Orsaker och behandling av atrofi hos armmusklerna

Atrofi hos armmusklerna är oftast en sekundär patologisk process som börjar när den underliggande sjukdomen är närvarande och uppstår som ett resultat av försämrad blodtillförsel och näring av ett specifikt muskelområde på grund av störningen i dess innervation. Primärdystrofi förekommer i myopati, i detta fall störs inte motoraktiviteten.

Orsaker till atrofi

Alla orsaker till vilka atrofi uppstår kan delas in medfödd och förvärvad. Medfödda orsaker är den patologiska utvecklingen av nervvägarna eller själva muskelvävnaden, den kliniska bilden manifesterar sig i detta fall hos en patient i tidig barndom.

Men oftast utvecklas muskelatrofi på bakgrund av förvärvade orsaker. Av dessa kan vi urskilja förekomsten av undernäring av muskelvävnad som ett resultat av immobilisering av lemmen. Detta fenomen med samma frekvens kan förekomma hos både vuxna och barn.

När det gäller sjukdomar som leder till atrofiska förändringar kan det hos små patienter vara en skada av perifer innervation på grund av plexit. För vuxna är förlamning eller pares som beror på stroke i första hand av flera orsaker.

Vem har oftare atrofi i armmusklerna?

Det finns en viss riskgrupp för denna patologi. Det inkluderar personer som har:

• artrit och artros
• metaboliska störningar och fetma;
• endokrinologiska sjukdomar (diabetes mellitus, akromegali, sköldkörteldysfunktion);
• posttraumatiska cikatricial förändringar;
• systemiska sjukdomar;
• uttalade aterosklerotiska störningar;
• hårt fysiskt arbete.

Manifestationer av sjukdomen

Muskelatrofi är en allvarlig sjukdom där övervägande muskelfibrer påverkas. För honom är den karakteristiska egenskapen symmetri av lesionen (undantaget är myopati), långsam progression och försämrad tendonreflex.

Perifera nerver består av sensoriska, motoriska och nervfibrer. Ibland kan symtomatiska manifestationer karakterisera den primära lesionen hos en av dem.

Om det är involverat i processen med motorfibrer, då i musklerna som är innerverade av dem, uppträder svaghet och en minskning av tonen. Bilden visas 2-3 månader efter skadan och utan den nödvändiga behandlingen sker fullständig atrofi.

Patologi av den känsliga delen av nervfibrerna leder till parestesi. Patienten klagar över känslan av "krypande goosebumps" eller stickningar. Det finns också en ökning eller minskning av känslighet. Med omfattande skador kan domningar uppstå.

Förändringar i den vegetativa delen av nervfibrerna leder till en förändring av hudens färg inom området för innervering. Handen blir blek eller röd, det finns ett marmormönster som indikerar kärlproblem.

Förändringar i denna process sker först i distala regioner. Atrofi av handens muskler börjar med fingrarna och interosseösa muskelfibrer. För denna sjukdom är "apahanden" typisk för störningar som är förknippade med medianernen, med ulnarna nerven - "fågelens tass", i den radiella nervens patologi bildas en "hängande arm".

Patienten klagar över svaghet, omöjligheten att utföra en serie rörelser eller arbete som kräver speciell precision. I detta fall är det nödvändigt att utföra en differentiell diagnos av atrofi och reumatoid artrit. Ett särdrag hos sistnämnda är svullnad av vävnader, medan atrofiska förändringar kännetecknas av deras uttining.

Hur bekräftas atrofi och behandlingsprinciper

För att klargöra diagnosen utförs elektromyomyografi och om nödvändigt en biopsi av muskelvävnad. För att klargöra orsaken till symtomen kan läkaren ordinera ett samråd med en endokrinolog, CT-skanning eller MR-av livmoderhalscancer.

Behandlingsmetoderna för atrofi av armmusklerna beror på den underliggande patologiska processen, liksom svårighetsgraden av muskelvävnadskada. Förutom att ta mediciner spelar användningen av fysioterapeutiska tekniker, terapeutisk massage och genomförandet av en uppsättning speciella övningar en viktig roll.

Lämplig behandling och efterlevnad av läkarens rekommendationer kommer att hjälpa patienten att maximera sitt tillstånd och sakta ner den vidare utvecklingen av atrofiska processer.

Muskelatrofi

Den patologiska processen med deformation av muskelfibrerna, där muskelutarmning uppträder, leder till att myofibrerna i framtiden kommer att försvinna, är muskelatrofi. När musklerna dödades uppstår bindväv, patienten förlorar fysisk aktivitet, han kontrollerar inte sin kropp. Muskelatrofi uppträder när hjärn-, cerebrospinalstrukturer är skadade.

En annan muskelatrofi uppstår på grund av:

• Förstörda metaboliska processer.
• Invasion maskar.
• Senil ålder av patienten.
• Traumatisk exponering.
• Fel i det endokrina systemet.
• Förlängd hypodynami.
• Hunger.

Vad händer i musklerna?

Sjukdomen börjar med undernäring, först blir musklernas näring störd. Det finns syrehushåll, bristen på näringsämnen i musklerna. De proteiner som utgör myovofibrer på grund av näringsbrist, börjar effekterna av toxiner bryta ner. Protein ersätts med fibrinfibrer. Exogena och endogena faktorer leder till muskeldystrofi på cellulär nivå. Atrofierad muskel mottar inte näringsämnen, det ackumulerar giftiga föreningar, i framtiden dör den.

För det första bryter de vita djuren av myofiber in, då de röda atrofi. Vit myovolubny är snabba, de reduceras först under pulserad exponering. De är redo att fungera så snabbt som möjligt, omedelbart reagera på fara. "Slow" är röda myofibrer. För att få kontrakt behöver de energi i stor volym, dessa muskler innehåller många kapillärkärl. Därför fungerar de längre.

Uppkomsten av sjukdomen kännetecknas av en minskning av hastigheten och rörelsemängden hos den drabbade extremiteten, och atrofi uppträder. Då kan patienten inte flytta armen eller benet alls. Ett sådant patologiskt tillstånd kallas annars "smygande". Atrofierade ben eller armar blir mycket tunna jämfört med friska lemmar.

Varför utvecklar atrofi?

Omständigheter på grund av vilken muskelatrofi inträffar är av två typer. Den första typen hänvisar till den belastade ärftligheten. Neurologiska störningar förvärrar tillståndet, men de provocerar inte atrofi. Den sekundära typen av patologi är associerad med yttre orsaker: patologier och trauma. Vid en vuxen börjar musklerna först atrofi i armarna.

Hos barn kommer myofiber att atrofi på grund av:

• Neurologiska störningar, till exempel autoimmun patologi, vilket orsakar muskelpares (Guillain-Barre syndrom).
• Godartad pseudohypertrofisk myopati (Becker myopati). Visas på grund av den belastade ärftligheten i ungdomar och hos ungdomar 25-30 år. Detta är en mild grad av atrofiska förändringar med nederlag av kalven myovolokon.
• Skador vid födseln, svår graviditet.
• Spinal förlamning hos ett barn som orsakas av en infektion (polio).
• Stryk ett barn. Mikrocirkulationsprocesser i hjärnkärlen störs på grund av blodproppar eller blödningar.
• Onormal utveckling av bukspottkörteln.
• Kronisk inflammation i muskelvävnad.

De främsta orsakerna till muskelatrofi hos vuxna:

• Arbete där en person upplever en konstant överbelastning.
• Felaktigt utvalda klasser, då belastningen är felaktigt beräknad av personens vikt.
• Endokrina dysfunktioner. Om en person är sjuk, till exempel diabetes, då metaboliska processer störs, kommer polyneuropati att uppstå.
• Poliomyelitinfektion eller andra infektionssjukdomar som orsakar rörelsestörningar.
• Onkologiska processer i ryggraden, vilket medför kompression av ryggmärgsfibrerna. Deras mat med konduktivitet är bruten.
• Förlamning efter skada, infarktförändringar i hjärnan.
• Vaskulära störningar och störningar i CNS, PNS. Det är brist på syre, musklerna svälter.
• Kroniskt förgiftningssyndrom som uppstår vid långvarig kontakt med kemiska toxiner, alkohol, droger förgiftning.
• Fysiologisk åldrande, på grund av vilken musklerna atrofierades.

Manifestationer av atrofi kommer att uppstå på grund av en felaktigt vald diet, om du svältar länge, så har kroppen brist på näringskomponenter, musklerna har inte tillräckligt med protein, de bryts upp. I ett barn utvecklas processerna av dystrofi och degenerering av myovolokok efter kirurgisk ingrepp. Rehabiliteringsprocessen är försenad, barnet tvingas immobiliseras under lång tid, atrofiska förändringar i muskelvävnaden förekommer.

symtomatologi

Det första tecknet på atrofiska muskelförändringar är slöhet med en liten ömhet i muskelvävnaden, även med minimal ansträngning. Då är det en progression av symtom, ibland är patienten orolig för spasmer med tremor. Atrofiska förändringar av myofibrer kan påverka en sida eller vara bilaterala. Först skadas de proximalt placerade grupperna av benmusklerna.

Symtom på atrofi präglas av gradvis utveckling. Det är svårt för en patient att flytta när han slutat, det verkar som om hans ben har blivit "gjutjärn". Det är svårt för patienten att stiga från ett horisontellt läge. Han går annorlunda: hans fötter sitter medan de går, de blir döda. Därför tvingas en person att höja sina benen högre, att "marschera".

Slack fot indikerar att skador på tibia nerven. För att kompensera för minfibers undernäring ökar ankelszonen först kraftigt och då, då den patologiska processen sprider sig högre, börjar gastrocnemiusmuskeln gå ner i vikt. Det finns en minskning av hudturgor, det kommer att sakta.

Atrofi i femorala muskler

När de femorala muskelvävnaderna förmår, kan gastrocnemius myofibrerna inte skadas. I Duchenne-myopati är symptomen särskilt farliga. En sådan atrofi hos lårmusklerna kännetecknas av det faktum att myofolumerna på höfterna ersätts av lipidvävnadsstrukturer. Patienten försämras, hans fysiska aktivitet är begränsad, knäreflexer observeras inte. Hela kroppen påverkas, och i allvarlig form observeras psykiska störningar. Patologi observeras ofta hos små killar som är 1-2 år gamla.

Om atrofiska förändringar i femorala muskler orsakas av dystrofi hos benmusklerna, kommer utvecklingen av symtom att bli gradvis. Patienten kommer att känna att myror löper under huden. Om du inte rör dig länge, uppträder spasmoditet under rörelsen, musklerna är smärtsamma. Dessutom kännetecknas muskelatrofi hos underbenen av att låret reduceras i storlek. Det förefaller för patienten att benet är tungt, han känner en smärtsamhet. I framtiden kommer det att uppstå intensiv smärta när den går, den strålar ut till gluteal, ländryggsområdet.

Atrofi av musklerna i överbenen

Med atrofiska förändringar i armmusklerna är patologikliniken beroende av typen av skadad muskelvävnad. Patienten är försvagad, motorns amplitud reduceras. Under händerna på hans händer känns han som "myrorna springer", hans händer är dom och stickande. På skuldermusklerna är sådant obehag mindre vanligt. Hudfärgen ändras, den blir blek, blir cyanotisk. För det första är händerna atrofi skadade, då området av underarm, axel och scapulär zon är skadad. Tendonreflexer är frånvarande.

Hur man behandlar

Vad ska man göra med atrofi? Behandling av muskel- och fotatrofi bör vara omfattande. Restaurering av extremiteterna visar terapi med droger, massage med träningsterapi, kost och fysioterapiprocedurer. Dessutom kan du dessutom behandla med traditionella metoder. Hur man återställer atrofierad muskelvävnad? Restaurering av muskelnäring utförs med droger. Utnämna vaskulära medel, normalisera mikrocirkulationsprocesser och förbättra blodcirkulationen i perifera kärl.

• Angioprotektorer: Trental, Pentoxifyllin, Curanitil.
• Antispasmodiska droger: But-Shpoy, Papaverin.
• Vitaminer av ett nummer B, förbättrar en ämnesomsättning med impulser med konduktivitet. Applicera Thiamin och Pyridoxin, vitamin B12.
• Biostimulerande medel för muskelregenerering, samt att återställa muskelvolymen: Aloe, Plasmol, Actovegin.
• Läkemedel som återställer muskelledningsförmåga: Prozerin, Armin, Oxazil.

Hur man äter med muskelatrofi?

Diet för muskelatrofi bör innehålla vitaminer från rad A, B, D med proteiner och produkter som alkaliserar naturliga vätskor. I kosten bör färsk grönsaker (gurkor och morötter, paprika och broccoli). Också visas bär och frukter (äpplen och apelsiner, cantaloupe och bananer, druvor och körsbär, havtorn och granatäpple). Dieten ska också bestå av ägg, magert kött av olika arter, havsfisk. Fläsk från menyn är utesluten.

Det är nödvändigt att laga gröt på vattnet. Lämplig havregryn, bovete och korngryn. Bullepulver, olika nötter och linfröer visas. Glöm inte grönsakerna med kryddor (lök och vitlök, persilja och selleri). Mejeriprodukter måste vara färska. Mjölk bör inte pastöriseras, fettinnehållet i ost måste vara minst 45%. Om patienten försvagas äter han 5 gånger om dagen.

Massagebehandlingar och träningsterapi

Massage kommer att förbättra mikrocirkulationsprocesser med pulserad konduktivitet i myofibrer. Först masseras från periferin (från handleden till stoppzonen) och överförs sedan till kroppen. Applicera olika typer av knådning, vibrationsteknik. Glutealzonen är grepp, selektivt påverkar kalvar, quadriceps. Applicera vibrationer på lederna, det är tillåtet att fungera som en enhet.

Terapeutisk gymnastik för muskelatrofi hos armarna och benen syftar till återupptagande av muskelfunktioner, muskelvävnaden kommer att återhämta sig i storlek. Övningar utförs först i liggande läge, sedan i sittande läge. Lasten måste vara gradvis. Visar övningar som ökar hjärtrytmen, ökar blodflödet. Efter gymnastik borde patienten känna trötta muskler. Om det finns ont, minskar belastningen.

sjukgymnastik

Från fysioterapeutiska förfaranden används ultraljud, magnetisk terapi, lågspänning elektrisk ström, elektroforetisk exponering med biostimulerande ämnen, laserterapi.

Folkmetoder

Vi måste ta 3 vita ägg, skölj, skölj med en handduk och lägg i en glasbehållare, häll citronsaft av 5 citroner. Då måste du ta bort behållaren i en mörk plats där den är varm. Förvänta 7 dagar. Äggskalet måste vara upplöst. Därefter avlägsnas äggresterna, 150 g honung och brandy får inte hällas i behållaren. Blandas och berusas efter en måltid, 1 matsked. För att lagra sådan tinktur är det nödvändigt i kylskåp. Hur många dagar kommer behandlingen sluta? Det är nödvändigt att behandlas i minst 3 veckor.

Det är nödvändigt att ta och blanda i samma proportioner en liten lin, kalamus, majs silke med salvia. Ta 3 matskedar av blandningen, häll 3 koppar kokt vatten. Behöver insistera på en termos. På morgonen, dra och drick efter en måltid i lika stora delar hela dagen. Det kommer att skäras i 2 månader.

Ta ½ liter havrefrön, tvätta, skinkorna avlägsnas. Hälls 3 liter kokt kallt vatten. Du måste tillsätta socker inte mer än 3 matskedar med en tesked citronsyra. En dag kan konsumeras. Det finns ingen tidsgräns för behandling. Muskelatrofi som orsakas av kroniska patologier och skador elimineras med hjälp av komplex behandling. Med belastad ärftlighet kan inte myopati helt botas. Tidiga behandlingsåtgärder kommer att stoppa muskelskador och orsaka remission.

Muskelatrofi - huvudsymptom och behandlingsmetoder

Muskelatrofi är en process genom vilken de deformeras, utarmas tills de försvinna helt. I stället för aktiva muskelfibrer uppstår bindväv, som inte tillåter rörelse, kontrollerar din kropp. Enligt statistiken utvecklar man oftast muskelatrofi hos benen.

Muskelatrofi förekommer med olika lesioner i hjärnan, ryggmärgen (mer här). Dessutom kan muskelfibrerna påverkas negativt: nedsatt metabolism, helminthic invasioner, åldringsprocessen, skador, hormonell obalans, brist på fysisk aktivitet under lång tid, svält.

Läs också om symtom och behandling av hjärnatrofi.

Läs om spinal muskulär atrofi här.

Symtom på atrofi

Naturen hos sjukdomen och symtomen varierar beroende på vilken faktor som orsakades av muskelfibrernas nederlag.

primär

Vid primäratrofi, när negativa förändringar orsakas av strukturella förändringar i själva muskeln, observeras följande symtom:

• Det drabbade området på gång börjar tröttna snabbt.
• Muskeltonen faller kraftigt;
• Ibland störde kramper i benen.

sekundär

I sekundär atrofi, vilken är en följd av operationen, skadan eller allvarlig sjukdom, uppstår följande symtom:

• Bouts av svår smärta;
• Mobilitetsbegränsning som utvecklas gradvis.
• Symtom på neural myotrofi:
• Växlande gång - en person lyfter höga ben med en böj i knäet;
• Känsligheten hos lemmarna förloras;
• Sällan finns det en stickande känsla, svullnad i benen.

progressiv

I denna form av sjukdomen skiftar atrofi från fötterna till andra lemmar när det fortskrider, om inga åtgärder har vidtagits.

Symptom på progressiv muskelatrofi:

• Lågt blodtryck;
• Twitching lemmer;
• Smärta i senor;
• Tendonreflexer försvinner.

Progressiv atrofi hos musklerna förekommer sällan hos vuxna, oftare påverkar de små barn. Den ärftliga faktorn spelar ingen särskild roll, eftersom mer än 40% av de sjuka barnen har friska föräldrar.

Vad är skillnaden mellan progressiv muskelatrofi hos vuxna från barnformen:

• Händer lider först. Fingrarna är utdragen, förtjockade, borstens form tar på sig apornas utseende;
• Händer okontrollerbara, rörelser blir mer klumpiga;
• Känsligheten kvarstår;
• Gradvis flyter den degenerativa processen från hand till axlar, nacke.

• Muskelsvaghet med intensiv ansträngning;
• Den del av kroppen där musklerna är belägna minskar genom att minska muskelvolymen;
• Gait förändras, rörelser onaturliga, svepande;
• Det finns konvulsiva anfall
• Skarp smärta attacker.

Muskelatrofi är i de flesta fall långsam, som en kronisk sjukdom.

Behandling av muskel- och fotatrofi

Även om musklerna i benen har förlorat känsligheten och sannolikheten för återhämtning är låg, bör du inte neka den terapi som rekommenderas av läkaren.

Behandling av muskelatrofi hos benen utförs på följande sätt:

• Kirurgisk ingrepp;
• Drogterapi. Det tillåter inte att hantera degenerativa processer helt utan upprätthåller patientens tillstånd, förbättrar det;
• Hjälpmedicinska rättsmedel;
• övningar;
• Fysioterapeut förfaranden;
• Speciell näring.

Om framgång uppnåddes med hjälp av behandlingen går patienten igenom en lång rehabiliteringsperiod. Han hjälper patienten att lära sig att kontrollera musklerna, för att utföra de vanliga åtgärderna.

Operativ ingripande

Beroende på muskelsystemets tillstånd och omfattningen av skadorna utförs olika typer av kirurgisk ingrepp. Funktionen på muskelfibrer är ett känsligt arbete, därför kallas denna typ av operation som plast.

Följande typer av operationer skiljer sig enligt metoderna för retur av motorfibrer till motorfunktionen:

• Transposition.

Tendoner, nervändar av skadade muskler är kopplade till andra antagonistmuskler. Arbetet med antagonistmuskler är helt översatt till skadade, de förlorar sina gamla funktioner. I det här fallet är det bäst att locka de muskelfibrer som är minst involverade. Om muskelfibrerna är skadade är de borttagna från den tidigare regionen, med en del av kärlen och nervändarna i kontakt med dem och anslutna till antagonisterna;

För henne används donatormuskler i båren, höfterna och ryggarna. De får inte ha kosmetiska, fysiologiska defekter. I fri form ser graftarna ut som en klump av muskelfibrer, nerver och blodkärl. Processen med sömnadskärl, nerverna bör inte vara längre än 2 timmar. Kirurgen syr nervändarna till den muskulösa buken. Transplantatläkaren måste bibehålla maximal längd på muskelfibrerna. Tyvärr är det inte möjligt att återställa motorfunktionen till 100%, den långa återhämtningsprocessen gör att den kinematiska kedjan kommer fram under en lång viloperiod. På grund av detta förloras 30-60% av sin kinematiska förmåga.

Återhämtningsprocessen efter en fri transplantation tar från 3 månader till flera år. Bäst av allt återspeglas en sådan behandling i axelmusklerna, förbättringar förekommer i 3: e eller 4: e månaden, observerad i 50-80%. I andra fall kan de första muskelkontraktionerna inträffa under andra eller femte månaden av rehabiliteringsperioden. Den stora rollen spelas av behandling av återhämtningsperioden.

Hjälpmedicinska rättsmedel

Folkrättsmedel hjälper inte att bota atrofi helt, men kommer att underlätta processen väldigt, så att du mår bättre.

Folk recept för atrofi:

• Ta 5 st. ägg, tvätta, lägg i en skål och täcka med saft av 8 citroner. Skydda med gasbind, lämna på en mörk plats. Så snart skalet löser upp, ta av, ta bort äggula och vitt och tillsätt blandningen av honung och brandy till den resulterande vätskan. Ta 1 tsk tre gånger om dagen;
• Koka i en liter kokande vatten 2 teskedar av en blandning av salvia, lin, majs silke, knotweed. Drick 0,5 glas i en halvtimme före måltiden.

Muskelåtervinning efter atrofi

Fysioterapiprocedurer spelar en stor roll för att återställa och återföra muskelförlustfunktioner. Oftast ordineras fysioterapibehandling i postoperativ period för att återanvända muskelfibrerna, vilket får dem att komma i kontakt.

De huvudsakliga typerna av fysioterapiatrofi:

• Elektrostimulering. På de muskelfibrer som verkar pulser av elektrisk ström. Den artificiella effekten väcker dem, ökar massan, får dem att krympa, bär näringsämnen, främjar ackumuleringen av järn, kalcium, kalium, natrium i dem.
• Magnetisk terapi. Med hjälp av ett magnetfält justeras de metaboliska processerna i muskelkorsetten, deras näring, blodcirkulationen förbättras, toxiska, icke-oxiderade substanser introduceras;
• Massage. Det utförs av en specialist som vet vilka punkter det är nödvändigt att arbeta för att musklerna ska återhämta sig för att förbättra blodtillförseln.

Om du är orolig för tecken på muskelatrofi, kontakta en läkare. Genom att göra en korrekt diagnos, bestämma orsaken till sjukdomen, kommer han att kunna ordinera en effektiv terapi.

Handatrofi

Atrofi av handen - en sjukdom som orsakats av skador på muskeln och nervfibrerna, kännetecknad av muskelsvaghet och försvagning av reflexen med full bevarande av känslighet. Nederlag kan vara singel eller dubbelsidig.

Skillnaden mellan primäratrofi orsakad av felaktig muskelbildning eller atrofiska processer, och sekundär, provocerad av processer utanför den drabbade borsten.

Vad ska varnas

Handatrofi börjar med svaghet och dålig samordning av rörelser. Det första som folk märker är handskriftsförändringen. Fingrarna blir tunnare och visuellt längre.

I framtiden, musklerna atrofi starkare, och det blir svårt för en person att utföra sina vanliga handlingar - ta objekt, skriva, klä.

Orsaker till muskelatrofi hos händerna

• Nerv- och nervplaksusskador på grund av trauma eller kompression;
• Tumörer i ryggmärgen och ryggraden;
• Ischemi orsakad av kompression eller blockering av blodkärl;
• Lateral amniotisk skleros (ALS), spinal amyotrofi, ärftliga myopatier och andra sjukdomar som orsakar degenerativa förändringar i nervsystemet eller muskelsystemet och leder till funktionshinder. I dessa sjukdomar påverkas alla muskler gradvis.

Eftersom atrofien hos en eller båda händerna orsakas av olika sjukdomar, före behandling påbörjas, utförs diagnos av sjukdomar som påverkar händerna. För att kunna göra en korrekt diagnos är det viktigt att veta var sjukdomen startade och hur den utvecklades.

diagnostik

Patienten är planerad för undersökning, inklusive:

• Allmän och klinisk analys av blod, urinanalys, studie av kreatinin, CK-enzym, vilket indikerar destruktion av muskelvävnad;
• Visuella diagnostiska metoder: röntgen, MR, CT, som visar tillståndet i nervsystemet, muskulaturen och cirkulationssystemet i den drabbade armen.

Behandling på Open Clinic

Behandling av sjukdomen beror på orsaken till det. Om atrofi orsakas av kompression av muskler och blodkärl, genomförs en operation för att släppa ut dessa strukturer. I fallet med atrofi orsakad av nerverskador sugs de.

Om operationen inte är möjlig eller ineffektiv, föreskrivs patienter medicineringsterapi, fysioterapi, massage och andra åtgärder som syftar till att upprätthålla armens muskelton.

Läkare med erfarenhet av att behandla detta patologiska arbete på Open Clinic. Läkare kan, beroende på orsakerna till patologin, stoppa eller avbryta de atrofiska processerna i handen.

Specialister vid Neurokirurgiska institutionen och Neuroreanimation vid Universitetssjukhuset i Moskva State Medical University uppkallad efter. Evdokimova, med stor erfarenhet av behandling av neuromuskulära patologier.

Hur man behandlar muskelatrofi

Beskrivning av sjukdomsmuskelatrofi

Hypotrofa processer börjar med en undernäring av muskelvävnad. Dysfunktionella störningar utvecklas: Tillförseln av syre och näringsämnen som säkerställer den organiska strukturens vitala aktivitet motsvarar inte mängden utnyttjande. Proteinvävnaderna som utgör musklerna, utan matning eller på grund av förgiftning, förstörs, ersätts av fibrinfibrer.

Under påverkan av externa eller interna faktorer utvecklas dystrofa processer på cellulär nivå. Muskelfibrer i vilka näringsämnen inte levereras eller toxiner ackumuleras långsamt atrofi, det vill säga dö. För det första påverkas vita muskelfibrer, sedan röda.

Vita muskelfibrer har beteckningen "snabb", de är de första som kommer att ingripa under pulsens verkan och tänds när du behöver utveckla maxhastighet eller reagera på fara.

Röda fibrer kallas "långsam". För att minska behöver de mer energi, de har ett stort antal kapillärer. Det är därför de utför sina funktioner längre.

Tecken på utvecklingen av muskelatrofi: För det första sänks hastigheten och rörelsens amplitud minskar, då blir det omöjligt att ändra läget på benen. På grund av minskningen i muskelvävnad är sjukdomen nationellt namn "torrt kött". Berörda lemmar blir mycket tunnare än friska.

De främsta orsakerna till muskelatrofi

De faktorer som orsakar muskelatrofi klassificeras i två typer. Den första är genetisk predisposition. Neurologiska störningar förvärrar tillståndet, men är inte en provocerande faktor. Den sekundära typen av sjukdomen orsakar i de flesta fall yttre orsaker: sjukdom och skada. Hos vuxna börjar atrofiska processer i övre extremiteterna, och barn kännetecknas av spridningen av sjukdomar från underbenen.

Orsaker till muskelatrofi hos barn

Muskelatrofi hos barn som läggs genetiskt, men kan inträffa senare eller orsakas av yttre orsaker. De noterar att de ofta har lesioner av nervfibrer, varför impulskonduktivitet och matning av muskelvävnad störs.

Orsaker till sjukdomen hos barn:

Neurologiska störningar, inklusive Guillain-Barré syndrom (en autoimmun sjukdom som orsakar muskelpares);

Beckers myopati (leggen genetiskt) uppenbaras hos ungdomar 14-15 år och ungdomar 20-30 år gammal, gäller denna milda form av atrofi på gastrocnemius musklerna.

Allvarlig graviditet, födelsestrauma

Polio är en spinal förlamning av en infektiös etiologi;

Barnslag - nedsatt blodtillförsel i hjärnkärl eller arrestering av blodflöde på grund av blodproppar;

Ryggskada med skada på ryggmärgen

Brott mot bildandet av bukspottkörteln, som påverkar kroppens tillstånd;

Kronisk inflammation i muskelvävnad, myosit.

Att provocera myopati (ärftlig degenerativ sjukdom) kan pares av extremiteternas nerver, abnormiteter vid bildandet av stora och perifera kärl.

Orsaker till muskelatrofi hos vuxna

Muskelatrofi hos vuxna kan utvecklas mot bakgrund av degenerativa dystrofiska förändringar som inträffade i barndomen och förekommer mot bakgrund av ryggrads- och cerebrala patologier, med infektion av infektioner.

Orsakerna till sjukdom hos vuxna kan vara:

Professionell aktivitet där en konstant ökad fysisk stress krävs.

Illiterat träning om fysisk aktivitet inte är avsedd för muskelmassa.

Skador av annan natur med skador på nervfibrerna, muskelvävnaden och ryggmärgen med skada på ryggmärgen.

Sjukdomar i det endokrina systemet, såsom diabetes och hormonell dysfunktion. Dessa tillstånd stör metaboliska processer. Diabetes mellitus orsakar polyneuropati, vilket leder till begränsning av rörelsen.

Poliomyelit och andra inflammatoriska smittsamma processer där motorfunktionerna försämras.

Ryggmärg och ryggmärgs neoplasmer orsakar kompression. Innervation av trofism och ledning framträder.

Förlamning efter skada eller hjärninfarkt.

Försvagad funktion hos perifer cirkulations- och nervsystemet, som ett resultat av vilket syreförlust av muskelfibrer utvecklas.

Kronisk förgiftning orsakad av yrkesrisker (kontakt med giftiga ämnen, kemikalier), alkoholmissbruk och narkotikamissbruk.

Åldersrelaterade förändringar - med åldrande av kroppen, förtunning av muskelvävnaden är en naturlig process.

Vuxna kan provocera muskelatrofi med analfabeter. Långsiktig fastning, där kroppen inte tar emot näringsämnen, återställer proteinkonstruktioner, orsakar nedbrytning av muskelfibrer.

Hos barn och vuxna kan degenerativa dystrofiska förändringar i musklerna utvecklas efter kirurgiska operationer med en långvarig rehabiliteringsprocess och vid allvarliga sjukdomar mot bakgrund av tvingad immobilitet.

Symtom på muskelatrofi

De första tecknen på sjukdomsutvecklingen är svaghet och lätta smärtsamma känslor som inte motsvarar fysisk ansträngning. Då ökar obehaget, periodiskt finns det spasmer eller tremor. Atrofi av lemmarnas muskler kan vara ensidig eller symmetrisk.

Symtom på muskelatrofi hos benen

Lesionen börjar med de proximala muskelgrupperna i underbenen.

Symtom utvecklas gradvis:

Det är svårt att fortsätta rörelsen efter ett tvungen stopp, det verkar som "gjutjärnens ben".

Det är svårt att komma ur ett horisontellt läge.

Gait förändras, börjar växa numm och saga när man går foten. Du måste höja dina ben, "marschera". Sög på foten är ett karakteristiskt symptom på en tibial nervskada (passerar på tibiens yttre yta).

För att kompensera för hypotrofi ökar ankelsmusklerna först dramatiskt i storlek, och sedan, när læsionen börjar sprida sig högre, förlorar kalven vikten. Huden förlorar sin turgor och saga.

Om behandlingen inte börjar i tid, sprider lesionen sig till femorala muskler.

Symtom på atrofi hos lårmusklerna

Atrofi hos lårmusklerna kan manifestera sig utan kalvsmusklerna. De farligaste symptomen orsakas av Duchenne-myopati.

Symtomatologin är karakteristisk: lårmusklerna byts ut av fettvävnad, svagheten ökar, möjligheten till rörelse är begränsad, förlust av knäböjningar uppträder. Lesionen sprider sig till hela kroppen, i allvarliga fall orsakar det en mental uppdelning. Ofta drabbas pojkar 1-2 år.

Om höftens atrofi uppträder på bakgrund av allmänna dystrofa förändringar i extremiteternas muskler, utvecklas symtomen successivt:

Det finns förnimmelser att gåskonor springer under huden.

Efter långvarig oändlighet uppträder spasmer och under rörelse smärtsamma känslor.

Det finns en känsla av tyngd i benen, värk.

Lårvolymen minskar.

I framtiden är det svårt att känna sig svåra när de går, de ges till skinkorna och bakre ryggen, till nedre delen av ryggen.

Symptom på atrofi hos gluteal musklerna

Den kliniska bilden med nederlag av denna typ beror på orsaken till sjukdomen.

Om orsaken är ärftliga faktorer noteras samma karaktäristiska symptom som i myopati i nedre extremiteterna:

Svårigheter att flytta från horisontellt till vertikalt och vice versa;

Ändra gången på häftning, anka;

Förlust av ton, blek hud;

Numbness eller goosebumps i området av skinkorna med tvungen immobilitet.

Atrofi utvecklas gradvis, det tar flera år att förvärras.

Om orsaken till sjukdomen är skada på gluteal nerv eller ryggrad, så är huvudsymptomen smärta som sprider sig till den övre delen av skinkan och sträcker sig till låret. Den kliniska bilden vid initialt stadium av myopati liknar ischias. Muskelsvaghet och begränsad rörelse uttalas, sjukdomen fortskrider snabbt och kan leda till en patients funktionshinder inom 1-2 år.

Symtom på atrofi hos musklerna i händerna

Vid muskelatrofi hos de övre extremiteterna beror den kliniska bilden på typen av drabbade fibrer.

Följande symtom kan uppstå:

Muskelsvaghet, minskad rörelseamplitude;

Gåsstötar under huden, domningar, stickningar, oftare i händerna, mindre ofta i axlarnas muskler;

Taktil känslighet ökar och smärtsamma minskningar, mekanisk irritation orsakar obehag;

Färgen på huden ändras: En blek vävnad uppträder, som blir till cyanos, på grund av ett brott mot trofismen hos vävnader.

För det första finns det en atrofi av handens muskler, då underarmarna och axlarna påverkas, patologiska förändringar sprider sig till axelbladet. För atrofi av handens muskler finns det ett medicinskt namn - "apa brush". När utseendet på artikulationen ändras, försvinner tendonreflektioner.

Funktioner vid behandling av muskelatrofi

Behandling av muskelatrofi hos benkomplexet. För att få sjukdomen till eftergift, används läkemedel, dietterapi, massage, fysioterapi, fysioterapi. Det är möjligt att ansluta medel från traditionell medicinars arsenal.

Läkemedel för behandling av muskelatrofi

Syftet med utnämningen av läkemedel - att återställa den trofiska muskelvävnaden.

För att göra detta, använd:

Vaskulära preparat som förbättrar blodcirkulationen och accelererar blodflödet i perifera kärl. Denna grupp omfattar: angioprotektorer (Pentoxifylline, Trental, Curantil), prostaglandin E1-preparat (Vazaprostan), Dextran baserat på dextran med låg molekylvikt.

Antispasmodik för vasodilation: No-shpa, Papaverin.

Vitaminer i grupp B, normaliserande metaboliska processer och impulskonduktivitet: Tiamin, Pyridoxin, Cyanokobalamin.

Biostimulerande medel som stimulerar regenerering av muskelfibrer för att återställa muskelvolymen: Aloe, Plazmol, Actovegin.

Läkemedel för att återställa muskelledningsförmåga: Prozerin, Armin, Oksazil.

Alla läkemedel ordineras av en läkare baserat på den kliniska bilden och svårighetsgraden av sjukdomen. Självmedicinering kan förvärra tillståndet.

Kost vid behandling av muskelatrofi

För att återställa volymen av muskelvävnad behöver du gå på en speciell diet. Livsmedel med vitamin B, A och D, med proteiner och mat som alkaliserar kroppsvätskorna måste ingå i kosten.

Färska grönsaker: Bulgarisk peppar, broccoli, morötter, gurkor;

Färska frukter och bär: granatäpple, havtorn, äpplen, viburnum, körsbär, apelsiner, bananer, druvor, meloner;

Ägg, magert kött av alla slag, förutom fläsk, fisk, helst hav;

Gröt (nödvändigtvis kokt på vatten) av spannmål: bovete, couscous, havregryn, korn;

Nötter av alla slag och linfrön;

Grönsaker och kryddor: persilja, selleri, sallad, lök och vitlök.

Separat krav på mejeriprodukter: allt är färskt. Ej pastöriserad mjölk, ost inte mindre än 45% fett, stekost och gräddfil gräddfil, gjord av naturlig mjölk.

Frekvensen av att äta spelar ingen roll. Försvagade patienter med låg vitalitet rekommenderas att äta i små portioner upp till 5 gånger om dagen för att undvika fetma.

Med införandet av proteinskakningar i dagmenyn bör du rådgöra med din läkare. Sportnäring får inte kombineras med droger.

Massage för att återställa den trofiska vävnaden i lemmarna

Massera effekterna av atrofi i extremiteterna hjälper till att återställa ledningsförmågan och öka hastigheten på blodflödet.

Börja med perifera zoner (från hand och fot) och stiga upp till kroppen.

Använda teknikerna för knådning, i synnerhet tvärgående, och tekniken för mekanisk vibration.

Var noga med att fånga området av skinkorna och axelkropparna.

Ytterligare selektiva effekter på gastrocnemius och quadriceps kan krävas.

Stora fogar masseras med en sfärisk gummivibrator.

I de flesta fall, redan i samband med undernäring, ordnas en fullständig kroppsmassage oavsett det drabbade området.

Fysisk terapi mot muskelatrofi

En kraftig begränsning av motorfunktionen leder till atrofi av extremiteternas muskler. Därför är det omöjligt att återställa rörelsens amplitud och öka muskelmängden utan regelbundna träningspass.

Principer för terapeutisk gymnastik:

Övningar utförs först i det benägen läget och sitter sedan.

Öka lasten gradvis.

Kardioövningarna måste ingå i träningskomplexet.

Efter träning ska patienten känna muskulär trötthet.

Med smärta uppstår smärtan.

Det medicinska komplexet utgör varje patient individuellt. Fysioterapi klasser bör kombineras med en speciellt utformad diet. Om kroppen saknar näringsämnen växer muskelvävnaden inte.

Sjukgymnastik vid behandling av muskelatrofi

Fysioterapiprocedurer för muskelavfall ordineras individuellt till patienter.

Följande procedurer används:

Effekten av det riktade flödet av ultraljudsvågor;

Behandling med lågspänningsströmmar;

Elektrofores med biostimulerande medel.

När muskelatrofi kan kräva laserbehandling.

Alla procedurer utförs på poliklinisk basis. Om du planerar att använda hushållsapparater, till exempel Viton och liknande, måste du informera läkaren.

Folkmekanismer mot muskelatrofi

Traditionell medicin erbjuder sina egna metoder för att behandla muskelatrofi.

Calciumtinktur. Vita hemlagade ägg (3 stycken) tvättas av från smuts, blötläggs med en handduk och placeras i en glasburk fylld med juice av 5 färska citroner. Behållaren avlägsnas i mörkret och hålls vid rumstemperatur i en vecka. Äggskalet måste helt lösas upp. En vecka senare avlägsnas rester av ägg och 150 g varmhonung och 100 g brandy hälls i burken. Blanda, drick en matsked efter måltiden. Förvaras i kylskåp. Behandlingsförloppet är 3 veckor.

Herbal infusion. Lika kvantiteter blandas: lin, söt flagga, majssilke och salvia. Insistera på en termos: 3 matskedar häll 3 koppar kokande vatten. På morgonen filtrera och drick infusionen efter måltider i lika stora delar hela dagen. Behandlingstiden är 2 månader.

Havre kvass. 0,5 liter tvättade havrefrön i ett skal utan skål häll 3 liter kokt kyldt vatten. Tillsätt 3 matskedar socker och en tesked citronsyra. Efter en dag kan du dricka. Behandlingsförloppet är inte begränsat.

Värmande bad för fötter och händer. Koka rengöring morötter, betor, potatisskinn, lökskal. Vid ångning sätts en tesked jod och bordsalt till varje liter vatten. Under vattnet masseras händer och fötter kraftigt i 10 minuter. Behandling - 2 veckor.

Metoder för traditionell medicin måste kombineras med läkemedelsbehandling.

Hur man behandlar muskelatrofi - se videon:

Atrofi av musklerna i armen, axeln och handen - orsaker och symtom på muskelatrofi, diagnos och behandling

Inlagd av: admin i sjukdom 05.24.2018

Orsaker och symtom på atrofi i musklerna i arm, axel och hand

Atrofi av musklerna i armen, handen, underarmen utvecklas huvudsakligen som en sekundär sjukdom mot bakgrund av innervationstörningar (näring, blodcirkulation) i en viss del av muskelvävnaden och mindre ofta som primär (vanligtvis med myopati) när motorfunktionen inte försämras.

För utveckling av muskelatrofi är de predisponerade orsakerna: arbetsfaktor (konstant överstrykning vid hårt fysiskt arbete), ledartad artros, endokrinal patologi - fetma, diabetes mellitus och sköldkörtelsjukdomar, akromegali; cicatricial processer efter trauma, metaboliska och systemiska sjukdomar (lupus erythematosus), tumörer av olika ursprung, medfödda patologier av utvecklingen av underbenet.

Muskelatrofi är en allvarlig sjukdom, vilket medför att muskelfibrer övervägande påverkas. Det huvudsakliga typiska symptomet är lesionens symmetri (förutom myastheni) och sjukdomens långsamma utveckling (förutom myosit), atrofi hos de drabbade musklerna och försvagning av tendonreflekterna samtidigt som känsligheten bibehålls.

De flesta av de perifera nerverna har en blandad struktur, och nederlaget stör de sensoriska, motoriska och vegetativa fibrerna. Det händer att de flesta av de drabbade fibrerna.

Om motorfibrer är involverade i processen uppträder pares i musklerna som är innerverade av denna nerv. Patienten klagar över muskelsvaghet, låg muskelton. Atrofi utvecklas inte omedelbart, men 2-3 månader efter nederlaget. I avsaknad av korrekt behandling, efter ett och ett halvt år, muskler muskeln helt.

Om de känsliga fibrerna är involverade i processen manifesteras kliniken av parastesi - patienter känner en stickande känsla och kör käkebultar. Neurologiska symptom uttrycks som hyperestesi (överkänslighet) eller hypestesi (nedsatt känslighet). Känslan av nummenhet i den drabbade extremiteten uppträder med omfattande skador på nervfibrerna.

I de flesta fall finns det en minskning av smärtskänslighet samtidigt som man behåller taktil. I de senare stadierna av sjukdomsutvecklingen sker djup hypestesi, upp till en fullständig brist på känslighet. Rödhet eller blanchering av huden, utseendet på ett marmormönster indikerar vaskulära störningar som uppstår när vegetativa fibrer påverkas direkt.

Som regel ökat eller minskat svettning av de drabbade extremiteterna. Brännande smärta av hyperpatisk natur som utstrålar all extremitet som är involverad i processen. Troficitet (cellulär näring) av vävnader på grund av djupa vegetativa sjukdomar är nedsatt.

Atrofi av armens muskler börjar som regel med de mest avlägsna eller distala delarna av de övre extremiteterna. Handen har formen av en "apa hand" på grund av nederlag av interosseösa muskler och fingrar. Det finns en fullständig förlust av tendonreflexer, men det finns fortfarande en känslighet i den drabbade lemmen. När sjukdomen fortskrider ingår musklerna i nacken och stammen i processen.

Fanns ett misstag i texten? Välj den och några ord, tryck Ctrl + Enter

Diagnosen presenterar för närvarande inte några speciella svårigheter på grund av införandet av elektromyografi och biopsi hos de drabbade musklerna till den kliniska undersökningen. Patienten tilldelas en obligatorisk biokemisk och allmän blodprov, urinalys; i serum bestämma aktiviteten hos muskel enzymer (huvudsakligen genom metoden för CPK). I urinen beräknas kreatin och kreatininvärden. Enligt vittnesbörd skickas patienten för CT-skanning eller MR-av den cervico-thoracala ryggraden och hjärnan, en undersökning för endokrinologisk patologi.

Vid val av behandlingsmetod beaktas följande faktorer: sjukdomsformen, svårighetsgraden och omfattningen av processen, patientens ålder. Tillsammans med medicinsk behandling är stor vikt knuten till korrekt näring, utförandet av fysioterapeutiska förfaranden, slutförandet av kurser av terapeutisk massage och gymnastik och elektrobehandling. I vissa fall är utnämningen av patientpsykoterapi sessioner lämplig.

För närvarande finns det ingen medicin som kan fullständigt bota muskelatrofi, men det korrekta valet av behandlingsmetod och snabb diagnos kan sakta ner den patologiska processen, återställa muskelregenerering och återlämna förlorad förmåga till patienten. Det viktigaste är att strikt följa läkarens rekommendationer.

Atrofi av musklerna i armen, axeln och handen - orsaker och symtom på muskelatrofi, diagnos och behandling

Artikelns innehåll:

Bakgrund och symtom på muskelatrofi hos arm, axel och hand

Muskelarmens atrofi. händer, underarm utvecklas huvudsakligen som en sekundär sjukdom mot bakgrund av innervationstörningar (näring, blodcirkulation) vid en viss del av muskelvävnaden och mindre ofta som primär (vanligtvis i myopati), när motorfunktionen inte försämras.

Förutsättningar för muskelatrofi hos arm, axel och hand.

För utveckling av muskelatrofi är de predisponerade orsakerna: professionell faktor (konstant överskridande under hårt fysiskt arbete), ledartad artrosi, endokrina patologi - fetma, söt diabetes och sköldkörtelsjukdomar, akromegali; cicatricial processer efter trauma, metaboliska och systemiska sjukdomar (lupus erythematosus), tumörer av olika ursprung, medfödda patologier av utvecklingen av underbenet.

Symtom på muskelatrofi hos arm, axel och hand

Muskelatrofi är en allvarlig sjukdom, vilket leder till att fler muskelfibrer är skadade. Den vanligaste egenskapen är lesionens symmetri (räknas inte myastheni) och sjukdomens ojämna utveckling (förutom myosit), atrofi hos de drabbade musklerna och försvagning av tendonreflekterna, samtidigt som känsligheten bibehålls.

De flesta av de perifera nerverna har en blandad struktur, och nederlaget stör de sensoriska, motoriska och vegetativa fibrerna. Det händer att de flesta av de drabbade fibrerna.

Om motorfibrer är involverade i processen uppträder pares av muskler som är innerverade av denna nerv. Unhealthy klagar på muskelsvaghet, liten muskelton. Atrofi utvecklas inte omedelbart, men 2-3 månader efter nederlaget. I avsaknad av lämplig läkning, efter ett och ett halvt år, kommer muskeln att vara helt atrofierad.

Om känsliga fibrer är involverade i processen uppträder kliniken som parastesi - de ohälsosamma känner en stickande känsla, som driver käkebultarna. Neurologiska symptom uttrycks i form av hyperestesi (överkänslighet) eller hypestesi (nedsatt känslighet). Känslan av nummenhet i den drabbade lemmen uppstår med en bred lesion av nervfibrer.

Nästan alltid finns det en minskning av smärtskänsligheten samtidigt som den upprätthåller taktilitet. I de senare stadierna av sjukdomsutvecklingen inträffar djup hypoestesi fram till fullständig brist på känslighet. Rödhet eller blanchering av huden, utseendet på ett marmormönster talar om vaskulära störningar som uppträder med nederlaget för specifikt vegetativa fibrer.

Vanligtvis förenas den ökade eller reducerade svettningen av den drabbade extremiteten. Upphetsad, den heta smärtan hos hyperpatisk karaktär som utstrålar alla ben som är involverade i processen. Troficitet (cellulär näring) av vävnader på grund av de djupaste autonoma störningarna är nedsatt.

Atrofi hos armmusklerna börjar vanligen med mer avlägsna eller distala delar av överarmarna. Armenen har formen av en "apahand" på grund av nederlag av de interosseösa musklerna och fingrarna. Det finns en fullständig förlust av tendonreflexer, men det finns fortfarande en känslighet i den drabbade lemmen. När sjukdomen fortskrider, skärs musklerna i nacken och kroppen i processen.

Diagnos av muskelatrofi hos arm, axel och hand

Diagnosen orsakar inte för närvarande särskilda svårigheter på grund av införandet i den kliniska undersökningen av metoden för elektromyografi och biopsi hos de drabbade musklerna. En ohälsosam biokemisk och allmän blodprov, urinanalys tilldelas på ett irreversibelt sätt. i serum bestämma aktiviteten hos muskel enzymer (huvudsakligen genom metoden för CPK). I urinen beräknas kreatin och kreatininegenskaper. Enligt vittnesbörd hänvisas en ohälsosam patient till en CT-skanning eller en MR-skanning av cervico-thoracal ryggrad och hjärna, en undersökning för endokrinologisk patologi.

Läkning av muskelatrofi hos arm, axel och hand

När man väljer en metod för läkning beaktas följande orsaker: sjukdomsformen, svårighetsgraden och omfattningen av processen, patientens ålder. Tillsammans med medicinsk läkning är stor betydelse knuten till korrekt näring, utförandet av fysioterapeutiska förfaranden, genomgången av kurser av läkningsmassage och gymnastik, elektrobehandling. I vissa fall, lämplig destination för ohälsosamma psykoterapi sessioner.

För närvarande finns det inget läkemedelsmedel som helt kan härda muskelatrofi, men det korrekta valet av läkningsmetoden och den etablerade diagnosen gör det möjligt att sakta ner den patologiska processen, återställa muskelregenerationen och återställa de förlorade egenskaperna till patienten. Det viktigaste är att följa läkarens råd.