kondroitinsulfat)
Tillverkare: Unipharm, Inc. (United States)

struktur

Koncentrationen av aktiva substanser i en tablett Artra:

kondroitin (kondroitin) - 500 mg;
Glukosamin (glukosamin) - 500 mg.

Kompletternas hjälpkomponenter innefattar: kroskarmellosnatrium, MCC, stearinsyra, disubstituerad kalciumfosfat, magnesiumstearat.

Filmbeläggning: triacetin, hydroxipropylmetylcellulosa (E464-stabilisator), titandioxid (E171 additiv).

Släpp formulär

Tabletter i p / o. Tabletterna är förpackade i 30, 60, 100 eller 120 stycken i vita flaskor av tät polyeten med skruvlock, under vilken en säkerhetsventil tillverkad av folie är försedd. Varje flaska är förpackad med PE-film och placeras tillsammans med instruktionerna i en kartongförpackning.

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlets verkan riktar sig mot korrigering av metaboliska processer i brosk och benvävnad.

Farmakodynamik och farmakokinetik

farmakodynamik

Läkemedlet är en stimulans för regenerativa processer i broskvävnad. Dess aktiva komponenter är inblandade i syntesen av bindväv, förhindrar destruktion av brosk och stimulerar regenerering av dess vävnader.

Introduktion av exogent glukosamin ökar produktionen av broskmatris (intercellulär substans) och ger icke-specifikt skydd av brosk från kemisk skada.

Glukosamin, som finns i tabletter i form av sulfatsalt, är en föregångare till hexosamin och sulfatanjon är nödvändig för framställning av mukopolysackarider (glykosaminoglykaner) i bindväv.

En annan föreslagen funktion av glukosamin är att skydda skadad broskvävnad från metabolisk förstöring orsakad av användning av SCS / NSAID, och dess egen antiinflammatoriska effekt (den senare är måttligt uttalad).

Kondroitin, oavsett i vilken form den absorberas (i intakt eller som separata komponenter), tjänar som ett ytterligare substrat för bildandet av en hälsosam bruskmatris.

Dessutom är ämnet:

stimulerar syntesen av hyaluronan, typ II kollagen och proteoglykaner;
undertrycker aktiviteten av fria radikaler, skyddar hyaluronan från splittring under inverkan av enzymer och aggressiv verkan av fria radikaler;
stimulerar reparationen av broskvävnad;
hämmar aktiviteten hos broskskärande enzymer (hyaluronidas och elastas);
upprätthåller synoviumets nödvändiga viskositet.

Hos patienter som lider av osteoartrit lindrar sjukdomen symtom och minskar behovet av NSAID.

farmakokinetik

Biotillgänglighet av glukosamin vid oral administrering - 25% (effekten av den första passagen genom levern). I kroppen finns den högsta koncentrationen i brosk i leder, njurar och lever.

Cirka en tredjedel av dosen förblir i musklerna och benvävnaden. Det mesta av ämnet utsöndras oförändrat av njurarna, resten - med avföring. Halvan elimineringsperioden är 68 timmar.

Efter intag av 800 mg kondroitinsulfat (för 1 eller 2 doser) ökar plasmakoncentrationen av substansen dramatiskt under dagen. Det absoluta biotillgänglighetsindex är 12%.

Omkring en tiondel av den dos som tas upp absorberas i form av högmolekylära derivat, ca 20% i form av lågmolekylära derivat.

Metaboliseras huvudsakligen genom avsvavling. Från kroppen utsöndras av njurarna. Halvelimineringstiden är 5 timmar och 10 minuter.

Indikationer för användning

Arthra tabletter ordineras för artros i ryggrad och perifera leder i I-III-graden.

Kontra

Arthra medicin är kontraindicerat vid intolerans mot något av substanserna i tabletterna, allvarlig njursvikt och fenylketonuri.

Recensioner av kontraindikationer för Artra-tabletter bekräftar att läkemedlet bör användas med försiktighet hos patienter som är benägna att blöda, blöda, diabetes, bronkialastma.

Biverkningar

Mot bakgrund av användningen av glukosamin registreras funktionsstörningar i mag-tarmkanalen, såsom flatulens (bukdistension), förstoppning / diarré och smärta i den epigastriska regionen, ganska ofta. Också möjligt:

Att ta kondroitin kan utlösa överkänslighetsreaktioner.

Artras medicin, bruksanvisning

Instruktionerna för användning av Arthra indikerar att tabletter under de första tre veckorna ska tas två gånger om dagen, en i taget. Under de följande veckorna och månaderna reduceras antalet ansökningar till en gång om dagen.

Läkemedlet är avsett för behandling av patienter äldre än 15 år. De terapeutiska effekterna och absorptionen av de aktiva ingredienserna beror inte på tid på dagen och matintag.

För att uppnå en hållbar terapeutisk effekt krävs minst sex månader.

Som ett tillägg till huvudterapin för att förbättra det funktionella tillståndet i det muskuloskeletala systemet kan Arthro-Active kapslar användas som ett kosttillskott. Daglig dos av kosttillskott - 4-6 kapslar 300 mg.

Behandlingen utförs med kurser som varar från två veckor till en månad. Det optimala intervallet mellan kurser är två veckor.

överdos

Information om fall av överdosering av läkemedel är inte.

interaktion

Artra tabletter kan förbättra effekten av antiplatelet och antikoagulantia, öka absorptionen av tetracykliner, minska effekten av halvsyntetiska penicilliner.

Kompatibel med icke-steroida antiinflammatoriska och GCS-läkemedel.

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

Artra tabletter ska förvaras vid en temperatur av 10 till 30 ° C på en torr plats utom räckhåll för barn.

Hållbarhet

Särskilda instruktioner

Vid utveckling av biverkningar från matsmältningssystemet rekommenderas att dosen sänks och i avsaknad av förbättringar, sluta ta läkemedlet.

Analoger av Artry

Handelsnamn på droger med samma aktiva beståndsdel: Artra MSM Forte, Kondronova (Artrs analog är billigare än den senare), Tazan, Teraflex, Hondroflex, Hondrogluxid.

Analoger med liknande verkningsmekanism: Adgelon, Alflutop, Biartrin, Gamma-växt, Discus Compositum, Sinovial, Traumel C, Rumalaya, Mål T, SINOART, Hondrotek Forte.

Prisanaloger - från 295 rubel.

Vilket är bättre: Artra eller Don?

Sammansättningen av läkemedlet Don innehåller endast en aktiv beståndsdel - glukosamin (i form av sulfat), medan i Arthra-tabletter förbättras glukosaminhydrokloridens effekt med kondroitin-natriumsulfat.

Resultatet av studier utförda i en grupp patienter med artros av stora leder tyder dock på att glukosaminsulfat är det enda läkemedlet med beprövade strukturmodifierande egenskaper i denna patologi.

Advantage Dons kan betraktas som ett större antal doseringsformer. Läkemedlet är tillgängligt i pulverform för beredning av oral suspension, injektion och tabletter.

Vilket är bättre: Artra eller Teraflex?

Läkemedlet Teraflex finns i form av kapslar, som är baserade på D-glukosaminhydroklorid (500 mg / kaps.) Och kondroitinsulfat (400 mg / kaps.).

Att ha en komposition som är nästan identisk med Artroi, Teraflex, har ungefär samma effektivitet med den.

Artra eller Struktum - vilket är bättre?

Strukturen är hårda kapslar, vilka var och en innehåller 500 mg kondroitinnatriumsulfat.

Läkemedlet har en liknande effekt som Arthra, men sistnämnda, eftersom den innehåller två aktiva komponenter samtidigt, vilket förbättrar verkan av varandra, kan betraktas som effektivare.

För barn

I pediatri gäller från 15 års ålder.

Under graviditeten

Under perioder av graviditet och amning är läkemedlet Artra för leder inte rekommenderat.

Artr Recensioner

Patienternas kommentarer till Arthra är motsägelsefulla. Någon säger att han efter tre månader med regelbunden användning kände en signifikant förbättring, någon utsatte sig för obehagliga biverkningar eller inte alls sett resultatet av behandlingen.

Läkemedlets egenart är att de aktiva substanserna som ingår i det är naturliga strukturella komponenter i den intraartikulära vätskan och broskvävnaden. Effekten av dess användning är förknippad med att fylla underskottet av dessa föreningar i kroppen.

Dessutom är läkemedlet väldigt fysiologiskt för kroppen, vilket påverkar inte farmakokinetiken och effekten av andra medel (förutom halvsyntetiska penicilliner och tetracykliner) och det kan när som helst vara lämpligt för dig.

Till skillnad från de flesta analoger är Artra inte registrerat som kosttillskott, utan som läkemedel. Detta är mycket viktigt eftersom kraven på kliniska prövningar av läkemedelseffektivitet och kvalitet är högre än kraven för att genomföra effekt- och säkerhetsstudier samt kvaliteten på kosttillskott.

Hög koncentration av aktiva substanser i varje tablett låter dig ta drogen 1-2 gånger om dagen. Samtidigt är Artra helt säkert även vid långvarig användning. Säkerheten har bevisats i kliniska prövningar (inklusive hos patienter med comorbiditeter och vid användning i kombination med andra droger).

En viktig aspekt av läkemedelsbehandling är också förmågan att minska dosen av NSAID som tas samtidigt med den (som är känd för att ha många biverkningar) eller att vägra att ta dem helt och hållet.

Om vi pratar om yttranden från specialister tillåter läkares recensioner om kondroprotektorer allmänt oss att dra slutsatsen att användningen av droger i denna grupp inte fick höga bevisnivåer vid forskning om principerna för bevisbaserad medicin. Därför är deras användning inte en terapeutisk process men kan relateras till hjälpmetoder.

Pris Artry

Pris Artry i Ukraina

I ukrainska apotek priset på Artra (kondroitin 500 mg + glukosamin 500 mg) 500 mg №30 genomsnitt 840 UAH. Kostnaden för 60 tabletter - 1100-1200 UAH, 100 tabletter - 1700-1800 UAH, 120 tabletter - cirka 2000 UAH.

Pris Artra tabletter i Ryssland

Du kan köpa Arthru i Moskva från 750 rubel. I denna mängd kommer att kosta ett paket med 30 tabletter. Förberedelsen för Arthrs fogar nr 60 kan köpas i genomsnitt för 1200 rubel, nr 100 - för 1.650 rubel, nr 120 - för 1600 rubel.

Lägsta pris för drogen som erbjuds i nätverket av apotek Ozerki i S: t Petersburg.

artrit

Läkemedlet: ARTRA ®
Aktiv ingrediens: kondroitinsulfat, glukosamin
ATX-kod: M09AX
KFG: Ett läkemedel som stimulerar processen för regenerering av broskvävnad
Reg. nummer: P №014829 / 01
Datum för registrering: 12/20/07
Ägarereg. ID: UNIPHARM, Inc.

DOSERINGSFORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

? Tabletter, filmbelagda från vit till vitt med en gulaktig färgton, interspersed, oval, biconcave, inristad med "ARTRA" å ena sidan, med en specifik lukt.

Hjälpämnen: dispergerad kalciumsulfat, mikrokristallin cellulosa, natriumkroscarmellos, stearinsyra, magnesiumstearat.

Skalsammansättning: hydroxipropylmetylcellulosa, titandioxid (E171), triacetin

30 stycken - polyetenflaskor (1) - kartongförpackningar.
60 st. - polyetenflaskor (1) - kartongförpackningar.
100 stycken - polyetenflaskor (1) - kartongförpackningar.
120 st. - polyetenflaskor (1) - kartongförpackningar.

Beskrivning av läkemedlet är baserat på officiellt godkända bruksanvisningar.

FARMAKOLOGISK ÅTGÄRD

Stimulator av bruskvävnadsregenerering.

farmakokinetik

Biotillgänglighet av glukosamin vid oral administrering - 25% (på grund av effekten av "första pass" genom levern). Biotillgängligheten av kondroitinsulfat - 13%.

Distribueras i vävnader: De högsta koncentrationerna av glukosamin finns i lever, njurar och ledbrusk. Omkring 30% av den tagna dosen kvarstår länge i ben- och muskelvävnad.

Glukosamin utsöndras huvudsakligen i urinen oförändrad; delvis - med avföring. T_1/2 glukosamin - 68 timmar

INDIKATIONER

- Artros av de perifera lederna och ryggraden.

DOSING MODE

Inom vuxna och barn äldre än 15 år, utnämna 1 flik. 2 gånger per dag under de tre första veckorna; 1 flik. 1 gång / dag i efterföljande veckor och månader.

En långvarig terapeutisk effekt uppnås när läkemedlet tas i minst 6 månader.

ADVERSE EFFEKTER

På matsmältningssidan: möjliga dysfunktioner i mag-tarmkanalen - epigastrisk smärta, flatulens, diarré, förstoppning (på grund av verkan av glukosamin).

CNS: yrsel (på grund av verkan av glukosamin).

Annat: allergiska reaktioner (på grund av verkan av glukosamin och kondroitinsulfat).

KONTRA

- uttalad nedsatt njurfunktion

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Var försiktig för blödning eller blödningstendens med bronkialastma och diabetes.

FÖRÄNDRIGHET OCH LAKTATION

Läkemedlet Artra rekommenderas inte för användning under graviditet och amning.

SÄRSKILDA INSTRUKTIONER

Användning i barnläkemedel

Kliniska data om effekt och säkerhet vid användning av läkemedlet Artra till barn under 15 år är inte tillgängliga.

ÖVERDOS

Hittills har inga fall av överdosering av Artra rapporterats.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling.

DRUG INTERACTION

Vid samtidig användning ökar verkningen av antikoagulantia och antiplatelet.

Ökar absorptionen av tetracykliner, minskar effekten av halvsyntetiska penicilliner.

Läkemedlet är kompatibelt med SCS.

VILLKOR FÖR VACATION FRÅN DRUGSTORES

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

VILLKOR OCH VILLKOR

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn på en torr plats vid en temperatur av 10 ° C till 30 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

ARTRA ® (ARTRA ®) instruktioner för användning

Registreringsinnehavare:

Kontaktinformation:

Aktiva ämnen

Doseringsform

Frigör formulär, förpackning och komposition Artra ®

Tabletter, filmbelagda från vit till vitt med en gulaktig färgton, interspersed, oval, biconcave, inristad med "ARTRA" å ena sidan, med en specifik lukt.

Hjälpämnen: Dispersubstituerad kalciumsulfat - 230 mg, mikrokristallin cellulosa - 185 mg, kroskarmellosnatrium - 80 mg, stearinsyra - 70 mg, magnesiumstearat - 10 mg.

Sammansättningen av skalet: hydroxipropylmetylcellulosa - 35 mg, titandioxid (E171) - 8,2 mg, triacetin - 6,8 mg.

30 stycken - Flaskor av högdensitetspolyeten (1) - Förpackningskartong.
60 st. - Flaskor av högdensitetspolyeten (1) - Förpackningskartong.
100 stycken - Flaskor av högdensitetspolyeten (1) - Förpackningskartong.
120 st. - Flaskor av högdensitetspolyeten (1) - Förpackningskartong.

Farmakologisk aktivitet

Stimulator av bruskvävnadsregenerering.

farmakokinetik

Biotillgänglighet av glukosamin vid oral administrering - 25% (på grund av effekten av "första pass" genom levern). Biotillgängligheten av kondroitinsulfat - 13%.

Distribueras i vävnader: De högsta koncentrationerna av glukosamin finns i lever, njurar och ledbrusk. Omkring 30% av den tagna dosen kvarstår länge i ben- och muskelvävnad.

Glukosamin utsöndras huvudsakligen i urinen oförändrad; delvis - med avföring. T_1/2 glukosamin - 68 timmar

Farmakologisk databas

En annan dimension

Artra

ATH-kod:

Internationellt icke-proprietärt namn (aktiv beståndsdel):

Hitta ett pris:

Frigivningsformulär:

◊ Tabletter, filmdragerade från vitt till vitt med en gulaktig färgfärg, interspersed, oval, bikonvex, inristad med "ARTRA" å ena sidan, med en specifik lukt.

Hjälpämnen: Dispersubstituerad kalciumsulfat - 230 mg, mikrokristallin cellulosa - 185 mg, kroskarmellosnatrium - 80 mg, stearinsyra - 70 mg, magnesiumstearat - 10 mg.

Sammansättningen av skalet: hydroxipropylmetylcellulosa - 35 mg, titandioxid (E171) - 8,2 mg, triacetin - 6,8 mg.

Farmakoterapeutisk grupp:

Farmakologiska egenskaper:

farmakodynamik

Stimulator av bruskvävnadsregenerering.

farmakokinetik

Biotillgänglighet av glukosamin vid oral administrering - 25% (på grund av effekten av "första pass" genom levern). Biotillgängligheten av kondroitinsulfat - 13%.

Distribueras i vävnader: De högsta koncentrationerna av glukosamin finns i lever, njurar och ledbrusk. Omkring 30% av den tagna dosen kvarstår länge i ben- och muskelvävnad.

Glukosamin utsöndras huvudsakligen i urinen oförändrad; delvis - med avföring. T_1/2 glukosamin - 68 timmar

Indikationer för användning:

- Artros av de perifera lederna och ryggraden.

Behandlar sjukdomar:

Kontraindikationer:

- uttalad nedsatt njurfunktion

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Var försiktig för blödning eller blödningstendens med bronkialastma och diabetes.

Dosering och administrering:

Inom vuxna och barn äldre än 15 år, utnämna 1 flik. 2 gånger per dag under de tre första veckorna; 1 flik. 1 gång / dag i efterföljande veckor och månader.

En långvarig terapeutisk effekt uppnås när läkemedlet tas i minst 6 månader.

Biverkningar:

På matsmältningssidan: möjliga dysfunktioner i mag-tarmkanalen - epigastrisk smärta, flatulens, diarré, förstoppning.

Från sidan av centrala nervsystemet: yrsel.

Övrigt: allergiska reaktioner.

överdosering:

Hittills har inga fall av överdosering av Artra rapporterats.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling.

Användning under graviditet och amning:

Läkemedlet Artra rekommenderas inte för användning under graviditet och amning.

Interaktion med andra droger:

Samtidig användning kan öka verkan av antikoagulantia och antiplatelet.

Ökar absorptionen av tetracykliner, minskar effekten av halvsyntetiska penicilliner.

Läkemedlet är kompatibelt med SCS.

Särskilda instruktioner och försiktighetsåtgärder:

Användning i barnläkemedel

Kliniska data om effekt och säkerhet vid användning av läkemedlet Artra till barn under 15 år är inte tillgängliga.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Vid nedsatt njurfunktion

Läkemedlet är kontraindicerat för användning vid markerad nedsatt njurfunktion.

Förvaringsförhållanden:

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn på en torr plats vid en temperatur av 10 ° C till 30 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

Artra: bruksanvisningar

struktur

En tablettfilmbelagd innehåller:

Aktiva ingredienser:

Glukosaminhydroklorid 500 mg Chondroitin Sodium Sulfate 500 mg

Hjälpämnen: dispergerad kalciumfosfat, mikrokristallin cellulosa, kroskarmellosnatrium, stearinsyra, magnesiumstearat.

Skal: hydroxipropylmetylcellulosa, titandioxid (E171), triacetin.

beskrivning

Farmakologisk aktivitet

farmakokinetik

Indikationer för användning

Kontra

Graviditet och amning

Dosering och administrering

Biverkningar

Glukosamin: möjlig dysfunktion i mag-tarmkanalen (epigastrisk smärta, flatulens, diarré, förstoppning), yrsel, hudallergiska reaktioner.

Kondroitin: allergiska reaktioner.

överdos

Symtom: fall av överdosering är okända.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling.

artrit

◊ Tabletter, filmdragerade från vitt till vitt med en gulaktig färgfärg, interspersed, oval, bikonvex, inristad med "ARTRA" å ena sidan, med en specifik lukt.

Hjälpämnen: Dispersubstituerad kalciumsulfat - 230 mg, mikrokristallin cellulosa - 185 mg, kroskarmellosnatrium - 80 mg, stearinsyra - 70 mg, magnesiumstearat - 10 mg.

Sammansättningen av skalet: hydroxipropylmetylcellulosa - 35 mg, titandioxid (E171) - 8,2 mg, triacetin - 6,8 mg.

Stimulator av bruskvävnadsregenerering.

Biotillgänglighet av glukosamin vid oral administrering - 25% (på grund av effekten av "första pass" genom levern). Biotillgängligheten av kondroitinsulfat - 13%.

Distribueras i vävnader: De högsta koncentrationerna av glukosamin finns i lever, njurar och ledbrusk. Omkring 30% av den tagna dosen kvarstår länge i ben- och muskelvävnad.

Glukosamin utsöndras huvudsakligen i urinen oförändrad; delvis - med avföring. T_1/2 glukosamin - 68 timmar

- uttalad nedsatt njurfunktion

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Med försiktighet: blödning eller blödningstendens, bronkialastma, diabetes mellitus.

Inom vuxna och barn äldre än 15 år, utnämna 1 flik. 2 gånger per dag under de tre första veckorna; 1 flik. 1 gång / dag i efterföljande veckor och månader.

En långvarig terapeutisk effekt uppnås när läkemedlet tas i minst 6 månader.

På matsmältningssidan: möjliga dysfunktioner i mag-tarmkanalen - epigastrisk smärta, flatulens, diarré, förstoppning.

Från sidan av centrala nervsystemet: yrsel.

Glukosamin och kondroitin

Övrigt: allergiska reaktioner.

Hittills har inga fall av överdosering av Artra rapporterats.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling.

Samtidig användning kan öka verkan av antikoagulantia och antiplatelet.

Artra ökar absorptionen av tetracykliner, minskar effekten av halvsyntetiska penicilliner.

Läkemedlet är kompatibelt med SCS.

Användning i barnläkemedel

Kliniska data om effekt och säkerhet vid användning av läkemedlet Artra till barn under 15 år är inte tillgängliga.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Artra

Produktnamn:

Artra (Artra)

struktur

1 tablett, belagd läkemedel Artra innehåller:
Kondroitin natriumsulfat - 500 mg;
Glukosaminhydroklorid - 500 mg;
Ytterligare ingredienser.

Farmakologisk aktivitet

Artra är ett kombinerat kondroprotektivt läkemedel som innehåller kondroitinsulfat och glukosaminhydroklorid. Arthra hjälper till att återställa broskvävnad och förbättra rörligheten i röret, minskar svårighetsgraden av smärta hos patienter med degenerativa dystrofiska sjukdomar i lederna. Hos patienter med artros kan Artra minska dosen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Kondroitin i kombination med glukosamin saktar ned degenerativa processer och förhindrar destruktion av brosk. Dessutom bidrar intaget av endogent glukosamin till normaliseringen av produktionen av broskmatris och minskar de negativa effekterna av glukokortikosteroider och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel på bindväv. Kondroitin är ett ytterligare substrat för bildning av broskmatris, varigenom mottagande av endogent kondroitin bidrar till att påskynda processen för regenerering av brosk.

Drogen Arthra stimulerar syntesen av proteoglykaner och kollagen av den andra typen och hämmar också aktiviteten hos elastas och hyaluronidas, vilket reducerar enzymatisk nedbrytning av broskvävnad.
Vid oral administrering är den absoluta biotillgängligheten av glukosamin 25%, kondroitinnatriumsulfat - 13%. Höga koncentrationer av de aktiva ingredienserna i läkemedlet Artra skapas i vävnaderna i levern, njurarna och ledbrusk. Ungefär 30% av glukosamindosen kvarstår länge i ben- och muskelvävnad. De aktiva komponenterna i läkemedlet Artra utsöndras av njurarna och tarmarna oförändrade.

Indikationer för användning

Artra används vid behandling av degenerativa dystrofa sjukdomar i muskuloskeletala systemet. Speciellt kan Artra rekommenderas för patienter som lider av osteoartrit hos ryggradsledningar och perifera leder.

Användningsmetod

Läkemedlet Artra är avsett för oral administrering. En belagd tablett ska inte krossas eller tuggas före användning. Artra tabletter tas oberoende av måltiden och dricker mycket dricksvatten. Varaktigheten av kursen och dosen av läkemedlet Artra bestäms av läkaren.
Vuxna brukar rekommendera att ta 1 tablett Artra två gånger dagligen i 3 veckor, varefter de byter till att ta 1 tablett Artra dagligen.

Den totala genomsnittliga varaktigheten av behandlingen är 4 till 6 månader. Om det behövs, några månader senare föreskrivs en andra kurs av läkemedlet Artra.
Dosering och varaktighet av användningen kan variera beroende på sjukdomens allvar och samtidig behandling.

Biverkningar

Artra tolereras vanligtvis väl av patienter. Det rapporterades om enskilda fall av utveckling av smärta i den epigastriska regionen, störningar i avföring, flatulens och yrsel under perioden med behandling med Arthra.
Hos patienter med ökad individuell känslighet kan allergiska reaktioner utvecklas.
Som regel är biverkningar av Arthra milda och kräver inte att läkemedlet eller den specifika terapin avbryts. Vid utveckling av biverkningar rekommenderas att konsultera en läkare.

Kontra

Artra används inte för behandling av patienter med känd överkänslighet mot kondroitin, glukosamin och hjälpkomponenter av läkemedlet.
Arthra ska inte ges till patienter med nedsatt njurfunktion.
Försiktighet bör vidtas vid förskrivning av Artra till patienter med bronkial astma, diabetes och blödning eller en tendens att utveckla blödning.
Artra drog används inte i barnpraxis.
Särskild försiktighet bör vidtas vid kontroll av potentiellt osäkra mekanismer och körning av bil under perioden med behandling med Artra (på grund av risken för yrsel).

graviditet

Artra är inte förskrivet kvinnor under graviditet och amning på grund av bristen på tillförlitliga uppgifter om effekten och säkerheten för Artra tabletter hos patienter i dessa kategorier.

Läkemedelsinteraktion

Artra med kombinerad användning kan öka effekten av antikoagulantia, antiplatelet och fibrinolytiska läkemedel.
Drogen Artra med samtidig användning ökar intestinal absorption av tetracykliner.
Arthra i kombination kan minska effekten av penicillin antibiotika.
Med samtidig användning av läkemedlet Artra med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och glukokortikosteroider kan öka effektiviteten hos den senare.

överdos

Det finns inga tecken på en överdos av läkemedlet Artra.
Om du av misstag tar läkemedlet Artra i doser som är mycket högre än rekommenderat, ska du tvätta magen och ta enterosorbentmedel.
Om det behövs ordinerar läkaren symptomatisk behandling.

Släpp formulär

Tabletter, filmbelagda, Artra på 30, 60, 100 eller 120 stycken i polymerflaskor, i en kartongförpackning 1 polymerflaska, spänd i en polyetenfilm.

Förvaringsförhållanden

Arthra bör förvaras i sin ursprungliga förpackning i rum med ett temperaturområde från 10 till 30 grader Celsius under en period av högst 5 år efter tillverkningen.

synonymer

Arthron Complex, Honda Forte.
Se även listan över analoger av läkemedlet Artra.