Naklofen gel: bruksanvisningar

Narkotika: NAKLOFEN (NAKLOFEN)

Aktiv beståndsdel: diklofenak
ATC-kod: M02AA15
KFG: NSAIDs för extern användning
ICD-10-koder (avläsningar): M05, M15, M65, M70, M71, T14,0, T14,3
Reg. Nummer: P N013166 / 01
Datum för registrering: 25/12/07
Ägarereg. Hedrade: KRKA (Slovenien)

DOSERINGSFORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

? Gel för extern användning 1% vit, enhetlig.

Hjälpämnen: karbomer, makrogol, dietanolamin, isopropanol, propylenglykol, natriumvattenfri sulfit, cetomakrogol, decyloleat, vaselinolja, renat vatten.

60 g - aluminiumrör (1) - kartongförpackningar.

INSTRUKTION FÖR ANSÖKAN FÖR EXPERTER.
Beskrivning av läkemedlet godkänt av tillverkaren 2011

FARMAKOLOGISK ÅTGÄRD

Naklofen gel är ett icke-steroiderande antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID) för topisk användning, med uttalade analgetiska och antiinflammatoriska egenskaper. Oavsiktligt hämmande typ 1 och typ 2 cyklooxygenas stör interferens med arakidonsyrametabolism, minskar mängden prostaglandiner, inklusive i fokus för inflammation. Naklofen gel används för att eliminera smärta och minska puffiness i samband med inflammatorisk process.

farmakokinetik

Med den rekommenderade användningsmetoden för läkemedlet absorberas inte mer än 6-7% diklofenak i den systemiska cirkulationen. Utsöndras av njurarna. Diklofenak absorberas snabbt, medan koncentrationen i synovialvätska är högre än i plasma.

INDIKATIONER

Läkemedlet används för att lindra smärta och inflammation enligt följande indikationer:

- reumatoid artrit, osteoartrit, reumatiska lesioner av mjukvävnader (tenosynovit, bursit)

- blåmärken, skador på ledband, muskler och senor

- inflammatorisk svullnad i mjukvävnad, muskel- och ledvärk, inklusive de som orsakas av kraftig fysisk ansträngning.

DOSING MODE

Utåt. Vuxna och ungdomar över 12 år strip gel 5-10 cm lång appliceras på det drabbade området och försiktigt gnuggas in i huden 2-3 gånger om dagen. För barn i åldern 6 till 12 år appliceras en remsa av högst 3 cm högst 2 gånger om dagen. När du använder läkemedlet i mer än 10 dagar ska du rådgöra med din läkare.

ADVERSE EFFEKTER

Gel Naklofen orsakar sällan biverkningar.

På hudens sida: rodnad, ljuskänslighet, kontaktdermatit (klåda, hyperemi, svullnad i det behandlade hudområdet, utslag av paprika-vesikulär hud, skalning), brännande känsla, erytematös hudutslag, urtikaria, eksem.

Systemiska reaktioner: urtikaria, bronkialastma, angioödem, systemiska anafylaktiska reaktioner (inklusive chock).

KONTRA

- barn under 6 år

- Överträdelse av hudens integritet

- graviditet (III trimester)

- Använd inte Naklofen-gel i händelse av överkänslighet mot diclofenak eller hjälpkomponenter i läkemedlet eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (fullständigt eller ofullständigt acetylsalicylsyraintoleranssyndrom - rininosinusit, urtikaria, nasala slemhinnor, astma).

Med försiktighet: leverporfyri (exacerbation), erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, allvarlig abnorm lever- och njurefunktion, kroniskt hjärtsvikt, bronkialastma, nedsatt blodkoagulation (inklusive hemofili, förlängd blödningstid, blödningstendens), äldre ålder, graviditet I-II trimester och amning.

FÖRÄNDRIGHET OCH LAKTATION

Läkemedlet rekommenderas inte för användning i graviditetens III-trimester. I I-II trimestern av graviditet och amning används Naklofen gel i en liten mängd och under en kort tidsperiod. En ammande kvinna borde inte sätta drogen på bröstkörteln.

SÄRSKILDA INSTRUKTIONER

Gel Naklofen bör endast appliceras på intakt hud. Undvik att få gelén i ögonen, slemhinnorna eller öppna såren. Gel Naklofen ska inte användas under lufttät (ocklusiv) förband. Försiktighet bör vidtas vid applicering av en stor mängd gel på stora ytor av känslig hud under en längre tid. Vid användning med andra doseringsformer av diklofenak bör den totala maximala dagliga dosen övervägas.

Under gelens appliceringsperiod bör Naklofen undvika långvarig exponering för solen.

Efter applicering av gelén på huden, tvätta händerna noggrant. Läkemedlet är endast avsett för extern användning.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra bil och andra mekaniska medel.

ÖVERDOS

Extremt låg systemisk absorption av diklofenak för extern användning gör överdos nästan omöjligt. Vid oavsiktlig intag av en stor del av läkemedlet kan utvecklas illamående, kräkningar och systemiska biverkningar som är karakteristiska för NSAID.

Symtom: illamående och kräkningar.

Behandling: gastrisk lavage, aktivt kol, tvångsdiurese, symptomatisk behandling. Hemodialysen är ineffektiv.

DRUG INTERACTION

Försiktighet bör vidtas när man tar orala former av andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Diklofenakgel kan förbättra effekterna av droger som orsakar fotosensibilisering. Kliniskt signifikanta interaktioner med andra läkemedel beskrivs inte.

VILLKOR FÖR VACATION FRÅN DRUGSTORES

VILLKOR OCH VILLKOR

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhet - 4 år.

NAKLOFEN

◊ Gel för extern användning 1% vit, homogen.

Hjälpämnen: karbomer, makrogol, dietanolamin, isopropanol, propylenglykol, natriumvattenfri sulfit, cetomakrogol, decyloleat, vaselinolja, renat vatten.

60 g - aluminiumrör (1) - kartongförpackningar.

Naklofen gel är ett icke-steroiderande antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID) för topisk användning, med uttalade analgetiska och antiinflammatoriska egenskaper. Oavsiktligt hämmande typ 1 och typ 2 cyklooxygenas stör interferens med arakidonsyrametabolism, minskar mängden prostaglandiner, inklusive i fokus för inflammation. Naklofen gel används för att eliminera smärta och minska puffiness i samband med inflammatorisk process.

Läkemedlet används för att lindra smärta och inflammation enligt följande indikationer:

- reumatoid artrit, osteoartrit, reumatiska lesioner av mjukvävnader (tenosynovit, bursit)

- blåmärken, skador på ledband, muskler och senor

- inflammatorisk svullnad i mjukvävnad, muskel- och ledvärk, inklusive de som orsakas av kraftig fysisk ansträngning.

- barn under 6 år

- Överträdelse av hudens integritet

- graviditet (III trimester)

- Använd inte Naklofen-gel i händelse av överkänslighet mot diclofenak eller hjälpkomponenter i läkemedlet eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (fullständigt eller ofullständigt acetylsalicylsyraintoleranssyndrom - rininosinusit, urtikaria, nasala slemhinnor, astma).

Med försiktighet: leverporfyri (exacerbation), erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, allvarlig abnorm lever- och njurefunktion, kroniskt hjärtsvikt, bronkialastma, nedsatt blodkoagulation (inklusive hemofili, förlängd blödningstid, blödningstendens), äldre ålder, graviditet I-II trimester och amning.

Utåt. Vuxna och ungdomar över 12 år strip gel 5-10 cm lång appliceras på det drabbade området och försiktigt gnuggas in i huden 2-3 gånger om dagen. För barn i åldern 6 till 12 år appliceras en remsa av högst 3 cm högst 2 gånger om dagen. När du använder läkemedlet i mer än 10 dagar ska du rådgöra med din läkare.

Gel Naklofen orsakar sällan biverkningar.

På hudens sida: rodnad, ljuskänslighet, kontaktdermatit (klåda, hyperemi, svullnad i det behandlade hudområdet, utslag av paprika-vesikulär hud, skalning), brännande känsla, erytematös hudutslag, urtikaria, eksem.

Systemiska reaktioner: urtikaria, bronkialastma, angioödem, systemiska anafylaktiska reaktioner (inklusive chock).

Extremt låg systemisk absorption av diklofenak för extern användning gör överdos nästan omöjligt. Vid oavsiktlig intag av en stor del av läkemedlet kan utvecklas illamående, kräkningar och systemiska biverkningar som är karakteristiska för NSAID.

Symtom: illamående och kräkningar.

Behandling: gastrisk lavage, aktivt kol, tvångsdiurese, symptomatisk behandling. Hemodialysen är ineffektiv.

Försiktighet bör vidtas när man tar orala former av andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Diklofenakgel kan förbättra effekterna av droger som orsakar fotosensibilisering. Kliniskt signifikanta interaktioner med andra läkemedel beskrivs inte.

Gel Naklofen bör endast appliceras på intakt hud. Undvik att få gelén i ögonen, slemhinnorna eller öppna såren. Gel Naklofen ska inte användas under lufttät (ocklusiv) förband. Försiktighet bör vidtas vid applicering av en stor mängd gel på stora ytor av känslig hud under en längre tid. Vid användning med andra doseringsformer av diklofenak bör den totala maximala dagliga dosen övervägas.

Under gelens appliceringsperiod bör Naklofen undvika långvarig exponering för solen.

Efter applicering av gelén på huden, tvätta händerna noggrant. Läkemedlet är endast avsett för extern användning.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra bil och andra mekaniska medel.

Läkemedlet rekommenderas inte för användning i graviditetens III-trimester. I I-II trimestern av graviditet och amning används Naklofen gel i en liten mängd och under en kort tidsperiod. En ammande kvinna borde inte sätta drogen på bröstkörteln.

Naklofen (gel, 11,6 mg / g) diklofenak

instruktion

  • ryska
  • kazakiska ryska

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

struktur

1 g gel innehåller

aktiv substans - diklofenak dietylammoniumsalt 11,6 mg

hjälpämnen: karbomer, makrogol, dietanolamin, isopropylalkohol, propylenglykol, vattenfri natriumsulfit, cetomakrogol,

decyloleat, flytande paraffin, renat vatten.

beskrivning

Vit homogen gel.

Farmakoterapeutisk grupp

Nonsteroidala antiinflammatoriska läkemedel för lokal användning.

ATH-kod M02AA15

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Absorption av en enstaka dos genom huden bestämdes på basis av urinmetaboliter. Vid lokal applicering av 2,5 g diklofenak per 500 cm² av huden detekteras 6-7% av den aktiva substansen i systemcirkulationen.

När de appliceras topiskt är koncentrationerna av diklofenak i synovialvävnad och vätska högre än i plasma vilket är förknippat med direkt penetrering av diklofenak i inflammerade vävnader. Det har etablerats att efter upprepad topisk applicering av terapeutiska doser uppnås stabil förbättring av tillståndet på den andra dagen.

Metabolism och utsöndring

Metaboliter som finns i urinen liknar de som finns efter oral administrering. Efter avbrytande av läkemedlet minskar plasmakoncentrationen, både efter en enda användning och med upprepade användningar. Detta innebär att diclofenak efter upprepad användning inte deponeras subkutant.

farmakodynamik

Naklofen är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID) för lokal användning, med uttalade analgetiska och antiinflammatoriska egenskaper.

Naklofen hämmar enzymet cyklooxygenas, vilket omvandlar arakidonsyra till prostaglandiner, tromboxan och prostacyklin.

Indikationer för användning

Naclofen används i monoterapi eller i kombination med andra orala läkemedel för behandling av olika skador och milda former av reumatiska sjukdomar, såsom:

- degenerativa reumatiska sjukdomar (perifer artros

leder och ryggmärg, periarthropati)

- reumatiska sjukdomar i periutriska mjukvävnader (myalgi, fibrosit,

bursit, tendonit, tendovaginit, epikondylit, lumbago eller brachial sinus

rom utan nervkompression)

-andra smärtssyndrom (sport och andra mjuka vävnadsskador,

till exempel sprains, sprains, blåser utan att skada huden).

Dosering och administrering

Vuxna och barn över 12 år

Gelband med en längd av 5 till 10 cm ska appliceras på det drabbade området från 3 till 4 gånger om dagen, gnid försiktigt in i huden.

Varaktigheten av behandlingen beror på indikationerna och effektiviteten av behandlingen. Läkemedlet ska inte användas i mer än 14 dagar i rad med mjukpappersskador eller reumatisk mjukvävnadssjukdom i mer än 21 dagar vid smärta orsakad av artrit (såvida inte läkaren har ordinerat en annan behandling).

Vid användning av läkemedlet utan tidsbeställning är det nödvändigt att konsultera en läkare om patientens tillstånd inte har förändrats inom 7 dagar efter användning.. Naklofen gel kan också användas förutom orala icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, men med försiktighet.

Naklofen, Gel

Beställ med ett klick

  • ATX-klassificering: Diklofenak M02AA15
  • INN- eller gruppnamn: Atropin Oxid
  • Farmakologisk grupp: M02A - ANTI-RHEUMATISKA BEREDNINGAR OCH ANALGETIK FÖR LOKAL ANVÄNDNING
  • Tillverkare: KRKA DD
  • Licensinnehavare: KRKA
  • Land: Okänt

Instruktioner för medicinsk användning

läkemedel

NAKLOFEN

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

struktur

1 g gel innehåller

aktiv substans - diklofenak dietylammoniumsalt 11,6 mg

hjälpämnen: karbomer, makrogol, dietanolamin, isopropylalkohol, propylenglykol, vattenfri natriumsulfit, cetomakrogol,

decyloleat, flytande paraffin, renat vatten.

beskrivning

Vit homogen gel.

Farmakoterapeutisk grupp

Nonsteroidala antiinflammatoriska läkemedel för lokal användning.

ATH-kod M02AA15

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Absorption av en enstaka dos genom huden bestämdes på basis av urinmetaboliter. Vid lokal applicering av 2,5 g diklofenak per 500 cm² av huden detekteras 6-7% av den aktiva substansen i systemcirkulationen.

När de appliceras topiskt är koncentrationerna av diklofenak i synovialvävnad och vätska högre än i plasma vilket är förknippat med direkt penetrering av diklofenak i inflammerade vävnader. Det har etablerats att efter upprepad topisk applicering av terapeutiska doser uppnås stabil förbättring av tillståndet på den andra dagen.

Metabolism och utsöndring

Metaboliter som finns i urinen liknar de som finns efter oral administrering. Efter avbrytande av läkemedlet minskar plasmakoncentrationen, både efter en enda användning och med upprepade användningar. Detta innebär att diclofenak efter upprepad användning inte deponeras subkutant.

farmakodynamik

Naklofen är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID) för lokal användning, med uttalade analgetiska och antiinflammatoriska egenskaper.

Naklofen hämmar enzymet cyklooxygenas, vilket omvandlar arakidonsyra till prostaglandiner, tromboxan och prostacyklin.

Indikationer för användning

Naclofen används i monoterapi eller i kombination med andra orala läkemedel för behandling av olika skador och milda former av reumatiska sjukdomar, såsom:

- degenerativa reumatiska sjukdomar (perifer artros

leder och ryggmärg, periarthropati)

- reumatiska sjukdomar i periutriska mjukvävnader (myalgi, fibrosit,

bursit, tendonit, tendovaginit, epikondylit, lumbago eller brachial sinus

rom utan nervkompression)

-andra smärtssyndrom (sport och andra mjuka vävnadsskador,

till exempel sprains, sprains, blåser utan att skada huden).

Dosering och administrering

Vuxna och barn över 12 år

Gelband med en längd av 5 till 10 cm ska appliceras på det drabbade området från 3 till 4 gånger om dagen, gnid försiktigt in i huden.

Varaktigheten av behandlingen beror på indikationerna och effektiviteten av behandlingen. Läkemedlet ska inte användas i mer än 14 dagar i rad med mjukpappersskador eller reumatisk mjukvävnadssjukdom i mer än 21 dagar vid smärta orsakad av artrit (såvida inte läkaren har ordinerat en annan behandling).

Vid användning av läkemedlet utan tidsbeställning är det nödvändigt att konsultera en läkare om patientens tillstånd inte har förändrats inom 7 dagar efter användning.. Naklofen gel kan också användas förutom orala icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, men med försiktighet.

Naklofen: bruksanvisningar

struktur

Aktiv beståndsdel: diklofenak;

1 g gel innehåller diklofenak-dietymoniumsalt i termer av diklofenaknatrium 10 mg

Hjälpämnen: karbomer, makrogol, dietanolamin, isopropylalkohol, propylenglykol, natriumfri vattenhaltig sulfit (E 221), makrogol-cetostearyleter, decyloleat, mineralolja, renat vatten.

Doseringsform

Huvudsakliga fysikaliska och kemiska egenskaper: gel av vit färg.

Farmakologisk grupp

Medel använde topikalt för smärta i led och muskler. Nonsteroidala antiinflammatoriska läkemedel för lokal användning. ATH-kod M02A A15.

Farmakologiska egenskaper

Naklofen är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel. Den har anestetisk, antiinflammatorisk effekt när den appliceras externt. Det hämmar aktiviteten hos enzymet cyklooxygenas, vilket omvandlar arakidonsyra till prostaglandiner, tromboxan och prostacyklin.

Perkutan absorption av en enstaka dos bestämdes på grundval av utsöndring av metaboliter i urinen. Vid applicering av gelén lokalt med ett innehåll av 2,5 g diklofenak per 500 cm 2 av huden visade blodcirkulationen i allmänhet 6-7% av den aktiva substansen, absorberades.

Vissa författare har rapporterat högre koncentrationer av diklofenak i synovialvävnad och vätska än i blodplasma, efter extern användning, orsakad av direkt penetrering av diklofenak i inflammerad vävnad.

Hos friska frivilliga personer konstaterades att efter upprepad extern användning av terapeutiska doser uppnåddes stabilitet på andra dagen och upprätthölls under hela studien.

Urinmetaboliter liknade mycket de metaboliter som hittades efter oral administrering. Efter avskaffandet av plasmakoncentrationerna minskade såväl som efter en enda användning. Detta innebär att efter upprepad användning bildas inga diclofenac depot i huden.

vittnesbörd

Topisk behandling av smärta och inflammation i leder, muskler, ledband och senor i reumatiskt eller traumatiskt ursprung.

Kontra

  • Överkänslighet mot diclofenak eller till några komponenter i läkemedlet
  • en historia av astmaattacker, urtikaria eller akut rinit, orsakad av acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
  • sista trimestern av graviditeten.

Interaktion med andra droger och andra typer av interaktioner

Eftersom den systemiska absorptionen av diklofenak på grund av lokal användning av läkemedlet är mycket låg är sannolikheten för förekomsten av interaktioner mycket låg.

Applikationsfunktioner

Var försiktig samtidigt med orala NSAID.

Sannolikheten för systemiska biverkningar vid lokal tillämpning av diklofenak är obetydlig jämfört med användningen av dess orala former, men det är inte uteslutet när läkemedlet används på relativt stora hudområden under lång tid.

Naklofen gel rekommenderas endast appliceras på intakta hudytor, undviker kontakt med inflammerad, skadad eller smittad hud. Kontakt med läkemedlet med ögon och slemhinnor bör undvikas. Läkemedlet kan inte sväljas.

Om hudutslag förekommer, ska behandlingen med läkemedlet stoppas. Naklofen gel bör inte appliceras lufttätt ocklusivt förband, men kan användas i neoclused dressing. Vid sprainer kan det drabbade området bandas. När du använder läkemedlet Naklofen rekommenderas patienterna inte att vara i direkt solljus under lång tid.

Efter applicering av gelén bör du noggrant tvätta händerna, utom när det här området ska behandlas.

Särskild information om vissa hjälpämnen.

Naklofen gel innehåller propylenglykol, vilket kan orsaka mild lokal irritation av huden.

Använd under graviditet eller amning.

Klinisk erfarenhet av gravida kvinnor är begränsad, så under användning av graviditet och amning rekommenderas inte användning av detta läkemedel. Naklofen gel kontraindiceras under graviditetens tredje trimester på grund av möjligheten att utveckla svagt arbete och / eller för tidig stängning av artärkanalen.

Under djurstudier upptäcktes inga manifestationer av läkemedlets skadliga effekter på graviditet eller fosterutveckling, barnfödsel eller postnatal utveckling av ett barn. Om det finns goda skäl att applicera naklofengel under amning, när läkemedlets förväntade nyttan, enligt läkaren, överväger den potentiella risken, ska läkemedlet inte appliceras på bröstkörtlarna eller stora hudområdena och bör inte användas under lång tid.

Möjligheten att påverka reaktionshastigheten vid körning av fordon eller andra mekanismer.

Naklofen gel påverkar inte förmågan att köra bil eller arbeta med mekanismer.

Dosering och administrering

Vuxna och barn över 14 år ansöker Naklofen gel 3-4 gånger om dagen, gnuggar huden försiktigt. Mängden läkemedel som appliceras beror på storleken på det drabbade området (till exempel 2-4 g, i storlek motsvarar storleken på en körsbär eller valnöt, tillräckligt för att appliceras i ett område av 400-800 cm 2).

Efter applicering av läkemedlet måste du tvätta händerna, utom när det här området ska behandlas.

Varaktigheten av behandlingen beror på sjukdommens art och effektiviteten av behandlingen.

Läkemedlet ska inte användas i mer än 14 dagar i rad.

Naklofen gel rekommenderas inte till barn under 14 år. När du använder läkemedlet för barn som är äldre än 14 år längre än 7 dagar, eller om symtomen på sjukdomen förvärras, är det nödvändigt att söka läkare.

överdos

Överdosering är osannolikt på grund av den låga absorptionen av diklofenak i den systemiska cirkulationen när den appliceras topiskt.

Vid oavsiktlig intagning bör man komma ihåg att 1 rör av läkemedlet med 60 g vardera innehåller motsvarande 600 mg diklofenaknatrium, och systemiska sidoreaktioner kan utvecklas.

Vid oavsiktlig intag av läkemedlet ska omedelbart tömma magen och ta adsorbenten. Symtomatisk behandling med hjälp av terapeutiska åtgärder som används för att behandla NSAID-förgiftning har visats.

Biverkningar

Naklofen gel tolereras vanligtvis väl. Biverkningar inkluderar små tillfälliga reaktioner på huden på applikationsstället. I sällsynta fall kan allergiska reaktioner uppstå.

Biverkningarna (tabell 1) som har rapporterats klassificeras i följande grupper enligt deras frekvens:

Hållbarhet

Förvaringsförhållanden

Förvaras i originalförpackning för att skydda mot fukt och ljus vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

packning

60 g gel i ett rör; 1 rör i en kartong.

Naklofen gel

Innehållet

Farmakologiska egenskaper hos läkemedlet Naklofen gel

Naklofen gel är avsedd för lokal användning och har antiinflammatoriska och analgetiska effekter. Diklofenak penetrerar huden väl in i lesionen. Gelén eliminerar smärta, svullnad och ökar rörelseområdet i lederna.
Med lokal administrering av diklofenaknatrium i urinen detekteras samma metaboliter som vid oral administrering. När 2,5 g diklofenak appliceras per 500 cm2, kommer 6-7% av den aktiva substansen in i den systemiska cirkulationen. Efter en enda applikation deponeras inte diklofenaknatrium i subkutan vävnad.
Diklofenaknatrium biotransformeras aktivt i kroppen genom konjugering med glukoronsyra och hydroxylering.

Indikationer för användning av läkemedlet Naklofen gel

För att minska smärta och inflammation i måttligt uttalade sjukdomar i muskuloskeletala systemet (inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i lederna, extra-artikulära manifestationer av reumatism); smärta vid slutna skador på mjukvävnad, inklusive sporten (kontusion, sträckning).

Användning av läkemedlet Naklofen gel

För vuxna appliceras en 5-10 cm lång gelremsa på det drabbade området och gnidas försiktigt på huden 3-4 gånger om dagen. Behandlingstid - 2-4 veckor.

Kontraindikationer för användningen av läkemedlet Naklofen gel

Överkänslighet mot diclofenak och andra läkemedelskomponenter. Utnämna inte barn under 6 år.

Biverkningar av läkemedlet Naklofen gel

Medicinering tolereras vanligtvis väl. Ibland kan rodnad, klåda och brännande känsla inträffa vid appliceringsstället för gelén, hos vissa patienter fotosensibilisering. Överkänslighetsreaktioner är extremt sällsynta - hudutslag, urtikaria, BA, angioödem. Om sådana reaktioner inträffar bör användningen av läkemedlet omedelbart avbrytas.

Speciella anvisningar för användning av läkemedlet Naklofen gel

Applicera inte gelén på skadad hud och sårytan. Undvik att få gelén i ögonen och slemhinnorna. Applicera inte gelen under ett ocklusivt förband. Försiktighet bör vidtas vid applicering av gelén på en stor yta av känslig hud under lång tid. Tvätta händerna noggrant efter användning av gelén. Under behandling bör insolation undvikas. Under graviditet och amning är användning av läkemedlet i låga doser tillåtet (gelén ska appliceras i ett tunt lager) i korta kurser (högst 1 vecka). Sjuksköterskor kan inte applicera gelén på bröstet.

Drug Interactions Naklofen Gel

Försiktighet bör utövas när gelén används med NSAID för oral administrering.

En överdos av läkemedlet Naklofen gel, symtom och behandling

Osannolikt är emellertid med stor överdosning illamående och kräkningar möjliga. Vid tecken på överdosering bör användningen av läkemedlet avbrytas. symptomatisk behandling.

Förvaringsförhållanden läkemedel Naklofen gel

Vid temperaturer upp till 30 ° C.

En lista över apotek där du kan köpa Naklofen gel:

Naklofensalva

Naklofensalva är ett lokalt botemedel mot olika patologier av leder och andra organ i muskuloskeletala systemet. Naklofen har aktiva antiinflammatoriska och anti-symptomseffekter, lugnande svårighetsgrad och smärta i rörelser, samt förebyggande av ytterligare spridning av sjukdomen. Egenskapen av detta läkemedel i dess effektiva och snabba effekter, liksom i ett övergripande sätt att lösa problemet.

Intressant! Drug Naklofen är tillgängligt i flera doseringsformer. För effektiv behandling av olika sjukdomar i kroppen släpps kapslar, piller, lösningar för injektioner samt rektala suppositorier. Varje doseringsform har sina egna egenskaper och används för att behandla vissa sjukdomar i kroppen. Läkemedel Naklofen kan användas i pediatrisk träning, men endast för behandling av barn som redan har fyllt 6 år. Också i apotek finns det många analoger av det här verktyget, som innehåller samma huvudsakliga aktiva komponent. Användningen av salva eller andra doseringsformer av detta läkemedel bör vara under överinseende av den behandlande läkaren.

vittnesbörd

Naklofensalva är en lokal lösning som ger effektiv behandling för många sjukdomar i leder och muskler. Detta läkemedel ger en aktiv kamp mot inflammatoriska processer i de drabbade vävnaderna, liksom eliminerar smärta och andra obehagliga känslor.

Naklofensalva är ordinerad för behandling av sådana inflammatoriska sjukdomar och patologier:

  • Degenerativa förändringar som förekommer i olika vävnader i muskuloskeletala systemet;
  • Reumatisk etiologi;
  • Osteokondros och osteoartros
  • Reumatiska sjukdomar som påverkar periartikulära vävnader;
  • myalgi;
  • Skador och blåmärken av vävnaderna som uppstår med inflammation eller smärta, men utan att äventyra hudens integritet.

Naklofen salva är effektivt i olika stammar, stukningar och blåmärken, samt ett antal andra skador i idrottare och personer med aktiv livsstil.

Kontraindikationer för användningen av läkemedlet Naklofen är sådana fall:

  • Graviditet, speciellt under tredje trimestern;
  • Skador på huden i strid med dess integritet;
  • Barn som är yngre än 6 år
  • Allergisk reaktion på diclofenak eller andra ingredienser som finns i denna beredning.

Med extrem försiktighet bör användas denna salva för dem som lider av nedsatt njurfunktion och lever, kronisk hjärtsvikt och astma historia.

Biverkningar! Biverkningarna som orsakas av användning av Naklofen-salva är extremt sällsynta. I vissa fall kan det finnas biverkningar från huden, liksom systemiska reaktioner hos ogranizm.

effekt

Naklofensalva är ett läkemedel som har en aktiv terapeutisk effekt. Detta verktyg, på grund av dess sammansättning och egenskaper, tillhör kategorin NSAID. Detta är en grupp läkemedel med aktiva antiinflammatoriska egenskaper.

De viktigaste aktiva komponenterna i detta verktyg är diklofenaknatrium och diklofenak-dietylamin. Dessa är farmakologiska substanser som minskar aktiviteten hos enzymer som utlöser utvecklingen av inflammatoriska processer och sjukdomsprogressionen. Tack vare diclofenac försvinner inflammatoriska processer i vävnaderna i lederna.

Diklofenak har också en analgetisk effekt, vilket eliminerar smärtan och obehag som följer med sjukdomen.

Hur mycket kostar det? Pris Naklofen salva 60 rubel (60 gram).

slutsats

Salva Naklofen - ett lokalt läkemedel för behandling av inflammatoriska tillstånd i muskel-skelettsystemet. Dessutom lindrar det här verktyget smärtan och tyngden i rörelser som ofta åtföljer sjukdomen. Diklofenak, som är närvarande i salvans sammansättning, ger en effektiv terapeutisk effekt och är säker för kroppen.

Instruktioner för användning av naklofensalva:

  1. Applicera salva på huden i form av smärta och inflammation.
  2. För engångsbruk är remsor från 5 till 10 cm tillräckliga beroende på området på det drabbade området.
  3. Den regelbundna användningen av salva är 3 gånger om dagen.
  4. Varaktigheten av behandlingen utan läkares recept bör inte överstiga 2 veckor.
  5. Om efter en vecka med regelbunden användning av salvan finns inga förbättringar, kontakta din läkare.

NAKLOFEN

farmakokinetik

Absorption av en enstaka dos genom huden bestämdes på basis av urinmetaboliter. Vid lokal applicering av 2,5 g diklofenak per 500 cm² av huden detekteras 6-7% av den aktiva substansen i systemcirkulationen.
När de appliceras topiskt är koncentrationerna av diklofenak i synovialvävnad och vätska högre än i plasma vilket är förknippat med direkt penetrering av diklofenak i inflammerade vävnader. Det har etablerats att efter upprepad topisk applicering av terapeutiska doser uppnås stabil förbättring av tillståndet på den andra dagen.
Metabolism och utsöndring
Metaboliter som finns i urinen liknar de som finns efter oral administrering. Efter avbrytande av läkemedlet minskar plasmakoncentrationen, både efter en enda användning och med upprepade användningar. Detta innebär att diclofenak efter upprepad användning inte deponeras subkutant.

Indikationer för användning

Naclofen används i monoterapi eller i kombination med andra orala läkemedel för behandling av olika skador och milda former av reumatiska sjukdomar, såsom:
- degenerativa reumatiska sjukdomar (osteoartrit av perifera leder och ryggrad, periarthropati)
- reumatiska mjukdelssjukdomar okolosutavnyh (myalgi, fibrosit, bursit, tendonit, tenosynovit, epikondylit, ryggskott eller brakial-syndrom utan nervkompression)
- Andra smärtssyndrom (sport och andra skador på mjukvävnad, till exempel sträckning, sprains, strejk utan hudskador).

Användningsmetod

. Naklofen gel kan också användas förutom orala icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, men med försiktighet.

Naklofen (Gel)

NSAID för extern användning

recept

Instruktioner för användning

tillverkare

Krka
Reg. Nummer: P N013166 / 01 av den 25 december 2007

Genomsnittligt betyg
Ingen uppskattade

Läkemedelsrecensioner

Vi uppmanar dig att uttrycka din åsikt såväl som att delta i diskussioner genom kommentarer. Välkommen öppenhet i recensionerna. Institutionens administration, om så önskas, kan svara på din recension.

Skriv en recension eller betygsätt drogen

Instruktioner för användning och dos

Utåt. Vuxna och ungdomar över 12 år strip gel 5-10 cm lång appliceras på det drabbade området och försiktigt gnuggas in i huden 2-3 gånger om dagen. För barn i åldern 6 till 12 år appliceras en remsa av högst 3 cm högst 2 gånger om dagen. När du använder läkemedlet i mer än 10 dagar ska du rådgöra med din läkare.

vittnesbörd

Läkemedlet används för att lindra smärta och inflammation enligt följande indikationer:

  • reumatoid artrit, osteoartrit, reumatiska lesioner av mjukvävnader (tenosynovit, bursit);
  • blåmärken, skador på ledband, muskler och senor;
  • inflammatorisk mjukvävnadsvullnad, muskel- och ledvärk, inklusive de som orsakats av kraftig fysisk ansträngning.

Kontra

  • barn under 6 år
  • brott mot hudens integritet
  • graviditet (III trimester);
  • bör inte tillämpas i fall av gelen Naklofen överkänslighet mot diklofenak eller hjälpkomponenter av läkemedlet eller till andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (fullständig eller ofullständig syndrom intolerans av acetylsalicylsyra - rinosinusit, urtikaria, polyper, nässlemhinnan, bronkial astma).

Med försiktighet: leverporfyri (exacerbation), erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, allvarlig abnorm lever- och njurefunktion, kroniskt hjärtsvikt, bronkialastma, nedsatt blodkoagulation (inklusive hemofili, förlängd blödningstid, blödningstendens), äldre ålder, graviditet I-II trimester och amning.

struktur

◊ Gel för extern användning 1% vit, homogen.

[Pring] karbomer, makrogol, dietanolamin, isopropanol, propylenglykol, natriumsulfit vattenfri, cetomakrogol, decyloleat, paraffinolja, renat vatten.

60 g - aluminiumrör (1) - kartongförpackningar.

◊ Gel för extern användning 1% vit, homogen.

Hjälpämnen: karbomer, makrogol, dietanolamin, isopropanol, propylenglykol, natriumvattenfri sulfit, cetomakrogol, decyloleat, vaselinolja, renat vatten.

60 g - aluminiumrör (1) - kartongförpackningar.

Blanketter för utgivning, välj för detaljerad vy.

Enteriskt belagda filmtabletter

utan recept

Krka

utan recept

Krka

Lösning för i / m administrering

utan recept

Krka

överdos

Extremt låg systemisk absorption av diklofenak för extern användning gör överdos nästan omöjligt. Vid oavsiktlig intag av en stor del av läkemedlet kan utvecklas illamående, kräkningar och systemiska biverkningar som är karakteristiska för NSAID.

Symtom: illamående och kräkningar.

Behandling: gastrisk lavage, aktivt kol, tvångsdiurese, symptomatisk behandling. Hemodialysen är ineffektiv.

Ytterligare information

Farmakologisk aktivitet

Naklofen gel är ett icke-steroiderande antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID) för topisk användning, med uttalade analgetiska och antiinflammatoriska egenskaper. Oavsiktligt hämmande typ 1 och typ 2 cyklooxygenas stör interferens med arakidonsyrametabolism, minskar mängden prostaglandiner, inklusive i fokus för inflammation. Naklofen gel används för att eliminera smärta och minska puffiness i samband med inflammatorisk process.

farmakokinetik

Med den rekommenderade användningsmetoden för läkemedlet absorberas inte mer än 6-7% diklofenak i den systemiska cirkulationen. Utsöndras av njurarna. Diklofenak absorberas snabbt, medan koncentrationen i synovialvätska är högre än i plasma.

Läkemedelsinteraktion

Försiktighet bör vidtas när man tar orala former av andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Diklofenakgel kan förbättra effekterna av droger som orsakar fotosensibilisering. Kliniskt signifikanta interaktioner med andra läkemedel beskrivs inte.

Biverkningar

Gel Naklofen orsakar sällan biverkningar.

På hudens sida: rodnad, ljuskänslighet, kontaktdermatit (klåda, hyperemi, svullnad i det behandlade hudområdet, utslag av paprika-vesikulär hud, skalning), brännande känsla, erytematös hudutslag, urtikaria, eksem.

Systemiska reaktioner: urtikaria, bronkialastma, angioödem, systemiska anafylaktiska reaktioner (inklusive chock).

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhet - 4 år.

Särskilda instruktioner

Gel Naklofen bör endast appliceras på intakt hud. Undvik att få gelén i ögonen, slemhinnorna eller öppna såren. Gel Naklofen ska inte användas under lufttät (ocklusiv) förband. Försiktighet bör vidtas vid applicering av en stor mängd gel på stora ytor av känslig hud under en längre tid. Vid användning med andra doseringsformer av diklofenak bör den totala maximala dagliga dosen övervägas.

Under gelens appliceringsperiod bör Naklofen undvika långvarig exponering för solen.

Efter applicering av gelén på huden, tvätta händerna noggrant. Läkemedlet är endast avsett för extern användning.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra bil och andra mekaniska medel.

Informationen ges i referensboken för Vidal-läkemedel.