Exkluderad: Nuvarande traumatiska skador på nerver, nervrötter och plexusar - se nervskador i kroppsdelar
I Ryssland antogs den internationella klassificeringen av sjukdomar i den 10: e revisionen (ICD-10) som ett enda regeldokument för att redogöra för förekomsten av sjukdomar, orsakerna till samtal till medicinska institutioner i alla avdelningar och dödsorsaker.
ICD-10 introducerades i utövandet av hälsovård inom hela Ryska federationens territorium 1999 på order av Rysslands ministerium daterad den 27 maj 1997. №170
Utgåvan av en ny revision (ICD-11) planeras av WHO år 2022.
G50-G59 Skador på enskilda nerver, nervrötter och plexus
G60-G64 Polyneuropati och andra skador i perifert nervsystem
G70-G73 Sjukdomar i den neuromuskulära synapsen och musklerna
G80-G83 cerebral parese och andra paralytiska syndrom
G90-G99 Andra sjukdomar i nervsystemet
Följande kategorier är markerade med en asterisk:
G53 * Cranial nervskador i sjukdomar som klassificeras annorstädes
G55 * Krossa nervrötter och plexus i sjukdomar som klassificeras i andra rubriker
G59 * Mononeuropati i sjukdomar som klassificeras annorstädes
G63 * Polyneuropati i sjukdomar klassificerade någon annanstans
G73 * Lesioner av neuromuskulär synaps och muskler i sjukdomar klassificerade någon annanstans
G94 * Annan hjärnskada vid sjukdomar som klassificeras annorstädes
G99 * Andra lesioner i nervsystemet i sjukdomar som klassificeras annorstädes
Exkluderad: Nuvarande traumatiska skador på nerver, nervrotar
och plexusar - se • nervskador på kroppsområdet
neuralgi>
Neuritus> BDU (M79.2)
perifer neurit under graviditeten (O26.8)
radikulit BDU (M54.1)
Ingår: lesioner av den 5: e kranialnerven
G50.0 Trigeminal neuralgi. Paroxysmal ansiktssmärta syndrom, smärtsam tik
G50.1 Atypisk ansiktssmärta
G50.8 Andra lesioner av trigeminusnerven
G50.9 Trigeminal lesion, ospecificerad
Ingår: lesioner av den 7: e kranialnerven
G51.0 Bells Pares. Ansiktsförlamning
G51.1 Knappen knäppning
Utesluten: knäknutens postherpetiska inflammation (B02.2)
G51.2 Rossolimo-Melkersson syndrom. Rossolimo-Melkersson-Rosenthal syndrom
G51.3 Klonisk hemifacial spasm
G51.4 Facial Miokimia
G51.8 Andra ansiktsnerven lesioner
G51.9 Ansiktsnerven, ospecificerad
Utesluten: Överträdelser:
• auditiv (8: e) nerv (H93.3)
• optisk (andra) nerv (H46, H47.0)
• Paralytisk strabismus på grund av nervförlamning (H49.0-H49.2)
G52.0 Lesioner av olfaktorisk nerv. Nederlag av den 1: a kranialnerven
G52.1 Lesioner av glossopharyngeal nerven. Nederlaget för den 9: e kranialnerven. Glossofaryngeal neuralgi
G52.2 Lesioner av vagusnerven. Pneumogastric (10th) nerve affection
G52.3 Lesioner av hypoglossal nerv. Nederlag av den 12: e kranialnerven
G52.7 Flera lesioner av kraniala nerver. Polynurit av kraniala nerver
G52.8 Lesioner av andra specificerade kranialnervar
G52.9 Cranial nerve affection, ospecificerad
G53.0 * Neuralgi efter bältros (B02.2 +)
Postherpetic (th):
• inflammation i knäknutens ganglion
• trigeminal neuralgi
G53.1 * Flera lesioner av kranialnervar i infektiösa och parasitära sjukdomar klassificerade någon annanstans (A00-B99 +)
G53.2 * Flera lesioner av kranialnervar i sarkoidos (D86.8 +)
G53.3 * Flera lesioner av kranialnervar i neoplasmer (C00-D48 +)
G53.8 * Andra skador på kranialnerven i andra sjukdomar som klassificeras annorstädes
Exkluderad: Nuvarande traumatiska skador på nervrötterna och plexuserna - se • nervskada i kroppsdelar
lesioner av intervertebrala skivor (M50-M51)
neuralgi eller neurit NOS (M79.2)
neurit eller ischias:
• axelbdu>
• ländryggen>
• lumbosacral Idio>
• thorax BDU> (M54.1)
radikulit BDU>
radiculopati BDU>
spondylos (M47. -)
G54.0 Brachial plexus lesioner. Infratoracinsyndrom
G54.1 Lumbosakral plexus lesioner
G54.2 Cervicala rårskador, ej klassificerade någon annanstans
G54.3 Lesioner av bröstkorgen, ej klassificerade någon annanstans
G54.4 Lesioner av ländryggs-sakrala rötter, ej klassificerade någon annanstans
G54.5 Neuralgisk amyotrofi. Parsonage-Aldren-Turners syndrom. Shoulder zoster neurit
G54.6 Phantom syndrom i benen med smärta
G54.7 Smärtfritt fantomssyndrom. Limb Phantom Syndrome
G54.8 Andra lesioner av nervrötterna och plexuserna
G54.9 Skador på nervrötterna och plexuserna, ospecificerade
G55.0 * Krossa nervrot och plexus i nya formationer (C00-D48 +)
G55.1 * Krossa nervrötter och plexusar med intervertebralskivorsjukdomar (M50-M51 +)
G55.2 * Krossa nervrötter och plexus i spondylos (M47. - +)
G55.3 * Kompressioner av nervrötterna och plexuserna med andra dorkopatier (M45-M46 +, M48. - +, M53-M54 +)
G55.8 * Nervrot och plexus kompressioner i andra sjukdomar klassificerade någon annanstans
Utesluten: aktuell traumatisk nervskada - se • nervskada i kroppsdelar
G56.0 karpaltunnelsyndrom
G56.1 Andra lesioner av medianern
G56.2 Lesion av ulnarnerven. Senal förlamning av ulnar nerv
G56.3 Radiell nervskada
G56.4 Causalgia
G56.8 Andra övre extremiteterna mononeuropati. Interdigital neurom i överkroppen
G56.9 mononuropati i övre delen av kroppen, ospecificerad
Utesluten: aktuell traumatisk nervskada - se • nervskada i kroppsdelar
G57.0 Sciatic nerve affection
Exkluderad: ischias:
• IED (M54.3)
• förknippade med skador på intervertebralskivan (M51.1)
G57.1 Pararetisk paraalgi. Syndrom av lårets laterala hudnerven
G57.2 Lesioner av lårbenen
G57.3 Lesion av lateral popliteal nerv. Förlamning av peroneal nerv
G57.4 Lesion av median popliteal nerv
G57.5 Tinnitus syndrom
G57.6 Lesion av plantarnerven. Metatarsalgiya Mortona
G57.8 Andra underarms mononeuroralgia. Interdigital neurom i underbenen
G57.9 Mononeuropati i nedre extremiteten, ospecificerad
G58.0 Intercostal Neuropati
G58.7 Multipel mononitrit
G58.8 Annan specificerad mononeuropati
G58.9 Mononeuropati, ospecificerad
G59.0 * Diabetisk mononeuropati (E10-E14 + med ett gemensamt fjärde tecken.4)
G59.8 * Andra mononuropatier för sjukdomar som klassificeras annorstädes
Utesluten: Nal neuralgi (M79.2)
Neurit NOS (M79.2)
perifer neurit under graviditeten (O26.8)
radikulit BDU (M54.1)
G60.0 Ärftlig motor och sensorisk neuropati
sjukdom:
• Charcot-Marie-Toots
• Desherina Sotta
Ärftlig motor och sensorisk neuropati, typ I-IY. Hypertrofisk neuropati hos barn
Peroneal muskelatrofi (axonal typ) (hypertrofisk typ). Russi-Levys syndrom
G60.1 Refsum sjukdom
G60.2 Neuropati kombinerad med ärftlig ataxi
G60.3 Idiopatisk progressiv neuropati
G60.8 Andra ärftliga och idiopatiska neuropatier. Morvans sjukdom. Nelaton syndrom
Sensorisk neuropati:
• dominerande arv
• recessivt arv
G60.9 Arv och idiopatisk neuropati, ospecificerad
G61.0 Guillain-Barre syndrom. Akut (post) infektiös polyneurit
G61.1 Serumneuropati. Vid behov identifiera orsaken med en extra kod för yttre orsaker (klass XX).
G61.8 Annan inflammatorisk polyneuropati
G61.9 Inflammatorisk polyneuropati, ospecificerad
G62.0 Drug polyneuropathy
Identifiera om nödvändigt läkemedlet med hjälp av en extra kod för yttre orsaker (klass XX).
G62.1 Alkoholhaltig polyneuropati
G62.2 Polyneuropati på grund av andra giftiga ämnen.
Vid behov identifierar det giftiga ämnet en extra kod för yttre orsaker (klass XX).
G62.8 Andra specificerade polyneuropatier. Strålningspolynuropati
Vid behov identifiera orsaken med en extra kod för yttre orsaker (klass XX).
G62.9 Polyneuropati, ospecificerad. Neuropati BDU
G63.0 * Polynuropati i smittsamma och parasitära sjukdomar klassificerade i andra rubriker
Polyneuropati med:
• difteri (A36.8 +)
• infektiös mononukleos (B27. - +)
• spetälska (A30. - +)
• Lyme sjukdom (A69.2 +)
• Skräp (B26.8 +)
• bältros (V02.2 +)
• syfilis sent (A52.1 +)
• medfödd syfilis (A50.4 +)
• tuberkulos (А17.8 +)
G63.1 * Polynuropati i neoplasmer (C00-D48 +)
G63.2 * Diabetisk polyneuropati (E10-E14 + med ett gemensamt fjärde tecken.4)
G63.3 * Polynuropati i andra endokrina och metaboliska störningar (E00-E07 +, E15-E16 +, E20-E34 +
E70-E89 +)
G63.4 * Polyneuropati vid undernäring (E40-E64 +)
G63.5 * Polynuropati i systemiska lesioner av bindväv (M30-M35 +)
G63.6 * Polynuropati med andra muskuloskeletala skador (M00-M25 +, M40-M96 +)
G63.8 * Polyneuropati i andra sjukdomar klassificerade någon annanstans. Uremisk neuropati (N18.8 +)
Perifert nervsystemet Disorders NOS
Utesluten: botulism (A05.1)
övergående neonatal Myasthenia grávis (P94.0)
G70.0 Myasthenia Grávis
Om sjukdomen orsakas av ett läkemedel används en extra kod för yttre orsaker för att identifiera den.
(klass XX).
G70.1 Toxiska störningar i neuromuskulär synaps
Vid behov identifierar det giftiga ämnet en extra kod för yttre orsaker (klass XX).
G70.2 Medfödd eller förvärvad myastheni
G70.8 Andra neuromuskulära synaps störningar
G70.9 Störning av neuromuskulär synaps, ospecificerad
Exkluderad: Flera medfödda arthrogripos (Q74.3)
metaboliska störningar (E70-E90)
myosit (M60.-)
G71.0 Muskeldystrofi
Muskeldystrofi:
• Autosomal recessiv pediatrisk typ, som påminner om
Duchenne eller Becker dystrofi
• godartad [Becker]
• godartad peroneal scapular med tidiga sammandragningar [Emery-Dreyfus]
• distal
• axel och ansiktsbehandling
• extremitet och bälte
• ögonmuskler
• ögonfaryngeal [oculopharyngeal]
• scabibular
• malign [Duchenne]
Utesluten: medfödd muskeldystrofi:
• BDU (G71.2)
• med specificerade morfologiska lesioner av muskelfibrer (G71.2)
G71.1 Myotoniska störningar. Myotonisk dystrofi [Steiner]
myotoni:
• kondrodystrophic
• läkemedel
• symptomatisk
Myotonia medfödd:
• BDU
• dominerande arv [thomsen]
• recessivt arv [Becker]
Neuromyotoni [Isaacs]. Paramyotoni medfödd. Psevdomiotoniya
Identifiera vid behov läkemedlet som orsakade skadorna, använd den extra koden för yttre orsaker (klass XX).
G71.2 Medfödda myopatier
Medfödd muskeldystrofi:
• BDU
• med specifika morfologiska lesioner i muskeln
fiber
sjukdom:
• centrala kärnan
• Minuclear
• flera kärnor
Disproportion av fibertyper
myopati:
• myotubulär (center-core)
• icke-bulk [sjukdom utan bulk]
G71.3 Mitokondriell myopati, ej klassificerad någon annanstans
G71.8 Andra primära muskelskador
G71.9 Primär muskelbesvär, ospecificerad. Ärftlig myopati NOS
Utesluten: medfödd multipel arthrogryposis (Q74.3)
dermatopolimiosit (M33.-)
ischemisk muskelinfarkt (M62.2)
myosit (M60.-)
polymyosit (M33.2)
G72.0 Medicinsk myopati
Identifiera om nödvändigt läkemedlet med hjälp av en extra kod för yttre orsaker (klass XX).
G72.1 Alkoholisk myopati
G72.2 Myopati orsakad av annan giftig substans
Vid behov identifierar det giftiga ämnet en extra kod för yttre orsaker (klass XX).
G72.3 Periodisk förlamning
Periodisk förlamning (familial):
• hyperkalemisk
• hypokalemi
• myotonisk
• normokalemichesky
G72.4 Inflammatorisk myopati, ej klassificerad någon annanstans
G72.8 Andra specificerade myopatier
G72.9 Myopati, ospecificerad
G73.0 * Myastheniska syndrom för endokrina sjukdomar
Myastheniska syndrom med:
• diabetisk amyotrofi (E10-E14 + med ett gemensamt fjärde tecken.4)
• tyrotoxicos [hypertyreoidism] (E05. - +)
G73.1 * Eton-Lambert syndrom (C80 +)
G73.2 * Andra myastheniska syndrom i tumörskador (C00-D48 +)
G73.3 * Myastheniska syndrom i andra sjukdomar klassificerade i andra rubriker
G73.4 * Myopati i smittsamma och parasitära sjukdomar som klassificeras i andra rubriker
G73.5 * Myopati för endokrina sjukdomar
Myopati med:
• hyperparathyroidism (E21.0-E21.3 +)
• hypoparathyroidism (E20. - +)
Thyrotoxisk Myopati (E05. - +)
G73.6 * Myopati med metabola sjukdomar
Myopati med:
• störningar i glykogenackumulering (E74.0 +)
• lipidlagerförhållanden (E75. - +)
G73.7 * Myopati för andra sjukdomar som klassificeras annorstädes
Myopati med:
• reumatoid artrit (M05-M06 +)
• sklerodermi (M34.8 +)
• Sjogrens syndrom (M35.0 +)
• systemisk lupus erythematosus (M32.1 +)
Ingår: Lite sjukdom
Utesluten: ärftlig spastisk paraplegi (G11.4)
G80.0 Spastisk cerebral parese. Medfödd spastisk förlamning (cerebral)
G80.1 Spastisk diplegi
G80.2 Pediatrisk hemiplegi
G80.3 Diskinetisk cerebral pares. Athetoid cerebral pares
G80.4 ataxisk cerebral parese
G80.8 En annan typ av cerebral parese. Cerebral pares syndromer
G80.9 Cerebral parese, ospecificerad. Cerebral parese
Obs • För primärkodning ska denna rubrik endast användas när hemiplegi är (komplett)
(ofullständig) rapporteras utan ytterligare förtydligande eller det anges att det har upprättats under lång tid eller har funnits länge, men orsaken är inte klarlagt. • Denna rubrik används också för att koda av flera skäl för att identifiera de typer av hemiplegi som orsakats av någon orsak.
Utesluten: medfödd och infantil cerebral pares (G80. -)
G81.0 Trög hemiplegi
G81.1 Spastisk hemiplegi
G81.9 Hemiplegi, ospecificerad
Obs • För primärkodning ska denna rubrik endast användas när de angivna förhållandena rapporteras utan ytterligare förtydligande eller det anges att de har etablerats under lång tid eller har funnits länge, men deras orsak är inte specificerad. skäl att identifiera dessa villkor orsakade av någon orsak.
Utesluten: medfödd eller infantil cerebral pares (G80. -)
G82.0 Trög Paraplegia
G82.1 Spastisk paraplegi
G82.2 Paraplegi, ospecificerad. Förlamning av båda nedre extremiteterna Paraplegi (lägre) NDD
G82.3 Trög Tetraplegia
G82.4 Spastisk tetraplegi
G82.5 Tetraplegia, ospecificerad. Quadriplegia NDU
Obs • För primärkodning ska denna rubrik endast användas när de angivna förhållandena rapporteras utan ytterligare förtydligande eller det anges att de har etablerats under lång tid eller har funnits länge, men deras orsak är inte specificerad. skäl att identifiera dessa villkor orsakade av någon orsak.
Ingår: Förlamning (komplett) (ofullständig), förutom vad som anges i G80-G82
G83.0 Diplegi i överkroppen. Diplegi (övre). Förlamning av båda övre extremiteterna
G83.1 Monoplegi i underbenen. Förlamning i nedre delen av kroppen
G83.2 Monoplegi i överkroppen. Förlamning av överkroppen
G83.3 Monoplegi, ospecificerad
G83.4 Horsetailsyndrom. Neurogen blåsan associerad med horsetailsyndrom
Utesluten: ryggmärgsblod NOS (G95.8)
G83.8 Andra specificerade paralytiska syndrom. Todd's Paralysis (Postepileptic)
G83.9 Paralytiskt syndrom, ospecificerat
Utesluten: alkoholinducerad autonom nervsystemsjukdom (G31.2)
G90.0 Idiopatisk perifer autonom neuropati. Synkope associerad med karoten sinusirritation
G90.1 Family Disautonomy [Riley-Day]
G90.2 Horners syndrom. Bernards syndrom (-Gorner)
G90.3 Polysystemdegenerering. Neurogen ortostatisk hypotension [Shaya-Drager]
Utesluten: ortostatisk hypotension NOS (I95.1)
G90.8 Andra störningar i det autonoma [autonoma] nervsystemet
G90.9 Disorder i det autonoma [autonoma] nervsystemet, ospecificerat
Inkluderat: Förvärvat hydrocephalus
Utesluten: hydrocephalus:
• medfödd (Q03. -)
• orsakad av medfödd toxoplasmos (P37.1)
G91.0 Rapporterad hydrocefalus
G91.1 Obstruktiv hydrocefalus
G91.2 Hydrocephalus normaltryck
G91.3, ospecificerad posttraumatisk hydrocefalus
G91.8 Andra typer av hydrocephalus
G91.9 Ospecificerad hydrocephalus
Om nödvändigt, identifiera den använda toxiska substansen
Ytterligare kod för yttre orsaker (klass XX).
G93.0 Cerebralcyst. Arachnoidcyst. Förvärvat parencefalisk cyst
Exkluderad: Periventrikulär förvärvad cyst av nyfödda (P91.1)
medfödd cerebral cyst (Q04.6)
G93.1 Anoxisk hjärnskada, ej klassificerad någon annanstans.
Utesluten: komplicerande:
• abort, ektopisk eller molär graviditet (O00-O07, O08.8)
• graviditet, förlossning eller leverans (O29.2, O74.3, O89.2)
• Kirurgisk och medicinsk vård (T80-T88)
neonatal anoxi (P21.9)
G93.2 Godartad intrakranial hypertoni
Utesluten: hypertensiv encefalopati (I67.4)
G93.3 Utmattningssyndrom efter viral sjukdom. Godartad myalgisk encefalomyelit
G93.4 Encefalopati, ospecificerad
Utesluten: encefalopati:
• alkoholisk (G31.2)
• giftigt (G92)
G93.5 Hjärnkontraktion
kompression>
Överträdelse> Hjärna (bagage)
Utesluten: traumatisk hjärnkompression (S06.2)
• brännpunkt (S06.3)
G93.6 cerebral ödem
Utesluten: hjärnödem:
• på grund av födelseskada (P11.0)
• traumatisk (S06.1)
G93.7 Reye syndrom
Om det är nödvändigt att identifiera en extern faktor används en extra kod för yttre orsaker (klass XX).
G93.8 Andra specificerade hjärnskador. Strålningsinducerad encefalopati
Om det är nödvändigt att identifiera en extern faktor används en extra kod för yttre orsaker (klass XX).
G93.9 Skador på hjärnan, ospecificerad
G94.0 * Hydrocephalus för infektiösa och parasitära sjukdomar klassificerade i andra rubriker (A00-B99 +)
G94.1 * Hydrocephalus för tumörsjukdomar (C00-D48 +)
G94.2 * Hydrocephalus för andra sjukdomar som klassificeras annorstädes
G94.8 * Andra specificerade hjärnskador i sjukdomar som klassificeras annorstädes
Utesluten: myelit (G04. -)
G95.0 Syringomyelia och Syringobulbia
G95.1 vaskulär myelopati. Akut ryggmärgsinfarkt (embolisk) (icke-embolisk). Trombos av ryggmärgsartärerna. Gepatomieliya. Non-biogenic spinal flebit och tromboflebit. Spinalödem
Subakut nekrotisk myelopati
Utesluten: ryggradsflebit och tromboflebit, utom icke-pyogen (G08)
G95.2 Spinalkompression i ryggmärgen, ospecificerad
G95.8 Övriga specificerade sjukdomar i ryggmärgen. Ryggmärgsblåsa NOS
myelopati:
• läkemedel
• stråle
Om det är nödvändigt att identifiera en extern faktor används en extra kod för yttre orsaker (klass XX).
Utesluten: neurogen blåsan:
• NDB (N31.9)
• associerad med cauda equine syndrom (G83.4)
neuromuskulär dysfunktion i blåsan utan att nämna skada på ryggmärgen (N31. -)
G95.9 Ryggmärgs sjukdom, ospecificerad. Myelopati BDU
G96.0 cerebrospinal vätskautflöde [liquorrhea]
Utesluten: under spinalpunktur (G97.0)
G96.1 Lesioner av hjärnans foder, ej klassificerade någon annanstans
Meningeal adhesions (cerebral) (spinal)
G96.8 Andra specificerade lesioner i centrala nervsystemet
G96.9 Skador på centrala nervsystemet, ospecificerat
G97.0 Cerebrospinal fluidutsläpp under cerebrospinal punktur
G97.1 Annan reaktion på spinalpunktur
G97.2 Intrakranial Hypertoni Efter Ventrikulär Shunting
G97.8 Andra störningar i nervsystemet efter medicinska förfaranden
G97.9 Störning i nervsystemet efter medicinska förfaranden, ospecificerad
Nervsystemet Skador NOS
G99.0 * Vegetativ neuropati i endokrina och metaboliska sjukdomar
Amyloid vegetativ neuropati (E85. - +)
Diabetisk autonom neuropati (E10-E14 + med ett gemensamt fjärde tecken.4)
G99.1 * Andra störningar i det autonoma [autonoma] nervsystemet med andra sjukdomar klassificerade i andra
rubriker
G99.2 * Myelopati för sjukdomar som klassificeras annorstädes
Syndrom av kompression av den främre rygg- och vertebralarterien (M47.0 *)
Myelopati med:
• lesioner av intervertebrala skivor (M50.0 +, M51.0 +)
• tumörskada (C00-D48 +)
• spondylos (M47. - +)
G99.8 * Andra specifika störningar i nervsystemet vid sjukdomar som klassificeras annorstädes
sjukdom orsakad av humant immunbristvirus HIV (B20 - B24)
medfödda anomalier (missbildningar), deformiteter och kromosomala abnormiteter (Q00 - Q99)
neoplasmer (C00-D48)
komplikationer av graviditet, förlossning och postpartumperioden (O00 - O99)
vissa tillstånd som uppstår under perinatalperioden (P00 - P96)
symptom, tecken och oegentligheter som identifierats i kliniska och laboratoriestudier, ej klassificerade någon annanstans (R00 - R99)
skador, förgiftning och några andra konsekvenser av yttre orsaker (S00 - T98)
endokrina sjukdomar, ätstörningar och metaboliska störningar (E00 - E90).
Omfattar:
endokrina, näringsmässiga och metaboliska sjukdomar (E00-E90)
medfödda missbildningar, deformiteter och kromosomala abnormiteter (Q00-Q99)
några infektiösa och parasitära sjukdomar (A00-B99)
neoplasmer (C00-D48)
komplikationer av graviditet, förlossning och postpartumperioden (O00-O99)
vissa tillstånd som uppstår under perinatalperioden (P00-P96)
symptom, tecken och oegentligheter identifierade i kliniska och laboratoriestudier, ej klassificerade någon annanstans (R00-R99)
systemiska bindvävstörningar (M30-M36)
skador, förgiftning och några andra konsekvenser av yttre orsaker (S00-T98)
övergående cerebrala ischemiska anfall och relaterade syndrom (G45.-)
Detta kapitel innehåller följande block:
I00-I02 Akut reumatisk feber
I05-I09 Kroniska reumatiska hjärtsjukdomar
I10-I15 Hypertensiva sjukdomar
I20-I25 Ischemiska hjärtsjukdomar
I26-I28 Pulmonell hjärtsjukdom
I30-I52 Andra former av hjärtsjukdom
I60-I69 cerebrovaskulära sjukdomar
I70-I79 Sjukdomar av artärer, arterioler och kapillärer
I80-I89 noder och lymfkörtlar, ej klassificerade någon annanstans
I95 -99 Andra cirkulationssystem
I Ryssland antogs den internationella klassificeringen av sjukdomar i den 10: e revisionen (ICD-10) som ett enda regeldokument för att redogöra för förekomsten av sjukdomar, orsakerna till samtal till medicinska institutioner i alla avdelningar och dödsorsaker.
ICD-10 introducerades i utövandet av hälsovård inom hela Ryska federationens territorium 1999 på order av Rysslands ministerium daterad den 27 maj 1997. №170
Utgåvan av en ny revision (ICD-11) planeras av WHO i 2017 2018.
Neuropati (neurit) hos peroneal nerv är en inflammatorisk skada av nervändarna i nedre extremiteten. Det utvecklas som ett resultat av att knyta en nerv, blåmärken eller annan skada på benet. Det finns patologiska processer i peroneal och tibialnerven, såväl som sensorisk skada. Denna sjukdom lurar både ett barn och en vuxen. Om tiden inte verkar kan neurit orsaka allvarliga komplikationer.
Neuropati hos peroneal nerv hos barn och vuxna utvecklas på grund av:
Enligt den internationella klassificeringen av den peroneala nervens ICD-10-neuropati, är koden G57.8 tilldelad.
I början av sjukdomen är symtomen milda, men framsteg med tiden.
De viktigaste symptomen på neuropati:
Med tiden kan muskelatrofi, ensidigt eller bilateralt utvecklas. Ibland är känsligheten hos underbenet delvis eller helt borttappad.
Det är möjligt att diagnostisera axonskador i peroneal nervområdet på grund av följande undersökningsmetoder:
För att klargöra diagnosen tillåter röntgenundersökningar, beräknad tomografi, fullständig blodräkning.
Ju tidigare diagnosen görs och behandlingen är igång, desto större är risken för en fullständig återhämtning.
Behandlingen av nervcellen hos peroneal nerv beror till stor del på orsakerna till dess utveckling. I vissa fall kommer det att vara tillräckligt att applicera ett tätt bandage för fotleden, för att utesluta traumatisering av benen, och hos andra kommer det att ta en hel rad medicinska åtgärder.
Om orsaken till neuropati är en systemisk sjukdom, är det nödvändigt att behandla det, och neurit kommer gradvis att försvinna.
För behandling av neurit använda läkemedel, gymnastik, massage, traditionell medicin och fysioterapi: laser, elektriska strömmar och andra tekniker. Om de angivna metoderna inte hjälpte, användes kirurgisk ingrepp.
För neuralgi och neurit, föreskrivs följande grupper av läkemedel:
1. Non-steroidala antiinflammatoriska läkemedel - har en komplex terapeutisk effekt. Skickas till undertryckande av smärta, inflammation och svullnad. Effektiv diklofenak, nimesulid, Ksefokam.
De ska tas endast enligt läkarens anvisningar.
Diklofenak är ett effektivt läkemedel, tillhör gruppen NSAIDs. Det har uttalade analgetiska, antipyretiska och antiinflammatoriska effekter. Läkemedlet produceras i flera former: tabletter, suppositorier, lösning, salva och droppar. Utsedd till barn från 15 år och vuxna inte mer än 150 mg per dag 2-3 gånger.
Nimesulid hör också till icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Skillnaden ligger i det faktum att nimesulid också har en antiaggregant effekt - det förhindrar bildandet av blodproppar.
Läkemedlet tas efter måltid i 50-100 mg.
2. Antioxidanter. Till exempel, Berlition, Liping. Behåll immunostimulerande, neurotransmittor, hypotoxiska och andra egenskaper. Tack vare sådana droger är det möjligt att stärka immunförsvaret, förbättra blodcirkulationen och arbetet med inre organ.
Berlition är ett effektivt botemedel mot neuropati på grund av överföringen av diabetes mellitus eller alkoholism.
Läkemedlet ska inte användas till barn under 18 år, gravida och ammande kvinnor, liksom personer med överkänslighet.
Lipin förbättrar cellulär andning och metaboliska processer.
3. Vitaminer i grupp B (B1, B2, B6, B12).
4. Läkemedel som normaliserar ledningen av nervimpulser är nödvändigtvis föreskrivna för utvecklingen av neurit, eftersom de hjälper till att återställa känsligheten och muskelfunktionen. (Neyromidin, Prozerin).
5. Förberedelser för att förbättra blodflödet - eliminera blodproppar och förbättra trofismen hos vävnader i nedre extremiteterna. Denna grupp omfattar Caviton, Trental.
Caviton kännetecknas av uttalade farmakologiska egenskaper. Dess syfte är att återställa blodcirkulationen, minska blodets viskositet, förbättra metaboliska reaktioner.
Läkemedlet är kontraindicerat hos personer under 18 år, gravida och ammande kvinnor, såväl som i närvaro av allvarliga sjukdomar i hjärt-kärlsystemet. Tabletter börjar tas med 15 mg, gradvis ökar dosen, men den får inte överstiga 30 mg per dag.
Fysioterapi syftar till att minska svullnaden i de nedre extremiteterna, accelererar blodcirkulationen och utbytesreaktioner. Därför normaliserar trofisk mjukvävnad och neuromuskulär ledningsförmåga återställs.
För behandling av använt:
Varaktigheten av fysioterapi bestäms av den behandlande läkaren baserat på svårighetsgraden och typen av patologi. Som regel används metoder för fysioterapi i komplexa kurser.
En bra effekt vid behandling av neuropati ger massage. Det bidrar till restaureringen av vissa atrofiska ställen.
Masseringsrörelser hjälper till att påskynda blodflödet och metaboliska processer.
Massage ska endast utföras under sjukhusets skick med en specialist. Självmassage i benen är kontraindicerad, så det är inte bara möjligt att minska effektiviteten av behandlingen, utan också att skada hälsan väsentligt.
För att bevara rörligheten i lemmen, med nackdelarnas nederlag, ordineras patienten motionsterapi. Med regelbundna övningar är det möjligt att inte bara utveckla atrofierade muskler utan också för att påskynda blodcirkulationen.
För terapeutiska ändamål väljes gymnastik av läkaren baserat på patientens hälsotillstånd, svårighetsgrad och form av patologin.
Vissa yrkeskomplex kan utföras i husförhållanden, men preliminärt är det nödvändigt att samråda med experten.
Vid de första sessionerna är det värt att gå till doktorn för att behärska övningstekniken.
Effektivare för att återställa lemmerens motoraktivitet är träning på speciella simulatorer och vatten sessioner.
Det är nödvändigt att välja lasten med hänsyn till fysisk kondition och patientens tillstånd De första klasserna bör utföras med ett minimum av spänning, gradvis ökning av belastningen och varaktigheten av träningen. Alla övningar utförs smidigt och mätt, du kan inte skynda och göra skarpa rörelser.
Det är möjligt att behandla neurit hos ett barn och en vuxen med hjälp av folkmetoder, men under överinseende av en läkare.
Det finns många universella recept som hjälper till att förbättra neuromuskulär ledningsförmåga, eliminera smärta och svullnad.
Innan du använder folkläkemedel, försum inte försiktigt samråd med en läkare för att inte provocera allergiska reaktioner och inte förvärra det befintliga tillståndet.
Den medicinska termen "neuropati av peroneal nerven" (LMN) är ganska välkänd, men kunskapen om denna allvarliga sjukdom slutar vanligen med ovan nämnda fras. Ett test för förekomsten av patologi kan göras genom att stå på dina klackar: om du håller på dem enkelt, finns det ingen anledning till oro, annars borde du lära dig mer om NMN. Observera att termerna neuropati, neuropati, neurit är olika namn för samma patologi.
Med neuropati menas en sjukdom som karaktäriseras av nervsjukdomar av icke-inflammatorisk natur. Sjukdomen orsakas av degenerativa processer, skador eller kompression i nedre extremiteterna. Förutom NMN finns det neuropati av tibialnerven. Beroende på skador på motor eller sensoriska fibrer är de också indelade i motorisk och sensorisk neuropati.
Neuropati hos peroneal nerv leder i graden av förekomst bland dessa patologier.
Beakta anonysen hos peroneal nerv - huvuddelen av det sakrala plexuset, vars fibrer är en del av sciatic nerven, flyttar sig bort från den i nivån av den nedre delen av benen på benbenet. Popliteal fossa - den plats där dessa element separeras i den gemensamma peroneala nerven. Fibulens huvud böjer sig runt dem längs en spiralbana. Denna del av nervens "väg" passerar över ytan. Följaktligen är den skyddad endast av huden och påverkas därför av externa negativa faktorer som påverkar den.
Sedan uppträder delningen av peroneal nerv, vilket resulterar i att dess ytliga och djupa grenar uppträder. "Ansvarets ansvarsområde" innehåller först innervation av muskelstrukturer, fotens rotation och känsligheten av dess bakre del.
Den djupa peroneal nerven tjänar till att utsträcka fingrarna, tack vare vilka vi kan känna smärta och beröring. Krama någon av grenarna bryter mot fotens känslighet och fingrarna, en person kan inte räta ut sina falanger. Uppgiften för gastrocnemius nerv är att innervate den bakre delen av den nedre delen av benet, hälen och fotens ytterkant.
Termen "ICD-10" är en förkortning av den internationella klassificeringen av sjukdomar, som underkastades nästa, tionde, översynen 2010. Dokumentet innehåller koder som används för att beteckna alla sjukdomar som är kända för modern medicinsk vetenskap. Neuropati i den är representerad av skador på olika nerver av icke-inflammatorisk natur. I ICD-10 klassificeras NMN som klass 6 - sjukdomar i nervsystemet, speciellt mononeuropati, dess kod är G57.8.
Förekomsten och utvecklingen av sjukdomen beror på många orsaker:
Neuropati kan utvecklas om en person bär obehagliga skor och ofta sitter med en fot på den andra.
Lesioner av peroneal nerv är primära och sekundära.
För den kliniska bilden av sjukdomen kännetecknas av varierande grader av förlust av känsligheten hos den drabbade lemmen. Tecken och symtom på neuropati manifesterar sig:
Ett karakteristiskt symptom på HMN är en förändring av gången på grund av "hängande" benen, oförmågan att stå på den, en stark knäböjning medan du går.
Detektion av någon sjukdom, inklusive neuropati hos peroneal nerven, är neuropatologens eller traumatologens privilegium, om utvecklingen av sjukdomen utlöses av en fraktur. Undersökningen undersöker patientens skadade ben och kontrollerar dess känslighet och prestanda för att identifiera det område där nerven påverkas.
Diagnosen bekräftas och uppdateras genom en serie undersökningar:
Behandlingen av peronal nervs neuropati utförs genom konservativa och kirurgiska metoder.
Användningen av ett komplex av metoder visar stor effektivitet: detta är en förutsättning för att få en uttalad effekt. Vi pratar om läkemedel, fysioterapi och kirurgiska behandlingsmetoder. Det är viktigt att följa läkares rekommendationer.
Drogterapi innebär patienten:
Det är förbjudet att ständigt använda smärtstillande piller, vilket vid långvarig användning kommer att förvärra situationen!
Sjukgymnastik, som visar hög prestanda vid behandling av neuropati:
Massage i nervkärlens neuropati är en specialists prerogativ, och det är därför förbjudet att göra det själv!
Om konservativa metoder inte ger de förväntade resultaten, ställer de sig till operation. Kirurgi är ordinerad för traumatisk nervfiberbrott. Möjlig att:
Efter operationen behöver en person en lång återhämtning. Under denna period är hans fysiska aktivitet begränsad, inklusive övningsövningar.
En daglig inspektion av den opererade lemmen utförs för att identifiera sår och sprickor, vid detektering av vilken foten är försedd med vila - patienten rör sig med speciella kryckor. Om sår är närvarande behandlas de med antiseptiska medel.
Det nödvändiga biståndet vid behandling av nervkärlens neuropati ges av traditionell medicin, som har ett betydande antal recept.
Recepten av traditionell medicin är en del av komplexet av åtgärder, och därför bör man inte försumma den traditionella behandlingen av HMN.
HMN är en allvarlig sjukdom som kräver snabb och adekvat behandling, annars kommer en person att ha en dyster framtid. En möjlig utveckling av händelser är funktionshinder med partiell funktionsnedsättning, eftersom ofta en komplikation av HMN är pares, uppenbarad av en minskning av lemstyrkan. Men om en person går igenom alla behandlingsstadier, förbättras situationen väsentligt.
Neuropati av den lilla tibia nerven uppstår av olika skäl, så det är bättre att förhindra det.
Noggrann och omtänksam inställning till din hälsa är en garanti för att peroneal nerv neuropati kommer att omgå dig.