Artrozilen - bruksanvisningar, analoger, recensioner och former av frisättning (320 mg kapslar eller tabletter, spray eller spray, gel eller salva, ljus, injektioner i ampuller för injektion) av ett läkemedel för behandling av artros hos vuxna, barn och under graviditet. struktur

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Artrozilen. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, samt yttranden från läkare av specialister på användning av Artrozilena i deras praktik En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Artrozilen i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av inflammation och smärta i artrit, artros, artikulärt syndrom hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

Artrozilen - nonsteroidalt antiinflammatoriskt medel (NSAID), ett derivat av propionsyra. Det har en analgetisk, antiinflammatorisk och antipyretisk effekt. Verkningsmekanismen är förknippad med hämning av aktiviteten av COX - det huvudsakliga enzymet i ämnet metabolism av arakidonsyra, som är en föregångare till prostaglandiner, som spelar en viktig roll i patogenesen av inflammation, smärta och feber.

Den uttalade analgetiska effekten av ketoprofen (aktiv ingrediens i läkemedlet Artrozilen) beror på två mekanismer: perifer (indirekt genom undertryckande av prostaglandinsyntes) och centrala (på grund av inhibition av prostaglandinsyntes i det centrala och perifera nervsystemet samt effekter på den biologiska aktiviteten hos andra neurotropa substanser som spelar en nyckelroll vid frisläppande av smärtstillande medel i ryggmärgen). Dessutom har ketoprofen anti-bradykininaktivitet, stabiliserar lysosomala membran och orsakar signifikant inhibering av neutrofilaktivitet hos patienter med reumatoid artrit. Undertrycker trombocytaggregation.

struktur

Ketoprofenlysin (ketoprofenlysinsalt) + hjälpämnen.

farmakokinetik

När det tas oralt och rektalt absorberas ketoprofen väl från mag-tarmkanalen. Plasmaproteinbindning är 99%. På grund av uttalad lipofilicitet tränger den snabbt in i blod-hjärnbarriären (BBB). Ketoprofen tränger in i synovialvätskan, där dess koncentration 4 timmar efter administrering överstiger den i plasma. Metaboliserad genom bindning till glukuronsyra och i mindre utsträckning på grund av hydroxylering. Utsöndras huvudsakligen av njurarna och i mycket mindre utsträckning genom tarmarna.

vittnesbörd

• articular syndrom (reumatoid artrit, osteoartrit, ankyloserande spondylit, gikt);
• symptomatisk behandling av inflammatoriska degenerativa sjukdomar i muskuloskeletala systemet (periarthritis, arthrosinovit, tendonit, tendosynovit, bursit, lumbago);
• smärta i ryggraden;
• neuralgi;
• myalgi;
• okomplicerade skador, i synnerhet idrott, förstuvningar, förankring eller bristning av ledband och senor, blåmärken, posttraumatisk smärta;
• i kombinationsbehandling av inflammatoriska sjukdomar i venerna, lymfatiska kärl, lymfkörtlar (flebit, perifelbit, lymphangit, ytlig lymfadenit).

Blanketter för frisläppande

Kapslar 320 mg (ibland felaktigt kallade tabletter).

Aerosol för extern användning 15% (ibland felaktigt kallad spray).

Gel för extern användning av 5% (ibland felaktigt kallad en salva eller kräm).

Lösning för intravenös och intramuskulär administrering (pricks i ampuller för injektioner).

Instruktioner för användning och dosering

Inuti, parenteralt, rektalt, externt.

Inuti läkemedlet ordineras 1 kapsel per dag under eller efter måltiden. Behandlingstiden kan vara 3-4 månader.

Intramuskulärt eller intravenöst i 1 ampoule per dag. Den maximala dagliga dosen - 1 ampull 2 ​​gånger om dagen. I / i introduktionen av läkemedlet är endast tillåtet på sjukhuset. Läkemedlet används för kort behandling - upp till 3 dagar. Vid behov rekommenderas vidare användning av läkemedlet att fortsätta att ta emot orala doseringsformer eller suppositorier. Hos äldre patienter, använd inte mer än 1 ampull per dag.

Ampuller bör öppnas på en speciell spricklinje. När du har öppnat ampullen, använd lösningen omedelbart.

Vattenhaltiga lösningar av ketoprofenlysinsalt kan användas vid fysioterapibehandling (jontofores, mesoterapi); under jontofores appliceras lösningen på den negativa polen.

När / i ansökan för att öka tiden för läkemedlet rekommenderas långsam IV-infusion. Infusionslösningen bereds på basis av 50 eller 500 ml av följande vattenhaltiga lösningar: 0,9% natriumkloridlösning, 10% vattenhaltig lösning av levulos, 5% vattenlösning av dextros, Ringers acetatlösning, Ringers laktatlösning (Hartman), dextrankolloidlösning i 0, 9% natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning. Vid utspädning av Artrozilen i lösningar av liten volym (50 ml) införs läkemedlet i / i bolus. I stora volymlösningar (500 ml) är infusionsvaraktigheten minst 30 minuter.

Rektalt 1 suppositorium 2-3 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 480 mg. Äldre patienter ska inte använda mer än 2 ljus per dag.

Utåt. En enda dos av gelén är 3-5 g (volymen stora körsbär), aerosol - 1-2 g (valnötvolym). Beroende på storleken på det skadade området ska läkemedlet appliceras 2-3 gånger om dagen eller enligt ordination av en läkare, gnugga försiktigt tills den är helt absorberad. När jontoforesmedicin appliceras på den negativa polen. Varaktigheten av behandlingen utan att rådfråga en läkare ska inte överstiga 10 dagar.

Biverkningar

• buksmärtor;
• diarré;
• stomatit, esofagit;
• gastrit, duodenit;
• erosiva och ulcerativa lesioner i matsmältningssystemet;
• gematomezis;
• melena;
• ökade bilirubinnivåer;
• ökad leverenzymaktivitet;
• hepatit;
• leversvikt;
• en ökning av leverens storlek
• yrsel;
• hyperkinesi;
• tremor;
• svindel;
• humörsvängningar;
• ångest;
• hallucinationer;
• irritabilitet;
• generell sjukdom
• konjunktivit;
• synfel
• nässelfeber;
• angioödem;
• erytematös utslag
• klåda;
• makulopapulär exantem;
• ökad svettning;
• erytem multiforme exudativ (inklusive Stevens-Johnsons syndrom);
• smärtsam urinering
• cystit;
• svullnad;
• hematuri (blod i urinen);
• överträdelse av menstruationscykeln;
• leukocytopeni, leukocytos, lymhangit, reduktion av PV, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura;
• en ökning i mjältenas storlek
• vaskulit;
• bronkospasm;
• dyspné;
• känna spasmen i struphuvudet;
• laryngism
• laryngealt ödem;
• rinit;
• hypertoni, hypotension;
• takykardi;
• bröstsmärta
• perifer ödem;
• blekhet;
• anafylaktoida reaktioner;
• svullnad i munslimhinnan;
• faryngealt ödem;
• periorbital ödem;
• brännande, klåda, tyngd i anorektala regionen;
• exacerbation av hemorrojder;
• ljuskänslighet.

Kontra

• överkänslighet, inkl. till andra NSAID;
• aspirin astma;
• laktationsperiod
• magsår och duodenalsår i den akuta fasen, magsår;
• ulcerös kolit i den akuta fasen, Crohns sjukdom;
• divertikulit;
• hemofili och andra koagulationsstörningar;
• kroniskt njursvikt.

Kapslar, lösning för intravenös och intramuskulär administrering, rektala suppositorier

• barns ålder upp till 15 år.

Kapslar, suppositorier, gel, aerosol

Lösning för in / i och in / m introduktion

För extern användning

• gråt dermatos;
• eksem;
• brott mot hudens integritet
• barns ålder upp till 6 år.

• bronkial astma
• kroniskt hjärtsvikt
• avancerad ålder;
• graviditet (1, 2 trimester);
• anemi;
• alkoholism;
• tobaksrökning
• alkoholhaltig levercirros
• hyperbilirubinemi;
• leversvikt;
• diabetes mellitus;
• dehydrering;
• sepsis;
• svullnad;
• arteriell hypertoni;
• blodsjukdomar (inklusive leukopeni);
• brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
• stomatit;
• leverporfyri;
• erosiva och ulcerativa lesioner i matsmältningssystemet;
• allvarliga kränkningar av lever och njurar
• barns ålder upp till 12 år.

Använd under graviditet och amning

Kapslar, lösning för intravenös och intramuskulär administrering, rektala suppositorier

Liksom andra NSAID-läkemedel ska Artrozilen inte användas under graviditetens tredje trimester. Användning av läkemedlet i 1 och 2 trimestern bör övervakas noga av den behandlande läkaren. Amning vid användning av läkemedlet ska avbrytas.

Använd inte under graviditetens tredje trimester.

Erfarenhetsapplikation Artrozilena under amning är inte tillgängligt. Användning i 1 och 2 trimester är endast möjlig efter samråd med en läkare.

Användning hos barn

Kontraindicerad vid 15 års ålder (för retardkapslar eller tabletter).

Utvändigt med försiktighetsanvändning hos barn under 6 år.

Särskilda instruktioner

Kapslar, ampuller, rektala suppositorier

Under behandlingen är det nödvändigt att övervaka mönstret av perifert blod och leverns och njurens funktionella tillstånd.

Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.

Ta ketoprofen kan maskera tecken på smittsamma sjukdomar.

Vid nedsatt njur- och leverfunktion är dosreduktion och noggrann övervakning nödvändig.

Användningen av ketoprofen av patienter som lider av bronkial astma kan leda till en attack av bronkial astma.

Kvinnor som planerar en graviditet bör avstå från att använda drogen, för kan minska sannolikheten för implantation av ägget.

Läkemedlet ska appliceras endast på intakt hud. Undvik kontakt med ögon och slemhinnor. För att undvika manifestationer av överkänslighet och ljuskänslighet rekommenderas att man undviker att huden utsätts för solljus under behandlingens gång.

Inverkan på förmågan att köra biltransport och hantera mekanismer

Under användningsperioden bör läkemedlet avstå från potentiellt farliga aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.

Läkemedelsinteraktion

Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol (alkohol), barbiturater, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter.

Minskar effektiviteten hos urikosurala läkemedel, förbättrar effekten av antikoagulantia, antiplatelet, fibrinolytika, etanol, biverkningar av mineralokortikoider, glukokortikosteroider (GCS), östrogener, antihypertensiva medel och diuretika.

Gemensam mottagning med andra NSAID, GCS, etanol (alkohol), kortikotropin kan leda till bildandet av sår och utvecklingen av gastrointestinal blödning, till en ökad risk för nedsatt njurfunktion.

Samtidig utnämning med orala antikoagulantia, heparin, trombolytiska medel, trombocyter, cefoperazon, cefamundol och cefotetanom ökar risken för blödning.

Ökar den hypoglykemiska effekten av insulin och orala hypoglykemiska läkemedel (dosrekalkylering behövs).

Gemensamt möte med natriumvalproat orsakar en överträdelse av trombocytaggregation.

Ökar plasmakoncentrationen av verapamil och nifedipin, litium, metotrexat.

Antacida och kolestyramin minskar absorptionen.

Analoger av läkemedlet Artrozilen

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

• Arketal Rompharm;
• Artrum;
• Bystrumgel;
• Bystrumkaps;
• Valusal;
• ketonal;
• Ketonal Uno;
• Ketonal Duo;
• ketoprofen;
• Ketosprey;
• OCI;
• Oruvel;
• Profenid;
• Fastum;
• Fastum gel;
• Febrofid;
• Flamaks;
• Flamaks forte;
• FLEX.

Artrozilen (Artrosilene ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

i blåsan 10 st. i en förpackning med kartong 1 blister.

i mörka glasampuller av 2 ml; i en pall på 6 stycken, i en kartongpall 1 pall.

i en remsa av 5 stycken; i ett förpackning med kartong 2 band.

i aluminiumrör med 30 och 50 g; i ett pack kartong 1 rör.

i cylindrar med en kapacitet på 25 ml med sprutmunstycke; i en kartonglåda 1 cylinder.

Beskrivning av doseringsformen

Kapslar: avlångade hårda gelatinkapslar; Väskan är vit, omslaget är mörkt grönt. Innehållet i kapseln är granuler med en rund form från vitt till ljusgult.

Lösning för intravenös och intramuskulär administrering: en klar, färglös eller något gulaktig lösning.

Rektala suppositorier: homogen, från vit till ljusgul, torpedformad.

Gel: klar, tjock, med lukt av lavendel.

Aerosol: vitt homogent skum; efter utsläpp av gas - en klar flytande ljusgul färg.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Det har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter. Inhibering av COX-1 och -2 hämmar syntesen av PG. Innebär anti-bradykininaktivitet, stabiliserar lysosomala membran och fördröjer frisättningen av enzymer från dem, vilket bidrar till förstöring av vävnader under kronisk inflammation. Minskar cytokinsekretion, hämmar neutrofilaktivitet.

Minskar morgonstyvhet och svullnad i lederna, ökar rörelseomfånget.

Ketoprofena lysinsalt, till skillnad från ketoprofena, är en ögonblicklig neutral pH-molekyl och irriterar nästan inte mag-tarmkanalen.

När den appliceras topiskt har den en lokal antiinflammatorisk, anti-exudativ och analgetisk effekt. I form av en spray eller gel ger en lokal terapeutisk effekt på de drabbade lederna, senorna, ligamenten, musklerna. När articular syndrom orsakar minskad smärta i lederna i vila och vid förflyttning, minskad morgonstyvhet och svullnad i lederna. Ketoprofenlysinsalt har ingen katabolisk effekt på ledbrusk.

farmakokinetik

Sug. Tilldelad inuti absorberas ketoprofen helt från mag-tarmkanalen, och biotillgängligheten överstiger 80%. C_max i plasma, vid användning av artrozilenkapslar, noteras 4-10 timmar efter oral administrering, dess värde beror direkt på den dos som tas och är 3-9 μg / ml. T_1/2 är 6,5 timmar. Den maximala terapeutiska effekten observeras i 4-24 timmar. Mat bidrar till lägre C-värden._max och öka T_max utan att ändra AUC.

Distribution. Upp till 99% av absorberad ketoprofen binds till plasmaproteiner, främst albumin. V_d - 0,1-0,2 1 / kg Det tränger lätt genom histohematogena barriärer och distribueras i vävnader och organ. Ketoprofen tränger in i synovialvätskan och bindväven. Även om koncentrationen av ketoprofen i synovialvätska är något lägre än i plasma är den stabilare (varar upp till 30 timmar).

Metabolism. Ketoprofen metaboliseras huvudsakligen i levern, där det genomgår glukuronidering för att bilda estrar med glukuronsyra.

Uttag. Metaboliter utsöndras i urinen. Med avföring utsöndras mindre än 1%. Drogen ackumuleras inte.

Lösning för in / i och in / m introduktion

T_max med parenteral administrering - 20-30 min. Den effektiva koncentrationen bibehålls i 24 timmar. Den terapeutiska koncentrationen i synovialvätska bibehålls i 18-20 timmar.

Distribution. Upp till 99% av absorberad ketoprofen binds till plasmaproteiner, främst albumin. V_d - 0,1-0,2 1 / kg Det tränger lätt genom histohematogena barriärer och distribueras i vävnader och organ. Ketoprofen tränger in i synovialvätskan och bindväven. Även om koncentrationen av ketoprofen i synovialvätska är något lägre än i plasma är den stabilare (varar upp till 30 timmar).

Metaboliserad av levermikrosomala enzymer. Utsöndras av njurarna, 60-80% - i form av en glukuronid om 24 timmar.

Sug. Ketoprofena lysinsalt absorberas snabbt: T_max efter rektal användning - 45-60 min. Plasmakoncentrationen beror linjärt på den dos som tas.

Distribution. Upp till 99% av absorberad ketoprofen binds till plasmaproteiner, främst albumin. V_d - 0,1-0,2 1 / kg Det tränger lätt genom histohematogena barriärer och distribueras i vävnader och organ. Ketoprofen tränger in i synovialvätskan och bindväven. Även om koncentrationen av ketoprofen i synovialvätska är något lägre än i plasma är den stabilare (varar upp till 30 timmar).

Metabolism. Ketoprofen metaboliseras huvudsakligen i levern, där det genomgår glukuronidering för att bilda estrar med glukuronsyra.

Uttag. Metaboliter utsöndras huvudsakligen i urinen (upp till 76% efter 24 timmar). Drogen ackumuleras inte.

När huden appliceras långsamt; en dos av 50-150 mg om 5-8 timmar skapar en plasmakoncentrationsnivå på 0,08-0,15 μg / ml. Sammantaget ackumuleras inte i kroppen. Biotillgängligheten är ca 5%.

Indikationer läkemedel Artrozilen

lindring av smärta av låg och måttlig intensitet (inklusive smärta av inflammatorisk natur, postoperativ och posttraumatisk).

inflammatorisk skada på periartikulära vävnader.

Lösning för in / i och in / m introduktion

kortvarig behandling av akut smärta i sjukdomar i muskuloskeletala systemet av olika ursprung, postoperativ smärta, posttraumatisk, förknippad med inflammation.

sjukdomar i muskuloskeletala systemet (inklusive reumatoid artrit, psoriasisartrit, ankyloserande spondylit, artros av de perifera lederna och ryggraden, reumatiska lesioner av mjukvävnad);

muskelsmärta i reumatiskt och icke-reumatiskt ursprung

traumatiska mjuka vävnadsskador.

Kontra

överkänslighet, inkl. till andra NSAID;

magsår och duodenalsår i den akuta fasen, magsår;

ulcerös kolit i den akuta fasen, Crohns sjukdom;

hemofili och andra koagulationsstörningar;

kroniskt njursvikt.

Kapslar, lösning för intravenös och intramuskulär administrering, suppositorier

barns ålder upp till 18 år.

Kapslar, suppositorier, gel, aerosol

graviditet (III trimester).

Lösning för in / i och in / m introduktion

För extern användning dessutom:

brott mot hudens integritet

barns ålder upp till 6 år.

kroniskt hjärtsvikt

Kapslar, gelpiller, aerosol

graviditet (I, II trimester).

Kapslar, lösning för intravenös och intramuskulär administrering, suppositorier

alkoholhaltig levercirros

blodsjukdomar (inklusive leukopeni);

erosiva och ulcerativa lesioner i matsmältningssystemet;

allvarliga kränkningar av lever och njurar

barns ålder upp till 12 år.

Använd under graviditet och amning

Kapslar, lösning för intravenös och intramuskulär administrering, suppositorier

Liksom andra NSAID-läkemedel bör Artrozilen inte användas under graviditetens III-trimester. Användning av läkemedlet i I- och II-trimestern bör övervakas noggrant av den behandlande läkaren. Amning vid användning av läkemedlet ska avbrytas.

Det kan inte användas i graviditetens III-trimester.

Erfarenhetsapplikation Artrozilena under amning är inte tillgängligt. Användning i I- och II-trimestern är endast möjlig efter samråd med en läkare.

Biverkningar

Kapslar, lösning för intravenös och intramuskulär administrering, suppositorier

På matsmältningsorganens del: buksmärta, diarré, stomatit, esofagit, gastrit, duodenit, erosiv och ulcerös lesion i matsmältningssystemet, hematomes, melena.

På leverns sida: en ökning av bilirubinnivån, en ökning av leverenzymets aktivitet, hepatit, leverfel, en ökning av leverans storlek

Nervsystemet: yrsel, hyperkinesi, tremor, svimmelhet, humörsvängningar, ångest, hallucinationer, irritabilitet, generell sjukdom.

Från sinnena: konjunktivit, suddig syn.

På hudens sida: urtikaria, angioödem, erytematös exanthema, klåda, makulopapulär exanthema, ökad svettning, exudativ erytem multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom).

På den del av det urogenitala systemet: smärtsam urinering, cystit, ödem, hematuri, menstruationssjukdomar.

På den del av blodbildande organen: leukocytopeni, leukocytos, lymhangit, reduktion av PV, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura, en ökning i mjältenas storlek, vaskulit.

På andningsorganets del: bronkospasm, dyspné, känsla av spasmen i struphuvudet, laryngospasm, larynxödem, rinit.

Sedan hjärt-kärlsystemet: högt blodtryck, hypotension, takykardi, bröstsmärta, syncopala tillstånd, perifer ödem, pallor.

Allergiska reaktioner: Anafylaktoida reaktioner, svullnad i munslimhinnan, faryngealt ödem, periorbital ödem.

Lokala reaktioner: brännande, klåda, tyngd i anorektala regionen, förvärring av hemorrojder.

Allergiska reaktioner, ljuskänslighet.

Vid utveckling av eventuella biverkningar, kontakta läkare.

interaktion

Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter.

Minskar effekten av urikosurala läkemedel, förbättrar effekten av antikoagulantia, antiplatelet, fibrinolytika, etanol, biverkningar av mineralokortikoider, GCS, östrogener, antihypertensiva medel och diuretika.

Samadministrering med andra NSAID, kortikosteroider, etanol, kan kortikotropin leda till bildning av sår och utvecklingen av gastrointestinala blödningar, en ökad risk för utvecklingen av renal dysfunktion.

Samtidig utnämning med orala antikoagulantia, heparin, trombolytiska medel, trombocyter, cefoperazon, cefamundol och cefotetanom ökar risken för blödning.

Ökar den hypoglykemiska effekten av insulin och orala hypoglykemiska läkemedel (dosrekalkylering behövs).

Gemensamt möte med natriumvalproat orsakar en överträdelse av trombocytaggregation.

Ökar plasmakoncentrationen av verapamil och nifedipin, litium, metotrexat.

Antacida och kolestyramin minskar absorptionen.

Dosering och administrering

Inuti, parenteralt, rektalt, externt.

Inuti läkemedlet är förskrivet 1 keps. per dag med eller efter måltider. Behandlingstiden kan vara 3-4 månader.

V / m eller / i 1 amp. per dag. Den maximala dagliga dosen - 1 amp. 2 gånger om dagen. I / i introduktionen av läkemedlet är endast tillåtet på sjukhuset. Läkemedlet används för kort behandling - upp till 3 dagar. Vid behov rekommenderas vidare användning av läkemedlet att fortsätta att ta emot orala doseringsformer eller suppositorier. Hos äldre patienter används inte mer än 1 amp. per dag.

Ampuller bör öppnas på en speciell spricklinje. När du har öppnat ampullen, använd lösningen omedelbart.

Vattenhaltiga lösningar av ketoprofenlysinsalt kan användas vid fysioterapibehandling (jontofores, mesoterapi); under jontofores appliceras lösningen på den negativa polen.

När / i ansökan för att öka tiden för läkemedlet rekommenderas långsam IV-infusion. Infusionslösningen bereds på basis av 50 eller 500 ml av följande vattenhaltiga lösningar: 0,9% natriumkloridlösning, 10% vattenhaltig lösning av levulos, 5% vattenlösning av dextros, Ringers acetatlösning, Ringers laktatlösning (Hartman), dextrankolloidlösning i 0, 9% natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning. Vid utspädning av Artrozilen i lösningar av liten volym (50 ml) införs läkemedlet i / i bolus. I högvolymlösningar (500 ml) är infusionsvaraktigheten minst 30 minuter.

Rektal 1 supp. 2-3 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 480 mg. Äldre patienter ska inte använda mer än 2 supp. per dag.

Utåt. En enda dos av gelén är 3-5 g (volym stor körsbär), aerosol - 1-2 g (volymen av valnöt). Beroende på storleken på det skadade området ska läkemedlet appliceras 2-3 gånger om dagen eller enligt ordination av en läkare, gnugga försiktigt tills den absorberas fullständigt. När jontoforesmedicin appliceras på den negativa polen. Varaktigheten av behandlingen utan att rådfråga en läkare ska inte överstiga 10 dagar.

överdos

För närvarande rapporteras fall av överdosering Artrozilen inte.

Behandling: Vid överdosering är övervakning av andnings- och hjärtaktivitet nödvändig. Det finns ingen specifik motgift. Vid behov bör symtomatisk behandling utföras. Hemodialysen är ineffektiv.

Särskilda instruktioner

Kapslar, lösning för intravenös och intramuskulär administrering, suppositorier

Under behandlingen är det nödvändigt att övervaka mönstret av perifert blod och leverns och njurens funktionella tillstånd.

Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.

Ta ketoprofen kan maskera tecken på smittsamma sjukdomar.

Vid nedsatt njur- och leverfunktion är dosreduktion och noggrann övervakning nödvändig.

Användningen av ketoprofen av patienter som lider av bronkial astma kan leda till en attack av bronkial astma.

Kvinnor som planerar en graviditet bör avstå från att använda drogen, för kan minska sannolikheten för implantation av ägget.

Påverkan på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer - under behandlingen bör avstå från potentiellt farliga aktiviteter som kräver hög koncentration och psykomotorisk hastighet reaktioner.

Läkemedlet ska appliceras endast på intakt hud. Undvik kontakt med ögon och slemhinnor. För att undvika manifestationer av överkänslighet och ljuskänslighet rekommenderas att man undviker att huden utsätts för solljus under behandlingens gång.

Försäljningsvillkor för apotek

Kapslar, lösning för in / i och in / m introduktion. Enligt receptet.

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Artrozilen

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet för läkemedlet Artrozilen

320 mg kapslar med kapslar för förlängd frisättning - 3 år.

lösning för intravenös och intramuskulär administrering av 160 mg / 2 ml - 2 år.

rektala suppositorier 160 mg - 5 år.

gel för extern användning 5% - 3 år.

320 mg kapslar - 3 år.

aerosol för extern användning 15% - 2 år.

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Artrozilen

Beskrivning från och med 11.11.2014

• Latinskt namn: Artrosilene
• ATC-kod: M02AA10
• Aktiv beståndsdel: Ketoprofen (Ketoprofen)
• Tillverkare: Dompe Farmaceutici (Italien)

struktur

• Kompositionen av kapslarna innefattar den aktiva ingrediensen: ketoprofen, presenterad i form av ett lysinsalt. Ytterligare ingredienser: dietylftalat, karbopol, povidon, magnesiumstearat, polymerer av akryl- och metakrylsyra, talk, titandioxid, gelatin, indigotin och kinolingult.
• Injektionslösningen innehåller också den aktiva ingrediensen: ketoprofen-lysinsalt. Hjälpkomponenter: citronsyra, natriumhydroxid, sterilt vatten.
• Suppositorier Artrozilen innefattar i sin sammansättning den aktiva substansen: ketoprofen, i form av ett lysinsalt. Hjälpkomponenter: halvsyntetiska glycerider.
• Preparatet i form av en gel består av aktiv substans: ketoprofen-lysinsalt. Ytterligare komponenter: Polysorbat-, Carbopol-, TEM-, etanol-, Nerol- eller Lavendel-aromämnen, metylparaben och vatten beredda.
• Aerosolen innehåller den aktiva substansen: ketoprofen-lysinsalt. Hjälpkomponenter: nerol eller lavendel, polysorbat 80, BCP, bensylalkohol, PVP, vattenberedd.

Släpp formulär

Artrozilen finns i flera farmakologiska former, nämligen i form:

• gel för extern användning 30-50g;
• kapslar för intag av 10 stycken per förpackning;
• injektionslösning i ampuller av 2 ml, 6 stycken per förpackning;
• rektala suppositorier med 10 stycken per förpackning;
• yttre aerosol 25 ml.

Farmakologisk aktivitet

För alla former av Artrozilen karakteriserades analgetisk, antipyretisk och antiinflammatorisk effekt.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Uttrycket av antiinflammatorisk, analgetisk och antipyretisk effekt tillhandahålls genom förmågan hos ketoprofen att hämma COX-1 och -2 för att hämma syntesen av PG. Dessutom kännetecknas läkemedlet av anti-radikal aktivitet, stabilisering av lysosomala membran och inhibering av deras frisättning från enzymernas sammansättning som bidrar till förstöring av vävnader vid kronisk inflammation. Cytokinsekretionen minskar, neutrofilaktiviteten saktar ner.

Användningen av Artrozilen minskar morgonstyvhet, svullnad i lederna, ökar rörelseomfånget.

En del av läkemedelsketoprofena lysinsaltet är en löslig molekyl med ett neutralt pH. Artrozilen irriterar därför inte mag-tarmkanalen.

Den externa användningen av en spray eller gel har en lokal antiinflammatorisk, anti-exudativ och analgetisk effekt. Detta visar en hög lokal terapeutisk effekt på de drabbade leder, senor, ledband och muskler. Behandling med läkemedlet i artikulärt syndrom gör det möjligt att lindra smärta i lederna, både i lugnt tillstånd och under rörelse, morgonstyvhet och svullnad i lederna minskar. Det är uppenbart att Artrozilen inte har en destruktiv effekt på ledbrusk.

När man tar kapslar absorberas den aktiva substansen fullständigt från mag-tarmkanalen, med en biotillgänglighet över 80%. Maximal koncentration uppnås efter 4-10 timmar från administreringstillfället, beroende på dosering. Samtidigt tar den terapeutiska effekten 4-24 timmar. Att äta en måltid kan sänka koncentrationen av ett ämne i kroppen. Inuti kroppen noteras en fullständig koppling mellan ketoprofen och plasmaproteiner. Ämnet kan penetrera histohematogena barriärer i vävnader och synovialvätska, där fördelningen sker. Ketoprofen metabolism uppträder i levern och genomgår glukuronidering med produktion av estrar och glukuronsyra. Utsöndring av metaboliter utförs i urinsammansättningen och en obetydlig del med avföring.

Effekten av injektionslösningen manifesteras efter 20-30 minuter och varar i 18-20 timmar. Den aktiva substansen absorberas fullständigt genom bindning till plasmaproteiner. Drogen penetrerar genom histohematogena barriärer i vävnader och fysiologiska vätskor, jämnt fördelade i kroppen. Metabolism sker med deltagande av leverenzym, som huvudsakligen utsöndras av njurarna, inom 24 timmar.

Vid användning av läkemedlet i form av rektala suppositorier manifesteras dess effekt inom 45-60 minuter. Maximal koncentration av ett ämne är direkt beroende av den accepterade dosen. I kroppen absorberas ketoprofen fullständigt genom bindning till plasmaproteiner. Substanspenetration genom histohematogena barriärer noteras, fördelas i vävnader och viktiga organ. Metabolism uppträder i levern, med produktion av estrar och glukuronsyra. Utsöndring av metaboliter förekommer i urinsammansättningen.

Användningen av externa gel- och aerosolprodukter markeras med långsam sugning. I detta fall manifesteras effekten av substansen i en kort stund och varar i 5-8 timmar. Biotillgängligheten är cirka 5%.

Indikationer för användning

Huvudindikationerna för användning av kapslar och suppositorier är:

• inflammatorisk, postoperativ eller posttraumatisk mild till måttlig smärta;
• reumatoid och gigtartrit
• osteoartrit;
• spondylit;
• inflammatorisk skada på periartikulära vävnader.

Injektioner är föreskrivna för kortvarig behandling av akut smärta syndrom som följer med:

• sjukdomar i muskuloskeletala systemet med olika ursprung
• postoperativ och posttraumatisk smärta i samband med inflammation.

Indikationer för utseende av gelén och aerosolen är:

• sjukdomar i muskuloskeletala systemet, exempelvis reumatoid och psoriasisartrit, osteoartros perifera leder eller ryggraden, ankyloserande spondylartrit, reumatiska sjukdomar i mjukvävnaderna;
• traumatiska mjukpappersskador
  muskelreumatiska och icke-reumatiska smärtor.

Kontra

• hög känslighet för läkemedlet;
• aspirin astma;
• amning, graviditet
• exacerbation av magsår och duodenalsår, magsår;
• divertikulit;
• akut ulcerös kolit, Crohns sjukdom;
• kroniskt njursvikt;
• barns ålder
• hemofili och andra störningar i samband med blodkoagulering och så vidare.

Spray och salva rekommenderas inte heller för användning med:

• gråtande dermatoser;
• eksem;
• brott mot hudens integritet.

Försiktighet måste vidtas vid behandling av patienter som lider av:

Biverkningar

Användningen av Artrozilen kan leda till utveckling av störningar i aktiviteten i mag-tarmkanalen, levern, nervsystemet, sensoriska organ och blodbildning, urin-, hjärt- och respiratoriska system.

Dessutom är utvecklingen av olika sjukdomar i huden och allergiska reaktioner möjlig.

Vid användning av externa preparat - gel och aerosol är fotosensibilisering möjlig.

I vilket fall som helst är det nödvändigt att konsultera en specialist.

Bruksanvisning Artrozilena (metod och dosering)

Läkemedlet är tillgängligt i flera farmakologiska former avsedda för oral administrering, rektal, parenteral och extern.

Tabletter för förtäring ordineras dagligen för 1 bit i taget eller efter måltider. Den terapeutiska kursen kan vara 3-4 månader.

Lösning för IM eller IV är ordinerad för användning med ampull per dag. I regel används denna form av läkemedlet för kortvarig behandling av högst 3 dagar på ett sjukhus. När det är nödvändigt att fortsätta behandlingen är det tillåtet att använda kapslar eller suppositorier.

Rektala suppositorier används dagligen, 1 bit 2-3 gånger. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 480 mg. Äldre patienter föreskriver en daglig dos på upp till 2 suppositorier.

Utvändiga former av aerosol och gel Artrozilens instruktioner för användning rekommenderar att man applicerar en liten mängd 2-3 gånger dagligen. I detta fall är en enda dos av aerosol 1-2 g. Varaktigheten av behandlingen är fastställd av den behandlande läkaren, men den ska inte vara längre än 10 dagar.

överdos

Fall av överdosering med Artrozilen har inte beskrivits.

interaktion

Samtidig användning av inducerare av mikrosomal oxidation i levern - fenytoin, barbiturater, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter.

Det är etablerat att Artrozilen minskar effektiviteten hos vissa urikosurider, ökar effektiviteten av antikoagulantia, fibrinolytika, antiplatelet, biverkningar av mineralokortikoider, östrogener, liksom antihypertensiva medel och diuretika.

Kombinerad användning med NSAID, GCS, kortikotropin, etanol kan orsaka utveckling av sår och blödningar i mag-tarmkanalen, öka sannolikheten för avvikelser av njurfunktionen.

Vid samtidig användning med orala antikoagulantia ökar risken för blödning trombolytik, heparin, cefoperazon, cefamundol-antiplatelet och cefotetan.

Dessutom ökar detta läkemedel den hypoglykemiska effekten av insulin och hypoglykemiska medel, därför kräver samtidig dosering en dosberäkning. Kombinationen med valproat leder till överträdelser av trombocytaggregation, med verapamil, nifedipin, litium, metotrexat ökar deras koncentration i plasma. Kombinerad användning med Santacid och Kolestiramine kan minska absorptionen av Artrozilen.

Särskilda instruktioner

Vid behandling av kapslar, injektionslösning och suppositorier krävs övervakning av perifera blodparametrar, liksom leverfunktionens tillstånd och njure.

När du behöver bestämma 17-ketosteroiderna, avbryts medicinen före studien i 48 timmar.

Ketoprofen maskerar ofta symtomen på en smittsam sjukdom.

Nedsatt njure- och leverfunktion kräver lägre dosering och noggrann övervakning av patienter.

Patienter som lider av bronkial astma kan uppleva en attack av bronkial astma.

Vid planering av graviditet rekommenderas att avstå från användning av droger, eftersom det är möjligt att minska sannolikheten för implantation av ägget.

Artrozilen aerosol och gel ska appliceras på huden utan skador. Det är viktigt att drogen inte kommer in i ögonen och slemhinnorna. Du kan undvika manifestationer av överkänslighet eller ljuskänslighet om du skyddar huden från solen under hela behandlingen.

Försäljningsvillkor

Läkemedlet i form av kapslar och injektionsvätska, lösning, frigörs på recept. Artrozilens salva och spray är receptfria läkemedel.

Förvaringsförhållanden

En mörk plats, skyddad från barn, vid temperatur upp till 25 ° C är avsedd för förvaring av läkemedlet.

Hållbarhet

Analoger av Atrozilena

I modern farmakologi utvecklades många verktyg för denna åtgärd. Analoger av detta läkemedel: Ketoprofen, Ketonal, Oruvel, Profenid, Karnon, Fastum, Febrofid, Aktron, Fleksen, Ketoprofen-ratiopharm, Ultrafastin, Artrum, Flamax, Ketolistretard, Alumeumant, Asozal, Ostofen, Sinprrofen och Ascest.

Alkohol och Artrozilen

Samtidig användning av detta läkemedel och alkohol ökar dess effekt och ökar risken för LCD-blödning.

Recensioner för Artrozilene

Som recensioner på Artrozilen gel visar, verkar dess effektivitet inte i alla fall. Foruminlägg visar att detta läkemedel ofta är ordinerat för behandling av gikt. Samtidig användning av kapslar och gel ger emellertid endast lättnad när terapi utförs vid sjukdoms initiala skede.

Ändå hjälper detta läkemedel mycket till att behandla traumatiska smärtor, till exempel i blåmärken. Det finns rapporter om hur patienter, med hjälp av Artrozilen, har eliminerat inflammation i lederna. Självklart, om smärta och andra oönskade symtom kvarstår under lång tid, behöver du rådgöra med en läkare, och försök inte själv välja en behandling.

Pris Artrozilena var du kan köpa

Priset på suppositorier för rektal användning av 160 mg per 10 bitar är 220-370 rubel.

Injektionslösning för att sätta injektioner i ampuller om 2 ml, 6 stycken i en förpackning kostar 160-190 rubel.

320 mg tabletter eller kapslar med 10 stycken per förpackning kan köpas för 270-320 rubel.

Priset på Artrozilen 15% gel varierar från 270-320 rubel.

Sprayets pris är 280-300 rubel.

Artrozilenggel: detaljerade instruktioner och indikationer för användning, komposition, granskning av analoger och recensioner

Artrozilen gel används aktivt i reumatologi, traumatologi ortopedi för behandling av leder och ryggradssjukdomar. Läkemedlet från gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) är ordinerad till patienter för att eliminera smärta, svullnad, hyperemi.

Han behandlar snabbt alla symptom på artrit, osteoartros, osteokondros, spondyloarthrosis och tendinit. För patienter med frakturer och skador på ligament-senanapparaten bidrar Artrozilen till att påskynda rehabilitering.

Den höga terapeutiska effekten av gelén minimeras något av ett brett spektrum av kontraindikationer. En överträdelse av doseringsregimen kan orsaka utveckling av lokala och systemiska biverkningar. Artrozilenggel ska endast användas på recept efter en rad instrumentstudier.

Läkemedelsbeskrivning

Den aktiva substansen i Artrozilen-ketoprofen, ett derivat av propionsyra. Den kemiska föreningen har uttalat antiinflammatoriska, analgetiska, analgetiska egenskaper.

En sådan komplex effekt av läkemedlet används allmänt vid behandling av sjukdomar i muskuloskeletala systemet. Det ingår i behandlingsregimen för att eliminera morgonsvullnad i lederna och styvheten i rörelserna.

I skeden av förvärring av någon patologi hjälper användningen av gelén att bli av med skarpa penetrerande smärtor. Och i remissionstiden gör det möjligt för en extern agent att stoppa de obekvämliga känslorna av en gnällande, förtryckande natur. Vad används Artrozilen gel i medicin för:

• behandling av ledvärk i samband med inflammation. Alla NSAID: er hanterar effektivt inflammation, men ketoprofen anses vara minst giftigt. Artrozilen accelererar resorptionen av ödem, vilket orsakar muskelspasmer och kompression av nervrotserna. Dess användning bidrar till försämringen av symtom, förhindrar spridningen av patologi till friska vävnader.
• terapi av degenerativa dystrofiska sjukdomar. Långsam förstörelse av broskvävnad minskar signifikant funktionen hos lederna. Och den ytterligare bildningen av osteofyter (bentillväxt) försämrar deras tillstånd avsevärt. Användningen av gelén ökar rörelseområdet, minskar svårighetsgraden av smärta, svullnad i mjukvävnad.

Den terapeutiska linjen Artrozilen innehåller injektionslösningar, gel, kapslar, aerosol och rektala suppositorier. Vid val av doseringsform tar läkaren hänsyn till graden av dess toxiska effekter på inre organ.

Gelén tränger in i blodomloppet i en liten mängd och ackumuleras i patologiska foci. Därför föredrar reumatologer och ortopediker ofta detta speciella verktyg för extern användning.

Klinisk farmakologisk grupp

Artrozilen - en representant för den kliniska och farmakologiska gruppen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel för utomhusbruk.

Farmakologisk aktivitet

Instruktionerna för Artrozilen gel ger en detaljerad beskrivning av dess terapeutiska egenskaper. De är baserade på den farmakologiska verkan av ketoprofen med aktiv ingrediens. Den kemiska föreningen har förmågan att hämma cyklooxygenas, vilket stimulerar syntesen av prostaglandiner.

Som ett resultat saktar deras produktion från arakidonsyror långsammare eller slutar helt. Ketoprofen undertrycker produktionen av andra mediatorer av feber av smärta och inflammation - bradykininer och leukotriener. Läkemedlet kännetecknas av andra farmakologiska egenskaper:

• stabilisering av lysosommembran;
• förhindra frisättning av enzymer som förstör vävnad;
• inhibering av leukocyt och neutrofil penetration i patologiska foci.

Efter applicering av produkten i en timme elimineras svullnaden och styvheten i lederna. Den analgetiska effekten uppnås genom att lindra den inflammatoriska processen och minska intensiteten hos mjukvävnadsödem. Det förbättrar blodcirkulationen och produktionen av synovialvätska, accelererar regenerering av muskler, ledband, senor.

Släpp form och sammansättning

Den italienska tillverkaren producerar Artrozilen i aluminiumrör, som alla innehåller 30 eller 50 g 5% medel. Den sekundära förpackningen är en kartong med bifogade instruktioner för användning. Artrozilen är en genomskinlig gel med en geléliknande konsistens med en trevlig lukt av apelsin och lavendel. Dess aktiva substans är ketoprofen från NSAID-gruppen. Läkemedelshjälpmedelskompositionen representeras av följande komponenter:

• karboxipolymetylen;
• trietanolamin;
• polysorbat;
• etylalkohol;
• metyl-p-hydroxibensoat;
• renat vatten;
• aromer.

Artrozilen-gelén innehåller ingredienser som förlänger och förbättrar ketoprofens antiinflammatoriska effekt. De ger sin transdermala och transepidermala absorption i de drabbade lederna.

Villkor för lagring

Dosens hållbarhet - 36 månader efter öppnandet av aluminiumröret är det begränsat till 3-4 veckor. Artrozilen är avsedd för förvaring på platser som skyddas mot solljuspenetration. Den optimala temperaturen är 15-25 ° C. Vid bristande lagringsförhållanden exfolierar mediet färg, färg och lukt. Detta indikerar skador och olämplighet för behandling.

Instruktioner för användning

I bruksanvisningen rekommenderas Artrozilena att använda gelén ordinerad av en läkare. Läkemedlet är endast avsett för symptomatisk behandling. Dess aktiva beståndsdel har ingen patogenetisk terapeutisk effekt på människokroppen. Många articular inflammatoriska patologier har ett autoimmunt eller infektiöst ursprung. I sådana fall användes antibiotika, antivirala läkemedel, läkemedel för korrigering av immunitet.

Indikationer och kontraindikationer

Artrozilen används för att behandla patologier i lederna och ryggraden. Han lindrar snabbt smärta, inflammation, svullnad. Därför är det föreskrivet att eliminera symtomen, både vid akuta och kroniska sjukdomar. Indikationer för användning av externa medel är:

• reumatisk, gouty, reaktiv, smittsam artrit
• osteoartrit av stora och (eller) små leder;
• tendonit, tendovaginit;
• lateral eller medial epikondylit;
• kontrakter av olika lokaliseringar;
• cervikal, thorax, lumbosakral osteochondrosis;
• spondylit.

Läkemedlet ingår i terapeutiska system vid rehabiliteringsstadiet efter skada på lederna och ryggraden. Det bidrar till att påskynda läkning av vävnader i frakturer, dislokationer, brott i muskler, ligament, senor.

Artrozilen används inte vid överkänslighet mot ingredienser, under laktationsperioden, i sen graviditet. Kontraindikationer blir också ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen, gastrit, intolerans mot NSAID. Det är förbjudet att använda gelén vid Crohns sjukdom, svåra patologier i lever och njurar, störningar i blodbildningen.

Dosering och administrering

Artrozilen gel (kräm, salva) används 2-3 gånger om dagen. Den appliceras med ett tunt skikt på området av smärta och inflammation, lätt gnidas tills den är helt absorberad. Enstaka och dagliga doser bestämda av den behandlande läkaren. Det tar hänsyn till patologins stadium, graden av vävnadsskada, storleken på den skadade leden. Under lång tid är läkemedlet strängt förbjudet att använda. Om efter 10 dagars behandling kvarstår smärtan, då är det nödvändigt att meddela läkaren. Det kommer att ersätta Artrozilen med den nuvarande analogen från gruppen av NSAID.

Biverkningar och speciella anvisningar

I sällsynta fall utvecklas lokala allergiska reaktioner efter appliceringen av gelén. Kliniskt uppträder de i ödem och rodnad i huden, utslag, klåda, smärtsamma förnimmelser. Det är nödvändigt att avbryta användningen av läkemedlet och kontakta en läkare.

Det är möjligt att kombinera Artrozilen med andra medel för behandling av leder. Det kombineras med preparat som innehåller capsaicin, dimetylsulfoxid, salicylsyra och ormgift. Det är opraktiskt att applicera gelén tillsammans med glukokortikosteroider och andra NSAID.

Priser och villkor för semester från apotek

5% gel är ett läkemedel mot disken. Den genomsnittliga kostnaden för att packa en gel i apotek är 160 rubel.

analoger

Strukturella analoger av Artrozilena är Febrofidgeler, Fastum, Ketonalcreme. Dess substitut är Voltaren, Indomethacin, Nise, Nimulid, Diklofenak, Diklak, Ortofen.