Indometacin - bruksanvisningar, recensioner, analoger och former av frisättning (suppositorier 50 mg och 100 mg Sopharma, tabletter och kapslar 25 mg och 50 mg, gel 5%, salva 10%) av ett läkemedel för behandling av inflammation hos vuxna, barn och under graviditet

Den här artikeln finns i bruksanvisningen för läkemedlet Indomethacin. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - användarna av detta läkemedel samt yttranden från läkare av specialister på användningen av indometacin i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av indometacin i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av inflammation i reumatologi och gynekologi hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning.

Indometacin är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt medel, ett derivat av indolättiksyra. Det har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter. Verkningsmekanismen är associerad med hämning av COX-enzymet, vilket leder till inhibering av syntesen av prostaglandiner från arakidonsyra.

Undertrycker trombocytaggregation.

När det administreras oralt och parenteralt, hjälper det att lindra smärta, speciellt smärta i lederna i vila och vid förflyttning, minska morgonstyvhet och svullnad i lederna och öka rörelsemängden. Antiinflammatorisk effekt utvecklas vid slutet av den första veckan av behandlingen.

När den appliceras topiskt eliminerar den smärta, minskar svullnad och erytem.

När den appliceras externt bidrar den dessutom till att minska morgonstyvheten och öka rörelsen.

farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas indometacin snabbt från mag-tarmkanalen. Metaboliserad i levern. Underkastad enterohepatisk recirkulation. Utsöndras i urinen - 60% som oföränderliga ämnen och metaboliter, och med avföring - 33% huvudsakligen som metaboliter.

vittnesbörd

För systemanvändning:

  • articular syndrom (inklusive reumatoid artrit, artros eller osteoartrit, ankyloserande spondylit, gikt);
  • smärta i ryggraden;
  • neuralgi;
  • myalgi;
  • traumatisk inflammation i mjuka vävnader och leder
  • reumatism;
  • diffus bindvävssjukdom;
  • dysmenorré.

Som ett tillägg i infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i övre luftvägarna, adnexit, prostatit, cystitis.

För lokal användning:

  • förebyggande av inflammation vid operation för katarakt och i ögonets främre del;
  • inhibering av miosis under operationen.

För extern användning:

  • articular syndrom (inklusive reumatoid artrit, artros eller osteoartrit, ankyloserande spondylit, gikt);
  • smärta i ryggraden;
  • neuralgi;
  • myalgi;
  • traumatisk inflammation i mjuka vävnader och leder.

Blanketter för frisläppande

Ljus för rektal administrering av 50 mg och 100 mg.

Tabletter, belagda, lösliga i tarmarna på 25 mg.

Kapslar 25 mg och 50 mg.

Salva för extern användning av 10%.

Gel för extern användning av 5%.

Instruktioner för användning och dosering

Ställ in individuellt med hänsyn till sjukdoms svårighetsgrad. För vuxna med oral intag är initialdosen 25 mg 2-3 gånger om dagen. Med otillräcklig allvarlig klinisk effekt ökas dosen till 50 mg 3 gånger om dagen. Doseringsformer av långvarig åtgärd används 1-2 gånger om dagen. Maximal daglig dos: 200 mg.

När effekt uppnås, fortsätter behandlingen i 4 veckor i samma eller reducerad dos. Vid långvarig användning ska den dagliga dosen inte överstiga 75 mg. Acceptera efter måltider.

För behandling av akuta tillstånd eller lindring av förvärring av en kronisk process administreras intramuskulär injektion 60 mg 1-2 gånger om dagen. Varaktigheten av introduktionen / m - 7-14 dagar. Därefter administreras indometacin oralt eller rektalt, 50-100 mg 2 gånger om dagen, medan den maximala dagliga dosen inte får överstiga 200 mg. För underhållsbehandling används rektalt, 50-100 mg 1 gång per dag för natten.

För lokal användning i oftalmologi bestäms dosfrekvensen och varaktigheten av användningen individuellt.

Externt används 2 gånger om dagen.

Biverkningar

  • illamående, kräkningar;
  • anorexi;
  • smärta och obehag i buken
  • förstoppning eller diarré
  • erosiva och ulcerativa lesioner;
  • blödning och perforering av matsmältningsorganet;
  • intestinal strängningar;
  • stomatit;
  • flatulens;
  • blödning från sigmoid-kolon eller divertikulum;
  • yrsel;
  • huvudvärk;
  • depression;
  • känner sig trött
  • ångest;
  • svimning;
  • dåsighet;
  • konvulsioner;
  • perifer neuropati;
  • muskelsvaghet
  • ofrivilliga muskelrörelser;
  • sömnstörningar;
  • psykiska störningar (depersonalisering, psykotiska episoder);
  • parestesi;
  • svullnad;
  • ökat blodtryck
  • takykardi;
  • bröstsmärta
  • arytmi;
  • hypotoni;
  • hjärtsvikt
  • klåda;
  • nässelfeber;
  • erythema nodosum;
  • hudutslag;
  • håravfall
  • en kraftig minskning av blodtrycket;
  • anafylaktiska reaktioner;
  • angioödem;
  • lungödem;
  • leukopeni;
  • DIC syndrom;
  • hörselskada
  • dövhet;
  • interstitiell nefrit;
  • renal dysfunktion;
  • hyperglykemi;
  • glykosuri;
  • vaginal blödning;
  • värmevallningar;
  • ökad svettning;
  • näsblod;
  • ökning och spänning av bröstkörtlarna;
  • gynekomasti;
  • bildandet av infiltrera, abscess (med lokal och intramuskulär administrering);
  • klåda, rodnad, utslag på applikationsstället.

Kontra

  • Överkänslighet mot indometacin;
  • erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen;
  • "aspirin triad";
  • blodsjukdomar;
  • allvarlig nedsatt lever- och / eller njurefunktion
  • svåra former av kroniskt hjärtsvikt, hypertoni, pankreatit
  • 3 trimester av graviditet
  • barns ålder upp till 14 år;
  • för rektal användning: proktit, nyligen rektal blödning.

Använd under graviditet och amning

Indometacin är kontraindicerat under graviditetens tredje trimester. I 1 och 2 trimestern av graviditet, liksom under amning (amning) rekommenderas inte användning.

Indometacin i små mängder utsöndras i bröstmjölk.

Särskilda instruktioner

Användas med försiktighet till patienter med hög ålder, samt sjukdomar i lever, njure, mag-tarm historia, dyspeptiska symptom vid tidpunkten för användning, högt blodtryck, hjärtsvikt, omedelbart efter en större operation, parkinsonism, epilepsi.

När instruktioner i historien om allergiska reaktioner mot NSAID används endast i nödfall.

Under behandlingsperioden krävs systematisk övervakning av lever- och njurfunktion, perifer blodbild.

Rekommenderas ej för samtidig användning med acetylsalicylsyra och andra NSAID.

Indometacin ska inte användas samtidigt med diflunisal.

Vid samtidig användning av indometacin med litiumpreparat bör man komma ihåg att symptomen på litiums giftiga effekt uppträder.

Vid applicering topiskt gäller inte huden sårytan, samt undvik kontakt med ögon eller slemhinnor.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Under behandlingstiden bör avstå från potentiellt farliga aktiviteter i samband med behovet av koncentration och ökad hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av indometacin kan minska effekterna av saluretik, beta-blockerare; förbättra effekterna av indirekta antikoagulantia.

Med samtidig användning av indometacin och diflunisal finns risk för allvarlig blödning från mag-tarmkanalen.

Samtidig användning av probenecid kan öka koncentrationen av indometacin i blodplasman.

Indometacin kan minska den tubulära utsöndringen av metotrexat, vilket leder till en ökning av dess toxicitet.

Vid samtidig användning med NPVS ökar toxiciteten hos cyklosporin.

Indometacin i en dos av 50 mg 3 gånger om dagen ökar koncentrationen av litium i blodplasma och minskar clearance av litium från kroppen hos patienter med psykisk sjukdom.

Med samtidig användning av indometacin med digoxin är det möjligt att öka koncentrationen av digoxin i blodplasma och öka halveringstiden för digoxin.

Analoger av läkemedlet Indometacin

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • Indobene;
  • EU Indov;
  • Indokollir;
  • Indometacin (Movimed);
  • Indometacin 100 Berlin-Hemi;
  • Indometacin 50 Berlin-Hemi;
  • Indomethacin Sopharma;
  • Indometacin-Acre;
  • Indometacin-Altfarm;
  • Indometacin-Biosyntes;
  • Indotard;
  • Indotsid;
  • Metindol Retard;
  • Indometacin.

INDOMETACIN SOPHARMA / INDOMETACIN SOPHARMA

Instruktioner för användning och recensioner

Farmakologisk aktivitet

NSAID, indolättiksyraderivat. Det har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter. Verkningsmekanismen är associerad med hämning av COX-enzymet, vilket leder till inhibering av syntesen av prostaglandiner från arakidonsyra.

Undertrycker trombocytaggregation.

När det administreras oralt och parenteralt, hjälper det att lindra smärta, speciellt smärta i lederna i vila och vid förflyttning, minska morgonstyvhet och svullnad i lederna och öka rörelsemängden. Antiinflammatorisk effekt utvecklas vid slutet av den första veckan av behandlingen.

När den appliceras topiskt eliminerar den smärta, minskar svullnad och erytem.

När den appliceras externt bidrar den dessutom till att minska morgonstyvheten och öka rörelsen.

farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas indometacin snabbt från mag-tarmkanalen. Cmax i plasma uppnås om 2 timmar. Metaboliserad i levern. Underkastad enterohepatisk recirkulation. Indometacin definieras i blodplasma som oförändrat ämne och obundna metaboliter - desmetyl, desbenzoyl, desmetyl-disbensoyl.

T1 / 2 är ca 4,5 timmar. Urskiljad i urinen är 60% som oförändrat ämne och metaboliter och med avföring 33% huvudsakligen som metaboliter.

dos

Ställ in individuellt med hänsyn till sjukdoms svårighetsgrad. För vuxna med oralt intag är initialdosen 25 mg 2-3 gånger per dag. Med otillräcklig allvarlig klinisk effekt ökas dosen till 50 mg 3 gånger per dag. Doseringsformer av långvarig åtgärd som används 1-2 gånger per dag. Maximal daglig dos: 200 mg.

När effekt uppnås, fortsätter behandlingen i 4 veckor i samma eller reducerad dos. Vid långvarig användning ska den dagliga dosen inte överstiga 75 mg. Acceptera efter måltider.

För behandling av akuta tillstånd eller lindring av en förvärring av en kronisk process administreras intramuskulär injektion av 60 mg 1-2 gånger per dag. Varaktigheten av introduktionen / m - 7-14 dagar. Därefter administreras indometacin oralt eller rektalt i 50-100 mg 2 gånger per dag, medan den maximala dagliga dosen inte får överstiga 200 mg. För underhållsbehandling används rektalt i 50-100 mg 1 gång per dag för natten.

För lokal användning i oftalmologi bestäms dosfrekvensen och varaktigheten av användningen individuellt.

Utvändigt använd 2 gånger per dag.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av indometacin kan minska effekterna av saluretik, beta-blockerare; förbättra effekterna av indirekta antikoagulantia.

Med samtidig användning av indometacin och diflunisal finns risk för allvarlig blödning från mag-tarmkanalen.

Samtidig användning av probenecid kan öka koncentrationen av indometacin i blodplasman.

Indometacin kan minska den tubulära utsöndringen av metotrexat, vilket leder till en ökning av dess toxicitet.

Vid samtidig användning med NPVS ökar toxiciteten hos cyklosporin.

Indometacin i en dos på 50 mg 3 gånger per dag ökar koncentrationen av litium i blodplasma och minskar clearance av litium från kroppen hos patienter med psykisk sjukdom.

Med samtidig användning av indometacin med digoxin är det möjligt att öka koncentrationen av digoxin i blodplasma och öka halveringstiden för digoxin.

Graviditet och amning

Indometacin är kontraindicerat under graviditetens tredje trimester. I I och II trimestern av graviditet, liksom under amning (amning) rekommenderas inte användning.

Indometacin i små mängder utsöndras i bröstmjölk.

Biverkningar

Från matsmältningssystemet: illamående, anorexi, kräkningar, buksmärta och magbesvär, förstoppning eller diarré, erosiv och ulcerativa lesioner, blödning eller perforering av mag-tarmkanalen; sällan - intestinala strängningar, stomatit, gastrit, flatulens, blödning från sigmoid kolon eller divertikulum, gulsot, hepatit.

På den centrala delen av nervsystemet och perifert nervsystem: yrsel, huvudvärk, depression, trötthet; sällsynt - ångest, svimning, sömnighet, konvulsioner, perifer neuropati, muskelsvaghet, ofrivilliga muskelrörelser, sömnstörningar, psykiatriska störningar (personlighetsförändring, psykotiska episoder), parestesi, dysartri, parkinsonism.

Sedan kardiovaskulärsystemet: ödem, ökat blodtryck, takykardi, bröstsmärta, arytmi, hjärtklappning, arteriell hypotoni, kongestiv hjärtsvikt, hematuri.

Allergiska reaktioner: sällan - klåda, urtikaria, vaskulit, erythema nodosum, hudutslag, exfoliativ dermatit, Stevens-Johnson syndrom, erythema multiforme, toxisk epidermal nekrolys, håravfall, akut andnöd, en kraftig nedgång i blodtryck, anafylaxi, angioödem, dyspné, bronchial astma, lungödem.

Från hemopoiesis systemet: sällan - en leukopeni, petekier eller ekkymos, purpura, aplastisk och hemolytisk anemi, trombocytopeni, disseminerad intravaskulär koagulation.

På sinnena: sällan - försämrad visuell uppfattning, diplopi, orbital och periorbital smärta, tinnitus, hörselskador, dövhet.

Ur urinsystemet: sällan - proteinuri, nefrotiskt syndrom, interstitial nefrit, nedsatt njurfunktion, njursvikt.

Metabolism: sällan - hyperglykemi, glykosuri, hyperkalemi.

Andra: sällan - vaginal blödning, heta blinkningar, ökad svettning, näsblod, bröstförstoring och spänning, gynekomasti.

Lokala reaktioner: I stället för intramuskulär administrering, i vissa fall - bildandet av infiltration, abscess; med rektal användning är irritation av rektal slemhinna, tenesmus, förvärring av kronisk kolit möjlig.

Vid applicering topiskt: klåda, rodnad, utslag på applikationsstället.

vittnesbörd

För systemisk applikation: articular syndrom (inklusive reumatoid artrit, osteoartrit, ankyloserande spondylit, gikt), ryggsmärta, neuralgi, myalgi, traumatisk inflammation i mjuka vävnader och leder, reumatism, diffus bindvävssjukdom, dysmenorré. Som ett tillägg i infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i övre luftvägarna, adnexit, prostatit, cystitis.

För lokal användning: förebyggande av inflammation vid operation för katarakt och i ögonets främre del, inhibering av miosis under operationen.

För topisk applicering: artikulär syndrom (inklusive reumatoid artrit, osteoartrit, ankyloserande spondylit, gikt), ryggsmärta, neuralgi, myalgi, traumatisk inflammation i mjuka vävnader och leder.

Kontra

Överkänslighet mot indometacin, erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen, aspirintriad, hematopoetiska störningar, markerade lever- och / eller njursjukdomar, svåra former av kroniskt hjärtsvikt, arteriell hypertension, pankreatit, graviditet III-trimester, barn under 14 år år; för rektal användning: proktit, nyligen rektal blödning.

Särskilda instruktioner

Användas med försiktighet till patienter med hög ålder, samt sjukdomar i lever, njure, mag-tarm historia, dyspeptiska symptom vid tidpunkten för användning, högt blodtryck, hjärtsvikt, omedelbart efter en större operation, parkinsonism, epilepsi.

När instruktioner i historien om allergiska reaktioner mot NSAID används endast i nödfall.

Under behandlingsperioden krävs systematisk övervakning av lever- och njurfunktion, perifer blodbild.

Rekommenderas ej för samtidig användning med acetylsalicylsyra och andra NSAID.

Indometacin ska inte användas samtidigt med diflunisal.

Vid samtidig användning av indometacin med litiumpreparat bör man komma ihåg att symptomen på litiums giftiga effekt uppträder.

Vid applicering topiskt gäller inte huden sårytan, samt undvik kontakt med ögon eller slemhinnor.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Under behandlingstiden bör avstå från potentiellt farliga aktiviteter i samband med behovet av koncentration och ökad hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Vid nedsatt njurfunktion

Kontraindicerat vid svårt nedsatt njurfunktion Var försiktig när du använder njursjukdom.

Med onormal leverfunktion

Kontraindicerat i markerade leverförhållanden Var försiktig när du använder leversjukdomar.

Använd i ålderdom

Var försiktig med äldre patienter.

Informationen på denna webbplats är endast avsedd för referensändamål. Självmedicinera inte. Vid de första tecknen på sjukdomen, kontakta en läkare.

INDOMETACIN SOPHARMA

6 stycken - PVC-behållare (1) - förpackningspapp.

NSAID, indolättiksyraderivat. Det har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter. Verkningsmekanismen är associerad med hämning av COX-enzymet, vilket leder till inhibering av syntesen av prostaglandiner från arakidonsyra.

Undertrycker trombocytaggregation.

När det administreras oralt och parenteralt, hjälper det att lindra smärta, speciellt smärta i lederna i vila och vid förflyttning, minska morgonstyvhet och svullnad i lederna och öka rörelsemängden. Antiinflammatorisk effekt utvecklas vid slutet av den första veckan av behandlingen.

När den appliceras topiskt eliminerar den smärta, minskar svullnad och erytem.

När den appliceras externt bidrar den dessutom till att minska morgonstyvheten och öka rörelsen.

Efter oral administrering absorberas indometacin snabbt från mag-tarmkanalen. Cmax i plasma uppnådd efter 2 timmar. Metaboliserad i levern. Underkastad enterohepatisk recirkulation. Indometacin definieras i blodplasma som oförändrat ämne och obundna metaboliter - desmetyl, desbenzoyl, desmetyl-disbensoyl.

T1/2 är cirka 4,5 timmar. Urskiljs i urinen - 60% som oförändrat ämne och metaboliter, och med avföring - 33% huvudsakligen som metaboliter.

För systemisk applikation: articular syndrom (inklusive reumatoid artrit, osteoartrit, ankyloserande spondylit, gikt), ryggsmärta, neuralgi, myalgi, traumatisk inflammation i mjuka vävnader och leder, reumatism, diffus bindvävssjukdom, dysmenorré. Som ett tillägg i infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i övre luftvägarna, adnexit, prostatit, cystitis.

För lokal användning: förebyggande av inflammation vid operation för katarakt och i ögonets främre del, inhibering av miosis under operationen.

För topisk applicering: artikulär syndrom (inklusive reumatoid artrit, osteoartrit, ankyloserande spondylit, gikt), ryggsmärta, neuralgi, myalgi, traumatisk inflammation i mjuka vävnader och leder.

Ställ in individuellt med hänsyn till sjukdoms svårighetsgrad. För vuxna med oralt intag är initialdosen 25 mg 2-3 gånger per dag. Med otillräcklig allvarlig klinisk effekt ökas dosen till 50 mg 3 gånger per dag. Doseringsformer av långvarig åtgärd som används 1-2 gånger per dag. Maximal daglig dos: 200 mg.

När effekt uppnås, fortsätter behandlingen i 4 veckor i samma eller reducerad dos. Vid långvarig användning ska den dagliga dosen inte överstiga 75 mg. Acceptera efter måltider.

För behandling av akuta tillstånd eller lindring av en förvärring av en kronisk process administreras intramuskulär injektion av 60 mg 1-2 gånger per dag. Varaktigheten av introduktionen / m - 7-14 dagar. Därefter administreras indometacin oralt eller rektalt i 50-100 mg 2 gånger per dag, medan den maximala dagliga dosen inte får överstiga 200 mg. För underhållsbehandling används rektalt i 50-100 mg 1 gång per dag för natten.

För lokal användning i oftalmologi bestäms dosfrekvensen och varaktigheten av användningen individuellt.

Utvändigt använd 2 gånger per dag.

Från matsmältningssystemet: illamående, anorexi, kräkningar, buksmärta och magbesvär, förstoppning eller diarré, erosiv och ulcerativa lesioner, blödning eller perforering av mag-tarmkanalen; sällan - intestinala strängningar, stomatit, gastrit, flatulens, blödning från sigmoid kolon eller divertikulum, gulsot, hepatit.

På den centrala delen av nervsystemet och perifert nervsystem: yrsel, huvudvärk, depression, trötthet; sällsynt - ångest, svimning, sömnighet, konvulsioner, perifer neuropati, muskelsvaghet, ofrivilliga muskelrörelser, sömnstörningar, psykiatriska störningar (personlighetsförändring, psykotiska episoder), parestesi, dysartri, parkinsonism.

Sedan kardiovaskulärsystemet: ödem, ökat blodtryck, takykardi, bröstsmärta, arytmi, hjärtklappning, arteriell hypotoni, kongestiv hjärtsvikt, hematuri.

Allergiska reaktioner: sällan - klåda, urtikaria, vaskulit, erythema nodosum, hudutslag, exfoliativ dermatit, Stevens-Johnson syndrom, erythema multiforme, toxisk epidermal nekrolys, håravfall, akut andnöd, en kraftig nedgång i blodtryck, anafylaxi, angioödem, dyspné, bronchial astma, lungödem.

Från hemopoiesis systemet: sällan - en leukopeni, petekier eller ekkymos, purpura, aplastisk och hemolytisk anemi, trombocytopeni, disseminerad intravaskulär koagulation.

På sinnena: sällan - försämrad visuell uppfattning, diplopi, orbital och periorbital smärta, tinnitus, hörselskador, dövhet.

Ur urinsystemet: sällan - proteinuri, nefrotiskt syndrom, interstitial nefrit, nedsatt njurfunktion, njursvikt.

Metabolism: sällan - hyperglykemi, glykosuri, hyperkalemi.

Andra: sällan - vaginal blödning, heta blinkningar, ökad svettning, näsblod, bröstförstoring och spänning, gynekomasti.

Lokala reaktioner: I stället för intramuskulär administrering, i vissa fall - bildandet av infiltration, abscess; med rektal användning är irritation av rektal slemhinna, tenesmus, förvärring av kronisk kolit möjlig.

Vid applicering topiskt: klåda, rodnad, utslag på applikationsstället.

Samtidig användning av indometacin kan minska effekterna av saluretik, beta-blockerare; förbättra effekterna av indirekta antikoagulantia.

Med samtidig användning av indometacin och diflunisal finns risk för allvarlig blödning från mag-tarmkanalen.

Samtidig användning av probenecid kan öka koncentrationen av indometacin i blodplasman.

Indometacin kan minska den tubulära utsöndringen av metotrexat, vilket leder till en ökning av dess toxicitet.

Vid samtidig användning med NPVS ökar toxiciteten hos cyklosporin.

Indometacin i en dos på 50 mg 3 gånger per dag ökar koncentrationen av litium i blodplasma och minskar clearance av litium från kroppen hos patienter med psykisk sjukdom.

Med samtidig användning av indometacin med digoxin är det möjligt att öka koncentrationen av digoxin i blodplasman och öka T1/2 digoxin.

Användas med försiktighet till patienter med hög ålder, samt sjukdomar i lever, njure, mag-tarm historia, dyspeptiska symptom vid tidpunkten för användning, högt blodtryck, hjärtsvikt, omedelbart efter en större operation, parkinsonism, epilepsi.

När instruktioner i historien om allergiska reaktioner mot NSAID används endast i nödfall.

Under behandlingsperioden krävs systematisk övervakning av lever- och njurfunktion, perifer blodbild.

Rekommenderas ej för samtidig användning med acetylsalicylsyra och andra NSAID.

Indometacin ska inte användas samtidigt med diflunisal.

Vid samtidig användning av indometacin med litiumpreparat bör man komma ihåg att symptomen på litiums giftiga effekt uppträder.

Vid applicering topiskt gäller inte huden sårytan, samt undvik kontakt med ögon eller slemhinnor.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Under behandlingstiden bör avstå från potentiellt farliga aktiviteter i samband med behovet av koncentration och ökad hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Indometacin är kontraindicerat under graviditetens tredje trimester. I I och II trimestern av graviditet, liksom under amning (amning) rekommenderas inte användning.

Indometacin i små mängder utsöndras i bröstmjölk.

Indometacinljus: bruksanvisningar

Indometacinsuppositorier är ett antiinflammatoriskt läkemedel, vanligtvis ordinerat i kombination med andra droger.

Suppositorier används i inflammatoriska processer under gynekologiska och ENT-sjukdomar, liksom vid behandling av alla typer av neuralgi, prostatit i det starkare könet, muskuloskeletala systemet och störningar i proteinmetabolismen i kroppen.

På denna sida hittar du all information om Indomethacin: fullständiga instruktioner för användning för detta läkemedel, genomsnittliga priser på apotek, fullständiga och ofullständiga analoger av drogen, samt recensioner av personer som redan har använt Indomethacin-ljus. Vill du lämna din åsikt? Vänligen skriv i kommentarerna.

Klinisk farmakologisk grupp

NSAID, indolättiksyraderivat.

Försäljningsvillkor för apotek

Det släpps på recept.

Hur mycket kostar Indomethacin ljus? Medelpriset på apotek är 320 rubel.

Släpp form och sammansättning

Suppositorier är olika förpackningar, i en blister kan vara 5 eller 10 ljus. Varje blister placeras i en kartong med instruktioner.

1 suppositorium innehåller:

  • aktiv ingrediens: indometacin 50 eller 100 mg;
  • hjälpämnen: cetylalkohol, halvsyntetiska glycerider - upp till 2,0 g.

Farmakologisk effekt

Ljus används rektalt, läkemedlet har etablerat sig som en bra smärtstillande medel som kan lindra smärta och feber på några minuter. Indometacin anses inte som ett hormonellt läkemedel, minskar inflammation på grund av aktiva substanser som kan blockera enzymer som orsakar inflammatorisk process.

Läkemedlet lindrar huvudvärkbrunn, speciellt om det används samtidigt med andra läkemedel. Dessutom frigör indometacin cystit, prostatit, det föreskrivs efter operationer för att ta bort tänder, liksom en profylaktisk behandling av inflammation i tandköttet. Om läkemedlet tas i en kurs ackumuleras det i kroppen och kan permanent lindra ledvärk och inflammation i området. Patienten kan känna den terapeutiska effekten av läkemedlet efter två veckor, och formen av läkemedlet spelar ingen roll, vare sig det är ett ljus eller en tablett.

När läkemedlet i form av ett suppositorium sätts in i tjocktarmen, försummas symtomen på sjukdomen som uppstått i tjocktarmen omedelbart, eftersom läkemedlet snabbt tar bort rektaltonen.

Indikationer för användning

Förteckningen över åtgärder av detta läkemedel bestämde indikationerna för användning av rektala suppositorier med indometacin:

  1. Myalgi (muskelsmärta);
  2. Inflammation av mjuka vävnader och delar av muskuloskeletala systemet orsakade av skador;
  3. Bock av reumatism;
  4. Articular syndrom som åtföljer sjukdomar som reumatoid artrit, gikt, artros, ankyloserande spondylit;
  5. Ryggmärg på grund av olika orsaker;
  6. Veurralgi (nervsmerter längs nerven),

Som en del av den komplexa behandlingen av ljus med indometacin inom gynekologi ordinerar läkaren följande kvinnliga sjukdomar:

Ljus med indometacin kan användas som ett hjälpmedel vid behandling av sjukdomar i övre luftvägarna av infektionsinflammatorisk natur hos sådana sjukdomar i urinvägarna som adnexit, prostatit och cystit.

Kontra

Överkänslighet mot läkemedlet och andra NSAID (anvisningar i historien om astma, urtikaria och rinit från acetylsalicylsyra). brott mot blodbildning av okänd etiologi; medfödda hjärtfel magsår och tarmarsår, inflammatoriska och erosiva sjukdomar, proktit, hemorrojder, rektalblödning, graviditet och amningstid, ålder upp till 14 år.

Använd under graviditet och amning

Indometacin tabletter och suppositorier är kontraindicerade under graviditet och amning.

Instruktioner för användning

I bruksanvisningen anges att doseringsformen, dosen och behandlingsperioden ordinerad av den behandlande läkaren på grundval av kliniska indikationer och patientens tillstånd.

  • Suppositorier används rektalt i 50-100 mg 2 gånger om dagen, med underhållsbehandling 1 gång per dag (på natten). Den maximala dagliga dosen är 200 mg.

Vid förskrivning av ljus vaginalt, före proceduren måste du först genomföra hygienprocedurer. Ta en benägen position, placera en blöja under bäckenregionen. Sätt sedan in stötet i djupet i vagina. Ligga ett tag. För att uppnå det bästa resultatet, använd läkemedlet över natten så att de aktiva ingredienserna absorberas i vävnaderna och mer aktivt påverkar inflammation.

Biverkningar

Under perioden med behandling med indomethacinsuppositorier kan patienter utveckla följande biverkningar:

  • På den kliniska bildens bild av blod - en minskning av antalet leukocyter i sällsynta fall;
  • Från sidan av centrala nervsystemet - depression, letargi, sömnighet, yrsel, svimning, förlust av känslighet i fingertopparna, ofrivillig ryckning av lemmar, sömnstörningar;
  • På mag-tarmkanalens sida, brist på aptit, buksmärta, illamående, muntorrhet, förvärring av kroniska sjukdomar i mag och tolvfingertarm, förstoppning eller diarré, flatulens, kramper, förstorad lever;
  • Från sidan av hjärt-kärlsystemet - förändring i blodtryck, ödem, smärta i hjärtat, hjärtrytmstörningar, hjärtsvikt;
  • Allergiska reaktioner - klåda, brännande i anus med införande av suppositorier, hudutslag, urtikaria, angioödem i sällsynta fall.

Bland de mindre vanliga biverkningarna är vaginal blödning, näsblod, gynekomasti, ömhet och ökad känslighet hos bröstkörtlarna.

överdos

Vid överdosering av läkemedel kan patienten uppleva följande symtom:

  1. yrsel;
  2. Minneskort
  3. illamående;
  4. kräkningar;
  5. Svår huvudvärk
  6. Desorientering.

I vissa fall kan långvarig läkemedelsbehandling i stora doser orsaka parestesi, domningar i extremiteterna och konvulsioner.

Särskilda instruktioner

  1. Om nödvändigt, bestämma att 17-ketosteroidov-läkemedlet bör avbrytas 48 timmar före studien.
  2. Rekommenderas ej för användning med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.
  3. Under behandlingen är kontroll av leverns och njurens funktionella tillstånd och den perifera blodbilden nödvändig.

Användning av läkemedlet är möjligt med försiktighet efter en noggrann utvärdering av fördelar / riskförhållandena under strikt övervakning av en läkare hos patienter med tidigare gastrointestinala sjukdomar; hos patienter med svår nedsatt lever- och njurefunktion med svår hypertension och / eller kroniskt hjärtsvikt omedelbart efter operationen hos äldre patienter med parkinsonism, epilepsi, psykiska störningar.

Läkemedelsinteraktion

  1. Vid samtidig användning med NPVS ökar toxiciteten hos cyklosporin.
  2. Med samtidig användning av indometacin och diflunisal finns risk för allvarlig blödning från mag-tarmkanalen.
  3. Samtidig användning av probenecid kan öka koncentrationen av indometacin i blodplasman.
  4. Indometacin kan minska den tubulära utsöndringen av metotrexat, vilket leder till en ökning av dess toxicitet.
  5. Samtidig användning av indometacin kan minska effekterna av saluretik, beta-blockerare; förbättra effekterna av indirekta antikoagulantia.
  6. Med samtidig användning av indometacin med digoxin är det möjligt att öka koncentrationen av digoxin i blodplasma och öka T1 / 2 av digoxin.
  7. Indometacin i en dos på 50 mg 3 gånger per dag ökar koncentrationen av litium i blodplasma och minskar clearance av litium från kroppen hos patienter med psykisk sjukdom.

recensioner

Vi hämtade några testimonials från människor om Indomethacin ljus:

  1. Lyudmila. Kondition som en full efter ett ljus, tydligen från skräck var förmedveten, hedrade recensioner lugnade, borde leva))) Tja, och så ljusen är effektiva, alla NSAID har många biverkningar.
  2. Olga. Jag blev störd av mycket starka smärtor, jag kunde inte sova på natten, jag rörde knappt knappt under dagen. Ljus Indometacin rådde mig till apoteket, eftersom det inte gick att komma till min gynekolog. När ljuset injicerades, gick antagligen 15-20 minuter, när smärtan äntligen försvann. Den första mottagningen var på eftermiddagen, före sänggåendet introducerade hon ett annat ljus. Några dagar senare gick smärtan bort utan spår. Från biverkningarna var det en brännande känsla i anusen, men den passerar när ljuset börjar lösa upp. Handboken om gynekologi säger ingenting, men läser recensioner på Internet, alla är glada.
  3. Victoria. Jag visste inte vad mer att kämpa med sin mans prostatit. Läkaren rekommenderade att lindra inflammation med indometacin, allt skulle vara bra, men min man är 58 år, trots allt är immuniteten inte densamma som tidigare. Min man måste ständigt vara bakom rattet, och dessa ljus är mycket störd samordning och reaktion. Vi måste leta efter något annat, och synd, priset och effekten mot prostatit var bra.

analoger

Följande läkemedel liknar deras terapeutiska egenskaper med indometacinsuppositorier:

  • Indometacin berlin-hemi suppositorier;
  • Indomethacin sofarma ljus;
  • Indomethacin Altpharm Suppositories.

Innan du använder analoger, kontakta din läkare.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Förvara suppositorierna på ett torrt ställe vid temperaturer upp till 25 ° C. Hållbarhet: suppositorier-2 år.

Indomethacin sofarma ljus: bruksanvisningar

struktur

1 suppositorium innehåller:

- Aktiv beståndsdel: indometacin 50 mg

- Hjälpämnen: Estaram fast fett 8780 W35, fast fetthalt ESTARAM 8770 N15.

beskrivning

Suppositorier av rätt torpedoform med en slät yta (längd 3,2 cm, max diameter 1,5 cm), från vit till ljusgul, luktfri.

Indikationer för användning

Indometacin tillhör gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID). Det har en uttalad antiinflammatorisk, analgetisk och antipyretisk effekt. Den huvudsakliga verkningsmekanismen är undertryckandet av syntesen av prostaglandiner, som spelar en viktig roll i processerna för inflammation, smärta och feber.

Indomethacin Sopharma används för kort symptomatisk behandling av akut och kronisk smärta i inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskuloskeletala systemet, såsom: reumatoid artrit; akut och akut kronisk juvenil artrit akut och akut kronisk ankyloserende spondylit (ankyloserande spondylit); giktangrepp och giktartrit psoriasisartrit Reiter sjuka; periartikulära sjukdomar (tendinit, bursit, tendobursiter, tendovaginit), skador hos idrottare; diskopati, neurit, plexit, radikuloneurit; dysmenorré.

Kontra

- om du har ökad känslighet (allergi) mot den aktiva substansen eller något av hjälpämnena

- om du har överkänslighet mot acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska, om de orsakade en astmatisk attack (andningssvårigheter), allergisk rinit eller urtikaria (utslag)

- om du har ett magsår i magen och tolvfingertarmen och / eller det finns bevis på ett sår

tidigare gastrointestinal blödning

- om du har haft gastrointestinal blödning i det förflutna orsakad av andra

droger från gruppen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel

- om du har svår hjärtsvikt

- om du har svåra lever- och / eller njureproblem

- om du har hemorrojder, analfistler och sprickor, proktit eller andra sjukdomar i tjocktarmen och anus

- om du har haft blödning från hemorrojder

- om du har näspolyppar

- om du är under 14 år

- om du är på den sista trimestern av graviditet eller amning.

Graviditet och amning

Sök råd från din läkare eller apotekspersonal innan du använder något läkemedel.

Användningen av Indomethacin Sofarma under graviditeten (särskilt under de senaste 3 månaderna) och under amning är kontraindicerat.

Dosering och administrering

Använd alltid Indomethacin Sofarma suppositorier precis som ordinerat av din läkare. Om du är osäker på något, fråga din läkare eller apotekspersonal.

Dosen och varaktigheten av behandlingen ställs in av din läkare. Du bör inte ändra dosen eller sluta behandlingen utan att först kontrollera med din läkare, även om du mår bra. Försök att använda drogen samtidigt på samma gång varje dag.

Vuxna och barn över 14 år

Den vanliga dosen är 1 suppositorium 50 mg 2 gånger om dagen eller 2 suppositorier 50 mg en gång om dagen. En daglig dos över 150-200 mg ökar risken för biverkningar.

Paiienty äldre

Det finns en ökad risk för biverkningar. Det rekommenderas att ta den lägsta effektiva dosen så kort tid som möjligt. Patienterna ska övervakas, så att det är möjligt, utseendet av blödning från mag-tarmkanalen.

Säkerheten vid användning hos barn under 14 år har inte fastställts.

Användningen av suppositorier hos barn under 14 år är kontraindicerad.

Behandlingstid: högst 7 dagar.

Metod för applicering: rektalt.

Om du känner att läkemedlets effekt är mycket stark eller väldigt svag, kontakta din läkare.

Om du har applicerat en dos indomethacin Sopharma som är högre än vad som föreskrivs av en läkare

Om du har använt en dos som överstiger den föreskrivna dosen, sök råd från din läkare.

Om du missade användningen av läkemedlet Indomethacin Sopharma

Om du saknar en enstaka dos, applicera så snart som möjligt. Om det är nästan dags för nästa dos, applicera det som vanligt och hoppa över den glömda dosen. Använd inte en dubbel dos för att kompensera för den missade. Fortsätt att använda drogen och observera din doktors utnämning.

Om du har ytterligare frågor angående användningen av detta läkemedel, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

Biverkningar

Liksom alla andra droger Indomethacin Sofarma suppositorier kan orsaka biverkningar, även om de inte förekommer i alla.

För att bedöma frekvensen av biverkningar används följande kriterier:

Mycket vanliga (fler än 1 av 10 patienter), vanliga (från 1 till 10 per 100 patienter), sällsynta (från 1 till 10 per 1000 patienter), sällsynta (från 1 till 10 per 10 000 patienter), mycket sällsynta (mindre än 1 per 10 000 patienter, inklusive individuella rapporter), med okänd frekvens (ingen uppskattning kan göras från befintliga data).

De vanligaste biverkningarna är från mag-tarmkanalen. Sår, perforation, blödning observeras huvudsakligen hos äldre patienter.

Brott mot blod och lymfsystemet

Sällsynt: leukopeni (minskning av vita blodkroppar, vilket ökar sannolikheten för infektion), trombocytopeni (minskning av blodplättar med ökad risk för blödning eller blåmärken), agranulocytos (en stark minskning av vita blodkroppar, vilket ökar risken för infektion), hemolytisk anemi, aplastisk anemi (en stark minskning av antalet röda blodkroppar, svaghet).

Brott mot immunsystemet

Mycket sällsynt: bronkospasm (andfåddhet), astmaattacker, allergiska (anafylaktiska eller anafylaktiska) reaktioner hos allergiska patienter.

Metaboliska och näringsbetingade sjukdomar

Sällsynt: Vätskeretention, hyperglykemi (ökad blodsockernivå), glykosuri (socker i urinen), hyperkalemi (förhöjda nivåer av kalium i blodet).

Nervsystemet

Vanlig: yrsel, huvudvärk, sömnighet, depression, svaghet.

Sällsynt: ångest, nedsatt koncentration, trötthet, nedsatt

känslighet, inklusive parestesi (domningar, krypning), desorientering, sömnlöshet, irritabilitet, perifer neuropati (nervdysfunktion), minnesstörningar, psykotiska reaktioner.

Överträdelser av synens organ Sällsynt: dubbel eller suddig syn.

Störningar från örat och labyrinten Mycket sällsynta: hörselskador, tinnitus.

Hjärtstörningar

Sällsynt, takykardi (ökad hjärtaktivitet), angina pectoris (bröstsmärta), hjärtklappning (oregelbunden hjärtslag), arytmi (oregelbunden hjärtrytm), ödem.

Mycket sällsynt ", hjärtsvikt i samband med användning av NSAID.

Läkemedel som indomethacin Sofarma kan associeras med en något ökad risk för hjärtinfarkt (hjärtslag) eller stroke (hjärtslag).

Vaskulära störningar

Sällsynt: Ökning eller minskning av blodtrycket.

Störningar i mag-tarmkanalen

Ofta: illamående, kräkningar, diarré, dyspepsi, förstoppning, buksmärta.

Sällsynt: flatulens (uppblåsthet i samband med ackumulering av gaser), melena (blod i avföring), hematemes (blodig kräkningar), ulcerös stomatit, ulcerös kolit (sjukdom i kolon), Crohns sjukdom, förvärring av ett befintligt sår.

Lever och gallstörningar

Sällsynta: Toxisk hepatit med eller utan gulsot (inflammation i levern med eller utan gulsot).

Mycket sällan: fulminant hepatit (snabbflödande inflammation i levern).

Brottsskador och subkutan vävnad

Sällsynt: utslag, klåda, urtikaria, petechiae (prickade röda fläckar), ekchymos (större blåmärken).

Mycket sällsynta: Allvarligare hudreaktioner (exfoliativ dermatit, purpura, erythema nodosum, erytem multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys).

Njur- och urinvägssjukdomar

Sällsynt: Förekomst av protein eller blod i urinen, nefrotiskt syndrom, interstitiell nefrit (njurinflammation), akut njursvikt, njursjukdomar (papillär nekros). Allmänna symtom och störningar vid administreringsstället Sällan: lokal irritation, lokal blödning och förvärring av hemorrojder.

Laboratorie- och instrumentdata

Ökad nivå av leverenzymer, vilket ökar bilirubin.

Om några biverkningar blir allvarliga eller om du märker andra biverkningar som inte beskrivs i detta inlägg, var vänlig informera din läkare eller apotekspersonal.

överdos

Interaktion med andra droger

Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, inklusive diskmedel.

Detta är viktigt eftersom indometacin kan förändra aktiviteten hos vissa läkemedel eller tvärtom förändrar vissa läkemedel Moiyr dess effekt.

• Samtidig användning av indometacin med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (som acetylsalicylsyra) och kortikosteroider (hormoner) ökar risken för biverkningar från mag-tarmkanalen, njurarna och leveren.

• Undvik samtidig användning med diflunisal (nonsteroidal antiinflammatorisk substans) på grund av hotet om dödlig gastrointestinal blödning.

Indometacin kan öka toxiciteten hos digoxin (används vid hjärtsvikt), litiumsalter (för behandling av psykisk sjukdom), läkemedel som undertrycker immunsystemet (metotrexat, cyklosporin) samtidigt som de används samtidigt.

Indometacin, som andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, sänker den terapeutiska effekten av diuretika (diuretika) och droger för att sänka blodtrycket.

• Probenecid (för behandling av gikt) kan öka toxiciteten hos indometacin.

• Samtidig användning med antikoagulant och antiplatelet läkemedel ökar risken för sår och blödning.

Samtidig administrering med takrolimus (ett immunsuppressivt läkemedel) ökar indometacins nefrotoxicitet.

Samtidig administrering med pentoxifyllin (ett läkemedel som förbättrar mikrocirkulationen) ökar risken för blödning.

• Samtidig användning med bisfosfonater (en klass av läkemedel som förhindrar benförlust som används för att behandla osteoporos och andra liknande sjukdomar) ökar biotillgängligheten för indometacin.

• Samtidig administrering med zidovudin (antiviralt läkemedel mot HIV - humant immunbristvirus -) ökar myelotoxicitet indometacin.

• Använd försiktigt till patienter som tar droger från gruppen av kinolon antibakteriella läkemedel (ciprofloxacin).

• Ändrar inte effekten av antidiabetika.

Applikationsfunktioner

Kör och arbeta med bilar

På grund av tinnitus eventuella utseende, yrsel, dåsighet, hörsel och nedsatt syn måste fordonsförare och maskinoperatörer varna försiktigt med Sopharma Indometacin.

Säkerhetsföreskrifter

Indometacin ska användas med extrem försiktighet i följande fall:

• Indometacin kan irritera mag-tarmkanalen när som helst under behandlingen, med eller utan varningssymtom.

• En ökad risk för komplikationer från mag-tarmkanalen finns hos patienter som tidigare haft magsår, som hade blödning från mag-tarmkanalen hos patienter över 65 år med alkoholmissbruk hos rökare.

• En ökad risk för förekomsten av ovanstående komplikationer finns också hos patienter som tar oralt kortikosteroider (hormoner) och antikoagulerande läkemedel tillsammans med indometacin.

• Med extrem försiktighet bör läkemedlet ordineras till patienter med sjukdomar i mag-tarmkanalen, såsom ulcerös (ulcerös) kolit och Crohns sjukdom.

• Läkemedel som indomethacin Sofarma kan associeras med en något ökad risk för hjärtinfarkt (hjärtslag) eller stroke (hjärtslag). Risken ökar med användning av läkemedlet i höga doser och långvarig behandling. Överstiga inte den rekommenderade dosen och behandlingens varaktighet.

• Om du har hjärtproblem, har haft stroke eller tror att det finns risk för att du har dem (till exempel har du högt blodtryck, diabetes, förhöjt kolesterol eller du röker), bör du diskutera behandlingen med din läkare eller apotekspersonal.

• Använd försiktigt i närvaro av någon manifestation av överkänslighet mot mat och droger hos patienter med kronisk rinit, kronisk bihåleinflammation och / eller polyper i näsan, bronchial astma.

• Indometacin används med försiktighet hos patienter med njursjukdom på grund av eventuell skada.

• Användning av indometacin hos patienter med psykiska störningar, depression, epilepsi, parkinsonism kan förvärra den underliggande sjukdomen.

• Hos patienter med blödningsstörningar ska blodtalet övervakas med långvarig användning av läkemedlet.

• Behandling med indometacin, liksom andra läkemedel från NSAID-gruppen, kan orsaka förändringar i leverfunktionen, vilket kräver periodisk övervakning av leverenzymer.

Indomethacin kan, men sällan, orsaka allvarliga hudreaktioner. Behandlingen ska avbrytas när de första tecken på överkänslighet uppträder på huden.

• Använd försiktigt hos äldre patienter, såväl som hos patienter som tar mediciner för att sänka blodtrycket och diuretika.

• Som en följd av dess antiinflammatoriska effekt kan läkemedlet maskera tecken på aktiv inflammation, därför är det nödvändigt att utesluta närvaron av en bakteriell infektion när det föreskrivs.

• Kvinnor vid reproduktiv ålder har risk för att undertrycka fertilitet (risken för graviditet) vid användning av läkemedlet.

Släpp formulär

6 stiftpiller i en blister av tvåskikt, vit, ogenomskinlig PVC / PE-film. Sekundär förpackning:

1 blister i en kartonglåda tillsammans med en bipacksedel

Ansökan Tillståndsägare och Tillverkare

Förvaringsförhållanden

I originalförpackningen vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Använd inte Indomethacin Sofarma efter utgångsdatumet som är tryckt på förpackningen. Förfallodagen motsvarar den sista dagen i den angivna månaden.