Dikromia i huden (leucoderma och hyperchromi)

Dermatit

Dyschromi i huden (grekisk. Dys- + chrōma färg, färg) - förändringar i hudens färg. Hudpigmentering på grund av närvaron av fyra pigment: brun - melanin, deponeras huvudsakligen i basalskiktet av epidermis, gul - karoten detekterbar i keratinocyter i epidermis, röd - syresatt hemoglobin detekteras i kapillärerna i huden, och blå - reducerat hemoglobin närvarande i de dermala venoler. Vissa författare skiljer det femte pigmentet - melanoid, vilket är en produkt av melaninuppdelning.

Genesis av huddyschromi är annorlunda. Oftast de beror på överdriven eller otillräcklig bildning av melanin, sällan överdriven avsättning i huden av andra pigment (t.ex. karoten, hemosiderin, bilirubin), såväl som olika substanser som invaderar från utsidan (kolpartiklar, färgämnen och andra.).

Typer av huddyschromi

Huddyschromier förvärvas (till exempel hemosiderin, karoten) och medfödda (albinism, etc.).
Förvärvad dyschromi i huden är uppdelad i primär, som förekommer på oförändrad hud och sekundär. Primär huddyschromi kan vara en separat dermatos, såsom vitiligo, chloasma eller symptom på en vanlig sjukdom, såsom leucoderma för syfilis.

Chloasma - hyperpigmentering av huden i form av gulbruna fläckar med ojämna konturer, lokaliseras oftare i ansiktet. Det uppträder som regel hos kvinnor under graviditet, i klimakteriet eller som lider av nedsatt äggstocksfunktion. I leucoderma är pigmentationsstörning associerad med en minskning av mängden melanin eller dess fullständiga försvinnande i huden; det manifesterar sig i form av flera rundade depigmenterade fläckar av vanligen liten storlek.

Syfilitisk leukoderma sker i den sekundära period av syfilis (huden på halsen, åtminstone tillbaka på bakgrunden av en mindre hyperpigmente smutsig grå vita fläckar upp till öre myntet - den så kallade halsband av Venus).

Professionell och medicinsk leucoderma framträder under verkan av vissa kemikalier, inklusive droger (till exempel med långvarig användning av furatsilina). Hudens sekundära dyschromier innefattar en tillfällig förändring av hudens färg på platsen för de tidigare manifestationerna av olika dermatoser (psoriasis, lichenplanus, etc.) i form av de-pigmentering eller hyperpigmentering.

Dikromia i huden kännetecknas av ökad (hyperkromi eller hyperpigmentering). försvagning (hypokromi eller hypopigmentering) eller fullständig frånvaro (achromia eller depigmentering) av hudfärg. Varaktigheten av hudens dyschromi beror på orsaken till deras utseende. Så medfödd dyschromi i huden. kvarstår under hela livet (albinism, pigmenterad nevi); Förvärvad dyschromi i huden kan försvinna med olika intervall eller förblir livslängd, beroende på orsaken.

Orsaker till hyperkromi i huden

Den vanligaste hyperchromia i huden av melanin ursprung, där det finns en brun färg på huden från ljus till mörk, nästan svart. De kan inträffa under inflytande av UV-strålar: en likformig hyperpigmentering uppträder på huden (solbränna). Med långvarig överdriven exponering för UV-strålar blir öppen hud hos personer i vissa yrken (sjömän, bönder) grovt vid beröring och hyperpigmenterad - den så kallade huden hos sjömän.

Melanin hyperpigmentering kan också bero på kongenitala eller förvärvade störningar av enskilda länkar melanogenes, bland vilka är viktig förändring i halten av spårelement i huden (koppar, svavel, järn), rubbningar i aminosyrametabolismen, funktion endokrina (hypofys, binjure, tymus, sköldkörtel, gonader ), lever, mjälte, andra organ och sympatiskt nervsystem. Som ett resultat av arveliga egenskaper vid pigmentmetabolism framträder fräknar - små ljusbruna eller mörkbruna fläckar av oregelbunden form, ibland sammanfogning med varandra. De är vanligtvis lokaliserade på näsan, kinderna, pannan, mindre ofta på de övre extremiteterna, tillbaka, bröstet.

Vanlig diffus melaninhyperkromi utvecklas i melanos, Itsenko-Cushing-sjukdomen, Addisons sjukdom och hypofysinsufficiens. hyperkorticism på grund av långvarig användning av kortikosteroider, med kroniska infektiösa och parasitära sjukdomar, uremi, blodsjukdomar, störningar i porfyrinmetabolism, pellagra. Hudens utbredda ojämna hyperchromi är karakteristisk för poikiloderma, i vissa fall kan det bero på förgiftning (till exempel arsenik), långvarig användning av vissa läkemedel (antipyrin, atofan, sulfonamider).

Begränsad melaninhyperkromi manifesterar sig som fräckor, chloasma, lentigo, pigment nevi, Durbanis melanos och observeras också i Peutz syndrom - Yegers, mastocytos, etc.

Gemosiderinovaya hyperchromia annorlunda tegelröda eller ockra gul färg i huden, som är associerad med avsättningen av pigment i huden hemosiderin järnet framställt från hemoglobin när blödningar i huden, ökad kapillär permeabilitet. Den blåaktiga färgen på huden på grund av otillräcklig oxidation av hemoglobin observeras vid allvarliga cirkulationssjukdomar, metemoglobinemi etc.

Karotenhyrokrom eller hudens aurantiaz orsakas av överdriven ackumulering av den biologiska prekursorn av vitamin A-karoten i blodserumet och dess deponering i epidermisens stratum corneum. Förekommer vid överdriven konsumtion av matar innehållande karoten (apelsiner, morötter, pumpa, etc.). Huden i ansiktet, palmerna, sålen och sedan i kroppen förvärvar initialt gul och då intensiv orange färg, medan slemhinnorna vanligtvis inte fläckar.

Bilirubinhyperkromi orsakas av deponering av bilirubin i gallpigmentets hud och kännetecknas av en gul färg på huden, och slemhinnorna är vanligtvis målade. En signifikant förändring av hudfärgen sker med olika patologiska processer, såsom kolesterolavsättning i dermis under xanthomatos, amyloid med amyloidos etc.

Hyperchromi kan orsakas av olika exogena substanser. Således sker hudens anthracos vid införandet av kolpartiklar, tatuering (tatuering) - med införande av färgämnen i huden genom impalering. Argyria av huden utvecklas hos personer som är i kontakt med metalliskt silver, silver nitrat (lapis lupus), medan silver tränger in i kroppen genom huden, mag-tarmkanalen och luftvägarna, och huden, särskilt ansiktet, händerna blir grå med en blåaktig snett.

Hypokromi och achromi i huden på grund av otillräcklig produktion av melanin eller fullständig frånvaro. De generaliseras (albinism) och lokaliseras i form av individuella depigmenterade fläckar. Achromia kan vara en manifestation av spetälska, pint, syfilis, förekomma tillfälligt i stället för att lösa utslag i utslag i psoriasis, neurodermatit och andra dermatoser. i dessa fall kallas det pseudo-leukoderm.

Achromia kan utvecklas vid punkten för kontakt med vissa kemikalier (tiouracil, tiourea, hydrokinon, etc.) och också vara en manifestation av vitamin A, till vilken den så kallade psevdoatrofoderma hals - en sällsynt hudskador i form av depigmented fläckar på huden på halsen och övre delar av bröstet med en rynkad yta, vilket ger intrycket av atrofisk förekommer oftare hos kvinnor.

Dischromy spädbarn och barn

Olika typer och grader av förändringar i hudpigmentering kan observeras som ett ytterligare symptom på andra hud- och generella sjukdomar. Här har vi bara i åtanke de fall då den smärtsamma processen manifesteras primärt eller uteslutande av en överträdelse av hudpigmentering.

Dikromia i huden orsakas av antingen onormal ackumulering (hyperchromi) eller brist och frånvaro (hypokromi, achromi) hos hudpigmentet melanin. Dessutom observeras hyperkromi när blodpigment eller pigment ämnen som är ovanliga för hud (gallpigment, karotener, salter av olika metaller, färger, bläck etc.) ackumuleras i huden.

Huden hos spädbarn och småbarn har som regel mindre melanin och är i ett tillstånd av fysiologisk instabilitet av melanogenes. Å andra sidan, hos barn, är huden mer skyddad, på grund av sin livsstil, från påverkan av vissa faktorer som hyperpigmenterar huden.

Dessa omständigheter bestämmer i viss utsträckning vissa egenskaper av dyschromi i barndomen, där hypokromi och achromi observeras oftare än hyperkromi.

På grund av en ännu okänd etiologi och otillräckligt upplyst patogenes av dyschromi och deras mycket svåra behandling, är följande nyare data om bildning av pigment, vilka beskriver möjligheterna till effektivare behandling av dessa sjukdomar, av betydelse.

"Hudsjukdomar i barndomen",
P. Popkhristov

Mycket oftare än lavplanus, i spädbarn och barndom finns det rött hårlåg, vilket i vissa fall börjar vid denna ålder. Familjfall är inte ovanliga. Morfologi och klinik Sjukdomen kännetecknas av typiska småpapper med en pinhårig, gulaktig åska som ligger i öppningarna av hårsäckar. Toppen av papulerna är skarpa, deras koniska form, täta konsistens, de...

Typisk är en skada av extensorhuden i armbågarna och knänna, där rosa-röda plack bildas, täckta med fastsvetsade grågula vågar, som ofta bildar ett tjockt lager, som i psoriasis. Individuella follikelpapper är synliga nära dessa plack. Permanent symptom r. G., som är särskilt viktig och karakteristisk i barndomen, är en diffus hyperkeratotisk förtjockning av palmer och sålar.

Vid puberteten börjar förändringarna, ibland försvinnande. Det finns dock barn, som vi upprepade gånger har observerat, de relativt akuta formerna av rinnande r. r., som snabbt leder till diffus erythroderma. Dessa former, enligt våra observationer, har en bättre prognos och kan passera utan att lämna ett spår i barndomen, speciellt med långvarig behandling. Etiologi och...

Bubblyutslag kan karakterisera en rad bröst- och barndermatoser med känd eller okänd etiologi och patogenes. Juiciness av barns hud och dess tendens till exudativa reaktioner bidrar till utseende av blåsor på huden i olika sjukdomar. I andra fall är blåsor ett nästan konstant men mindre symptom på en hudsjukdom. Dessa dermatos inkluderar till exempel epidemi pemphigus hos nyfödda,...

Denna sjukdom observeras hos barn inte mindre än hos vuxna, och förekommer i alla barns ålder, inklusive spädbarn, lika ofta hos tjejer och pojkar. I barndomen kännetecknas det av vissa kliniska egenskaper som är viktiga i det diagnostiska sambandet. Sjukdomen börjar alltid akut, men dess kurs är kronisk, paroxysmal, med polymorf utslag: erytematosus edematös...

Diagnosen är enkel med typisk herpetiform gruppering av ett polymorfutslag med blåsor och blåsor. I närvaro av en monomorf och atypisk utslag och alltid, när det är svårt att bestämma den kliniska diagnosen, kan detta underlättas genom detektion av eosinofili i blodet och innehållet i blåsorna med användning av Tzanck cytoprobin och i huvudsak genom att genomföra ett jodtest. Hos barn utförs det med hjälp av 3-5%...

Denna sjukdom kan observeras även vid barnets födelse, eller det utvecklas senare. Så kallade "förvärvade former" kan utvecklas efter puberteten, men de är mer sällsynta. Vi observerade fall av medfödd pemfigus hos nyfödda med redan utvecklade hudfyndigheter direkt efter födseln. Det finns två former av medfödd pemphigus - enkel och dystrofisk. Med en enkel form av medfödd pemfigus...

I den dystrofa formen av sjukdomen är munnhinnan i munnen, svalget, könsorganen och anus mycket vanligare än i vanligt form. Förändringar i munhålan, där blåsorna snabbt spricker och öppnar sig med blödande erosioner, uppträder även vid de första måltiderna (när de suger) och kan störa, till och med göra det omöjligt, mat. Ständigt upprepad erosion i munhålan orsakar uttining och atrofi...

Vissa författare förnekar existensen av sant vanligt pemfigus i barndomen, med tanke på att det är en sjukdom hos vuxna med neurodystrofil patogenes. Andra accepterar att även om det är mycket mindre ofta än Dührings sjukdom, observeras vanligt pemphigus hos barn, och kursen är lättare, prognosen är bättre. Sådana fall identifieras med den så kallade pemfigoid. Tredje författaren rapporterar att barn har...

I 30 år behövde vi inte observera ett enda fall av sant gemensamt pemfigus i spädbarn och tidig barndom. Men vi har sett fall som börjar hos ungdomar och i åldern före puberteten, med en bättre prognos (quo ad vitamin) än hos vuxna. I motsats till uttalandet av A. B. Selisky (lokal cit.) Och andra författare, men...

Dischromia hud i ett barn

Dyschromi är en grupp av hudsjukdomar där färgförändringar uppstår. Hudfärg bestäms av fyra pigment. Brown - melanin ackumuleras i epidermis basalskikt. Gul - karoten, detekterad i epidermis keratinocyter. Rödoksyhemoglobin, som finns i hudens kapillärer och blå-deoxihemoglobin, som ligger i hudens venules. Femte pigmentmelanoiden särskiljs också av några specialister. Det är en nedbrytningsprodukt av melanin. Av alla dessa pigment är melanin avgörande, och hudfärgen hos olika mänskliga raser beror på kvantiteten och mättnaden av den.

Melanin syntetiseras från aminosyretyrosin i melanosomernas speciella organeller.

Tyrosin är hydroxylerad till dihydroxifenylalanin (DOPA). DOPA oxideras till DOPA-kinon. Båda reaktionerna katalyseras av tyrosinas, aktiverad i närvaro av kopparjoner och syre. Dessutom är tyrosinas mycket känslig för ultraviolett strålning (UV-strålning).

Beroende på genotyp och cellmiljö genererar melanogenes genom en rad kemiska reaktioner - eumelaninpigment, rödgult pigment-foomelanin eller blandat melanin, innehållande båda komponenterna.

Det bör noteras att essensen av melanogenes är viktig för att skapa effektiva droger som används för att behandla och korrigera hudpigmentering.

I den vetenskapliga litteraturen finns följande klassificering av dyschrom.

1. Primär hypermelanos.

1,1. Medfödd hypermelanos: pigmenterad nevus, lentigo juvenil, pigmentinkontinens.

1,2. Ärftlig hypermelanos: fräknar, melanism, ärftlig lentiginosis, periorifinal lentiginos.

1,3. Förvärvat hypermelanos:

1.3.1. Begränsad hypermelanos: chloasma, linjär panna pigmentering, melasma, pigmenterad oral dermatit, Brocas karoten dermatit.

1.3.2. Diffus hyperpigmentering: Addisons sjukdom, kakektisk melasma.

1.3.3 Giftig hyperpigmentering: Riels melanos, retikulär pigmentpikiloderma i ansikte och nacke, Hoffmann-Habermers giftiga melasma, läkemedelsinducerad melasma.

1.3.4. Konstnärlig hypermelanos: aktinisk melasma, Marke hudpigmentering av Bushke-Eichorn, parasitisk melasma.

2. Sekundär hypermelanos.

2,1. Post-infektiös melasma: syfilitisk melasma, tuberkulös melasma.

2,2. Postinflammatorisk melasma: lichen planus; begränsad neurodermatit, pruritus nodosum; skleroderm; nässelfeber; eksem; pyoderma; bullous dermatos.

1. Primär hypomelanos

1,1. Medfödd hypomelanos:

1.1.1. Vissa sjukdomar: non-pigment nevus, albinism partiell, total albinism, ofullständig albinism, pebaldism.

1.1.2. Depigmenteringssyndrom. Medfödda syndrom: tuberös skleros eller Bourneville, pringle syndrom.

1.1.3. Ärftliga syndrom: Chediak-Steinbrinka-Higashi syndrom, Mende syndrom, Tietz syndrom, Ziprkovsky-Margolis syndrom.

1.1.4. Idiopatiska syndrom: Aleszandrini syndrom, Vogta-Koyanagi-Harada syndrom.

1,2. Förvärvat hypomelanos: vitiligo.

2. Sekundär hypomelanos.

2,1. Postinfektiös hypokromi: pityriasis versicolor, enkel versicolor, syfilitisk leucoderma, leprous leucoderma.

2,2. Postinflammatorisk hypokromi: psoriasis vulgaris, sklerodermi, lupus erythematosus, parapsoriasis, neurodermatit.

Det bör noteras att läkare i vardagen ofta möter problemen med hypermelanos, särskilt förvärvad genesis.

I detta dokument analyseras de vanligaste i pigmenteringsstörningarna.

Epheloids, eller fräknar, tillhör den primära ärftliga hypermelanosen. De förekommer hos barn i åldern 4-6 år, oftare i ansiktet, bröstet eller benen, efter 30 år minskar antalet. Den ärftliga faktorn och ultraviolett strålning spelar en avgörande roll vid utseendet. Utspringor representeras av tydligt definierade fläckar med en diameter av 0,1-0,4 mm. I utseendet som den avgörande rollen spelas av den ärftliga faktorn och ultraviolett strålning. Intressant är antalet melanocyter i ephelider inte ökat, men en ökad syntes av melanin och dess ackumulation i keranocyter återfinns. Detta tillstånd är inte patologiskt och kräver ingen medicinsk intervention.

Lentigo tillhör den primära hypermelanosen. Toppet av sjukdomsutvecklingen noteras i åldern 10 till 70 år. Det patologiska fokuset representeras av fläckar av brun färg med rundad form, från några millimeter till en centimeter i diameter. Det finns fläckar i ansiktet, armarna, torso. Kronisk insolation stimulerar den aktiva syntesen av melanin och proliferationen av melanocyter. Också orsakerna till denna patologi kan vara ärftlighet och ålder. Patomorfologi beror på den kliniska typen av lentigo. Tilldela ungdomlig och senil (eller sol) lentigo.

Ungdomlig (juvenil eller enkel) lentigo kan förekomma på någon del av huden, och slemhinnor är ibland möjliga. Det är viktigt att notera att melaninhalten i basalskiktet ökas, men lokal proliferation observeras.

Senile lentigo utvecklas i ålderdom. Histopatologisk observerad lentiginous hyperplasi av epidermis, hyperpigmentering av keratinocyterna i basalskiktet, liten proliferation av melanocyter. I de dermis-degenerativa förändringarna i kollagenfibrer, som manifesteras av deras basofili (solelastos). Det är värt att uppmärksamma att detta tillstånd hör till en precancer och kan vara illamående. Därför kräver sådana patienter särskild uppmärksamhet och noggrant urval av behandlingsmetoder.

Chloasma avser de primära förvärvade begränsade hypermelanoserna. Utseendet på fläckar ses oftare i åldern 20-50 år. I det patologiska fokuset upptäcks fläckar av oregelbunden form, vilka är målade i mörkgul eller mörkbrun. Favoritlokaliseringen av det patologiska fokuset är ansiktets hud, i kinderna, överläppen, runt ögonen, på näsbroen. Chloasma förekommer hos gravida kvinnor, patienter med kroniska leversjukdomar, kvinnor som har inflammatoriska processer på gynekologiska fält eller använder läkemedel för oral preventivmedel. Melaninkorn ackumuleras i cellerna i epidermisens basala och spinösa skikt, antalet melanosomer i ytskiktet i dermis ökar.

Separat särskilja pernikulär dermatos Broca. Det förekommer mellan 30 och 40 år. Patologisk lesion i form av gulbruna fläckar med tydliga eller suddiga gränser, i närheten av den nasolabiala triangeln. Intensiteten av pigmentering kan ändras tills den försvinner. Det observeras nästan uteslutande hos kvinnor, vanligtvis på bakgrund av ovariefunktioner eller dysfunktion i matsmältningskanalen.

Låt oss gå vidare till övervägande av sådan huddyschromi som melasma. Vid framställning av denna uppsats fann man att melasma i många källor likställs med chloasma. Det är faktiskt samma sak, men melasma präglas av en mer aggressiv kurs. Orsakerna till förekomsten upprepas, som i chloasma.

Melasmer kan vara passande eller kroniska. Med den passande versionen uppträder pigmentering tillfälligt under vårsommarperioden eller under en hormonell överskott. Med kronisk melasma försvinner pigmenteringen inte helt, men försvinner bara. Tilldela: epidermal, dermal och blandad melasma. De skiljer sig i pigmentets djup, vilket är viktigt vid val av behandling.

Nyligen har läkare och endokrinologer och gynekologer noterat en ökning av hormonella dysfunktioner hos honpopulationen, därför har incidensen av dessa patologier ökat dramatiskt.

Postinflammatorisk dyschromi är en sekundär hypermelanos. Sjukdomar som lavplan, akne vulgaris, atopisk dermatit och vaskulit kan vara resultatet.

I detta tillstånd påverkas olika åldersgrupper, varaktigheten och djupet av den inflammatoriska processen spelar en roll. Patologisk fokus kan spridas till alla delar av kroppen (även stängd). Den har fuzzy gränser, en bisarr form, olika grader av färgning. Melaningranuler kan avsättas både i epidermis och i dermis, vilket är viktigt att överväga vid korrigering.

Kampen mot hyperpigmentering kan utföras i två riktningar: fullständigt avlägsnande av fokus eller förtydligande. Valet av metodik beror på önskat mål.

Vitiligo i klassificeringen av huddyschromi avser den primära förvärvade hypomelanosen. Det förekommer i alla åldrar. Patomorfologiskt finns det en minskning eller fullständig försvinnande av melanocyter och spår av deras förstörelse. Det finns flera teorier om patogenesen av denna sjukdom, men experter ger mest betydelse för den genetiska teorin (2001 upptäckt av genen för vitiligo NALP 1) och autoimmun (brist på cellulär immunitet, vilket leder till bildandet av autoantikroppar och melanhaltiga formationer). Det patologiska fokuset representeras av fläckar från 5 mm mjölkvitt färg med en gulaktig kant. Kan vara omgiven av en hyperemifel och ibland följd av klåda. Formen är rund, oval, avlång. Gränserna är konvexa, skulpterade.

Albinism är ett ärftligt tillstånd som härrör från en överträdelse av tyrosintransport. Förutom avsaknaden av pigment, åtföljs detta tillstånd av en patologi av synens organ (strabismus, nystagmus, etc.). Hud och hår förlorar helt sin färg, förvärvar en vit och rosa färg. Människor blir som porslin dockor, ofta med röda ögon. Tyvärr finns det ingen behandling för att kompensera för frånvaron av melanin.

Andra alternativ för störningar i hudpigmentering är mindre vanliga och är ofta medfödda syndrom.

Dermatologer använder ofta dermatoskopi och histologi för att diagnostisera dyschromi (speciellt om en malign process misstänks). Det är också möjligt att använda siascopy och Woods lampa.

Underhåll av patienter med nedsatt pigmentering sker i flera riktningar (beroende på patologi, etiopathogenes och patientens önskemål).

1) Förtydligande eller eliminering av foci av dyschrom, som produceras genom kirurgiska, fysiska och injektionsmetoder.

2) Maskering med hjälp av externa medel, nivellering av hudfärgen eller permanent sminkprocedur.

3) Förebyggande. Förebyggande av hypermelanoser utförs huvudsakligen av UV-filter (SPF inte mindre än 30), foto desensibilisering (till exempel vitamin B, provitamin A, sorbenter, antimalariala läkemedel spelar en stor roll), eliminering av utfällande faktorer. Vid hypopigmentering används lokal och allmän fotokemoterapi (alasens, fotoditazingel, psoralen) och farmakologisk behandling (vitamin A).

I dagspraxis använder både läkaren och patienten externa depigmenteringspreparat i form av serum, salvor, krämer, vilka är indelade i tre grupper enligt verkningsmekanismen, med hänsyn till melanogenesprogrammet.

tyrosinashämmare (kojinsyra, som nu flyttar sig från allmänt bruk på grund av komplikationer, askorbinsyra och arbutin, vilket är mindre giftigt);
ämnen som reversibelt hämmar syntesen av melanin (hydrokinon, som är ett mycket giftigt läkemedel, är förbjudet i Europa och azelainsyra);
enzymet ligninperoxidas, vilket eliminerar pigmentet som redan bildats och påverkar inte melanogenesprocessen.

Det anses vara relevant för användningen av externa depigmenteringsmedel under hösten-vinterperioden, sedan under påverkan av UV (sol) repigmentering sker snabbt.

För en mer uttalad effekt på det patologiska fokuset måste man tillämpa ganska aggressiva metoder. I praktiken använder de kemiska ämnen och fysiska effekter.

Extern användning av syror (TCA, salicylsyra, retinoic) eller ett kemiskt peelingförfarande orsakar accelererad avstötning av epidermisskikt. Beroende på pigmentets djup och intensiteten i färgen på det patologiska fokuset utförs en ytlig, mellannivå och djup variant.

För att förbättra effekten på den pigmenterade huden kombineras kemisk peeling med mesoterapiprocessen, som består i att dela upp pigmentområdet med lösningar innehållande sådana aktiva substanser som vitamin C, placenta extrakt, linolsyra, alfa-linolsyra, glykolsyra, multivitaminkomplex och emoxipin.
I vissa fall är det möjligt att använda kryoterapi. Att applicera flytande kväve till hyperpigmenteringsområdet är emellertid den minst effektiva metoden.

För närvarande har den största effekten laser. Metoden är baserad på fototermolysfenomenet: pigmentcellernas förmåga att absorbera laserstrålens energi, vilket leder till att de förstörs, vilket ger en bra vitareffekt. Lasrar skiljer sig i våglängden, ju längre vågan desto djupare laser effekten desto effektivare är proceduren.

Det finns ett annat sätt att påverka platsen för hypepigmentering - det här är fotorejuvenation eller selektiv fototermolys. Det stimulerar hudföryngringsprocesser i större utsträckning. Men inklusive leder till förstörelsen av melanininnehållande strukturer.

Vid behandling och korrigering av hypomelanos är det också möjligt att använda externa preparat (solbrännare), homeopatiska och medicinska preparat som innehåller ammifurin, algenextrakt. Emellertid bör det förstås att med dessa allvarliga systemiska skador i huden (till exempel albinism) är dessa medel inte effektiva.

Fysiska effekter, ett exempel på det kan vanligtvis fotokemoterapi.

PUVA-terapi och smalhåligfototerapi har en ganska stark inverkan på det patologiska fokuset. Dessa tekniker används vanligare för att behandla psoriasis och atopisk dermatit, men i vissa fall används den också för att behandla depigmentering (vitiligo). Förfarandet ökar hudkänsligheten mot ultraviolett strålning och har en uttalad cytostatisk bieffekt, vilket i vissa fall kan leda till oönskade konsekvenser (till exempel hudcancer).

I modern medicin har melanocyttransplantation använts för att behandla depigmentering. Kirurgisk metod. Volymen av ingrepp beror på storleken och placeringen av det depigmenterade området. Melanocyter erhålls som en autograft från ett pigmenterat hudområde. Experter noterar bra resultat, men behandlingen är lång, dyr och effekten är försenad - repigmentering observeras endast efter 4-6 månader.

Således har patienter och läkare för att bekämpa melasma i arsenalen en stor mängd medicinska, kosmetiska och kirurgiska tekniker.

Kompetent hantering av en patient med pigmenteringsstörningar innebär:

Identifiering och eliminering av den endogena / exogena orsaken (studie av hormonell status, mag-tarmkanalen, blodbiokemi).
Tidig undersökning för förebyggande av malignitet (melanom).
Genomförande av terapeutisk ingrepp, med hänsyn till pigmentets djup, lokalisering och storlek av det patologiska fokuset, strikt under hösten / vinterperioden. Parallellt, för att utföra förebyggande av hyperpigmentering (nämligen att använda SPF med 30-50 eller fler enheter) utan vilken effektiviteten av behandlingen minskar avsevärt. I närvaro av genetiskt bestämda förändringar i hudfärg väljer du klokt en behandlingsmetod.

Symtom och orsaker till huddyschromi hos vuxna och barn

Innehållet

Dischromia i huden är ganska vanligt. Det diagnostiseras hos personer i alla åldrar, inklusive nyfödda och äldre barn. De flesta avvikelser påverkar inte en persons allmänna välbefinnande, men kan leda till psykiskt obehag om felet är märkbart för andra. Beroende på orsaken återställs epidermisfärgen på egen hand eller kräver en konservativ (eller till och med kirurgisk) korrigering. Behandlingstaktiken väljs utifrån den underliggande sjukdomen.

Vad är ICD-10-dyschromi

Dyschromi är ett generaliserat koncept som inkluderar förhållanden där huden förändrar den naturliga färgen på grund av överflöd eller brist på pigment. Sådana förändringar är medfödda eller förekommer senare.

Enligt den internationella klassificeringen av sjukdomar (ICD-10) tilldelas patologi koden L81, som betecknar andra pigmentförluster.

Huvudämnet som påverkar hudfärgen är melanin. Det är ett pigment som produceras av specifika celler - melanocyterna, som ligger i epidermis och dermis, näthinnan och inre örat. Huvudfunktionen hos pigmentceller är att skydda huden från de toxiska effekterna av ultraviolett strålning.

Andra pigment som påverkar hudfärgningen inkluderar:

gul-orange (karoten, vitamin A);
rött (oxygenerat hemoglobin);
blå (reducerat järnhaltigt protein);
melanoid är en nedbrytningsprodukt av melanin.

Dischromia är uppdelade i:

hyperkromisk - ökad pigmentering;
Hypokromisk - Minskar intensiteten i hudens färg.

Förutom pigment leder många sjukdomar till missfärgning av huden:

röd (hypertension, erytrocytos, tuberkulos, antritis);
jordartad (störning av sköldkörteln, cancer, sepsis, aids);
blek (magsår, hjärtsjukdom, onkologi, endometrios);
blå (metemoglobinemi, nedsatt hjärt- eller lungfunktion, kronisk bronkit);
gul - ett brott mot levern
brons (bihålsinsufficiens eller hypotalamus-hypofyssystem).

En förändring av hudfärgen som kvarstår länge är en anledning att konsultera en läkare och undersökas.

Symtom och orsaker hos vuxna och barn

Huvudskylten som indikerar dyschromi är en förändring i hudens färg, nämligen:

ojämn ljussättning eller mörkning av huden;
Utseendet på tydligt definierade eller vaga fläckar av olika nyanser;
brott mot pigmentering i hela kroppen eller lokaliserad symmetriskt, till exempel på höger och vänster sida.

Vissa avvikelser uppträder i asymptomatisk form och visas endast visuella tecken.

Andra åtföljs av lokalt obehag:

rodnad;
deskvamation;
klåda;
ömhet;
svullnad;
varbildning;
blödning.

Andra orsakar en generell försämring av välbefinnandet:

svaghet och funktionshinder;
asteni, sömnlöshet och irritabilitet;
yrsel, huvudvärk;
förlust av aptit, viktminskning eller motsatta symptom;
dyspeptiska störningar.

Orsakerna till dyschromi är olika.

albinism

Medfödd brist på pigment kallas albinism. Det är delvis eller fullständigt. Defekter orsakas av en genetisk mutation och missfärga epidermis i livmodern. När en baby är född, är han omedelbart synliga avvikelser.

Den karakteristiska färgen på epidermis bevaras för evigt och kan inte behandlas.

vitiligo

Denna patologi kännetecknas av brännpunktsförklaring. Till skillnad från albinism förekommer patologi hos barn efter 5 år och vuxna. Yngre barn blir sällan sjuka. Sannolikheten att utveckla vitiligo hos en nyfödd eller spädbarn är minimal.

Spots är lokaliserade i hela kroppen eller i en specifik anatomisk region, till exempel endast på ansiktet eller i händerna. Själv påverkat omfattande områden.

Klarerade foci är målade i mjölk eller krämtoner. Ibland är de rosa och blåaktiga.

Behandling av vitiligo är lång och dyr, men med ett välvalkt schema är prognosen gynnsam.

Fregnar (ephels)

Så kallade fläckar, rätt form, lokaliserad på ansiktet, axlar, händer. I andra delar av kroppen ser de mindre ofta ut. Människor med blont eller rött hår är benägna att utse fräknar.

Ofta förekommer ephelydes i tidig barndom, ibland hos nyfödda. På vintern blir de bleka och blir nästan osynliga. Under inflytande av ultraviolett är de målade i ljusa orange eller bruna toner.

Fräknar är en person för livet. Om så önskas kan de klargöras med en kosmetolog eller med hjälp av lättare krämer. Men att bli av med dem för evigt kommer inte att fungera.

Chloasma och lentigo

Dessa två patologier är relaterade till förvärvade pigmentfläckar. Det här är den mycket hyperpigmentering som stör kvinnor så mycket. Chloasma och lentigo ser ut som platta mörka foci av oregelbunden form med tydliga gränser. Typisk lokalisering är öppna delar av kroppen - ansikte, axlar, lemmar. Varför sådana fel uppstår är inte säkert, men läkare föreslår att predisponeringsfaktorer är:

överskott av ultraviolett strålning
naturlig foto åldrande;
hormonell förändring;
lever och binjurar
Användning av kosmetika med oxiderade komponenter.

Chloasma förekommer ofta hos gravida kvinnor. Tonåringar diagnostiseras med ungdomslentigo. I barndomen är sannolikheten för sådana defekter minimal.

Ursprungligen är chloasma och lentigo godartade tillväxtar, men under inverkan av negativa faktorer kan de (mycket sällan!) Degenereras till cancer. Enligt statistiken skadade lentigo oftare.

Efter borttagande av provokationsfaktorn försvinner fläckarna oberoende eller ljusare, men förblir livslängda. Behandling krävs om patienten anser att de är en allvarlig kosmetisk defekt eller det finns alarmerande symptom i det hyperpigmenterade området.

I den överväldigande majoriteten av fallet orsakar sådan pigmentering inte något obehag, förutom psykologiskt, eftersom många kvinnor är mycket oroade över denna kosmetiska defekt.

nevi

Dessa är pigmenterade strukturer som består av nevusceller. De skiljer sig i färg, struktur och förekommer hos personer i alla åldrar.

De flesta mol är godartade och återfår sällan i cancer. Farliga arter anses vara:

Dubrean melanos;
en jätte;
dysplastiska;
blå nevus.

Tecken på en god mol:

symmetri;
enhetlig färg;
storlek inte överstiger 6 mm
inget obehag

Motsatta symptom anses vara farliga och kräver samråd med en hudläkare.

melanom

Detta är en aggressiv typ av hudcancer, bestående av återfödda pigmentceller. Ofta förekommer det i hyperpigmenterade områden där det finns mol och mörka fläckar. Sällan pigmenterade former.

I ett tidigt skede manifesterar sig sjukdomen som obehagliga känslor i området med det mörka området - smärta, klåda, inflammation. När sjukdomen fortskrider, framträder generella symptom som indikerar att lymfsystemet är involverat i den patologiska processen. Patienten uppträder svaghet och tecken på förgiftning.

De exakta orsakerna till återfödelsen av en godartad fläck är okända. De vanligaste teorierna är:

ultraviolett effekt;
genetisk predisposition;
mekanisk skada.

Behandling av melanom är kirurgisk. De tidiga stadierna behandlas väl, i senare skeden är prognosen dålig.

andra

Ibland uppstår dyschromi som ett resultat av hudsjukdomar, till exempel vit, skalig eller rosa lava. Toxiner som produceras av svamppatogener orsakar missfärgning. Efter att koncentrationen av dessa ämnen har minskat, återställer fläckarna gradvis färgen. Många sådana fall beskrivs i hudsjukdomarforum.

Andra sannolika orsaker till blödning eller mörkning av epidermis är:

Skador (brännskador, skär, bett), varefter det finns ärr som inte innehåller pigmentceller.
Missbruk av produkter eller vitaminkomplex som innehåller karoten.
Dålig gallvägar, ett överskott av bilirubin mår huden gul.

Kortvarig missfärgning av huden kan vara associerad med mat ätit dagen innan, användning av vissa mediciner, aktivering av immunsystemet. För att klargöra orsaken, kontakta en läkare.

Funktioner av dyschromi under graviditet

Gestation är perioden från den första dagen av den sista menstruationen tills navelsträngen är skuren.

Med graviditetens början uppträder en stark hormonell och fysisk omstrukturering i kvinnans kropp. Under denna period börjar alla celler och inre organ att fungera annorlunda. Melanocyter försöker skydda den framtida bebisens kropp från de UV-strålnings giftiga effekterna, därför ackumuleras de på vissa ställen där chloasmer och andra pigmentfläckar bildas. En viktig roll i denna process spelas av binjurarna.

Hudfel uppträder ofta under andra trimestern. Gemensam lokalisering:

ansiktet;
hals;
bröst;
nipplar;
mage (vertikal linje från navel till pubis).

Diagnos och behandling

Om det finns tecken på hudens dyschromi hos ett barn eller en vuxen, rekommenderas att besöka en hudläkare som kommer att undersöka det patologiska området, samla en anamnese och ge anvisningar för test.

Den allmänna undersökningsdesignen omfattar:

slutföra blodtal, urin och biokemi
dermatoskopi;
inspektion med träets lampa.

Ytterligare algoritm rullas från den påstådda orsaken. Samråd med andra specialister som onkolog, gastroenterolog, immunolog och hepatolog kan krävas.

Behandlingsschemat väljs utifrån undersökningsresultaten. För att återställa den använda pigmenteringen:

mediciner (piller, injektioner, salvor);
sjukgymnastik;
fototerapi;
minimalt invasiva förfaranden (laser, kryostruktion);
kosmetiska krämer och serum med toning eller ljusande effekter;
folk recept
kirurgiska metoder (excision av misstänkta områden, transplantation).

Självbehandling är vanligtvis ineffektiv, och ibland mycket farlig.

Förebyggande åtgärder och livsprognoser

Det är inte alltid möjligt att förhindra dyschromi. För att minska sannolikheten rekommenderar läkare:

Undvik långvarig exponering för solen, använd krämer som skyddar huden mot solbränna.
Avvisa dåliga vanor och produkter av låg kvalitet.
Stärka immuniteten.
Mindre nervös.
Att göra sport.
Drickmedicin endast med tillstånd från den behandlande läkaren.
Gå till sjukhuset om något stör dig.

Kutan dyschromi är inte en separat sjukdom, utan en grupp av patologier som påverkar hudens färg. Anledningarna är olika - undernäring, autoimmuna processer och så vidare. För att klargöra diagnosen rekommenderas att besöka en hudläkare eller terapeut som kommer att berätta vad du ska göra nästa. De flesta dyschromierna, som uppträder som lättare eller mörkare i huden, är inte farliga, men fallen är olika.

Dyschromi: Patologi eller naturliga hudförändringar?

Huddyschromi är ett tillstånd där hudens naturliga färg modifieras. Fenomenet är vanligt och fungerar i de flesta fall inte som en patologisk sjukdom. Dyschromias obehag är estetiskt och psykiskt.

Vad är dyschromi på mkb 10

Dyschromi - ett brott mot pigmentering på grund av en annan natur. Färgen på huden påverkas av 4 pigment - melanin, rött och blått hemoglobin, karoten. Den vanligaste orsaken till förändrad hudfärg är dystrofi eller ett överskott av melanin, ett brunt pigment.

Dyschromi är indelad i:

hyperpigmentering - förekomsten av intensivt färgade områden (hyperchromi);
hypokromi eller achromia - utseendet på fläckar med mild färg eller dess frånvaro;
pigmentförskjutning - ett fenomen där "färglös" foci bildas längs hyperpigmenterade områden.

Primärsjukdomar utvecklas som oberoende sjukdomar och påverkar länge (vitiligo, syfilitisk leucoderma, chloasma). Sekundär - uppstår som ett resultat av tidigare dermatologiska störningar och har en kortvarig effekt (psoriasis, lichen planus).

Den internationella klassificeringen av sjukdomar 10 Revision (ICD10) betraktar dyschromi som en sjukdom i huden och subkutan vävnad och refererar till ett brott mot pigmentering. För att identifiera sjukdomen används specialkoden ICD-10-L81.

Symtom och orsaker hos vuxna och barn

Sjukdomen kännetecknas av kränkningen av pigmentet - ändra hudens färg. Symptom på dyschromi skiljer sig beroende på typ av sjukdom, orsaken till dess förekomst.

Vitiligo är en typ av achromi. Ljusa fläckar av olika former och storlekar förekommer på människokroppen.

Huden förlorar pigment, vilket resulterar i nästan vita formationer. Detta är ett ganska sällsynt fenomen som inte medför fysiskt obehag.

Epheloids eller fräknar är små pigmentfläckar som förekommer hos människor med rätt hud (och oftast med rött hår). Formationerna har en slät rund form, som sprider sig huvudsakligen längs ansiktet, mindre ofta längs bröstet, armarna, ryggen.

Chloasma - bruna fläckar med tydliga konturer, oregelbunden form. Sprid över ansiktet, nacke, bröst, rygg. Sådana fläckar förekommer hos gravida kvinnor under färgningsperioden.

Lentigo - "senil ripple", bildandet av en mörk färg som uppträder hos äldre. Bildandet av lentigo är associerat med hudens naturliga åldrande, exponering för ultraviolett strålning. Lokaliserad på armar, rygg och axlar.

Melanom - en farlig malign form som påverkar huden. Mörka fläckar med ojämna kanter och otydliga gränser uppträder på kroppen. Fläckarna i andra nyanser är speciella för bildandet.

Orsakerna till dyschromi är olika. Förekomsten av överträdelser påverkas av vissa faktorer av yttre påverkan eller kroppens interna processer:

individuella egenskaper hos huden;
känslighet för ultraviolett strålning;
hudåldringsprocessen;
brist på vitaminer
dermatologiska sjukdomar;
missbruk av UV-strålning;
allergiska reaktioner i kroppen;
onkologi;
hormonella förändringar i kroppen.

Oavsett orsaken till pigmenteringsstörningar hos ett barn eller en vuxen - vid de första symptomen ska du rådfråga en läkare.

Funktioner av dyschromi under graviditet

Utseendet på åldersfläckar under graviditeten är förenat med kroppens skyddande funktion. För att skydda fostret från effekterna av negativa yttre faktorer produceras en ökad mängd melanin. Pigment fungerar som ett hinder mot inflytande av ultraviolett.

Dischromia inträffar under graviditetens andra trimester, försvinner 1-2 månader efter födseln. Dessa siffror är inte grundläggande, de kan skilja sig åt i vissa kvinnor. Ofta manifesteras dyschromi under svangerskap på ansikte, nacke, bröst (särskilt i bröstvårtan), buken och i könsorganet. Gravida kvinnor observerar utseendet på ett brunt vertikalt band som härstammar flera centimeter ovanför naveln och slutar på puben. Dess natur är förknippad med överdriven produktion av melanin. Detta fenomen går ganska snabbt och lämnar inget spår.

Kaffe och mjölkfläckar hos barn som ligger på baksidan, i ljummen eller på insidan av lemmarna kan indikera en genetisk sjukdom, neurofibromatos. Om du upplever dessa symptom, bör du kontakta din barnläkare, skicka nödvändiga tester.

Diagnos och behandling

Diagnostisk undersökning börjar på terapeutens kontor. Läkaren undersöker området för dyschromi, med beaktande av relaterade faktorer. Information tas om patientens ålder, graviditet, tar oralt preventivmedel. För en fullständig bild av det mänskliga tillståndet krävs laboratorietester. Vid upptäckt av samtidiga sjukdomar, hänvisas patienten till ytterligare diagnostik till smala specialister.

Behandlingen av pigmenteringssjukdomar i första hand kokar ner för att eliminera orsaken till sjukdomen. Ibland efter att ha identifierat den största sjukdomen, försvinner dyschromi. I andra fall krävs ytterligare åtgärder. Eliminering av symtom innefattar också läkemedelsbehandling, användning av läkemedel för lokal användning, kosmetiska förfaranden. I särskilt sällsynta fall, när skalan av den drabbade huden är för bred utförs transplantationen.

Metoder för behandling väljs individuellt beroende på överträdelsens art och patientens tillstånd. Det allmänna tillvägagångssättet innefattar recept på vitaminkomplex, användningen av speciella krämer för blekning eller mörkning av problemområden, samt injektioner av läkemedel som syntetiserar produktionen av melanin. Procedurbehandling innefattar processen att avlägsna pigment genom mekanisk verkan:

dermabrasion;
peeling;
resurfacing;
kryoterapi;
fototerapi;
laser exponering
mesotherapy.

Att lösa problemet med problemområden på ansiktet med permanent smink. För detta ändamål injiceras speciella ämnen under huden, vilket ger den nödvändiga nyansen till huden.

Förebyggande åtgärder och livsprognoser

För att förhindra pigmenteringsstörningar behöver en person vara uppmärksam på sin egen kropp och övergripande hälsa. Att ge kroppen vitaminer, användningen av kosmetika av hög kvalitet, måttlig exponering för solljus - hjälper till att minska risken för dyschromi.

I avsaknad av farliga sjukdomar påverkar pigmentstörningar inte den fysiska livskvaliteten. Behovet av att lösa problemet är relaterat till den psykologiska faktorn.

Eventuella förändringar i kroppens vanliga tillstånd indikerar behovet av att besöka en läkare. Endast efter undersökningen vid undersökningen kommer patienten att få korrekt information om arten av sjukdomen och kommer att kunna vidta nödvändiga åtgärder.

Huddyschromi

Dyschromi: Patologi eller naturliga hudförändringar?

Vad är dyschromi på mkb 10

Dyschromi är indelad i:

hyperpigmentering - förekomsten av intensivt färgade områden (hyperchromi);
hypokromi eller achromia - utseendet på fläckar med mild färg eller dess frånvaro;
pigmentförskjutning - ett fenomen där "färglös" foci bildas längs hyperpigmenterade områden.

Det finns medfödd och förvärvad form av dyschromi. Medfödda inkluderar albinism, fräknar, pigmenterade "födelsemärken". Förvärvad - innehåller alla andra typer av pigmentering och är uppdelad i primära och sekundära former.

Symtom och orsaker hos vuxna och barn

Sjukdomen kännetecknas av kränkningen av pigmentet - ändra hudens färg. Symptom på dyschromi skiljer sig beroende på typ av sjukdom, orsaken till dess förekomst.

Vitiligo är en typ av achromi. Ljusa fläckar av olika former och storlekar förekommer på människokroppen.

Huden förlorar pigment, vilket resulterar i nästan vita formationer. Detta är ett ganska sällsynt fenomen som inte medför fysiskt obehag.

Chloasma - bruna fläckar med tydliga konturer, oregelbunden form. Sprid över ansiktet, nacke, bröst, rygg. Sådana fläckar förekommer hos gravida kvinnor under färgningsperioden.

Melanom - en farlig malign form som påverkar huden. Mörka fläckar med ojämna kanter och otydliga gränser uppträder på kroppen. Fläckarna i andra nyanser är speciella för bildandet.

Orsakerna till dyschromi är olika. Förekomsten av överträdelser påverkas av vissa faktorer av yttre påverkan eller kroppens interna processer:

individuella egenskaper hos huden;
känslighet för ultraviolett strålning;
hudåldringsprocessen;
brist på vitaminer
dermatologiska sjukdomar;
missbruk av UV-strålning;
allergiska reaktioner i kroppen;
onkologi;
hormonella förändringar i kroppen.

Oavsett orsaken till pigmenteringsstörningar hos ett barn eller en vuxen - vid de första symptomen ska du rådfråga en läkare.

Funktioner av dyschromi under graviditet

Dräktighet - graviditet från uppfattning till födelse av en bebis. I detta skede bär kvinnans kropp ett antal hormonella och fysiologiska förändringar. En av dem är dyschromia chloasma.

Dischromia inträffar under graviditetens andra trimester, försvinner 1-2 månader efter födseln. Dessa siffror är inte grundläggande, de kan skilja sig åt i vissa kvinnor.

Ofta manifesteras dyschromi under svangerskap på ansikte, nacke, bröst (särskilt i bröstvårtan), buken och i könsorganet. Gravida kvinnor observerar utseendet på ett brunt vertikalt band som härstammar flera centimeter ovanför naveln och slutar på puben.

Dess natur är förknippad med överdriven produktion av melanin. Detta fenomen går ganska snabbt och lämnar inget spår.

Ett vanligt fenomen är huddyschromi hos en nyfödd bebis. Omedelbart efter födseln förekommer små gula fläckar som liknar fräckor på barnets kropp. Detta är ett normalt fenomen i samband med anpassningen av den nyfödda kroppens kropp till miljön. Sådana former försvinner snart på egen hand.

Diagnos och behandling

Diagnostisk undersökning börjar på terapeutens kontor. Läkaren undersöker området för dyschromi, med beaktande av relaterade faktorer.

Information tas om patientens ålder, graviditet, tar oralt preventivmedel. För en fullständig bild av det mänskliga tillståndet krävs laboratorietester.

Vid upptäckt av samtidiga sjukdomar, hänvisas patienten till ytterligare diagnostik till smala specialister.

Eliminering av symtom innefattar också läkemedelsbehandling, användning av läkemedel för lokal användning, kosmetiska förfaranden.

I särskilt sällsynta fall, när skalan av den drabbade huden är för bred utförs transplantationen.

Metoder för behandling väljs individuellt beroende på överträdelsens art och patientens tillstånd.

Det allmänna tillvägagångssättet innefattar recept på vitaminkomplex, användningen av speciella krämer för blekning eller mörkning av problemområden, samt injektioner av läkemedel som syntetiserar produktionen av melanin.

Procedurbehandling innefattar processen att avlägsna pigment genom mekanisk verkan:

dermabrasion;
peeling;
resurfacing;
kryoterapi;
fototerapi;
laser exponering
mesotherapy.

Att lösa problemet med problemområden på ansiktet med permanent smink. För detta ändamål injiceras speciella ämnen under huden, vilket ger den nödvändiga nyansen till huden.

Förebyggande åtgärder och livsprognoser

I avsaknad av farliga sjukdomar påverkar pigmentstörningar inte den fysiska livskvaliteten. Behovet av att lösa problemet är relaterat till den psykologiska faktorn.

Huddyschromi - vad är det

Dischromia i huden är en uttalad förändring i sin färg. Anledningen till detta är en viss mängd pigmentkomplex i huden. Det förekommer hos barn och vuxna att uttrycka utseendet på karakteristiska fläckar på epitelet. Idag behandlar modern medicin denna patologi i de tidiga stadierna av dess manifestation.

1 Om patologi
2 Hur man kämpar?

Om patologi

Uttalad dyschromi i huden hos ett barn eller en vuxen manifesteras i form av en viss pigmentering av enskilda hudområden.

Graden beror på innehållet i huden:

reducerat hemoglobin (blått pigment);
normalt hemoglobin (rött pigment);
karotenoider (gul pigment);
melaninkomplex (brunt pigment).

Idag har dyschromi i huden förvärvad eller medfödd natur. Karoten- eller hemosiderinplåsterna på epidermis är den förvärvade formen, och manifestationerna av albinism tjänar som medfödd form.

Förvärvad huddyschromi är:

Tillståndet för chloasma eller syfilitisk leucoderma är karakteristisk för de primära stadierna av kutan dyschromi.

Överväg dessa begrepp mer detaljerat:

Status för syfilitisk leucoderma. Syfilitisk leucoderma manifesteras oftast hos patienter med syfilis i andra etappen. I det här fallet börjar den yttre ytan av rygg eller nacke att täcka fläckar av vit färg, storleken på ett öre. Ofta kallas detta tillstånd "halsbandet av Venus".
Manifestationer av chloasma. Denna form är en grov gulbrun fläck på ytan av ansiktet. Mycket ofta följer detta tillstånd: de sista månaderna av graviditeten; ovarial dysfunktion; climacteric stadium.

Leucoderma kännetecknas av en störning av pigmentering på grund av försvinnandet eller bristen på melaninkomplex i huden. Mot denna bakgrund har patienter ofta flera avrundade depigmenterade områden med liten diameter. Det finns också en medicinsk (professionell) form av leucoderma, som är förknippad med att ta vissa mediciner.

Dischromia i huden av sekundär natur är förknippad med en tillfällig förändring av sin ton. Samtidigt förekommer olika typer av dermatos eller hyperpigmentering i olika delar av epidermis.

Hos människor kan huddyschromi vara i form av hypokromi (försvagning av pigmentering) eller hyperchromi. Hyperchromia kännetecknas av ökad pigmentering av huden. Det finns också människor med uttalad achromi, vilket är ett exempel på avsaknaden av hudpigmentering.

Huddyschromi kan vara tillfällig eller permanent hos en person. Det beror på orsaken till dess utveckling i kroppen. Till exempel för patologins medfödda stadier kännetecknas av uthållighet för livet, och uppenbarelsen av förvärvade former kan blekna.

Hur man kämpar?

Modern medicin har gjort stora framsteg som har bidragit till att skapa flera metoder för att effektivt bekämpa manifestationerna av kutan dyschromi hos nyfödda och vuxna. Det är naturligtvis mycket lättare att hantera denna patologi av den förvärvade formen, som behandlas framgångsrikt av lämpliga specialister.

För att bekämpa manifestationer av huddyschromi rekommenderas det:

Hudtransplantation. Dischromia behandlas framgångsrikt på grund av hudtransplantation. Idag kunde många som använder den här metoden göra sig av med de fruktansvärda fläckarna på huden, vilket gör det vackert och attraktivt för ögonen. Denna metod utförs i speciella kliniker där all nödvändig utrustning är tillgänglig för detta. Hudtransplantation utförs av läkare efter en detaljerad undersökning av kroppen i avsaknad av kontraindikationer för patienten till denna metod.
Whitening kosmetika. För att klara de förvärvade formerna av hud kan dyschromi bero på vissa kosmetiska produkter. I många skönhetssalonger är ett förfarande allmänt använd för hudblekning och avlägsnande av fula pigmentfläckar från dess yta. Den resulterande effekten kan vara i flera årtionden.
Utväg till mesoterapi. Mesoterapi kallas injektionen i skikten av epidermis av substansblekningseffekterna. Det utförs med utnämning av en läkare i avsaknad av patientkontraindikationer till förfarandet.
Användning av skalning. Med hjälp av peeling kan du eliminera många typer av pigmentfläckar från huden, som ligger inte bara ytligt, men också djupt. Denna procedur bör tillämpas i avsaknad av patientens negativa reaktion på de använda läkemedlen.
Undvik solstrålarna. För att skydda huden från utseendet på fula pigmentfläckar på den, rekommenderas att du spenderar mindre tid i den öppna solen, och om det inte är möjligt, stäng sedan kroppen från den. För detta finns speciella kläder och solskyddsmedel.

Vid behandling av huddyskromhjälp och några populära recept. Så, många typer av blekningsmaskar hanterar helt perfekt fläckar på huden. De senare är bäst tillagade på grundval av naturliga ingredienser.

Persilja-baserad mask. Ta minst ett hundra gram persilja löv och hugga dem ordentligt. För att göra detta kan du använda en vanlig kökskniv eller bländare.

I den resulterande massan bör tillsättas lite juice från citron och en tesked flytande honung. Lägg försiktigt en pastamassa uteslutande på fläckarna och håll den i ungefär en halvtimme.

Torka sedan av allt vatten med varmt vatten, och du kan torka huden med en närande grädde.

Mask med havregryn. Väg åtminstone ett hundra gram havregryn och tillsätt det till det förvärmda ätet, smält med surkål. Så fort du får en tjock gröt kan du applicera den på ansiktets hud. Håll havremjölsmask i ansiktet i ungefär trettio minuter och skölj med vatten vid rumstemperatur.

Pigmentering av ögonlocket - diagnos och behandling i Moskva till överkomliga priser

Pigmentering på ögonlocken är en mängd olika storlek och färgfläckar av olika former med klara kanter. Medfödd begränsad hypermelanos på ögonlocken kan manifesteras som fräckor eller lentigo. Fregnar är små blekgul eller mörkbruna fläckar som aldrig höjs över hudens nivå.

På sommaren blir de en ton mörkare, och på vintern blir de bleka eller till och med försvinner. På ögonlocken är fräknar ganska sällsynta i jämförelse med andra delar av ansiktet, liksom de öppna delarna av armarna, nacken och bröstet.

De är intra- eller extracellulära ackumulationer av melanin i området för den spinösa epidermis och i mindre utsträckning i den ytliga dermisen.

Lentigo, eller en enkel nevus, är pigmenterade födelsemärken, vars storlek kan variera från hirs till bruna linser. De kan gradvis växa och sprida sig till områden som gränsar till ögonlocken, till exempel konjunktiva eller från konjunktiva till ögonlocket.

I åldern återföds nevi ofta, som bildar maligna melanom och milanokarcinom.

Idag är det vanligt att överväga nevi som bildandet av melanocyter, liksom Schwannceller från hudens nerver, som kan producera melanin - som en ondskadad utvecklad neuroektodermal del av ectodermen.

kloasma

Termen är ett generiskt namn för förändringar i hudens färg i ögonlocken eller ansiktet, vilket övervägande förekommer hos gravida kvinnor, såväl som i livmoderns och appendages patologer, lever- eller gallvägar och helminthinfektioner. I detta fall ändras hudens färg inte bara på ögonlocken och ansiktet utan också på andra delar av kroppen - längs den vita linjen på magen, på bröstvårtor etc.

I enlighet med det tillstånd där chloasms utvecklas är de uppdelade i gravida kvinnor, moderkloasmer, helminthias eller levermasker.

Liknande pigmentering observeras oftare på nedre ögonlocket, mindre ofta på övre delen. Dessutom är det karaktäristiskt för henne att kontinuerligt fortsätta från århundradet till kindområdet.

Till viss del stimulerar utseendet på dessa fläckar exponering för solljus. Efter leverans försvinner de gravida kvinnans chloasma och återkommer under en ny graviditet.

I leverpatienter är pigmentering ett av de tidigaste tecknen på sjukdomen.

Histologiskt detekteras en överdriven mängd melanin i pigmentfläckarna i de ovan angivna chloasmerna, som ligger i det djupa epitelet och i det malpighiska skiktet.

Den direkta orsaken till chloasma är en mängd olika toxiner som bildas i kroppen som ett resultat av graviditet, leversjukdomar, urinorgan, samt organen i mag-tarmkanalen etc.

Det är sant att vegetativa endokrina och hormonella störningar också spelar en roll vid förekomsten av chloasma. Dessutom är förbättrad pigmentering av ögonlocket huden ett tidigt tecken på störningar av pigmentmetabolism (vid adsonovoy-sjukdom och hypertyreoidism).

När adissonovoy sjukdom som representerar adreno-kortikal binjurebarksvikt håller disinhibition hypofysen, vilket leder till ökad produktion melanoformennogo hormon. Detta återspeglas i den större avsättningen av melanin i epidermis och dermis. Kliniskt onormal pigmentering av ögonlocket, reduceras till utseendet på sin bronsuniform färg.

Förändringar i färgen på den undre, och särskilt de övre ögonlocken, kan observeras (inte ofta) vid Graves sjukdom. Samtidigt är det förändringen i pigmentering av ögonlocket som bör ses som en av de tidiga symptomen på tyrotoxikos.

Ögonlockens hudfärg, i detta fall brunaktig, likformig. I övre ögonlocket bryts området för hyperpigmentering i pannan, vid det nedre ögonlocket, i banans nedre kant. Pigmentering av ögonlocket huden med hypertyreoidism kombineras ibland med en förändring i ögonfransarna - deras förlust eller graying.

Man trodde att färgändringen i ögonlocket i detta fall inte berodde på avsättningen av melanin, men med hematogena pigment. Detta antagande är inte sant.

En signifikant roll i uppkomsten av detta symptom hör till störningen av normala relationer i Graves sjukdom mellan sköldkörteln och binjurarna.

ochronosis

En förändring av hudfärgen uppträder också vid så kallad kronos. Sjukdomen är relativt sällsynt och är en specifik lesion brosk, ligament och senor, som uttrycks i en långsamt ökande orörlighet av ryggraden vid ett deformerande artrit, otoskleros, lesioner i brosk i struphuvudet.

Tygerna är målade i mörka färger - askgrå, brun eller nästan svart. Sådana förändringar observeras, inklusive på århundradena. I mildare former av ocklusion är tillståndet begränsat till hyperpigmentering av huden och sjukdomen slutar med återhämtning.

I svåra fall åtföljs missfärgningen av ögonlocket med en fläckig mörk färgning av ögonslimhinnan i palpebralområdet längs limbusen. Sjukdomen åtföljs av Alcaptonuria. Hudfärgen vid ochronos orsakas av deponering av ett ochronotiskt pigment i den.

Exogen ochronos kan också uppstå med fenolförgiftning eller långvarig användning av karbolsyra för terapeutiska ändamål. Under kronisk.

Behandling: chockdoser av vitamin C, som utövar aktiviteter som syftar till att minska alkantonuri.

hemokromatos

Denna sjukdom åtföljs av bronsfärgning av huden (ett av de tidigaste symptomen), ytterligare utveckling av levercirros, liksom bronsdiabetes.

Pigmentering av huden orsakas av deponering av hematogen pigment - hemosiderin, som bildas på grund av ett brott mot järnmetabolism med ackumulering i organ och vävnader. Bronsfärgning är huvudsakligen lokaliserad på händerna på nacken och baksidan. Locket är färgade gråbrun.

Hemokromatos är extremt sällsynt och uteslutande hos män som har fyllt 45-50 år. I världen finns det inte mer än 150 tusen patienter.

Behandling: En diet som innehåller mat med begränsat järninnehåll, droger som tar bort järn från kroppen, upprepade blödningar i acceptabla höga doser.

dyschromia

Denna missfärgning av huden, inklusive ögonlockens hud, kan ske vid långvarig användning av tungmetallsalterna för terapeutiska ändamål eller med långvarig kontakt med dem på professionellt område. Denna typ av hyperpigmentering bör klassificeras som överdriven pigmentering av den exogena ordningen.

Bland de många sorterna av denna hyperpigmentering är fallen av argyros och arsenomelanos särskilt frekventa.
Med arsenomelanos täcker ögonlockens hud med utbrett och begränsade mörkbruna fläckar, hyperkeratos uppstår och flingor bildas. I vissa fall är den direkta orsaken till arsenomelanos den långsiktiga användningen av salvarsan, Fowler-tinktur.

Utseendet av fläckar i arsenomelanos, på grund av avsättning av melanin.

Argyros kännetecknas av utseendet av en matt eller gråblå färg på huden på grund av dess impregnering med silversalter, i synnerhet silverhydrokloridsalt.

Under århundradena sker sådan impregnering på grund av instillation av läkemedlet i konjunktivhålan eller dess införande i lacrimal sac.

I argyros finns silverpartiklar i det papillära dermala skiktet, i väggarna av svett och talgkörtlar, i hårsäckarna.
Behandling: Innan utnämna kaliumjodid.

Användningen av läkemedel är också i stånd att pikrinsyra ge upphov till dyschromia - utseende blekgul färg vek.Nakonets hud, pigmentering av huden av exogent ursprung, ålder, kan orsakas av så kallad toxisk melasma, som tidigare namn - melanos Riehl, B avitaminozny dermatos.

I hjärtat av denna dyschromi är berusning med tunga kolväten av kol och olja. Ofta tillsätts deras derivat till kosmetika (petrolatum, bergamotolja, etc.). Vid överkänslighetsförmåga hos kroppen och med intensiv solstrålning leder användningen till utseende av erytem eller follikelkeratos (atrofi med telangiektasier).

Den kliniska bilden avslöjar samtidigt mörk melanotisk punkt eller pigmentering på huden på huden.

Fenomen av toxomelandermi är också möjliga hos vissa individer när de utsätts för klor och brom.

Efter att ha adresserat till Moscow Eye Clinic kan varje patient vara säker på att en av de bästa ryska specialisterna kommer att ansvara för resultaten av behandlingen.

Förtroende för rätt val kommer säkert att tillföra klinikens höga rykte och tusentals tacksamma patienter.

Den modernaste utrustningen för diagnos och behandling av ögonsjukdomar och ett individuellt tillvägagångssätt för problemen hos varje patient är en garanti för höga resultat av behandling vid Moscow Eye Clinic. Vi diagnostiserar och behandlar barn äldre än 4 år och vuxna.

För att klargöra kostnaden för ett förfarande kan du göra ett möte på Moskva Eye Clinic via telefon i Moskva 8 (499) 322-36-36 (dagligen från 9:00 till 21:00) eller använda ONLINE RECORD.

Brott mot hudpigmentering: orsaker, behandling, foto

Anomalier av hudpigmentering är huvudsakligen av två slag:

förhöjd färg från en överdriven mängd pigment - hyperpigmentering, hyperchromi;
achromi eller hypokromi från fullständig frånvaro eller reduktion av den.

Dessutom talar de om "pigmentförskjutning" i fall där huden verkar vara hyperpigmenterad runt de achromic platserna.

Ur ursprunget skiljer sig primära pigmentanomalier som utvecklas på huden som är så outwardly normal och sekundära som uppträder i stället för löst siraputsläpp av en eller annan dermatos.

Därefter särskilja medfödd dyschromi och förvärvad. Enligt fördelningsgraden för dyschromi är indelad i:

begränsad (spottig);
diffundera;
universell.

hyperpigmentering

Medfödda pigmentfläckar (naevi pigmentosi)

Maternalpigmentfläckar är mer eller mindre begränsad hyperpigmentering i form av fläckar av olika storlekar och olika former. Deras färg är huvudsakligen brunaktig, i vissa fall är den väldigt annorlunda i intensitet och nyanser: blekgul, gråbrun, rik brun, nästan svart.

Ytan på födelsemärkena är inte heller densamma: Glatt, ligger på samma nivå med resten av huden, något förhöjd ovanför den, täckt av hår eller vassa, ibland ganska kraftfulla skällningar. Pigmentet fläckar för beröring eller skiljer sig inte i konsistens från normal hud, eller verkar mer eller mindre komprimerad.

Antalet fläckar varierar från olika individer till mycket vida gränser. Lokalisering och plats är mycket olika.

Subjektiva störningar händer inte.

Maternalpigmentfläckar finns vid födseln, och senare med kroppens tillväxt ökar de något i storlek och finns vanligtvis fram till slutet av livet. Ibland uppträder de inte vid födseln, men mycket senare, även efter många år.

Mikroskopisk undersökning av biopsier fläckar ökad mängd pigment i det germinativa skiktet i överliggande rader spinous celler, och i synnerhet "naevus" celler i dermis, ofta, speciellt när vårtliknande pigmentefödelsemärken, träffa hypertrofi papiller och av epidermis, speciellt stratum corneum.

Beroende på lokaliseringens omfattning tillgodoser naturen av födelsemärken antingen excision eller förstöring genom elektrolys, elektrokoagulation, kryoterapi (snö C02).

Pigmenterade fläckar (chloasma)

Kloasma förekommer främst hos kvinnor under och efter graviditet och vid sjukdomar i könsorganen, liksom kronisk undernärda individer av båda könen sjukdomar (tuberkulos, malaria och n.) Och i ålderdomen.

Vidare finns det chloasmer som utvecklas under inverkan av mekaniska stimuli: friktion, förlängt tryck, extern användning av irriterande medicinska ämnen, exponering för strålningsenergi (solen, röntgen, en kvartslampa).

Favoritlokalisering är ansikte, panna, kindben, näsa, överläpp, haka, kinder. Mindre ofta - på andra hudområden.

Spots är av olika storlekar, former och mättnader. Deras färg är gulaktig, brunaktig, intensivt brun. Vanligtvis är de skarpt avgränsade, stiger inte över nivån på normal hud, är helt släta, orsaka inte några subjektiva känslor.

Ofta löser chloasma sig efter avlägsnandet av orsaksfaktorn, till exempel efter graviditetens slut eller botten av en kvinnlig sjukdom. Men varar ofta mycket länge.

Histopatologisk undersökning funnit:

signifikant ackumulering av melanin i malpighianceller;
distinkta förändringar i kollagen och elastisk vävnad, särskilt i de övre epidermis, är fibrer plats starkt förtjockade uppsamlades i grova, starka strålar i subepitelial nätverk elastiskt material har formen av rester ibland omvandlas till formlösa klumpar eller pålar;
måttlig cellulär infiltration sker runt kärlen.
Behandling.

Den första uppgiften är att eliminera kausalmomentet. Topisk behandling reduceras till utsättning av exfolierande eller blekmedel: 10-20% och en starkare koncentration av resorcinolpasta, 10-20% perhydrolsalva kan rekommenderas.

Fregnar (ephelider)

Denna kända dermatos kännetecknas av utseendet på hudens gulbruna av olika mättnad, slät, ligger på samma nivå med normala hudfläckar, deras form är huvudsakligen avrundad. De visas vanligen på våren, håll hela sommaren. På hösten och vintern försvinner de helt eller delvis för att återupptas på våren (därav namnet på deras "fräknar"). De orsakar inte subjektiva känslor.

För profylax rekommenderas det att undvika direkt och långvarig exponering av solen i huden, använd röda eller gula slöjor, paraplyer. Olika exfolierande metoder används för behandlingen. Användningen av 10-20% vit sedimentär kvicksilversalva är mycket vanligt.

Används ofta systematisk gnidning 5-15% lösning av perhydrol eller 2-5% perhydrolalkohol eller 5-10% perhydrolsalva på lanolin. Dessa verktyg är utformade för blekning av perhydrol. Ibland har en bra förebyggande effekt en systematisk användning av rött pulver eller salva som skyddar huden mot exponering för solstrålning från ultraviolett strålning.

depigmentering

Albinism (albinismus)

Under namnet albinism bör man förstå den infödda bristen på förmåga att bilda pigment i huden och dess bilagor. Skill mellan fullständig albinism - albinismus universalis och partial-albinismus partialis.

I ämnen med så kallade albinos som lider av fullständig albinism är hela huden mattvitt med en väldigt blekaktig tinn, delikat, flätig och blå vener som tydligt framträder genom den. Håret, inklusive pistoler, är helt vit eller blekgul, silkeslen, lysande, tunn. I ögongloben är pigmentet också frånvarande, så pupillen verkar röd, och irisen, beroende på ljusriktningen, är blekblå eller rödaktig. Albino lider ofta av fotofobi och nystagmus.

Delvis albinism manifesteras av brist på pigment i vissa delar av huden, ibland på hälften av kroppen. Lokalisering, storlek, form av fläckarna är extremt olika, men det är ofta möjligt att märka att fläckarna ligger längs en eller annan nerv. Delvis albinism på hårig täckning uppenbaras i form av trådar av blekt hår.

Orsakerna till denna anomali är okända. Det finns ibland som en familjeanomali.

Vitiligo (vitiligo)

Under detta namn är det nödvändigt att förstå den förvärvade dyschromien, vilken påverkar:

depigmentering av huden, upptäckt i början, benägen att bli diffus;
"Pigmentförskjutning" i form av hyperchromi runt vita fläckar.

Sjukdomen börjar med utseende, vanligtvis på symmetriska ställen, av små runda vita fläckar omgivna av hyperpigmenterad hud. De kännetecknas av en tendens till perifer tillväxt och fusion med varandra, vilket resulterar i att depigmenterade hudområden av olika former och storlekar uppstår omgivna av hyperpigmenterad hud.

Gränslinjen har en polycyklisk karaktär: de vita områdena är avgränsade av konvexa, hyperpigmenterade - konkava bågar. I närvaro av många vita fläckar får huden ett motley utseende, i de höga stadierna av vitiligoutvecklingen kan fallet nå nästan universellt depigmentering av huden. Hyperpigmentering förblir ibland endast i form av små öar.

I alla andra avseenden är den drabbade huden tydligen oförändrad.

Lokalisering är olika, depigmentation kan bli universell.

Kursen av vitiligo är vanligtvis långsam och progressiv genom åren. Efter att ha nått en viss fördelning kan vitiligo bli stillastående och förbli oförändrad till slutet av livet. Återställande av normal hudpigmentering är extremt sällsynt.

Från depigmentering med anestesiformen av spetälska ligger huvudskillnaden i förlusten av den sista känsligheten.

Prediction: Vi kan inte återställa den normala färgen på huden.

De rekommenderar stoftmedel med arsenik i huvudet, adrenalin, elektroterapi i olika former, hudmassage, tatuering etc.

Huddyskrom behandling

Många människor uppmärksammar inte sådana smaker som dyschromi i hud, ögon, naglar eller hår. Detta är fundamentalt fel. Självklart borde du inte bo på bagage, men du kan inte ignorera det självklara. Själv är dyrare.

Varje signal som ges till oss av kroppen behöver läsas och tolkas, helst i ett företag med kunnig person, och inte i en omfamning med en tablett. Ändra färg på huden, ögonen, naglarna - en överträdelse som ofta uppstår i våra liv.

Vanligtvis märker människor inte ens dyschromi, eftersom det inte orsakar några besvär.

Huddyschromi

Huden innehåller fyra pigment: melanin, karoten, hemoglobin - ett rött pigment, och även ett blått pigment. Melanin är koncentrerat i basalskiktet i huden, det har en brun färg.

Dyschromi i huden eller utseendet av åldersfläckar uppstår på grund av ett överskott av melanin. För att bli av med dem är det nödvändigt att förstå orsaken.

Orsaker till dyschromi

Dyschromi kan förvärvas eller medfödd. Om något kan göras med den förvärvade, så är det nästan ingenting att göra om den medfödda.

Under inflytande av ultraviolett ljus bildas melaninpigment i huden. Om detta pigment är för mycket, så syns fräckor, födelsemärken och pigmentfläckar på huden.

Fregnar eller epheloider är ärftliga. Efter 35 år blir de nästan osynliga. I riskzonen är blondiner och redheads.

Med ålder syns pigmentfläckar på kroppen och ansiktet - "senile lentigo". Gradvis blir huden tunnare och mer mottaglig för yttre påverkan. Detta blir särskilt märkbart vid femtioårsåldern. Män är inte särskilt uppmärksamma på detta, men kvinnor gör olika masker och går till kosmetologer, bara för att bli av med denna kosmetiska defekt.

Under graviditeten framträder chloasma på många kvinnors ansikte. Bruna fläckar av stor storlek försvinner efter födseln. Ibland orsakas de av leverproblem eller sjukdomar i det genitourära systemet.

Orsakerna till dyschromi kan vara olika. För att installera dem måste du besöka en hudläkare och bli testad. Den farligaste platsen är melanom. Malignitet växer snabbt och fördjupar sig i huden. Det kan skada även de inre organen.

Dyschromia ögon

Ögonen är inte bara en spegel av själen utan även en spegel av människans inre tillstånd. På iris kan du läsa alla problem med interna organ.

I en frisk person kan ögonfärgen ändras endast i spädbarn och i ålderdom. Vid en vuxen kan detta bara hända på grund av en sjukdom. Dyschromi i ögat är inte ovanligt.

Om ögonfärgen började förändras, måste du gå till doktorn.

Nageldyschromi

Friska naglar ska vara släta, rosa och glänsande. Naglar kan förändras i färg på grund av svamp, psoriasis, berövande och andra sjukdomar. Dyschromi av nagelfenomenet är frekvent, idag känner man sällan till det, vilket anses vara absolut fel.

Rosa naglar är ett tecken på balans och hälsa. Om naglarna är bleka betyder det att personen har blodbrist.

Tan naglar finns hos dem som har tagit antibiotika under lång tid, liksom hos personer med svamp, psoriasis eller annan hudsjukdom.

Blekna naglar är rökare och de som lider av järnbrist.

Vita fläckar på naglarna är ett tecken på hormonella störningar, brist på kalcium och hjärt-kärlsjukdomar.

Dyschromi behandling

För att börja behandlingen av någon sjukdom, måste du fastställa orsaken till dess förekomst. Dyschromia behandling är inget undantag.

Först och främst behöver du besöka en terapeut, då är det troligt att du måste gå igenom en hudläkare och andra läkare. Du kan behöva hjälp av en gastroenterolog eller endokrinolog.

Om fläcken uppträdde under graviditeten finns det inget att panik om. Allt kommer att passera nästan omedelbart efter födseln. Byt hormoner och allt kommer tillbaka till normalt. Om inte efter födseln, då i slutet av amningen säkert.

Dessutom behöver ingenting göras om pigmenteringen har uppstått som en följd av exponering för ultraviolett strålning. Solens strålar är fördelaktiga för kroppen, såvida inte, naturligtvis, inte gå för långt. Härliga fräknar meddelar vårens inställning och uppkomsten av värme. Bli av med dem är inte vad.

Ålderspigmentering behöver bara hjälp av en skönhetssalong och inget annat. Och då bara om det ger en person psykisk obehag.

Om det finns problem med matsmältningsorganen, hormonella endokrina system, måste vi gå till lämpliga specialister och behandlas. Huden är en indikator på kroppens inre tillstånd.

Om en person inte skadar någonting betyder det inte att han inte har någon patologi inuti. Hud, naglar, iris i ögat kan berätta många intressanta saker för specialister.

Alla ändringar i färg, struktur eller form är viktiga.

»Mer information om ämnet: http://sblpb.ru/vidy-sypi/301-diskhromiya

Missfärgning - orsaker och behandling, beskrivning av symtom

Missfärgning av huden (dyschromi) är en patologi där huden förvärvar en ovanlig färg. Ofta är detta tillstånd inte farligt för kroppen, men ibland kan det vara ett symptom på en allvarlig sjukdom.

Lokalisering och prevalens

Patologi kan förekomma var som helst på kroppen, men oftast ändrar huden färg i ansiktet och händerna. Dyschromi är vanlig bland båda könen och alla raser. Medfödd, det är mindre vanligt än förvärvat. På risk är barn, kvinnor under klimakteriet och äldre.

skäl

Normal hudfärg säkerställs på grund av det korrekta förhållandet mellan 4 pigmenter:

Melanin - med ett överskott av huden blir brun
Karoten - gör huden gul
Hemoglobin mättad med syre - ger en röd färg
Hemoglobin mättad med koldioxid - ger en blåaktig nyans

Orsaker till missfärgning av huden:

Sjukdomar i matsmältningssystemet, endokrina och kardiovaskulära system
Genetisk predisposition
Exponering för yttre faktorer - solljus, hög temperatur, kemiskt aktiva substanser, friktion
Rökning och dricks
Undernäring, stress och överarbete
Autoimmuna processer
Användning av vissa droger
Onkologiska processer i huden
Insektbett, ärr, repor och olika utslag kan pigmenteras.

symptom

Innan du bedömer funktionsnedsättningen, överväg vilken hudton som är normal för patienten. En total missfärgning kan indikera systemiska patologiska processer i kroppen:

Grå-patologier i matsmältningssystemet
Jord- och bukspottskörtelcancer
Röd - berusning, värmeslag, högt blodtryck
Cyanotisk - hjärtsvikt, koldioxidförgiftning eller andningens patologi
Grön - cirros och patologi i gallsystemet
Gul - akut inflammatorisk leversjukdom
Vit - hjärtsvikt och njursjukdom

Det finns flera typer av partiell missfärgning av huden:

Fregnar är flera bruna fläckar som orsakas av en genetisk predisposition. Den mest intensiva färgen observeras i åldern 20-35 år, så blir fläckarna bleka
Sentimental lentigo - bruna fläckar som påverkar huden på händer, rygg och axlar. Förekommer hos äldre, predisponerade kvinnor över 50 år
Chloasma - bruna fläckar som förekommer på kvinnans ansikte under graviditeten. Efter förlossningen försvinna
Mol - kluster av melanocyter, vilka är fläckar av olika storlekar och färgningsintensitet. Medfödda födelsemärken är inte farliga, uppträder i vuxen ålder kan återfödas i melanom
Vitiligo - missfärgning av hudområden orsakad av en genetiskt bestämd autoimmun process
Melanom är maligna tumörer som kan växa under huden och skada andra organ.

diagnostik

Med en total förändring av hudfärgen ges patienten en omfattande undersökning som syftar till att identifiera huvudpatologin. Med lokala förändringar görs diagnosen utifrån granskning och historia. För att klargöra det används dermatoskopi, histologisk undersökning, biopsi och datortomografi.

behandling

Med en total förändring av hudtonen diagnostiseras och behandlas huvudsjukdomen. De flesta lokala dyschromier är inte farliga, men ibland kan de degenerera till maligna tumörer.

I det här fallet avlägsnas de kirurgiskt eller med en laser. Risken för metastaser är föreskrivna för cytostatika. Om fläcken inte är farlig, men orsakar obehag, blekas den med laser, kall eller fototerapi.

Ibland föreskriver dermatologer salvor med kvicksilver, abutin och azelianinsyra.

förebyggande

För förebyggande av dyschrom bör patologier i interna organ behandlas snabbt och effekterna av provokerande faktorer bör undvikas. Du kan inte sola länge, överarbete, ta mediciner okontrollerbart och missbruk röka och alkohol. I närvaro av medfödda fläckar på huden bör undersökas regelbundet av en hudläkare.

Hudabsorption är en lokal inflammation i de djupa skikten i huden med bildandet av en kapsel. Sjukdomen är vanlig bland alla åldersgrupper, men oftare påverkar den äldre och barn på grund av ofullständigt hudskydd. Sjukdomen är akut eller kronisk och kan orsaka allvarliga komplikationer.

Exfoliate naglar på händer och fötter - orsaker och behandling

Exfoliate nageln med många sjukdomar: sjukdomar i huden, mag-tarmkanalen, blod, näringsbrist. Ofta uppträder onycholys på grund av kontakt med kemikalier och vid användning av lågkvalitativa lacker. Sjukdomen utvecklas gradvis och är vanlig bland äldre åldersgrupper.

Onycholysis av naglar - behandling, orsaker, symtom

Onycholysis - en destruktiv process i nagelplattan, som kännetecknas av spikens separering från matrisen, dess separation, förändring i färg och form. Medföljande olika sjukdomar, är ofta orsaken till processen skador på nagelplattan eller kontakt med kemikalier.

Onychografis naglar, orsaker och behandlingar

Onychogriposis är en nagelsjukdom, kännetecknad av deras förtjockning och förändring i form av nagelplattan. Under påverkan av yttre och inre miljöer är spiken böjd enligt klottypen, ändrar färg. Sjukdomen uppträder huvudsakligen i ålderdom och är ett symptom på många andra patologiska processer (diabetes, psoriasis, eksem).

Falskformade naglar eller koilonhia orsaker och behandling

Koylonichia är en nagelsjukdom, som kännetecknas av att de släpper eller viks av typen sked. Förekommer bland olika grupper av befolkningen, den vanligaste orsaken till processen är skadorna på nagelplattan. Dessutom kan koilonhia åtföljas av sjukdomar i matsmältningssystemet, vissa dermatologiska sjukdomar.

Onychohisis vad det är, behandling, orsaker och foton

Onychosis: nagelplåtens lesion, kännetecknad av splittring och missfärgning. Det förekommer lika ofta hos män och kvinnor. Den främsta orsaken till patologin är kontakt med kemikalier och ett brott mot manikyrteknik.

Vad är trachyonichia nagelbehandling, orsaker och foton

Trachionyhia är en patologisk process baserad på en defekt i keratinbildning och inflammation i nagelmatrisen. Trachionychien är karakteristisk för ett antal dermatologiska och systemiska sjukdomar, och det finns också en medfödd version av processen.

Onyhorexis eller nagelspaltning: orsaker, behandling och foto

Onyhorexis - processen med förstörelse av nagelns proteinstruktur, vilket leder till splittringen av plattan i längdriktningen. Den förekommer som ett symptom på ateroskleros, psoriasis, autoimmuna sjukdomar och endokrina störningar, sjukdomar i mag-tarmkanalen.

Hud pigment nevus

Pigmenterad nevi kallas godartad hud. De bildas på grund av tillväxten av melanocyter - celler som ansvarar för produktionen av melaninhudpigment. Nevi är medfödda och förvärvade.

Alternativ för språkvisning

Varianter av typ av språk beror på ärftlighet och tillhörande sjukdomar. Vissa av dem kan indikera allvarliga sjukdomar i mag-tarmkanalen, immunsystemet, liksom förekomst av cancerpatologi.

Naglar onychomycosis är en svamppatologi orsakad av svampens ingripande i nagelplattan. Det påverkar människor i medelålders och äldre åldersgrupper. Svampen faller på spiken på offentliga platser (i poolen, bad).

Sklerodermi: behandling, orsaker, diagnos

Sklerodermi är en patologi av autoimmun natur, som huvudsakligen påverkar kvinnor. Anledningen är syntesen av antikroppar mot sitt eget kollagen. Sjukdomen påverkar hud och inre organ, vilket kan vara dödligt.

Nagelspsoriasis är en form av vulgär psoriasis som kännetecknas av en nagelplåtskada. Sjukdomsförloppet är kroniskt, med perioder av exacerbation och remission. Ofta observeras i närvaro av psoriasisplakor på huden.

Dikromia i huden (leucoderma och hyperchromi)

Typer av huddyschromi

Orsaker till hyperkromi i huden

Dischromy spädbarn och barn

Dischromia hud i ett barn

Symtom och orsaker till huddyschromi hos vuxna och barn

Innehållet

Vad är ICD-10-dyschromi

Symtom och orsaker hos vuxna och barn

albinism

vitiligo

Fregnar (ephels)

Chloasma och lentigo

nevi

melanom

andra

Funktioner av dyschromi under graviditet

Diagnos och behandling

Förebyggande åtgärder och livsprognoser

Dyschromi: Patologi eller naturliga hudförändringar?

Vad är dyschromi på mkb 10

Symtom och orsaker hos vuxna och barn

Funktioner av dyschromi under graviditet

Diagnos och behandling

Förebyggande åtgärder och livsprognoser

Huddyschromi

Dyschromi: Patologi eller naturliga hudförändringar?

Vad är dyschromi på mkb 10

Symtom och orsaker hos vuxna och barn

Funktioner av dyschromi under graviditet

Diagnos och behandling

Förebyggande åtgärder och livsprognoser

Huddyschromi - vad är det

Om patologi

Hur man kämpar?

Pigmentering av ögonlocket - diagnos och behandling i Moskva till överkomliga priser

kloasma

ochronosis

hemokromatos

dyschromia

Brott mot hudpigmentering: orsaker, behandling, foto

hyperpigmentering

Pigmenterade fläckar (chloasma)

Fregnar (ephelider)

depigmentering

Vitiligo (vitiligo)

Huddyskrom behandling

Huddyschromi

Orsaker till dyschromi

Dyschromia ögon

Nageldyschromi

Dyschromi behandling

Missfärgning - orsaker och behandling, beskrivning av symtom

Lokalisering och prevalens

skäl

symptom

diagnostik

behandling

förebyggande

Läs Mer På Stukningar