Apotek i Amur-regionen, där du kan köpa Indometacin (Indometacin), jämföra priser och boka

Eksem

Köp den här produkten till bästa pris i apoteket IFC

Beskrivning och instruktioner till "Indometacin, supp rekt. 100mg№6"

NSAID. Det har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter på grund av inhibition av prostaglandinsyntes. Undertrycker trombocytaggregation. När det administreras oralt och parenteralt, hjälper det att lindra smärta, speciellt smärta i lederna i vila och vid förflyttning, minska morgonstyvhet och svullnad i lederna och öka rörelsemängden. Antiinflammatorisk effekt inträffar vid slutet av den första veckan av behandlingen. Vid långvarig användning har en desensibiliserande effekt. När den appliceras topiskt eliminerar den smärta, minskar svullnad och erytem, hjälper till att minska morgonstyvhet, öka rörelseomfånget.

För systemisk användning: artikulärt syndrom (reumatoid artrit, artros, ankyloserande spondylit, gikt), smärta i ryggraden, neuralgi, myalgi, traumatisk inflammation i mjukvävnader och skikt, reumatism, diffusa bindvävssjukdomar, dysmenorré. Som ett tillägg i infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i övre luftvägarna, adnexit, prostatit, cystitis.
För lokal användning: förebyggande av inflammation vid operation för katarakt och i ögonets främre del, inhibering av miosis under operationen.
För extern användning: Articular syndrom (reumatoid artrit, artros, ankyloserande spondylit, gikt), smärta i ryggraden, neuralgi, myalgi, traumatisk inflammation i mjuka vävnader och leder.

Ställ in individuellt med hänsyn till sjukdoms svårighetsgrad. För vuxna med oralt intag är initialdosen 25 mg 2-3 gånger per dag. Med otillräcklig allvarlig klinisk effekt ökas dosen till 50 mg 3 gånger per dag. Doseringsformer av långvarig åtgärd som används 1-2 gånger per dag. Den maximala dagliga dosen är 200 mg. När effekt uppnås, fortsätter behandlingen i 4 veckor i samma eller reducerad dos. Vid långvarig användning ska den dagliga dosen inte överstiga 75 mg. Acceptera efter måltider.
För behandling av akuta tillstånd eller lindring av en förvärring av en kronisk process administreras intramuskulär injektion av 60 mg 1-2 gånger per dag. Varaktigheten av introduktionen / m - 7-14 dagar. Därefter administreras indometacin oralt eller rektalt i 50-100 mg 2 gånger per dag, medan den maximala dagliga dosen inte får överstiga 200 mg. För underhållsbehandling används rektalt i 50-100 mg 1 gång per dag för natten.
För lokal användning i oftalmologi bestäms dosfrekvensen och varaktigheten av användningen individuellt.
Utvändigt använd 2 gånger per dag.

Ofta - illamående, anorexi, smärta och obehag i magen, flatulens, förstoppning, diarré; ibland - erosiva och ulcerativa lesioner, blödning och perforation i mag-tarmkanalen; med långvarig användning, yrsel, huvudvärk, agitation, sömnstörningar, irritabilitet, trötthet, hornhinnor, konjunktivit, hörselskador, tinnitus, perifer neuropati är möjliga. hos predisponerade patienter - förekomst av ödem, ökat blodtryck sällsynt - aplastisk anemi, hemolytisk anemi, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytos, konvulsioner, håravfall, nedsatt njurfunktion, nedsatt leverfunktion (ökad blodkoncentration av bilirubin, hepatintransaminaser), klåda, utslag, quinckeödem, bronkospasm; i enskilda fall - Lyells syndrom, erytem nodosum, anafylaktisk chock.
I stället för i / m injektion i isolerade fall - bildandet av infiltration, abscess. När det appliceras externt, klåda, rodnad, utslag vid applikationsstället. Med rektal användning är irritation av rektal slemhinna, tenesmus, exacerbation av kronisk kolit möjlig.

Överkänslighet mot indometacin, erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen, aspirintriad, hematopoetiska störningar, markerade lever- och / eller njursjukdomar, svåra former av kroniskt hjärtsvikt, arteriell hypertension, pankreatit, graviditet III-trimester, barn under 14 år år; proktit (för rektal användning).

Med försiktighet som används vid äldre patienter, liksom i lever, njurar, mag-tarmkanalen i historien, med dyspeptiska symtom vid användningstillfället, hypertoni, hjärtsvikt, omedelbart efter allvarliga kirurgiska ingrepp, med Parkinsons sjukdom, epilepsi. i I och II trimester av graviditet, under amning.
När instruktioner i historien om allergiska reaktioner mot NSAID används endast i nödfall.
Under behandlingsperioden krävs systematisk övervakning av lever- och njurfunktion, perifer blodbild; Potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad uppmärksamhet bör snabbt psykomotoriska reaktioner undvikas.
Samtidig användning av indometacin kan minska effekterna av saluretik, beta-blockerare; förbättra effekterna av indirekta antikoagulanter, litiumpreparat.
Indometacin kan inte användas i samband med diflunisal (på grund av risken för svår blödning från mag-tarmkanalen).
Vid applicering topiskt gäller inte huden sårytan, samt undvik kontakt med ögon eller slemhinnor.

Villkor för lagring

B. Lista: På en torr, mörk plats vid en temperatur under 25 ° C. Hållbarhet 5 år.

indometacin

Idag till salu

Släpp form, sammansättning och förpackning

Indomethacin 100 Berlin-Hemi

Rektala suppositorier är vita med en gulaktig nyans, en torpedoform.

Hjälpämnen: fast fett, majsstärkelse.

5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
5 stycken - konturcellspaket (6) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.

Indomethacin 50 Berlin-Hemi

Rektala suppositorier är vita med en gulaktig nyans, en torpedoform.

Hjälpämnen: fast fett, majsstärkelse.

5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
5 stycken - konturcellspaket (6) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.

Klinisk farmakologisk grupp

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet från gruppen av NSAIDs har antiinflammatorisk, analgetisk, antipyretisk och antiaggregatorisk effekt. Undertrycker aktiviteten av pro-inflammatoriska faktorer, minskar trombocytaggregation. Hämmande cykloxygenas 1 och 2 bryter mot metabolismen av arakidonsyra, minskar mängden prostaglandiner (Pg) både i fokus för inflammation och i friska vävnader och undertrycker de exudativa och proliferativa faserna av inflammation. Orsakar försvagning eller försvinnande av reumatiskt och icke-reumatiskt smärtssyndrom (inklusive smärta i lederna i vila och under rörelse, minskad morgonstyvhet och svullnad i lederna, ökar rörelsemängden, under inflammatoriska processer som uppträder efter operation och skador, lättar det snabbt både spontan smärta och smärta vid rörelse, minskar inflammatorisk svullnad vid sårplatsen).

farmakokinetik

Absorptionen är snabb. Biotillgänglighet med rektal administreringsväg - 80-90%. Kommunikation med plasmaproteiner - 90%, T_1/2 - 4-9 timmar. Metaboliseras huvudsakligen i levern, utsöndras 30% av läkemedlet oförändrat. 70% utsöndras av njurarna, 30% genom tarmarna. Avlägsnas inte under dialys. Tränger in i bröstmjölk.

Indikationer för användning av läkemedlet

- inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskuloskeletala systemet: reumatoid artrit, psoriasis, juvenil kronisk artrit, ankyloserande spondylit;

- reumatiska skador på mjuka vävnader

- som en del av komplex terapi för infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i övre luftvägarna, adnexit, prostatit, cystit, neurit, algomenorré, huvudvärk och tandvärk (som en del av en kombinationsbehandling).

Doseringsregimen

Rektal (injiceras i ändtarmen). Innan du använder suppositoriet rekommenderas att tömma tarmarna.

Vuxna suppositorier 100 mg 1 ljus 1 gång per dag; suppositorier 50 mg 1 ljus 1-3 gånger per dag.

Under en giktattack upp till 200 mg / dag.

Biverkningar

På matsmältningssidan: NSAID-gastropati, buksmärta, illamående, kräkningar, halsbränna, anorexi, diarré, onormal leverfunktion (ökat bilirubin i blodet, "lever" transaminaser). Med långvarig användning i stora doser - sårbildning i matsmältningssystemet i matsmältningssystemet.

Nervsystemet: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, agitation, irritabilitet, trötthet, sömnighet, depression, perifer neuropati.

På delarna av sinnena: hörselnedsättning, tinnitus, smaksstörning, diplopi, suddig syn, hornhinnor, konjunktivit.

Sedan hjärt-kärlsystemet: hjärtsvikt, takyarytmi, ökat blodtryck.

Ur urinvägarna: renal dysfunktion, proteinuri, hematuri, interstitial nefrit, nefrotiskt syndrom, papillekreos.

På den hemostatiska sidan: blödning (gastrointestinal, gummi, livmoder, hemorrhoid), trombocytopeni.

Allergiska reaktioner: Hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem, bronkospasm; sällan - Lyells syndrom, erytem nodosum, anafylaktisk chock.

På den del av det hematopoietiska systemet: agranulocytos, leukopeni, aplastisk anemi, autoimmun hemolytisk anemi.

Metabolism: hyperglykemi, glykosuri.

Från sidan av vatten och elektrolytbalans: hyperkalemi.

Övrigt: Aseptisk meningit (oftare hos patienter med autoimmuna sjukdomar), ökad svettning, edematöst syndrom.

Lokala reaktioner: brännande, klåda, tyngd i anorektala regionen, förvärring av hemorrojder.

Kontraindikationer mot användningen av läkemedlet

- magsår och duodenalsår

- blödning (intrakranial, gastrointestinal)

- medfödda hjärtefekter (aorta koarctation, pulmonell atresi, Fallot's tetrad);

- Överträdelse av färgvision

- en sjukdom hos den optiska nerven

- levercirros med portalhypertension

- hemofili, hypokoagulering, andra blodsjukdomar;

- kroniskt njursvikt

- patologi av den vestibulära apparaten

- graviditet och amning

- Barn och tonårsålder upp till 18 år

- Överkänslighet mot indometacin och andra NSAID, inkl. "aspirin" astma.

Med försiktighet: med hyperbilirubinemi, trombocytopeni, epilepsi, parkinsonism, depression, liksom hos äldre patienter.

Användning av läkemedlet under graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet och under amning.

Ansökan om leveransbrott

Läkemedlet är kontraindicerat för användning hos patienter med levercirros och portalhypertension, såväl som i leverfel.

Under behandlingen är kontroll av leverfunktionens tillstånd nödvändig.

Ansökan om överträdelser av njurfunktionen

Läkemedlet är kontraindicerat för användning vid kroniskt njursvikt.

Under behandlingen är kontroll av njurens funktionella tillstånd nödvändigt.

Särskilda instruktioner

Under behandlingen är kontroll av mönstret av perifert blod och funktionell tillstånd i lever och njurar nödvändig. Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.

Under behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från att köra fordon och utöva potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

överdos

Symtom: illamående, kräkningar, svår huvudvärk, yrsel, nedsatt minne, desorientering. I allvarliga fall av parestesi, domningar i benen, konvulsioner.

Behandling: utföra symptomatisk behandling. Hemodialysen är ineffektiv.

Läkemedelsinteraktion

Minskar effektiviteten av urikosurida läkemedel, antihypertensiva medel och diuretika (saluretika); ökar effekten av indirekta antikoagulantia, antiplatelet medel, fibrinolitov, biverkningar av mineralokortikosteroider, östrogener, andra NSAIDs; förbättrar den hypoglykemiska effekten av sulfonylurea-derivat.

Kombinerad användning med paracetamol ökar risken för nefrotoxiska effekter. Etanol, kolchicin, glukokortikosteroider - öka risken för att utveckla gastrointestinala komplikationer, tillsammans med blödning.

Ökar blodkoncentrationen av litium-, metotrexat- och digoxinpreparat. Cyklosporin, guldmedicin ökar indometacins nefrotoxicitet. Cefamundol, cefoperazon, valproinsyra - öka risken för hypoprothrombinemi och risken för blödning. Minskar eliminering av penicilliner. Potenziruet toxisk effekt av zidovudin.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är tillgängligt på recept.

Villkor för lagring

Lista B. Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C på platser som är otillgängliga för barn.

3 år. Använd inte efter utgångsdatum.