Kenalog, injektioner

1 ml - ampuller (5) - konturcellspaket (1) - kartonger.

GCS. Undertrycker funktionen av leukocyter och vävnadsmakrofager. Begränsar migrationen av leukocyter till inflammationsområdet. Brottar makrofagernas förmåga till fagocytos, liksom bildandet av interleukin-1. Det bidrar till stabiliseringen av lysosomala membran, varigenom koncentrationen av proteolytiska enzymer reduceras inom området inflammation. Minskar kapillärpermeabilitet på grund av histaminfrisättning. Undertrycker aktiviteten av fibroblaster och bildandet av kollagen.

Hämmar aktiviteten av fosfolipas A2, vilket leder till undertryckandet av syntesen av prostaglandiner och leukotriener. Undertrycker utsläpp av COX (främst COX-2), vilket också bidrar till att minska produktionen av prostaglandiner.

Minskar antalet cirkulerande lymfocyter (T-och B-celler), monocyter, eosinofiler och basofiler på grund av deras rörelse från kärlbädden till lymfoidvävnaden; hämmar bildningen av antikroppar.

Undertrycker frisättningen av hypofys ACTH och β-lipotropin, men minskar inte nivån av cirkulerande β-endorfin. Hämmar utsöndringen av TSH och FSH.

Systemisk användning (med inledning):

- kroniska obstruktiva respiratoriska sjukdomar (till exempel bronkialastma, kronisk spastisk bronkit), med svåra former och negativa resultat av lokal behandling;

- Hudsjukdomar och kontaktdermatit, kännetecknad av klåda, skalning eller blåsning, till exempel kontaktdermatit, pemfigoid, psoriasis, herpetiform dermatit, atopisk, exfoliativ och ekmatisk dermatit.

- efter systemisk användning för resterande inflammatoriska processer i ett eller flera led i kroniska inflammatoriska sjukdomar i lederna;

- med exudativ artrit, gikt och falsk gikt

- med aktiva former av artros

- med dropp i lederna

- med blockerad axelförband som ett resultat av rynkningen av artikulärväskan;

- dessutom med intra-artikulära injektioner av radionuklider eller kemikalier och med kronisk inflammation i det inre skiktet i artikulärkapseln.

Introduktion till det drabbade området

- med inflammationer i slemhinnan, med inflammationer i periosteum såväl som med exostoser (cystiska formationer nära lederna);

- Vid vissa hudsjukdomar, till exempel, med isolerade psoriasisplackar, kronisk enkel deprive (begränsad neurodermatit), ringformigt granulom, flat deprive, alopecia alopecia, discoid lupus erythematosus, liksom keloloid.

För inläggning i det drabbade området med inflammationer i senor och senskedja, samt med axel epikondylit (tennisarmbåge) rekommenderas Kenalog 10 mg / ml.

För lokal användning:

- tillstånd efter immunisering

- Hudskador av tuberkulös eller syfilitisk karaktär

- bakteriella hudskador

- inflammation i huden runt munnen (rosacea).

Kenalog 40 mg / ml ska inte ges intraartikulärt om det finns en infektion i närheten.

Vid systemisk eller upprepad aktuell användning av läkemedlet bör följande kontraindikationer betraktas för systemisk användning av glukokortikoider:

- ett magsår och ett tolvfingertarmsår

- Det allvarliga tillståndet av benatrofi

- psykisk sjukdom i sjukdomshistorien

- virussjukdomar, såsom herpes pemphigus (herpes simplex), bältros (herpes zoster, viremic fas), kycklingpox;

- infektioner orsakade av amoebas

- svampinfektioner av inre organ

- Barndomspiomyelit, med undantag av bulbar-encefalitisk form

- beroende på den specifika situationen, under perioden 8 veckor före vaccinationer upp till 2 veckor efter vaccinationer

Används endast i allvarliga infektioner i kombination med kausalbehandling.

Kenalog 40 mg / ml ska inte användas i barnmorska barn under 12 år och hos ungdomar upp till 16 år.

Var försiktig med gastriska och duodenala sår i sjukdomshistorien, för allvarliga muskelsjukdomar, divertikulit, friska intestinala anastomoser, med tendens till trombos och emboli, för karcinom med tendens att bilda metastaser, för diabetes mellitus (se biverkningar) för akut diabetes. glomerulonefrit, kronisk nefrit, svullnad av lymfkörtlarna i perioden efter immunisering med BCG.

Vid behandling med kortikosteroider kan aktivering av den tuberkulösa processen förekomma.

Hos barn (se ovan) ska Kenalog 40 mg / ml endast användas om det är absolut nödvändigt.

Skaka injektionsflaskans innehåll före användning. Kenalog 40 mg / ml är en suspension, så det ska inte ges IV. Försiktighet bör också vidtas med hänsyn till oavsiktliga intravaskulära injektioner, särskilt i vänster sida av ansikte, hårbotten och skinka.

Systemisk användning (im)

Dosen bestäms individuellt; det beror på arten av sjukdomen och måste vara förenlig med målen för den terapi som genomförs.

Vid systemisk behandling av vuxna och ungdomar över 16 år (se kontraindikationer) administreras 1 ml av läkemedlet (= 40 mg) genom långsam, djup intra årlig injektion. Ange inte in / in och s / c. Vid svåra sjukdomar kan doser av läkemedlet upp till 80 mg krävas. Vid djup intraårig injektion bör den möjliga utvecklingen av vävnadsatrofi undvikas. Efter injektionen, tryck en steril servett i 1-2 minuter tätt på injektionsstället.

För behandling av hönsfeber och andra säsongsallergiska sjukdomar är vanligtvis en injektion av Kenalog 40 mg / ml per år under pollensäsongen tillräcklig.

Om du behöver flera injektioner ska du observera intervallet mellan injektioner i minst 4 veckor.

Vid intraartikulär administrering bestäms dosen av ledningens storlek och svårighetsgraden av symtomen.

Vanligtvis för vuxna och barn över 12 år (se kontraindikationer) används följande doser:

Små leder (till exempel fingrar och tårar) - upp till 10 mg.

Mellanslagna leder (till exempel axel, armbåge) - 20 mg.

Stora leder (till exempel höft, knä) - 20-40 mg.

Med nederlag av flera leder kan den totala dosen av läkemedlet vara upp till 80 mg. Om det behövs, använd mindre doser ska använda läkemedlet Kenalog 10 mg / ml. För att säkerställa en snabbare lindring av symptom kan Kenalog 40 mg / ml administreras i kombination med lokalbedövning (inte innehållande vasokonstriktionsmedel). Injektioner bör utföras så att man undviker att skapa ett depå av läkemedlet i den subkutana fettvävnaden. När injektioner ska överensstämma med de striktaste aseptisbetingelserna. Före intraartikulär injektion prepareras hudområdet som före operationen. Återanvänd läkemedlet bör vara tidigast 2 veckor.

När intrafokal administrering för små skador: inflammationer i slemhinnan (bursit), periosteuminflammationer och exostoser, vuxna och barn över 12 år (se kontraindikationer), beroende på storlek och lokalisering av de skador som behandlas, administreras storlek - från 10 till 40 mg av läkemedlet. Om det är nödvändigt att använda mindre doser, rekommenderas Kenalog 10 mg / ml.

Kenalog 40 mg / ml späds med en fysiologisk lösning av natriumklorid och fläktformad injiceras i området som kännetecknas av störst smärta. Skapandet av stora depåberedningar bör undvikas. Kenalog 40 mg / ml kan också blandas med lokalbedövning. Vid behandling av exostoser administreras Kenalog 40 mg / ml med en tjock kanyl efter sugning direkt i cystutrymmet.

Återanvänd läkemedlet bör vara tidigast 2 veckor.

Vid injektion i området av subkutana lesioner späds 1 ml av läkemedlet i en koncentration av 40 mg / ml med lokalbedövning som inte innehåller en vasokonstriktor och blandas i en spruta. Injektionen utförs horisontellt i området mellan huden och det subkutana skiktet för att säkerställa anestesi hos infiltratet. Som en indikativ dos rekommenderas 1 mg av läkemedlet per 1 cm 2 av hudlårytan. Vid behandling av flera skador i en dos bör den dagliga dosen av läkemedlet för vuxna inte överstiga 30 mg och för barn (se kontraindikationer) 10 mg. Om det behövs, använd mindre doser av läkemedlet rekommenderas för att använda Kenalog 10 mg / ml. Med keloid kan Kenalog 40 mg / ml injiceras direkt i ärrvävnaden utan utspädning; skriv inte in s / c. Återanvänd läkemedlet bör vara tidigast 2 veckor.

Längden av läkemedlet beror på sjukdomens art och svårighetsgrad och bestäms av läkaren. Det varierar från en enda intramuskulär injektion med höfeber till en kurs som varar i flera år, till exempel i svåra former av bronchial astma. Om det inte finns något tillfredsställande svar efter 3-5 topiskt injicerade injektioner (intraartikulära, intrafokala injektioner, injektioner i området av subkutana lesioner), ska läkemedlet avbrytas och en annan form av behandling ska ordineras.

I sällsynta fall observeras oberoende av arten och frekvensen av läkemedlet, överkänslighetsreaktioner, till exempel rodnad (rodnad), bildning av hudblåsor, nedsatt hjärtaktivitet och blodcirkulation som orsakas av och närvaron av bensylalkohol i formuleringen.

Vid upprepade injektioner i subkutan fettvävnad i stället nära platsen för föregående injektion kan atrofi hos vävnaden observeras, vilket vanligtvis är reversibelt.

Efter intraartikulära injektioner kan aseptisk benvävnadsnekros (lår- och humörhuvudet) liksom en känsla av värme observeras; i vissa fall kan övergående smärtsam irritation uppträda på injektionsstället.

Upprepad topisk administrering kan visa hudflakning, uttining av huden, dilatering av små hudkärl, steroidacne, hudblåsor, ökad hårväxt, inflammation i hårsäckar, förändringar i pigmentering och inflammation i huden runt munnen.

I den systemiska eller upprepad lokal administrering kan ha sidan inverkar specifika för systemisk behandling med glukokortikoider: ansikts syndrom i form av en fullmåne, Cushings syndrom, muskelsvaghet, atrofi muskelvävnad, benvävnad atrofi, minskad glukostolerans, diabetes (ersättning försämring vid tillgängliga diabetes eller aktivering av latent diabetes), försämrad utsöndring av könshormoner (menstruella störningar, ökad hårväxt, impotens), förändringar i huden, till exempel eF, hud strimmor (striae rubrae), blödning på hud och slemhinnor (petechien, ekchymosen), steroidakne, ökad frisättning av kalium, funktionell hämning eller atrofi av binjurarna, inflammatoriska processer i kärlen (vaskulit, tillbakadragande efter långtidsterapi), ulcerös mukosit mag-tarmkanalen, magsår, immunsuppression, och ökad risk för infektioner, långsam läkning av sår och benfrakturer, senrupturer, försämrad tillväxt hos barn, avaskulär nekros av ben (lårbenshuvudet eller axeln till ti), huvudvärk, svettning, yrsel, ökat intrakraniellt tryck, åtföljt av symptom på kronisk nippel synnerven, glaukom, grå starr, psykiska störningar, vilket ökar risken för trombos, pankreatit.

Dessa biverkningar av kortikoider, såsom viktökning, vätskeretention i kroppen och ökat blodtryck, observeras vanligtvis inte efter användning av läkemedlet Kenalog. Likväl rekommenderas medicinsk övervakning när du tar drogen.

I systemisk eller lokal applikation åter tas hänsyn till interaktioner, karakteristiska för systemisk behandling med glukokortikoider, vilka kan försvaga den hypoglykemiska effekten av ett antidiabetiskt läkemedel och antikoagulerande effekten av kumarinderivat.

Med samtidig användning av läkemedlet med hjärtglykosider kan en intensifiering av deras verkan observeras; När det kombineras med saluretika, kan utsöndring av kalium öka.

Samtidig användning med NSAID eller antirheumatiska läkemedel kan bidra till utvecklingen av gastrointestinal blödning.

När det tas samtidigt med rifampicin är en försvagning av läkemedlets kortikost effekt möjlig.

När systemisk drogbehandling rekommenderas att utse en diet berikad med proteiner och vitaminer.

Kenalog 10 mg / ml rekommenderas för intrafokal administrering vid behandling av senor, inflammationer i senhöljet och "tennisarmbåge".

Vid upprepad användning av läkemedlet bör man observera intervallen mellan injektioner och vid behov öka intervallet mellan injektioner.

Använd inte medicinering Kenalog under de första 5 månaderna av graviditeten, eftersom djurstudier tyder på en teratogen effekt (uppträdandet av fetala anomalier) och säkerhetsdata av läkemedlet under graviditet är inte tillgängliga. Med långvarig användning av läkemedlet kan man inte utesluta överträdelsen av fostrets tillväxt i livmodern. Vid tillämpning av drogen i slutet av graviditeten finns en risk för foster adrenal atrofi.

Glukokortikoider passerar in i mammas mjölk, så amning under behandlingen ska stoppas.

Kenalog

Priserna i onlineapotek:

Kenalog är ett bredspektrum glukokortikosteroid läkemedel. Finns i form av tabletter och suspensioner för injektion i ampuller (Kenalog 40).

Farmakologisk aktivitet Kenalog

I enlighet med instruktionerna till Kenalog är triamcinolonacetat den aktiva komponenten i beredningen av alla former av frisättning.

Läkemedlet Kenalog har uttalade antiallergiska, antiinflammatoriska och immunosuppressiva egenskaper. Läkemedlets aktiva substans minskar produktionen av kortikotropin i hypofysen.

Vid användning av Kenalog finns det ingen förändring i vatten-saltbalansen, och det finns ingen vätska och natriumretention i kroppen.

Anvisningarna till Kenalog noterade att läkemedlet har en liten diabetogen effekt.

Den antiinflammatoriska egenskapen hos läkemedlet Kenalog beror på en minskning av nivån av proteolytiska enzymer inom området inflammation och antalet prostaglandiner, liksom avblåsningen av processen med cyklooxygenasfrisättning.

Användning av tabletter och suspensioner Kenalog i ampuller minskar innehållet av B- och T-lymfocyter, andra immunförsvar och hämmar bildandet av antikroppar. Läkemedlet minskar avsevärt utsöndringen och frisättningen av allergiska mediatorer.

På grund av det faktum att läkemedlet är tillgängligt i flera former är det möjligt att välja den perfekta formen av behandling för varje patient.

Vid intramuskulär administrering av suspensionen Kenalog noteras den fullständiga återställningen av binjurarnas arbete efter 20-40 dagar med regelbunden användning.

När det administreras oralt, kommer läkemedlet Kenalog snabbt in i den systemiska cirkulationen.

Maximal koncentration av läkemedlet når 10-12 timmar efter applicering. Kenalog metaboliseras i levern för att bilda flera metaboliter. Utsöndras från kroppen genom njurarna i oförändrad form och i form av metaboliter.

Indikationer för användning av Kenalog

Tabletter och suspension i ampuller Kenalog är ordinerat för sjukdomar som kräver användning av glukokortikosteroidläkemedel. Läkemedlet rekommenderas för systemisk behandling av följande sjukdomar:

  • Kroniska sjukdomar i andningsorganen, åtföljd av obstruktion (med ineffektivitet hos lokal terapi), inklusive bronkialastma och kronisk bronkit;
  • Hågfeber;
  • Hudsjukdomar, inklusive allergisk dermatit, rinit, urtikaria, konjunktivit, psoriasis, neurodermatit, ekosematoid och atopisk dermatit;
  • Cancer i prostata och blod;
  • Bihåla dysfunktion.

Intra-artikulär injektion av Kenalog 40 är föreskriven för sjukdomar i lederna:

  • Dropsy och blockad av lederna, som härrör från brott mot artikulärväskan;
  • Artrit, artros, inklusive exudativ artrit.

Dosering och administrering

Varaktigheten av behandlingen och dosen ordineras och justeras av den behandlande läkaren.

Läkemedlet Kenalog tabletter är avsedda för oral administrering, företrädesvis på morgonen. En dos på mindre än 16 mg tas en gång om dagen, men om den dagliga dosen överskrider 16 mg, är den uppdelad i flera doser.

I enlighet med instruktionerna till Kenalog varierar initialdosen från 4 till 32 mg och beror på sjukdommens typ och svårighetsgrad. Vid kronisk leukemi kan den dagliga dosen ökas till 75 mg.

När den önskade terapeutiska effekten uppstår, minskas Kenalogs dos gradvis - med 1-2 mg var tredje dag.

Barn Kenalog utses med en hastighet av 0,1-0,5 mg per 1 kg barnvikt. Maximal dos bör inte överstiga 14 mg.

Suspension i ampuller Kenalog 40 används för intramuskulär administrering. Läkemedlet ska administreras djupt in i skinkan i en dos som är lika med 1 ampoule (40 mg), i enskilda fall kan dosen av Kenalog 40 ökas enligt receptet hos en läkare. För barn under 12 år ordineras läkemedlet i en dos av 0,03-0,2 mg per 1 kg kroppsvikt.

För förebyggande av allergiska sjukdomar rekommenderas barn över 12 år och vuxna att ta 40 mg av läkemedlet en gång per år. Injektionen utförs före pollensäsongen.

För intraartikulär administrering rekommenderas 10-40 mg av läkemedlet per administrering.

Vid användning av Kenalog är det nödvändigt att övervaka att villkor för en asepsis överensstämmer.

Biverkningar av Kenalog

Enligt recensioner kan Kenalog orsaka ett antal biverkningar från kroppssystemen:

  • Magtarmkanalen: illamående, matsmältningssjukdomar, kräkningar, flatulens, magsår och tolvfingersjukdomar, bröstcancer, aptitstörningar;
  • Kardiovaskulärt system: störningar av hjärtfrekvens, arteriell hypertoni, ökad blodproppar och koagulering av huden;
  • Periferi- och centralnervesystemet: sömnstörningar, depressiva tillstånd, yrsel och huvudvärk, nervösa störningar, manisk-depressiv psykos, irritabilitet, paranoia, kramper, ökat intrakraniellt tryck, skakningar i extremiteterna.
  • Endokrina system: en ökning av kroppsvikt, minskad tolerans mot glukos, fördröjd sexuell utveckling hos barn, Itsenko-Cushings syndrom, minskning av utsöndringen av endogena hormoner av binjurarna;
  • Muskuloskeletala: tillväxtnedbrytning hos barn, bennekros, muskelatrofi.

I recensionerna av Kenalog indikeras att från sidan av integritet är utseendet på streckmärken, akne, petechiae möjligt.

På delarna av sinnena, förändringar i hornhinnan, ökat intraokulärt tryck kan katarakt förekomma.

Kontraindikationer Kenalog

Kenalog är inte föreskrivet för patienter med överkänslighet mot läkemedlets komponenter, magsår och tolvfingersår, bensjukdomar, glaukom, diabetes mellitus, ökad tendens till blödning och trombos, Itsenko-Cushing syndrom.

Kenalog rekommenderas inte för kvinnor under graviditet och amning såväl som för barn under 6 år och personer efter allvarliga skador och kirurgiska ingrepp.

Med försiktighet bör läkemedlet tas till äldre.

Overdosera Kenalog

I enlighet med Kenalogs bedömningar är illamående, sömnstörningar, kräkningar, huvudvärk och yrsel möjliga vid överdosering av läkemedlet.

Vid kronisk överdosering, enligt recensioner, orsakar Kenalog muskelsvaghet, vätskeretention i kroppen, utvecklingen av Itsenko-Cushing-syndromet, arteriell hypertension.

Ytterligare information

Instruktionerna till Kenalog indikerar att läkemedlet ska lagras i ett kallt, mörkt och utom räckhåll för barn.

Hållbarheten för läkemedlet i form av tabletter - 60 månader, suspensioner - 36 månader.

Från apoteket frigörs Kenalog på recept av den behandlande läkaren.

Kenalog

Beskrivning från och med 5 augusti 2015

  • Latinska namnet: Kenalog
  • ATC-kod: H02AB08
  • Aktiv beståndsdel: Triamcinolon
  • Tillverkare: KRKA (Slovenien), Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Italien)

struktur

1 tablett innehåller 4 mg triamcinolon aktiv substans, samt ytterligare komponenter: povidon, stärkelse, talk, laktosmonohydrat, magnesiumstearat.

1 ml injektionsvätska, suspension Kenalog 40 innehåller 40 mg triamcinolonacetonid, aktiv substans, samt ytterligare komponenter: bensylalkohol, natriumkarboximetylcellulosa, polysorbat, natriumklorid, injicerbart vatten.

Släpp formulär

Finns i suspension för injektion, såväl som i tablettform.

Farmakologisk aktivitet

Glukokortikosteroid. Det har åtgärder mot klåda, allergier, inflammationer.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Den aktiva beståndsdelen är triamcinolon. Handlingsprincipen baseras på inhiberingen av frisättningen av interleukin-1,2, interferon-gamma från makrofager och lymfocyter. Läkemedlet har antiallergisk, antiinflammatorisk, anti-chock, desensibiliserande, immunosuppressiv, antitoxisk effekt. Läkemedlet minskar inte nivån av cirkulerande beta-endorfin, medan den undertrycker frisättningen av beta-lipotropin och ACTH genom hypofysen.

Glukokortikosteroid hämmar utsöndringen av FSH, TSH, ökar antalet röda blodkroppar genom att stimulera produktionen av erytropoietin, minskar antalet eosinofiler och lymfocyter. På grund av att globulinet Kenalog minskar mängden protein i blodplasma, ökar processen med proteinkatabolism i muskelvävnad. Under läkemedlets verkan sker omfördelningen av fett och dess ackumulering i buken, bältet, ansiktet, axelbandet. Läkemedlet ökar syntesen av triglycerider och högre fettsyror, orsakar hyperkolesterolemi. Läkemedlet ökar absorptionen av kolhydrater från matsmältningsorganet, behåller vatten och natriumjoner i kroppen, ökar utsöndringen av kaliumjoner, främjar "utlakning" av kalcium från benvävnad.

Antiinflammatorisk effekt uppnås genom att hämma frigörandet av inflammatoriska mediatorer med eosinofiler, vilket reducerar antalet mastceller som producerar hyaluronsyra. Antiallerg effekt uppnås genom att undertrycka utsöndring och syntes av allergiska mediatorer. Genom att öka blodtrycksnivåerna uppnås anti-chockeffekter. Hämning av frisättningen av cytokiner (interferon gamma, interleukin-1,2) från makrofager och lymfocyter ger en immunosuppressiv effekt. Under läkemedlets verkan reduceras möjligheten till ärrbildning, bindvävsreaktioner hämmas under inflammatoriska processer.

Indikationer för användning av Kenalog

Läkemedlet är ordinerat för chock (kardiogena, kirurgiska, brännskador, giftiga, traumatiska) vid behandlingstab.

Läkemedlet är effektivt vid allergiska reaktioner, anafylaktoida reaktioner, anafylaktisk chock, blodtransfusion chock, status asthmaticus, astma, reumatoid artrit, systemiska bindvävssjukdomar, med thyrotoxic kris, akut adrenal insufficiens, i leverkoma, akut hepatit, i förgiftning etsande vätskor för att förhindra bildandet av ärrkontraktioner, vilket reducerar svårighetsgraden av inflammatoriska reaktioner.

Vilka är indikationerna på användningen av Kenalog?

Intraartikulär medicin administreras med synovit, bursit, tendinit, traumatisk artrit.

Intradermala injektioner utförs med total alopeci, alopecia alopeci, keloidärr, lavplanus, ringformad grinoleme, psoriasis, begränsad neurodermatit.

Kontra

Intraartikulära injektioner är inte tillåtna för patologisk blödning, märkt periartikulär osteoporos, för periartriska infektioner, efter artroplastik, för svår deformitet och benförstöring av leden, för instabilitet av leden efter artrit. I sjukdomar av bakteriell, svamp och viral etiologi, med vattkoppor, herpes zoster, aktiv och latent tuberkulos, starkyloidos, administreras amebiasis Kenalog 40 med försiktighet.

Biverkningar

Endokrina system: Itsenko-Cushing-syndrom, binjurssuppression, manifestation av latent diabetes, utveckling av "steroid" -diabetes, fördröjd pubertalutveckling hos barn.

Matsmältningsorgan: erosiv esofagit, "steroid" sår i mag-tarmsystemet, utveckling av pankreatit, kräkningar, illamående, ökade leverenzymer.

Kardiovaskulärt system: trombos, hyperkoagulation, ökat blodtryck, ökad svårighetsgrad av hjärtsvikt, bradykardi, arytmi.

Senseorgan: subkapsulär ryggkatarakt, plötslig synförlust, benägenhet att utveckla virus-, svamp-, bakterieinfektioner, exofthalmos, trofiska förändringar i hornhinnan.

Metabolism: negativ kvävebalans, hypokalcemi, ökad utsöndring av kalciumjoner, ökad svettning. Muskuloskeletala systemet: reduktion, muskelvävnadens atrofi, "steroid" -myopati, senbrist, osteoporos, saktning av processer för benning och tillväxt hos barn.

Hud, slemhinnor: En tendens till utveckling av candidiasis, pyoderma, striae, steroid akne, hypopigmentering, hudförtunning, ekchymos, petechiae, långsam sårläkning. Kanske utveckling av allergiska reaktioner i form av anafylaktisk chock, klåda, utslag.

Medicin Kenalog, användningsanvisningar (metod och dosering)

Instruktioner för Kenalog tabletter

Tilldel vuxna 1-4 tabletter av läkemedlet per dag i 3 gånger. När tillståndet förbättras minskar dosen långsamt till 1 mg per dag, och sedan avbryts läkemedlet helt.

Bruksanvisning Kenalog 40

Kenalog 40 administreras intramuskulärt, djupt.

Dosering för vuxna: 40-80 mg, upprepad administrering är möjlig efter 4 veckor om det behövs. I vissa fall ökas läkemedlets mängd till 100 mg. Efter en enda injektion av läkemedlet efter 1-2 dagar föreligger en minskning av binjurens aktivitet. Återhämtning registreras efter 30-40 dagar.

Kanske intraartikulär injektion av 10 mg av läkemedlet.

överdos

Vid överdosering observeras Itsenko-Cushing syndrom, glykosuri, hyperglykemi. Behandlingssyndrom med gradvis avstängning av läkemedlet.

interaktion

Kenalog är oförenligt med andra läkemedel på grund av risken för bildning av olösliga föreningar.

Drogen accelererar processen för avlägsnande av acetylsalicylsyra, ökar toxiciteten hos hjärtglykosider, förbättrar metabolismen av meksiletin, isoniazid.

Läkemedlet ökar svårighetsgraden av hepatotoxiska effekter av paracetamol, ökar nivån av folsyra.

Höga doser minskar effektiviteten av somatropin.

Mot bakgrund av att ta antacida noteras en minskning av läkemedelsabsorptionen.

Kenalog minskar plasmanivået av praziquantel. Ketokonazol minskar clearance och cyklosporin hämmar ämnesomsättningen.

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

I en mörk plats otillgänglig för barn vid en temperatur på 15-30 grader Celsius.

Hållbarhet

Särskilda instruktioner

Intravenös infusion är oacceptabel.

Det rekommenderas att man undviker överdriven överbelastning av artikelsäcken när man introducerar intraartikulärt Kenalog 40.

Analoger Kenalog

Kenalog Recensioner

Recensioner om Kenalog 40 positiv. Injektioner snabbt och effektivt lindra inflammation och smärta i lederna, hjälpa till i svåra situationer.

Recensioner av läkare om pillerna är också bra, de kan användas både i kombination med injektioner och separat.

Det bör dock komma ihåg att detta läkemedel är hormonalt och det ska endast användas under överinseende av en läkare.

Pris på Kenalog, var man kan köpa

Du kan köpa Kenalog i 4 mg tabletter för 300-350 rubler per förpackning med 50 stycken.

Priset på Kenalog 40 är 520-700 rubel för 5 ampuller.