erytrodermi

Hudtillståndet är inte bara ett fysiologiskt problem utan också en kosmetologisk, estetisk. En person bedöms på det sätt han ser ut. De pratar om sin hälsa beroende på tänderna, hårets, naglarna och i synnerhet hans hud. Därför är de olika manifestationerna på huden obehagliga. Och deras massivitet i hela kroppen orsakar en önskan att inte röra personen. Allt om erythroderma kommer att diskuteras på vospalenia.ru.

Vad är det - erythroderma?

Vad är det - erythroderma? Denna term används i samband med inflammation i huden i form av utslag i massiv skala, vilket åtföljs av rodnad, klåda och skalning. Det är svårt att inte märka denna sjukdom, för på huden förekommer uttryck inte ensamma, men multipla.

Enligt formerna för sjukdomsförloppet är:

  • Akut - har bara dykt upp. Det är ofta en allergisk reaktion i kroppen.
  • Subakut.
  • Kronisk - varar i mer än några månader. Det är viktigt att förstå att sjukdomen i sig inte kommer att gå iväg, som exempelvis gör akne. Det är fast i kroppen och dämpar inte bara.

Typer av erytroderma avger följande:

  • Primär - sjukdomen uppstod utan någon uppenbar anledning.
  • Sekundär - sjukdomen uppstod mot bakgrund av befintliga hudsjukdomar.
  • Psoriasis.
  • Eksem.
  • Ichthyosiformis - utvecklas från födseln.
  • Erythroderma Broca.
  • Erythroderma Leyner.
gå upp

skäl

Orsakerna till förekomsten av erythrodermforskare lyfter fram ett stort antal. Bland dem är de flesta delar:

  • Komplikationer av eksem.
  • Komplikationen av psoriasis.
  • Leukemi blod.
  • Dermatit.
  • Komplicerad follikulit.
  • Koloncancer.
  • Svamp sjukdomar.
  • Lungcancer.
  • Lymfom.
  • Komplikation av mykos.
  • Allergy.
  • Förgiftar kroppen.
  • Maligna processer.
  • Exponering för tungmetaller.
  • Låg immunitet.
  • Sjukdomar i matsmältningssystemet.
  • Läkemedelsreaktion.
  • HIV.
  • Skabb.
  • Zoster.
  • Seborrheisk dermatit.
  • Scalded skin syndrom, etc.

Psoriatisk erythroderma utvecklas som en följd av aggressiv exponering av huden mot solljus, systematisk stress och neuro-emotionell omvälvning och missbruk av vissa droger.

Ekosematös erythroderma utvecklas mot bakgrund av genetisk predisposition. Men det är viktigt att notera att predisposition överförs, och inte själva sjukdomen. En person får inte utveckla symtom på erythroderma om han leder ett hälsosamt sätt. Vilka faktorer leder till utvecklingen av ekosematös erytroderma?

  1. Dåliga vanor
  2. Missbruk av kolhydrater.
  3. Äta allergiframkallande livsmedel.
  4. Biverkningar.
gå upp

Symtom och tecken på erytroderma hud

Har barn eller vuxna tecken och symptom på hud erythroderma? Enligt statistiken förekommer sjukdomen oftast hos män efter 40 år. Hos kvinnor och barn förekommer erythroderma i 2% av alla fall. Funktionerna hos denna sjukdom är:

  • Utsläpp observeras genom hela kroppen. Tunnning av huden, proteinutsöndring. Varhelst det finns hud finns röda utslag som orsakar klåda och skalning. Det påverkar främst ansiktet, ryggen, buken, bröstet och benen.
  • Utseendet på korst på utslaget.
  • Skalning är oupphörlig, vilket iakttas speciellt i senare skeden.
  • Öka temperaturen på hela kroppen.
  • Skallighet.
  • Konstant känsla av förkylning, speciellt under kylning. Muskel tremor.
  • Försämring av allmänhetens välbefinnande.
  • Deformering och missfärgning av nagelplattorna.
  • Ökad svett på grund av expansionen av blodkärl. Detta leder till värmeöverföring till kroppen.
  • Torr hud
  • Brännande och klåda.
  • Utseendet av hjärtsvikt och edematösa fenomen indikerar en förvärring av sjukdomsläget (vilket är dess komplikationer).
  • Takykardi, förstorad lever och mjälte är symtom på det tidiga skedet av erythroderma.
  • Manlig bröstförstoring i manliga bröst.
  • Fettdiarré.
gå upp

diagnostik

Diagnos av erythroderma utförs genom allmän kontroll efter samling av patientklagomål. Dessutom utförs blodprov och biopsi hos den drabbade huden för att identifiera orsaken till sjukdomen.

behandling

Behandling av erythroderma börjar med eliminering av den faktor som provocerade sjukdomen. Om vi ​​pratar om andra hudsjukdomar börjar deras intensiva eliminering. Om en person har allergi, elimineras allergener. Avbrutna droger som orsakade sjukdomen.

Patienten ska vara försedd med en separat kammare, där luftfuktigheten och lufttemperaturen ständigt regleras, en konstant byte av sängkläder. Det är bättre att inte behandla erythroderma hemma eftersom det berövar specialister att följa utvecklingen eller minskningen av sjukdomen. Samtidigt finns det en begränsning av hudkontakter med vatten.

En allergivänlig diet används om arten av sjukdomen är allergisk. Om utslaget provoceras genom användning av skräpmat, är de uteslutna från kosten.

Hur man behandlar erytroderma? En hudläkare föreskriver en kurs av medicinering:

  • Antihistamin läkemedel som lindrar klåda.
  • Anterosorbenter avlägsnar allergener, skadliga ämnen, tungmetaller från kroppen.
  • Hormonala läkemedel, glukokortikoider.
  • Antifungala medel.
  • Antibiotika.
  • Metotrexat, fototerapi, etretinat med psoriasis erythroderma.
  • Fotokemoterapi för svamp mycosis.
  • Isotretinoin med lav erysipelas.
  • Immunsuppressiva.
  • Anti-medicinerande läkemedel.
  • Vitaminer.

Här är fysioterapi dessutom föreskrivet:

  • Limfotsitoforez.
  • Apheres globuliner.
  • Plasmaferes.
  • Hemosorbtion.
  • Bad med kaliumpermanganat.
gå upp

Livsprognos

Livets prognos är gynnsam om sjukdomen behandlas. Hur många lever med erythroderma? Sjukdomen leder inte till döden, men försämrar signifikant den allmänna hälsan, såväl som patientens utseende. Om du kontaktar en särskild institution hjälper experterna att bli av med problemet. Det bör emellertid förstås att utan att identifiera orsaken är det omöjligt att fullständigt återhämta sig från det. Om du tar bort symtomen, men inte de faktorer som provocerar det, kommer sjukdomen att återvända igen.

Om obehandlad, förlorar huden gradvis sina funktioner:

  • Barriär - förlust av vatten och protein.
  • Temperaturreglering.
  • Skyddande: bakterier och virus kan tränga in i kroppen genom de drabbade områdena, vilket orsakar andra sjukdomar som beskrivs i andra artiklar om vospalenia.ru.

Således är det enda förebyggandet av erytroderma att eliminera orsakerna som orsakar det. I vissa fall blir detta tillräckligt för att sjukdomen ska gå iväg på egen hand.

Vad är Erythroderma

ERYTHRODERMIA (erytrodermi, grön erythros röd + derma hud) - rodnad av hela huden (universal erytroderma) eller dess stora områden (partiell erytroderma), följt av svullnad, infiltration och desquamation. Termen "erythroderma" används också för att hänvisa till ett antal nosologiska former.

Erythroderma utvecklas på en tidigare oförändrad hud (primär erytroderma) eller inträffar under någon dermatos (sekundär erytroderma). Dessutom finns det icke-specifika och specifika erytroderma. Nonspecifik erythroderma är en universell hudreaktion mot vissa droger och giftiga ämnen (se Toksidermii) eller är en klinisk variation av vissa dermatoser med sin ogynnsamma kurs (se Deverge-sjukdomen, psoriasis). Specifik erythroderma har en tumör natur och är ett lymfom i huden. Dessa inkluderar Wilson-Brocks erythroderma (generaliserad subakut exfoliating dermatit), erythroderma med hudretikulos (se) och Allopo-Erythroderma-Bénier, vilken är den erytrodermiska formen av svampmykos (se svamp mykos). Orsaken till illamående specifika erytroderma är proliferationen av omogna lymfocyter, som primärt förekommer i huden. Förekomsten av specifika erytroderma hos maligna blodsjukdomar - leukemier (se), liksom lymfogranulomatos (se) ifrågasätts av vissa forskare. Utvecklingen av erytroderma, oavsett orsak som orsakade den, är förknippad med nedsatt immunitet. Ett antal erytroderma är oberoende nosologiska former, t ex desiccant erythroderma av Leiner, ichthyosiform medfödd erythroderma (se ichthyosis).

Artikeln beskriver formerna av erythroderma, som inte omfattas av publiceringen av oberoende artiklar.

Erythroderma Wilson - Broca. Denna form av erythroderma föregås av långtgående förändringar i huden, som liknar manifestationer av eksem (se), ekzematid eller neurodermatit (se). För den bildade sjukdomen, ljus hyperemi och uttalad puffiness i huden, är grov lamellär peeling med arrangemang av skalor i parallella rader karakteristiska; palm-plantar keratos, håravfall och naglar; svullna lymfkörtlar; svår klåda och frossa. I blodet finns leukocytos, monocytos, eosinofili, accelererad ESR.

När erytroderma i dermis observeras polymorfcellulär infiltration (bland cellerna hittade omogna lymfocyter); i lymfkörtlarna - en bild av dermatopatisk adenit (se Lipomelanotisk retikulos).

Diagnosen är svår. Det är baserat på den kliniska bilden, resultatet av upprepade biopsier i huden och lymfkörtlarna. Differentiell diagnos utförs med andra former av erytroderma.

Behandling utförs av glukokortikosteroidhormoner i kombination med cytostatika. Sjukdomen kan uppstå i många år, prognosen för livet är gynnsam.

Den desquamative erythroderma av Leiner, eller Leiner's disease - Mousse, isolerades först 1905 av den franska barnläkaren Moussou (A. Moussous). 1907 beskrevs hon i detalj av en australiensisk barnläkare Leiner (K. Leiner), som observerade den kliniska bilden och sjukdomsförloppet hos 43 barn.

Etiologi är inte etablerad. Det antas att sjukdomsbasen är brist på komplexet av vitaminer i grupp B. Vitamin A-, E-, C-brister är också viktiga vid förekomsten av sjukdomen. Pneumokock- och candidalinfektioner spelar en viktig roll som en sensibiliserande faktor. Revealed en signifikant minskning av innehållet i biotin (se) i bröstmjölk, blod och urin hos barn med desinvativ erytroderma Leiner. Bevis på vikten av hypovitaminos vid sjukdomsgenerationen är att få en god terapeutisk effekt vid utnämningen av biotin, vitamin B12, folsyra. Det finns rapporter om brist hos barn med desquamad erythroderma Leiner opsonisk fagocytisk aktivitet orsakad av en brist på komponent S-serumkomplementet (se Opsonins). Denna brist kan bero på genetiskt, eftersom familjefall av sjukdomen har observerats.

Vid vitaminbrist noteras en metabolisk störning. E-vitaminbrist och nedsatt pankreasfunktion åtföljs av nedsatt fettabsorption (se Malabsorptionssyndrom).

Sjukdomen börjar vanligtvis i nyföddperioden (mindre ofta i mer än en månad men inte senare än 3 månaders ålder). Initialt blir huden i skinkans och inguins vikar hyperemisk och infiltrerad, liknar blöjutslag. Behandlingen av blötsutslag har emellertid inte någon effekt. Under de följande dagarna och veckorna sprider erytem till skinnet på bagage, ansikte och armhålor; i de drabbade områdena infiltrerar huden, flingor (fig.). På huvudets huvudbotten finns ackumulationer av feta skalor av gulgrå färg, som faller ner till pannan i ögonbrynen. Barnets ansikte tar på sig en maskerad form. Under perioden med den utvecklade kliniska bilden av sjukdomen noteras svullnad, hyperemi, maceration och gråt i hudens veck (inguinal, skinka). Djupa, knappt helande sprickor bildas i vecken. Möjlig spikdystrofi i form av tvärstrimmning.

Fig. Nyfödd med desquamative erythroderma av fodret: vanligt erytem med stor lamellär peeling på hud i kroppen, ansiktet, hårbotten.

Barn är rastlösa, sover dåligt. Det generella tillståndet är allvarligt, vilket orsakas inte bara av hudskador, utan också av svåra dyspeptiska störningar (kräkningar, avföring med gröna, tillsats av slem och klumpar av osmält mat, avföring 5 till 10 gånger om dagen) i samband med skador i tjocktarmen samt hypotrofi, anemi och hypoalbuminemi. Ofta upptäcks svullnad (särskilt på nedre extremiteterna). Prov McClure - Aldrich (se McClure - Aldrich-provet) reducerades (i genomsnitt till 10,3 minuter).

Det finns markerad hypokromisk anemi: hemoglobin från 6,0-8% (60 g / l) till 11,5 g% (115 g / 1) med en hastighet av 14,2-17,0 g% (142-170 g) röda blodkroppar från 1,9 miljoner i 1 jil (1,9-1012 / d) till 3 miljoner i 1 jil (3-1012 / 1) med en hastighet av 4,5-5,3 miljoner i 1 jil (4, 5-5,3 * 1012/1); hos de flesta barn är det en liten ökning av antalet leukocyter i blodet (inklusive eosinofiler upp till 5-7%), ofta accelerationen av ESR. Kloridinnehållet ökat; blodprotein från 37 till 50 g / l med dysproteinemi på grund av en minskning av albumins innehåll och en ökning av ah- och a2-globuliner; mängden kolesterol är reducerad; något ökad aldolasaktivitet (9-12 enheter).

Sjukdomen kan vara komplicerad av otit, lunginflammation, multipla abscesser, flegmon, lymfadenit, purulent konjunktivit, pyelonefrit, vilket leder till ett allvarligt giftigt septiskt tillstånd. Staphylococcus aureus är vanligtvis sås från blod av sådana patienter, som regel är det svagt känsligt eller okänsligt för olika antibiotika.

Diagnosen görs på grundval av den kliniska bilden. Differentiera sjukdomen med ichthyosis (se) och candidiasis (se); Differentiell diagnos med Ritters exfoliativa dermatit är särskilt svår, med erosiva hudområden och epidermis-detachement som förekommer (se Ritters exfoliativa dermatit).

Tilldela ett bad med avkok av kamomill; hud utsmält med oliv- eller persikaolja, desinfektionsmedel, keratoplasticheskimi betyder; våta områden, särskilt hudveckar, behandlas med anilinfärger (till exempel en 1% vattenhaltig lösning av metylenblå). På de inflammerade områdena i huden orsakar prednisolonkräm blandat med babykräm (1: 3; 1: 4) eller naftalankräm. Tilldela ett komplex av vitaminer B, liksom askorbinsyra. För att normalisera aktiviteten i mag-tarmkanalen används enzymer (pepsin, pankreatin); för dysbakteri, laktobakterin, bifidumbakterin, bificol, etc. Vid ett toxiskt septiskt tillstånd föreskrivs bredspektrumantibiotika (ceporin, ampiok, lincomycin, gentamicin). För att öka den immunologiska reaktiviteten används gammaglobulin, polyglobulin, intravenös droppinfusion med 5-10% glukoslösning med Ringer-Locke-lösning, hemodez, reopolyglucin, 5% albuminlösning; blod- eller plasmatransfusioner. I vissa fall, i ett allvarligt giftigt septiskt tillstånd, indikeras glukokortikoider.

Prognosen för snabb behandling är gynnsam; i svårt, giftigt septiskt tillstånd och sepsis är döden möjlig.

För att förhindra Leiner's desquamative erythroderma borde kvinnan under graviditeten få tillräckligt hög kalori och vitaminiserad mat.

Bibliogr.: Geyr om S. B. Kliniska former av kronisk lymfektikulos, L., 1969; A. A. Kalamkaryan. Klinik och terapi av hudretikuloser, Yerevan, 1983; Pototsky I. I. Reti-hud av huden, Kiev, 1972; Skrip-kin Yu. K. och andra. Guide till pediatrisk dermatovenerologi, sid. 88, L., 1983; Tur, A. F., Fysiologi och patologi av barn i nyfödda perioden, sid. 206 et al., M., 1955; Brehmer-Andersson E. Mycosis fungoides och lymfomatoid papulos syndrom, Acta derm.-venereol., V. 56, suppl., P. 3, 1976; Jag är en G. D. a. Han är 1-wig E. B. Exfoliativ dermatit, Arch. Derm., V. 108, sid. 788, 1973; Winkel-mann R. K. a. Caro, W. A. ​​Nuvarande problem i mycosis fungoides och Sezary syndrom, Ann. Rev. Med., V. 28, sid. 251, 1977.

Vad är farligt erythroderma: klassificeringen av sjukdomen och metoderna för behandling

Inflammatoriska processer plågar ofta människor. Sjukdomar som erytroderma förekommer av olika orsaker.

Detta kan vara en dålig ärftlighet eller allergi.

Störningen diagnostiseras genom laboratorietester.

Vad är det

Termen "erythroderma" används vid definitionen av inflammatorisk process på huden i form av utslag, rodnad, peeling och klåda. Det är svårt att inte märka denna typ av sjukdom, eftersom det finns flera, snarare än enkla, inflammationer.

Patologin fortsätter i följande former:

  • akut - de flesta exemplen manifesterar sig som en reaktion på ett allergen;
  • subakut;
  • kronisk form kan vara mer än en månad. Sjukdomen i sig passerar inte, det stärks i immunsystemet och sänker aldrig.

Det finns sådana typer av erytroderma:

  • primärt - sjukdomen manifesteras utan någon uppenbar anledning
  • sekundär bildas som ett ytterligare symptom på hudsjukdomar;
  • psoriatisk;
  • Brocas erytroderma;
  • ekosematös sjukdom
  • ichthyosiform form manifest från födseln;
  • Leiner sjukdom.

De viktigaste kliniska manifestationerna är:

Allmänna symtom är också karakteristiska för en sådan sjukdom. Huden med denna sjukdom kliar ständigt.

Följande bilder visar illustrativa exempel på sjukdomen kallad erytroderma:

skäl

Denna sjukdom hjälper till att förena hela listan med olika patologiska processer. Den primära formen manifesterar sig spontant. Sekundär hänvisar till symtomen på en mängd olika dermatoser. Alla slags genetiska mutationer anses vara provocerande faktorer för denna patologi.

När de tas in i människokroppen börjar antigenen från främmande kroppar att interagera med antigenerna av HLA-vävnader. Dessa är proteinmolekyler som finns i hudceller. HLA-uppsättning för varje person anses vara individ. Kompatibilitetsantigener av ämnen bestämmer utländska komponenter och producerar en slags filtrering följt av separation från celler i kroppen.

HLA hör till generna av det huvudsakliga histokompatibilitetskomplexet av den 6: e ordinära kromosomen. Av denna anledning svarar de främst på olika genetiska mutationer. HLA-mekanismen bidrar till kvalitetsinställningen av immunsvaret genom överföring av främmande molekyler till T-lymfocyter för att bestämma sina egna celler i kroppen, där det redan finns en främmande cell. Som ett resultat börjar immunsystemet att arbeta med eliminering av antigener.

Det övervakar också immunförsvarets reaktion på inflammatoriska processer, vilket manifesterar sig i problemdelen av epidermis.

Tänk på listan över patologiska processer som orsakar erytroderma:

  • komplexa former av eksem och psoriasis
  • leukemi;
  • dermatit;
  • tarmcancer;
  • lungcancerprocesser;
  • svåra former av mykos
  • matförgiftning;
  • tungmetaller;
  • gastrointestinala sjukdomar;
  • HIV-infektion;
  • ringorm;
  • seborré på huvudet;
  • follikulit;
  • manifestationen av svamp på huden;
  • lymfom i organen;
  • allergisk reaktion;
  • maligna tumörer;
  • kroppens svar på tungmetaller som kommer in i blodet;
  • dålig prestanda hos immunsystemet;
  • läkemedelsreaktion;
  • sårskorpa;
  • bränt hudsyndrom och många andra.

Immunsystemet under HLA-verkan börjar producera T-lymfocyter, som antar funktionen att förstöra främmande organismer.

klassificering

Det finns många olika typer av denna sjukdom, men två av dem behöver anses nödvändigtvis.

Ekosematösa erytroderma arter manifesteras av följande skäl:

  • överdriven exponering av huden till direkt solljus;
  • regelbundna stressiga tillstånd och emotionella omvälvningar
  • medicinska fel under behandlingen
  • Användning av mediciner, som inkluderar irritationer.

Det är absolut nödvändigt att en kvalificerad sjukvårdspersonal är närvarande under terapeutiska förfaranden.

Ekosematös erytroderma utvecklas ofta på grund av genetisk predisposition. Det bör förstås att endast tillståndet i immunsystemet som kan svara på patogener på ett visst sätt kan överföras av gener. Sjukdomen i sig överförs inte av ärftlighet.

En persons livsstil bestämmer hur stor sannolikheten för eksem är. Dåliga arbetsförhållanden kan också orsaka ekosematös erytroderma.

Psoriatisk form

Denna typ av patologi har en kronisk form och är den farligaste hudsjukan.

På grund av den breda förekomsten av patologiska effekter i flera veckor är hela huden täckt med utslag, hudflakor och kliar.

Former av psoriasis erythroderma:

  • nagnivayuschayasya;
  • hyperergic;
  • generaliseras.

En tydlig manifestation av psoriasisformen är nederlaget för hela huden.

Iktyosiform form

Huden blir täckt med blåsande utslag eller tumörer i form av skalor. Visuellt ser peeling ut som glimmer och ligger i området av lederna eller armhålorna. Genetiska sjukdomar diagnostiseras med en klinisk metod, ofta till användning av anamnese.

Sjukdomen kan manifestera sig som en medfödd sjukdom eller symtom som föregår olika negativa manifestationer. I processen med sjukdomsprogression störs keratiniseringsprocessen av huden, det blir lättare att bestämma visuellt där inflammation uppträder.

Brocas sjukdom

I process av skada på epidermis yttre skikt finns många manifesta karakteristiska inflammatoriska foci, lokaliserade på olika ställen. De kan manifesteras som utslag och i form av skaliga formationer.

Denna form av sjukdomen är svår att bota, idag har exakta uppgifter om förekomsten av denna patologi ännu inte samlats in. Läkare vet att sjukdomen kan uppstå oberoende av kön, så det kan uppstå olika komplikationer hos både män och kvinnor.

Erythroderma Leyner

Fynden från medicinska specialister angående orsakerna till denna sjukdom är mycket olika. Någon säger att desquamativ sjukdom utlöses av autointoxikationsprocesser, vissa tror att patologin är resultatet av autosensibilisering.

Det finns åsikter enligt vilka sjukdomen påverkar cirkulationssystemet och hypovitaminos.

Utan korrekt terapi kan det vara dödligt, så det rekommenderas inte att skjuta upp besöket till en specialist. Sjukdomen kan utvecklas om nyföddsdieten inte balanseras.

behandling

Alla typer av erytroderma behandlas med liknande metoder. Först och främst behandling av den underliggande sjukdomen, provokerande symptom. Samtidigt rekommenderar läkare att sluta ta läkemedel som används före patologins start. Denna regel gäller inte viktiga läkemedel.

Patienten måste överföras till ett separat rum, där luftfuktigheten och temperaturen styrs. Enkla sjukhusavdelningar för patienter med erythroderma rekommenderas inte, men om patienter finns där, krävs ofta våtrengöring och byte av sängkläder. Kvartsbehandlingsprocedurer utförs ofta.

När det är svårt att bestämma den patologiska processen används det vanliga terapeutiska komplexet som grundorsaken till hudproblem, huvudrollen i vilken de föreskriver införandet av speciella avgiftningsmedel i kombination med en albuminlösning på 5%. I vissa situationer rekommenderas feta emulsioner och ämnen som innehåller aminosyror.

Natriumtiosulfat är ordinerat för parenteral näring. Det rekommenderas att Unithiol används om sjukdomen orsakas av exponering för tungmetaller eller andra giftiga ämnen.

Eftersom vissa sorter av denna sjukdom manifesteras på grund av maligna processer eller är immun, föreskriver läkare selektiva immunsuppressiva medel, vissa typer av cystatika och hormonella läkemedel. På grund av effekterna på fysiologi och hormoner är det bättre att använda dessa mediciner en gång, men systemisk användning är ibland tillåten om orsaken till sjukdomen identifieras exakt och symptomen manifesterar för mycket.

Aromatiska retinoider (bilden ovan) rekommenderas för användning eftersom de flesta former av erytroderma åtföljs av keratinisering av vävnader och problem med differentiering. Presentera även patologisk keratinisering. Men läkare måste utöva stor försiktighet om de föreskriver sådana medel. Det rekommenderas också att ta vitamin E, A, C, B.

Andra behandlingar

Goda resultat kan uppnås genom lokal behandling med användning av externa medel. För detta ändamål används salicylsalva och bad med tillsats av kalciumpermanganat eller vanligt kaliumpermanganat, liksom lotioner på huden med avkok av medicinska växter, olika salvor och krämer som hjälper till att lindra symtomen. För att avlägsna kliarna ordinerar läkare antihistaminer.

Det bör förstås att med olika manifestationer av erytroderma krävs det rätta behandlingsmetoden. Ignorering av symtom leder ofta till allvarliga komplikationer eller dödsfall.

Typer och egenskaper vid behandling av erytroderma

Termen erythroderma används för att beskriva ett specifikt hudtillstånd - integritets storskalig rodnad, utseende av kliande utslag och avskalning. Problemet är svårt att ignorera, eftersom nästan hela kroppen lider av det, men det är sällsynt i strukturen av dermatologiska sjukdomar - cirka 2% av fallen. Det är viktigt att fortsätta med diagnosen och behandlingen av erythroderma - tillståndet är farligt för patientens liv.

Orsaker till

Storskaliga skador på huden utvecklas under inflytande av många orsaker och kan fungera som en självständig sjukdom (för att ha den primära formen) och vara en följd av en annan sjukdom (sekundär form). Sådana provokatörer kan orsaka typiska symptom:

  • patienten har kronisk plackpsoriasis;
  • dermatit med svår klåda;
  • smittsam hudskada
  • uttag av glukokortikosteroider
  • exponering för allvarlig stress
  • leukemi och lymfom;
  • maligna neoplasmer i senare steg;
  • eksem;
  • svampskador av integritet;
  • tillståndet av immunbrist, inklusive HIV-infektion;
  • genetisk predisposition.

I ungefär 1 av 10 fall är det inte möjligt att fastställa den exakta källan till problemet alls, i en sådan situation används en allmän behandling.

I riskgruppen ingår representanter för det manliga könet över 40 år. Kvinnor kan också drabbas av erythroderma, men detta sker flera gånger mindre ofta.

Läkare förklarar detta genom ökad förekomst av provokationsfaktorer bland den manliga befolkningen: dåliga vanor (rökning och alkohol), frekvent stress, läkemedel utan läkares recept, ogynnsamma, svåra arbetsförhållanden etc.

Beskrivning och foto av symtom

Erythroderma uppträder spontant eller är en följd av en existerande sjukdom, men i någon av scenarierna kommer sjukdomen att gå igenom två steg. Antalet primära symptom som är karakteristiska för alla former av sjukdomen innefattar:

  • Utseende av utbrott på kroppen, som ständigt kompletteras med nya.
  • uttalad vävnadrödhet;
  • gradvis uttining av epidermis;
  • pustler öppna, lämnar områden med erosiv skada;
  • De primära elementen förstoras gradvis och slås samman och bildar ett dynamiskt ökande centrum.

Vid det första utvecklingsstadiet kan tillståndet lösas spontant, och symtomen kommer att försvinna. I detta fall avslutas de terapeutiska åtgärderna. Om detta inte händer kommer sjukdomen att utvecklas, och andra symptom som är typiska för erytroderma blir relevanta:

  • utslag och rodnad påverkar nästan hela kroppen;
  • hud mycket kliande
  • källa täcker är avskalning (processen förbättras i senare skeden);
  • försämring av allmänhetens välbefinnande - feber, frossa;
  • nagelplattor lider och håret blir tunnare, försämras, deformeras;
  • blodkärlen utvidgas, vilket orsakar ökad svettproduktion;
  • i de senare stadierna uppträder hjärtrytmstörningar, levern och mjälten ökar i storlek.

Genom följande foto av erytroderma hos vuxna patienter är det möjligt att bedöma naturen och omfattningen av vävnadskador - den rika röda färgen på den skaliga huden över hela kroppen.

För att säga att problemet är erythroderma är det möjligt genom en kombination av tre typiska tecken på sjukdom:

  • skadans omfattning ligger nära absolut (det finns praktiskt taget inga områden med oförändrad hud på kroppen);
  • konstant peeling, som inte slutar förrän full återhämtning;
  • terapeutiska åtgärder som vidtas är långsamma - sjukdomen är svår att behandla.

arter

Erythroderma utvecklas hos människor på flera sätt. Typer beskrivs på basis av sjukdomen, mot vilken ett problem har uppstått. Tänk på särdrag och egenskaper hos vanliga typer av sjukdomar.

psoriatisk

Erythroderma åtföljs av svåra former av psoriasis när plackskador påverkar en stor del av kroppen.

I sin utveckling spelar speciella faktorer en roll: aggressiv exponering av huden mot solljus och okvalificerad receptbelagd läkemedel vid behandling av provokerande sjukdom (irriterande).

iktyosiform

Genetiskt bestämt medfödd tillstånd, en egenskap av vilken är ett brott mot processen med keratinisering av huden. För första gången i historien beskrivs fenomenet av kinesiska läkare i det tredje århundradet f.Kr. Torka former av sjukdomen åtföljs av:

  • känsla av täthet i huden;
  • bildandet av multipla skalor inte mer än en centimeter i storlek;
  • hög risk för att fästa en sekundär infektion på grund av en minskning av vävnadens skyddande funktion.

Erythroderma Broca

En mängd olika typer av ichthyosformer: det övervägande tillståndet av hyperkeratos och avsaknaden av utslag. På grund av patienternas karakteristiska utseende kallas patologin ofta "fiskskaltsjukdom". Dess orsaker är en genetisk störning på grund av vilka torra skalor bildas på epidermis över hela ytan av kroppen.

Erythroderma Leyner

Problemet utvecklas hos barn i den första månaden av livet och representerar bildandet av storskaliga utslag, härrörande från könsorganen och hårbotten. Foci är edematösa, utskjuter över ytan av intakta vävnader, oozing fenomen observeras i stora veck. Den fortsätter med normal kroppstemperatur.

Terapeutiska åtgärder

Beroende på sjukdomsformen har behandlingen vissa egenskaper, men alla åtgärder har en liknande riktning och ett generellt system:

  • Eliminering av en provocerande faktor eller sjukdom och avbrytande av alla mediciner som tas av patienten före utveckling av inflammatorisk process på huden (förutom vitalitet).
  • För att minska patientens värmeförlust placeras en varm kammare i ett litet område. Enkelt boende är önskvärt - detta minskar risken för sekundär infektion.
  • Patienten ordineras en stor mängd dryck (med feber injiceras vätskan intravenöst) för att förhindra uttorkning på grund av hyperproduktion av svett.
  • Skadad hud behandlas med mjukgörare.
  • En läkemedelskurs för avgiftning av kroppen (Reamberin, Sorbilact, Neogemodez, etc.), kortikosteroider (för svåra former), vitaminformuleringar för att upprätthålla kroppens skyddande funktioner förskrivs.
  • Som en del av behandlingen utesluts kontakten med täcken med vatten, annars kommer sjukdomen att spridas till friska kroppsdelar.
  • Hypoallergen diet.
  • Med utseendet av fuktiga områden och infektionens utveckling med antibiotika (inuti och lokalt).

Behandling av erythroderma hos både vuxna patienter och barn är en komplex och lång process.

Bristen på adekvat terapi leder till försämring av livskvaliteten, liksom en ökad risk för dödsfall på grund av de ständigt återkommande infektionerna av skadade vävnader.

Erythroderma: symtom och behandling

Erythroderma - huvudsymptom:

  • klåda
  • Svullna lymfkörtlar
  • Förhöjd temperatur
  • frossa
  • diarré
  • sömnlöshet
  • Hudskalning
  • feber
  • trötthet
  • Puffiness i huden
  • Hud erosion
  • slapphet
  • skallighet
  • Rött hudutslag
  • Förlust av naglar

Erythroderma är ett generiskt namn för patologier där ett karakteristiskt rött och scaly utslag förekommer på huden. Dessutom påverkas antingen stora områden, eller i allmänhet hela huden. Oftast uppstår sjukdomen hos äldre män (över 40 år) och bland alla hudpatologier bestäms det ganska sällan endast i 2% av fallen.

Andra kliniska manifestationer av sjukdomen är:

Självklart är sjukdomen och vanliga symtom som frysningar och hypotermi, trötthet och letargi, svullna lymfkörtlar och utseende av ödem karakteristiska. Ett uttalat symptom är klåda.

Typer och symptom

Det vanligaste är psoriasis erythroderma. Med denna patologi uppträder enskilda skador på människokroppen och på extremiteterna, som senare sammanfogar sig i en och liknar en kontinuerlig skalig och kliande plats. Psoriatisk erytroderma uppträder ofta med ökande temperatur, medan andra sorter av denna sjukdom uppträder utan hypertermi.

Ichthyosiform erythroderma Broca är en hudsjukdom som är medfödd i naturen och manifesteras av närvaron av stora, skaliga hudområden, och områden med stora veck är särskilt drabbade. De lider av en sådan hudsjukdom som Brocks erytroderma, oftast nyfödda barn - en manifestation av sjukdomen observeras under den andra veckan eller andra månaden av ett barns liv.

Den desquamative erytroderma av Leiner-Moussa är en sjukdom hos barn under de första tre månaderna av livet med en svår kurs och inte bara förekomsten av ett symptom som hudskador, utan även andra, nämligen allvarlig diarré och brist på viktökning. Med en sjukdom som erythroderma Leinera Mousse är de drabbade hudområdena färgade, infiltrerade och de har flingor i form av kli eller klor. På grund av hudens massiva skada och andra symptom är tillståndet hos barn med sådan patologi som desquamativ erythroderma extremt svår - symtomen ökar snabbt, anorexi och dystrofi utvecklas, ödem på nedre extremiteterna observeras, barn är stygga och inte sover. Mycket ofta, mot bakgrund av ett sådant tillstånd uppstår komplikationer i form av lunginflammation, pyelonefrit, purulent konjunktivit, multipla abscesser och flegmonisk nekros av mjukvävnader.

Prognosen för en sådan sjukdom som desquamativ erythroderma, med tanke på snabb och adekvat behandling, är ganska fördelaktig - i de flesta fall är det möjligt att förhindra utveckling av komplikationer och att normalisera situationen för unga patienter.

En annan typ är ekosematös erythroderma, vars symptom liknar symtomen på vanligt eksem. En sådan patologi utvecklas ofta mot bakgrund av en genetisk predisposition mot den - det måste också vara effekten av vissa allergener på kroppen. En sådan sjukdom är ofta resultatet av andra patologier av inre organ, därför är en omfattande undersökning av patienten nödvändig för att klargöra diagnosen.

Den mest allvarliga typen av denna sjukdom är exfoliativ erytroderma. Det kännetecknas av generell spridning av utslaget i hela kroppen, såväl som generella toxiska symptom. Speciellt klagar patienter med denna typ av erytroderma om konstant trötthet, irritation, sömnlöshet, feber och allvarliga dyspeptiska störningar.

Som framgår av ovanstående beror symtomen på sjukdomen på formen av erythroderma. Om vi ​​talar om en ekosematisk form, har patienten observerat bildandet av hudeksem på vissa delar av huden (vanligtvis i ansiktet och i extremiteterna). Om en person har psoriasis erythroderma liknar dess manifestationer psoriasis manifestationer, nämligen - utslag, skalning och klåda i hela kroppen är lesionerna täckta med fläckiga vågar.

Om barnet lider av sådan patologi som ichthyosiform erythroderma, kommer han att ha uttalat hyperkeratos med separata parakeratosfoci, perivaskulära infiltrat och en ökning av antalet svett- och talgkörtlar kommer att bestämmas.

skäl

Orsakerna till patologins progression är olika, till exempel psoriasis erythroderma utvecklas på grund av följande faktorer:

  • exponering för alkohol och tobak
  • konstant stress;
  • okontrollerad medicinering;
  • exponering för solljus.

Dessutom kan orsakerna till utvecklingen av denna patologi vara förknippade med störningar i det mänskliga immunsystemet. Och ibland misslyckas läkare och alls inte med att ta reda på orsaken till patologins utveckling.

Ovanstående orsaker är ofta faktorer för utveckling av andra former av patologi, såsom desquamative erythroderma, psoriasis och ichthyosiform erythroderma, plus en genetisk faktor som läggs till dem.

behandling

Behandlingen av en sådan sjukdom som erytroderma beror på orsaken till patologin och dess form. Inledningsvis är det nödvändigt att eliminera den faktor som framkallar utvecklingen av denna sjukdom, och sedan genomförs omfattande medicinsk terapi.

Behandling innebär användning av olika mediciner:

  • kortikosteroider (i synnerhet prednison);
  • antihistaminer för att lindra klåda och minska irritation
  • enterosorbenter, avlägsnande av toxiner och allergener från kroppen;
  • vitaminpreparat för att bibehålla kroppen;
  • droger som ökar kroppens skyddande funktioner.

Behandlingen av den generaliserade formen är svår och långvarig, eftersom sjukdomen är benägen att återfalla. Även dödliga fall av denna patologi beskrivs. För att klara av denna form av sjukdomen är det nödvändigt att injicera intravenösa kortikosteroider, såväl som antibiotika för att förhindra smitta av vävnader, genom en intravenös kateter.

Förutom att ta läkemedel innebär behandling att uteslutning av hudkontakt med vatten, eftersom vatten bidrar till spridningen av erythroderma till friska områden. Det visas också en hypoallergen diet.

Det är nödvändigt att samtidigt behandla sjukdomar som bidrog till utvecklingen av patologier som psoriasis erythroderma, ekosematösa och andra samt sjukdomar som komplicerar deras kurs. Och bäst av allt utförs behandlingen i specialiserade medicinska institutioner, där de nödvändiga förutsättningarna skapas för snabb återhämtning av patienter.

Om du tror att du har Erythroderma och symptomen som är karakteristiska för denna sjukdom, kan din hudläkare hjälpa dig.

Vi föreslår också att vi använder vår diagnosservice för online sjukdom, som väljer möjliga sjukdomar baserat på de inskrivna symtomen.

Urticaria är en av de vanligaste sjukdomar som en allergiker resorts. I allmänhet hänvisar termen urtikaria till ett antal specifika sjukdomar som kännetecknas av en annan art av förekomsten men manifesterar sig på samma sätt. Urtikaria, vars symptom manifesterar sig i form av ett kluster av blåsor på huden och slemhinnorna, som liknar en bränning, erhållen när huden utsätts för nässla, är det just anledningen till att det kallas.

Urtikaria hos barn är en typ av huddermatit, som kännetecknas av manifestationen av ganska obehagliga symptom. Sjukdomen kan fungera som en självständig sjukdom eller utgör en del av den kliniska bilden av andra patologiska processer.

Actinisk dermatit uppträder på bakgrund av strålning på huden i en form som kännetecknar dermatiternas lopp - i form av inflammation. Sådana effekter innefattar solljus, joniserande strålning, artificiella källor till ultraviolett strålning. Aktinisk dermatit, vars symptom är baserade på varaktigheten av exponering för en viss faktor, och intensiteten i detta inflytande, i synnerhet den definierar exponerings svetsare, bönder, radiologer, gjuteriarbetare och smältverk etc.

Kycklingkoppor (även känd som kycklingpox) är en mycket smittsam infektionssjukdom som främst påverkar barn. Kycklingkoppor, vars symtom karakteriseras främst av utseende av bubbelutslag, kan under tiden diagnostiseras hos vuxna, speciellt om inga lämpliga vaccinationer ges.

Zoonotisk infektionssjukdom, vars skada är huvudsakligen kardiovaskulär, muskuloskeletala, reproduktiva och nervösa system hos en person, kallas brucellos. Mikroorganismerna för denna sjukdom identifierades i avlägsen 1886, och upptäckten av sjukdomen är den engelska forskaren Bruce Brucellosis.

Med motion och temperament kan de flesta människor utan medicin.

erytrodermi

Erythroderma är ett generaliserat namn för olika hudskador, kombinerat med uttalad generaliserad rodnad av huden med en karakteristisk grov lamell. Erythroderma påverkar ofta män (2: 1 förhållande för kvinnor) efter fyrtio år. Förekomsten av sjukdomen är cirka 1% av alla fasta sjukhusvistelser för hudsjukdomar.

Erythroderma har följande särdrag: En signifikant förekomst, ibland når nästan absolut skada på huden. konstant avskalning av huden, både i början och senare i utveckling, från köttformigt och blomstrande, till bladliknande eller lamellära; motstånd mot behandling.

Det finns primär och sekundär erytroderma. Och om de primära dem verkar som om från ingenstans, utan föregående synliga predisponeringsfaktorer, så är de sekundära som överlag de hudsjukdomar som redan är närvarande hos människor. Utveckling erytrodermi kan orsaka följande ganska vanlig sjukdom: toxisk epidermal nekrolys, kronisk dermatit, borrelia, seborroiskt eksem, skabb, Reiters syndrom, pyoderma, psoriasis, lichen planus, fotodermatit, bladet pemfigus, myelom, lungcancer, leukemi, HIV, svamp sjukdomar, koloncancer, atopisk dermatit, kontaktdermatit, toxicoderma.

Erythroderma kan förekomma akut, subakutant, kroniskt. Den akuta formen av erythroderma är vanligtvis en följd av patientens ökade känslighet (all allergi) hos olika läkemedel (antibiotika, sulfonamider, kvicksilver, arsenik etc.). Kronisk erythroderma är ett resultat av förekomsten av vanliga sjukdomar hos en person (svamp mykos, Hodgkins sjukdom, retikulos, leukemi etc.).

Erythroderma symptom

Ett av de viktigaste symptomen på erythroderma är: En signifikant ökning av kroppstemperaturen, patientens allvarliga tillstånd, håravfall, lymfadenopati, allvarlig skada på nagelplattorna, ibland upp till flakningen. På grund av ökad svettning och en betydande expansion av de ytliga hudkärlen, finns det en ökad värmeöverföring, vilket uppenbaras av en konstant känsla av kallhet, chilliness, vilket ytterligare förbättras mot bakgrund av frossa och feber.

Andra subjektiva känslor inkluderar en känsla av täthet och torrhet i huden, parestesi, brännande och klåda. I allvarliga fall kan det finnas ödem, orsakerna till vilka kan vara hjärtsvikt och hypoproteinemi.

Erythroderma i initiala steg har vanligtvis följande manifestationer:

- Vid akut start eller vid utveckling på grund av exudativ dermatit observeras sådana manifestationer: signifikant uttining av epidermis, utsöndring med bildande av korst, erytem

- Obligatorisk förvärring av samtidig sjukdom

- Allmänt liten tallrikskalning med nedsmutsning av huden och en mindre erytem

- I avsaknad av en samtidig sjukdom observeras vanligen en skada i hårbotten, perineum och kropp, följt av en generalisering av de drabbade områdena.

Erythroderma i senare utvecklingsstadier har följande manifestationer:

- Alopeci, atrofisk nagelskada, torra slemhinnor

- Ökning av kroppstemperatur, frysningar, takykardi

- Förstorad mjälte, förstorad lever, lymfadenopati

- Vid samtidig leukemi eller lymfom observeras statorrhea och gynekomasti

Erythroderma psoriatic

Denna typ erytrodermi utvecklas på grund av effekterna av sådana faktorer som det utfällande driven solinstrålning, neuropsykiatrisk överbelastning adekvat valt terapi med Tsingoderma, Tsingolina, Hrizorabina, psoriasin, antibiotika och andra irriterande ämnen. Psoriasis erytrodermi inom ramen av denna sjukdom händelser (lymfadenopati, feber och så vidare.) Visas en generaliserad disk förtätat rodnad, känslan av kyla, brännande och hud åtstramning och uttryckte också fjällning.

Behandlingen av psoriasis erythroderma vid inledningsskedet baseras på användningen av en läkemedelsblandning av alternerande komponenter såsom natriumtiosulfat och neogemodez. I vissa fall är behandlingen av erythroderma psoriatic baserad på användningen av cytostatika (metotrexat, etc.). De bör dock användas mycket noggrant, eftersom det finns en sannolikhet för ganska allvarliga komplikationer.

Erythroderma behandling

Behandling av alla typer av erytroderma utförs vanligtvis enligt liknande principer. Först av allt indikeras terapin av den underliggande sjukdomen som orsakade utvecklingen av erytroderma. Samtidigt visas avskaffandet av absolut alla medicinska preparat som tagits före utvecklingen av denna hudprocess (detta gäller inte för att ta nödvändiga läkemedel).

Patienten ska placeras i ett separat rum där reglering av luftfuktighet och lufttemperatur är möjlig (infektions- eller förbrännings sjukhus). Användning av vanliga kamrar är också tillåtet, men de bör städas upprepade gånger dagligen, byte av sängkläder och kvarts.

I det fall huvudprocessen, mot vilken det erytrodermi har ställts in, till användningen visar en standard terapeutiska området, en grundläggande roll i vilken återtagits introduktions detoxicants (Reamberin, Sorbilakt, Polidez, Neogemodez, Reosorbilakt) tillsammans med 5% p-rom albumin. I vissa fall indikeras användning av aminosyror och fettemulsioner (lipofundin, etc.) för parenteral näring, natriumtiosulfat är föreskrivet i iv. Om erythroderma orsakades av exponering för tungmetaller eller på grund av förgiftning, är Unithiol indikerat för användning. Också enligt indikationerna visas korrigering av vattenelektrolytstörningar. Dessutom är det nödvändigt att strikt kontrollera volymen av injicerad och avgiven vätska.

På grund av det faktum att vissa typer av erytroderma utvecklas på bakgrund av några maligna processer eller har en immunitet, har utnämningen av selektiva immunsuppressiva medel, cytostatika och kortikosteroider visats. Systemisk behandling med dessa medel kan emellertid endast genomföras i fallet med en exakt definierad typ av erytroderma.

På grund av det faktum att de flesta erytrodermi följt av försämrad differentiering och keratinisering av celler, såväl som patologisk keratinisering, indikeras aromatiska retinoider för administrering. Men vid utnämningen av dessa läkemedel bör det vara extremt noggrant, eftersom de själva kan orsaka erytroderma och även ha ett ganska stort antal biverkningar.

Vid knappast fortsätter utbredd erytrodermi visas hålla hemosorption limfotsitofereza, lazmafereza och andra. Behandling av erytrodermi, tillsammans med klåda och eksem manifestationer, är det att utse antimediatornyh medel motverka histamin och andra biogena aminer. Utnämningen av vitaminerna E, A, C, B visas också.

Lokal behandling erytrodermi är rent symptomatisk och består i tillämpningen av topiska kortikosteroider, uppmjukande medel, 0,1-1% salicylsyra salva, såväl som i mottagnings bad med tillsats av kaliumpermanganat (mangan) och infusioner av medicinska örter.