Hur bor människor utan ben?
Hur bor människor utan ben?
Vid 16 års ålder hade min vän båda benen amputerats. Han hade inte en klubbfot, och hans föräldrar visste inte att det behandlades kirurgiskt. Då gick gangren i benet på en och en vän sa att amputera 2 ben.
Hon är nu 22 år gammal: hon arbetar som säljare, har lärt sig en psykolog.
Visst, hon ville bli en kirurg, men doktorerna sa till henne att hennes ben inte skulle stå upp - hon gnuggar dem redan med artificiella lemmar för alltid.
Amputation gjordes under knäet, men efter det gnidade hon benen ett par gånger så mycket att hon skar flera gånger - nu lite bakom knäet redan - det blöder ofta och gör ont också - du måste byta proteser och välja dem korrekt.
Och så, promenader, vanligt liv, älskar att resa.
Ärligt talat, må Gud ha barmhärtighet. Jag är själv sjuk, men Gud förbjuder - jag, oavsett hur, men på egen hand, men temperaturen är inte konstant och inflammationerna är olika.
På stegen att klättra och gå ner för att inte - morda - på dem och gnuggar fötterna. Döljer dem hela tiden: antingen under tights eller i byxor. Även om på gatan + 40 C.
Hur kan någon fortfarande leva..
Tja, om det finns människor som hjälper dem..
Men om inte, då är livet helvete: (
Speciellt många personer med funktionshinder var i det patriotiska kriget och strax efter inte..
Och bara föreställa dig: En man utan ben kom tillbaka från sjukhuset, ensam, pension, mizer, lev som du önskar..
Detta började senare att hedra veteranerna, ge fördelar (60-70 år)..
Så många människor dog och svältade, så de dog under de första åren efter kriget.
Och så minns jag i min barndom farfar till en, han levde inte långt borta, så han reste hela tiden på en liten hemgjord vagn, han hade inga ben i ljummen; han själv rörde sig och så långt som jag kommer ihåg, ingen följde honom, men även då imponerade skådespelet på mig..
Sådana människor lever annorlunda.
Mycket beror på vilken typ av sjukdom som ledde till amputation, förmågan att göra och bära proteser. Av stor betydelse är stöd från kära. Liksom åldern och styrkan i människans anda.
I en ung ålder, med viljan att leva, är det lättare för en person att klara av handikapp än en äldre person som har kört hela sitt liv på sina egna fötter.
Till exempel hade min farfar inte båda benen, han föddes 1919 och hans ben frös i sin ungdom och han hade dem amputerad. Självklart fick han en liten handikappspension. Dessutom var det de gamla dagarna, före kriget, militären. Men farfar hade artificiella lemmar (som i filmen av den lilla Maresyev). Jag kommer bara ihåg honom så här. Det var svårt. Det var nödvändigt att vila dnm, farfar tog av allt detta och lade det vid sängen. Men ändå gick han. Han avslutade en redovisningskurs och arbetade. Han gifte sig med min mormor, som redan var handikappad (han var lång, snygg och smart)). Han gjorde ett annat jobb i hushållning - han byggde, han bar en grönsaks trädgård, och så vidare.
Och nu är möjligheterna till rehabiliteringsmedicin ännu större. Moderna proteser är mycket enklare och bekvämare än de sovjetiska. Det viktigaste - förlora inte hjärtat.
Tips från erfarna - liv efter amputation
Hej kära läsare på portalen Inva-Life.ru. Denna uppsats "Råd av erfarna" gavs av George Ingovatov, för vilket jag är tacksam för honom, för jag tror att det här materialet kommer att vara användbart för många användare och läsare på vår portal.
Antalet amputerade i världen växer. Till exempel i USA finns det från en och en halv till 4 miljoner människor, 400 tusen har genomgått amputation av en eller flera lemmar.
Bland de viktigaste indikationerna för sådana operationer är ledande kärlsjukdomar, diabetes mellitus, följt av vägar och industriskador, militära konflikter, naturkatastrofer, katastrofer.
Efter publiceringen av mina uppsatser "Jag har förlorat mina ben, de förlorade inte mod" och "Vi kommer att övervinna", som ägnades åt problemen med rehabilitering av amputerade, fick jag många svar. De hade sina egna berättelser om författarna, berättelser om att övervinna olika typer av komplex, fysiska och psykiska svårigheter som de hade att möta efter amputation.
"Jag var 20 år gammal när bilen där jag körde hade bromsar misslyckades och vi flög under en lastbil framåt. Två dagar senare, när jag vaknade på sjukhuset, lärde jag mig att jag hade fullständigt amputerat mitt högerben och bara 15 cm från min högra hand. De första månaderna var mycket svåra för mig. Jag ville inte leva. Krafter och optimism fick mig av vänner som inte lämnade mig ensam. Nära mig var alltid någon från vårt vänliga företag. Men även trots konstant uppmärksamhet och stöd från vänner tog det mig ungefär två år att övervinna psykisk stress.
Nu känner jag lugn och självsäker. Jag älskar att vara med vänner i landet, jag går till biografen, teatern. När mina vänner slog mig till ett disco, och jag dansade igen. Nu, efter sju år, förstår jag att det är viktigt framför allt att inte förtvivla. Och för det andra måste du ständigt träna, hålla sig i form. Badlektionerna hjälpte mig mycket. I början fungerade ingenting, men jag satte mig själv uppgiften att lära mig att simma och göra det! Nu jobbar jag, jag jobbar tre gånger i veckan på kontoret. Här uppfattas jag som lika och inte uppmärksamma mina fysiska skillnader alls. Jag gillar att klä vackert igen. Ibland bär jag en minikjol. Jag har trots allt ett mycket vackert ben, varför inte visa det.
Vad gäller protesen sätter jag sällan på det, det är för tungt och skrymmande. Jag föredrar att använda en krycka. Med honom känner jag mig trygg och blir mer mobil.
Jag beklagar att jag först och främst under olika förevändningar vägrade att träffas med kamrater, att delta i vänliga fester, födelsedagsfester. Efter ett tag slutade de bara bjuda in mig. Att återställa relationer var mycket svårare än att behålla dem. Det är nödvändigt att vara väldigt aktiv, och ibland den första att träffas.
I år började jag åter på skidor, eller snarare, på en och kände mig väldigt cool. Jag brukar vilja ställa in ett mål och uppnå det!
Människor frågar mig ofta hur andra människor behandlar mig. De behandlas annorlunda. Mestadels likgiltiga. Ibland, speciellt om jag går och handlar ensam, tar jag någons blick på mig själv. Jag märkte att jag känner mig mycket mer säker om jag har en vän bredvid mig.
Jag lärde mig en bra lektion från kommunikation med våra grannar. Tidigare var jag inte uppmärksam på att de är troende. Men när de började bjuda in mig att besöka, märkte hon hur mjukt, vänligt de kommunicerar med varandra. När de vänder sig till Herren tackar de honom för alla de goda saker som hänt dem den här dagen. Och viktigast av allt - de klagar aldrig på någonting och betonar bara de goda sidorna av livet!
Nu, innan jag lägger mig till sängen, när jag minns händelserna under den senaste dagen, försöker jag bara tänka på det goda. Till exempel, på morgonen, när jag oavsiktligt knackade över en kopp och mjölken spjälkades av den, tänker jag inte på den saknade mjölken, men om koppen som inte bryts. När jag måste gå uppför trappan är jag inte arg att i stället för mitt ben har jag en protes, men jag är glad att jag gick ner och inte föll. Om det regnar och jag kan inte gå ut på grund av detta, är jag glad att den matar jorden från vilken blommorna kommer att växa och jag kommer att beundra dem. Allt detta ger mig en bra attityd och gör mig lyckligare.
Naturligtvis lindrar det inte vardagliga bekymmer. Dessutom är tanken om foten alltid kvar i det undermedvetna. Men ge inte till sorgliga tankar, även se din egen reflektion i spegeln. Tro mig, sorg kommer passera.
När det är dags att få en permanent protes, fokusera och stämma in i det kritiska läget. Om stubben känner besvär i protesen eller ärmen orsakar smärta, var inte tyst. Du är den person som kommer att leva med denna protes. Om du håller tyst, kommer du sannolikt att bli besviken i ditt konstgjorda ben om några dagar och skicka henne till garderoben. "
Detta är fallet beskrivet av en av de utländska läsarna. "En psykolog som talade vid vårt amputerade möte föreslog att publiken utför en liten erfarenhet. Han tog en $ 50-faktura ur fickan och frågade vem som skulle vilja ha det från publiken. Som svar steg en handskog. Då förklarade föreläsaren nolllöst och krympade upp en sedel. Till den förra frågan - händerna höjdes igen. För tredje gången krympade han räkningen, kastade den på golvet och trampade på den. Efter alla dessa manipuleringar har antalet personer som önskar få en sedel inte minskat. Trots allt har den behållit sitt tidigare värde.
- Det händer också med människor. - Professorn avslutade. - Livet kan utsätta dem för olika test, förlamna dem, ändra sitt utseende, men värdet av varje person förblir densamma. Allt som ges av Gud, föräldrar, natur, utbildning, hans själ, kunskap, erfarenhet förblir hos honom fram till slutet av dagarna. "
Tips upplevda
Stephanie Reid är medlem av det brittiska paralympiska nationella atletiklaget, en bronsmedalist i Peking Paralympics (trippel hopp, 200 m körning). Hon har inget högerben under knäet. Sport tillåter henne att resa mycket.
Här är hennes tips för att gå.
"Under resorna," spel inte hjältar ". Använd alla tjänster som erbjuds dig på flygplatser. Men var inte tyst, om det tvärtom inte tillhandahåller tjänster. Bär inte vikter, använd en bagagevagn. Stanna i otaliga köer, försök att sitta ner. Neka inte om någon erbjuder dig att ta med bagage. Ta hand om din rygg och undvik själv att lasta tunga saker i bilens bagage.
Ta en uppsättning täcker av olika tjocklek för resan. Trycket som förändras under flygningen återspeglas i din stubbe. Gruva, till exempel, svullnar, och jag föredrar att ta bort protesen under flygning. Men de verkliga problemen börjar efter landning, när du, när du försöker sätta på en protes, förstår - stubben ingår inte i ärmen. Mitt råd: ta bort protesen under flygning, bandera stubben med ett elastiskt bandage. Efter landning blir protesen lättare att ta på, men du kan behöva välja ett skydd av lämplig tjocklek. "
"Om du har ställt uppgiften att öka motoraktiviteten, är det första att göra att din protes är 100% passformig. Du borde känna dig bekväm och säker på det. Jag har upplevt det mer än en gång på egen upplevelse - all din motivation för nya utmaningar kan kollapsa om protesen inte är bekväm och gör ont.
För det andra, plocka dig en bra följeslagare att träna. Ställ inte dig själv en superuppgift. Börja små. Till exempel, från yoga, simning, cykling, magdansning - var kreativ! Glöm inte följeslagaren - hans närvaro ska ge dig självförtroende och lindra ångest om olyckor. Försök att hålla programmen i dina klasser inte särskilt långa - och passa in i 2-3 månader. Missa inte chansen att fira resultaten med vänner och familj. "
Edward, vars dubbla amputation ovanför knäet anger uppgiften att öka aktiviteten:
Msgstr "Ange bara verkliga uppgifter. Till exempel, gå avståndet som du ännu inte har vifat. Lämna kraften att återvända!
- Master landningen i bussen. Glöm inte att du måste gå.
- Stå upprätt och håll den här positionen i 1-2 minuter. Det blir bättre om det finns en tillförlitlig stödpunkt nära dig.
- Brew en kopp te i köket, ta det utan att spilla det i vardagsrummet och dricka det med nöje.
- Känn glädjen av deras prestationer. Detta kommer att bidra till att stärka ditt oberoende och ge dig självförtroende. "
När dagen går bort, när du har haft en operation, börjar de flesta aktiviteter i din verksamhet. Du börjar fullt ut tjäna dig själv, återvända till dina favoritaktiviteter, lämna allt oftare huset. Kort sagt, gå gradvis in i det normala livet. Samtidigt känner du att dina energikostnader har blivit mer påtagliga och märkbara. Därför är det viktigt att lära sig att bygga ett dagligt schema för att kunna spara på egen fysisk styrka.
Nedan finns fem grundläggande regler som möjliggör detta:
1. Planera dina aktiviteter i förväg. Dagligen gör en lista över fall och fördela dem jämnt över tid, växla mellan klasser och vila. Se till att de enkla och svåra uppgifterna är jämnt fördelade under hela veckan.
2. Bryt upp uppgifterna i separata steg och beräkna de bästa sätten att genomföra dem.
3. Organisera ditt arbetsområde så att de föremål du brukar oftast alltid är tillgängliga, inom räckhåll. Håll alltid en mobiltelefon med dig.
4. Arbeta på en stol med rygg och håll fötterna nivån eller använd ett stativ för ett konstgjort ben.
5. Håll dig lugn och ha gott om tid för att slutföra dina planer för att undvika brådska. Du bör särskilt överväga vilken av dina proteser du ska använda för varje typ av aktivitet. Ibland kan du glömma några planerade affärer, och du måste gå hem, för du har den "fela foten".
Kom ihåg att alla dina planer kan störa över natten om något händer med protesen. Inte alla har möjlighet att bära ett extra "ben" med dem, men alla har råd att ha den minsta uppsättningen verktyg för mindre operativa reparationer.
Det bör komma ihåg att efter införandet av ytterligare säkerhetsåtgärder vid flygplatser är speciella kontroller, inklusive röntgen, föremål för proteser, käppar, kryckor. Därför är det nödvändigt att komma fram till flygplatsen med en tidsrymd.
Amputer bör vara särskilt försiktiga under vintern, när snö, is, sladd skapar ytterligare hinder för rörelsens säkerhet. Det är nödvändigt att välja ljus, varmt och framför allt inte hala skor. På kanorna, kryckor, installera vassa tips. Det är viktigt att komma ihåg att vissa delar av stubben har en minskad känslighet mot frost, så de bör värmas. Vissa använder gamla, läckande ullstrumpor för detta.
I posten finns ett brev från en av läsarna, som berättade om sin erfarenhet av utvecklingen av ett konstgjort ben: Vad gör byborna vid den här tiden? Då kom sommaren, och jag var tvungen att starta en långsiktig husrenovering. Naturligtvis hjälpte byggarna mig, men jag gjorde det viktigaste arbetet med att lägga ut nya elnät, inredning av huset och källaren själv. Vid hösten var jag så van vid protesen, jag blev bekväm med det och nu behandlar jag det som ett levande väsen nära mig, vilket stöder mig direkt och figurativt. " Detta exempel kan kallas effektiv arbetsterapi. Han är inte mindre vägledande och övertygande än Paralympians prestationer.
Först och främst noggrant inspektera ditt hem. Vi måste bli av med allt, som du kan snubbla om. Dessa är mattor, elektriska förlängningar sträckta sig över golvet, interiörtrösklar, etc. Omkring sängen bör det finnas en lampa med en oberoende strömbrytare. Gå inte runt lägenheten i mörkret! Möblerna ska ordnas på ett sådant sätt att det kan stödjas på, och i händelse av ett fall - att inte skadas. I duschen och toaletten är det nödvändigt att upprätta stödskenor, vilket gör det möjligt att upprätthålla balans.
När du väntar på protesen och bär den hela dagen, på kvällarna kommer det att bli en ganska vanlig önskan att ta bort protesen tillsammans med kläderna. Jag vill slappna av, vara ensam, vila kulten, massera den... Vila, men kan vara störd, till exempel av ett oväntat telefonsamtal. Du stiger med avsikt att svara på telefonen och... falla, glöm inte att protesen inte bär. Sådana fall kan vara belägna med skador och ibland allvarliga, särskilt när det gäller diabetiker. Därför måste ökad uppmärksamhet och försiktighet ständigt följa med dig.
Gör det en regel att gå ut ur sängen eller gå långsamt av en stol, utan plötsliga rörelser. Erfarna människor rekommenderas också att ha ett speciellt hemprotes - "getbens". Den är lätt, sätter på och tas bort utan stor ansträngning, det är mycket lättare att hantera det. Dess fördelar har bevisats genom århundradena.
Författaren uttrycker uppskattning till M. Kulik, som assisterade i analys av post och förberedelse av detta material.
Jag önskar alla läsare god hälsa, framgångsrikt övervinna av livets motgångar och hinder.
Livet efter ben amputation
Stella Andriyuk är en mamma till två barn och en mycket stark tjej. Hon kom in i en hemsk olycka, varefter hon förlorade båda benen under knäna. 55 procent av hennes kropp var kraftigt bränd
Läkarna ryckte. I en sådan situation var det svårt att ens säga om hon kunde överleva. Trots det stora antalet svårigheter stod Stella upp...
Dock är ödet obevekligt. Hon förlorade sin älskade far, som var hennes stöd i allt. Och idag står hon inför en annan fara.
Ödesdigra dagen
25 juli Summer. Heat. Sen kväll Mina vänner och jag hade kul i en av kaféerna i staden. När vi gick hem transporterades vi av en gemensam vän. Bara tre av oss är redan kvar: jag, föraren och en annan vän. Fönstren är öppna. Vind i ansiktet. Plötsligt ett hemskt slag...
Det visade sig att någon hade skurit oss, och föraren förlorade kontrollen och kraschade i en stolpe. Bilen blinkade, som om doused med bensin. Det var omöjligt att tveka, en av de människor som passerade rusade till bilen och började dra ut passagerarna. Tyvärr kunde en av oss tre inte sparas... Bilen exploderade, de hade inte tid att dra ut den.
Det nästa jag minns var att jag vaknade, men jag kunde inte öppna mina ögon. Det var röster runt. Någon ung man frågade mig: "Skada det dig? Hur mår du Hans röst kraschade i mitt minne, jag skulle ha känt honom från tusen. Några år senare hittade han mig, och vi började kommunicera. Jag är mycket tacksam för honom.
Den kvällen hade jag sommarsandaler. Så snart de drog mig ut tog jag dem med egna händer. Hon kallade till och med sin far, sa att allt var bra med mig. Och jag kommer inte ihåg något annat... Jag förstår inte var jag hade styrkan att göra det då.
Långrehabilitering
När de tog mig till sjukhuset, rusade min pappa till mig. Han var läkare och ville bara se till att jag andades... Jag lärde mig detta redan efter en lång tid. Läkare kämpade för mitt liv under mycket lång tid, men ingen gav garantier för att jag skulle överleva. Jag hade flera dussin operationer, inklusive amputation av benen.
Hur fick jag reda på det här? Det är svårt att komma ihåg dessa känslor. Jag var på sjukhusrummet på en nätbädd utan madrass, med bara ett blad. Varje rörelse medför outhärdlig smärta.
På hennes fötter var en slags bordliknande struktur, och benen var täckta med ett ark. Jag var förbjuden att skjuta den. Jag märkte en konstig attityd hos personalen och nära mig. Det var konstiga känslor i benen. På något sätt oförmögen att stå, efter sjuksköterskans besök, med stor svårighet, drog jag tillbaka detta olyckliga ark. Istället för fötterna på mina ben såg jag... Sedan dess började ett annat liv för mig.
© Sputnik / Agnes Papazian
Bit för bit
Efter urladdning gav hemläkare inga garantier. Trots att jag kan ligga tyst i sängen utan smärta. Tankar förde mig till avlägsna tankar, mitt liv, ständig smärta och blödning.
Det var svårt för mig att kommunicera med barn. Jag ville inte att de skulle se mig i detta tillstånd. Varje rörelse i sängen medför smärta. Ligation blev en tortyr. Det var en känsla av en hopplös framtid.
© Sputnik / Agnes Papazian
Men vakna upp en dag insåg jag att jag vill leva. Jag vill njuta av livet, för att se hur mina barn växer upp, för att inse mig själv. Allt jag kunde göra var att spendera tid på Internet. Det finns så många människor som har gått igenom liknande tester. Jag var inspirerad av deras framgång.
Långsamt började jag träna mig själv. Upphöjt i sängben, armar, höll dem i luften. Några månader senare kunde jag sitta ner. Detta var min första små seger. Tårar flödade ner på kinderna. Det var smärtsamt och glatt samtidigt.
Gradvis blev jag mer och mer engagerad i fysisk aktivitet. Läkare, som inte hoppades på min återhämtning, sa nu motsatsen - processen att stärka kroppen hade börjat.
Jag satte på mina första proteser när det var omöjligt att göra det här. Trots det faktum att varje steg bröt outhärdlig smärta, gick jag. Jag gick tillsammans med min far. Då hade jag en outhärdlig önskan att komma närmare Gud - jag behövde verkligen komma till templet. Mitt val föll på Jvari i Mtskheta. Jag kallades galen, men under armen med min far gick jag upp där. Det var min personliga seger. Jag samlade mig själv igen i bitar.
Oupphörligt grymt öde
Det verkar som om jag bara började leva ett lugnt uppmätt liv. Det finns nya bra proteser. Såren har läkt, och nu går det inte med ofördragen smärta. Jag gick in för sport. Kort sagt började livet gradvis förbättra sig.
Ödet var dock oupphörligt. Min älskade far diagnostiserades med en malign levertumör. Några månader gick, och från en frisk stark man blev min pappa till en försvagad bäddpatient, och snart dog.
Jag tycker det är svårt att prata om den här perioden i mitt liv. Det är mycket smärtsamt. Obehagligt smärtsamt. Mamma och jag, två bräckliga kvinnor, lämnades ensamma med en grym verklighet.
Ser fram emot framtiden
Efter min fars död kunde vår familj inte ge mig de nödvändiga tillbehören för att bära artificiella lemmar. För att gå på proteser med brännskinn måste du ha speciella strumpor med silikon. Det är han som skyddar benens känsliga hud och fördelar trycket i benet på rätt sätt.
En sådan silikon kostar nästan tusen dollar, och jag behöver två. Det här är nu en stor del för vår familj. Tyvärr hjälper staten inte. På grund av strumporna i de redan oanvändbara silikonstrumporna blev jag misstänkt för gangren. Jag var tvungen att göra en annan operation. Jag vet inte vad morgondagen förbereder för mig, men jag kommer att träffa honom med fasthet i anda och beslutsamhet att leva det bra.
Jag har en dröm - att bli en fitnessinstruktör för funktionshindrade. Kanske gör psykologisk hjälp till sådana människor. Jag har en önskan att jobba, arbeta och leva livet till fullo!
Jag tror att allt kommer att bli bra. Vårt sinnesstämning och påverkar vårt interna tillstånd. Trots svårigheterna förstår jag nu att det mest värdefulla vi har är vårt liv. Trots alla problem - lev bra! Lev bra!
Hur man bor utan ben
Människor frågar mig ofta hur du bor, varför förlorar du inte hjärtat och så vidare. Jag bestämde mig för att samla de vanligaste frågorna och svara på dem.
1) funktionshinder eftersom meningen! Du känner din hjälplöshet, du kan inte ens gå utan samhälle och läkare, och om protesen misslyckas, och om krig är nödvändigt att springa.
Jag är lika hjälplös som alla människor runt mig. Försök att gå en promenad utan skor. Och utan kläder? I det här fallet är alla människor "inaktiverade", eftersom jag, som jag, inte kan överleva utan artificiella lemmar - pälsproteser.
2) Hur känns det att det inte finns några ben? Att förlora känslor där de brukade vara. Hur kan du tänka dig?
Konstigt nog, men inget förändras. Allt känns detsamma som tidigare. Dessutom strimlar den virtuella lemmen ständigt, sänker ibland. I allmänhet är känslan densamma, om du sätter på kraftiga stövlar har du ett ben så, men du kan inte klia på det.
3) Hur kunde du inte lämna din fru? Hur tar hon ut det?
Och vad är det att göra? Jag har inte ändrat något, jag behöver ingen särskild vård för mig. Många vet inte ens att jag har något fel. När de ser ut är de mycket förvånad. Jag glömmer mig ofta att jag förlorade något där. Om en person inte känner sig avstängd, uppför sig inte som en ogiltig, så kommer personer runt dig aldrig att uppfatta dig som ogiltig.
4) För att förlora en av kroppens delar är det hemskt! Vet att delarna du inte är mer! Det är trots allt bättre, närmare, dyrare. Det är som att förlora lite av dig själv. Nytt kommer aldrig att bli lika bra!
Jag kan uppgradera protesen, bädda in den, till exempel ladda från en gadget eller en kolv med brandy. Med en upprepad olycka på samma plats skakar jag min tunga och byter protesen, men jag kommer inte att behandlas i ett halvt år. Den här delen av min kropp kommer aldrig att bli klar, jag kan alltid uppdatera den. Jag kan lägga på en speciell protes med en propell istället för det och simma, jag kan lägga på en "katt" för bergsklättring, eller uppfinna en annan lotion (bygga i hagelgevär?). Faktum är att detta är den mest tillförlitliga delen av min kropp =) I allmänhet kan du, med rätt tillvägagångssätt, förbättra din kropp och bli starkare, snabbare. Har du sett hur människor utan två ben gör hästhastighet?
5) Förmodligen obekväma att gå?
Med en bra protes är promenaden lika bekväm som tidigare. Jag kan till och med klättra på taket av huset minst lika bekvämt som tidigare (det var nödvändigt ett par gånger, trapporna upptogs). Självklart finns det en sådan skada på underbenet att protesen är svår att fixa, då går det inte särskilt bekvämt, men det finns redan sådana alternativ som är inbäddade i benet och blir dess förlängning. För människor utan knän finns robotproteser.
Om du hittar nya frågor - skriv, svarar jag =)
Att leva utan ben - Det viktigaste är att inte ge upp
Maria berättade MedNovosti om kampen mot Ewing sarkom, om livet efter amputation och varför hon behövde en Instagram-sida.
Hur allt började
En dag, för tre år sedan, kände jag en nummenhet i högra foten på min högra fot. Hon fästade inte någon särskild betydelse för detta (du uppmärksammar inte sådana saker) och fortsatte att leva dina livsupplevande barn, träna och träna hem. Då kom en liten smärta i gastrocnemius muskeln. Jag har varit med i idrott sedan barndomen, och idrottare har alltid något att göra ont och ont, så jag har inte heller uppmärksammat det.
En dag växte en klump på mitt ben. Jag gick till doktorn, de berättade för mig att det var ett hematom. På råd av läkare, i nästan ett år, smed jag mitt ben med geler, värmdes, masserade. Då hände det så att hon fick ett möte med en onkolog. Jag hade en MR och fick en punktering. Diagnosen - Ewing sarkom - slog mig direkt. För att klara av det, fann de metastaser i lungorna. Och de sa att mina angelägenheter är dåliga. Cancer 4: e etappen. Jag trodde inte på mina öron. Jag trodde inte att detta var slutet.
Jag sa att jag inte vet någonting, jag kommer att leva. Då var allt som i en hemsk dröm. Amputation. Högdoserad kemoterapi och alla därmed sammanhängande effekter: Känslor, håravfall, humörsvängningar och tårar. Men jag skulle inte ge upp. Livet är en, och det är värt att kämpa för det med all din kraft, även om det verkar som om testet är för hårt och aldrig kommer att bli detsamma...
Nu går alla utomlands för behandling utomlands - till Tyskland, Israel. Men jag hade kirurgi och behandling vid Rostov Oncological Institute. Allt var på högsta nivå: internationella behandlingsprotokoll användes, jag fick alla droger för allmän sjukförsäkring gratis.
Nytt liv
Och här är det den efterlängtade eftergivelsen, segern över sjukdomen, min seger! Och ett nytt liv. Livet utan ett ben, utan mitt långa hår. En bekväm och vacker protes gjordes till mig i Krasnodar protes- och rehabiliteringscentrum "Planet". Tack vare specialisterna och yrkesverksamma inom mitt område fick jag chansen för ett lyckligt och intressant liv. Tillsammans är protesprotesen annorlunda, en stor roll spelas av den kulturmottagande ärmen, där den återstående lemmen är placerad. Ärmen ska inte krossas, gnida eller vara för lös. Min prosthetist Alexander Pereverzev har gyllene händer. Han känner patienten och tar hänsyn till alla sina lustar. Och jag är väldigt lustig. Jag gav honom en svår uppgift: att återvända mig helt till mitt tidigare liv, så långt som möjligt.
Jag kommer ihåg hur jag tog min första steg på protesen tre månader efter amputationen. Det var mycket smärtsamt och läskigt, men samtidigt var det roligt - jag var överväldigad av känslor för att jag igen var på två ben, återigen återvinner mitt oberoende och rörelsens frihet.
Att leva utan ben - Det viktigaste är att inte ge upp
Falla för att gå vidare
Jag skapade en instagramsida (https://www.instagram.com/maruta_mashka/) med ett mål: Jag vill ha funktionshindrade i Ryssland att sluta stanna kvar i fyra väggar och börja dyka upp i samhället. Speciellt tjejer. De är dubbelt svåra. Det är svårt att förlora ett ben. När allt är benen en av symbolerna för kvinnlig skönhet. Det är hemskt att inse att om du brukade titta på dig med beundran, nu med synd.
Under lång tid vågade jag inte gå ut. Jag har kommit hårt, både psykologiskt och fysiskt. Jag tränade åt åtta timmar om dagen och svävar på en obekväm utbildningsprotes runt lägenheten efter att ha uttömt höga doser kemoterapeutiska droger. På gatan förstör jag mycket, för våra vägar lämnar mycket att önska... Men fortfarande fortsatte jag att träna, steg för steg, höft genom bump, övervinna hinder, jag gick mot det välskötta målet - gå mycket och bra.
Innan jag gick ut på gatan tittade jag ut genom fönstret - var det folk som stod där? Jag var blyg. När jag gick till affären och var liten, tyckte jag att alla tittade på mig, för jag hade inga ben.
Och när våren kom och efter det sommaren och alla tog på sig vackra sommarklänningar och shorts började jag gråta och fråga mig själv - för vad? Men hon lugnade sig snabbt, för med tårar och ånger kan du inte fixa det. Sedan gick jag till mitt protesföretag och bad mig göra en vacker, elegant protes med mönster och ritningar. Jag bestämde mig: låt dem titta på mig, låt dem visa ett finger, men jag kommer fortfarande att ha på sig sommarkläder - shorts, kjolar, klänningar. Först med vänner, nu går jag ensam. Naturligtvis vänder de sig till mig, men jag tror att det är normalt för ett land där personer med funktionshinder nästan inte är socialiserade. Jag hoppas verkligen att denna situation kommer att förändras. Människan är inte bestämd av hur många händer och ben han har, men av vad fyller sin själ, vad han tror.
Nu är jag förlovad i familj och hushåll, jag kör en bil, jag lär människor att gå på proteser och speciellt försöker jag stödja dem som har diagnostiserats med onkologi. Varken cancer eller förlust av lemmar är en mening. Inuti varje person finns det outtömliga resurser av vilja och styrka som kan leda till seger. Det viktigaste är att inte ge upp. Ge aldrig upp.
3 år utan ben!
Damn, och hur många av dem som har lagt benen av naturen, använder Duc dem från köket till uthuset, från hytten genom bilen till kontoret och tillbaka till TV-datorn och sova. Och vågar nu gnugga om "begränsade möjligheter"?
Och om "Alpukh", ja, inte så det och reklam, - på samma plats vårt folk! Respektera dem för en bra gärning. Nu är jag inte arg på dem att jag inte gav en bobla till en istapp - det finns viktigare saker, allt är rätt!
PS Jag började åka skidor i 93, men läkarna förbjöd knä arthritis. Nu tror jag kanske ingenting?
Kan en person inte gå lätt? Har du tänkt på det?
Här ser jag här den vanliga reaktionen hos de flesta människor, som jag personligen redan bara dyker upp: han är som en ogiltig, han behöver lättare. Smärta, faktiskt. Otroligt infuriates när, till exempel vid transport av någon slags tråd, ger väldigt medkännande mormor vägar till unga som, som de anser, har begränsade möjligheter. Jag förstår att det är till och med svårt att föreställa sig dessa grannier att en person ibland går mycket bättre än friska människor, och han behöver inte alls synd. Jag förstår att människor är olika och för vissa kan det verkligen behöva bytas ut. Och ändå - infuriates. :(
Och vad med dig är att grannierna ger dig en plats?
Ärligt talat trodde jag inte att jag inte skulle vilja svara på den här frågan, för att vara ärlig, jag vill inte, men jag kommer att svara.
Tydligen tar jag det hela väldigt ont. :( De flesta tror att människor som har en sådan sjukdom som jag har (CP) är psykiskt försämrade och i allmänhet är freaks ovärdiga att leva.
Jag kan säga att jag redan har blivit van vid att ungdomar retar mig, de visar mig fingrar och så vidare. Vissa människor flyttar bort eller här, till exempel är platsen sämre. Även om jag inte kommer att dölja, kunde jag inte vänja mig vid det här.
Du har det här - det faktum att du gav upp platsen - Det hände (väl, kanske två eller tre) och av en helt annan anledning. Och hela mitt liv har jag fångat på mig själv den piteous utseende av människor. Mig (ibland inte ens jag, men släktingar och vänner som går bredvid mig) som tog examen från institutet, sådana människor frågar mig om jag kan läsa, skriva och till och med tala.
När de lär sig att jag kan göra mig själv ganska bra börjar de rösta med de entusiastiska orden "Åh, hur bra är hon!", "Åh, vilken smart flicka hon är!" Men inte tala med mig.
Det här är allt väldigt obehagligt.
Tro mig, jag försöker att inte uppmärksamma, men ibland är det väldigt ont. :( Och det är därför jag inte behöver allt detta. Jag behöver inte synd.
Om till exempel Dasha Yashina (min vän och guide, vem vet - skulle förstå) kände synd på mig, skulle jag inte ha stigit till någon topp. Här är det.
I allmänhet önskar jag att konversationen hade gått så långt, jag ville inte ha det. Om något, ber jag ursäkta till författaren och läsarna av ämnet.
Järnben: hur man lever efter amputation?
Vad är fantomsmärta, vad är en protes och vilken typ av sport som kan utövas på ett järnben, säger Alexander Bocharov, en ledare för NGO: s bistånd till sarkompatienter
Alexander Bocharov, biträdande chef för den offentliga organisationen Moskva "Hjälp till patienter med sarkom":
"Du sa att du har en protes!" Jag säger: "Ja, jag har en protes" - "Men du har fingrar där!" - "Och ville du att jag, som kapten Flint, skulle ha sådan En sak i en bagage, som en rund krycka? "
Jag har en sällsynt cancer - osteosarkom. Svårigheten är att benet måste omedelbart amputeras. Tumören var stor, jag var väldigt förbannad - det var smärta, det var också ett besvär. På grund av att hon var stor var jag inte mobil och mest av tiden låg. Jag väntade bara på att kunna bli av med tumören så att jag kunde börja gå aktivt.
När de satte en protes på mig - de satte mig bara på mina fötter för första gången - jag blev förvånad över hur du kan gå på den? Det är omöjligt att stå på det, allt är obekväma, obekväma. Till exempel kan en protes inte gå över - vi lyfter inte bara låret uppåt, men vi pressar fortfarande våra ben under oss. När vi går på två ben, tänker vi inte på tekniken att gå: hur vi går, vilken steglängd vi har, vilken hastighet. Vi går bara och det är det. Walking är en okonditionerad reflex. Och när du hade ditt ben amputerat, i princip lägger du bara en endoprostes, du lär dig att gå igen. Men när du lär dig att göra det rätt, kan du gå fritt, även i mörkret, även med slutna ögon.
Proteser är nu mycket avancerade. Paralympisk sport visar det. Även om de, oftare tvärtom, skjuter upp allt och utför speciella konstruktioner. Men det finns också dagliga proteser som gör att du kan göra många sporter, även cykling. Och det finns proteser för aktiv sport: snowboard, skidåkning, skateboarding. Även för dem som går klättring. Inte bara uppe på väggarna, i salarna, men i verkligheten - över bergen, över klipporna!
Protesen består av flera delar - foten, röret som simulerar benbenet eller det är en del av det, modulen är knäleden, ärmen som är knuten till kulten och ytterligare ytterligare element om stubben är liten. Proteser väljs av patienten i enlighet med aktivitetsnivån. Det vill säga den som kommer att läggas till en man i åldern av sextio och jämn efter femtio, troligtvis kommer inte att läggas till en ung man.
Inaktiverad titta på. Jag träffade exakt åsikterna, särskilt nyfikna barn. Självklart, om de ser ett järnben för första gången, och du går i shorts, skriker de omedelbart: "Mamma, titta, vad ett ben!" Då förstår jag naturligtvis skämt - jag berättar om olika historier - om pirater eller något annat. De blir intresserade, de kommer titta på protesen, trycka, trycka.
Jag relaterar ganska enkelt till allt detta, en funktionshindras komplex har inte utvecklats i mig. Vänner var inte blyga över det faktum att jag var med dem, kom på ett ben. Och även under kemi - skallig, utan ögonbryn. I allmänhet märkte jag senare att när du känner dig trygg nog, upplever människor i princip inte uppmärksamhet.
En gång var det ett sådant fall. Vi åker på en buss med mamma. Jag, för att inte blockera passagen, tryckte mitt ben på sidan, satte det ner och satt sånt. Därför fastar min protes i gången. Och passagen i bussen är smal. Jag sitter och pratar, och med min sida ser jag att ledaren går. Och hon är en så stor kvinna. Hon kommer, jag pratar. Och under samtalet, när jag ser henne komma till mig, vrider jag lugnt mitt ben så att hon passerar. Men jag var i långa byxor. Det var ett mycket starkt skrik och skrik, hon tappade alla biljetter, pengar. Hon ropade också till mig att jag var en mobbning. Alla var rädda, omedelbart rusade till oss och tänkte att något hade hänt. Vid samma sekund förstod jag bara att jag hade gjort en obegriplig sak för alla. Vad jag egentligen piercerade helt enkelt. Varför gjorde jag det? Kunde det ha varit det andra sättet att vända?
Jag ser verkligen Guds försyn i detta. Och i princip har jag ännu inte hört bland vänner, som har amputationer, så att de ångrar sig om amputation. Nåväl, med två ben är det bättre. Men objektivt, baserat på situationen, kom ihåg hur denna tumör störde det, hur många olägenheter det orsakade. Nu lever han ett aktivt liv normalt, arbetar, han har en familj, går till templet, tar upp barn, allt är normalt.
Vissa säger till och med: "Tack Gud att jag nu såg en annan värld och tittat på livet annorlunda." Och många kommer till Gud och är tacksamma för Honom, att Herren har styrt på det sättet. Efter att ha överlevt sjukdomen är livsprioriteringarna olika, de har helt olika värden...
Material förberedt för bidragsmedel
Att leva utan ben ger hon inte upp
Den svåraste segern är en seger över sig själv. Hur man förblir en fullvärdig person med funktionsnedsättning, även om ordet själv verkar vara slående i rätten till livet? En journalist från Kazakstans stad Lisakovsk, Alla Sidorchuk, kom överens om en intervju och hoppades att hennes historia skulle rädda någon.
matris
Freedom. För henne har det alltid varit grundläggande. Av den anledningen kunde hon ursprungligen inte arbeta som systress. Smärtsamt liten var omfattningen av kreativitet i Peter och Pauls sömnstress på 80-talet. Men när en vän ringde henne till den experimentella sömnadsverkstaden, var hennes händer redan kammade. Tidningen "Burda" för kvinnor av mode av dessa år var bara en bomb.
I vår studio var komplett kreativ frihet. De uppfann sig själva, de själva förkroppsligade sina idéer till färdiga saker och visade dem själva på strikt dömning. Sysad för obkomovskih fruar. Jag väckte sedan min dotter, Masha, ensam, för bra resultat var till stor hjälp. Senare gick jag för att studera på skäraren, allting utvecklades på något sätt. Men en dag hände det som hände. Jag gick till Masha i dagis. Familiar tog. Nåväl - jag förlorade kontrollen. Han led också, och jag... Allmänt ledde läraren Masha den dagen. Jag var i koma i en vecka: allvarlig huvudskada, krossade ben, plus sakral kontusion.
På sjukhuset var 27-årige Alla i sängen i tre månader. Han säger att hon inte förstod någonting på grund av effekterna av droger. Ingenting skadade, och hon förstod inte varför hon var på sjukhuset alls. Men en gång hennes medvetenhet rensade upp - när de började fästa händerna med ett bälte före den ödefulla operationen. Flickan var upprorisk, men hennes ansikte hade redan en mask med anestesi.
På morgonen öppnar jag mina ögon. Jag stiger upp - fäder, men varför drog de mig så mycket?
Du misstänker om du tror att du kan känna från frånvaron av benen
Faktum är att hela ditt liv känner sin närvaro. Matrisen har redan ihåg att benen var och i mitt huvud förblir detta minne för alltid. Jag känner allting - både fingrar och klackar, och de vrider på vädret, även om det inte finns något att vrida...
Då kom smärtan. Infernal. Alla kommer ihåg hur hon grät och klamrade sig på doktorns ben. Mamma visste inte hur man skulle reagera, och doktorn berodde henne: "Du har inte hört män ropa på denna smärta."
-Tja, vad. Vi var tvungna att lära oss att leva på ett nytt sätt, men det fanns ingen medvetenhet om den nya staten. Och från sängen föll på natten. Jag var arg för att jag inte sätter på tofflor nära sängen. Det verkade vara hemma, och allt kommer att vara som tidigare. Men då när hon återvände hem bodde hon helt enkelt motvilligt.
Jag förbjöd mig att titta ut genom fönstret, för det finns en värld som jag nu inte hade någonting att göra
Årsbenen läkade inte alls. Men du kan inte komma ifrån vardagliga bekymmer, Alla lärde sig sitta på golvet för att lägga en filt i ett filtlock, för att tvätta det. Han säger att hon var mycket stödd.
-Min mamma har förstås det. Jag är tacksam för tjejerna från atelären: de båda kom till sjukhuset och hemma i en sträng, som i ett mausoleum. Hjälpt, uppmuntrat. Med tiden fick jag en idé - jag ska göra proteser och återvända till jobbet. Det finns trots allt, i Petropavlovsk, dessa artificiella lemmar också. Ja, vad där... Proteser har utfärdat så att det var omöjligt att gå i dem. Stubbar med en massa viklingar. Hennes ben var alla täckta av blod när dessa proteser avlägsnades. Så också doktorn mellan tiderna märkte: "Hon kommer inte att gå." Och jobbet... Jag blev avfyrade på grund av min funktionshinder. Det är skillnaden i tider. Nu kan du föreställa dig en sådan formulering uppsägning?
- Men här tog karaktären sin vägtull. Hur är det här "jag kommer inte att gå"? Måste!
Alla fick reda på Prosthetics forskningsinstitut i Moskva. Nittiotalet, brist på pengar. Och hon skriver brev till Moskva-institutet med en begäran om att acceptera. Har uppnått detsamma. Hon blev inbjuden till operationen. Opererade bara under kupan. Efter denna operation läkade benen slutligen. Dessutom hade hon bra proteser som verkligen kunde röra sig.
Paschke
-Sedan dess går jag. En dag kom en kvinna till mig på gården med frågan: "Ska du fortfarande sy?" Jag blev överraskad. Det visar sig nödvändigt. Hur man syr Jag lade bilen hemma, och på kvällen gick jag till tjejerna i studion när jag tog de stora sakerna att beställa. Så började igen tjäna. Order var havet. Tillbringade nästan allt för att uppdatera proteser. Till lokala adresseras endast på bagage.
Här kom en gång till nästa reparation. Det var där jag träffade Pasha. Du vet, han har bara fått mig. En leglös kille kom från Lisakovsk för proteser. Han såg mig, satte sig bredvid mig och låt oss berätta hela sitt liv. Kyss episka! Och jag var i humör att läsa en bok medan jag väntade på mitt "knä". Här läser jag då, då lyssnar jag på honom och tänker - ja, vad en balabol !?
Denna balabol på morgonen var tvungen att gå hem. Och han tycktes känna att den här tjejen inte skulle missa. Han pratade oupphörligt. Innan jag lämnade kände jag igen hennes telefonnummer och en gång i Alla's hus ringde bellen.
- Omedelbart ska jag förklara, min ex-man kom aldrig till mig efter olyckan. Jag har stängt ämnet för mitt personliga liv för alltid. Och här igen denna balabol. Han ringde mig varje dag. Jag ringde in äktenskap. En gång frågade en dotter mig: "Mamma, och vem är det?" Hon berättade. Hon säger: "Mamma, det här är bra. Gift! "Hon var 12 år gammal. Jag är så tacksam för henne att hon reagerade så då. Om jag hade sagt nej, skulle jag ha vägrat Pasha.
I allmänhet gick jag för att besöka honom. Efter mycket övertalning. Red bussen i värmen. Mardröm. Jag går ut på busstationen (allt brinner i proteserna) och där - ingen. Jag står och känner mig självsjuk, vilken dårskap jag är i min 36 år. Hon kom till helvetet till den okända, okända, leglösa bonden, utan ben. Lämplig taxichaufför:
-Du har inte träffat?
- Det är klart att jag hade ett sådant ansikte att allt var klart. Han berättade för mig - låt oss ta det. Jag ska inte åka hem. Han försäkrade mig: "Rusa inte till slutsatser. Du vet aldrig vad som hände med en person. Vänta. " Medan du pratar, tittar, körs, så snart som möjligt att springa på proteser. Limpar med en trollstav, hans huvud alla 360 grader vänd. Taxichauffören gick och visade Pasha där jag stod. Det visar sig att de landade honom längre från stationen, men du kan inte springa bort från proteser. Så jag är tacksam för taxichauffören. För Pasha.
- Inte allt gick smidigt - som redan finns där. Många tittade på mig som om de var galen: legless, och där, älska för två städer. Och jag såg - det fungerar, snällt, anständigt. Min dotter började genast ringa sin mapp. Och han är ihållande, bestående mig. Och i ditt område blev jag bara förälskad. Vi har mer och mer trä där. Och här är steppes, luft, frihet. Jag älskar när allt går till regnet. Moln hänger, vinden - oh, expanse!
Allting är bra, men bara jag var ute av arbetet. Ja, det är fortfarande Pasha började dricka på helgerna. Han arbetade, men på helgen visste inte vad han skulle göra. Och när jag berättade för honom att jag skulle lämna.
Han fick på sitt enda knä och lovade att förändras
- Allting. Sedan dess blev han intresserad av sport. Jag gick med honom till tävlingen. Den första träningen vid dumpningen utanför staden utfördes, bort från nyfikna ögon och en större plats. Och en gång hjälpte hon Pashka att skriva material om sin resa till tävlingen. Då skrev hon. Då ringde de mig till tidningen. Jag började skriva på sportämnen. Nu förstår jag inte hur jag levde utan den.
Nu orsakar familjen Sidorchuk beundran i Lisakovsk. Pavel är världsmästare i kärnkastning, deltagare i de asiatiska paralympiska spelen. Tillsammans växer Alla och Pavel en underbar trädgård i landet, de båda driver en bil, frolic med sina tvillbarn, går en promenad med deras 13 år gamla Toy Terrier Basia. Hunden är redan gammal. Och lama. Paul skrattar, de säger, det är rätt - att halta, så hela familjen. På väggen i lägenheten finns dussintals medaljer, ett bröllopsfoto och en kran, gjord av Allaas händer.
Alla, förutom sporttemat, började skriva i tidningen "Business Press Lisakovsk" och bara om människor. Hon blev intresserad av ödet, särskilt de som övervinner svårigheter. Han säger att det är viktigt att förstå att någon är hårdare än dig. Det är lika viktigt att kunna beundra de som är självsäkra mot framgång. Hennes penetrerande natur känner till hela staden.
Inte så länge sedan erbjöds Alla som rådgivare till Akim Lisakovsk för personer med funktionshinder.
Hon har ett visitkort med alla officiella telefoner i närheten av sin bärbara dator. Framgångar är redan. Rampar dyker upp där de inte befann sig i Lisakovsk, ersattes av obekvämda med bekväma, etc. Pavel, på dagen vi anlände, var vid nästa tävling. Livet är i full gång.
Det viktigaste är att tro på dig själv.
Alla gick med på att berätta vår historia med bara ett syfte. Kanske kan det hjälpa någon att tro på sig själva.
-Det första året jag grät bara utan att stanna. Och det var omöjligt att gråta under dagen, eftersom mamman och dottern är hemma. Och på natten brølde jag utan att stanna. Innan ett sådant tillstånd kom jag till drömmen att jag hade en dröm. Farfar hus från barndomen. Jag går in i skymningen. Det är en säng, farfar och farmor ligger på den. Bakom dem är ett fönster, och det finns en ljus sol, himmel, gräset är grönt och allt är bara ultralätta färger. Det är mörkt inuti, och det är så soligt, så bra. Och plötsligt vänder sig farfar på sin sida, och handen hänger ner. Jag faller på knäna, tryck mina läppar mot sådana smärtsamma, svullna ådror på min handled, andas lukten som är bekant från barndomen, och handen är så varm. Jag kysste sin hand med tårar i mina ögon och bad: "Ta mig till min plats, jag kan inte vara här, jag vill inte!" Och då farfar farfar, tittar på mig med så ljusblå ögon och säger överraskande: "Varför är du här?" Du kan inte vara här. Det är omöjligt! Du borde vara där. " Jag släcker inte, släpp inte handen. Jag ber att ta. Farfar knäppte: "Nej, det är fortfarande för tidigt för dig." Och jag vaknade upp. De lät mig inte in i världen, som de inte frågade.
Den morgonen förstod jag en sak - att gråta är värdelöst, mina ben kommer inte att växa
"Jag sa till dig att jag hade förbjudit mig att titta ut genom fönstret." År såg inte ut. Och efter denna dröm, nästa dag kom grannarna att besöka mig, och de lyfte mig i mina armar och bar det. Jag vänder på huvudet. Fönstret! Och det finns vår - det unga lövverket bryter redan genom grön, solgardinerna, himlen är ljusblå. Det finns ett liv där jag inte är. Jag bestämde sedan - det räcker. Jag bor!
- Allt beror på styrka. Och även guldproteser kommer att göras för dig, om du inte tillämpar din egen styrka, kommer du inte att kunna gå. Eftersom jag säger till alla - ge inte upp. Även om det inte finns några ben eller armar, spelar det ingen roll. Ja, det är svårt när du anses vara ett okänt djur. Om du fokuserar på huvudämnet lär du dig att inte uppmärksamma den sekundära.
Trots allt, se hur sakerna har förändrats på cirka 10 år. Tidigare var rampen en lyx, men nu - ett nödvändigt villkor för byggandet av något föremål. Redan lättare. Huvuddelen är helt enkelt att inte stänga. Och hjälp. Och vi, rådgivare till akim, har initierats av presidenten för detta. Bli rörlig! Även när sängen.
- Min ryggrad fortsätter att påminna mig om en olycka. Jag kan ligga ner - och det är allt, inget ställe. Jag tar sedan på origami eller flasklacken med akrylfärg. I fingertopparna alla nervändar, våra hjärnor. Och benen och armarna rör sig om hjärnan ger ett kommando. Flytta därför åtminstone med fingertopparna. Så snart du vill leva kommer allting. Och kärlek, och arbete och lycka. Det vet jag säkert.
Rehabilitering och liv efter benamputation
Du läser en artikel från 1997.
Jag har obliterativ endarterit hos båda benen och för 3 år sedan hade jag mitt högerben amputerat ovanför knäet. Hon sa att om ett år skulle jag få en protes och jag kunde gå. Men efter operationen stannade stumpen länge, och här sa också protesläkaren mig att jag inte skulle kunna klara protesen alls - den är för tung för min tillstånd. Jag har suttit hemma i 3 år - i grund och botten ligger jag, jag kan inte ens komma ut på gatan. Jag är 62 år gammal - kan det verkligen vara kedjat till ett ställe för resten av mitt liv? Chernukho V.V., Minsk.
Vi bad om detta brev för att kommentera specialisterna i Vitrysslands forskningsinstitut för funktionshinder och organisation för funktionshinder (BNIIETIN) och kom oväntat fram ett allvarligt problem som konfronterar många personer med funktionshinder som har genomgått höft- eller tibiaamputation. Detta problem beror till stor del på otillgängligheten av kompetent information om de första rehabiliteringsåtgärderna direkt efter operationen. Inte bara patienter, utan även kirurger äger det ganska ofta inte. Därför publicerar vi en artikel av en specialist och vi frågar läsare som lyckligtvis inte berör detta problem, så kom ihåg att i vår tidskrift (nr 7 för 1997) finns material som är otroligt användbart för någon du vet om ödet har förberett Det är inte ett enkelt test för att han ska förlora benet, och lämnar honom för alltid en tung handikappad person.
I december 1982 antog Förenta nationerna Världshandlingsprogrammet för handikappade. Huvudsyftet var att främja effektiva åtgärder för att återställa förmågan att arbeta och skapa lika möjligheter för alla personer med funktionshinder i det offentliga livet. På grundval av detta dokument utvecklar varje land sina egna nationella program för förbättring av befolkningen, förebyggande av funktionshinder och socialt bistånd till funktionshindrade. I vårt land uttrycker två lagar statens politik i den här riktningen: "Om socialt skydd för funktionshindrade i Vitryssland" (1991) och "Om förebyggande av funktionshinder och rehabilitering av funktionshindrade" (1994). Således tolkar artikel 2 i första lagen: "En person är erkänd som en funktionsnedsättning som, på grund av fysisk funktionshinder på grund av fysiska eller psykiska funktionshinder, behöver social hjälp eller skydd."
Det hände just så att själva begreppet "ogiltigt" oftast drar i fantasin bilden av en person utan ett ben eller en hand - en sådan sorglig symbol som behöver uppmärksamhet och vård av andra. Kanske är det inte av en slump. Förlusten av en lem som ett resultat av amputation kan dramatiskt förändra en persons öde, begränsa sin livsaktivitet, beröva honom möjligheten att arbeta med yrke och ibland dramatiskt förstöra sitt personliga liv. Därför är det inte svårt att föreställa sig vad reaktionen hos en patient som har lärt sig av läkare är att de är maktlösa för att rädda honom utan amputation.
Amputation är ett tvångsoperativt ingrepp som består av trunkering av benbenet längs benet eller benen. Ofta måste det utföras brådskande, när förseningen kan kosta ett människoliv. Detta är:
- allvarliga öppna benskador med krossning av ben, krossning av muskler, ruptur av stora blodkärl och nerver som inte kan återställas;
- allvarlig (anaerob) infektion som hotar patientens liv
- benen i benet på grund av blockering av blodkärl, utplånande ateroskleros eller endarterit, diabetes mellitus;
- frostskada, brännskador och elektriska skador med utkolning av lemmen.
För majoriteten av patienterna utförs en sådan operation på ett planerat sätt, när patienten till viss del är beredd på det. Planerade amputationer genomförs när:
- långvariga trophic sår som inte är mottagliga för konservativ behandling;
- vid kronisk osteomyelit,
- allvarliga irreparabla deformiteter av benen av medfödd eller förvärvad natur,
- några andra omständigheter.
Amputation av lemmen genomförs som ett extremt mått på vård av patienten till följd av skada eller sjukdom. Det är den behandlingsmetod som kirurgen åker till på grund av nödvändighet när han inte har någon tvivel om den fullständiga förlusten av lemmets funktion.
Precis som med akuta och planerade amputationer, genomgår patienten operativ ingrepp, blir han förkrossad för resten av sitt liv. En person efter amputering av underbenet är ofta berövad av möjligheten att ens grundläggande självbetjäning och rörelse. Detta försvårar hans mentala tillstånd, ger upphov till ångest, eftersom familjemedlemmar, släktingar och vänner nu behandlar honom. Ofta tror patienterna att meningen med livet är förlorad, de faller i allvarlig depression, vilket i stor utsträckning stör postoperativ behandling. I 20 år av min övning som kirurg, då chefen för den ortopediska avdelningen vid kliniken i Vitrysslands forskningsinstitut för funktionshinder och organisation för funktionshindrad arbetskraft såg jag hur viktigt det uppmuntrande ordet hos vårdande läkare, sjuksköterska, släktingar, arbetskamrater och vänner om att allt inte går förlorat, att det är möjligt att återvända till det vanliga livet i familjen och att arbeta. Självklart spelar en persons viktiga egenskaper, hans korrekta attityder, viljan att inte vara en börda för andra, utan att snabbt återställa förlorade funktioner i en tillgänglig volym, spela en mycket viktig roll här.
När en del av en del går förlorad, är de främsta förhoppningarna oftast förknippade med tidskrävande och högkvalitativa proteser. Därför hör den ledande platsen i systemet för rehabilitering av sådana personer med funktionshinder till en funktionellt komplett, smärtfri, hård för prostetisk stubbe.
Stubben av en lem som en ny arbets kropp bildas under en lång tid efter amputation i helt nya förhållanden för trofism. Metoderna för att bilda en fullfjädrande amputationsstub beror både på operatören och patienten själv, som redan i kirurgiska avdelningen bör följa vissa regler strax efter operationen: var noga med att vara en aktiv deltagare i behandlingsprocessen, med tanke på att perioden för motorförändringar har kommit och du måste vara tålmodig och ihållande utveckla nya vandringsförmågor först på kryckor, och sedan på protesen.
För en framgångsrik utveckling av kompensationsaktiviteten efter amputering av underbenen är utbildningen av styrka och uthållighet av muskler, balans, koordinering av rörelser, muskelartikulär känsla, rörlighet i leder, utveckling av självbetjäningsförmåga av stor vikt.
En fullständig amputationsstump av höft och tibia bildas gradvis, med dagliga och systematiska övningar för muskuloskeletala systemet. I den tidiga postoperativa perioden måste följande primära uppsättning åtgärder vidtas:
- Under de första dagarna efter att smärtan sänker sig i såret, följ sedan stummens riktiga läge i sängen: med stubbarna på underbenet bör du inte lägga en kudde eller en rulle under knäet, du borde ha foten på sängen rakt vid knäleden; med lårstubbar, placera den på sängen i läge för att komma till andra benet. I en stol eller rullstol med benstubbar ska du hålla benet rakt, obent vid knäleden, placera en skiva eller ett långt bord under benet.
- När lungens amputationsstubbar är det nödvändigt att ligga på magen i flera timmar om dagen för att förhindra styvhet i höftledet på den amputerade lemmen.
Huvuduppgifterna för att ersätta en förlorad lem löstes med hjälp av proteser. Den överväldigande majoriteten av funktionshindrade (73%) använder regelbundet proteser och endast 10% med jämna mellanrum. 17% av funktionshindrade kan inte flytta på proteser - det handlar mest om personer med funktionsnedsättning i lårets övre kvarter.
Enligt våra uppgifter, i landet, utförs lem amputationer främst på regionala och stadssjukhus, mindre ofta på regionala sjukhus och kliniker. Den primära uppsättningen åtgärder som anges ovan bör utföras i de nämnda medicinska institutionerna, men detta görs inte alltid och överallt. Därför började vi från slutet av 1996 introducera ett nytt system för medicinsk och social omsorg till patienter med amputationsstubbar i lår och underben. Dess väsen ligger i det faktum att patienten konsekvent passerar genom flera stadier av rehabilitering. Efter amputering av höft eller tibia, släpps patienterna inte från sjukhushemmet, som tidigare, och efter 2-3 veckor skickas de till vår avdelning av BNIIETH. Sedan, efter förberedelsen av stubben, överförs de för protetik till det vitryska protetiska och ortopediska rehabiliteringscentrumet (BPOVTS). Ett sådant rehabiliteringssystem har länge använts i många länder runt om i världen.
I klinik BNIIETINa (220.114, Minsk, Staroborisovsky väg 24, tel. Ortopediska prefekt 264-23-40) fick närvarande patienter från kirurgiska avdelningar i hela republiken genomslutförandet av den primära och formade protes rehabilitering slutsats rådgivande. Vid sändning av en funktionshindrad person från ett sjukhus till BNIIETIN-kliniken ska följande dokument utarbetas:
- officiell riktning på brevpapper,
- extrakt från sjukdomshistorien,
- ambulerande kort,
- blodprov, urin, avföring,
- röntgenstråle, röntgenstrålar,
- personligt pass, sjuklista eller intyg.
När stump av lårben och skenben blir funktionellt komplett och lämpar sig för protetik, mannen från kliniken till sjukhuset översatt BNIIETINa protes-ortopediska sjukhus BPOVTS - förutsatt att patienten inte är kontraindicerat för protetik för den allmänna hälsan. På sjukhuset öppnas en order för en funktionshindrad person och den första protesen är gjord. Du behöver veta att primära proteser i vår republik utförs endast i BPOVTS. Utvecklingen av protesen, montering, montering och träning vid protesanvändning utförs också där. För första gången i detta sjukhus lär en funktionshindrad att gå på sin egen protes och återvänder hem, naturligtvis, inte på kryckor. Den funktionshindrade personen mottar de följande proteserna på det protesföretag i hans område. Att tillhandahålla proteser är gratis.
Tillsammans med reducerande behandling av sådana patienter i vår Research Institute konsulteras för att avgöra lämpligheten av samma specialitet, välja intill eller nytt yrke. Profkonsultatsy avdelning är också engagerad i yrkesvägledning arbete, beslutet av komplexa sociala frågor som rör sysselsättning och omskolning av personer med funktionshinder, - naturligtvis, om en handikappad person vill arbeta. Gren i samband med tjänsten av sysselsättning och samhällen för funktionshindrade, och i vissa fall, och administration av företaget, institution eller organisation, som tidigare arbetat som ogiltig. Om det före amputation var han engagerad i intellektuellt arbete (lärare, jurister, ekonomer, revisorer, ingenjörer, etc.), då, som regel, efter anpassning till protesen, återvände han till sitt tidigare arbete och position.
Sålunda passerar den funktionshindrade genom flera stadier av rehabilitering - medicinsk, medicinsk-professionell och socialt arbete. Därefter, funktionshindrade med amputations defekter i lårben och skenben måste vara systematisk förbättring för att bibehålla kompensationskapaciteten hos organismen, förebyggande av laster och stumpen av sjukdomar och patologiska förändringar i det muskuloskeletala systemet som helhet.
Vladlen PUSTOVOYTENKO, MD.
Publicerad i tidningen "Health and Success" № 7 för 1997.
Förklaring från författaren till webbplatsen
År 2000 var den vitryska Forskningsinstitut expert funktionshinder och organisationer för funktionshindrade personer döptes Institutet för medicinsk och social kompetens och rehabilitering av hälsoministeriet i Republiken Belarus (ITU P SRI). 13 augusti var 2008 order av hälsoministeriet i Republiken Vitryssland Research Institute of Medical och social kompetens och rehabilitering döptes Institutet för medicinsk expertis och rehabilitering.
State Institution "republikanska vetenskapliga och praktiska Centrum för medicinsk expertis och rehabilitering" bildades 26 juni 2010 som en följd av omorganisation av den statliga institutionen "Institutet för medicinsk expertis och rehabilitering" genom att ansluta sig till SI "Den republikanska sjukhuset i medicinsk rehabilitering" Mound".