Muskelatrofi

Muskelatrofi är ett symptom på en viss patologisk process som leder till uttorkning av muskelfibrer, och som ett resultat av detta, till patientens immobilitet. Det bör noteras att utvecklingen av denna patologi är ganska lång i tid - från flera månader till flera år. Faktum är att det finns en ersättning för muskelvävnad i bindväven, vilket innebär en överträdelse eller fullständig förlust av motorfunktionen hos en person. Behandlingen av en sådan överträdelse bör utföras strikt under kontroll av en specialiserad medicinsk specialist.

etiologi

Kliniker identifierar två typer av etiologiska faktorer av muskelatrofi - primär och sekundär. Den primära formen av sjukdomen är ärftlig, och eventuell neurologisk patologi kan endast förvärra patologin, men blir inte en provocerande faktor.

De sekundära etiologiska faktorerna innefattar följande:

• konstant fysisk stress, vilket är en följd av överdriven fysisk ansträngning i sport eller på grund av karaktären av arbetet;
• infektionssjukdomar;
• nervskador
• myopati;
• patologi av hjärnans motorceller
• infektionssjukdomar med typisk etiologi.

Förutom patologiska processer som kan leda till muskelatrofi bör man utesluta gemensamma predisponeringsfaktorer för utvecklingen av denna patologiska process:

• störningar i det perifera nervsystemet;
• förlamning;
• mekanisk skada på ryggraden;
• brist på näring och vila;
• skada på kroppen av giftiga ämnen;
• kränkning av metaboliska processer i kroppen;
• lång sängstöd.

Det bör noteras att detta symptom ganska ofta kan observeras efter en stark skada i muskuloskeletala systemet eller förblir rörelsefri. Under alla omständigheter bör rehabilitering efter sådana patologier endast utföras av en kvalificerad medicinsk specialist. Självbehandling (i det här fallet handlar det inte bara om att ta medicin, men också om massage, motionsterapi) kan leda till fullständig funktionshinder.

symtomatologi

Vid det första utvecklingsstadiet manifesteras atrofi i ryggen eller andra delar av kroppen endast i form av ökad utmattning från fysisk ansträngning. Som ett resultat av detta kan patienten störas av smärta.

Eftersom symtomen utvecklas kan den kliniska bilden kompletteras med följande symtom:

• med atrofi i lemmarnas muskler observeras tremor;
• begränsning av arm-, ben- och trunkrörelser;
• förändring av vanliga gångarter
• förlust av känslor av lemmarna;
• lågt blodtryck.

Om orsaken till atrofi av lårens muskler eller andra delar av kroppen har blivit en smittsam process kan den kliniska bilden kompletteras med följande symtom:

I det fallet, om orsaken till muskels ryggradshormon var skada på nervsystemet, kan den övergripande kliniska bilden kompletteras med följande tecken:

Svårighetsgraden av symtom i spinalatrofi beror helt och hållet på svårighetsgraden av skadan eller graden av muskeltonförstöring. Därför ska en läkare konsulteras vid de första tecknen på skador på muskelvävnaden. I detta fall kan allvarliga komplikationer undvikas.

diagnostik

Om du misstänker utvecklingen av en atrofisk process av musklerna, ska du genast söka medicinsk hjälp. Läkarens specialisering under den första undersökningen beror på aktuell klinisk bild och patientens allmänna tillstånd.

Det diagnostiska programmet består av följande:

• fysisk undersökning med förtydligande av den allmänna anamnesen;
• kliniskt och biokemiskt blodprov;
• elektromyografi;
• hormonella studier;
• Ultraljud av sköldkörteln;
• muskelbiopsi;
• nervledningstestning;
• CT och MR.

Ytterligare diagnostiska metoder beror på aktuell klinisk bild och patientens tillstånd vid tidpunkten för att söka medicinsk hjälp. Det är viktigt - om patienten har tagit några droger för att eliminera symtomen ska detta meddelas läkaren innan diagnosen startas.

behandling

Baslinjebehandling kommer att vara helt beroende av den bakomliggande orsaken. Behandling, först och främst, kommer att inriktas på att eliminera den huvudsakliga sjukdomen, och först då symtom.

Det är omöjligt att utesluta ett enda behandlingsprogram, i det här fallet eftersom muskelatrofi är ett icke-specifikt symptom och terapi beror inte bara på etiologin utan även på patientens ålder. I alla fall, nästan alltid i komplexet av terapeutiska åtgärder är övsterapi, massage och optimala sjukgymnastikförfaranden.

förebyggande

Det finns inga riktade förebyggande åtgärder, eftersom detta är ett symptom och inte en separat sjukdom. Det borde i allmänhet följa reglerna för en hälsosam livsstil och genomföra förebyggandet av de sjukdomar som kan orsaka en sådan kränkning.

Hur man behandlar muskelatrofi

Beskrivning av sjukdomsmuskelatrofi

Hypotrofa processer börjar med en undernäring av muskelvävnad. Dysfunktionella störningar utvecklas: Tillförseln av syre och näringsämnen som säkerställer den organiska strukturens vitala aktivitet motsvarar inte mängden utnyttjande. Proteinvävnaderna som utgör musklerna, utan matning eller på grund av förgiftning, förstörs, ersätts av fibrinfibrer.

Under påverkan av externa eller interna faktorer utvecklas dystrofa processer på cellulär nivå. Muskelfibrer i vilka näringsämnen inte levereras eller toxiner ackumuleras långsamt atrofi, det vill säga dö. För det första påverkas vita muskelfibrer, sedan röda.

Vita muskelfibrer har beteckningen "snabb", de är de första som kommer att ingripa under pulsens verkan och tänds när du behöver utveckla maxhastighet eller reagera på fara.

Röda fibrer kallas "långsam". För att minska behöver de mer energi, de har ett stort antal kapillärer. Det är därför de utför sina funktioner längre.

Tecken på utvecklingen av muskelatrofi: För det första sänks hastigheten och rörelsens amplitud minskar, då blir det omöjligt att ändra läget på benen. På grund av minskningen i muskelvävnad är sjukdomen nationellt namn "torrt kött". Berörda lemmar blir mycket tunnare än friska.

De främsta orsakerna till muskelatrofi

De faktorer som orsakar muskelatrofi klassificeras i två typer. Den första är genetisk predisposition. Neurologiska störningar förvärrar tillståndet, men är inte en provocerande faktor. Den sekundära typen av sjukdomen orsakar i de flesta fall yttre orsaker: sjukdom och skada. Hos vuxna börjar atrofiska processer i övre extremiteterna, och barn kännetecknas av spridningen av sjukdomar från underbenen.

Orsaker till muskelatrofi hos barn

Muskelatrofi hos barn som läggs genetiskt, men kan inträffa senare eller orsakas av yttre orsaker. De noterar att de ofta har lesioner av nervfibrer, varför impulskonduktivitet och matning av muskelvävnad störs.

Orsaker till sjukdomen hos barn:

Neurologiska störningar, inklusive Guillain-Barré syndrom (en autoimmun sjukdom som orsakar muskelpares);

Beckers myopati (leggen genetiskt) uppenbaras hos ungdomar 14-15 år och ungdomar 20-30 år gammal, gäller denna milda form av atrofi på gastrocnemius musklerna.

Allvarlig graviditet, födelsestrauma

Polio är en spinal förlamning av en infektiös etiologi;

Barnslag - nedsatt blodtillförsel i hjärnkärl eller arrestering av blodflöde på grund av blodproppar;

Ryggskada med skada på ryggmärgen

Brott mot bildandet av bukspottkörteln, som påverkar kroppens tillstånd;

Kronisk inflammation i muskelvävnad, myosit.

Att provocera myopati (ärftlig degenerativ sjukdom) kan pares av extremiteternas nerver, abnormiteter vid bildandet av stora och perifera kärl.

Orsaker till muskelatrofi hos vuxna

Muskelatrofi hos vuxna kan utvecklas mot bakgrund av degenerativa dystrofiska förändringar som inträffade i barndomen och förekommer mot bakgrund av ryggrads- och cerebrala patologier, med infektion av infektioner.

Orsakerna till sjukdom hos vuxna kan vara:

Professionell aktivitet där en konstant ökad fysisk stress krävs.

Illiterat träning om fysisk aktivitet inte är avsedd för muskelmassa.

Skador av annan natur med skador på nervfibrerna, muskelvävnaden och ryggmärgen med skada på ryggmärgen.

Sjukdomar i det endokrina systemet, såsom diabetes och hormonell dysfunktion. Dessa tillstånd stör metaboliska processer. Diabetes mellitus orsakar polyneuropati, vilket leder till begränsning av rörelsen.

Poliomyelit och andra inflammatoriska smittsamma processer där motorfunktionerna försämras.

Ryggmärg och ryggmärgs neoplasmer orsakar kompression. Innervation av trofism och ledning framträder.

Förlamning efter skada eller hjärninfarkt.

Försvagad funktion hos perifer cirkulations- och nervsystemet, som ett resultat av vilket syreförlust av muskelfibrer utvecklas.

Kronisk förgiftning orsakad av yrkesrisker (kontakt med giftiga ämnen, kemikalier), alkoholmissbruk och narkotikamissbruk.

Åldersrelaterade förändringar - med åldrande av kroppen, förtunning av muskelvävnaden är en naturlig process.

Vuxna kan provocera muskelatrofi med analfabeter. Långsiktig fastning, där kroppen inte tar emot näringsämnen, återställer proteinkonstruktioner, orsakar nedbrytning av muskelfibrer.

Hos barn och vuxna kan degenerativa dystrofiska förändringar i musklerna utvecklas efter kirurgiska operationer med en långvarig rehabiliteringsprocess och vid allvarliga sjukdomar mot bakgrund av tvingad immobilitet.

Symtom på muskelatrofi

De första tecknen på sjukdomsutvecklingen är svaghet och lätta smärtsamma känslor som inte motsvarar fysisk ansträngning. Då ökar obehaget, periodiskt finns det spasmer eller tremor. Atrofi av lemmarnas muskler kan vara ensidig eller symmetrisk.

Symtom på muskelatrofi hos benen

Lesionen börjar med de proximala muskelgrupperna i underbenen.

Symtom utvecklas gradvis:

Det är svårt att fortsätta rörelsen efter ett tvungen stopp, det verkar som "gjutjärnens ben".

Det är svårt att komma ur ett horisontellt läge.

Gait förändras, börjar växa numm och saga när man går foten. Du måste höja dina ben, "marschera". Sög på foten är ett karakteristiskt symptom på en tibial nervskada (passerar på tibiens yttre yta).

För att kompensera för hypotrofi ökar ankelsmusklerna först dramatiskt i storlek, och sedan, när læsionen börjar sprida sig högre, förlorar kalven vikten. Huden förlorar sin turgor och saga.

Om behandlingen inte börjar i tid, sprider lesionen sig till femorala muskler.

Symtom på atrofi hos lårmusklerna

Atrofi hos lårmusklerna kan manifestera sig utan kalvsmusklerna. De farligaste symptomen orsakas av Duchenne-myopati.

Symtomatologin är karakteristisk: lårmusklerna byts ut av fettvävnad, svagheten ökar, möjligheten till rörelse är begränsad, förlust av knäböjningar uppträder. Lesionen sprider sig till hela kroppen, i allvarliga fall orsakar det en mental uppdelning. Ofta drabbas pojkar 1-2 år.

Om höftens atrofi uppträder på bakgrund av allmänna dystrofa förändringar i extremiteternas muskler, utvecklas symtomen successivt:

Det finns förnimmelser att gåskonor springer under huden.

Efter långvarig oändlighet uppträder spasmer och under rörelse smärtsamma känslor.

Det finns en känsla av tyngd i benen, värk.

Lårvolymen minskar.

I framtiden är det svårt att känna sig svåra när de går, de ges till skinkorna och bakre ryggen, till nedre delen av ryggen.

Symptom på atrofi hos gluteal musklerna

Den kliniska bilden med nederlag av denna typ beror på orsaken till sjukdomen.

Om orsaken är ärftliga faktorer noteras samma karaktäristiska symptom som i myopati i nedre extremiteterna:

Svårigheter att flytta från horisontellt till vertikalt och vice versa;

Ändra gången på häftning, anka;

Förlust av ton, blek hud;

Numbness eller goosebumps i området av skinkorna med tvungen immobilitet.

Atrofi utvecklas gradvis, det tar flera år att förvärras.

Om orsaken till sjukdomen är skada på gluteal nerv eller ryggrad, så är huvudsymptomen smärta som sprider sig till den övre delen av skinkan och sträcker sig till låret. Den kliniska bilden vid initialt stadium av myopati liknar ischias. Muskelsvaghet och begränsad rörelse uttalas, sjukdomen fortskrider snabbt och kan leda till en patients funktionshinder inom 1-2 år.

Symtom på atrofi hos musklerna i händerna

Vid muskelatrofi hos de övre extremiteterna beror den kliniska bilden på typen av drabbade fibrer.

Följande symtom kan uppstå:

Muskelsvaghet, minskad rörelseamplitude;

Gåsstötar under huden, domningar, stickningar, oftare i händerna, mindre ofta i axlarnas muskler;

Taktil känslighet ökar och smärtsamma minskningar, mekanisk irritation orsakar obehag;

Färgen på huden ändras: En blek vävnad uppträder, som blir till cyanos, på grund av ett brott mot trofismen hos vävnader.

För det första finns det en atrofi av handens muskler, då underarmarna och axlarna påverkas, patologiska förändringar sprider sig till axelbladet. För atrofi av handens muskler finns det ett medicinskt namn - "apa brush". När utseendet på artikulationen ändras, försvinner tendonreflektioner.

Funktioner vid behandling av muskelatrofi

Behandling av muskelatrofi hos benkomplexet. För att få sjukdomen till eftergift, används läkemedel, dietterapi, massage, fysioterapi, fysioterapi. Det är möjligt att ansluta medel från traditionell medicinars arsenal.

Läkemedel för behandling av muskelatrofi

Syftet med utnämningen av läkemedel - att återställa den trofiska muskelvävnaden.

För att göra detta, använd:

Vaskulära preparat som förbättrar blodcirkulationen och accelererar blodflödet i perifera kärl. Denna grupp omfattar: angioprotektorer (Pentoxifylline, Trental, Curantil), prostaglandin E1-preparat (Vazaprostan), Dextran baserat på dextran med låg molekylvikt.

Antispasmodik för vasodilation: No-shpa, Papaverin.

Vitaminer i grupp B, normaliserande metaboliska processer och impulskonduktivitet: Tiamin, Pyridoxin, Cyanokobalamin.

Biostimulerande medel som stimulerar regenerering av muskelfibrer för att återställa muskelvolymen: Aloe, Plazmol, Actovegin.

Läkemedel för att återställa muskelledningsförmåga: Prozerin, Armin, Oksazil.

Alla läkemedel ordineras av en läkare baserat på den kliniska bilden och svårighetsgraden av sjukdomen. Självmedicinering kan förvärra tillståndet.

Kost vid behandling av muskelatrofi

För att återställa volymen av muskelvävnad behöver du gå på en speciell diet. Livsmedel med vitamin B, A och D, med proteiner och mat som alkaliserar kroppsvätskorna måste ingå i kosten.

Färska grönsaker: Bulgarisk peppar, broccoli, morötter, gurkor;

Färska frukter och bär: granatäpple, havtorn, äpplen, viburnum, körsbär, apelsiner, bananer, druvor, meloner;

Ägg, magert kött av alla slag, förutom fläsk, fisk, helst hav;

Gröt (nödvändigtvis kokt på vatten) av spannmål: bovete, couscous, havregryn, korn;

Nötter av alla slag och linfrön;

Grönsaker och kryddor: persilja, selleri, sallad, lök och vitlök.

Separat krav på mejeriprodukter: allt är färskt. Ej pastöriserad mjölk, ost inte mindre än 45% fett, stekost och gräddfil gräddfil, gjord av naturlig mjölk.

Frekvensen av att äta spelar ingen roll. Försvagade patienter med låg vitalitet rekommenderas att äta i små portioner upp till 5 gånger om dagen för att undvika fetma.

Med införandet av proteinskakningar i dagmenyn bör du rådgöra med din läkare. Sportnäring får inte kombineras med droger.

Massage för att återställa den trofiska vävnaden i lemmarna

Massera effekterna av atrofi i extremiteterna hjälper till att återställa ledningsförmågan och öka hastigheten på blodflödet.

Börja med perifera zoner (från hand och fot) och stiga upp till kroppen.

Använda teknikerna för knådning, i synnerhet tvärgående, och tekniken för mekanisk vibration.

Var noga med att fånga området av skinkorna och axelkropparna.

Ytterligare selektiva effekter på gastrocnemius och quadriceps kan krävas.

Stora fogar masseras med en sfärisk gummivibrator.

I de flesta fall, redan i samband med undernäring, ordnas en fullständig kroppsmassage oavsett det drabbade området.

Fysisk terapi mot muskelatrofi

En kraftig begränsning av motorfunktionen leder till atrofi av extremiteternas muskler. Därför är det omöjligt att återställa rörelsens amplitud och öka muskelmängden utan regelbundna träningspass.

Principer för terapeutisk gymnastik:

Övningar utförs först i det benägen läget och sitter sedan.

Öka lasten gradvis.

Kardioövningarna måste ingå i träningskomplexet.

Efter träning ska patienten känna muskulär trötthet.

Med smärta uppstår smärtan.

Det medicinska komplexet utgör varje patient individuellt. Fysioterapi klasser bör kombineras med en speciellt utformad diet. Om kroppen saknar näringsämnen växer muskelvävnaden inte.

Sjukgymnastik vid behandling av muskelatrofi

Fysioterapiprocedurer för muskelavfall ordineras individuellt till patienter.

Följande procedurer används:

Effekten av det riktade flödet av ultraljudsvågor;

Behandling med lågspänningsströmmar;

Elektrofores med biostimulerande medel.

När muskelatrofi kan kräva laserbehandling.

Alla procedurer utförs på poliklinisk basis. Om du planerar att använda hushållsapparater, till exempel Viton och liknande, måste du informera läkaren.

Folkmekanismer mot muskelatrofi

Traditionell medicin erbjuder sina egna metoder för att behandla muskelatrofi.

Calciumtinktur. Vita hemlagade ägg (3 stycken) tvättas av från smuts, blötläggs med en handduk och placeras i en glasburk fylld med juice av 5 färska citroner. Behållaren avlägsnas i mörkret och hålls vid rumstemperatur i en vecka. Äggskalet måste helt lösas upp. En vecka senare avlägsnas rester av ägg och 150 g varmhonung och 100 g brandy hälls i burken. Blanda, drick en matsked efter måltiden. Förvaras i kylskåp. Behandlingsförloppet är 3 veckor.

Herbal infusion. Lika kvantiteter blandas: lin, söt flagga, majssilke och salvia. Insistera på en termos: 3 matskedar häll 3 koppar kokande vatten. På morgonen filtrera och drick infusionen efter måltider i lika stora delar hela dagen. Behandlingstiden är 2 månader.

Havre kvass. 0,5 liter tvättade havrefrön i ett skal utan skål häll 3 liter kokt kyldt vatten. Tillsätt 3 matskedar socker och en tesked citronsyra. Efter en dag kan du dricka. Behandlingsförloppet är inte begränsat.

Värmande bad för fötter och händer. Koka rengöring morötter, betor, potatisskinn, lökskal. Vid ångning sätts en tesked jod och bordsalt till varje liter vatten. Under vattnet masseras händer och fötter kraftigt i 10 minuter. Behandling - 2 veckor.

Metoder för traditionell medicin måste kombineras med läkemedelsbehandling.

Hur man behandlar muskelatrofi - se videon:

Muskelatrofi (gallring): Vad bidrar till utseende, behandling och förebyggande

Muskelatrofi är en process som utvecklas gradvis och leder till en minskning av muskelvolymen, gallring av fibrerna tills de helt försvinna. Som ett resultat av patologin förekommer ersättning av muskelvävnad med bindväv, som inte kan utföra motorfunktion. En person förlorar muskelstyrka och ton, vilket leder till en minskning av motoraktiviteten eller dess förlust.

Innehållet i artikeln

Orsaker till muskelatrofi

Muskelatrofi sker av följande skäl:

• genetisk predisposition;
• mekanisk skada
• fysisk överbelastning
• infektionssjukdom;
• myopati;
• diabetes mellitus;
• åldrandet av kroppen
• maligna neoplasmer;
• förlamning av de perifera nerverna eller ryggmärgen
• fastande;
• förgiftning av kroppen
• saktar ut växelprocesserna;
• förlängd motoraktivitet.

Med skador på ryggmärgen framträder neuropatisk atrofi hos musklerna. Om patienten har trombos av stora kärl, utvecklas den ischemiska formen.

Hos barn kan muskelatrofi utvecklas som ett resultat av födelsetrauma och i svår graviditet, med neurologiska störningar och polio. Andra orsaker till juvenil muskelatrofi inkluderar myosit, bukspottskörtelfunktion och ryggmärgsskada i händelse av ryggskador.

Symtom på muskelatrofi

När en muskel är skadad blir en person snabbt trött, hans muskelton minskar avsevärt och rubbning av extremiteterna noteras. Om muskelatrofi orsakas av komplikation efter skada eller infektionssjukdom, så är det skador på motorcellerna, vilket leder till begränsningar av rörelser i övre och nedre extremiteter, upp till förlamning.

Om svaghet i benmusklerna är oroande är det svårt för patienten att gå längre efter att han tvingats sluta. Han känner tyngd i benen och rörelsebesvär, dödlighet uppstår och gångförändringar.

Atrofi av gluteal muskler åtföljs av muskelsvaghet, waddling gait, blanchering av huden och domningar i området av skinkorna.
Muskulär atrofi i händerna åtföljs av en försämring av rörelser, stickningar och domningar i händerna, en ökning i taktil känslighet. Eventuell mekanisk skada börjar ge obehag. Patienten bryter mot trofismen hos vävnader, vilket leder till blå hud.

Diagnostiska metoder

Vilken läkare att kontakta

Om du känner dig sjuk, muskelsvaghet och ömhet, besök en terapeut. Läkaren kommer att diagnostisera och locka till behandling av en traumatolog, neurolog eller ortopedist.

Muskelatrofibehandling

effekter

Om du inte behandlar muskelatrofi, då kommer en person att känna obehag när man klättrar en stege och går ur sängen. Han har också en förändring av takten. Utan vanliga belastningar kommer muskelfibrerna att bli mindre i längd och förlora volymen.

Vid muskels sekundära atrofi kan ben och fötternas muskler vara skadade, vilket leder till deras deformation. När man går, tvingas patienten att höja sina knä högt för att inte slå golvet med fötterna hängande. Överflödig känslighet och reflexer förloras. Några år efter sjukdomsuppkomsten blir musklerna i händerna och underarmarna tunnare.

Om progressiv muskelatrofi diagnostiseras kan personen uppleva fullständig försvinnande av tendonreflexer, sänkt blodtryck och fibrillär ryckning i benen.

Med nederbörd av ryggrads- eller gluteusnerven uppmärksammas muskelsvaghet och rörelsesvårigheter. Sjukdomen fortskrider snabbt och kan leda till funktionshinder inom 1-2 år.

Om du kör ischias, kommer smärtsyndromet avsevärt att minska människans prestanda. När man klämmer blodkärlen ökar risken för ryggmärgsinfarkt. Om de stora nervernas funktion är nedsatt, är detta fyllt med pares eller förlamning av lemmarna.

Förebyggande av muskelatrofi

För att undvika muskelatrofi bör du följa dessa rekommendationer:

• undvik tunga belastningar;
• förebygga skador
• kontakta omedelbart en läkare om du upplever obehagliga symtom;
• behandla infektionssjukdomar och sjukdomar i nervsystemet
• gå oftare och utföra fysiska övningar för att stimulera muskels arbete och lindra överdriven spänning;
• plocka upp en bekväm säng med en madrass av medelhårdhet;
• systematiskt besöka bastun;
• organisera ordningen för arbete och vila korrekt.

Muskelatrofi - behandling av sjukdomen. Symtom och förebyggande av sjukdomen Muskelatrofi

1. Sjukdomsbeskrivning
2. Huvudskäl
   • Hos barn
   • Hos vuxna

Symtom på muskelatrofi

• fot
• höfter
• skinkor
• händer

Funktioner av behandlingen

• mediciner
• diet
• massage
• Fysisk kultur
• sjukgymnastik
• Folkmekanismer

Muskelatrofi är en patologisk organisk process där gradvis nekros av nervfibrer uppträder. Först blir de tunnare, minskning av kontraktilitet och tonminskningar. Då finns det en substitution av den organiska fibrösa strukturen på bindväven, vilket leder till störning av rörelsen.

Beskrivning av sjukdomsmuskelatrofi

Hypotrofa processer börjar med en undernäring av muskelvävnad. Dysfunktionella störningar utvecklas: Tillförseln av syre och näringsämnen som säkerställer den organiska strukturens vitala aktivitet motsvarar inte mängden utnyttjande. Proteinvävnaderna som utgör musklerna, utan matning eller på grund av förgiftning, förstörs, ersätts av fibrinfibrer.

Under påverkan av externa eller interna faktorer utvecklas dystrofa processer på cellulär nivå. Muskelfibrer i vilka näringsämnen inte levereras eller toxiner ackumuleras långsamt atrofi, det vill säga dö. För det första påverkas vita muskelfibrer, sedan röda.

Vita muskelfibrer har beteckningen "snabb", de är de första som kommer att ingripa under pulsens verkan och tänds när du behöver utveckla maxhastighet eller reagera på fara.

Röda fibrer kallas "långsam". För att minska behöver de mer energi, de har ett stort antal kapillärer. Det är därför de utför sina funktioner längre.

Tecken på utvecklingen av muskelatrofi: För det första sänks hastigheten och rörelsens amplitud minskar, då blir det omöjligt att ändra läget på benen. På grund av minskningen i muskelvävnad är sjukdomen nationellt namn "torrt kött". Berörda lemmar blir mycket tunnare än friska.

De främsta orsakerna till muskelatrofi

De faktorer som orsakar muskelatrofi klassificeras i två typer. Den första är genetisk predisposition. Neurologiska störningar förvärrar tillståndet, men är inte en provocerande faktor. Den sekundära typen av sjukdomen orsakar i de flesta fall yttre orsaker: sjukdom och skada. Hos vuxna börjar atrofiska processer i övre extremiteterna, och barn kännetecknas av spridningen av sjukdomar från underbenen.

Orsaker till muskelatrofi hos barn

Muskelatrofi hos barn som läggs genetiskt, men kan inträffa senare eller orsakas av yttre orsaker. De noterar att de ofta har lesioner av nervfibrer, varför impulskonduktivitet och matning av muskelvävnad störs.

Orsaker till sjukdomen hos barn:

• Neurologiska störningar, inklusive Guillain-Barré syndrom (en autoimmun sjukdom som orsakar muskelpares);
• Beckers myopati (leggen genetiskt) uppenbaras hos ungdomar 14-15 år och ungdomar 20-30 år gammal, gäller denna milda form av atrofi på gastrocnemius musklerna.
• Allvarlig graviditet, födelsestrauma
• Polio är en spinal förlamning av en infektiös etiologi;
• Barnslag - nedsatt blodtillförsel i hjärnkärl eller arrestering av blodflöde på grund av blodproppar;
• Ryggskada med skada på ryggmärgen
• Brott mot bildandet av bukspottkörteln, som påverkar kroppens tillstånd;
• Kronisk inflammation i muskelvävnad, myosit.

Att provocera myopati (ärftlig degenerativ sjukdom) kan pares av extremiteternas nerver, abnormiteter vid bildandet av stora och perifera kärl.

Orsaker till muskelatrofi hos vuxna

Muskelatrofi hos vuxna kan utvecklas mot bakgrund av degenerativa dystrofiska förändringar som inträffade i barndomen och förekommer mot bakgrund av ryggrads- och cerebrala patologier, med infektion av infektioner.

Orsakerna till sjukdom hos vuxna kan vara:

1. Professionell aktivitet där en konstant ökad fysisk stress krävs.
2. Illiterat träning om fysisk aktivitet inte är avsedd för muskelmassa.
3. Skador av annan natur med skador på nervfibrerna, muskelvävnaden och ryggmärgen med skada på ryggmärgen.
4. Sjukdomar i det endokrina systemet, såsom diabetes och hormonell dysfunktion. Dessa tillstånd stör metaboliska processer. Diabetes mellitus orsakar polyneuropati, vilket leder till begränsning av rörelsen.
5. Poliomyelit och andra inflammatoriska smittsamma processer där motorfunktionerna försämras.
6. Ryggmärg och ryggmärgs neoplasmer orsakar kompression. Innervation av trofism och ledning framträder.
7. Förlamning efter skada eller hjärninfarkt.
8. Försvagad funktion hos perifer cirkulations- och nervsystemet, som ett resultat av vilket syreförlust av muskelfibrer utvecklas.
9. Kronisk förgiftning orsakad av yrkesrisker (kontakt med giftiga ämnen, kemikalier), alkoholmissbruk och narkotikamissbruk.
10. Åldersrelaterade förändringar - med åldrande av kroppen, förtunning av muskelvävnaden är en naturlig process.

Vuxna kan provocera muskelatrofi med analfabeter. Långsiktig fastning, där kroppen inte tar emot näringsämnen, återställer proteinkonstruktioner, orsakar nedbrytning av muskelfibrer.

Hos barn och vuxna kan degenerativa dystrofiska förändringar i musklerna utvecklas efter kirurgiska operationer med en långvarig rehabiliteringsprocess och vid allvarliga sjukdomar mot bakgrund av tvingad immobilitet.

Symtom på muskelatrofi

De första tecknen på sjukdomsutvecklingen är svaghet och lätta smärtsamma känslor som inte motsvarar fysisk ansträngning. Då ökar obehaget, periodiskt finns det spasmer eller tremor. Atrofi av lemmarnas muskler kan vara ensidig eller symmetrisk.

Symtom på muskelatrofi hos benen

Lesionen börjar med de proximala muskelgrupperna i underbenen.

Symtom utvecklas gradvis:

• Det är svårt att fortsätta rörelsen efter ett tvungen stopp, det verkar som "gjutjärnens ben".
• Det är svårt att komma ur ett horisontellt läge.
• Gait förändras, börjar växa numm och saga när man går foten. Du måste höja dina ben, "marschera". Sög på foten är ett karakteristiskt symptom på en tibial nervskada (passerar på tibiens yttre yta).
• För att kompensera för hypotrofi ökar ankelsmusklerna först dramatiskt i storlek, och sedan, när læsionen börjar sprida sig högre, förlorar kalven vikten. Huden förlorar sin turgor och saga.

Om behandlingen inte börjar i tid, sprider lesionen sig till femorala muskler.

Symtom på atrofi hos lårmusklerna

Atrofi hos lårmusklerna kan manifestera sig utan kalvsmusklerna. De farligaste symptomen orsakas av Duchenne-myopati.

Symtomatologin är karakteristisk: lårmusklerna byts ut av fettvävnad, svagheten ökar, möjligheten till rörelse är begränsad, förlust av knäböjningar uppträder. Lesionen sprider sig till hela kroppen, i allvarliga fall orsakar det en mental uppdelning. Ofta drabbas pojkar 1-2 år.

Om höftens atrofi uppträder på bakgrund av allmänna dystrofa förändringar i extremiteternas muskler, utvecklas symtomen successivt:

1. Det finns förnimmelser att gåskonor springer under huden.
2. Efter långvarig oändlighet uppträder spasmer och under rörelse smärtsamma känslor.
3. Det finns en känsla av tyngd i benen, värk.
4. Lårvolymen minskar.

I framtiden är det svårt att känna sig svåra när de går, de ges till skinkorna och bakre ryggen, till nedre delen av ryggen.

Symptom på atrofi hos gluteal musklerna

Den kliniska bilden med nederlag av denna typ beror på orsaken till sjukdomen.

Om orsaken är ärftliga faktorer noteras samma karaktäristiska symptom som i myopati i nedre extremiteterna:

• Muskelsvaghet;
• Svårigheter att flytta från horisontellt till vertikalt och vice versa;
• Ändra gången på häftning, anka;
• Förlust av ton, blek hud;
• Numbness eller goosebumps i området av skinkorna med tvungen immobilitet.

Atrofi utvecklas gradvis, det tar flera år att förvärras.

Om orsaken till sjukdomen är skada på gluteal nerv eller ryggrad, så är huvudsymptomen smärta som sprider sig till den övre delen av skinkan och sträcker sig till låret. Den kliniska bilden vid initialt stadium av myopati liknar ischias. Muskelsvaghet och begränsad rörelse uttalas, sjukdomen fortskrider snabbt och kan leda till en patients funktionshinder inom 1-2 år.

Symtom på atrofi hos musklerna i händerna

Vid muskelatrofi hos de övre extremiteterna beror den kliniska bilden på typen av drabbade fibrer.

Följande symtom kan uppstå:

1. Muskelsvaghet, minskad rörelseamplitude;
2. Gåsstötar under huden, domningar, stickningar, oftare i händerna, mindre ofta i axlarnas muskler;
3. Taktil känslighet ökar och smärtsamma minskningar, mekanisk irritation orsakar obehag;
4. Färgen på huden ändras: En blek vävnad uppträder, som blir till cyanos, på grund av ett brott mot trofismen hos vävnader.

För det första finns det en atrofi av handens muskler, då underarmarna och axlarna påverkas, patologiska förändringar sprider sig till axelbladet. För atrofi av handens muskler finns det ett medicinskt namn - "apa brush". När utseendet på artikulationen ändras, försvinner tendonreflektioner.

Funktioner vid behandling av muskelatrofi

Behandling av muskelatrofi hos benkomplexet. För att få sjukdomen till eftergift, används läkemedel, dietterapi, massage, fysioterapi, fysioterapi. Det är möjligt att ansluta medel från traditionell medicinars arsenal.

Läkemedel för behandling av muskelatrofi

Syftet med utnämningen av läkemedel - att återställa den trofiska muskelvävnaden.

För att göra detta, använd:

• Vaskulära preparat som förbättrar blodcirkulationen och accelererar blodflödet i perifera kärl. Denna grupp omfattar: angioprotektorer (Pentoxifylline, Trental, Curantil), prostaglandin E1-preparat (Vazaprostan), Dextran baserat på dextran med låg molekylvikt.
• Antispasmodik för vasodilation: No-shpa, Papaverin.
• Vitaminer i grupp B, normaliserande metaboliska processer och impulskonduktivitet: Tiamin, Pyridoxin, Cyanokobalamin.
• Biostimulerande medel som stimulerar regenerering av muskelfibrer för att återställa muskelvolymen: Aloe, Plazmol, Actovegin.
• Läkemedel för att återställa muskelledningsförmåga: Prozerin, Armin, Oksazil.

Alla läkemedel ordineras av en läkare baserat på den kliniska bilden och svårighetsgraden av sjukdomen. Självmedicinering kan förvärra tillståndet.

Kost vid behandling av muskelatrofi

För att återställa volymen av muskelvävnad behöver du gå på en speciell diet. Livsmedel med vitamin B, A och D, med proteiner och mat som alkaliserar kroppsvätskorna måste ingå i kosten.

1. Färska grönsaker: Bulgarisk peppar, broccoli, morötter, gurkor;
2. Färska frukter och bär: granatäpple, havtorn, äpplen, viburnum, körsbär, apelsiner, bananer, druvor, meloner;
3. Ägg, magert kött av alla slag, förutom fläsk, fisk, helst hav;
4. Gröt (nödvändigtvis kokt på vatten) av spannmål: bovete, couscous, havregryn, korn;
5. bönor;
6. Nötter av alla slag och linfrön;
7. Grönsaker och kryddor: persilja, selleri, sallad, lök och vitlök.

Separat krav på mejeriprodukter: allt är färskt. Ej pastöriserad mjölk, ost inte mindre än 45% fett, stekost och gräddfil gräddfil, gjord av naturlig mjölk.

Frekvensen av att äta spelar ingen roll. Försvagade patienter med låg vitalitet rekommenderas att äta i små portioner upp till 5 gånger om dagen för att undvika fetma.

Med införandet av proteinskakningar i dagmenyn bör du rådgöra med din läkare. Sportnäring får inte kombineras med droger.

Massage för att återställa den trofiska vävnaden i lemmarna

Massera effekterna av atrofi i extremiteterna hjälper till att återställa ledningsförmågan och öka hastigheten på blodflödet.

• Börja med perifera zoner (från hand och fot) och stiga upp till kroppen.
• Använda teknikerna för knådning, i synnerhet tvärgående, och tekniken för mekanisk vibration.
• Var noga med att fånga området av skinkorna och axelkropparna.
• Ytterligare selektiva effekter på gastrocnemius och quadriceps kan krävas.
• Stora fogar masseras med en sfärisk gummivibrator.

I de flesta fall, redan i samband med undernäring, ordnas en fullständig kroppsmassage oavsett det drabbade området.

Fysisk terapi mot muskelatrofi

En kraftig begränsning av motorfunktionen leder till atrofi av extremiteternas muskler. Därför är det omöjligt att återställa rörelsens amplitud och öka muskelmängden utan regelbundna träningspass.

Principer för terapeutisk gymnastik:

1. Övningar utförs först i det benägen läget och sitter sedan.
2. Öka lasten gradvis.
3. Kardioövningarna måste ingå i träningskomplexet.
4. Efter träning ska patienten känna muskulär trötthet.
5. Med smärta uppstår smärtan.

Det medicinska komplexet utgör varje patient individuellt. Fysioterapi klasser bör kombineras med en speciellt utformad diet. Om kroppen saknar näringsämnen växer muskelvävnaden inte.

Sjukgymnastik vid behandling av muskelatrofi

Fysioterapiprocedurer för muskelavfall ordineras individuellt till patienter.

Följande procedurer används:

• Effekten av det riktade flödet av ultraljudsvågor;
• Magnetisk terapi;
• Behandling med lågspänningsströmmar;
• Elektrofores med biostimulerande medel.

När muskelatrofi kan kräva laserbehandling.

Alla procedurer utförs på poliklinisk basis. Om du planerar att använda hushållsapparater, till exempel Viton och liknande, måste du informera läkaren.

Folkmekanismer mot muskelatrofi

Traditionell medicin erbjuder sina egna metoder för att behandla muskelatrofi.

1. Calciumtinktur. Vita hemlagade ägg (3 stycken) tvättas av från smuts, blötläggs med en handduk och placeras i en glasburk fylld med juice av 5 färska citroner. Behållaren avlägsnas i mörkret och hålls vid rumstemperatur i en vecka. Äggskalet måste helt lösas upp. En vecka senare avlägsnas rester av ägg och 150 g varmhonung och 100 g brandy hälls i burken. Blanda, drick en matsked efter måltiden. Förvaras i kylskåp. Behandlingsförloppet är 3 veckor.
2. Herbal infusion. Lika kvantiteter blandas: lin, söt flagga, majssilke och salvia. Insistera på en termos: 3 matskedar häll 3 koppar kokande vatten. På morgonen filtrera och drick infusionen efter måltider i lika stora delar hela dagen. Behandlingstiden är 2 månader.
3. Havre kvass. 0,5 liter tvättade havrefrön i ett skal utan skål häll 3 liter kokt kyldt vatten. Tillsätt 3 matskedar socker och en tesked citronsyra. Efter en dag kan du dricka. Behandlingsförloppet är inte begränsat.
4. Värmande bad för fötter och händer. Koka rengöring morötter, betor, potatisskinn, lökskal. Vid ångning sätts en tesked jod och bordsalt till varje liter vatten. Under vattnet masseras händer och fötter kraftigt i 10 minuter. Behandling - 2 veckor.

Metoder för traditionell medicin måste kombineras med läkemedelsbehandling.

Hur man behandlar muskelatrofi - se videon:

Muskelatrofi orsakad av kroniska sjukdomar eller skador kan elimineras med hjälp av komplex terapi. Ärftlig myopati kan inte botas helt. Sjukdomen är farlig eftersom den inte visas omedelbart. Ju tidigare behandlingen börjar, desto större är risken att få sjukdomen till eftergift och stoppa muskelskador.

Muskelatrofi: orsaker och former av sjukdomen

Muskelatrofi är primär (enkel) och sekundär (neurogen).

Primär utvecklas på grund av skador på själva muskeln. Orsaken till patologin kan vara ogynnsam ärftlighet, vilket uppenbaras av en medfödd defekt av muskel enzymer eller hög permeabilitet hos cellemembran. Dessutom påverkar miljöfaktorer utvecklingen av sjukdomen väsentligt. Dessa inkluderar: en smittsam process, fysisk stress, trauma.

Muskelatrofi (ett foto av patologin som visas i figuren) kan utvecklas till följd av trauma på nervstammarna, en infektionsprocess där motorcellerna i ryggmärgets främre horn påverkas. På grund av perifer nervskada hos patienter minskar känsligheten.

Faktorer som bidrar till utvecklingen av sjukdomen är maligna sjukdomar, förlamning av perifera nerver eller ryggmärgen. Mycket ofta framträder patologi på grund av fastande, olika skador, förgiftning, som en följd av sänkning av metaboliska processer, förlängd motoraktivitet och kroniska sjukdomar.

Sekundär muskelatrofi kan vara av följande typer:

• Neural amyotrofi. Patologi är förknippad med skador på fötterna och benen. Patienterna har en gångstörning - en person höjer knäna när han går. Reflexer slutar med tiden helt blekna, sjukdomen sprider sig till andra delar av kroppen.
• Progressiv muskelatrofi. Symtom på sjukdom, som regel, manifesterar sig i barndomen. Sjukdomen fortskrider hårt, kännetecknas av svår hypotension, rubbning av benen, förlust av tendonreflexer.
• Muskelatrofi Aran-Duchene. Med denna sjukdom påverkas de bortre delarna av de övre extremiteterna - fingrarna, handens interosseösa muskler. Samtidigt försvinner tendonreflekter, men känsligheten förblir. Ytterligare utveckling av sjukdomen involverar musklerna i stammen och nacken i den patologiska processen.

Muskelatrofi: symptom på patologi

Muskelatrofi i nedre extremiteter utvecklas oftast. Hur manifesteras muskelatrofi i benen? Symptomen på sjukdomen i början är trötthet i benen, muskelsvaghet med långvarig fysisk ansträngning. Det finns en märkbar minskning av kalvmusklerna. Atrofi börjar som regel med proximala grupper. I detta fall är benets motorfunktion begränsad - det är svårt för patienten att klättra uppför trappan eller att ta en vertikal en från ett horisontellt läge. Gången förändras över tiden.

Atrofi av lårens muskler, ben eller annan del av kroppen utvecklas ganska långsamt och kan vara i åratal. Sjukdomen påverkar både en och båda sidorna. Den patologiska processen kan vara symmetrisk eller asymmetrisk. Symtom beror på orsaken och formen av sjukdomen, patientens hälsa och ålder.

Det mest karakteristiska tecknet på att utveckla atrofi är en minskning av volymen av den drabbade muskeln, som patienten själv kan märka. En person känner sig växande svaghet, darrande, en känsla av "krossar i huden". Det blir allt svårare att flytta runt utan hjälp, det är särskilt svårt att gå ner och klättra upp trappor.

Diagnos av muskelatrofi

Hittills är diagnosen av denna patologi inte ett problem. Identifiering av bakgrundsorsaken till sjukdomsutvecklingen utförs med hjälp av omfattande kliniska och biokemiska blodprov, funktionella studier av levern och sköldkörteln. Var noga med att göra elektromyografi, muskelbiopsi och nervledningar undersöks. Vid behov utse ytterligare metoder för undersökning.

Muskelatrofibehandling

Om muskelatrofi inträffar beror behandlingen på många faktorer - sjukdomsformen, svårighetsgraden av processen, patientens ålder. Drogterapi innebär att du tar mediciner.

1. Medicin "Galantamin." Användningen av detta läkemedel underlättar avsevärt ledningen av nervimpulser. Använd läkemedlet under en lång tid, justera dosen gradvis. Prescribe medication ska endast läkare. Applicera det i form av intravenösa, intramuskulära eller subkutana injektioner.
2. Läkemedlet "Pentoxifylline." Detta läkemedel utvidgar de perifera blodkärlen och förbättrar blodflödet i nedre extremiteterna. Liknande effekt har antispasmodiska droger - "No-shpa", "Papaverin".
3. Vitaminer av grupp B (pyridoxin, tiamin, cyanokobalamin). Vitaminer förbättrar ledningen av nervimpulser och det perifera nervsystemet. Dessutom aktiverar de ämnesomsättningen i vävnader och organ och därigenom återhämtar den förlorade muskelvolymen mycket snabbare.

Även i normaliseringen av staten spelar en viktig roll: rätt näring, fysioterapi, fysioterapi, massage, psykoterapi, elektroterapi. Om orsaken till ett barns eftersläpning i den intellektuella utvecklingen är muskelatrofi, innebär behandling att man utför neuropsykologiska sessioner som kommer att släpa ut problem när man lär sig nya saker och i kommunikation.

Fysioterapeutiska metoder

Hos patienter med muskulär atrofi föreskrivs en kurs för elektroterapi. Tekniken består i effekten av lågspänningsström på de drabbade områdena, vilket kommer att stimulera vävnadsregenerering. Denna procedur är absolut smärtfri och orsakar inte något obehag. El kan dock inte fungera som en oberoende behandlingsmetod, eftersom denna metod inte är mycket effektiv.

Massagebehandlingar är också nödvändiga. De förbättrar blodflödet, vilket resulterar i normalisering av processerna näring och cellulär respiration i muskelvävnad, och som ett resultat accelereras dess regenerering.

Fysisk terapi

För att återställa muskelvävnaden behöver du definitivt vissa fysiska aktiviteter, deras intensitet beror på patientens förmåga. I grund och botten, efter allvarlig atrofi, görs fysiska övningar i sängen eller i rummet. Ytterligare lektioner utförs i gymmet och på lekplatsen.

mat

För att återställa muskelmassan måste du få minst 2 gram protein per kg vikt dagligen. Dessutom är det viktigt att konsumera tillräckligt med kolhydrater och fetter. Annars kan patientens tillstånd förvärras.

Behandling med folkmetoder

Efter samråd med en neurolog kan du lägga till grundläggande behandling med traditionella medicinmetoder. Tänk på de mest effektiva av dem.

Herbal infusion

Det är nödvändigt att ta 100 g kalamusrot, salvia, linfisk, majs stigmas, knotweed, blanda allt bra. 3 matskedar av blandningen hälldes i en termos och häll kokande vatten (0,7 liter), lämna över natten. Efter infusionen av stammen är den resulterande vätskan uppdelad i 4 lika delar, drick varje portion en timme före måltiden.

Havre kvass

Skölj noga med 500 g havre av hög kvalitet, fyll en 3-liters burk med vatten och tillsätt råvaror där. Tillsätt också 3 matskedar socker och 1 tesked citronsyra till blandningen. Kvass kommer att vara klar efter 3 dagar. Det är också rekommenderat att inkludera i din kostspirad vetekorn, havregryn, hirs, majsgröt.

Reed panicles

Ta en handfull färskt räda panik (det är att föredra att samla dem från oktober till mars), sätt i en termos och häll kokande vatten. Lämna i 45 minuter. När vattnet är tömt och panikerna är fasta på den drabbade delen av kroppen med bandage, rekommenderas det också att ligga under en varm filt. Efter att kompressorn har svalnat, ska den avlägsnas och musklerna ska vara väl knådade.

Vitlök tinktur mot domningar i benen

En halv liter flaska eller burk på 1/3 fylld med en pasta vitlök, fyll på vodka och lägg i 2 veckor på en mörk plats. Skaka regelbundet behållaren. Efter den angivna tiden spänna blandningen och ta den i en månad (tre gånger om dagen, 5 droppar vardera), tidigare utspätt i en tesked vatten.

Terapeutisk salva

Ta lika stora mängder kalamusrot, valerianrot, deviacelrot, citronbalsam, St John's wort, yellowcone, rowan, yarrow, plantain, hagtorn, immortelle, lövblad, groats (hirs, havre, korn, bovete, vete - alla utom ris). Lägg till chaga eller kombucha till den erhållna blandningen (mängden av denna komponent ska vara 2 gånger mängden resterande ingredienser) och listan över celandine (beloppet är två gånger mindre än övriga komponenter). Blanda alla ingredienser och köttfärs. Den resulterande produkten ska spridas i två-litersburkar, fyller 1/3 av volymen, toppen ska fyllas om med orefinerad solrosolja och lämnas i 2 månader på en mörk plats. Efter 60 dagar ska oljan dräneras i en emaljbehållare och sättas på eld, upphettas till 60 ºі, flaska på nytt och lämnas i ytterligare en månad, omröring varje dag.

Den resulterande oljan ska gnidas in i de drabbade områdena - gör 10 procedurer varannan dag, sedan en paus i 20 dagar och håll igen 10 procedurer varannan dag. Kursen upprepas var sjätte månad.

Muskelatrofi är en ganska allvarlig patologi. Hittills är det tyvärr ingen medicin som kan fullständigt bota denna sjukdom. En väl valda teknik gör det emellertid möjligt att sakta ner atrofiprocessen, aktiverar regenerering av muskelfibrer och låter en person återfå förlorade möjligheter. Därför rekommenderas att du strikt följer alla rekommendationer från läkaren och utför de föreskrivna förfarandena.

Om atrofi

Det presenterade tillståndet är en förändring i muskelvävnad, i vilken den är utarmad och immobiliserad, vilket resulterar i att muskelfibrerna som är i stånd att sammandragning återföds i bindväv. Som en följd av detta kan en person inte flytta normalt, eftersom musklerna slutar att ingripa.

Denna patologi uppträder inte kraftigt, det utvecklas vanligtvis i många år. Degenerativa processer börjar i musklerna, de får mindre och mindre näring och gradvis blir tunnare. I de allvarligaste fallen försvinner muskelfibrerna helt och personen kan inte flytta den drabbade delen av kroppen alls.

Patologi kan förekomma hos en person vid vilken ålder som helst, men äldre är mer benägna att få sjukdomen med ett antal kroniska sjukdomar som leder till en passiv livsstil. Som ett resultat uppstår olika metaboliska störningar, musklerna får inte näring och börjar bryta ner sig.

Intressant är att atrofi förekommer utan djupa störningar av celler, det vill säga bara deras antal minskar. Ibland uppträder det med en sjukdom som dystrofi, det är en obotlig patologi. Dystrofi präglas av förstörelse av celler, vilket medför en minskning av muskelvävnaden.

Separat primär och sekundär atrofi. Primär kan vara medfödd och förvärvad, atrofi ärvt eller uppstår som en följd av skada, ökad stress. Vid primär atrofi påverkas muskeln direkt, så läkare behandlar det.

Sekundär beror på infektionssjukdomar, ibland efter skador. Distinguishera dem genom deras karakteristiska symptom. Sekundär atrofi behandlas genom att eliminera orsaken till sjukdomen, såväl som allmän förstärkning och återställning av muskelvävnad.

Det finns flera former av sekundär atrofi:

• Progressiv atrofi. En sådan patologi är ärftlig och framträder så tidigt som barndom, med musklernas observerade svaghet finns konvulsioner, sjukdomen är ganska svår.
• Neural myotrofi. Med denna form av patologin lider benens muskler, människans gång förändras, och över tid sprider sjukdomen sig till andra muskler.
• Muskelatrofi Aran-Duchene. I den här formen påverkas händerna primärt, de deformeras, och med tiden utvecklas sjukdomen och rör sig över hela patientens kropp.

Muskelatrofi och dystrofi manifest karaktäristiska symtom, vars svårighetsgrad beror på sjukdomsstadiet och lokalisering på typen av patologi. Svaghet i musklerna observeras vanligtvis, volymen minskar och patienten känner också smärta när man trycker på det drabbade området.

Dystrofi åtföljs vanligtvis av brist på muskelsmärta, men känsligheten är inte störd, och muskelatrofi observeras också. Patienten blir snabbt trött, klagar över muskelsvaghet, faller ständigt och gången störs också. Ett barn med dystrofi kan förlora de fysiska färdigheter som de har förvärvat av sin ålder. Till exempel, barn i vilka dystrofi hittas blir svag och sluta gå, håll huvudet.

skäl

Som noterat ovan är muskelatrofi primär och sekundär. Orsakerna till patologin är olika, beroende på dess form. Eftersom primären oftast är en ärftlig patologi, överförs en metabolisk störning till barnet, barnet är född med en störning i de enzymer som är ansvariga för musklerna.

Direkt skada på musklerna kan också uppstå med olika infektionssjukdomar, skador, överdriven fysisk ansträngning och primär atrofi förekommer med myopi. Ofta orsakas orsaken till atrofi skador på nervstammarna, som polio.

Följande negativa faktorer kan också vara orsaken till muskelatrofi:

• Onkologiska sjukdomar;
• Skador på nervändarna, på grund av det perifera nervsystemets patologi
• Fast, dålig näring
• Kemisk förgiftning;
• Ryggmärgsförlamning
• Fysiologisk avmattning av metaboliska processer hos äldre
• Förlängd immobilisering av patienten, till exempel efter allvarliga skador och operationer.

diagnostik

Terapeuter och neurologer är engagerade i diagnos och behandling av muskelatrofi. När en svaghet i musklerna uppträder bör du omedelbart kontakta en läkare för att påbörja behandlingen tidigt. Faktum är att atrofi är en obotlig patologi som fortskrider utan behandling. För att förbättra livskvaliteten bör behandlingen påbörjas så tidigt som möjligt.

Diagnostisera sjukdomen är ganska enkla, synliga karaktäristiska störningar i muskelvävnad. För att bekräfta diagnosen föreskriva följande prov:

• Blodtest, allmän och biokemisk;
• Ett besök hos en endokrinolog för att övervaka sköldkörteln;
• Leverkontrolltest;
• elektromyografi;
• Verifiering av nervpermeabilitet;
• Om det behövs kan en muskelbiopsi ordineras.

Beroende på diagnosen kan andra studier rekommenderas samt samråd med olika smala specialister.

behandling

Behandlingsprocessen beror på formen av atrofi, orsaken till dess förekomst, samt på ålder och allmänt tillstånd hos patienten. Först och främst är det nödvändigt att identifiera orsaken till sjukdomen och bli av med den så att musklerna inte fortsätter att kollapsa. Behandling är också föreskriven för att upprätthålla muskelfunktionen och eliminera symtom på sjukdomen.

Terapi ordinerad medicinering. Atrofi visar följande mediciner:

• Dinatriumsalt av adenosintrifosfat;
• Vitaminer av Grupp B och E;
• Neostigmin.

Patienten är också ordnad en kurs av fysioterapi, massage och fysioterapi. Sådana förfaranden hjälper till att normalisera muskeltonen, stärka dem och återställa normal lokomotorisk aktivitet. Ett besök hos en psykolog kan också visas, särskilt hos barn med mental retardation.

Behandling av atrofi är permanent, det borde inte sluta, annars kommer sjukdomen att börja utvecklas aktivt. Därför behöver patienten hela sitt liv att följa doktors rekommendationer, att delta i fysioterapi, göra övningar och övervaka kosten.

Det rekommenderas att äta följande livsmedel:

• Fräsch mjölk och mejeriprodukter. Det rekommenderas att föredra icke-pastöriserade produkter, utan konserveringsmedel, färgämnen och skadliga tillsatser.
• Kycklingägg.
• Kött, fisk och skaldjur.
• Grönsaker, frukter och bär. Säsongsprodukter föredras.
• Nötter, frön.
• Svamp och bär.
• Spannmål.
• Naturliga kryddor och gröna.

I allmänhet bör mat vara hälsosamt, balanserat och gott. Dieten bör innehålla en stor mängd frukt och grönsaker, protein, så att kroppen får en tillräcklig mängd av de nödvändiga ämnena. Det är nödvändigt att vägra alkohol, koffein, godis, salt och skadlig mat.

förebyggande

Att utföra förebyggande av ärftlig atrofi är omöjligt, i detta fall är det nödvändigt att ständigt behandla barnet för att förhindra försämring. En viktig roll i detta fall spelas av patientens livsstil, näring.

För att förhindra atrofi hos en vuxen måste du ge kroppen tillräcklig fysisk aktivitet, rätt näring. Det är nödvändigt att genomföra rehabilitering av inflammatoriska sjukdomar i tid, att genomgå en medicinsk undersökning varje år och att övervaka deras hälsa.

Korrekt livsstil hjälper till att undvika majoriteten av allvarliga störningar i kroppen, och inte bara atrofi. Många dödliga patologer uppstår på grund av fetma, endokrina störningar, en passiv livsstil, så det är mycket viktigt att träna regelbundet, äta rätt och ge upp dåliga vanor.

Sjukdomens prognos beror på dess form. Medfödd atrofi kan ofta orsaka barns död. I andra fall är prognosen gynnsam med korrekt och snabb behandling.