Artrozan - bruksanvisningar, analoger, recensioner och frisättningsformer (tabletter 7,5 mg och 15 mg, injektioner i ampuller för injektion 2,5 ml) av läkemedlet för behandling av smärta i artros, artrit, osteokondros hos vuxna, barn och under graviditet. struktur

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Artrozan. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, liksom yttranden från läkare av specialister på användningen av Artrozan i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger Artrozan i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av smärta och inflammation vid artros, artrit, osteokondros hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

Artrozan är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID), som har antiinflammatoriska, antipyretiska och analgetiska effekter.

Det tillhör klassen oxycams, är ett derivat av enolsyra.

Verkningsmekanismen är associerad med inhibering av syntesen av prostaglandiner som ett resultat av selektiv inhibering av den enzymatiska aktiviteten av cyklooxygenas av den andra typen (COX-2), som är involverad i biosyntesen av prostaglandiner inom området inflammation. Vid administrering i höga doser, långvarig användning och individuella egenskaper hos organismen minskar selektiviteten för COX-2. I mindre utsträckning verkar den på cyklooxygenas av den första typen (COX-1), som deltar i syntesen av prostaglandiner som skyddar gastrointestinal slemhinna och deltar i regleringen av blodflödet i njurarna. På grund av den angivna selektiviteten för undertryckande av COX-2-aktivitet orsakar läkemedlet mindre ofta erosiva-ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen.

struktur

Meloxicam + hjälpämnen.

farmakokinetik

Väl absorberad från matsmältningssystemet. Samtidigt matintag förändrar inte läkemedlets absorption. När läkemedlet används, är doserna på 7,5 och 15 mg av koncentrationen proportionell mot dosen. Ekvivalenskoncentrationer uppnås inom 3-5 dagar efter behandlingen. Vid långvarig användning av läkemedlet (mer än ett år), liknar koncentrationerna de som observerats efter den första uppnåendet av en farmakokinetisk stabilitet. Plasmaproteinbindning är 99%. Nästan helt metaboliseras i levern för att bilda fyra farmakologiskt inaktiva derivat. Läkemedlet penetrerar genom histohematogena barriärer, koncentrationen i synovialvätska är 50% av den maximala koncentrationen i plasma. Lever- eller njursvikt med måttlig svårighetsgrad påverkar inte signifikant farmakokinetiken för meloxicam. Utsöndras i lika stor utsträckning som avföring och urin, huvudsakligen i form av metaboliter. Mindre än 5% av den dagliga dosen utsöndras oförändrad genom tarmarna, i urinen finns oförändrad form av läkemedlet endast i spårmängder.

vittnesbörd

Symtomatisk behandling av inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskulaturen, åtföljd av smärta, inklusive:

• osteoartrit;
• reumatoid artrit
• ankyloserende spondylit (ankyloserende spondylit);
• osteokondros.

Blanketter för frisläppande

Tabletter 7,5 mg och 15 mg.

Lösning för intramuskulär injektion (pricks i ampuller för injektion 2,5 ml).

Andra doseringsformer, oavsett salva eller gel, vid tidpunkten för läkemedlets publicering i Handboken, existerade inte.

Instruktioner för användning och dosering

Läkemedlet tas oralt under en måltid i en daglig dos på 7,5-15 mg.

Rekommenderad dosering:

Reumatoid artrit: 15 mg per dag. Om nödvändigt kan dosen minskas till 7,5 mg per dag.

Artros, osteokondros och andra inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskulaturen, åtföljd av smärta: 7,5 mg per dag. Med dosens ineffektivitet kan den ökas till 15 mg per dag.

Ankyloserande spondylit: 15 mg per dag. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 15 mg.

Hos patienter med ökad risk för biverkningar såväl som hos patienter med svår njurinsufficiens som är i hemodialys bör dosen inte överstiga 7,5 mg per dag.

Intramuskulär administrering av läkemedlet visas under de första 2-3 dagarna av behandlingen. Ytterligare behandling fortsätter med användning av orala former (tabletter). Den rekommenderade dosen är 7,5 eller 15 mg 1 gång per dag, beroende på intensiteten i smärta och svårighetsgraden av den inflammatoriska processen. Eftersom den potentiella risken för biverkningar beror på dosen och behandlingens längd, ska den minsta effektiva dosen användas och kortast möjliga kurs.

Hos patienter med svårt njursvikt vid hemodialys bör dosen inte överstiga 7,5 mg per dag.

Läkemedlet administreras genom djup intramuskulär injektion. Innehållet i ampullerna ska inte blandas i samma spruta med andra droger. Läkemedlet kan inte administreras intravenöst.

Biverkningar

• dyspepsi, inkl. illamående, kräkningar, buksmärtor, diarré, förstoppning, flatulens;
• en övergående ökning av levertransaminasaktivitet;
• hyperbilirubinemi;
• rapningar;
• esofagit;
• magsår eller duodenalsår;
• gastrointestinal blödning (latent eller öppen);
• stomatit;
• perforering av matsmältningsorganet;
• kolit;
• hepatit;
• gastrit;
• anemi, leukopeni, trombocytopeni;
• klåda;
• hudutslag;
• nässelfeber;
• fotosensitivitet;
• bullous utbrott;
• erytem multiforme, inkl. Stevens-Johnsons syndrom;
• toxisk epidermal nekrolys
• bronkospasm;
• yrsel;
• huvudvärk;
• tinnitus;
• dåsighet;
• känslomässig labilitet
• förvirring;
• desorientering;
• perifer ödem;
• ökat blodtryck
• hjärtklappning;
• ansiktsspolning
• ökad koncentration av serumurea
• akut njursvikt
• albuminuri (protein i urinen);
• hematuri (blod i urinen);
• konjunktivit;
• suddig syn;
• angioödem;
• anafylaktiska, anafylaktoida reaktioner.

Kontra

• överkänslighet mot meloxikam eller hjälpmedel i läkemedlet;
• dekompenserat hjärtsvikt;
• tidig postoperativ period efter bypassoperation i kransartären;
• fullständig eller ofullständig kombination av bronkial astma, återkommande nasal polyposis och paranasala bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID; exacerbation av magsår och duodenalsår; aktiv gastrointestinal blödning
• inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit, Crohns sjukdom i det akuta skedet);
• cerebrovaskulär blödning eller annan blödning;
• hemofili och andra blödningsstörningar;
• svår leverfel eller aktiv leversjukdom
• kroniskt njursvikt (hos patienter som inte genomgår hemodialys (kreatininclearance mindre än 30 ml / min)); progressiv njursjukdom, inkl. bekräftad hyperkalemi
• barn upp till 15 år (piller) och upp till 18 år (injektioner);
• graviditet; amningstid.

Använd under graviditet och amning

Artrozan är kontraindicerat under graviditet och amning.

Användning hos barn

Kontraindicerat hos barn och ungdomar under 15 år för tablettformen och upp till 18 år för injektionsformen av läkemedlet.

Användning hos äldre patienter

Var försiktig med äldre patienter.

Särskilda instruktioner

Läkemedlet kan förändra trombocyternas egenskaper, men ersätter inte den profylaktiska verkan av acetylsalicylsyra i hjärt-kärlsjukdomar.

Försiktighet bör vidtas vid användning av läkemedlet hos patienter med tidigare magsår och duodenalsår och patienter som genomgår antikoagulantbehandling. Dessa patienter har en ökad risk för erosiva och ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen.

Försiktighet bör vidtas för att kontrollera daglig diurese och njurefunktion vid användning av Artrozan hos äldre och patienter med nedsatt BCC och minskad glomerulär filtrering (uttorkning, kroniskt hjärtsvikt, levercirros, nefrotiskt syndrom, kliniskt signifikant njursjukdom, administrering av diuretika, uttorkning efter större kirurgisk behandling operationer).

Med försiktighet: hos äldre patienter och med följande tillstånd i historien: hjärtsjukdom, hjärtsvikt, cerebrovaskulär sjukdom, perifer artärsjukdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, kroniskt njursvikt (kreatininclearance 30-60 ml / min) ; Helicobacter pylori-infektion (Helicobacter), rökning, allvarliga somatiska sjukdomar.

Med långvarig användning av NSAID, alkoholmissbruk, samtidig behandling med antikoagulantia (t ex warfarin), trombocytaggregationshämmande medel (t ex aspirin, klopidogrel), orala kortikosteroider (t ex prednison), selektiv serotoninåterupptagshämmare (t ex citalopram, fluoxetin, sertralin, paroxetin a) läkemedlet bör tas med försiktighet

För att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen, använd den minsta effektiva dosen i en kort kurs.

Om det finns tecken på leverskador (klåda, hudförgulsning, illamående, kräkningar, buksmärtor, mörk urin, ihållande och signifikant ökning av transaminaser och andra indikatorer för leverfunktion), ta läkemedlet och kontakta din läkare.

Efter två veckors användning av läkemedlet är kontroll av leverenzymer nödvändig.

Patienter med en liten eller måttlig minskning av njurfunktionen (CC mer än 30 ml / min) kräver ingen dosjustering.

Patienter som tar både diuretika och meloxikam bör ta tillräckligt med vätska.

Om allergiska reaktioner uppträder (klåda, hudutslag, urtikaria, fotosensibilisering) i behandlingsprocessen ska du rådfråga en läkare för att bestämma om du ska sluta ta drogen.

Artrozan, som andra NSAID, kan maskera symptomen på infektionssjukdomar.

Användningen av meloxicam, liksom andra läkemedel som blockerar syntesen av prostaglandiner, kan påverka fertiliteten, så det rekommenderas inte för kvinnor som planerar graviditet.

Använd inte drogen samtidigt med andra NSAID-läkemedel.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Användningen av läkemedlet kan orsaka huvudvärk, yrsel och sömnighet. I händelse av dessa fenomen är det nödvändigt att överge körfordon och utföra andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet för de psykomotoriska reaktionerna.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av Artrozan med andra NSAID (inklusive acetylsalicylsyra) ökar risken för erosiva och ulcerativa lesioner och gastrointestinal blödning.

Samtidig användning med antihypertensiva läkemedel kan minska effektiviteten hos den senare.

Vid samtidig användning med litiumpreparat är utvecklingen av litiumkumulation och en ökning av dess toxiska verkan möjlig (det rekommenderas att kontrollera koncentrationen av litium i blodet).

Vid samtidig användning med metotrexat förbättras biverkningen av den senare på det hematopoietiska systemet (risk för anemi och leukopeni, periodiskt blodtal visas).

Samtidig användning med diuretika och cyklosporin ökar risken för att utveckla njursvikt.

Vid samtidig användning med intrauterin kan preventivmedel minska effektiviteten hos den senare.

Samtidig användning av Artrozan med antikoagulantia (heparin, warfarin), trombolytiska läkemedel (streptokinas, fibrinolysin) och antiplatelet (tiklopidin, klopidogrel, acetylsalicylsyra) ökar risken för blödning (periodisk övervakning av blodkoagulationsparametrar).

Med samtidig användning av klestyramin accelererad avlägsnande av meloxikam genom mag-tarmkanalen.

Vid samtidig användning med selektiva serotoninåterupptagshämmare ökar risken för gastrointestinal blödning.

Analoger av läkemedlet Artrozan

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

• Amelotex;
• BiKsikam;
• Lem;
• liberum;
• matar;
• Medsikam;
• Melbek;
• Melbeck Forte;
• Melokvitis;
• Melox;
• Melox;
• meloxikam;
• Meloflam;
• Melofleks;
• Mesipol;
• Miksol;
• Mirloks;
• movalis;
• Movasin;
• Moviks;
• Oksikamoks;
• Exen Sanovel.

Artrozan-injektioner: anvisningar för användning av läkemedlet

När exacerbation av smärtsymptom eller inflammatoriska processer är ofta föreskrivna och används läkemedel från kategorin icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Utbredningen av dessa läkemedel är ganska bred, men de mest populära av dem är: Ibuprofen, Diklofenak, Meloxicam, Artrozan. Ett av de vanligaste och mest effektiva läkemedlen för att lindra smärtsymptom är ett läkemedel som Artrozan.

Funktioner remedier Artrozan

Läkemedlet Artrozan tillhör kategorin antiinflammatoriska läkemedel, vars huvudsakliga aktiva substans är ett ämne som heter meloxicam. Läkemedlet produceras i olika former, vilka är:

• tablettform med en dos av 7,5 och 15 mg;
• i form av en lösning för injektioner, vilka är avsedda för intramuskulär injektion;
• i form av salvor och geler av 30 och 50 mg;
• rektala kapslar.

Den mest populära formen av Artrozan är injektioner för injektioner. Sammansättningen av injektioner för injektioner innefattar följande typer av ämnen: meloxicam i en mängd av 6 mg, glycofuryleter, meglumin, vatten och saltlösning. Sammansättningen av läkemedlet Artrozan är viktigt att känna till de som är allergiska mot droger. I förekomst av allergi hos en patient till något av ovanstående ämnen är användningen av detta verktyg strängt förbjudet.

Indikationer för användning av injektioner

Instruktioner för användning av läkemedlet Artrozan i form av injektioner säger att det är nödvändigt att använda läkemedlet endast i närvaro av degenerativa lidelser i lederna, såväl som i akuta och kroniska sjukdomar. Denna icke-steroida botemedel är utmärkt för att lindra smärtsamma symtom vid artrit, osteoartros, liksom i ankyloserande spondyloarthritis.

Det är viktigt att notera att Artrozan inte har en positiv effekt på sjukdomsförloppet, men hjälper bara till att eliminera smärtssyndrom och inflammatoriska processer. Ofta har patienter en fråga, när är det bättre att använda Artrozan i form av injektioner?

Artrozan i form av injektioner används för injektioner i undantagsfall när patienten utvecklar svår och uttalad smärta. Injektionen injiceras intramuskulärt, vilket gör att du snabbt och effektivt kan neutralisera, liksom lindra smärtstillande. Verktyget används både på sjukhuset och hemma när du vill ta bort smärtsamma spasmer och inflammatoriska processer. Patienter kan använda injektioner för att lindra smärta vid inflammation i musklerna, liksom ligament och senor.

Kontraindikationer för användning av medel

Injektioner och tabletter har identiska kontraindikationer, eftersom de har en identisk verkningsmekanism. Den största skillnaden mellan piller och injektioner är sammansättningen och handlingsprincipen. Efter injektionerna kommer den analgetiska effekten nästan omedelbart, medan tabletterna går långt till absorptionen av mag-tarmkanalen, varefter de går in i blodomloppet och bärs genom hela kroppen.

Om en person har vissa typer av sjukdomar och komplikationer är det viktigt att överge användningen av läkemedlet. Dessa typer av sjukdomar och komplikationer innefattar:

1. Förekomsten av allergi mot meloxikam eller andra läkemedelskomponenter.
2. Med hjärtsvikt.
3. Om det finns tecken på inflammatoriska sjukdomar i mag-tarmkanalen som kolit och Crohns sjukdom.
4. Vid njur- och leversjukdomar.
5. När du bär ett barn när som helst, såväl som under amning av barnet.
6. Tecken på ökad risk för blödning från mag-tarmkanalen.

Det är förbjudet att använda narkos- och antiinflammatorisk läkemedel för barn under 15 år. Försiktighet bör tillämpas på användningen av medel för personer över 60 år. Använd inte verktyget för behandling med antikoagulantia, antiplatelet, liksom glukokortikosteroider.

Viktigt att veta! Detta verktyg är kontraindicerat i alkoholmissbruk, eftersom detta kan leda till utveckling av atopiska komplikationer.

Förekomsten av negativa symptom

Ett läkemedel som heter Artrozan har kraftiga analgetiska och antiinflammatoriska egenskaper, så utvecklingen av negativa symtom är inte utesluten. Biverkningar är samma som vid användning av piller, och med införande av injektioner. Biverkningar uppstår i fall där patienten inte överensstämmer med doseringen av användningen av medel, såväl som om det finns kontraindikationer. De viktigaste biverkningarna är:

1. Fördröjning eller avkoppling av stolen.
2. Utvecklingen av gagreflexer, liksom smärtsamma kramper i buken.
3. Förstärkning av sår och kolit. Ibland finns det tecken på gastrointestinal blödning.
4. Allergisk hudutslag och urtikaria.
5. Yrsel och smärta i huvudet.
6. Försämring av välbefinnande.
7. Minskad synskärpa och konjunktivit.
8. Fördröja och öka urinering.

Ibland kan blåmärken, svullnad och abscesser bildas vid injektionsstället. I sådana fall är det viktigt att ringa en ambulans eller gå till sjukhuset.

Applicering och dosering

Innan du använder läkemedlet Artrozan måste du vara säker på att läsa instruktionerna. Instruktionerna anger användningsprincipen för verktyget, samt indikationer och kontraindikationer. Injektioner ska ges av specialutbildade personer eller medicinsk personal. Med introduktionen av läkemedlet är det viktigt att följa antiseptiska regler. Sätt ett skott intramuskulärt i en av skinkorna. Intravenöst läkemedel är strängt förbjudet. När det introduceras i gluteusmuskeln är det viktigaste att inte skynda på sig. Injektionen måste administreras långsamt, vilket kommer att undvika smärta samt lindra blåmärken.

Artrozan betyder redan 30 minuter efter introduktionen i gluteusmuskeln. Tabletterna fungerar i 1,5-2 timmar. Läkemedlet kan användas högst tre dagar i rad, varefter det är tillåtet att byta till användning av tabletter. Dosen för att lindra smärta eller inflammation beror på en faktor som smärtaintensiteten. Om du tar ett piller, är det nödvändigt att göra det under en måltid och tvätta sedan det med mycket vanligt vatten. Det är strängt förbjudet att dricka några typer av tabletter med soda, te eller juice, eftersom detta kan orsaka allvarliga gastrointestinala störningar. Artrozan tabletter ska inte tuggas och när negativa reaktioner uppstår bör användningen av medlet avbrytas.

Analoger av läkemedlet

Basen för Artrozan är ett ämne som meloxicam. Artrozans analoger, som är baserade på meloxicam, är sådana droger:

Läkemedlet Artrozan är en framgång eftersom det är en av de bästa typerna av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Förutom det faktum att medlet har smärtstillande och antiinflammatoriska egenskaper, ger det också skydd för magslemhinnan. Innan du använder drogen ska du rådgöra med din läkare. Läkemedlet får användas utan tidsbeställning, men det är nödvändigt att läsa instruktionerna.

Viktigt att veta! Blandning av läkemedlet Artrozan med andra typer av läkemedel är strängt förbjudet.

Förvara Artrozan i ampuller som rekommenderas i kylskåp, vilket eliminerar direkt solljus. När du öppnar ampullerna, använd en speciell Emery Stick, som ingår i satsen. Innan du öppnar måste du skaka upp ampullen väl. Kostnaden för Artrozan i form av injektioner beror på antalet ampuller i förpackningen. Paketet är av två slag: 3 stycken vardera, vilket kostar 250 rubel och dessutom 10 stycken för 420 rubel vardera. Kostnaden kan variera beroende på apoteket där läkemedlet säljs. Hållbarheten vid lagring är 5 år för injektioner och 2 år för tabletter.

Interaktion med andra droger

Artrozan ska användas med stor försiktighet och omsorg medan den används med sådana typer av läkemedel som:

• antikoagulantia;
• kortikosteroider;
• antiplatelet medel.

Om du använder drogen samtidigt med diuretika ökar risken för förvärring av njursvikt. Det är också omöjligt att samtidigt använda droger för högt blodtryck, eftersom detta kan påverka deras positiva effekter negativt. Risken för blödning ökar om Artrozan används tillsammans med heparin och hämmare.

Sammanfattningsvis bör det noteras att Artrozan, även om det är ett populärt läkemedel för lindring av smärta och spasmer, inte är lämpligt för alla. Först och främst bör du se till att verktyget inte orsakar allergier, och hjälper också till att effektivt lindra smärta.

ARTROZAN

Lösning för i / m injektion grön gul färg, transparent.

Hjälpämnen: meglumin - 3,75 mg, poloxamer 188-50 mg, tetrahydrofurfurylmakrogol (glycofurol) - 100 mg, glycin - 5 mg, natriumklorid - 3 mg natriumhydroxidlösning 1M - till pH 8,2-8,9, vatten d / upp till 1 ml.

2,5 ml - ampuller med en kapacitet av 5 ml (3) - konturerade cellförpackningar (1) - förpackningspapp.
2,5 ml - ampuller med en kapacitet på 5 ml (5) - konturerade cellförpackningar (2) - kartongförpackningar.

Meloxicam - NSAIDs med antiinflammatoriska, antipyretiska och analgetiska effekter. Det tillhör klassen oxycams, är ett derivat av enolsyra.

Verkningsmekanismen är associerad med inhibering av syntesen av prostaglandiner som ett resultat av selektiv inhibering av den enzymatiska aktiviteten av cyklooxygenas av den andra typen (COX-2), som är involverad i biosyntesen av prostaglandiner inom området inflammation. Vid administrering i höga doser, långvarig användning och individuella egenskaper hos organismen minskar selektiviteten för COX-2. I mindre utsträckning verkar den på cyklooxygenas av den första typen (COX-1), som deltar i syntesen av prostaglandiner som skyddar gastrointestinal slemhinna och deltar i regleringen av blodflödet i njurarna. På grund av den angivna selektiviteten för undertryckande av COX-2-aktivitet orsakar läkemedlet mindre ofta erosiva-ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen.

Plasmaproteinbindning är 99%. Läkemedlet penetrerar histohematogena barriärer, koncentrationen i synovialvätskan är 50% C_max i plasma. Nästan fullständigt metaboliserad i levern för att bilda 4 farmakologiskt inaktiva derivat.

Huvudmetaboliten, 5'-karboksimeloksikam (60% av dosen), bildad genom oxidation av en intermediär metabolit 5'-gidroksimetilmeloksikama som också utsöndras, men i mindre utsträckning (9% av dosen). In vitro-studier har visat att denna metabola omvandling spelar en viktig roll CYP2C9 isoenzym, ytterligare viktig isoenzym CYP3A4. Peroxidas är inblandad i bildandet av 2 andra metaboliter, som utgör 16% och 4% av dosen av läkemedlet.

Plasmaskydd är i genomsnitt 8 ml / min. Hos de äldre reduceras läkemedlets godkännande. V_d liten och är i genomsnitt 11 l. Lever- eller njursvikt med måttlig svårighetsgrad påverkar inte signifikant farmakokinetiken för meloxicam.

Utsöndras i lika stor utsträckning som avföring och urin, huvudsakligen i form av metaboliter. Mindre än 5% av den dagliga dosen utsöndras oförändrad genom tarmarna, i urinen finns oförändrad form av läkemedlet endast i spårmängder.

Symtomatisk behandling av inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskulaturen, åtföljd av smärta, inklusive:

- ankyloserande spondylit (ankyloserande spondylit)

- överkänslighet mot meloxikam eller hjälpmedel i läkemedlet

- tidig postoperativ period efter bypassoperation i kransartären

- En fullständig eller ofullständig kombination av astma, återkommande nasal polypos och paranasala bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAIDs. exacerbation av magsår och duodenalsår; aktiv gastrointestinal blödning

- inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit, Crohns sjukdom i det akuta skedet);

- cerebrovaskulär blödning eller annan blödning

- hemofili och andra blödningsstörningar

- svår leverfel eller aktiv leversjukdom

- kroniskt njursvikt (hos patienter som inte genomgår hemodialys (CC mindre än 30 ml / min)) progressiv njursjukdom, inkl. bekräftad hyperkalemi

- Barnens ålder upp till 18 år

- amningstiden

Med försiktighet: hos äldre patienter och med följande tillstånd i historien: hjärtkärlsjukdom, kongestiv hjärtsvikt, cerebrovaskulär sjukdom, perifer artärsjukdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, kroniskt njursvikt (CC 30-60 ml / min); ulcerös lesion i mag-tarmkanalen, närvaron av Helicobacter pylori-infektion, rökning, allvarliga somatiska sjukdomar.

Med långvarig användning av NSAID, alkoholmissbruk, samtidig behandling med antikoagulantia (t ex warfarin), trombocytaggregationshämmande medel (t ex aspirin, klopidogrel), orala kortikosteroider (t ex prednison), selektiv serotoninåterupptagshämmare (t ex citalopram, fluoxetin, sertralin, paroxetin a) läkemedlet bör tas med försiktighet

För att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen, använd den minsta effektiva dosen i en kort kurs.

V / m läkemedelsadministration visas under de första 2-3 dagarna av behandlingen. Ytterligare behandling fortsätter med användning av orala former (tabletter). Den rekommenderade dosen är 7,5 eller 15 mg 1 gång per dag, beroende på intensiteten i smärta och svårighetsgraden av den inflammatoriska processen. eftersom Den potentiella risken för biverkningar beror på dosen och behandlingens längd bör användas som minsta effektiva dos och kortast möjliga kurs.

Hos patienter med svårt njursvikt vid hemodialys bör dosen inte överstiga 7,5 mg per dag.

Läkemedlet injiceras genom en djup intramuskulär injektion. Innehållet i ampullerna ska inte blandas i samma spruta med andra droger. Läkemedlet ska inte administreras in / in.

På matsmältningssidan: mer än 1% - dyspepsi, inkl. illamående, kräkningar, buksmärtor, diarré, förstoppning, flatulens; 0,1-1% - övergående ökning av levertransaminaser, hyperbilirubinemi, böjning, esofagit, magsår eller duodenalsår, gastrointestinal blödning (latent eller öppen), stomatit; mindre än 0,1% - perforering av mag-tarmkanalen, kolit, hepatit, gastrit.

Från sidan av blodbildande organ: mer än 1% - anemi; 0,1-1% - leukopeni, trombocytopeni.

På hudens sida: mer än 1% - klåda, hudutslag; 0,1-1% - urtikaria; mindre än 0,1% - fotosensibilisering, bullousutbrott, erytem multiforme, inkl. Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys.

På andningsdelen: mindre än 0,1% bronkospasm.

Från sidan av centrala nervsystemet: mer än 1% - yrsel, huvudvärk; 0,1-1% - tinnitus, dåsighet; mindre än 0,1% - känslomässig labilitet, förvirring, desorientering.

Sedan kardiovaskulärsystemet: mer än 1% - perifer ödem; 0,1-1% - ökat blodtryck, hjärtklappning, ansiktsspolning.

Ur urinvägarna: 0,1-1% - hyperkreatininemi, vilket ökar koncentrationen av serumurea; mindre än 0,1% - akut njursvikt; samband med mottagande av meloxikam har inte fastställts - interstitial nefrit, albuminuri, hematuri.

På sansens del: mindre än 0,1% - konjunktivit, suddig syn.

Allergiska reaktioner: mindre än 0,1% - angioödem, anafylaktiska, anafylaktoida reaktioner.

Symtom: nedsatt medvetenhet, illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, blödning från mag-tarmkanalen, akut njursvikt, leverfel, andningsstopp, asystol.

Behandling: Det finns inga specifika motgift och antagonister. Tvingad diurese, alkalisering av urin, hemodialys är ineffektiva på grund av den höga anslutningen av läkemedlet med blodproteiner.

Samtidig användning med andra NSAID (inklusive acetylsalicylsyra) ökar risken för erosiva och ulcerativa lesioner och gastrointestinal blödning.

Samtidig användning med antihypertensiva läkemedel kan minska effektiviteten hos den senare.

Vid samtidig användning med litiumpreparat är utvecklingen av litiumkumulation och en ökning av dess toxiska verkan möjlig (det rekommenderas att kontrollera koncentrationen av litium i blodet).

Vid samtidig användning med metotrexat förbättras biverkningen av den senare på det hematopoietiska systemet (risk för anemi och leukopeni, periodiskt blodtal visas).

Samtidig användning med diuretika och cyklosporin ökar risken för att utveckla njursvikt.

Vid samtidig användning med intrauterin kan preventivmedel minska effektiviteten hos den senare.

Samtidig användning med antikoagulantia (heparin, warfarin), trombolytiska läkemedel (streptokinas, fibrinolysin) och antiplatelet (tiklopidin, klopidogrel, acetisalicylsyra) ökar risken för blödning (periodisk övervakning av blodkoagulationsparametrar).

Med samtidig användning av klestyramin accelererad avlägsnande av meloxikam genom mag-tarmkanalen.

Vid samtidig användning med selektiva serotoninåterupptagshämmare ökar risken för gastrointestinal blödning.

Läkemedlet kan förändra trombocyternas egenskaper, men ersätter inte den profylaktiska verkan av acetylsalicylsyra i hjärt-kärlsjukdomar.

Försiktighet bör vidtas vid användning av läkemedlet hos patienter med tidigare magsår och duodenalsår och patienter som genomgår antikoagulantbehandling. Dessa patienter har en ökad risk för erosiva och ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen.

Försiktighet bör vidtas för att kontrollera daglig diurese och njurefunktion vid användning av läkemedlet hos äldre och patienter med nedsatt BCC och minskad glomerulär filtrering (dehydrering, kroniskt hjärtsvikt, levercirros, nefrotiskt syndrom, kliniskt signifikant njursjukdom, administrering av diuretika, uttorkning efter större kirurgi ).

Om det finns tecken på leverskador (klåda, hudförgulsning, illamående, kräkningar, buksmärtor, mörk urin, ihållande och signifikant ökning av transaminaser och andra indikatorer för leverfunktion), ta läkemedlet och kontakta din läkare.

Efter två veckors användning av läkemedlet är kontroll av leverenzymer nödvändig.

Hos patienter med en liten eller måttlig minskning av njurfunktionen (CC> 30 ml / min) är dosjustering inte nödvändig.

Patienter som tar både diuretika och meloxikam bör ta tillräckligt med vätska.

Om allergiska reaktioner uppträder (klåda, hudutslag, urtikaria, fotosensibilisering) i behandlingsprocessen ska du rådfråga en läkare för att bestämma om du ska sluta ta drogen.

Meloxicam, liksom andra NSAID, kan maskera symptomen på infektionssjukdomar.

Användningen av meloxicam, liksom andra läkemedel som blockerar syntesen av prostaglandiner, kan påverka fertiliteten, så det rekommenderas inte för kvinnor som planerar graviditet.

Använd inte drogen samtidigt med andra NSAID-läkemedel.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Användningen av läkemedlet kan orsaka huvudvärk, yrsel och sömnighet. I händelse av dessa fenomen är det nödvändigt att överge körfordon och utföra andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet för de psykomotoriska reaktionerna.

Injektioner Artrozan: Bruksanvisning, pris, recensioner

I form av injektioner är läkemedlet Artrozan ordinerat för allvarliga ledskador för att snabbt och säkert stoppa inflammatorisk process. På grund av läkemedlets specifika egenskaper är det nödvändigt att noggrant representera instruktionerna för dess användning. Idag kommer vi att bekanta oss med det, vi kommer att uppskatta verktygets medel med hjälp av recensioner, vi kommer att titta på priser i olika apotek. Vår information är säker på att hjälpa alla som redan behandlas för sjukdomar i lederna eller vill ge fullständig förebyggande.

Injektioner Artrozan: bruksanvisningar

Artrozan är ett läkemedel från gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, selektiva COX-2-hämmare.

Släpp form, komposition

Läkemedlet är tillgängligt i form av en lösning för intramuskulär administrering. Den aktiva ingrediensen är substansen meloxicam. 1 ml lösning innehåller 6 mg meloxicam.

Hjälpämnena är glycin, natriumhydroxid, glykofurol, natriumklorid, vatten för injektionsvätskor.

På grund av sin selektiva effekt bidrar läkemedlets aktiva substans minst till utvecklingen av erosiva lesioner i mage och tolvfingertarmen.

Farmakologiska effekter

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet bidrar till att ge antiinflammatoriska, antipyretiska, analgetiska effekter.

Indikationer för användning

Indikationen för användning av injektioner Artrozan är symptomatisk behandling av följande inflammatoriska och degenerativa sjukdomar:

• Osteochondrosis.
• Artrit.
• Artros.
• Ankyloserande spondylit.

Läkemedlet har ingen effekt på sjukdomsförloppet och bidrar bara till att eliminera smärta och inflammation.

Kontra

Användning av Artrozan rekommenderas inte vid utveckling av individuell intolerans mot läkemedlets aktiva eller hjälpämnen, hjärtsvikt, under återhämtningsperioden efter proceduren för hjärtinfarkt-bypassoperation, med bronchial astma och polypos i paranasala bihålor.

Bland andra kontraindikationer ingår:

• Individuell intolerans mot droger som innehåller aspirin, liksom läkemedel från gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.
• Peptisk sår i magen (akut fas), inflammatoriska sjukdomar i mag-tarmkanalen.
• Utvecklingen av blödning av okänt ursprung.
• Blodproblem
• Utveckling av njur- och leverfel.

Injektioner Artrozan kan inte användas vid förlossning och amning såväl som patienter under 18 år.

Läkemedlet används med försiktighet hos patienter i äldre åldersgrupper, i vilka det förekommer kränkningar av det normala funktionen av det kardiovaskulära systemet (hjärtsvikt, kranskärlssjukdom, etc.); med diabetes, rökning, allvarliga somatiska sjukdomar, magsår, liksom vid diagnos av Helicobacter pylori.

För att minska risken för biverkningar på slemhinnan i mag-tarmkanalen ska läkemedlet användas i den minsta effektiva dosen under en kort tidsperiod.

Metod för användning, dosering

Intramuskulär medicinering är acceptabel under de första dagarna av behandlingen. I framtiden rekommenderas att byta till oral medicinering (tabletter).

Den rekommenderade dagliga dosen är från 7,5 till 15 mg. Den exakta dosen och varaktigheten av läkemedlet bestäms av läkaren, med beaktande av sjukdomens manifestationer och patientens individuella egenskaper.

Patienter som är i hemodialys och i historien där det finns allvarliga kränkningar av njurarnas normala funktion bör inte överstiga den maximala dagliga dosen på 7,5 mg.

Artrozan rekommenderas inte att blandas i en spruta med läkemedel från andra grupper. Intravenös administrering av läkemedlet är oacceptabelt.

Dosöverdosering

Vid överdosering är utvecklingen av sådana biverkningar möjlig: gastrisk blödning, illamående, nedsatt medvetenhet, kräkningar, buksmärtor, andningsstillestånd, njur- och leverinsufficiens.

Med utvecklingen av dessa reaktioner bör omedelbart rådfråga en läkare.

Biverkningar

Användning av Artrozan-injektioner kan bidra till utvecklingen av sådana biverkningar: dyspepsi, böjning, suddig syn, bronkospasm, takykardi, stomatit, klåda, sömnighet, yrsel, tinnitus, huvudvärk, urtikaria, gastrit, anafylaxi, ödem.

Interaktion med andra droger

Detta läkemedel ska användas med extrem försiktighet vid användning av läkemedel från gruppen antikoagulantia (warfarin), antiplatelet (Plavix, Clopidogrel), alkoholhaltiga drycker, kortikosteroider i form av tabletter (Prednisolone), Fluoxetin, Paroxetin.

Artrozan ska inte användas tillsammans med andra droger från gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Samtidig användning med diuretika ökar risken för utveckling av njursvikt.

Samtidig användning med droger från högt blodtryck kan minska sin hypotensiva effekt.

I kombination med vitamin K, heparin, serotoninåterupptagshämmare och fibrinolytika ökar risken för blödning.

Ytterligare instruktioner

Med utvecklingen av kroppsreaktioner, vilket indikerar en kränkning av njurarnas normala funktion (klåda och hudljud, kräkningar, mörk urin, bukbesvär) ska läkemedlet omedelbart avbrytas och rådfråga en läkare.

Artrozan kan maskera smittsamma sjukdomars utseende.

Detta läkemedel kan inte användas som profylax för trombos, trots dess förmåga att minska blodplättsaggregeringen.

Analoga injektioner Artrozan

Följande droger är analoger av Artrozan: Melox, Amelotex, Mirlox, Mesipol, Movasin, Movalis. Om du behöver ersätta medicinen, bör du först rådgöra med din läkare.

lagring

Förvaring av injektioner Artrozan bör utföras på en mörk plats, skyddad mot direkt solljus, bort från barn. Förvaringstemperatur - högst 25 grader.

Priset på Artrozan i ampuller

Kostnaden för injektioner Artrozan för perioden augusti 2015 bildas enligt följande:

• Lösning för intramuskulär administrering av 6 mg / ml, 3 st. - 220-230 rubel
• Lösning för intramuskulär injektion av 6 mg / ml, 10 st. - 380-420 rubel.

Artrozan instruktioner för användning, pris, beskrivning, köp på apoteket

Släpp formulär

Lösning för i / m administrering.

struktur

1 ml lösning innehåller:

Aktiv ingrediens: meloxicam - 6 mg.

Hjälpämnen: glycofurfurol (glycofurol) 100 mg, glycin 5 mg, meglumin 3,75 mg, natriumhydroxidlösning 1M till pH 8,2-8,9, natriumklorid 3 mg, poloxamer 188 (lutrol F68) 50 mg, vatten d / och upp till 1 ml.

packning

10 amp. 2,5 ml.

Farmakologisk aktivitet

Meloxicam - NSAIDs med antiinflammatoriska, antipyretiska och analgetiska effekter. Det tillhör klassen oxycams, är ett derivat av enolsyra.

Verkningsmekanismen är associerad med inhibering av syntesen av prostaglandiner som ett resultat av selektiv inhibering av den enzymatiska aktiviteten av cyklooxygenas av den andra typen (COX-2), som är involverad i biosyntesen av prostaglandiner inom området inflammation. Vid administrering i höga doser, långvarig användning och individuella egenskaper hos organismen minskar selektiviteten för COX-2. I mindre utsträckning verkar den på cyklo-oxygenas av den första typen (COX-1), som deltar i syntesen av prostaglandiner som skyddar gastrointestinala slemhinna och är involverade i reglering av blodflöde i njurarna. På grund av den angivna selektiviteten för undertryckande av COX-2-aktivitet orsakar läkemedlet mindre ofta erosiva-ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen.

vittnesbörd

Artrozan, indikationer för användning
Symtomatisk behandling av inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskulaturen, åtföljd av smärta, inklusive:

• Artros.
• Reumatoid artrit.
• Ankyloserande spondylit (ankyloserande spondylit).
• Osteochondrosis.

Kontra

• Överkänslighet mot meloxikam eller hjälpkomponenter av läkemedlet.
• Dekompenserat hjärtsvikt.
• Tidig postoperativ period efter bypassoperation vid kranskärlspiral.
• En komplett eller ofullständig kombination av astma, återkommande nasal polyposis och paranasala bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID.
• Exacerbation av magsår och duodenalsår; aktiv gastrointestinal blödning.
• Inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit, Crohns sjukdom i akut stadium).
• Cerebrovaskulär blödning eller annan blödning.
• Hemofili och andra blödningsstörningar.
• Svår leverfel eller aktiv leversjukdom.
• Kroniskt njursvikt (hos patienter som inte genomgår hemodialys (kreatininclearance mindre än 30 ml / min)).
• Progressiv njursjukdom, inkl. bekräftad hyperkalemi.
• Barnens ålder upp till 18 år.
• Graviditet.
• Amningstiden.

Med försiktighet: hos äldre patienter och med följande tillstånd i historien: hjärtsjukdom, hjärtsvikt, cerebrovaskulär sjukdom, perifer artärsjukdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, kroniskt njursvikt (kreatininclearance 30-60 ml / min) ; ulcerös lesion i mag-tarmkanalen, närvaron av Helicobacter pylori-infektion, rökning, allvarliga somatiska sjukdomar. Med långvarig användning av NSAID, alkoholmissbruk, samtidig behandling med antikoagulantia (t ex warfarin), trombocytaggregationshämmande medel (t ex aspirin, klopidogrel), orala kortikosteroider (t ex prednison), selektiv serotoninåterupptagshämmare (t ex citalopram, fluoxetin, sertralin, paroxetin a) läkemedlet bör tas med försiktighet För att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen, använd den minsta effektiva dosen i en kort kurs.

Dosering och administrering

Intramuskulär administrering av läkemedlet visas under de första 2-3 dagarna av behandlingen. Ytterligare behandling fortsätter med användning av orala former (tabletter). Den rekommenderade dosen är 7,5 eller 15 mg 1 gång per dag, beroende på intensiteten i smärta och svårighetsgraden av den inflammatoriska processen. Eftersom den potentiella risken för biverkningar beror på dosen och behandlingens längd, ska den minsta effektiva dosen användas och kortast möjliga kurs.

Hos patienter med svårt njursvikt vid hemodialys bör dosen inte överstiga 7,5 mg per dag.

Läkemedlet injiceras genom en djup intramuskulär injektion. Innehållet i ampullerna ska inte blandas i samma spruta med andra droger. Läkemedlet ska inte administreras in / in.

Använd under graviditet och amning

Kontraindicerat vid graviditet och amning.

Biverkningar

På matsmältningssidan: mer än 1% - dyspepsi, inkl. illamående, kräkningar, buksmärtor, diarré, förstoppning, flatulens; 0,1-1% - övergående ökning av aktiviteten av "lever" transaminaser, hyperbilirubinemi, böjning, esofagit, magsår eller duodenalsår, gastrointestinal blödning (latent eller öppen), stomatit; mindre än 0,1% - perforering av mag-tarmkanalen, kolit, hepatit, gastrit.

Från sidan av blodbildande organ: mer än 1% - anemi; 0,1-1% - leukopeni, trombocytopeni.

På hudens sida: mer än 1% - klåda, hudutslag; 0,1-1% - urtikaria; mindre än 0,1% - fotosensibilisering, bullousutbrott, erytem multiforme, inkl. Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys.

På andningsdelen: mindre än 0,1% bronkospasm.

Från sidan av centrala nervsystemet: mer än 1% - yrsel, huvudvärk; 0,1-1% - tinnitus, dåsighet; mindre än 0,1% - känslomässig labilitet, förvirring, desorientering.

Sedan kardiovaskulärsystemet: mer än 1% - perifer ödem; 0,1-1% - ökat blodtryck, hjärtklappning, ansiktsspolning.

På urinvägarna: 0,1-1% - hyperkreatininemi, vilket ökar koncentrationen av serumurea; mindre än 0,1% - akut njursvikt; samband med mottagande av meloxikam har inte fastställts - interstitial nefrit, albuminuri, hematuri.

På sansens del: mindre än 0,1% - konjunktivit, suddig syn.

Allergiska reaktioner: mindre än 0,1% - angioödem, anafylaktiska, anafylaktoida reaktioner.

Särskilda instruktioner

Läkemedlet kan förändra trombocyternas egenskaper, men ersätter inte den profylaktiska verkan av acetylsalicylsyra i hjärt-kärlsjukdomar.

Försiktighet bör vidtas vid användning av läkemedlet hos patienter med tidigare magsår och duodenalsår och patienter som genomgår antikoagulantbehandling. Dessa patienter har en ökad risk för erosiva och ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen.

Försiktighet bör vidtas för att kontrollera daglig diurese och njurefunktion vid användning av läkemedlet hos äldre och patienter med nedsatt BCC och minskad glomerulär filtrering (dehydrering, kroniskt hjärtsvikt, levercirros, nefrotiskt syndrom, kliniskt signifikant njursjukdom, administrering av diuretika, uttorkning efter större kirurgi ).

Om det finns tecken på leverskador (klåda, hudförgulsning, illamående, kräkningar, buksmärtor, mörk urin, ihållande och signifikant ökning av transaminaser och andra indikatorer för leverfunktion), ta läkemedlet och kontakta din läkare.

Efter två veckors användning av läkemedlet är det nödvändigt att styra aktiviteten hos leverenzymer.

Patienter med liten eller måttlig minskning av njurfunktionen (CC> 30 ml / min) behöver inte dosjustering.

Patienter som tar både diuretika och meloxikam bör ta tillräckligt med vätska.

Om allergiska reaktioner uppträder (klåda, hudutslag, urtikaria, fotosensibilisering) i behandlingsprocessen ska du rådfråga en läkare för att bestämma om du ska sluta ta drogen.

Meloxicam, liksom andra NSAID, kan maskera symptomen på infektionssjukdomar.

Användningen av meloxicam, liksom andra läkemedel som blockerar syntesen av prostaglandiner, kan påverka fertiliteten, så det rekommenderas inte för kvinnor som planerar graviditet.

Använd inte drogen samtidigt med andra NSAID-läkemedel.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Användningen av läkemedlet kan orsaka huvudvärk, yrsel och sömnighet. I händelse av dessa fenomen är det nödvändigt att överge körfordon och utföra andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet för de psykomotoriska reaktionerna.

interaktion

Samtidig användning med andra NSAID (inklusive acetylsalicylsyra) ökar risken för erosiva och ulcerativa lesioner och gastrointestinal blödning.

Samtidig användning med antihypertensiva läkemedel kan minska effektiviteten hos den senare.

Vid samtidig användning med litiumpreparat är utvecklingen av litiumkumulation och en ökning av dess toxiska verkan möjlig (det rekommenderas att kontrollera koncentrationen av litium i blodet).

Vid samtidig användning med metotrexat förbättras biverkningen av den senare på det hematopoietiska systemet (risk för anemi och leukopeni, periodiskt blodtal visas).

Samtidig användning med diuretika och cyklosporin ökar risken för att utveckla njursvikt.

Vid samtidig användning med intrauterin kan preventivmedel minska effektiviteten hos den senare.

Samtidig användning med antikoagulantia (heparin, warfarin), trombolytiska läkemedel (streptokinas, fibrinolysin) och antiplatelet (tiklopidin, klopidogrel, acetisalicylsyra) ökar risken för blödning (periodisk övervakning av blodkoagulationsparametrar).

Med samtidig användning av klestyramin accelererad avlägsnande av meloxikam genom mag-tarmkanalen.

Vid samtidig användning med selektiva serotoninåterupptagshämmare ökar risken för gastrointestinal blödning.

överdos

Symtom: nedsatt medvetenhet, illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, blödning i mag-tarmkanalen, akut njursvikt, leverfel, andningssvikt, asystolien.

Behandling: Det finns inga specifika motgift och antagonister. Tvingad diurese, alkalisering av urin, hemodialys är ineffektiva på grund av den höga anslutningen av läkemedlet med blodproteiner.

Hållbarhet

Förvaringsförhållanden

I mörkret vid en temperatur av högst 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

• Artrozan r / r 0,006 / ml 2,5 ml nr 10
• Artrozan ampuller 15 mg, 2,5 ml, 3 st.
• ARTROZAN 6MG / ML. 2,5ML. № 10 AMP.
• Artrozan ampuller 15 mg, 2,5 ml, 10 st.
• ARTROZAN 0,006 / ML 2,5 ml N10 AMP RRP / M

Artrozan instruktioner för användning, pris, recensioner, analoger

• Latinska namnet: Artrozan
• ATX-kod: M01AC06
• Aktiv beståndsdel: Meloxicam (Meloxicam)
• Tillverkare: Pharmstandard-UfaVita, Ryssland

struktur

Artrozan tabletter innehåller den aktiva substansen meloxicam 7,5 mg + hjälpämnen (kolloidal kiseldioxid, laktosmonohydrat, natriumcitrat, potatisstärkelse, povidon, magnesiumstearat).

Sammansättningen av 1 ml av lösningen för intramuskulär injektion innehåller 6 mg meloxikam och ytterligare ämnen (glycin, natriumklorid, vatten, poloxamer, glykofurol, en-molar lösning av natriumhydroxid).

Släpp formulär

Läkemedlet produceras i form av:

• tabletter av olika nyanser av gul färg, med fasader, riskabel, platt form, i förpackningar med 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 och 100 stycken;
• lösning för intramuskulär injektion, transparent, gulgrön, 5 ml ampuller av 3,5 och 10 stycken per förpackning.

Farmakologisk aktivitet

Anestesi, antiinflammatorisk, antipyretisk.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Den aktiva ingrediensen meloxicam är ett derivat av oxycam. Det har en antiinflammatorisk effekt genom att blockera syntesen av prostaglandiner och enzymet chico-oxygenas-2, som deltar i arakidonsyracykeln.

Under inverkan av meloxikam reduceras aktiviteten av inflammatoriska mediatorer och de vaskulära väggarnas permeabilitet signifikant, hämning av reaktioner med fria radikaler uppträder. Anestesi uppstår på grund av en minskning av aktiviteten av interaktionen mellan prostaglandiner och nervändar.

En stabil maximal koncentration uppnås inom tre till fem dagar. Det binder väl till plasmaproteiner (99% och högre). Metaboliseras i levern och bildar 4 metaboliter. De spelar ingen roll i farmakodynamiska processer. Metaboliter utsöndras i avföring och urin under en period av 15 till 20 timmar.

Indikationer för användning

Läkemedlet är ordinerat för olika inflammationer i lederna, som åtföljs av smärta:

• osteoartrit;
• osteochondrosis;
• myosit;
• reumatoid artrit
• ischias;
• ankyloserande spondylit.

Kontra

• läkemedelsallergi eller särskild känslighet för komponenterna i läkemedlet, inklusive NSAID-gruppen;
• magsår och duodenalsår;
• bronkial astma
• polyper i näsan och näshålan;
• blödning och / eller blödning i mage, tarmar etc.
• svåra former av hjärta, njure och leversvikt
• ålder upp till 15 år
• hemofili;
• hyperkalemi;
• graviditet och amning.

Biverkningar

• matsmältningsbesvär, böjning, magblödning och magsår.
• hepatit, ökade nivåer och aktivitet hos leverenzymer, akut njursvikt;
• bronkospasm, angioödem, perifer ödem;
• leukopeni, trombocytopeni, anemi;
• takykardi, anafylaxi;
• esofagit, allergiska reaktioner på huden, ljuskänslighet och klåda;
• huvudvärk, sömnighet, yrsel, desorientering och suddig syn;
• stomatit, konjunktivit och urtikaria.

Bruksanvisning Artrozan (metod och dosering)

Tabletterna tas en gång om dagen tillsammans med en måltid, tvättas med vatten. Den rekommenderade dagliga dosen varierar mellan 7,5 mg och 15 mg beroende på intensiteten i smärtssyndromet och sjukdomsförloppet.

Om läkemedlet inte kan tas oralt kan intramuskulära injektioner ges.

Injektioner Artrozan, bruksanvisningar

Injektioner Artrozan föreskrivs för akut smärta, under de första dagarna av sjukdom. Injektioner av droger som produceras intramuskulärt, djupt i vävnaden. Den dagliga dosen är från 7,5 till 15 mg och behandlingen börjar med små doser och ökar för att uppnå önskad effekt.

Överstiga inte den rekommenderade dosen, eventuellt öka risken för biverkningar.

överdos

Symptom på överdosering är

• matsmältningsbesvär;
• epigastrisk smärta, eventuell blödning i magen;
• medvetenhetstörning;
• kräkningar och illamående;
• asystoli;
• andningsstopp
• njurar och leverstörningar.

Terapi - gastrisk lavage, enterosorbenter, symptomatisk.

interaktion

• med trycksänkande läkemedel minskar deras effektivitet
• med diuretika och cyklosporin ökar risken för njursvikt avsevärt;
• med vitamin K-antagonister, fibrinolytika, heparin, serotoninåterupptagningsinhibitorer - blödning kan förekomma.

Med försiktighet kombinerad med intrauterin preventivmedel, litiumpreparat, kolestiramin, andra NSAID, metotrexat.

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

Låt inte läkemedlet interagera med vatten, direkt solljus, lagring vid temperaturer över 25 grader. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Tabletterna - 2 år, injektionsvätska, lösning - 5 år.

Särskilda instruktioner

Användningen av medicineringen kan maskera smittsamma sjukdomar som förekommer i kroppen.

Vid användning av produkten i mer än 14 dagar ska lever- och njurfunktionerna övervakas.

Om patienten har en förutsättning för förekomsten av magsår och duodenalsår bör Artrozan användas med stor försiktighet.

Om effekterna i samband med en minskning av hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna uppstår, bör arbetet med mekanismer och körning av motorfordon stoppas ett tag.

Analoger Artrozana

Artrozans analoger är: meloxicam, mataren, Melbec, medsikam, movalis, bi-xikam, Lem, m-kam, Movasin, mesipol, myrlox, amelotex, meloxam, melox, meloflam, moviks.

Recensioner Artrozane

Recensioner av injektioner Artrozana bra. Läkemedlet är relativt billigt och ganska effektivt. Många hjälpte till att klara av smärta i olika sjukdomar i lederna. Tar piller har samma effekt som injektioner. Av minuserna finns biverkningar i form av huvudvärk, smärta i magen och yrsel, men det händer sällan.

Pris Artrozan, var du kan köpa

Pris Artrozan tabletter 15 mg, 225 rubel för 20 stycken.

Priset på Artrozan-injektioner är ca 219 rubler för 3 2,5 ml ampuller.

• Onlineapotek Ryssland
• Online-apotek i Kazakstan

WER.RU

Artrozan tabletter 7,5 mg 20 st. Pharmstandard

Artrozan tabletter 15 mg 20 st. Pharmstandard

Artrozan 6 mg / ml lösning 2,5 ml 3 st. Pharmstandard

Artrozan tabletter 15 mg 10 st. Pharmstandard

Europharm * 4% rabatt på kampanjkod medside11

Artrozan 7,5 mg 20 tabl OAO Pharmstandard-Leksredst RU

Artrozan 15 mg 20 tabl Pharmstandard-Leksredstva OAO

Artrozan lösning i olja 6 mg / ml 2,5 ml 10 amp Pharmstandard-Ufa Vitamin Factory, O

Artrozan lösning i olja 6 mg / ml 2,5 ml 3 amp Pharmstandard-Ufa Vitamin Plant, O

Artrozan 15 mg 10 tabl Pharmstandard-Leksredstva OAO

Apotek Dialog * rabatt 100 rub. på medside promo-kod (för order från 1000 rub.)

Artrozan (flik 15mg №20)

Artrozan (0,006 / ml 2,5 ml №10)

Artrozan 0,006 / ml 2,5 ml №3

Artrozan (tab 7.5mg №20)

Artrozan (0,006 / ml 2,5 ml №10)

Pharmacy IFC

Artrozan Pharmstandard-Leksredstva OJSC (Kursk), Ryssland

BIOSFÄR

Artrozan 6 mg / ml 2,5 ml nr 3 lösning för intramuskulär injektion av Pharmstandard-UfAVITA OJSC (Ryssland)

Artrozan 6 mg / ml 2,5 ml nr 10 lösning för intramuskulär injektion av Pharmstandard-UfAVITA OJSC (Ryssland)

Artrozan 15 mg № 20 bord. Pharmstandard-Leksredstva OJSC (Ryssland)

BETALA ATTENTION! Information om droger på platsen är en referens och sammanfattning, samlad från offentligt tillgängliga källor och kan inte användas som grund för beslut om användning av droger under behandling. Innan du använder läkemedlet Artrozan bör du rådgöra med din läkare.

INSTRUKTIONER FÖR ANVÄNDNING, PRIS, ÅTERBAKA, ANALOGER AV ARTROZAN JETS

Den dagliga muskuloskeletala systemet hos en person bär en allvarlig belastning. Joints måste utföra rörelser, vars amplitud ibland är signifikant. Och ofta börjar en person störas av gemensamma smärtor och problem av annan art: begränsad rörelse, klick och ljud av friktion.

Om tidigare sådana fenomen började i en viss ålder, började nyligen nog ungdomar presentera sådana klagomål till läkare.

Detta resultat kan leda till hälsoproblem: ibland uppenbarar sig ett brott mot de endokrina organen eller nervsystemet. Försämrad blodcirkulation i vävnaderna kan leda till försämring av näring av cellerna i artikulärsäcken, vilket resulterar i accelererade degenerativa förändringar i brosk. Skador, särskilt idrott, kan efter en lång tid leda till deformation av leden. Och också - ärftlig predisposition mot artrit och artros.

Men oftast orsakar smärtan en infektion. Detta är den mest kända orsaken till sjukdomen. Ofta uppträder smittsamma processer vid förhöjda temperaturer och är säsongsbetonade.

Användningen av NSAID

Inget behov av att uthärda och hoppas att allt "kommer att gå över sig", speciellt om du känner smärta i flera leder samtidigt. Obehandlad gemensam infektion kan leda till deformation och ytterligare försämring av brosk. Behöver konsultera en läkare, dessa problem behandlas framgångsrikt.

Antiinflammatoriska läkemedel som utvecklats för denna grupp av sjukdomar är dolda under förkortningen "NSAIDs". Högsta kvalitet drog från denna grupp heter Movalis. Detta är den ursprungliga tyska utvecklingen, producerad av BOEHRINGER INGELHEIM. Komponenterna av ämnet tränger snabbt in i fokus för inflammation, synovialvätska och behandlar verkligen lederna, och inte bara lindrar smärta.

Den enda "minus" av detta läkemedel är det höga priset. Läkemedlet är tillgängligt i Europa och kostnaden för förpackning är cirka 1000 rubel.

En rysk analog av detta läkemedel, som heter Artrozan, produceras. Den aktiva substansen i dessa läkemedel är samma - meloxicam. Läkemedlet har en liknande effekt: lindrar inflammation, feber vid infektionsstället och minskar smärta.

Effekten noteras snabbt, ibland efter den första injektionen känns personen lättad. Behandlingsförloppet är kort, 2-3 injektioner är tillräckliga för att fullständigt bli av med inflammation.

Indikationer för utnämning

• artrit
• osteoartrit
• ankyloserande spondylit
• osteokondros

Faktum är att detta läkemedel kan ordineras för eventuella problem i lederna, under behandling av skada eller förvärring av en kronisk sjukdom.

Movalis eller Artrozan?

Vilken typ av läkemedel att välja. Trots att det aktiva ämnet är ett och samma, rekommenderas vanligtvis att köpa droger som släpps ut i euroområdet. Där används högkvalitativa råvaror och i samband med produktionen utövas strikt kvalitetskontroll. Det finns ökade krav på avslag. Erfarenheten visar dock att Artrozan har samma höga effektivitet.

Även av stor betydelse är kostnaden för medicinen - Artrozan är ungefär två till tre gånger billigare än Movalis.

Biverkningar

Tyvärr kan alla droger som tillhör gruppen NSAID inte bara effektivt lindra smärta och bota infektion, utan också ha en negativ effekt på hela kroppen. De är inte säkra på hälsan och vid utnämning rekommenderar läkarna den lägsta möjliga dosen och den kortaste behandlingen.

Dessa läkemedel i varierande grad påverkar magslemhinnan och ökar sannolikheten för sår. Om patienten redan har ett magsår eller gastrit, är personen i en ännu mer farlig position.

NSAID-läkemedel ökar surhetsgraden i magsaften, vilket resulterar i ökad irriterande effekt på skalet.

Den andra negativa effekten av icke-steroida läkemedel är nefrotoxicitet: de minskar blodflödet i njurarna, vilket resulterar i ödem.

De kan också påverka koagulationssystemet i cirkulationssystemet. Men det kan vara med långvarig användning.

Därför behöver läkemedel som sådana Artrozan inte utse sig själva. Behandlingen måste ske under överinseende av en läkare, och dosen får inte överstiga vad som är nödvändigt, eftersom effekterna på kroppen är ganska allvarliga.

Det finns en stor grupp patienter för vilka detta läkemedel är kontraindicerat.

Förbud mot användning

• överkänslighet mot komponenter
• hjärtsvikt vid dekompensering
• period efter bypassoperation vid kranskärlspiral
• bronkial astma
• acetylsalicylsyraintolerans
• inflammatoriska problem i magen och tarmarna
• någon blödning i kroppen
• hemofili
• blödningsstörning
• svår lever- och njursjukdom
• under graviditet och amning är detta läkemedel förbjudet
• I barns praktik gäller det inte heller ett förbud mot behandling av barn under 18 år

I närvaro av andra allvarliga sjukdomar eller i fall av gerontologisk praxis kan läkemedlet ordineras, men med försiktighet.

dos

Läkemedlet tillverkas i Ryssland, i ett paket finns 3 ampuller om 2,5 ml vardera. En lösning av ljusgul eller grön färg. Det administreras djupt intramuskulärt. Inget annat läkemedel behöver tillsättas i en spruta. Under injektionen känns inte smärtan.

Intravenöst läkemedel kan inte administreras!

Det är viktigt!

Under behandling är det lämpligt att Artrozan inte kombineras med andra NSAID-läkemedel, eftersom risken för att sår och blödning ökar.

Under behandlingens gång kan inte läkemedlet Methotrexat förskrivas - med risk för att utveckla anemi.

Det rekommenderas inte att använda diuretika samtidigt som det diskuteras - det finns risk för att njursvikt uppstår. Om utnämningen av diuretika är nödvändig, är det under behandlingsperioden rekommenderat att dricka tillräckligt med vatten.

Kvinnor som väljer hormonella intrauterina enheter som ett preventivmedel bör veta att preventiv effekten minskar under medicineringsbehandling. Det är nödvändigt att ta hand om ytterligare barriär preventivmedel.

Under behandlingen rekommenderas att överge körning och aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet, eftersom läkemedlet kan orsaka dåsighet och sakta ner reaktionen.

Biverkningar beskrivs i abstrakt: substansen som diskuteras kan orsaka allergier i form av utslag, förändringar i blodbilden, ökad hjärtfrekvens, ökat blodtryck eller problem i njurarna. Utseendet av suddig syn och konjunktivit har beskrivits mycket sällan.

Resultat av användning: läkemedlet verkar effektivt, minskar snabbt inflammation och smärta. Det finns ett paket med 10 ampuller i försäljning. Med en kort behandlingskurs noteras ingen skadlig effekt på magen.

analoger

Med doktors tillåtelse kan du ersätta droger med liknande droger. Dessa inkluderar Amelotex, Movasin, Meloxicam, Movalis.

Jag rekommenderar till vänner: Ja

Artrozan® (Artrozan) - bruksanvisningar, kompositioner, läkemedelsanaloger, dosering, biverkningar

Aktiv beståndsdel:

Farmakologisk grupp

• Nonsteroidal antiinflammatorisk läkemedel [NSAIDs - Oxycams]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

• M06.9 Rheumatoid artrit, ospecificerad
• M13.9 Artrit, ospecificerad
• M19.9 ospecificerad artros
• M25 Andra skador på lederna, ej klassificerade någon annanstans
• M25.5 Gemensam smärta
• M42 Spinal osteokondros
• M45 Ankyloserande Spondylit
• M79.1 Myalgi
• R52,9 Smärta, ospecificerad

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Tabletter: från ljusgul till gul färg, rund, platt-cylindrisk, med en fasett och riskabelt. Mindre marmorering är tillåten.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologisk aktivitet - analgetisk, antiinflammatorisk, hämmande COX.

farmakodynamik

Artrozan ® - NSAID, som har antiinflammatoriska, antipyretiska och analgetiska effekter. Det tillhör klassen oxycams, är ett derivat av enolsyra.

Verkningsmekanismen är associerad med inhibering av syntesen av PG som ett resultat av selektiv inhibering av den enzymatiska aktiviteten hos COX-2, vilken är involverad i biosyntesen av PG inom inflammationsområdet. Vid administrering i höga doser, långvarig användning och individuella egenskaper hos organismen minskar selektiviteten för COX-2. I mindre utsträckning verkar det på COX-1, som deltar i syntesen av PG, skyddar gastrointestinala slemhinna och deltar i reglering av blodflöde i njurarna. På grund av den angivna selektiviteten för undertryckande av COX-2-aktivitet orsakar läkemedlet mindre ofta erosiva-ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen.

farmakokinetik

Väl absorberad från mag-tarmkanalen, absolut biotillgänglighet - 89%. Samtidigt matintag förändrar inte läkemedlets absorption. När läkemedlet används, är doserna på 7,5 och 15 mg av koncentrationen proportionell mot dosen. C_ss uppnås inom 3-5 dagar efter behandlingen. Med långvarig användning av läkemedlet (mer än ett år), liknar koncentrationerna de som observerats efter den första uppnåendet av en farmakokinetik med steady state.

Plasmaproteinbindning är 99%. Med en dos av 7,5 mg C_min gör 0,4 mkg / ml, C_max - 1 | ig / ml; vid användning av en dos av 15 mg C_min 0,8 mg / ml, C_max - 2 μg / ml Nästan helt metaboliseras i levern för att bilda fyra farmakologiskt inaktiva derivat. Huvudmetaboliten, 5'-karboxymeloxikam (60% av dosen) bildas genom oxidation av intermediärmetaboliten, 5'-hydroximetylmeloxikam, som också utsöndras, men i mindre utsträckning (9% av dosen). In vitro-studier har visat att CYP2C 9 isoenzym spelar en viktig roll vid denna metaboliska omvandling, CYP3A 4 isoenzym 4. Peroxidas är inblandad i bildandet av två andra metaboliter (utgör 16 respektive 4% av dosen), det varierar.

Läkemedlet penetrerar histohematogena barriärer, koncentrationen i synovialvätskan är 50% C_max i plasma.

Plasmaskydd är i genomsnitt 8 ml / min. Hos de äldre reduceras läkemedlets godkännande. V_d lågt och medelvärde 11 liter. Lever- eller njursvikt med måttlig svårighetsgrad påverkar inte signifikant farmakokinetiken för meloxicam.

Utsöndras i lika stor utsträckning som avföring och urin, huvudsakligen i form av metaboliter. Mindre än 5% av den dagliga dosen utsöndras oförändrad genom tarmarna, i urinen finns oförändrad form av läkemedlet endast i spårmängder. T_1/2 Meloxicam är 15-20 timmar.

Indikationer läkemedel Artrozan ®

Symtomatisk behandling av följande tillstånd och sjukdomar:

ankyloserende spondylit (ankyloserende spondylit);

inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i det muskel-artikulära systemet, åtföljd av smärta.

Kontra

överkänslighet mot meloxikam eller hjälpmedel i läkemedlet;

sällsynta ärftliga sjukdomar, såsom galaktosintolerans, laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption (som en del av laktos);

hjärtsvikt i dekompenseringsstadiet

tidig postoperativ period efter bypassoperation i kransartären;

fullständig eller ofullständig kombination av bronkial astma, återkommande nasal polyposis och paranasala bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID (inklusive en historia av);

exacerbation av magsår och duodenalsår;

aktiv gastrointestinal blödning

inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit, Crohns sjukdom i det akuta skedet);

cerebrovaskulär blödning eller annan blödning;

svår leverfel eller aktiv leversjukdom

kroniskt njursvikt (hos patienter som inte genomgår hemodialys (kreatinin Cl mindre än 30 ml / min);

progressiv njursjukdom, inkl. bekräftad hyperkalemi

amningstid

barns ålder upp till 15 år.

Med omsorg: patienter i hög ålder; Förekomsten av följande tillstånd i historien: hjärtkärlsjukdom, kronisk hjärtsvikt, cerebrovaskulär sjukdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer vaskulär sjukdom, kroniskt njursvikt med Cl kreatinin 30-60 ml / min; ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen, närvaron av Helicobacter pylori-infektion; långvarig användning av NSAID; alkoholmissbruk samtidig behandling med antikoagulantia (till exempel warfarin), antiplateletmedel (till exempel acetylsalicylsyra, klopidogrel), oral GCS (till exempel prednisolon), SSRI (till exempel citalopram, fluoxetin, sertralin, paroxetin). För att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen, använd den minsta effektiva dosen av kortast möjliga kurs.

Biverkningar

Biverknings frekvensen klassificeras enligt följande: ofta (≥1%, ®

Vid en temperatur inte högre än 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Artrozan ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Vad är Artrozan ordinerat för: bruksanvisningar, pris, recensioner och analoger av drogen

Det moderna läkemedlet Artrozan är en ljus representant för gruppen av valfria icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel vars huvudsakliga uppgift är att bli av med det intensiva smärtssyndromet och eliminera tecken på lokal inflammation.

Detta läkemedel är en av de få mediciner som orsakar minst biverkningar och kan användas för långvarig behandling av kroniska, destruktiva patologier i lederna och andra sjukdomar i broskvävnad.

Läkemedlet är ett av de mycket effektiva sätten, så instruktionerna för användning Artrozan, dess pris, recensioner och analoger förtjänar särskild uppmärksamhet.

Egenskaper hos kompositionen och frisättningsformen

Artrozan hjälper till att eliminera smärta och inflammation

Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är en kemisk förening meloxicam, vilken är en selektiv hämmare av den andra typen av COX-enzym. Ursprungslandet för detta läkemedel är Ryssland, så det kostar mycket mindre än utländska skatter, vars aktiva komponent är samma meloxicam.

Läkemedlet har flera former av frisättning:

• piller innehållande 7,5 mg meloxikam vardera;
• tabletter, dosen av meloxicam i vilken är 15 mg;
• 1 ml ampullkolvar för parenteral användning (varje milliliter lösning innehåller 6 mg meloxicam);
• Artrozan 5% salva eller gel finns i rör och är endast utesluten för extern lokal användning.
• suppositorier, vilka är tillgängliga i 0,025, 0,05, 0,1 g, inneslutna i blåsor av 10 stycken (ljus för rektal användning innehåller från 7,5 till 15 mg av den aktiva ingrediensen).

Vilket är bättre: Artrozan injektioner eller tabletter? Beslutet om vilken typ av läkemedelsfrisättning som ska ordineras till en viss patient bör göras av den behandlande läkaren, baserat på egenskaperna hos den kliniska bilden av sjukdomen och huruvida patienten har restriktioner för hans upptagande. För personer som ständigt behöver NSAID-läkemedel, förklarar experter tablettformen av läkemedlet, som kan användas under en lång tid. Artrozan är indicerat för lindring av smärta vid förvärmning av artros, neuralgi, radikulit och liknande. De appliceras i korta kurser med 3-5 ampuller.

Vad ordineras?

Vad hjälper Artrozan medicinering? I strukturen av indikationerna för användning av läkemedlet är huvudplatsen upptagen av sjukdomar i bindvävets organkonstruktioner (ben, brosk osv.), Som åtföljs av smärta sensationer av akut eller kronisk natur:

• reumatoid artrit av stora leder eller polyartrit av små benskarv i övre och nedre extremiteterna;
• reaktiv artrit och autoimmun inflammation i lederna;
• psoriasis och gigtartrit
• degenerering av intervertebrala skivor orsakade av osteokondros
• ankyloserende spondylartros hos ryggraden eller ankyloserande spondylit;
• myosit orsakad av patogen mikroflora;
• neuralgi associerad med abnormiteter i ryggradets struktur och dess degenerativa förändringar;
• smärt syndrom, som den enda manifestationen av en kränkning av strukturen hos de broskiga strukturerna i lederna och ryggraden;
• effekter av spinal och ledskador, sprains, frakturer.

Det är viktigt att komma ihåg att Artrozan inte är ett läkemedel för etiotropisk behandling. Han utses som en symptomatisk behandling för att lindra sjukdomsförloppet och eliminera lokala manifestationer av inflammatorisk process, inklusive smärta.

När är det bättre att ge upp drogen?

Liksom alla andra läkemedel från gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel har Artrozan ett antal begränsningar att använda. Bland de viktigaste kontraindikationerna bör Artrozan framhävas:

• individuell intolerans av huvudämnet och andra komponenter i drogen;
• ulcerös sjukdom i magen och tunntarmen;
• födelsetiden och amning
• Utvecklingen av sjukdomen hos barn upp till 15 år;
• svåra variationer i samband med organsvikt
• svår hyperkalemi, bekräftad genom laboratorietester
• blodsjukdomar associerade med nedsatt blodkoagulering
• intern blödning oavsett plats.

Enligt anmärkningen är Artrozan förbjudet att använda för personer som tidigare har haft fall av att utveckla komplexa former av allergi mot andra droger från gruppen av NSAID. Listan över kontraindikationer till användningen av Artrozan är densamma för alla former av frisläppande utan undantag.

Är biverkningar möjliga?

Det kan inte hävdas att Arthrosis inte har några biverkningar på människokroppen. Faktum är att biverkningar när läkemedlet bara inträffar förekommer hos 2% av patienterna, men de uppstår fortfarande i medicinsk praxis. Bland dessa biverkningar är:

• störningar i matsmältningsfunktionen med utveckling av dyspeptiska manifestationer, böjning, diarré och liknande;
• förvärring av "aspirin" astma, laryngospasm och hosta;
• illamående och tillfällig kräkningar;
• brott mot visuell funktion, konjunktivit
• förvärring av magsår av olika delar av matsmältningssystemet;
• huvudvärk och svår yrsel
• dysfunktion i urinorganen;
• allergiska reaktioner i form av utseende av polymorfa utslag, klåda, rodnad;
• svullnad i nedre extremiteterna.

För att undvika utseende av patologiska, post-terapeutiska effekter är det viktigt att besöka en specialist med ett konsultbesök och klargöra hur ofta Artrozan kan prickas, hur många dagar som ska ta pillerna och när ska man sluta ta medicinen.

Hur tar man drogen?

Lösningen Artrozan används endast under de första dagarna av behandling av degenerativa patologiska tillstånd hos muskuloskeletala sfärens element för lindring av uttalat angina syndrom. Läkemedlet administreras i en dos av 7,5 till 15 mg per dag, beroende på intensiteten i smärta och patientens individuella egenskaper. Hur många dagar kan du pricka Artrozan-injektioner? Varaktigheten av sådan behandling är vanligtvis 3 dagar.

Med smärta och knäck i knäna kan Artrozan administreras intramuskulärt till 1-2,5 ml per dag. På grund av risken för biverkningar rekommenderas läkemedlet att användas i de minsta effektiva mängderna som bestäms av den behandlande läkaren. Under behandlingen blandas läkemedlet inte i samma spruta med andra doseringsformer. Beroende på hur snabbt Artrozan fungerar i varje enskilt fall kan specialisten bestämma behovet av att förlänga behandlingen av parenteral behandling till fem dagar.

Tabletter förskrivna till patienter för långvarig behandling. De tas en gång om dagen. Det är tillrådligt att detta inträffar under måltiden. Den maximalt tolererade dosen är 15 mg per dag. Först ordineras läkemedlet i en daglig dos på 7,5 mg (1 pipula). Och i frånvaro av terapeutisk effekt fördubblas denna dosering.

Artrozan ska inte kombineras med läkemedel, såsom preparat av litiumsalter, metotrexat, diuretikum, antiarytmiska och antihypertensiva läkemedelsformer. Kan jag ta alkohol under behandling med Artrozan? Läkare förbjuder gemensam användning av drog och alkohol på grund av den ökade risken för oönskade och komplicerade reaktioner.

analoger

Artrozan har ett stort antal analoger. Många potentiella läkemedelssubstitut är dess generika (strukturella analoger), andra har en meloxikamliknande effekt. Bland de ryska analogerna bör Artrozan framhävas:

• Amelotex, som är tillgängligt i form av tabletter, suspensioner för injektion, rektal stötpiller och gel;
• Movasin - Artrozans analog i injektioner på 1,5 ml (den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är meloxicam).

De mest populära utländska analogerna av drogen är:

• M-Kam (Indien) är exklusivt tillgängligt i tablettform;
• Genitron (Ukraina) - ampuller med meloxikam för intramuskulär administrering och 15 mg tabletter;
• Meloxicam-Pfizer (USA) är ett effektivt men ganska dyrt verktyg som ordineras av långa kurser;
• Mirloks (Ungern) tabletter;
• Movalis (Tyskland) - ljus, suspension, tabletter, ampuller.

Kostnad för

Läkemedlet är bland de inhemska läkemedlen, så priset på injektionsflaskor med Artrozan och tablettformen av läkemedlet är acceptabelt för majoriteten av våra medborgare.

Idag kan detta läkemedel enkelt köpas i apoteksnätet eller onlinapoteket.

Det släpps utan receptform, men innan du använder det är det nödvändigt att besöka en läkare. Priset på Artrozan salva eller gel beror på distributionsområdet för läkemedlet och säljarens prispolitik. I de flesta fall överstiger det inte kostnaden för 4 USD. för tuba.