Akvadetrim

Akvadetrim är ett läkemedel som skapats på grundval av en lösning av colecalciferol (vitamin D3). Det ordineras för vitamin D3-brist och dålig vitamin-fosfor-kalciummetabolism.

Särskilt allmänt använd i förebyggandet av olika sjukdomar hos barn. D-vitaminbrist kan prova utvecklingen av rickets, komplicera processen med tandvård. Hos vuxna med brist på detta vitamin mjukar benvävnaden.

I denna artikel kommer vi att överväga varför läkare ordinerar Akvadetrim, inklusive bruksanvisningar, analoger och priser för detta läkemedel i apotek. Verkliga recensioner av personer som redan har utnyttjat Akvadetrim kan läsas i kommentarerna.

Sammansättning och frisättningsform

Läkemedlet representeras av den farmakologiska industrin i form av en vattenhaltig lösning för oral användning. Drops har ingen nyans, transparent, har en lätt anisad lukt och en trevlig smak.

  • Sammansättningen av 1 ml Akvadetrim-droppar innefattar 15 000 IE kolekalciferol (vitamin D3).

Klinisk-farmakologisk grupp: ett läkemedel som reglerar utbytet av kalcium och fosfor.

Indikationer för användning

Akvadetrim är avsedd för förebyggande och behandling av vitamin D-brist samt relaterade sjukdomar:

  1. rakit;
  2. hypokalcemi;
  3. tetani;
  4. hypoparatyreoidism;
  5. Glukosfosfatamin diabetes;
  6. osteomalaci;
  7. pseudohypoparathyreosis;
  8. hypofosfatemi;
  9. hypofosfatasi;
  10. Renal tubulär acidos;
  11. Osteoporos.

Akvadetrim rekommenderas för flera graviditeter eller gravida kvinnor i tillstånd av narkotikamissbruk eller nikotinberoende. Uppgift till nyfödda och spädbarn är indicerat vid otillräcklig insolation och vitamin D-brist. Instruktionen till Aquadetrim kan användas för undernäring, liksom som en del av komplex behandling av alkoholism och cirros, mekanisk gulsot och leverfel.

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva substansen i läkemedlet - colecalciferol (vitamin D3) är en regulator för kalcium och fosfatmetabolism. Syntetisk kolekalciferol är identisk med endogen, vilken bildas i kroppen under verkan av solljus.

Brist på vitamin D i kroppen leder ofta till så allvarliga konsekvenser som:

  • Rickets hos nyfödda.
  • Osteomalak hos vuxna.
  • Brott mot bildandet av fosterben under graviditeten.
  • Osteoporos hos kvinnor under klimakteriet.

Allt detta beskrivs i bruksanvisningen. Detta vitamin är särskilt viktigt under de första 3 åren av livet. Om det kommer i små mängder från mat eller ett barn sällan händer på gatan, kommer utvecklingen av rickets att leda till allvarliga konsekvenser och en person kommer att bli handikappad efter några år.

Instruktioner för användning

Enligt instruktionerna för användning Akvadetrim tas oralt, löst i en matsked vatten. En droppe av läkemedlet innehåller 500 IE av kolekalciferol.

Dosen bestäms individuellt med hänsyn tagen till den mängd vitamin D som patienten mottar i dietens sammansättning.

  • För tidiga barn från 4 veckors ålder, tvillingar och barn som lever under svåra förhållanden, utse 1000-1500 IE (2-3 droppar) / dag.
  • För att förhindra heltidsfödda från 4 veckor i livet upp till 2-3 år, med lämplig vård och tillräcklig exponering för frisk luft, föreskrivs läkemedlet i dosen 500-1000 IE (1-2 droppar) per dag.
  • Gravida kvinnor ordineras 500 IE dagligen (1 droppe) / dag under hela graviditeten, eller 1000 IE / dag, från och med 28: e graviditeten.
  • I postmenopausala perioden utnämna 500-1000 IE (1-2 droppar) / dag.
  • Vid behandling av postmenopausal osteoporos (som del av komplex terapi) ordineras 500-1000 IE (1-2 droppar) / dag.
  • Vid behandling av ricketsliknande sjukdomar föreskrivs 20 000-30 000 IE (40-60 droppar) per dag beroende på ålder, kroppsvikt och svårighetsgrad av sjukdomar, under kontroll av blodbiokemiska parametrar och urinanalys. Behandlingsförloppet är 4-6 veckor.

För behandling med rickets ordineras läkemedlet dagligen i en dos av 2000-5000 IE (4-10 droppar) / dag i 4-6 veckor beroende på svårighetsgraden av rickets (I, II eller III) och sjukdomsförloppet. Samtidigt ska patientens kliniska tillstånd och biokemiska parametrar (kalciumnivå, fosfornivå, ALP-aktivitet i blod och urin) övervakas. Den initiala dosen är 2000 IE / dag i 3-5 dagar, då med god tolerans ökas dosen till individuell terapeutisk (vanligtvis upp till 3000 IE / dag). En dos på 5000 IE / dag är endast föreskriven för uttalade benförändringar. Vid behov, efter 1 veckors paus kan behandlingen upprepas.

Hittade svurit fiende MUSHROOM spik! Nails kommer att rengöras om 3 dagar! Ta det.

Akvadetrim

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Akvadetrim - ett läkemedel som används för att kompensera bristen på vitamin D3 och reglera metabolismen av kalcium och fosfor.

Släpp form och sammansättning

Akvadetrim framställs i form av färglösa transparenta droppar för oral administrering med anisad lukt, i injektionsflaskor med 10 ml med en stoppdroppare.

30 droppar (1 ml) innehåller 15 000 IE av kolekalciferol (vitamin D3) och hjälpkomponenter: sackaros, makrogolglycerylricinoleat, citronsyramonohydrat, natriumvätefosfatdodekahydrat, bensylalkohol, anis-aromämne och renat vatten.

Indikationer för användning

Användningen av Akvadetrim gör att du kan öka absorptionen av fosfater och Ca2 i tarmen, hjälper benmineralisering, säkerställer parathyroidkörtlarna. Dessutom bidrar läkemedlet till bildandet av tänder och skelett hos barn.

Akvadetrim-instruktioner som föreskrivs för förebyggande och behandling av:

  • Rachit och ricketsliknande sjukdomar;
  • Andra former av vitamin D-brist;
  • osteomalaci;
  • Hypokalcemisk tetany;
  • Metabolisk osteopati (hypoparathyroidism och pseudohypoparathyroidism).

Som en del av den komplicerade behandlingen ordineras Akvadetrim mot bakgrund av osteoporos, inklusive postmenopausala.

Kontra

Användningen av Akvadetrima är kontraindicerad mot:

  • Hypervitaminos D;
  • hyperkalcemi;
  • hyperkalciuri;
  • Urolitiasis (med bildandet av kalciumoxalatstenar i njurarna);
  • sarkoidos;
  • Njursjukdom (akut och kronisk);
  • Njur- / leverfel;
  • Aktiv lungtubberkulos;
  • Överkänslighet mot vitamin D3 och dropphjälpmedel (särskilt bensylalkohol).

Läkemedlet är inte ordinerat för barn under en månad.

I enlighet med anvisningarna bör Akvadetrim tas med försiktighet:

  • Patienter i ett tillstånd av immobilisering;
  • Tillsammans med tiazider, hjärtglykosider;
  • Gravida och ammande kvinnor;
  • Till spädbarn med en predisposition till tidig överväxt av fontaneller (med en liten storlek av främre temech).

Dosering och administrering

Läkemedlet tas oralt, löst i en matsked vatten. En droppe Aquadetrim innehåller 500 IE kolekalciferol. Dosen bestäms individuellt med hänsyn tagen till den mängd vitamin D som patienten mottar i dietens sammansättning.

För profylax, från 4 veckors liv till fullfödda nyfödda, är 1000 IE vanligtvis ordinerad (1-2 droppar) Akvadetrima per dag och på sommaren - 500 IE vardera. Mottagning visas för barn upp till 2-3 år. Dosen observeras i fall där barn är tillräckligt i frisk luft. Med dålig vård, såväl som för tidiga barn, tvillingar och barn som lever under svåra förhållanden, kan den dagliga dosen ökas till 1500 IE.

Om det finns indikationer och beroende på individuella faktorer, hos gravida kvinnor sker användningen av Akvadetrim enligt något av två system:

  • Under hela graviditeten - 500 IE per dag;
  • Från och med den 28: e veckan - 1000 IE per dag.

För behandling av rickets, beroende på dess svårighetsgrad, ordineras den dagligen i 1-1,5 månader, 2 000-5000 IE Akvadetrim per dag. Under läkemedelsbehandling är det nödvändigt att övervaka patientens kliniska tillstånd och de biokemiska parametrarna för blod och urin. Dosen på 5000 IE / dag är vanligtvis endast föreskriven i närvaro av uttalade benförändringar. Efter att ha fått en klar terapeutisk effekt, minska dosen till profylaktisk (1-3 droppar per dag).

För behandling av ricketsliknande sjukdomar, beroende på kroppsvikt, ålder och svårighetsgrad av symtom, föreskrivs 20 000-30 000 IE per dag under konstant övervakning av biokemiska blod- och urinparametrar. Varaktigheten av behandlingen är 1-1,5 månader.

Som en del av komplex terapi på grund av postmenopausal osteoporos föreskrivs vanligen 1-2 droppar Akvadetrima per dag.

Biverkningar

Akvadetrim i väl valda doser tolereras väl. Under behandlingen bör man uppmärksamma symptomen på hypervitaminos D, som manifesterar sig som:

  • Förlust av aptit, illamående, kräkningar;
  • Huvudvärk, muskel- och ledvärk
  • förstoppning;
  • Torrhet i munnen;
  • polyuri;
  • svaghet;
  • Psykiska störningar, inklusive depression;
  • Viktminskning
  • Sömnstörning
  • Ökad temperatur och kalciumnivåer i blodet, liksom ur utsöndring i urinen;
  • Utseende i proteinets urin, leukocyter, hyalincylindrar;
  • Kalkning av blodkärl, njurar, lungor.

När dessa symptom uppstår, avbryts Akvadetrim, och även kalciumintaget är begränsat och vitaminerna A, B och C är ordinerade.

I vissa fall kan överkänslighetsreaktioner utvecklas under behandlingen.

Särskilda instruktioner

Vid användning av läkemedlet bör hänsyn tas till alla möjliga källor av vitamin D.

Användningen av Akvadetrima hos barn bör ske under medicinsk övervakning. Beroende på dessa analyser kan läkemedelsregimen anpassas (särskilt hos barn under de första månaderna).

Man bör komma ihåg att långvarig högdos medicineringen kan orsaka kronisk hypervitaminos D3.

Samtidig användning av Akvadetrima och kalcium i höga doser rekommenderas inte.

Under behandlingen ska kalciumnivån i urinen och blodet övervakas.

analoger

Analoger av Aquadetrim är:

  • På aktiv substans - Vigantol, vitamin D3;
  • Enligt verkningsmekanismen - Alpha D3-Teva, Van-Alpha, A.T.10, Alfadol-Sa, Osteotriol, Oksidevit, Videhol, Alfadol, Dihydrotachysterol, Ergocalciferol, Etalfa.

Villkor för lagring

Akvadetrim är tillgänglig utan recept. Hållbarhet sjunker - 3 år.

Akvadetrim

◊ Droppar för förtäring är färglösa, transparenta eller lätt opaliserande, med anisad lukt.

Hjälpämnen: makrogolglyceryl-ricinoleat, sackaros, natriumvätefosfatdodekahydrat, citronsyra-monohydrat, anis-aromämne, bensylalkohol, renat vatten.

10 ml - mörka glasdroppflaskor (1) - kartongförpackningar.
15 ml - mörka glasdroppflaskor (1) - kartongförpackningar.

Vitamin D3 är en aktiv anti-rakitisk faktor. Den viktigaste funktionen av D-vitamin är att reglera metabolismen av kalcium och fosfat, vilket bidrar till mineralisering och tillväxt av skelettet.

Vitamin D3 är en naturlig form av vitamin D, som bildas hos människor i huden under verkan av solljus. Jämfört med vitamin D2 kännetecknas av en 25% högre aktivitet.

Colecalciferol spelar en betydande roll i absorptionen av kalcium och fosfat i tarmen, vid transport av mineralsalter och i samband med benförkalkning och reglerar utsöndringen av kalcium och fosfat genom njurarna.

Koncentrationen av kalciumjoner i blodet i fysiologiska koncentrationer säkerställer upprätthållandet av muskelton i skelettmuskler, myokardfunktion, främjar ledningen av nervös spänning, reglerar processen för blodkoagulering.

D-vitamin är nödvändigt för normala funktionen av parathyroidkörtlarna, är också inblandad i immunsystemets funktion, vilket påverkar produktionen av lymfokiner.

Bristen på vitamin D i livsmedel, försämrad absorption, kalciumbrist och otillräcklig solexponering under perioden med snabb tillväxt av barnet leder till ricketer, hos vuxna - till osteomalak, kan gravida kvinnor uppleva tetany symtom, försämrad förkalkning av ben av nyfödda.

Ökat behov av D-vitamin inträffar hos kvinnor under klimakteriet, eftersom de ofta utvecklar osteoporos på grund av hormonella störningar.

En vattenhaltig lösning av colecalciferol absorberas bättre än en oljelösning (detta är viktigt vid användning i för tidiga barn, eftersom det i denna kategori av patienter finns brist på produktion och flödet av gall i tarmen, vilket bryter mot absorptionen av vitaminer i form av oljelösningar).

Efter intag absorberas colecalciferol från tunntarmen.

Distribution och metabolism

Metaboliserad i lever och njurar.

Det tränger in i placenta barriären. Det utsöndras i bröstmjölk. Colecalciferol ackumuleras i kroppen.

T1/2 är några dagar. Utsöndras av njurarna i små mängder, de flesta utsöndras i gallan.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Förebyggande och behandling:

- D-vitaminbrist

- Rickets och Rickets-liknande sjukdomar;

- Metabola-baserade bensjukdomar (såsom hypoparathyroidism och pseudohypoparathyroidism).

Behandling av osteoporos, inkl. postmenopausala (som en del av komplex terapi).

- urolithiasis (bildande av kalciumoxalatnyresten);

- akut och kronisk njursjukdom

- Aktiv form av pulmonell tuberkulos

- Barnens ålder upp till 4 veckor

- Överkänslighet mot D-vitamin3 och andra komponenter i läkemedlet (särskilt bensylalkohol).

Läkemedlet ska användas med försiktighet till patienter i ett tillstånd av immobilisering. när du tar tiazider, hjärtglykosider; under graviditet och amning (amning); hos spädbarn med en förutsättning för tidig överväxt av fontaneller (när den lilla storleken på en främre fontanel är etablerad från födseln).

Läkemedlet tas i 1 sked flytande (1 droppe innehåller 500 IE kolecalciferol). Om inte läkaren har ordinerat något annat, används läkemedlet i följande doser:

För att förhindra heltidsfödda från 4 veckor i livet upp till 2-3 år, med lämplig vård och tillräcklig exponering för frisk luft, föreskrivs läkemedlet i dosen 500-1000 IE (1-2 droppar) per dag.

För tidiga barn från 4 veckors ålder, tvillingar och barn som lever under svåra förhållanden, utse 1000-1500 IE (2-3 droppar) / dag.

På sommaren kan dosen minskas till 500 IE (1 droppe) / dag.

Gravida kvinnor ordineras 500 IE dagligen (1 droppe) / dag under hela graviditeten, eller 1000 IE / dag, från och med 28: e graviditeten.

I postmenopausala perioden utnämna 500-1000 IE (1-2 droppar) / dag.

För behandling med rickets ordineras läkemedlet dagligen i en dos av 2000-5000 IE (4-10 droppar) / dag i 4-6 veckor beroende på svårighetsgraden av rickets (I, II eller III) och sjukdomsförloppet. Samtidigt ska patientens kliniska tillstånd och biokemiska parametrar (kalciumnivå, fosfornivå, ALP-aktivitet i blod och urin) övervakas. Den initiala dosen är 2000 IE / dag i 3-5 dagar, då med god tolerans ökas dosen till individuell terapeutisk (vanligtvis upp till 3000 IE / dag). En dos på 5000 IE / dag är endast föreskriven för uttalade benförändringar. Vid behov, efter 1 veckors paus kan behandlingen upprepas.

Behandlingen ska fortsätta tills en klar terapeutisk effekt erhålls, följt av en övergång till en profylaktisk dos av 500-1500 IE / dag.

Vid behandling av ricketsliknande sjukdomar föreskrivs 20 000-30 000 IE (40-60 droppar) per dag beroende på ålder, kroppsvikt och svårighetsgrad av sjukdomar, under kontroll av blodbiokemiska parametrar och urinanalys. Behandlingsförloppet är 4-6 veckor.

Vid behandling av postmenopausal osteoporos (som del av komplex terapi) ordineras 500-1000 IE (1-2 droppar) / dag.

Doseringen ställs individuellt, med hänsyn till mängden vitamin D, som tar emot patienten i kostsammansättningen och i form av droger.

Symptom på hypervitaminos D: aptitlöshet, illamående, kräkningar; huvudvärk, muskel- och ledvärk förstoppning; torr mun polyuri; svaghet; mental störning, inkl. depression; viktminskning sömnstörning temperaturökning protein, leukocyter, hyalincylindrar förekommer i urinen; ökade kalciumnivåer i blodet och utsöndring i urinen; möjlig förkalkning av njurarna, blodkärlen, lungorna. När tecken på hypervitaminos D uppträder är det nödvändigt att avbryta läkemedlet, begränsa kalciumintaget, föreskriva vitaminerna A, C och B.

Annat: Eventuella överkänslighetsreaktioner.

Symtom: aptitlöshet, illamående, kräkningar, förstoppning, ångest, törst, polyuria, diarré, tarmkolik. Vanliga symptom är huvudvärk, muskel- och ledvärk, depression, psykiska störningar, ataxi, dumhet, progressiv viktminskning. Nedsatt njurfunktion med albuminuri, erytrocyturi och polyuri, ökad kaliumförlust, hypostenuri, nocturi och ökad blodtryck utvecklas.

I allvarliga fall är opacifiering av hornhinnan möjlig, mindre ofta - svullnad av den optiska nervens papil, irisinflammation upp till utveckling av grå starr. Bildandet av njurstenar, förkalkning av mjukvävnad, inkl. blodkärl, hjärta, lungor, hud.

Sällan utvecklas kolestatisk gulsot.

Behandling: Återkallande av läkemedel. Tilldela en stor mängd vätskeintag. Om det behövs kan sjukhusvård vara nödvändigt.

Antiepileptika, rifampicin, kolestiramin minskar vitamin D-reabsorptionen3.

Samtidig användning med tiaziddiuretika ökar risken för hyperkalcemi.

Samtidig användning med hjärtglykosider kan öka sin toxiska effekt (risken för hjärtrytmstörningar ökar).

Individuell avsättning av ett specifikt behov bör ta hänsyn till alla möjliga källor till detta vitamin.

D-vitamin doser är för höga3, långvariga eller chockdoser kan orsaka kronisk hypervitaminos D3.

Bestämning av barnets dagliga behov av D-vitamin och metoden för dess användning bör bestämmas av läkaren individuellt och varje gång underkastas korrigering under periodiska undersökningar, särskilt under de första månaderna av livet.

Var försiktig vid immobiliserade patienter.

Använd inte samtidigt med D-vitamin3 höga doser av kalcium.

Behandlingen utförs under periodisk övervakning av halterna av kalcium i blod och urin.

Vid graviditet bör D-vitamin inte tas i höga doser på grund av risken för teratogena effekter vid överdosering.

Försiktighet bör ges vitamin D under amning, eftersom med användning av läkemedlet i höga doser hos en ammande mamma kan utvecklas symtom på överdosering hos ett barn.

Under graviditet och under amningsdos av vitamin D3 bör inte överstiga 600 ME / dag.

Colecalciferol metaboliseras i lever och njurar.

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, skyddas mot ljus vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet - 3 år.

Akvadetrim ® (Aquadetrim)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Färglös, transparent eller lätt opaliserande vätska med anisad lukt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Vitamin D3 är en naturlig form av vitamin D, som bildas hos människor i huden under verkan av solljus. Jämfört med vitamin D2 kännetecknas av en 25% högre aktivitet. Vitamin D binder till en specifik receptor, vitamin D (VDR), som reglerar expressionen av många gener, inklusive jon kanal gener TRPV6 (ger kalciumabsorption i tarmen), CALB1 (kalbindin; tillhandahåller transport av kalcium i blodomloppet), BGLAP (osteokalcin, tillhandahåller mineralisering av ben vävnad och kalciumhomeostas), SPP1 (osteopontin, reglerar migrering av osteoklaster), REN (renin, ger regleringen av blodtrycket, som ett nyckelelement vid regleringen av RAAS), IGFBP (IGF-bindande protein; potentierar effekten av IGF), FGF23 och FGFR23 (f tillväxtfaktor ibroblastov 23, reglera kalciumnivåerna anjon fosfat, processer av celldelning av fibroblaster), TGFB1 (transformerande tillväxtfaktor beta-1 tillväxt; reglerar processerna för celldelning och differentiering av osteocyter, kondrocyter, fibroblaster och keratinocyter), LRP2 (LDL retseptorsvyazanny protein 2; är mediär endocytos av LDL), INSR (insulinreceptor, ger insulinverkningar på alla typer av celler).

Vitamin D3 är en aktiv anti-rakitisk faktor. Den viktigaste funktionen av vitamin D3 - Reglering av kalcium- och fosfatmetabolism, vilket bidrar till ordentlig mineralisering och tillväxt av skelettet. Kolekaltsiferol spelar en väsentlig roll i absorptionen av kalcium och fosfat i tarmen, transport av mineralsalter och processen av ben förkalkning, reglerar fosfat och kalciumutsöndring av njurarna.

Blodkoncentration av kalciumjoner leder till upprätthållande av skelett muskeltonus av muskler, myokardium funktion, främjar nervexcitering, reglera koagulationsprocessen.

Bristen på vitamin D i livsmedel, försämrad absorption, kalciumbrist och otillräcklig solexponering under perioden med snabb tillväxt av barnet leder till ricketer, hos vuxna - till osteomalak, kan gravida kvinnor uppleva tetany symtom, försämrad förkalkning av ben av nyfödda.

Ökat behov av D-vitamin inträffar hos kvinnor under klimakteriet, eftersom de ofta utvecklar osteoporos på grund av hormonella störningar.

D-vitamin har ett antal så kallade. extra skelett effekter.

D-vitamin är involverat i immunsystemets funktion genom att modulera cytokinnivåer och reglerar uppdelningen av T-hjälparlymfocyter och B-lymfocytdifferentiering. Ett antal studier har noterat en minskning av incidensen av luftvägsinfektioner i närvaro av vitamin D.

Det har visats att D-vitamin är en viktig länk i homeostasen av immunsystemet: förhindrar autoimmuna sjukdomar (innefattande diabetes mellitus typ 1, multipel skleros, reumatoid artrit, inflammatorisk tarmsjukdom). Vitamin D har antiproliferativa effekter och differentiera vilka orsakar onkoprotektivnoe effekten av vitamin D. Det bör noteras att frekvensen i vissa tumörer (bröstcancer, koloncancer) ökar på bakgrunden av en låg nivå av D-vitamin i blodet.

D-vitamin är involverat i reglering av kolhydrat- och fettmetabolism genom att påverka syntesen IRS1 (substratinsulinreceptor 1, är involverad i intracellulära vägar av insulinreceptorsignalering), IGF (IGF, reglerar balansen av fett och muskelvävnad), PPAR-δ (aktiverad receptor peroxisomproliferator, typ 8, bidrar till behandlingen av överskott XC). Enligt epidemiologiska studier är vitamin D-brist förenad med risken för metaboliska störningar (metaboliskt syndrom och typ 2 diabetes mellitus). Receptorer och vitamin D-metaboliserande enzymer uttrycks i de arteriella kärlen, hjärta och praktiskt taget alla celler och vävnader i samband med patogenesen av kardiovaskulära sjukdomar.

Djurmodeller visar anti-aterosklerotisk verkan, reninsuppression och förebyggande av myokardiell skada.

Låga nivåer av D-vitamin hos människor är förknippade med negativa riskfaktorer för hjärt-kärlsjukdom, såsom diabetes, höga blodfetter, högt blodtryck, och är förenat med risk för kardiovaskulära händelser, inklusive stroke.

Studier av experimentella modeller av Alzheimers sjukdom har visat att vitamin D3 minskad amyloidackumulering i hjärnan och förbättrad kognitiv funktion. I icke-interventionsstudier hos människor är det visat att förekomsten av demens och Alzheimers sjukdom ökar på grund av låga nivåer av vitamin D och lågt dietintag av vitamin D.

Kognitiv försämring och förekomsten av Alzheimers sjukdom har noterats med låga nivåer av D-vitamin.

farmakokinetik

Vattenlösning av vitamin D3 absorberas bättre än oljelösningen. Vid prematura barn uppstår en otillräcklig bildning och inträde av gallan i tarmarna, vilket försvårar absorptionen av vitaminer i form av oljelösningar.

Efter oral administrering absorberas colecalciferol i tunntarmen.

Metaboliserad i lever och njurar. T1/2 Colecalciferol från blodet är flera dagar och kan vara i händelse av njursvikt.

Läkemedlet tränger in i placenta och i moderns mjölk.

Det utsöndras av njurarna i små mängder, det mesta utsöndras i gallan.

Vitamin D3 har egenskapen av kumulation.

Indikationer läkemedel Akvadetrim ®

förebyggande och behandling av vitamin D-brist;

förebyggande och behandling av rakitis, rahitopodobnyh sjukdomar, hypokalcemiska tetani, osteomalaci, och ben metabola sjukdomar baserade (såsom hypoparatyroidism och pseudohypoparathyroidism);

omfattande behandling av osteoporos, inkl. postmenopausal.

Kontra

överkänslighet mot läkemedlets komponenter, särskilt bensylalkohol;

förhöjt blodkalcium (hyperkalcemi);

ökad utsöndring av kalcium i urinen (hypercalciuri);

urolithiasis (bildning av kalciumoxalatstenar);

akuta och kroniska sjukdomar i lever och njurar;

aktiv lungtubberkulos.

Med försiktighet: tillstånd av immobilisering; ta tiazider, hjärtglykosider (särskilt digitalisglykosider); graviditeten och amningen spädbarn med en predisposition till tidig överväxt av fontaneller (när den lilla storleken på den främre temech är etablerad från födseln).

Använd under graviditet och amning

Vitamin D ska inte användas under graviditet.3 i höga doser på grund av risken för teratogena effekter vid överdosering.

Försiktighet bör ordineras med vitamin D3 för kvinnor som ammar - ett läkemedel som tas i höga doser av mamman, kan orsaka överdoseringssymptom hos barnet.

Biverkningar

Överkänslighet mot läkemedlets komponenter, hypervitaminos D (symtom på hypervitaminos: aptitlöshet, illamående, kräkningar, huvudvärk, muskel- och ledvärk, förstoppning, muntorrhet, polyuri, svaghet, psykiska störningar, inklusive depression, förlust av kroppsvikt, sömnstörningar, feber, protein förekommer i urinen, leukocyter, hyalinflaskor, en ökning av kalciumhalterna i blodet och utsöndring i urinen, det är möjligt att förkalka njurarna, blodkärlen, lungorna).

När tecken på hypervitaminos D uppträder är det nödvändigt att avbryta läkemedlet, begränsa kalciumintaget, föreskriva vitaminerna A, C och B.

interaktion

Antiepileptika, rifampicin, kolestiramin minskar reabsorptionen av vitamin D3.

Samtidig användning med tiaziddiuretika ökar risken för hyperkalcemi.

Samtidig användning med hjärtglykosider kan öka sin toxiska effekt (risken för hjärtrytmstörningar ökar).

Dosering och administrering

Inside. Läkemedlet tas i en sked flytande.

1 droppe innehåller ca 500 IE vitamin D3.

Om inte läkaren har ordinerat något annat, används läkemedlet i de doser som anges nedan.

Fullfristiga nyfödda från den 4: e veckan av livet till 2-3 år med lämplig vård och tillräcklig friskluftutsläpp: 500 IE (1 droppe) per dag.

Prematura barn från den fjärde veckan i livet, tvillingar, barn i dåliga levnadsförhållanden: 1000-1500 ME (2-3 droppar) per dag. På sommaren kan du begränsa dosen till 500 ME (1 droppe) per dag.

Vuxna friska individer utan absorptionsstörningar: 500 ME (1 droppe) per dag.

Vuxna patienter med malabsorptionssyndrom: 3000-5000 ME (6-10 droppar) per dag.

Gravida kvinnor: en daglig dos på 500 ME (1 droppe) vitamin D3 under hela graviditetsperioden eller motta 1000 ME (2 droppar) per dag från den 28: e graviditetsveckan.

I postmenopausala perioden: 500-1000 ME (1-2 droppar) per dag.

Vid rickets: 1000-5000 ME dagligen (2-10 droppar) beroende på svårighetsgraden av rickets (I, II eller III) och behandlingsförloppet i 4-6 veckor, under noggrann övervakning av det kliniska tillståndet och de biokemiska parametrarna (kalcium, fosfor, alkaliskt fosfatas) blod och urin. Börja med 1000 ME i 3-5 dagar. Då, med god tolerans, ökas dosen till en individuell terapeutisk dos (oftast 3000 ME). En dos på 5000 ME är endast föreskriven för uttalade benförändringar. Vid behov, efter 1 veckors paus kan du upprepa behandlingen.

Behandlingen utförs tills en klar terapeutisk effekt erhålls, följt av en omkopplare till en profylaktisk dos av 500-1500 ME / dag.

Behandling av ricketsliknande sjukdomar: 20000-30000 ME / dag (40-60 droppar), beroende på ålder, vikt och svårighetsgrad av sjukdomen, under kontroll av biokemiska blodparametrar och urinanalys. Behandlingsförloppet är 4-6 veckor. Behandlingen utförs under överinseende av en läkare.

Omfattande behandling av postmenopausal osteoporos: 500-1000 ME (1-2 droppar) per dag. Dosen ges vanligen baserat på mängden vitamin D som kommer från mat.

överdos

Symtom: aptitlöshet, illamående, kräkningar, förstoppning, ångest, törst, polyuria, diarré, tarmkolik. Vanliga symptom är huvudvärk, muskel- och ledvärk, psykiska störningar, inkl. depression, stupor, ataxi och progressiv viktminskning. Utvecklad njursvikt med albinuri, erytrocyturi och polyuri, ökad kaliumförlust, hypostenuri, nocturi och en ökning av blodtrycket. I allvarliga fall kan hornhinnan uppträda, oftare - svullnad av den optiska nervens papil, irisbetennandet upp till utvecklingen av grå starr. Njurstenar kan bildas. Förfarandet för förkalkning av mjuka vävnader, inklusive blodkärl, hjärta, lungor och hud. Sällan utvecklas kolestatisk gulsot.

Behandling: Avbryt användningen av läkemedlet och kontakta en läkare. Ta en stor mängd vätska. Om det behövs kan sjukhusvård vara nödvändigt.

Särskilda instruktioner

Individuell avsättning av ett specifikt behov bör ta hänsyn till alla möjliga källor till detta vitamin.

D-vitamin doser är för höga3, långvariga eller chockdoser kan orsaka kronisk hypervitaminos D3. Bestämning av barnets dagliga behov av D-vitamin och metoden för dess användning bör bestämmas av läkaren individuellt och varje gång underkastas korrigering under periodiska undersökningar, särskilt under de första månaderna av livet.

Om en tillräcklig nivå av vitamin D-koncentration i blodet uppnås (> 30 ng / ml 25 (OH) D) hos vuxna, är det möjligt att fortsätta underhållsbehandling med Aquadetrim® i en dos av 1500-2000 ME (3-4 droppar) per dag.

Använd inte samtidigt med D-vitamin3 höga doser av kalcium.

Under behandlingen är det nödvändigt med periodisk övervakning av koncentrationen av fosfat i blodet och urinen. Vid långvarig administrering av colecalciferol är det nödvändigt att regelbundet bestämma kalciumnivån i blodserum och urin samt utvärdera njurefunktionen genom att mäta serumkreatininnivån. Om nödvändigt, justera dosen av kolecalciferol, beroende på kalciumnivån i serumet.

Släpp formulär

Droppar för oral administrering, 15000 IE / ml. På 10 eller 15 ml i en flaska mörkt glas med en PE-stoppdropp och PE-locket med skruvning med en garantiring på den första öppningen. 1 fl. placeras i en kartonglåda.

tillverkare

Tillverkare: Medana Pharma AO. 98-200 Sieradz, Polska arméorganisationen 57, Polen.

Organisationen tar emot konsumenters krav: Kemisk och farmaceutisk växt "AKRIKHIN" JSC (AKRIKHIN JSC). 142450, Ryssland, Moskva region, Noginsk distrikt, staden Old Kupavna, ul. Kirov, 29.

Tel / Fax: (495) 702-95-03.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Akvadetrim ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Akvadetrim ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Akvadetrim

Beskrivning från 06/01/2015

  • Latinska namnet: Aquadetrim
  • ATC-kod: A11CC05
  • Aktiv beståndsdel: Colecalciferol (Colecalciferol)
  • Tillverkare: MEDANA PHARMA (Polen)

struktur

Sammansättningen av 1 ml Akvadetrim-droppar innefattar 15 000 IE kolekalciferol (vitamin D3).

Ytterligare komponenter: makrogolsackaros, glycerylricinoleat, natriumvätefosfatdodekahydrat, anis-aromämne, citronsyra-monohydrat, bensylalkohol, vatten.

Släpp formulär

Färglösa, genomskinliga droppar för inomhusbruk med anisad lukt. 10 ml sådana droppar i en flaska tonat glas med ett stopp i form av en droppare, en flaska i en kartongförpackning.

Farmakologisk aktivitet

Ett läkemedel som normaliserar metabolismen av kalcium och fosfor.

Farmakodynamik och farmakokinetik

farmakodynamik

Vitamin D3 är ett välkänt aktivt anti-rachitikmedel. Dess viktigaste funktion är att reglera metabolismen av fosfater och kalcium - det stimulerar skelettets tillväxt och dess mineralisering.

Vitamin D3 är en fysiologisk form av enkelt vitamin D, som syntetiseras av solen i människor i huden. Den har en 25% mer uttalad aktivitet jämfört med vitamin D2.

Colecalciferol spelar en ganska viktig roll i absorptionen av kalcium och fosfat i matsmältningsorganens organ, vid salttransport, vid förbeningsprocesser och utsöndring av fosfater och kalcium i urinen.

Närvaron av kalcium i blodet i de erforderliga koncentrationerna är nödvändig för att upprätthålla myokardiefunktionen, tonen i skelettmusklerna, blodkoagulationsprocesser, impulsen av nervisk excitation, parathyroidkörtlarna fungerar, immunsystemets funktion (påverkar syntesen av lymfokiner).

D-vitaminbrist vid matintag, nedsatt absorption, otillräcklig exponering för ultraviolett strålning och kalciumbrist under barnets tillväxt leder ofta till rickets hos barn, hos vuxna - för att mjukna benvävnad och hos gravida kvinnor kan tecken på tetany och nedsatt förkalkning av benvävnad uppträda nyfödda.

farmakokinetik

Efter administrering absorberas kolekalciferol aktivt från tarmen. Undergår omvandling i lever och njurar. Det tränger igenom placentan och kan utsöndras under amning. Ackumuleras i kroppen. Halveringstiden når flera dagar. Utsöndras av njurarna i små mängder, utsöndras huvuddelen i gallan.

Indikationer för användning

Förebyggande och behandling:

  • Rickets och Rickets-liknande sjukdomar;
  • vitamin D-brist;
  • hypokalcemisk tetany;
  • osteopatier av metabolisk genesis (hypoparathyroidism och pseudohypoparathyroidism);
  • osteomalaci;
  • osteoporosbehandling (som en del av multikomponentterapi).

Kontra

  • hyperkalcemi;
  • hypervitaminos D;
  • njursvikt
  • hyperkalciuri;
  • sarkoidos;
  • urolitiasis;
  • njursjukdom;
  • ålder mindre än 4 veckor;
  • pulmonell tuberkulos i aktiv form;
  • överkänslighet mot komponenterna i produkten (särskilt bensylalkohol eller vitamin D3).

Med försiktighet är det nödvändigt att använda detta läkemedel till patienter i ett tillstånd av immobilisering, under graviditet och laktation, medan de tar hjärtglykosider, tiazider, hos spädbarn (när den lilla storleken på den främre temechen avslöjas från födseln).

Biverkningar

Symptom på vitamin D-överskott: illamående, aptitlöshet, kräkningar, förstoppning, muntorrhet, svaghet, polyuri, psykisk störning, viktminskning, sömnstörning, feber, proteinuri, hyalincylindrar, ökat kalcium i blodet, vaskulär eller renal förkalkning lungorna.

När de första symptomen på hypervitaminos D uppträder, rekommenderas att läkemedlet avbryts, om möjligt förhindra kalciumintag och börja ta vitamin C, A och B.

Akvadetrim, användningsanvisningar (metod och dosering)

Instruktioner för användning Akvadetrima rekommenderar att dosen fastställs individuellt med hänsyn till värdena på vitamin D3, som bildas av D-vitamin som patienten mottar som en del av maten. Läkemedlet är upplöst i 1 sked vatten. En droppe Aquadetrim innehåller 500 IE kolekalciferol.

För att förebygga fullfödda nyfödda från den fjärde veckan av livet och upp till tre år, är läkemedlet ordinerat 1-2 droppar per dag, och till tvillingbarn, för tidiga barn och barn i svåra förhållanden, tre droppar per dag. På sommaren kan dosen minskas till en droppe per dag.

Gravida kvinnor ordineras en droppe per dag under hela graviditeten, eller två droppar per dag, från och med sjätte till sjunde månaden av graviditeten. Postmenopausala kvinnor ordineras 1-2 droppar per dag.

I syfte att behandla rickets föreskrivs ett läkemedel dagligen upp till 10 droppar per dag i en månad, beroende på svårighetsgraden av rickets och den kliniska varianten av sjukdomen. Parallellt är det nödvändigt att övervaka patientens tillstånd och indikatorer för biokemisk analys av blod (nivån av fosfor, kalcium, alkaliskt fosfatas i blod och urin). Den initiala dosen - 4 droppar per dag i fem dagar, efter denna period, med god tolerans, kan dosen ökas till individuell behandling (upp till 6 droppar per dag). 10 droppar per dag är endast föreskrivna med uttalade förändringar i benvävnad. Om det behövs kan du upprepa behandlingen med doktorns tillstånd efter en veckopaus. Terapi bör fortsätt tills en tydlig klinisk effekt uppträder, med en omkopplare till en profylaktisk dos därefter.

Vid behandling av ricketsliknande sjukdomar föreskrivs 40-60 droppar per dag, beroende på vikt, ålder och svårighetsgrad av tillståndet, under kontroll av blod och urinparametrar. Behandlingstiden är 4-6 veckor.

Vid behandling av postmenopausal osteoporos tas läkemedlet en till två droppar per dag.

överdos

Symptom på överdosering hos barn skiljer sig inte från de hos vuxna och präglas av minskad aptit, kräkningar, diarré, illamående, förstoppning, törst, ångest, polyuria och tarmkolik.

Muskel, huvudvärk och ledsmärta, dumhet, psykisk störning, depression, ataxi, viktminskning är också ganska frekventa symtom. Utveckling av njurskador är möjlig med erytrocyturi, albuminuri och polyuri, hypostenuri, ökad kaliumförlust, nocturi och ökat tryck.

I allvarliga fall kan kornealopacifiering, inflammation av irisen eller svullnad i optisk nerv, bildning av kalkyl i njurarna, förkalkning av vävnader och organ, kolestatisk gulsot uppträda.

Behandling: Avbrytande av läkemedlet. Rekommendera att ta emot en stor volym vätska. Om det behövs, sjukhuspassning av patienten.

interaktion

När det kombineras med rifampicin, antiepileptika, reduceras kolestyraminabsorptionen av kolekalciferol.

När det kombineras med tiaziddiuretika ökar risken för hyperkalcemi.

Kombinerad användning med hjärtglykosider stimulerar deras toxiska effekter.

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

Förvaras oåtkomligt för barn. Förvaras vid temperaturer upp till 25 grader.

Hållbarhet

Särskilda instruktioner

Vid förskrivning av ett medel är det nödvändigt att ta hänsyn till intaget av D-vitamin från alla möjliga källor.

När läkemedlet används för behandling, är det nödvändigt att regelbundet övervaka koncentrationen av kalcium i urinen och plasma.

analoger

För barn

Läkemedlet skapades för behandling och förebyggande av sjukdomar i samband med kronisk D-vitaminbrist, inklusive hos barn. Scheman för behandling av sjukdomar associerade med D-vitaminbrist hos barn beskrivs i avsnittet "Aquadreetm, bruksanvisningar".

Akvadetrim för nyfödda

För förebyggande av sjukdomar i samband med vitamin D-brist, fullfödda nyfödda från den fjärde veckan i livet och upp till tre år, är läkemedlet ordinerat 1-2 droppar per dag och prematura barn, tvillingar och barn i svåra förhållanden - 3 droppar per dag.

Hur man ger akvadetrimbebisar?

Bland unga mödrar är frågan om hur man ger akvadetrim till en nyfödd ofta relevant. Baby droppar utspädd i en sked av spannmål eller mjölk. Det rekommenderas inte att lägga droppar på plattan eller flaskan, eftersom det är omöjligt att garantera genomförandet av den fulla dosen av läkemedlet.

Under graviditet och amning

Under graviditet och under amning måste dosen av vitamin D3 vara mindre än 600 IE per dag, annars kan teratogena effekter på fostret eller uppkomsten av överdoseringssymptom hos ett barn förekomma.

Recensioner för Aquadetrim

Recensioner av Akvadetrime indikerar läkemedlets effektivitet, men det finns ett stort antal rapporter om biverkningar och allergiska reaktioner. I sådana fall ska du omedelbart kontakta din läkare.

Pris Akvadetrima var du kan köpa

Priset på Akvadetrim i ett standardpaket i Ryssland är 168-203 rubel.

I Ukraina är det genomsnittliga priset på detta läkemedel, som ofta används för nyfödda för att förebygga hypovitaminos D, nära 126 hryvnian.

AQUADETRIM® (AQUADETRIM) instruktioner för användning

Registreringsinnehavare:

Kontaktinformation:

Doseringsform

Frigör formulär, förpackning och komposition Akvadetrim ®

Droppar för oral administrering i form av en färglös, transparent eller lätt opaliserande vätska med anisad lukt.

Hjälpämnen: makrogolglyceryl-ricinoleat, sackaros, natriumvätefosfatdodekahydrat, citronsyra-monohydrat, anis-aromämne, bensylalkohol, renat vatten.

10 ml - flaskor av mörkt glas (1) med stoppproppar - kartongförpackningar.
15 ml - flaskor av mörkt glas (1) med stoppproppar - kartongförpackningar.

Farmakologisk aktivitet

Vitamin D3 är en aktiv anti-rakitisk faktor. Den viktigaste funktionen av D-vitamin är att reglera metabolismen av kalcium och fosfat, vilket bidrar till mineralisering och tillväxt av skelettet.

Vitamin D3 är en naturlig form av vitamin D, som bildas hos människor i huden under verkan av solljus. Jämfört med vitamin D2 kännetecknas av en 25% högre aktivitet.

Colecalciferol spelar en betydande roll i absorptionen av kalcium och fosfat i tarmen, vid transport av mineralsalter och i samband med benförkalkning och reglerar utsöndringen av kalcium och fosfat genom njurarna.

Koncentrationen av kalciumjoner i blodet i fysiologiska koncentrationer säkerställer upprätthållandet av muskelton i skelettmuskler, myokardfunktion, främjar ledningen av nervös spänning, reglerar processen för blodkoagulering.

D-vitamin är nödvändigt för normala funktionen av parathyroidkörtlarna, är också inblandad i immunsystemets funktion, vilket påverkar produktionen av lymfokiner.

Bristen på vitamin D i livsmedel, försämrad absorption, kalciumbrist och otillräcklig solexponering under perioden med snabb tillväxt av barnet leder till ricketer, hos vuxna - till osteomalak, kan gravida kvinnor uppleva tetany symtom, försämrad förkalkning av ben av nyfödda.

Ökat behov av D-vitamin inträffar hos kvinnor under klimakteriet, eftersom de ofta utvecklar osteoporos på grund av hormonella störningar.

farmakokinetik

En vattenhaltig lösning av colecalciferol absorberas bättre än en oljelösning (detta är viktigt vid användning i för tidiga barn, eftersom det i denna kategori av patienter finns brist på produktion och flödet av gall i tarmen, vilket bryter mot absorptionen av vitaminer i form av oljelösningar).

Efter intag absorberas colecalciferol från tunntarmen.

Distribution och metabolism

Metaboliserad i lever och njurar.

Det tränger in i placenta barriären. Det utsöndras i bröstmjölk. Colecalciferol ackumuleras i kroppen.

T1/2 är några dagar. Utsöndras av njurarna i små mängder, de flesta utsöndras i gallan.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Med njursvikt är en ökning av T möjlig.1/2.

Indikationer läkemedel Akvadetrim ®

Förebyggande och behandling:

  • vitamin D-brist;
  • rickets och rickets sjukdomar;
  • hypokalcemisk tetany;
  • osteomalaci;
  • Metabola-baserade bensjukdomar (såsom hypoparathyroidism och pseudohypoparathyroidism).

Behandling av osteoporos, inkl. postmenopausala (som en del av komplex terapi).

Doseringsregimen

Läkemedlet tas i 1 sked flytande (1 droppe innehåller 500 IE kolecalciferol). Om inte läkaren har ordinerat något annat, används läkemedlet i följande doser:

För att förhindra heltidsfödda från 4 veckor i livet upp till 2-3 år, med lämplig vård och tillräcklig exponering för frisk luft, föreskrivs läkemedlet i dosen 500-1000 IE (1-2 droppar) per dag.

För tidiga barn från 4 veckors ålder, tvillingar och barn som lever under svåra förhållanden, utse 1000-1500 IE (2-3 droppar) / dag.

På sommaren kan dosen minskas till 500 IE (1 droppe) / dag.

Gravida kvinnor ordineras 500 IE dagligen (1 droppe) / dag under hela graviditeten, eller 1000 IE / dag, från och med 28: e graviditeten.

I postmenopausala perioden utnämna 500-1000 IE (1-2 droppar) / dag.

För behandling med rickets ordineras läkemedlet dagligen i en dos av 2000-5000 IE (4-10 droppar) / dag i 4-6 veckor beroende på svårighetsgraden av rickets (I, II eller III) och sjukdomsförloppet. Samtidigt ska patientens kliniska tillstånd och biokemiska parametrar (kalciumnivå, fosfornivå, ALP-aktivitet i blod och urin) övervakas. Den initiala dosen är 2000 IE / dag i 3-5 dagar, då med god tolerans ökas dosen till individuell terapeutisk (vanligtvis upp till 3000 IE / dag). En dos på 5000 IE / dag är endast föreskriven för uttalade benförändringar. Vid behov, efter 1 veckors paus kan behandlingen upprepas.

Behandlingen ska fortsätta tills en klar terapeutisk effekt erhålls, följt av en övergång till en profylaktisk dos av 500-1500 IE / dag.

Vid behandling av ricketsliknande sjukdomar föreskrivs 20 000-30 000 IE (40-60 droppar) per dag beroende på ålder, kroppsvikt och svårighetsgrad av sjukdomar, under kontroll av blodbiokemiska parametrar och urinanalys. Behandlingsförloppet är 4-6 veckor.

Vid behandling av postmenopausal osteoporos (som del av komplex terapi) ordineras 500-1000 IE (1-2 droppar) / dag.

Doseringen ställs individuellt, med hänsyn till mängden vitamin D, som tar emot patienten i kostsammansättningen och i form av droger.

Biverkningar

Symptom på hypervitaminos D: aptitlöshet, illamående, kräkningar; huvudvärk, muskel- och ledvärk förstoppning; torr mun polyuri; svaghet; mental störning, inkl. depression; viktminskning sömnstörning temperaturökning protein, leukocyter, hyalincylindrar förekommer i urinen; ökade kalciumnivåer i blodet och utsöndring i urinen; möjlig förkalkning av njurarna, blodkärlen, lungorna. När tecken på hypervitaminos D uppträder är det nödvändigt att avbryta läkemedlet, begränsa kalciumintaget, föreskriva vitaminerna A, C och B.

Annat: Eventuella överkänslighetsreaktioner.

Kontra

  • hypervitaminos D;
  • hyperkalcemi;
  • hyperkalciuri;
  • urolithiasis (bildandet av kalciumoxalatstenar i njuren);
  • sarkoidos;
  • akut och kronisk njursjukdom;
  • njursvikt
  • aktiv lungtubberkulos;
  • barn upp till 4 veckor;
  • överkänslighet mot vitamin D3 och andra komponenter i läkemedlet (särskilt bensylalkohol).

Läkemedlet ska användas med försiktighet till patienter i ett tillstånd av immobilisering. när du tar tiazider, hjärtglykosider; under graviditet och amning (amning); hos spädbarn med en förutsättning för tidig överväxt av fontaneller (när den lilla storleken på en främre fontanel är etablerad från födseln).

Använd under graviditet och amning

Vid graviditet bör D-vitamin inte tas i höga doser på grund av risken för teratogena effekter vid överdosering.

Försiktighet bör ges vitamin D under amning, eftersom med användning av läkemedlet i höga doser hos en ammande mamma kan utvecklas symtom på överdosering hos ett barn.

Under graviditet och under amningsdos av vitamin D3 bör inte överstiga 600 ME / dag.

Ansökan om leveransbrott

Colecalciferol metaboliseras i lever och njurar.