Geolux injektionsanvisning

Köp den här produkten till bästa pris i apoteket IFC

Beskrivning och anvisningar för "Gialux, spruta 2 ml"

Protes av synovialvätska. Lösning för injektioner 10 mg / ml.

Läkemedlet Gialux är en ny viskös lösning för intraartikulär injektion, utformad för att minska smärta vid artros / osteoartrit hos knä, höft, ankel och ledbröst i axelleden. Intraartikulära injektioner av viskösa lösningar fungerar som stötdämpare och smörjmedel och används till patienter:

  • med smärta och begränsad rörlighet orsakad av degenerativa dystrofa och traumatiska förändringar i knä, höft och andra synoviala leder;
  • för tillfällig ersättning och påfyllning av synovialvätska;
  • vid behandling av patienter som leder en aktiv livsstil och regelbundet laddar den drabbade leden.

Natriumhyaluronat, den aktiva ingrediensen i läkemedlet Hyalux är en av de viktigaste molekylära komponenterna i cellerna i alla vävnader i människokroppen. Gialux är utformad för att ersätta den förändrade synovialvätskan som finns hos patienter med artros / artros.

Varje 1 ml Gialux-läkemedel i sprutan innehåller:

Natriumhyaluronat 10,0 mg

Natriumklorid 8,5 mg

Natriumfosfatdibasisk q.s.

Monobasisk natriumfosfat q.s.

Vatten för injektion q.s.

Hyalux är indicerat för behandling av artros / osteoartrit (OA) av leder som utsätts för viktbelastning, inklusive knä, axel, höft och fotled

Ej föreskrivet för patienter med identifierad överkänslighet (allergi) mot natriumhyaluronatläkemedel.

Hyalux ska noggrant ordineras till patienter som har varit överkänsliga mot andra hyaluronsyradroger, med sjukdomar eller infektioner i huden vid den plats i leden i vilken injektionen ska administreras.

Ge inte en injektion av läkemedlet Gialyuks extraartikulärt eller i synovialvävnad och kapsel.

Effektiviteten av en behandlingsbehandling som innehåller mindre än tre injektioner har inte fastställts.

Vid injektion av Gialux i svåra inflammerade leder rekommenderas det starkt att förskriva läkemedlet först efter lindring av inflammation orsakad av deformering av osteoarttos / artros, eftersom det kan orsaka förvärmning av symtom på lokal inflammation.

Eftersom lokal smärta ibland kan uppstå efter injektion av Hyalux, ska patienterna informeras om behovet av lokal muskelavslappning efter administrering av läkemedlet.

Eftersom smärta kan orsakas av flödet av Hyalux-medicin från leden, måste läkemedlet injiceras exakt i leden.

Säkerheten och effekten av att dela läkemedlet Hyalux med andra injektionsmedel -
MI för intraartikulär administrering bestämdes ej.

Sterilitet av sprutans innehåll. Den förfyllda sprutan är avsedd för engångsbruk. Innehållet i sprutan ska användas omedelbart efter att behållaren öppnats. Retur eller förstörelse av oanvända sprutor av läkemedlet utförs enligt klinikens regler för behandling av oanvända läkemedel.

Använd inte öppna eller skadade förpackningar!

Förvara i originalförpackningen vid en temperatur av 2

8 ° C! FRI INTE!

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen!

Hållbarhetstid - 36 månader.

Patientinformation

Innan du använder läkemedlet, läs patientinformationen.

Som med alla andra invasiva gemensamma förfaranden, rekommenderas att patienter eliminerar all intensiv fysisk ansträngning eller förlängd vikt (dvs mer än 1 timme), såsom körning eller tennis, inom 48 timmar efter injektion i ledningar.

Ibland, efter intraartikulär administrering av Hyalux-läkemedlet, är övergående smärta och / eller svullnad möjlig i det led i vilket injektionen injicerades. Att sätta is på såret i 5-10 minuter direkt efter injektionen minskar obehag.

1. Gravida kvinnor

Eftersom djurundersökningen i djurstudierna uteslutits och säkerhetsbedömningen hos gravida kvinnor inte genomfördes, ska Hyalux användas med försiktighet hos gravida kvinnor och kvinnor som kan födas och endast i de fall där det fastställs att fördelarna med behandlingen överstiger de potentiella hälsoriskerna.

2. Sjuksköterskor

Eftersom det har bevisats i djurstudier att Hyalux® penetrerar i bröstmjölk, bör amning uteslutas under administrering av läkemedlet.

Eftersom läkemedlets säkerhet hos barn inte bedömdes, om nödvändigt, utnämnandet av läkemedlet Gialux
vård bör tas.

Eftersom kroppens fysiologiska funktion hos äldre är vanligtvis minskad bör Gialux förskrivas med försiktighet.

Drogen Gialux är avsedd för injektion i det synoviala utrymmet i höft, knä, fotled och axel hos vuxna. Varje spruta med Gialux är endast avsedd för engångsbruk. Sprutan ska användas omedelbart, omedelbart efter öppnandet av det individuella blisterpaketet. Vanligtvis administreras läkemedlet som en injektion i en dos av 2 ml en gång i veckan i 3 veckor, totalt 3 injektioner. För bästa resultat ska alla tre injektioner ges. Innan lösningen införs måste den upphettas till rumstemperatur. Använd inte drogen i en öppen eller skadad blisterförpackning.

Anvisningar för användning

Hyalux ordineras till vuxna i form av intraartikulära injektioner en gång i veckan (med ett veckointervall), endast tre injektioner, och måste administreras med en steril nål. Injektioner ska utföras av en erfaren läkare. Samtidigt bör allmänna försiktighetsåtgärder vidtas vid introduktion av intraartikulära injektioner. Som med alla andra invasiva procedurer på lederna finns det en sällsynt chans att utveckla en infektion.

Eftersom Hyalux injiceras direkt i foget, måste proceduren utföras med strikt överensstämmelse med sterilitet. Ta försiktigt och aseptiskt bort beläggningen från sprutan och nålen.

Prescription drug är begränsat till tre injektioner.

Om intraartikulär vätska förblir i fogen, måste den avlägsnas, om det behövs, genom att ersätta det med ett läkemedel. Använd inte samma spruta för att ta bort synovialvätska eller effusion och för injektion.

Hyalux ska användas med försiktighet till patienter med tecken på lymhostasis eller venös stasis i benen.

Läkemedelsbehandling rekommenderas inte för patienter med sådana inflammatoriska sjukdomar i lederna som reumatoid artrit eller ankyloserande spondylit, eftersom det inte finns några kliniska data om användningen av läkemedlet i dessa sjukdomar.

Hyalux ska inte administreras som en intravenös injektion.

Hyalux ska inte användas i oftalmisk praxis.

Eftersom läkemedlet är en väldigt viskös lösning är det önskvärt att använda nålar med en storlek av 22-23G när den införs.

Eftersom Hyalux kan orsaka utfällning av kvaternära ammoniumsalter, såsom bensalkoniumklorid och klorhexidin desinficerande antibakteriella medel, måste lämpliga försiktighetsåtgärder vidtas.

Använd inte öppna eller skadade förpackningar. Förvara i originalförpackningen vid en temperatur av 2

8 ° C Frys inte. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen. Hållbarhetstid - 36 månader.

Injicera hela volymen av 2 ml injektion i bara ett knä, axel, höft eller fotled. Om behandlingen utförs på båda sidor, ska olika sprutor användas för varje knä, axel, höft eller fotled.

Den förfyllda sprutan är avsedd för engångsbruk. Innehållet i sprutan ska användas omedelbart efter att behållaren öppnats.

I området av lederna, där injektionerna gjordes, kan det ibland vara smärta (huvudsakligen övergående smärta efter injektioner), svullnad, sällan svullnad, rodnad, känsla hot och känner lokalt tryck. Att sätta is på såret i 5-10 minuter direkt efter injektionen minskar obehag. Andra negativa effekter (mycket sällsynta): illamående, kräkningar och feber kan förekomma.

Villkor för lagring

Förvaras i originalförpackning vid temperaturer upp till 25 ° C. Frys inte. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Hyalux: anvisningar för användning av läkemedlet

Läkaren ordinerar läkemedlet och gör också en injektion i knä eller ett annat område, alltid en läkare, mestadels en ortopedist, men läser noggrant instruktionerna noggrant innan Gialux används. Ytterligare information är aldrig överflödig.

Varför skadar knäet?

Tunga belastningar och intensiv träning leder ofta till smärta i kroppen. Detta är ett obehagligt, men utbrett symtom och en av de ständiga följeslagarna i åldrandet. Kronisk ledsmärta är ett av symptomen på sjukdomar som artros och artros.

Som det är känt är det nödvändigt att säkerställa god glidning av sina rörliga delar för att en mekanism ska fungera korrekt. I varje fog mellan benen är de broskiga lagren belägna, och den inre kaviteten hos ledkapseln är fylld med en speciell synovialvätska. Dess huvuduppgift är att skydda benen från friktion mellan sig, för att säkerställa sin lätta rörlighet i leden och att absorbera rörelser.

Med några hälsoproblem blir synovialvätska otillräcklig för att lederna fungerar normalt. Detta kan åtföljas av knäckande och knäckande när man böjer benen, såväl som smärta.

Natriumhyaluronat och dess potential

Ett sätt att återställa normal gemensam funktion är att injicera hyaluronsyra direkt in i leddväven. Detta ämne är en del av det naturliga synovialvätska och har värdefulla egenskaper. Hyaluronsyra kan behålla vatten, förvandlas till ett gelstillstånd och deltar också i sårläkning, celldelning, genväxling och embryonal utveckling.

Protesen i synovialvätskan, som är baserad på hyaluronsyra, kan införas direkt i hålan, där den ersätter den saknade synovialvätskan och underlättar glidningen av benen. Denna princip är grunden för arbetet med läkemedlet Gialux, som är utformat för att återställa hälsan hos den skadade leden, och avlägsnande eller minskning av smärta vid artros och artros.

struktur

- Den viktigaste aktiva beståndsdelen i Hyalux är natriumhyaluronat (det refererar till den högmolekylära formen av hyaluronsyra - 3000 kDa, men i själva verket är den medelmolekylär).
- Hjälpämnen - natriumklorid, dibasiskt fosfat och vatten för injektion.

Hur fungerar hyalux?

Drogen Gialux kan kallas ett artificiellt smörjmedel för fogen. Detta verktyg används för att tillfälligt ersätta och återställa mängden synovialvätska.
Hyalux ordineras för skador på lederna, såväl som i fall då patienten leder en aktiv livsstil och regelbundet utsätter den sjuka leden.

Injektioner av hyaluronsyra inuti fogen har en positiv effekt på ämnesomsättningen i dess vävnader. Samtidigt bildas en skyddande film av denna substans på bruskytan, vilket underlättar glidning och förhindrar benfriktion.

Dessutom kan hyaluronsyra penetrera djupt in i broskvävnaden, förbättra dess elasticitet och elasticitet - sålunda kan det skadade brosket igen absorbera rörelsen. Som ett resultat av denna effekt sänks progressionen av osteoartros, smärta och stelhet minskar vilket gör att du kan ta mindre smärtstillande medel.

Funktioner av drogen

Hyalux produceras i form av en injektionsvätska. Det är en klar vätska med viskositet och elasticitet som liknar fogen.
Preparatet packas omedelbart i sterila sprutor. Sprutan kan endast användas en gång, vissa försiktighetsåtgärder bör följas vid arbetet med det, proceduren bör utföras av en kvalificerad ortopedisk kirurg. Sprutan ska användas omedelbart efter öppnandet av förpackningsblister.

Före proceduren rekommenderas att man utesluter intensiv fysisk stress på den drabbade leden.

3 smärtskott

Användningsschema: vem, när och i vilka doser?

Läkemedlet Gialux är avsett för introduktion av vuxna i följande leder:

Det vanliga användningsmönstret för detta läkemedel - en injektion av 2 ml 3 gånger med en veckors paus mellan injektioner av läkemedlet. Före proceduren måste sprutan med lösningen bringas till rumstemperatur.

Vad kan det vara med att använda "flytande protes"?

Bland de negativa reaktionerna på läkemedlet kan Gialux lista smärtan vid injektionsstället, svullnad, klåda, rodnad, känsla av värme. I sällsynta fall kan illamående, kräkningar och feber utvecklas.

I vissa fall bör läkemedlet användas med försiktighet, till exempel kvinnor när de bär och matar ett barn, äldre, människor med stor benägenhet att utveckla allergier, såväl som patienter med immunförsvar (reumatoid artrit och Bechterews sjukdom).

Med venös blodstasis i benen, använd Gialux med försiktighet också.

Fördelar och nackdelar med Gialux

Intraartikulär administrering av hyaluronsyra har studerats väl i kliniska studier. Bevisat att sådana injektioner kan förbättra patientens livskvalitet. En undersökning av en grupp testpatienter visade att hyaluronsyra är mest effektiv i de tidiga stadierna av gonartros. Hyaluronsyra har en långvarig strukturell effekt på det drabbade området.

I vissa leder (till exempel höftleden) är det svårt att injicera av anatomiska skäl korrekt, därför kan användningen av Gialux i sådana fall få vissa komplikationer. Speciellt med införandet av en flytande protes i området nära ledkapseln kan smärtan öka. I sådana fall rekommenderas att man använder kalla kompressor.

Det bör komma ihåg att endast en läkare kan ordinera ett läkemedel.

Ju tidigare sjukdomen detekteras och behandlingen påbörjas, desto större är sannolikheten för ett framgångsrikt resultat av behandlingen.

Allt för kvinnor, kost, läkemedel, tips

Du är här

Gialyuks

Gialux: beskrivning, behandling, pris, recensioner.

Användningen av läkemedlet Hyalux bör endast göras efter samråd med din läkare.

tillverkare

LJ Life Sciences Ltd (Sydkorea)

grupp

Medel, ersättning av synovial och tårvätska

Sammansättningen av läkemedlet

Varje 1 ml Gialux® i sprutan innehåller: natriumhyaluronat - 10 mg, natriumklorid - 8,5 mg dibasiskt natriumfosfat - q.s., monobasiskt natriumfosfat - qs.s., vatten för injektion - q.s.

Internationellt icke-proprietärt namn

Farmakologisk aktivitet

Gialux® har utvecklats för att ersätta förändrad synovialvätska som finns hos patienter med artros / osteoartrit. Gialux® är en ny viskös lösning för intraartikulär administrering, utformad för att minska smärta vid artros / osteoartrit hos knä, höft, fotled och ledgång i axelleden.

Indikationer för användning

Hyalux® är indicerat för behandling av artros / osteoartrit (OA) av leder som utsätts för viktbelastning, inklusive knä, axel, höft och fotled.

Kontraindikationer för användning

Förskrivs inte till patienter med identifierad överkänslighet (allergi) mot natriumhyaluronatläkemedel, amning. Hyalux ® ska användas med försiktighet hos gravida kvinnor och kvinnor som kan födas, och endast i de fall där det fastställs att fördelarna med behandling överstiger risken för hälsorisker. Eftersom läkemedlets säkerhet hos barn inte bedöms, om så är nödvändigt bör utnämningen av läkemedlet Gialyuks® barn vara försiktig. Eftersom kroppens fysiologiska funktion hos äldre är vanligtvis minskad, ska Gialux® administreras med försiktighet.

Eventuella biverkningar

I området av lederna, där injektionerna gjordes, kan det ibland vara smärta (huvudsakligen övergående smärta efter injektioner), svullnad, sällan svullnad, rodnad, känsla hot och känner lokalt tryck. Att sätta is på såret i 5-10 minuter direkt efter injektionen minskar obehag. Andra negativa effekter (mycket sällsynta): illamående, kräkningar och feber kan förekomma.

interaktion

Användningsmetod

Gialux® är avsedd för injektion i synovialutrymmet i höft, knä, fotled och axel hos vuxna. Varje spruta med läkemedlet Gialux® är endast avsedd för enbart användning. Sprutan ska användas omedelbart, omedelbart efter öppnandet av det individuella blisterpaketet. Vanligtvis administreras läkemedlet som en injektion i en dos av 2 ml en gång i veckan i 3 veckor, totalt 3 injektioner. För bästa resultat ska alla tre injektioner ges. Innan lösningen införs måste den upphettas till rumstemperatur. Använd inte drogen i en öppen eller skadad blisterförpackning.

Dosöverdosering

instruktioner

Hyalux ® ska användas med försiktighet till patienter med tecken på lymhostasis eller venös stasis i benen. Läkemedelsbehandling rekommenderas inte för patienter med sådana inflammatoriska sjukdomar i lederna som reumatoid artrit eller ankyloserande spondylit, eftersom det inte finns några kliniska data om användningen av läkemedlet i dessa sjukdomar. Hyalux® ska inte ges som en intravenös injektion. Hyalux ® ska inte användas i oftalmisk praxis.

Hur man lagrar

Förvaras i originalförpackning vid 2-8 ° C. Frys inte. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Semesterläge

recept

Var särskilt uppmärksam! Ovanstående information är endast avsedd för läkare!

Hyalux ® protes synovial vätska (Hialux)

Innehållet

Farmakologisk grupp

Sammansättning och frisättningsform

i 3 ml injektionssprutor med förfylld glas innehållande 2 ml av preparatet; i blister 1 spruta.

Farmakologisk aktivitet

Dosering och administrering

För injektion i synovialutrymmet i höften, knäet, fotleden och axeln hos vuxna.

Varje spruta med Gialux ® är endast avsedd för engångsbruk. Sprutan ska användas omedelbart, omedelbart efter öppnandet av det individuella blisterpaketet. Vanligtvis administreras läkemedlet som en injektion i en dos av 2 ml en gång i veckan i 3 veckor (totalt 3 injektioner). För bästa resultat ska alla 3 injektioner göras. Innan lösningen införs måste den upphettas till rumstemperatur. Använd inte drogen i en öppen eller skadad blisterförpackning.

Som med alla andra invasiva gemensamma procedurer rekommenderas att patienter eliminerar all intensiv fysisk ansträngning eller förlängd vikt (dvs. mer än 1 timme), såsom körning eller tennis, inom 48 timmar efter injektion i ledningar.

Ibland, efter intraartikulär administrering av läkemedlet Gialux ® är transient smärta och / eller svullnad möjlig i det led i vilket injektionen injicerades. Att sätta is på såret i 5-10 minuter direkt efter injektionen minskar obehag.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för Hyalux ® synovialvätskeprotes

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för Hyalux ® synovialvätskeprotein

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Instruktioner för användning och analoga läkemedel Gialyuks

Slidgigt och artros är sjukdomar i det muskuloskeletala systemet som många har upplevt. För att bekämpa dem finns det en massa kondroprotektorer, en av dem är Gialux, instruktionen för vilken ges som allmän information. Du kan inte ta det som en handledning och börja med behandlingen själv - du bör alltid rådgöra med din läkare.

Instruktioner för användning

Hyalux är en protetisk synovialvätska. Läkemedlet har en viskoelastisk konsistens. Geléliknande lösning är utformad för att minska smärta vid artros och osteoartrit hos stora leder. Introducera lösningen intraartikulärt för att förbättra dämpnings- och smörjegenskaperna hos den naturliga synovialvätskan. Kompositionen innefattar natriumhyaluronat, som ett ämne som är närmast den naturliga hyaluronsyra som produceras av människokroppen.

  • med begränsad rörlighet för smärta i lederna orsakade av traumatiska och degenerativa dystrofa förändringar i knä, höft och andra stora leder,
  • att fylla på och tillfälligt ersätta synovialvätska;
  • för behandling av människor som genom livsstil tvingas ständigt och överdriven belasta den drabbade leden

Indikationer för användning

Hyalux rekommenderas för att lindra smärta och förbättra rörligheten i stora leder i artros och artros.

Kontra

  • individuell känslighet för läkemedlet och dess komponenter;
  • akut synovit
  • Förekomsten av skador på huden på injektionsstället - nackdelar, infekterade sår, hudsjukdomar;
  • barn administrerar inte drogen;
  • gravid endast på läkares recept efter bedömning av eventuella risker.

Hyalux administreras inte extraartikulärt eller i kapseln eller i synovialvävnad.

Användningsmetod

Läkemedlet administreras strikt in i synovialutrymmet hos stora leder i vuxna. Före användning värms lösningen i händerna till kroppstemperatur. Själva sprutan och dess innehåll är sterila och helt redo att användas. Använd lösningen omedelbart efter att förpackningen öppnats. Använd inte verktyget om behållaren är skadad. Vuxna injiceras en gång i veckan med en paus på en vecka. Det är tillräckligt att göra tre manipuleringar så att en positiv effekt är märkbar.

Biverkningar

Ibland kan läkemedlet inträffa, svullnad, smärta, rodnad, känsla av värme och lokalt tryck, som är karakteristiska för intraartikulära injektioner. Om du applicerar is, sänker symtomen efter 10 minuter. Inflammatoriska reaktioner på grund av Gialux administrering observerades ej. I sällsynta fall kan feber, illamående och kräkningar uppstå.

Särskilda instruktioner

Hyaluxbehandling överförs till ett senare datum, om det finns en inflammatorisk process i lederna, annars kan situationen förvärras. För det första rekommenderas att stoppa inflammationen orsakad av deformering av artros eller artrit. Dessutom, när det finns vätska i lederna, måste det först avlägsnas genom att applicera is, genom punktering eller genom injicering av kortikosteroider. Efter två dagar, när effusionen avlägsnas, kan du börja med Gialuks-injektioner.

Det är nödvändigt att i förväg informera patienten om eventuella lokala smärtor efter läkemedelsadministration, som emellertid går fort. Smärtsyndrom kan också orsakas av felaktig administrering av kondroprotektorn när vätska flyter ut ur ledhålan. Därför är det nödvändigt att introducera agenten mycket noga och detta kan endast göras av en erfaren specialist.

Hyalux rekommenderas inte till patienter om de lider av inflammatoriska sjukdomar i lederna - reumatoid artrit, ankyloserande spondylit, eftersom de kliniska resultaten från användningen av läkemedlet inte har studerats. Intravenösa kondroprotektorer är strängt förbjudna. Det borde vara för varje led att använda en separat spruta med en lösning.

Om det är omöjligt att slutföra behandlingen med denna åtgärd är det möjligt att tillsammans med läkaren besluta att ersätta Gialux.
Analoger innehållande hyaluronsyra:

  • Go-det;
  • Dyuralan;
  • ostenil;
  • Ostenil mini och Ostenil plus;
  • Sinokrom;
  • Sinokrom forte;
  • Suplazin;
  • Fermatron mega Ja;
  • Fermatron plus;
  • Fermatron C;
  • adanta;
  • Atri Ing;
  • viskos;
  • Hyalan Phidia;
  • Gialurom;
  • Giruan Plus;
  • Dyuralan Es Jay;
  • synvisc;
  • RuVisk;
  • Giastat.

Geolux injektionsanvisning

Hyalux framställs i form av en steril injektionsvätska, 2 ml injektionssprutor. Varje spruta innehåller den aktiva ingrediensen - 10 mg natriumhyaluronat.

Hyalux är en viskös vätska, en protetisk synovialvätska som sätts in i fogen.

Indikationer för användning:

Läkemedlet används som en protetisk synovialvätska hos patienter som lider av artros i höft-, knä-, fotled, axelskår och har smärta som följd av degenerativa dystrofiska förändringar i synovialskarmen.

Hyalux kan inte användas om patienten är allergisk mot natriumhyaluronat.

Dosering och administrering:

Läkemedlet injiceras i form av injektioner i synovialutrymmet i axel-, höft-, fotled- och knäleden vid vuxna. Varje spruta som innehåller en medicinsk substans kan användas en gång. Typiskt används läkemedlet i form av injektioner, dosen är 2 milliliter en gång i veckan. Kursen består av tre veckor, patienten ska få tre injektioner.

Hyaluronsyra (protetisk synovialvätska)

Det finns kontraindikationer. Kontakta en läkare.

Preparat för intraartikulära injektioner innehållande hyaluronsyra (hyaluronsyra, ATX-kod (ATC) M09AX01):

Handelsnamn utomlands (utomlands) - Artflex, Arthrease, Artz, Artzal, Fermavisc, Halonix, Healon, Hialid, Hya-Ject, Hyalart, Hyalart, Hyal-system, Hylartil, Hyonat, Hyon, Hyvisc, Ialect, Ialum, LG Hyal 2000, NeoVisc, Polireumin, Synject, Synove.

Fermatron - bruksanvisning. Drogen är receptbelagd, information är endast avsedd för vårdpersonal!

Klinisk-farmakologisk grupp:

Protes synovial vätska.

Farmakologisk aktivitet:

Fermatron är ett viskoelastiskt läkemedel som används som en injektion i det synoviala utrymmet i lederna i artros. Det är en 1% lösning av hyaluronan (natriumhyaluronat, natriumhyaluronsyra). Fermatron är en analog (protes) av human synovialvätska. Det kompletterar synovial hyaluronan skadad av degenerativa eller traumatiska förändringar i leden.

Virkningen av Fermatron beror på biokompatibilitet och fysikalisk-kemiska egenskaper. Fermatron innehåller ekvivalent med naturlig humant hyaluronan - en polysackarid med hög molekylvikt som består av upprepande disackaridrester av N-acetylglukosamin och glukuronsyra, som är en komponent i ledets synovialvätska.

Syntes av fermentation av Streptococcus equi och grundligt rengjorda.

Hyaluronan fungerar som en stötdämpare för direkt belastning på fog och smörjmedel (smörjmedel) för sidolastningar. Stimulerar cellerna i synoviaen, utför funktionen av ett filter som hämmar cellerna och molekylerna som skadar brosket.

Fermatron påverkar orsaken till progressionen av artros. Återställer viskoelastiska och skyddande egenskaper hos fogvätska, minskar inflammatoriska reaktioner i fogen, skyddar ledbrusk, återställer homeostas i brusk, stimulerar syntesen av sin egen hyaluronan (hyaluronsyra). Eliminerar smärta och styvhet i knäet och andra stora synoviala leder.

Ett kliniskt pålitligt resultat uppnås efter den 4: e injektionen av Fermatron; Den terapeutiska effekten varar upp till 6 månader eller mer efter den sista injektionen.

Fermatron är tillverkad färdigt för användning - i en steril spruta för engångsbruk med en speciell skyddande gummilock och tråd för snäv anslutning med injektionsnålkopplingen, vilket eliminerar läckaget av läkemedlet vid injektionstidpunkten i foghålan. På grund av frisättningsformen (färdig spruta) minimeras möjligheten att införa en sekundär infektion med intraartikulär injektion.

I kliniska studier visade sig Fermatron inte ha några toxiska, allergiska och mutagena egenskaper.

Indikationer för användning:

Fermatron används för att lindra smärta och styvhet i knäleden och andra leder under degenerativa och traumatiska förändringar i dem. Det indikeras för varje stadium av artros och efter artroskopiska ingrepp.

Dosering och administrering:

Administreringen av Fermatron beror på svårighetsgraden av degenerativa eller traumatiska förändringar i fogen och bestäms individuellt av läkaren.

Innehållet i sprutan är steril och måste sättas in med en steril nål av lämplig storlek (19-20). Sprutan är disponibel, har en luerkanyl. Efter användning måste sprutan och nålen kasseras.

Fermatron introduceras i synovialutrymmet hos den sjuka föreningen (intraartikulärt) med ett intervall på 7 dagar (1 gång per vecka). Intra-artikulära injektioner utförs av läkaren på poliklinisk basis.

Innan Fermatron introduceras är det nödvändigt att behandla huden på injektionsstället med ett antiseptiskt medel och vänta tills det är helt torrt.

I närvaro av exudat i foghålan bör den avlägsnas före införandet av Fermatron.

Den rekommenderade enstaka dosen Fermatron för stora leder är 2 ml (20 mg). För att uppnå en bestående effekt behövs vanligen 4 injektioner med en veckoskydd på 1 vecka, även om kliniska prövningar visar en bra effekt efter den tredje injektionen. Vi rekommenderar inte mer än 5 injektioner av Fermatron per kurs.

Varaktigheten av den terapeutiska effekten hos patienter med måttlig till måttlig artros är upp till 6 månader eller mer.

överdosering:

Dataöverdosering Fermatron inte.

Kontraindikationer:

  • överkänslighet mot komponenterna i Fermatron;
  • Förekomsten av smittade sår, nötningar, hudsjukdomar inom Fermatron-administrationen.
  • akut synovit (administrering rekommenderas inte före befrielse av fenomenen eftersom en stark utspädning av läkemedlet med synovialvätska och en minskning av den terapeutiska effekten är möjlig)
  • barnens ålder.

Användning under graviditet och amning:

Det finns inga uppgifter om säkerheten vid användning av Fermatron under graviditet och amning. Användning är möjlig enligt ortopedens rekommendation.

Biverkningar:

Övergående smärta och svullnad (karakteristisk för intraartikulära injektionsförfaranden), inflammatoriska reaktioner (sällsynta).

Särskilda instruktioner och försiktighetsåtgärder:

Under behandlingsperioden behöver Fermatronom inte behov av sjukhusvistelse.

Intraartikulära injektioner av Fermatron kan utföras av en poliklinisk läkare.

Under behandlingen med Fermatron kan patienten göra dagliga aktiviteter.

De immunologiska och potentiella riskerna som kan vara associerade med injektion av något biologiskt material bör beaktas.

Fermatron används inte för barn.

Använd inte om förpackningen är skadad.

Droginteraktioner:

Det finns inga data om Fermatrons kompatibilitet med annan intraartikulär injektion (samtidig administrering rekommenderas inte).

Försäljningsvillkor för apotek:

Dispensed från apoteket på recept.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet:

Förvara i en torr, skyddad mot ljus, utom räckhåll för barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. frys inte.

Hållbarhet: 3 år. Använd inte efter utgångsdatum.

Gialgan Phidia - bruksanvisningar. Drogen är receptbelagd, information är endast avsedd för vårdpersonal!

Klinisk farmakologisk grupp

Stimulator för reparativa processer.

Farmakologisk aktivitet

Stimulator för reparativa processer. Phidium Hyalgan är en steril, pyrogenfri, viskös buffertvattenlösning av en högrenad natriumhyaluronsyrafraktion med en molekylvikt av från 500 till 730 kDalton. Hyaluronsyra är en nödvändig komponent i den extracellulära matrisen, är närvarande i höga koncentrationer i sammansättningen av ledbrusk och synovialvätska. Endogen hyaluronsyra ger viskositeten och elasticiteten hos synovialvätska, och det är också nödvändigt för bildning av proteoglykaner i ledbrosk.

I artros finns det brister och kvalitativa förändringar i hyaluronsyra i sammansättningen av synovialvätska och brosk. Intraartikulär injektion av hyaluronsyra på bakgrund av degenerativa förändringar i synovialbruskans yta och synovialvätskans patologi leder till en förbättring av ledets funktionella tillstånd.

Med användning av Hyalgan Phidia har en förbättring av den kliniska kursen av osteoartros observerats i 6 månader från behandlingens gång, en antiinflammatorisk och analgetisk effekt har observerats.

farmakokinetik

Absorption och fördelning:

Med intraartikulär administrering elimineras natriumsaltet av hyaluronsyra från synovialvätskan i 2-3 dagar. Farmakokinetiska studier har visat en snabb fördelning av substansen i synovialmembranet. Cmax av märkt hyaluronsyra finns i synovialvätskan och ledkapseln, lägre koncentrationer i synovialmembranet, ligamenten och angränsande muskler.

Metabolism och utsöndring:

Hyaluronsyra i synovialvätskans sammansättning genomgår inte signifikanta metaboliska förändringar. I experimentella modeller förekommer huvudsakliga metabolism i periartikulära vävnader och lever, utsöndringen utförs huvudsakligen av njurarna.

Indikationer för användning av läkemedlet GIALGAN PIDIA

  • för att lindra smärta och förbättra rörligheten hos de synoviala lederna, med artros och posttraumatiska förändringar;
  • som ett hjälpmedel i ortopedisk kirurgi.

Doseringsregimen

Läkemedlet är avsett för intraartikulär injektion.

I knä och höftleder administreras läkemedlet i en dos av 20 mg 1 gång per vecka (innehållet i 1 injektionsflaska 20 mg / 2 ml eller en fylld spruta). Kursen består av 5 injektioner.

Regler för läkemedelsadministration

Det är nödvändigt att följa reglerna för asepsis och antiseptika vid utförandet av förfarandet.

Före introduktionen av hyalganfidium, avlägsna effusionen från artikelsäcken. Introducera läkemedlet bör vara exakt i gemensamma håligheten genom standardmetoder, med beaktande av de anatomiska egenskaperna.

För att avlägsna effusionen och administrera läkemedlet kan du använda samma nål, som en gång injicerades före aspiration. I detta fall ska sprutan med läkemedlet fästas på nålen, släppas från sprutan med aspirerad vätska. För att bekräfta placeringen av nålen i foghålan bör man aspirera den tillgängliga mängden synovialvätska innan läkemedlet injiceras långsamt. Införandet av läkemedlet i foghålan bör avbrytas om det uppstår smärta under injektionen.

Undvik att få luft i sprutan med drogen.

Återstår i sprutan, läkemedlet kan inte lagras.

Biverkningar

Lokala reaktioner: möjligt - måttlig övergående ömhet, svullnad, ökning av innehållet i exudat i ledhålan, feber och rodnad i injektionsområdet. Dessa reaktioner är av transient art och försvinner vanligtvis efter 24 timmar (om dessa symptom uppstår, rekommenderas att lindra den drabbade leden och applicera is).

Allergiska reaktioner: i enskilda fall - klåda, utslag, urtikaria, anafylaktiska reaktioner.

Kontraindikationer mot användningen av läkemedlet GIALGAN PIDIA

  • allvarlig leversjukdom
  • infektion eller skada på huden på injektionsstället;
  • överkänslighet mot läkemedlet;
  • överkänslighet mot aviära proteiner.

Användning av läkemedlet GIALGAN PIDIA under graviditet och amning

Du bör inte förskriva läkemedlet under graviditet och amning (amning) på grund av brist på kliniska data om användningen av denna patientkategori.

Ansökan om leveransbrott

Läkemedlet är kontraindicerat i svår leversjukdom.

Särskilda instruktioner

Under de första 2 dagarna efter proceduren rekommenderas att inte överbelasta fogen, särskilt för att undvika långvarig aktivitet.

Vid mottagandet av aspirationsvätskan före införandet av läkemedlet bör man genomföra lämpliga studier för att utesluta bakteriell etiologi av artrit.

Användning i barnläkemedel

I samband med bristen på kliniska data om användning i barnläkemedel ska läkemedlet inte ges till barn.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Gialgan Phidia påverkar inte förmågan att köra fordon och andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

överdos

För närvarande är överdoseringsfall inte markerade.

Läkemedelsinteraktion

Ghilgan Phidia ska inte administreras samtidigt med andra läkemedel för intraartikulär administrering på grund av brist på tillräcklig klinisk erfarenhet.

Desinfektionsmedel innehållande kvaternära ammoniumsalter bör inte användas, eftersom hyaluronsyra utfälls i närvaro av dessa ämnen.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är tillgängligt på recept.

Villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, skyddade mot ljus vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. frys inte. Hållbarhet - 3 år när den förvaras i sin ursprungliga förpackning.

Använd inte läkemedlet Gialgan Phidia med skadad eller öppnad förpackning.

Suplazin - anvisningar för användning. Drogen är receptbelagd, information är endast avsedd för vårdpersonal!

Klinisk farmakologisk grupp

Ersättare för synovialvätska.

Farmakologisk aktivitet

Ersättare för synovialvätska. Det är en naturlig del av synovialvätska och spelar en viktig roll för att upprätthålla den fysiologiska balansen i leden.

Hyaluronsyra är prototypen av ett brett spektrum sackaridbipolymerer (glukosaminoglykaner eller mukopolysackarider), vilka är väsentliga komponenter i alla extracellulära vävnadsstrukturer, inklusive brosk och synovialvätska. Den aktiva substansen i Suplazin är fraktionen av hyaluronsyra med en viss längd av molekylkedjan med en hög grad av rening. Suplasinviskositet och elasticitet liknar synovialvätskan. Suplazins penetration i synovialhålan bidrar till att normalisera processerna vid arthrocentes.

Indikationer för användning av läkemedlet SUPLAZIN

  • att fylla synovialvätskan (med arthrocentesis);
  • behandling av artros: för att minska smärta och förbättra de fysiska funktionerna i lederna.

Dosering och administrering

Läkemedlet är avsett för intraartikulär injektion.

Beroende på storleken på den drabbade leden injiceras upp till 2 ml av läkemedlet 3 gånger över 3 veckor (1 injektion per vecka). Vid kronisk sjukdom kan dosen ökas till 6 ml.

Läkemedlet administreras under aseptiska förhållanden och antiseptika. Samtidigt är det möjligt att behandla flera leder.

Biverkningar

Möjlig: vid intraartikulär injektion - övergående smärta, känsla av värme, rodnad och svullnad i den drabbade leden. Symtom försvinner inom några dagar i de flesta fall.

Sällan: svår lokal reaktion, feber.

Kontraindikationer mot användningen av läkemedlet SUPLAZIN

  • Överkänslighet mot hyaluronsyra och andra läkemedelskomponenter.

Användning av läkemedlet SUPLAZIN under graviditet och amning

Data om säkerheten av läkemedlet Suplazin under graviditet och amning ges inte.

Särskilda instruktioner

Före introduktionen bör läkemedlet hållas vid rumstemperatur.

Den oanvända lösningen av lösningen ska kasseras.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är tillgängligt på recept.

Villkor för lagring

Läkemedlet bör lagras utom räckhåll för barn vid en temperatur av 4 ° till 30 ° C; frys inte.

Hyalux-syran 2Ml

Fullständigt namn: hyalux spruta 2ml

Beskrivning, instruktioner för användning:

Gialyuks
Köp Gialux på apotek

TILLVERKARE
LJ Life Sciences Ltd (Sydkorea)

GRUPP
Medel, ersättning av synovial och tårvätska

INNEHÅLL
Varje 1 ml Gialux® i sprutan innehåller: natriumhyaluronat - 10 mg, natriumklorid - 8,5 mg dibasiskt natriumfosfat - q.s., monobasiskt natriumfosfat - qs.s., vatten för injektion - q.s.

INTERNATIONELLT NON-PATENTNAMN
ingen

FARMAKOLOGISK ÅTGÄRD
Gialux® har utvecklats för att ersätta förändrad synovialvätska som finns hos patienter med artros / osteoartrit. Gialux® är en ny viskös lösning för intraartikulär administrering, utformad för att minska smärta vid artros / osteoartrit hos knä, höft, fotled och ledgång i axelleden.

INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING
Hyalux® är indicerat för behandling av artros / osteoartrit (OA) av leder som utsätts för viktbelastning, inklusive knä, axel, höft och fotled.

KONTRA
Förskrivs inte till patienter med identifierad överkänslighet (allergi) mot natriumhyaluronatläkemedel, amning. Hyalux ® ska användas med försiktighet hos gravida kvinnor och kvinnor som kan födas, och endast i de fall där det fastställs att fördelarna med behandling överstiger risken för hälsorisker. Eftersom läkemedlets säkerhet hos barn inte bedöms, om så är nödvändigt bör utnämningen av läkemedlet Gialyuks® barn vara försiktig. Eftersom kroppens fysiologiska funktion hos äldre är vanligtvis minskad, ska Gialux® administreras med försiktighet.

ADVERSE EFFEKTER
I området av lederna, där injektionerna gjordes, kan det ibland vara smärta (huvudsakligen övergående smärta efter injektioner), svullnad, sällan svullnad, rodnad, känsla hot och känner lokalt tryck. Att sätta is på såret i 5-10 minuter direkt efter injektionen minskar obehag. Andra negativa effekter (mycket sällsynta): illamående, kräkningar och feber kan förekomma.

INTERAKTION
Inga data tillgängliga.

DOSERING OCH ADMINISTRERING
Gialux® är avsedd för injektion i synovialutrymmet i höft, knä, fotled och axel hos vuxna. Varje spruta med läkemedlet Gialux® är endast avsedd för enbart användning. Sprutan ska användas omedelbart, omedelbart efter öppnandet av det individuella blisterpaketet. Vanligtvis administreras läkemedlet som en injektion i en dos av 2 ml en gång i veckan i 3 veckor, totalt 3 injektioner. För bästa resultat ska alla tre injektioner ges. Innan lösningen införs måste den upphettas till rumstemperatur. Använd inte drogen i en öppen eller skadad blisterförpackning.

ÖVERDOS
Inga data tillgängliga.

SÄRSKILDA INSTRUKTIONER
Hyalux ® ska användas med försiktighet till patienter med tecken på lymhostasis eller venös stasis i benen. Läkemedelsbehandling rekommenderas inte för patienter med sådana inflammatoriska sjukdomar i lederna som reumatoid artrit eller ankyloserande spondylit, eftersom det inte finns några kliniska data om användningen av läkemedlet i dessa sjukdomar. Hyalux® ska inte ges som en intravenös injektion. Hyalux ® ska inte användas i oftalmisk praxis.

FÖRVARINGSVILLKOR
Förvaras i originalförpackning vid 2-8 ° C. Frys inte. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Tillgänglighet och priser i Stolichki Pharmacies:

Produkter som inte finns i Stolichki apotek. Du bör dock försöka kontakta via telefon. 8 (495) 215-5-215 för mer information om tillgången på varor på apotek i Moskva. Information på webbplatsen kunde helt enkelt inte ha tid att uppdatera.

Geolux injektionsanvisning

grupp: deltagare +
Inlägg: 11,531
bor på:
Ryssland, Moskva

Natriumhyaluronat 10 mg.
Det finns också:
Natriumklorid 8,5 mg

Natriumfosfatdibasisk q.s.

Monobasisk natriumfosfat q.s.

Vatten för injektion q.s.

grupp: deltagare +
Inlägg: 49,605
bor på:
Tyskland, Saarbrücken

grupp: deltagare +
Inlägg: 6,881
bor på:
Ryssland, Moskva

grupp: deltagare +
Inlägg: 49,605
bor på:
Tyskland, Saarbrücken

grupp: deltagare +
Inlägg: 6,881
bor på:
Ryssland, Moskva

grupp: deltagare +
meddelanden: 502
bor på:
Kanada, Toronto

grupp: deltagare +
meddelanden: 502
bor på:
Kanada, Toronto

grupp: deltagare +
Inlägg: 49,605
bor på:
Tyskland, Saarbrücken

grupp: deltagare +
meddelanden: 552
bor på:
Ryssland, Podmoskovie

grupp: deltagare +
Inlägg: 49,605
bor på:
Tyskland, Saarbrücken

grupp: deltagare +
meddelanden: 552
bor på:
Ryssland, Podmoskovie

grupp: deltagare +
Inlägg: 49,605
bor på:
Tyskland, Saarbrücken

Vad betyder "utländskt"? Hur mår du om det? Och brosket, som förresten, kan inte förskjutas om det fortsätter att aktivt repareras. Menyernas styrka är beroende av avkastningen, den acceptabla mängden vatten på dagen, livs- och sportaktiviteten, närvaron av övervikt. Med läkemedel reserverar manikyrets styrka, är den inre kroppen inte förhöjd. Denna lärdomslärning ger en falsk fråga.

Men om du tror på framgången med manipuleringar, avslutar du läkaren - du kan läka, du väljer inte igen.

grupp: deltagare +
Inlägg: 6,881
bor på:
Ryssland, Moskva

Jag blev prickled i mitt knä inte av hyalux, men av synokrom, men enligt min mening är det samma sak. I betydelsen av - hyaluronsyra i form av injektioner. Kirurgen lovade inte en permanent effekt, men hon sa att åtgärden skulle sluta - vi skulle upprepa doseringen av injektioner och det skulle bli glädje igen. Det handlade om det faktum att för nästa år kan jag definitivt vara lugn.
I verkligheten varar den tillfälliga effekten för 2,5 år redan och det är uppriktigt att det passar mig perfekt. Särskilt om du anser att jag nästan red på ett ben till kirurgen, och nu vill jag inte gå normalt (jag cyklar, kör jag skidor), men jag märker inte att jag hade några problem.

grupp: deltagare +
meddelanden: 552
bor på:
Ryssland, Podmoskovie

Piol skrev: Vad betyder "andra"? Hur mår du om det? Och brosket, som förresten, kan inte förskjutas om det fortsätter att aktivt repareras. Menyernas styrka är beroende av avkastningen, den acceptabla mängden vatten på dagen, livs- och sportaktiviteten, närvaron av övervikt. Med läkemedel reserverar manikyrets styrka, är den inre kroppen inte förhöjd. Denna lärdomslärning ger en falsk fråga.

Men om du tror på framgången med manipuleringar, avslutar du läkaren - du kan läka, du väljer inte igen.

grupp: deltagare +
meddelanden: 552
bor på:
Ryssland, Podmoskovie

Instruktioner för användning

Synovial protes
Natriumhyaluronat 1%

Hyruan Plus är en viktig utveckling vid behandling av artros / osteoartrit (OA), vilket minskar allvaret av smärta vid traumatiska och degenerativa förändringar i lederna. Hyruan Plus i form av intraartikulära injektioner fungerar som en stötdämpare och smörjmedel, den tilldelas:

Patientinformation

Hyruan Plus används för vissa populationer

  1. 2. Sjuksköterskor
  1. 3. Tillämpning i barnläkemedel

Eftersom säkerhet för Hyruan Plus hos barn inte har fastställts, bör den ordineras med försiktighet och endast som en sista utväg.

Eftersom fysiologiska processer generellt är deprimerade hos patienter i denna kategori, ska Hyruan Plus administreras med försiktighet.

DOSING MODE OCH INTRODUKTION

BRUKSANVISNINGAR

25ºC, skyddad mot ljus. Frys inte! Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen. Hållbarhetstid är 36 månader.