Hur man bor med Touretta syndrom, som inte kan kontrolleras

"Jag har bott i Tyskland sedan 19 år gammal. Problemen började vid 21 års ålder när jag studerade vid Konsthögskolan. Först var det en aggression riktad mot mig själv: Jag klippte hela tiden mig, slå, lägg mina händer på den heta kaminen och tog de nakna ledningarna. Och jag kunde inte kontrollera allt. Vid någon tid lovade jag mig själv att om jag gjorde något med mig åtminstone en gång skulle jag gå till doktorn. Snart gick jag till en psykiater, som gav mig en fel diagnos. Fyra år senare visades jag till en specialist från Medical School of Hanover, som bestämde att jag hade Tourettes syndrom.

Jag lyckades slutföra mina studier på gymnasiet - jag var tvungen att koncentrera mig kraftigt. Min flickvän är säker på att allt började på grund av hennes studier, men jag tror att det fanns andra lika viktiga faktorer som ledde till sjukdomen. Då blev jag inte särskilt behandlad. Det fanns psykoterapi, men det blev bara värre från henne.

Toppet av sjukdomen kom för tio år sedan. Det var väldigt svårt för mig. Vid någon tidpunkt kunde jag inte köra bil, och så småningom slutade jag ens äta på egen hand. I kliniker, där jag ofta gick, blev jag ofta knuten till matning. I viss mån var jag farlig för mig själv och för andra. Jag transporterades från sjukhus till sjukhus, till sovsal för handikappade och tillbaka. Vid den tiden stak jag kraftigt mitt finger i mitt vänstra öga, slå honom och nu ser han ingenting alls utan glasögonen. Höger ser lite ut. Jag har bekantskap med Tourettes syndrom från Österrike, som slog ut båda ögonen under fästingar, och nu är han helt blind. Jag hade också tiki när jag bara viftade armarna och inte ens kunde sova på grund av den. Till slut bröt jag ett gäng i min axel, jag hade en operation.

Jag ville inte leva med det, så jag försökte själv begå självmord flera gånger. Jag har en flickvän med vilken vi har varit tillsammans i nio år - det var hon som motiverade mig att göra drastiska förändringar. En gång kom hon från affären och såg blod i lägenheten. Vid den tiden låg jag på madrassen nästan 24 timmar om dagen, eftersom det här var den enda platsen där jag kände mig mer eller mindre säker från mig själv. Madrassen låg på golvet, för då hade jag brutit sängen med de andra möblerna. En vän såg det här helvetet, sprängde i tårar och sa att hon antingen kasta mig eller jag gjorde en hjärtekirurgi.

Under 2011 hade jag en djup hjärnstimulering - en operation på hjärnan. I mitt fall ser det ut som en kabel som går bakom örat, två sonder i hjärnan och stimulatorn själv - det ligger i bröstet. Jag ändrades kirurgiskt denna enhet två gånger. Jag är mycket bättre med stimulans, även om Tourettes syndrom naturligtvis inte gick bort. Men jag slutade ta en av de svåraste drogerna. Även om läkemedel också hjälper.

Jag har funktionshinder från det ögonblick som jag diagnostiserades. Att få det var en chock för mig, för jag hoppades att det skulle gå. Men jag fick veta att detta är en obotlig neurologiskt psykiatrisk egenskap.

Nu har jag vokal tics som är mycket störande. Tyvärr skriker jag. Jag kämpar med detta, men undertryck tar mycket energi, så i högre grad kan jag inte styra det. Motor tics också. Allt detta förvärras när jag är överväldigad emotionellt eller fysiskt. I allmänhet har jag nu ett normalt tillstånd - jag kan gå till affären och göra inköp, och jag går också i form på morgonen. På kvällen blir det naturligtvis värre, så jag är hemma.

Jag har inget jobb, men jag får fördelar. Inte för länge sedan gjorde jag en film med vilken jag blev inbjuden till Moskva för en filmfestival. Jag skulle gärna vilja hitta ett normalt jobb, men staten gjorde allt så att jag inte fungerade, och det är omöjligt att hitta ett smutsigt jobb i Tyskland. Men jag är sådan en person att jag inte kan göra något utan arbete, så hela tiden tänker jag på vad jag ska göra.

Redan innan hjärnkirurgin - och särskilt under mina studier - varje gång jag gick ut, åtföljdes av en negativ reaktion från andra. Ibland ledde det mig till förtvivlan, eftersom det fanns ett stort antal människor som inte ville höra några argument, gick mycket mindre in i min position. Och för två år sedan var jag på ett psykiatrisk sjukhus och jag lämnade det en kort stund för att ta ut pengar från banken. Då hade jag höga tics, skrek jag. Och bankansvarige sa: "Lämna, annars ringer jag polisen". Jag försökte förklara för henne att jag hade en sådan sjukdom, men hon orsakade det fortfarande. I början visade polisen aggression, men då förstod de vad som var frågan, och en av dem bad om ursäkt. Huvudet bad inte om förlåtelse, men till min fråga skulle hon ha ringt polisen för sin släkting i en sådan situation, svarade "ja".

Attityder gentemot människor med Tourettes syndrom är svåra överallt. För ett år sedan kom jag till Ryssland, där jag inte var 17 år gammal. För att vara ärlig blev jag förvånad: det finns öppna, toleranta människor i Ryssland. De olyckliga fem dagarna där jag var där inträffade attacker varje dag på offentliga platser, men jag mötte inte aggression.

När jag insåg att jag måste visa folk hur jag bor med min sjukdom så att de vet att det händer. Och jag lanserade min kanal om Tourettes syndrom på youtube. Jag skriver brev. För det mesta frågar folk: hur mår du, hur känner jag mig? Ibland skriver andra personer med Tourettes syndrom. Det är viktigt för mig att bekanta sig med dem, jag skulle vilja hjälpa människor med denna sjukdom. Kanske gav Gud mig en sjukdom så att jag kunde hjälpa andra människor. "

"De första symptomen på sjukdomen visade sig i mig vid 6 års ålder - jag blåste i mina armar. När jag gick i skolan fann jag också styvhet i mina händer - det var svårt att flytta dem, skriva, knyta skosnören. Killarna i klassen trodde inte att jag var sjuk med något, de ansåg mig bara trög.

Först skoldade mina föräldrar mig och försökte utbilda mig, men då insåg de att jag inte kontrollerade det, och de började besöka läkarna med ett klagomål att jag skriver långsamt och känner mig obekväm i skolan. Som ett resultat blev jag observerad i olika läkarna från första klassen, men jag diagnostiserades med Tourette syndrom i vuxen ålder - detta gjordes av en neurolog. Innan det gjorde läkare ständigt andra diagnoser.

Mamma bad mig att inte påverka mig för mycket i mina studier, men jag har en sådan karaktär som jag inte tillät mig att glida. Jag har ett gott minne, och i muntliga ämnen hade jag bra betyg. Läkarna ville inte befria mig från att skriva uppgifter - de sa att det här var ett självförslag, de trodde inte på mig. I nionde klassen bytte jag till hemskolan - och det blev lättare.

Nu har jag funktionshinder, och jag går sällan normalt. Under rörelser genom kroppen är det som om en elektrisk urladdning - det gör inte ont, mer som att spänna musklerna. Vid sådana tillfällen verkar en del av kroppen stena och jag kan inte flytta den i några sekunder. Det är nästan omöjligt att kontrollera, och det händer att när du försöker undertrycka den här känslan blir det ännu värre. Det händer så ofta att jag har svårt att betjäna mig själv. Det händer att jag vill gå och kan inte. Och vice versa: När jag vill sluta tar jag extra steg. Jag har också mobilmotortyper: ofrivilliga huvudvarv, stereotypa rörelser med mina händer, knackar på bordet eller på min sida. Sådana tics uppträder när jag planerar att göra något med den här delen av kroppen. Antag att jag sätter mig ner för att skriva, och handen själv knackar på bordet och lyder inte. Ibland stänger ögonen ofrivilligt - jag kan kontrollera detta i extrema situationer när jag till exempel korsar vägen.

Jag genomgår inte behandling, det hjälper inte mig. Ibland dricker jag medicin på örter. Jag är inte ensam - många människor hjälper inte droger. När jag började ta dem kände jag mig mycket värre. Pillerna ökade kramperna, det var nästan omöjligt att sova - till och med att ligga och inte sitta. Nu är jag 24 år, och i år gick jag in på college, även om jag tog examen från skolan för 7 år sedan. Hela tiden var jag väldigt dålig. För ett år sedan blev det lite lättare - jag tror att det är på grund av sporten. Jag ska studera som lärare, men för nu ska jag inte jobba. Jag vill bara umgås, och så kommer vi att se.

Under denna hela sjuårsperioden med intensiva tics stödde ingen mig. Vi levde bara och hoppades att det en gång blir det enklare. Jag har ett normalt förhållande till min mamma, och jag kommunicerar inte med andra släktingar, eftersom de behandlar mig illa. När jag fick en neuros började min mormor besöka släktingar och ljuga att jag hade schizofreni. Hon var irriterad att mina händer inte lyssnade bra och att jag inte kunde klara av hushållssysslor. Hon trodde att jag låtsades. Nu vet hon ingenting om mig. Fader drack, och då skilde han och hans mamma sig.

Det händer att jag i transporter är avstängd, för att de tycker att jag är frisk och det är lätt för mig att komma in. Och jag kan bli förlamad i några sekunder. Fortfarande svårt att klättra uppför trappan. Överallt måste jag förklara att jag är handikappad. På en fullsatt plats känner jag mig generad på grund av mina fästingar, men jag accepterar det, annars måste jag stanna hemma. Efter att jag fick en slutgiltig diagnos blev det lättare att göra nya bekanta. Men det är svårt att bygga relationer med killar - jag träffade bara de som också har funktionshinder. Nyligen lärde jag mig att jag skulle delta i den republikanska skönhetskonkurrensen för personer med funktionshinder, och nyligen togs alla tjejer i mätningar för framtida kvällsklänningar. "

Inte *** och *****. Vad är Tourettes syndrom i verkligheten?

Det ovanliga intresset för massakultur i psykiatrin gör att vi tycker att vi är mycket väl kända i psykiska störningar. Vad är så svårt? Schizofreni är en splittrad personlighet, autism är oförmågan att kommunicera med människor runt omkring dig, Tourettes syndrom är ett okontrollerat rop av obscena ord. Allt har redan visats 200 gånger i populära filmer och förklaras på gifs. Och som ett resultat måste människor som inte hörs av vad den här eller den psykiska störningen är, måste kämpa inte bara med själva sjukdomen utan också med den fula idén om samhället om sin natur. Och nu glömmer vi att Tourettes syndrom handlar om fult språk och försöker förstå vad det egentligen är.

"Gå inte, skrika inte, kom inte upp igen"

27-årige Rustam bor i ett privat hus. Nästan hela hans värld är en åtta hektar tomt. Här växer han kaniner till salu - Rustam försökte uppfostra grisar och kor, men det är inte tillräckligt med styrka med sin sjukdom. En ung man kan bokstavligen blinka på jobbet. Eller skrika, barka, börja göra ansikten och jämn förbannelse. Hans egen mamma ber Rustam att spendera mindre tid på människor, särskilt med barn. I Ryssland befriar den sjukdom som en ung man lider av inte en från jobbet, men det är helt enkelt omöjligt att hitta det med sådana symptom. Vem behöver en arbetare som kan skrämma alla kunder eller ropa något på grund av plötsliga fästingar? Lyckligtvis har Rustam en arbetande fru och hans lilla gård. Sjukdomen sätter långsamt men säkert en 27-årig man i en vilstol. Han går utöver hans åtta hundra kvadratmeter endast i brådskande ärenden, och det är oklart av vad den unge mannen lider mer vid sådana tillfällen - från sin sjukdom eller från mock och mobbning av förbipasserande. Rustam har Tourettes syndrom.

Shane Fistail från Kanada lider av samma sjukdom: han svär inte och inte parodierar djur, som sin ryska följeslagare i olycka, men skriker ofta och kämpar i konvulsioner. Detta kan hända när som helst, var som helst: på natten i sängen eller under dagen i snabbköpet. I bästa fall är människor bara rädda, i värsta fall börjar de misstänka en farlig brottsling i Shane. Och de tror ofta inte att Fisteyl har Tourettes syndrom. "För några år sedan slog en man på mig med orden:" Det kan inte vara att du har Tourettes syndrom! Om du inte svär betyder det att du inte har det, och det är det! Jag vet att jag såg programmet på TV! "

Genetisk komponentsjukdom

Masskulturen har gjort Tourettes patienter till hjältar av anekdoter, och själva sjukdomen är synonymt med det okontrollerade flödet av fult språk. Ironiskt nog, men endast 10% av alla patienter lider verkligen av coprolalia - ofrivilliga ropade förbannelser. Du kan lära dig detta från de två första meningarna i en artikel om Tourettes syndrom. Men masskulturen är en otänkbar konservativ dam: det sägs att Tourettes syndrom är när det finns en hel del okontrollerad kompis, vilket innebär att det var, är och kommer att vara för evigt. Amen. Faktum är att detta syndrom har så många förutsättningar att det är omöjligt att lista dem alla. Patienterna ofrivilligt imiterar djur, skriker bara, uttrycker några konstiga ord (inte alltid obscena), kämpar i krampar, gör ansikten, ryckningar - med andra ord lider av en rad vokal- och mekaniska tics. Den dåliga nyheten är att Tourettes syndrom inte är en kall eller till och med depression, men en genetisk (delvis) sjukdom. Det kan inte botas.

Uttrycket "delvis en genetisk sjukdom" låter lite surrealistisk, men den är tillämplig på många neuropsykiatriska sjukdomar. Detta innebär att Tourettes syndrom (som schizofreni eller bipolär sjukdom) har en genetisk komponent - det vill säga att sjukdomen kan vara ärvt, eller det kan förekomma utan genetiska förutsättningar, under påverkan av miljön. Bland neuropsykiatriska sjukdomar har Tourettes syndrom den högsta arvoden - forskare tror att 77% av patienterna fick sin sjukdom från sina föräldrar.

På jakt efter en panacea

Frågan om exakt vilka mutationer i generna som leder till Tourettes syndrom är fortfarande mycket viktigt för utvecklingen av all modern psykiatri. Faktum är att hos patienter som lider av detta syndrom finns det inte bara alla typer av tics, utan också symtom på andra psykiatriska sjukdomar: tvångssyndrom, autismspektrumstörningar, och till och med uppmärksamhetssmärkningssyndrom, som nu är allmänt känd. Att förstå Tourettes syndroms natur kommer att hjälpa forskare att bättre förstå andra psykiatriska sjukdomar. Och var är förståelsen, det finns botemedel.

Vetenskapligt arbete som syftar till att hitta rätt mutationer är nu på ett tidigt stadium. Den största studien, som deltog omkring 2,5 tusen patienter, fann två kandidater för rollen för de mycket delar av generna som ansvarar för utvecklingen av Tourettes syndrom: de kodar proteiner NRXN1 och CNTN6. Mutationer i dessa gener är redan starkt associerade med andra neuropsykiatriska störningar, såsom schizofreni. Men en stark koppling till Tourettes syndrom har ännu inte visat sig: bioinformatik säger att personer med mutationer i dessa gener har en två gånger högre risk för Tourettes syndrom än genomsnittet, men fortfarande ganska små - endast 1,6%. För att bekräfta eller motbevisa teorin behöver vi mer omfattande och långsiktig forskning.

Lurking sjukdom

Historien om studien av Tourettes syndrom är generellt full av dramatiska varv. Den beskrevs först av Gilles de la Tourette 1885, och före början av 1900-talet upptäcktes sjukdomen lätt och studerades aktivt. Forskare har delat upp "lägre" och "högre" former av sjukdomen. De "lägre" de manifesterades i de fästingar som vi redan känner till, och de "högre" - i de bisarra förändringarna på alla sfärer av patientens liv. För läkare i slutet av 1800-talet var Tourettes syndrom inte associerat med ofrivilliga förbanningar, men med en konstig känsla för humor, nervositet och en förkärlek för grotesker.

I de första åren av studien har hundratals fall beskrivits, och det är osannolikt att det skulle vara två identiska bland dem. Många patienter lärde sig att leva med sin sjukdom, för att göra den till sin egen egenhet och till och med en stark punkt, men då kom 20-talet och därmed splittringen i psykiatrin. Hon var inte längre vetenskapen om kropp och själ; psykiatri fokuserade på beteende, glömde psyken, det vill säga började studera bara vad som kunde ses. Så Tourettes syndrom var omöjligt att undersöka, och sjukdomen försvann helt enkelt: under första hälften av 1900-talet noterades inte ett enda fall. Den nya generationen läkare Tourettes kontorsrekord verkade så konstig och vild att de ansåg den fruktan av författarens sjuka fantasi. Tourettes syndrom, som rensade upp i slutet av XIX-talet, i början av nästa syntes att ha gått i viloläge - alla de underliga tråkiga människorna försvann, ingen ropade mitt på gatan. Eller forskarna från början av 1900-talet ville mycket att den "vilda" sjukdomen plötsligt försvann någonstans, "kammade håret" och slutade genera dem med brist på kunskap. Hur som helst, Tourettes syndrom återvände ändå fullt ut på 70-talet av 20-talet. Amerikanska neurologen Oliver Sachs i sin bok, The Man Who Took a Wife for a Hat, och andra medicinska berättelser, beskriver det första fullskaliga mötet med Tourette syndrom:

Nästa dag efter mötet med Ray kom jag över tre "Tourettiks" på gatorna i New York. Detta överraskade mig mycket, eftersom det troddes att Tourette syndrom var mycket sällsynt. Från litteraturen följde det att förekomstfrekvensen var en i en miljon, och jag stod inför tre fall under en timme. Jag kunde inte lugna mig och jag var förbryllad: märkte jag inte länge att "Tourettiks" heller inte uppmärksammat dem alls eller skrivte dem av med en vag diagnos av "nervös", "ryckande", "rörd"? Är det möjligt att ingen ens märkte dem? Och plötsligt trodde jag att Tourettes syndrom inte alls är ovanligt och förekommer, tusen gånger oftare än tidigare trodde?

"Ticky wit"

Den "turettiska" Ray själv visade sig också vara en ljus personlighet. Den unga mannen kunde göra grusande tiki attackera honom några sekunder med sin forte. Så, Ray spelade utmärkt tennis eftersom ticsna accelererade hans reaktion och tillät honom att göra absolut oväntade slag mot sina rivaler. Den unga mannen var en berömd amatörtrummer: ofrivillig rubbning av händer kan göra hans musik ett irriterande ljud, men han lärde sig att vända oplanerade slag på trummorna till fantastisk improvisation. Musik, i princip, hjälpte Ray, som många andra Tourettiks, att överleva. Den unga mannen slutade rycka och skrek först när han fick sin rytm. Lugn, uppmätt, rytmisk aktivitet lugnade Ray själv och hans syndrom.

Relaterad artikel

Men trots alla de fördelar som Ray kunde dra ut ur hans sjukdom, körde han fortfarande till förtvivlan. Oliver Sachs föreskrev honom haloperidol. Detta läkemedel kan inte lindra en person från alla symptom på Tourettes syndrom, och det fungerar inte alltid, men Ray hjälpte honom - tics attackerade en ung man bara en gång i några timmar. Men andra problem började: Ray förlorade hastigheten på hans reaktion, hans tics slog ut i rädsla, så att han ofta bara frös i ett konstigt läge. I frustration med behandling bestämde han sig för att han inte ville leva utan Tourettes syndrom, vilket gjorde honom till en ljus och intressant person. Kanske skulle den här personen för alltid vara konstig, rycka och orsaka mockery av andra, men Dr. Sachs tog allvarligt sin första patient med Tourettes syndrom. Under tre månader gjorde de det besvärande arbetet med att studera sjukdomen, och sedan började Ray igen att ta haloperidol. Snart försvann ticsna, och efter nio år av ett sådant liv blev Ray uttråkad. Han förlorade sin reaktion och vitt, tillsammans med Tourettes syndrom och trummisens ljusa talang. Ray gjorde samma saker som han var på vid en sjuk ungdom, men nu har en kreativ, "galen" gnista försvunnit från dem. Och sedan gjorde Ray ett oväntat beslut: Han började ta haloperidol på vardagar, när han var tvungen att gå till jobbet och spela rollen som en djupt korrekt, laglig medborgare och i helgen fick han att dölja medicinen och slappna av. Så lyckades Ray återställa den inre harmonin, som han nekades från födseln.

Stora kirurger med darrande händer

Eventuell rytmisk aktivitet hjälper tillfälligt att övervinna de tics som orsakas av Tourettes syndrom. Så det är känt även några utmärkta kirurger som lider av denna sjukdom. Det verkar som människor som inte kan kontrollera sina rörelser, är engagerade i arbete som kräver högsta precision och noggrannhet? Svaret är enkelt: En operation för en kirurg är en rytmisk aktivitet. När han fokuserar på sin uppgift, när hans händer utför en serie mycket noggranna, men redan kända handlingar, återkommer sjukdomen. En eventuell distraherande detalj kan dock leda till en serie fästingar med en kirurg med Tourettes syndrom, så under assistansen övervakar assistenterna noga att läkaren inte distraherar någonting.

Något som detta visar Tourettes syndrom i populärkulturen: absurt och mycket svart. Serien "Horace and Pete"

Tourettiki, som leder en aktiv livsstil, modiga människor som inte låser sig med sin konstiga sjukdom inom fyra väggar: de lär sig att undertrycka och kontrollera tics så mycket som möjligt. Vissa människor pratar mycket eller försöker synkronisera åtgärderna i båda armarna eller benen. Andra lyssnar på musik och spelar sport som Ray. Men ofta är dessa människor bara mycket lyckliga med miljön: om familj, vänner och kollegor kan behandla sjukdomen med omsorg och förståelse, upphör andra människors reaktion att vara avgörande.

Relaterad artikel

Det är svårt att säga hur många människor i världen lider av Tourettes syndrom, eftersom de i de flesta fall finns i en mild form som inte är märkbar även för patienten själv. Enligt en del uppgifter är från en till tio barn av tusen sjuk med denna sjukdom, enligt annan statistik - från tre till fem personer av tiotusen. Nu försöker läkare att lindra symtomen på sjukdomen, även vid kirurgiska medel - implantation av en neurostimulator, men tyvärr är denna metod inte lika universell som att ta mediciner. Efter operationen kan patienten ha biverkningar som är farligare än Tourette-syndromet. Men patienterna förtvivlar inte: sjukdomen gör dem inte psykiskt försämrade eller otillräckliga, vilket innebär att du kan leva, slåss och vinna.

Tourettes syndrom

Behandling av syndrom, Tourettes sjukdom i Ryssland, behandling av Gilles de la Tourettes syndrom i Saratov

Tourettes syndrom, Tourettes sjukdom, diagnos Gilles de la Tourette, La Tourette, konvulsiv ticsjukdom hos barn, ungdomar, vuxna, ST-sjukdom hos pojkar, pojkar och BT. Vad är gömt under dessa märkliga och okända ord? Vad förbereder människor med Tourettes syndrom? Varför uppstår det? Och hur man hanterar Tourettes syndrom i Ryssland? Var att behandla? Låt oss sluta på alla frågor.

Vad är Tourettes syndrom, Tourettes sjukdom?

Tourettes syndrom är en hjärnsjukdom som kännetecknas av ljud-, vokalsjukdomar och olika generaliserade tics, hyperkinesis. 1884, 1885, beskriver Gilles De La Tourette i detalj alla symptom på detta tillstånd och utpekade det i en separat sjukdom, vilka läkare nu oftast kallar Tourette syndrom eller Tourettes sjukdom.

Orsaker till Tourettes syndrom.

Reflexterapeuter och neurologer tror att huvudorsakerna till Tourette syndrom kompenseras organiska skador i centrala nervsystemet, ärftliga faktorer, ökad aktivitet hos hjärnans dopaminerga system, nedsatt metabolism av hjärnans biogena aminer. Arv med Tourette syndrom kommer med ofullständig penetrance, så det är ofta svårt att spåra den ärftliga faktorn. Ofta drabbas pojkar, pojkar och män av detta syndrom.

Symptom, tecken, manifestationer av Tourettes syndrom, Tourettes sjukdom.

Vilka är de viktigaste symptomen på Tourettes syndrom? Oftast börjar syndromet med utseendet av tics, sådana rörelser (före lokal tid). Tiki kan vara ögon, kind, axlar, ryckande händer, fötter. I det här fallet diagnostiserar neurologer ofta "tics" och föreskriver en lätt lugnande. Men ingenting hjälper. Tics fortsätter i månader, år och senare, sång och articulatoriska brott övergår. Hur ser de ut? Frekventa hopp, singel ljud, sänkning, podkashlivanie, utrop, grunting, pister, visselpipa. Tics påverkar alla stora muskelgrupper, blir generaliserade. Hyperkinesis är inte omöjligt att märka. De stör det normala livet för barn, ungdomar, vuxna. Och neurologer gör bara sådana diagnoser som "neuros av obsessiva rörelser", "obsessiv neuros", "generaliserade tics". Under vissa omständigheter kan en person "dra sig ihop" under en tid och med ett försök att vilja sluta tics, men efter avslappning observeras tics ännu starkare, ljusare och mer. Med progressionen av Tourettes syndrom går echolalia, ecopraxia, coprolalia, copropraxia, fjäderfäberoende, palilalia, hosta, blinkning, ökning av alla symtom. Echolalia är en upprepning av orden som hörs. Ehopraxi är en upprepning av olika åtgärder. Coprolalia är det ofrivilliga uttalandet av svärord, inklusive obscen, oskadad. Ptisomani är ett vanligt oavsiktligt spott. Vi observerade ett stort antal patienter som hade alla ovanstående symtom. Livet hos patienter med Gilles De La Tourette syndrom blir en permanent hemsk mardröm. Barn slutar gå i skolan, eftersom generaliserad ryckning med olika muskelgrupper gör klasskamrater förvirrande och frågor, men konstant mycket höga rop vid lektionerna gör det omöjligt för läraren att lära sig läxorna alls och läraren utvisar den sjuka studenten från lektionen. Och barn, pojkar och tjejer med Tourettes sjukdom flyttar till hemskolan. Samtidigt lider psykisk utveckling. Tonåringar, pojkar och flickor kan inte studera i universitet, vuxna - kan inte fungera, svårt sex. Tourettes diagnos är svår för vissa läkare. Och ofta invaliditet gör VTEK inte. Det fanns fall då armén tog killarna från Tourette med öppna armar.

När uppstår Tourette syndrom?

Gilles De La Tourette syndrom uppträder oftast mellan 4 och 10 år. Vidare fortskrider det och, utan adekvat behandling, försämras patientens tillstånd dramatiskt genom åren. I min medicinska praxis observerades dock kliniska fall när de första symptomen på Tourettes syndrom uppträdde om 2-3 år eller 20-25 år. Den särdrag hos Gilles De La Tourettes sjukdom är att den i många år kan vara i kompenserad form och inte manifesteras kliniskt. Det finns inga symptom, eller barnet har vanliga tics som föräldrarna inte är särskilt bekymrade över. Och förgäves! Den bästa tiden för behandling saknas, sjukdomen går långsamt men säkert! Planeten är full av människor med tics, som genom åren har blivit Gilles de la Tourette syndrom.

Behandling av Tourette syndrom i Ryssland, behandling av Gilles De La Tourettes syndrom i Saratov

I närvaro av sådana allvarliga symptom uppstår en rimlig fråga: "Hur man behandlar Tourettes syndrom i Ryssland, i Saratov, i Moskva, i St Petersburg, där de behandlas?" Det mest effektiva i denna situation är ett integrerat tillvägagångssätt. Omfattande behandling av Tourettes sjukdomssyndrom bör minska acetylkolininnehållet i blodet, normalisera aktiviteten hos hjärnans dopaminerga system, återställa aktiviteten av monoaminoxidas i blodet, utbytet av katekolaminer och biogena aminer, kolinerga systemers aktivitet. Allt detta bidrar till försvinnandet av generaliserade tics, ljud, skrik, vokalism. Efter att ha genomgått huvudbehandlingen rekommenderas det att regelbundet upprätthålla underhållskurser av terapi. Tics och vokalism passerar gradvis. Det är nödvändigt att behandla mjukt, ofullständigt Tourettesyndrom i tid så att han inte blir ett svårt, fullt Tourettesyndrom. Tourettes behandling i Ryssland är en komplex process med flera steg. Om ditt barn har isolerade eller generaliserade tics, vänta inte tills han börjar hosta, snör och hoppa, ge obehagliga ljud, kontakta en specialist så snart som möjligt. Och "min hemska historia", kommer filmen Le Petit Tourette från TV-serien "South Park" i din familj inte att upprepas. Livet utan tics och vokalism är trevligt och komplett!

Pechennikov Vladimir Gennadievich,

läkare Sarklinik,

Kandidat av medicinsk vetenskap,

Medlem av Europeiska naturvetenskapliga akademin, +7 (8452) 40-70-40

Författare: Pechennikov Vladimir Gennadievich

Innan du använder drogerna på webbplatsen, kontakta din läkare.

Tourettes syndrom - symtom, orsaker, behandling, foto, video

Det finns många sjukdomar som ännu inte har hittat en exakt förklaring i medicin. I hälften av fallen talar vi om den mänskliga psyken och nervsystemet. Det finns många nyanser beroende på genotypen, den sociala miljön, den verkliga anpassningen till miljön. Speciellt när det gäller tics eller andra symptom som inte kan kontrolleras. Samma Tourette syndrom nu och i många år är redan en mörk häst. Det finns gissningar, teorier, och även vissa motiveringar från forskare. Men de verkliga fakta är väldigt få samt systemen för att undertrycka syndromet. Men han minskar inte bara nivån på en persons liv, men han kan också undertrycka honom emotionellt. Låt oss prata mer om det här.

Vad är tourette syndrom

Tourettes syndrom Wikipedia behandlar som en sjukdom, som 1489 lyckades skriva Kramer och Sprenger. Även om den franska gubben Gilles de la Tourette, med tanke på medicinen, tydligare och tydligare beskriver nio fall. År 1885 började han arbeta aktivt med typiska patienter och utpekade inte bara symtom utan började bevisa sitt beroende av miljön. Till följd av detta namngavs denna konstiga avvikelse efter honom och kom överens om att sjukdomen skulle studeras mer ingående. Trots allt är män mer benägna att frustration.

Samtidigt är den ärftliga faktorn av stor betydelse, men inte den viktigaste. Barn av sjuka föräldrar under hela sitt liv får inte ha några särdrag i beteende som faller under Tourettes klassificering.

Även om risken för barnbarn som aktiveras av denna gen är 70%.
Exakt i vår tid är syndromet av venet de la tourette, som en komplett nedbrytning av nervsystemet, inte så vanligt. För det mesta handlar det om villkoret om okontrollerade skrekningar, ryckningar eller en fullfjädrad fästning, konditionerad av en eller annan faktor. Naturligtvis finns det en genetisk predisposition här, men det kan inte manifestera sig under vissa förhållanden. I närvaro av katalysatorer kan tauretts syndrom gå igenom tre faser av dess utveckling. Den första är början på manifestationen av sjukdomen, som innefattar nacke och ansiktsmuskler. I detta fall kan syndromet de la Tourette genast erkännas och börja den nödvändiga behandlingen. Om detta inte är klart i tid, är andra muskelgrupper anslutna och då är allt mycket farligare. Shouting är redan ett skarpt tillstånd, vilket är svårt att kontrollera. Samtidigt börjar symptomen manifestera sig även i ett lugnt tillstånd och provocerar:
- Depression och överdriven nervositet
- önskan att gömma sig från människor
- alla sorters rädsla
psykiska störningar
Patienten förlorar sin frid och sedan kan venet de tourette syndromet utvecklas till en allvarligare sjukdom.

Symptom Tourette syndrom

Att observera Tourette syndromets video är högre, det blir klart att symtomen är enkla. Och för att kontrollera deras manifestation är omöjligt. Även om patienten försöker kontrollera sig och stoppa fästet så mycket som möjligt, kommer muskelimpulsen att gå i alla fall och helt enkelt med större kraft. Då kan du även provocera en våg av attacker, en efter en.
På ansiktet:
- motoriska tics, som är mycket uppenbara på en gång och gör doktorn uppmärksam på centrala nervsystemet
- ljud tics, som allt är mer komplicerat. Det är svårt att definiera det så lätt utan patientens hjälp, att han helt enkelt är sjuk och inte specifikt ropar ut vissa ord.
- känslomässig upphetsning, som i sig inte indikerar ett syndrom, nämligen i kombination med tics, tydligt föreslår en upprörd

Läkaren måste klart förstå att förvirring av Tauretts syndrom med något annat är omöjligt. Om det finns klagomål på patienten, rädsla och uppenbara uttalanden från andra, kan du säkert göra diagnosen genom att markera fält som ett viktigt symptom.

Orsaker till Tourettes syndrom

Att gå till South Park Tourettes syndrom kan ses här ofta. Faktum är att grupper samlas här för att jobba på sig själva och maximera statens anpassning till miljön.

Alla förstod redan att orsaken faktiskt finns i generna, men det finns också omständigheter.

Det är de som gör dessa gener aktivt manifestera sig. Ju mer allvarligt patienten tar upp hans mentala tillstånd, vi börjar kontrollera våra känslor och inte ge efter för depressiva stämningar, ju mindre sannolikheten för återfall av attacker.
Faktum är att orsaken till tauret syndrom också kan vara i enkel känslomässig instabilitet i närvaro av genstörningar. Stress, allvarligt överarbete på jobbet, mindre problem är alla allvarliga förutsättningar för CNS-störningar och uppkomsten av olika typer av fästingar.

Diagnos Tourette syndrom

Efter att ha tittat på en film om Tourettes syndrom kan någon person genast identifiera honom på gatan eller inomhus. Diagnos är inte så svår som komplex. Det är viktigt att inte bestämma syndromet själv, utan att identifiera orsakerna och de associerade sjukdomarna. Det senare kan vara ganska mycket. Läkaren bör vara uppmärksam på testen av patientens psykologiska tillstånd, sin fysiska hälsa och identifiera en förutsättning för att förvärra tillståndet.

Det här är allt bättre gjort på ett sjukhus.

Så du kan titta på patienten och samtidigt isolera honom från påverkan av de mest ogynnsamma faktorerna. Detta i sig kan ge upphov till försämring av attacker, minska frekvensen och den uppenbara skillnaden av problemet.

Behandling Tourettes syndrom

La Tourettes syndrom behandlas inte officiellt. Det finns inget magiskt piller som ger ett bra och stabilt resultat. Hittills finns det grundläggande system som låter dig hantera upphetsning och tics på nivån av psyken. Dessa är antipsykotiska läkemedel som Guldola, Pimozide och deras kamrater. Det finns ett antal studier om användningen av cerukal som ett medel för att lindra spasm och vokal tic. Men hittills är de inte färdiga nog.

Det är viktigt att behandla inte bara tics, utan arbetar aktivt med att återställa den normala aktiviteten hos CNS.

Då kommer det inte att finnas några självklara riskfaktorer för utvecklingen av anfall och det kommer att vara möjligt att anpassa patienten till miljön.
I själva verket innebär Tourettes syndrombehandling exakt mångsidig. Villkoren är mycket olika och beror på sjukdomens komplexitet och manifestationen av associerade avvikelser.

Behandling av Tourette syndrom folk remedies

Har inga extra förhoppningar. Det är mycket svårt att bara bekämpa tics även med modern medicin. Med okonventionella tekniker är det värt att vänta. Även om en viktig roll spelas av massage och akupunktur. Tekniker för muskelavslappning, toning och öppen nervös aktivitet som är effektiva vid sjukdomens början kan hjälpa till att hantera tics. Sport och vattenbehandlingar visas också. Det är tack vare vattnet som patienten slappnar av lättare, och ett tillstånd av balans och vila kommer.
När det gäller recept av traditionell medicin visas lugnande infusioner för att dricka och bada med dem här.

Enkel valerian, motherwort, kamille kan blockera spänningen och därigenom frikopplingen själv.

Det är möjligt att tillsätta havsalt till badvattnet. Det lindrar trötthet och övergripande muskelton. Efter sådana vattenförfaranden kommer anfall att bli mycket mindre vanliga.
Generellt är Tourettes syndrom en mycket allvarlig sjukdom. Det behandlas inte helt, men det blockerar komplikationer och förbättrar därigenom patientens livskvalitet och de som finns runt honom. Det är bara att fråga om hjälp från en kvalificerad läkare i tid.

Funktioner av diagnos och behandling av barn med Tourettes syndrom

De första manifestationerna av Tourettes syndrom betraktades i samhället som en följd av dålig utbildning (eller dess fullständiga frånvaro) hos högfödda familjer: barnet är bortskämd, allt är tillåtet för honom.

Eller, som en följd av låg mental utveckling, när det kom till tiggars barn (som de säger: havre - från havre och hund - från hundar).

Hur annars kan man betrakta beteendet hos ett långt ifrån litet barn som plötsligt började, som en papegoja, echo andras ord och göra konstiga (ofta uppfattade som obscena) rörelser? Föräldrar rodnade djupt och att ta hand om gästerna tog de bältet.

Och några försök av barnet att förklara att han i det ögonblicket helt enkelt inte kunde hjälpa till med att kväva eller "skaka manen", provocerade en ännu större våg av föräldrarna: skakar du också? Och mycket ofta sattes en desperat fras till valet föräldraslag: är du själv igen?!

För det här fallet av barnets "mocking" -beteende var långt ifrån det första: sista gången fadern "av sin nåd" förlorade sitt jobb. Tidigare blev mamma nästan slagen på marknaden när hans son "bröt" och han började högt klicka på tungan och göra smacking och sugrörelser och tittade på säljaren av billig fisk under spelhandeln med sin mor.

Den person av ädla ursprung (nivå och ålder av Chevalier dArtagnan) och för en mindre "ondskan" än en blink, eller vikning av läppar med ett halm eller "stöta" med huvudet förlitade död på en duell, för att även den enda felintolkade rörelsen av ögonbrynen vid den tiden Det ansågs vara en förolämpning!

Så det var det. För studier av sjukdomen i de avlägsna tiderna, när allt konstigt och oförklarligt kunde minskas till demonbesittning (den första beskrivningen av symtomen gjordes 1489 i häxans hammare), började just.

Och den första observationen var just familjen en, arvad med namn och social status, fortsättningen av sjukdomen hos barn (särskilt hos pojkar).

I Georges Gilles de la Tourettes namn

Moderna forskare har rätt att vara arg: hur beskrivs endast 9 fall med liknande symtom - och heter ditt namn redan en sjukdom? Och var är övervakningen och tioårs rigorös forskning?

Men året var 1885, beskrivningen var oväntad och lysande, och huvudämnet: Jean Martin Charcots favoritstudent noterade bara inte vad som inte märktes av andra läkare - han sammanfogade isolerade fakta och skapade sjukdoms psykiatriska begrepp!

Därför hedra - staten kallades: syndrom eller Tourettes sjukdom (mer fullständigt: Gilles de la Tourettes sjukdom), eller konvulsiva tics, eller tikoid hyperkinesis eller generaliserade tics.

Alla namn-synonymer återspeglar sjukdomens huvudsakliga inslag - dess debut (upprepad då med samma typ eller med olika karaktär) fästingar.

Det är nu att undersöka hjärnvävnaden (skal, lobes av den tidiga, frontala och occipitala) posthumously och upprätta ett lågt innehåll av AMP i den,
eller använda magnetisk resonans (eller positronutsläpp) tomografi, EEG och andra metoder för att studera hjärnan (in vivo och blodlös) - titta på djupet av dess subkortiska strukturer - du kan:

• fastställa bristen på mättnad i hjärnan med magnesium och litium;
• att identifiera hypersensitiviteten hos postsynaptiska receptorer mot dopamin;
• Bestäm nivån av enzymbrist, "öppna" ett slutet synapsesystem.

På grundval av detta kan man dra slutsatsen att det finns oegentligheter i extrapyramidsystemet, vilket leder till framväxt av motor- och vokaltik - en typ av våldsamma rörelser - kramper som bestämmer det märkliga och orättfärdiga beteendet hos dem som lider av Tourettes syndrom.

Vid tiden för Gilles de la Tourette kunde idén om en självständig sjukdom bara ge noggrann uppmärksamhet åt den klassiska kombinationen av symtom som uppstod för första gången i barndomen (ungdom)

• tvångsåtgärder och förekommer födda som följd av muskelkontraktioner (ryckningar) som inte kan kontrolleras av patienten;
• konstiga (uppenbarligen våldsamma) gråter;
• eko av ens eget eller andras ord (eller stavelser) - echolalia, palilalia;
• Det oemotståndliga behovet att skrika och sprida ut fult språk offentligt ("verbal diarré" eller coprolalia), som senare har en vågliknande kurs och en tendens till progression (med risken att återstå för livet).

Förtrollad arv: Orsaker och sjukdom Biochemistry

Många studier har visat:

• sjukdomen är ärftlig
• strömmar genom ett autosomalt dominant (mindre ofta autosomalt recessivt) "scenario", vilket skapar förutsättningar för strukturell och funktionell omotthet (fosterskada) hos hjärnans basala ganglier.

Patologins manifestation (och dess konsolidering i kroppen och psyken) under graviditeten bidrar till:

• tar kokain
• användning av anabola steroidläkemedel;
• tillstånd av hypertermi;
• överförd streptokockinfektion.

Men förändringar i tillståndet hos de basala ganglierna kan uppnås med hjälp av:

• biokemiska effekter (vid utbyte av dopamin, serotonin, GABA);
• neurokirurgisk ingrepp (talotomi, leukotomi);
• deras utrotning eller elektrostimulering,

Och det här är inte den "sista essen i hål" i medicin, så det finns hopp om läkning!

Stage av utveckling och svårighetsgrad av syndromet

Fickrepetitionshastigheten (per minut) kan vara:

• från 1 tid i 2 minuter (med stadium I av sjukdomen;
• upp till 2-4 i steg II;
• växer till 5 och mer än i steg III;
• och blir frekventare vid stadium IV.

Kriteriet för sjukdomens svårighetsgrad (syndrom) Tourette är graden av kontroll av patienten av dess manifestationer:

1. Vid den första (milda) graden ser symtomen på sjukdomen nästan inte utåt (de kan till och med vara helt frånvarande för en kort tid). När de förekommer på offentliga platser är det enkelt att maskeras av patienter (som känner till deras tillvägagångssätt).
2. Den andra (måttligt uttalade) graden är uppenbarad av hyperkinesi och vokalsjukdomar, vilka är uppenbara för yttre miljön, liksom av frånvaro av en asymptomatisk period. Patienten, som känner förkroppsligandet av en fästning, kan bli ouppmärksam eller hyperaktiv, men det finns inga hinder för att vara i samhället.
3. Med den tredje (uttalade) graden blir kontroll över de uppenbara manifestationerna av sjukdomen problematisk för patienten. Han är kortlivad och ineffektiv, patienten blir en reclusive som undviker samhället.
4. Fjärde (svår) grad: symtomen på sjukdomen uttrycks mycket skarpt och är praktiskt taget omöjliga att kontrollera patienten.

De första tecknen: "Förlåt, mamma, jag är så!"

De första subtila "dislokationerna" av beteende i Tourettes syndrom kan förekomma så tidigt som 2,5 år. Föräldrar är ännu inte mycket oroliga över de hyperkinesier som har uppstått i barnets rörelser som utförs i överflöd som om de är av en våldsam, ofrivillig natur, saknar mening både biologiskt och fysiologiskt.

Och försäkrad av fadern: "ingenting, växa upp" eller "låt det utvecklas", barnets mor utsätter besöket till doktorn.

Men med utvecklingen av tal till kroppens "absurditeter" (echoraxia - kopiering av andras handlingar), upprepade repetitioner av ord (palilalia - hans ord eller echolalia - någon annans) går med.

Tillsammans med önskan om självständighet från föräldrarna (och från andras åsikter i allmänhet) utvecklas coprolalia (till synes demonstrantiv profanitet) och copropraxi (upprepning av vulgära gester och gester), såväl som ofrivilligt frekvent spottning (fågelägande).

När det gäller coprolalia är episoder av remission särskilt sällsynta och kortlivade, och eftersom "behandling" med bälte bara förvärrar allt, börjar föräldrar att förstå: det finns något fel här.

Tourettes symptom: "krampsord och handlingar"

Trots den vågliknande kursen - växling av exacerbationer (varar flera månader och år) och remission - tenderar sjukdomen att gradvis utvecklas.

Dess särdrag är en oöverstiglig, smärtsam önskan att "stänk ut" med ett ord eller en handling som ger patienten oförutsägbar lindring ("som om en damm hade kollapsat inuti" eller "ett berg föll av sina axlar").

Denna lättnad är kortvarig, men det är absolut nödvändigt för den patient som tvingas hålla en hel "vulkan" av olika lustar och påfrestningar i sig själv, och han avstår regelbundet från "ångan" så att denna "vulkan" inte exploderar och gör det utan att avbryta sin vanliga livsaktivitet.

Även om mentaliteten hos Tourettes syndrom inte påverkar, men "krampen av ord och gärningar" leder till stark förvirring kring "offret", och han måste hålla sig ifrån all sin kraft. Men desto mer reserverade känslomässigt försöker vara sjuk, desto oftare "bryter igenom".

De första manifestationerna av syndromet är motoriska tics, som (som de osynliga rötterna i ett träd), har börjat "växa" från huvudet och snabbt "tvingar" det, griper gradvis nacken och benen.

Enkel tics är den minst långvariga och involverar en muskelgrupp i processen, komplexa tics utvecklas i flera muskelgrupper.
Framkomsten av motoriska tics är oförutsägbar i tid, de är inte bara meningslösa i utseende och kan orsaka besvär, men kan också vara mycket smärtsamma. Tics kan uppstå:

• chattering tänder;
• tryck på ögonen;
• bitande läppar;
• slår huvudet på föremål;
• hoppar upp och ner;
• klappande händer;
• ofrivillig rörande dig själv, omgivande människor, föremål;
• grimaces, obscena gester.

Upprepa det önskade antalet gånger stoppar fönstret.

Vocal tics blir sedan organiskt "trassliga" i tiki-motor, vilket förstärker otroligt enkla symptom.

Vocal tics förekommer bland vanligt tal, har karaktären av reproduktion av konstiga ljud och ljud (hosta, skällande, hissing), enskilda stavelser införda i början av ordet eller påminna, påminna stuttering eller andra talfel.

Det kan också vara ett underlåtelse i samtalet med grundläggande information, utan vilken meningen med frasen är omöjlig att förstå, eller betoning på något sekundärt ord eller tankegång.

Liksom motorstenar är vokalen uppdelad i enkel (ljud eller ljud) och komplex ("jonglering" med ord och stavelser).

Både echolalia och palilalia tillhör samma typ av tics. Samspelet mellan coprolalia är särskilt slående - ögonblick när den avsiktligt höga användningen (skrikande) av svärord och uttryck som har sexuell läggning är inte relevant för den person med vilken samtalet äger rum eller att situationen diskuteras med honom.

Andra tecken på Tourettes sjukdom innefattar beteendestörningar i form av:

• tvångssyndrom (med tvångssyndrom som orsakas av tvångssyndrom);
• uppmärksamhetsunderskott
• impulsivitet (aggressivitet), känslomässig labilitet.

Videofilm om hur man är sjuk med Tourettes syndrom i det verkliga livet:

Differentialdiagnostik: tics och "spikes"

Följande kriterier anses vara diagnostiska (inklusive differentialdiagnostiska) kriterier i världspraxis:

• manifestation av sjukdomens "topp" före 20 års ålder
• ett komplex av rörelser av snabb, upprepad (med ofrivillig och ofokuserad natur) med involvering av stora muskelgrupper;
• obligatorisk närvaro av vokal tics (ett eller flera tal);
• kurvens bølgning (med en tydlig svårighetsgrad av exacerbationer och remissioner, med en förändring i intensiteten av symtom på kort tid);
• Persistensen av symtom som kvarstår under en viss period (mer än ett år).

Till skillnad från andra kliniskt liknande sjukdomar är Tourette syndrom tics olika:

• monotoni;
• med hastighet;
• ojämnhet;
• möjligheten att undertryckas under en exceptionellt kort tidsperiod;
• utseendet före början av tic-prodromalsträngen - en stark dominerande (liknande intensitet mot hudens outhärdliga pruritus), en skarp spänning som endast kan lösas genom att låta tic vara.

Differentiera Tourette syndrom från följande patologi:

I fall då det är nödvändigt att utesluta en annan patologi i nervsystemet, används tomografi (både MR och computertomografi), Dopplers sonografi av huvud- och nackskärmar, samt EEG- och biokemiska studier av biologiska vätskor för diagnos.

Återställ krets, urladdningsklämma

Behandling av Tourette syndrom är en mycket ömtålig sak. Trots den yttre "aktiviteten" är barn som lider av dem faktiskt fångade i kopplingar av många förbud som åläggs dem.

Deras liv är så begränsat av "cement" av skam, plikt, samvete, att bara fläckar som "exploderar" det inifrån kan göra sprickor i det, genom vilket de små "jag" som är obligatoriska för varje person kan bryta ut i kort tid.

Därför kan föremålet för behandling här inte vara bara kroppen - dess syfte bör först och främst vara en subtil och delikat omkonfigurering av hela livets sätt, tankar och känslor hos barnet. Detta arbete är som att avveckla en osynlig kedja, i vilken han själv vrider sig i en sträng.

Kedjor, där psyken hos ett barn som lider av Tourettes syndrom flätas till ett tillstånd av nästan fullständig immobilitet, moralisk och känslomässig.

Detta är den största svårigheten att arbeta med sådana barn. Och det finns inget sätt att göra utan att höja barnets föräldrar, vilka själva är fulla av olika liknande komplex, men för dem tycktes krisåldern ha gått. Endast i nära samarbete med föräldrarna kan en barnpsykiatriker återvända barnet till ett helt liv i kropp, familj och samhälle.

Specifikt betyder detta ansökan:

• psykoterapi;
• autogen träning
• hypnoterapi;
• kognitiv beteendeterapi med hjälp av metoden för återkoppling i specialiserade rehabiliteringscenter.

Och "urladdning av ett klipp" av impulser till motor och vokal tics, "vrida" kroppen i ett "rep", i särskilt svåra fall, kan behandlas med medicinering - individuellt utvalda kombinationer av neuroleptika, antidepressiva medel, antihypertensiva läkemedel och dopaminreceptorblockerare (i adekvata doser).

Kombinationen av haloperidol och klonidin är nu erkänd som den mest effektiva, men också ganska godartad.

Men det sista ordet i behandlingen av Tourettes syndrom har inte sagts av läkare och forskare.

Komplikationer och konsekvenser: alternativ är möjliga

Vid mitten av ungdomstiden (från 12 till 14 år) når syndromet sin topp och i 90% av de lidande som faller, sjunker, vid 20 års ålder, nästan helt försvinner.

Men i de återstående 10% fortsätter utvecklingen, och i vuxen ålder kan det även leda till funktionshinder med fullständig funktionshinder.

Eftersom fullständig läkning av sjukdomen för närvarande är omöjlig, kan vuxna (inte längre med syndromet, utan med Tourettes sjukdom) genomgå panikattacker, depression eller visa sig somosocialt beteende.

Förebyggande: med förståelse och omsorg

Trots den sjukdomens vetenskapligt beprövade ärftliga natur har kartläggningen av genen som ansvarar för utvecklingen av denna patologi ännu inte ägt rum.

Därför bör tonvikten läggas på utvecklingen av sunda kommunikationsförmåga i familjen och samhället - om bevarande av nationens mentala hälsa.

Social anpassning av patienter med Tourettes syndrom (sjukdom) är inte bara nödvändigt, men möjlig med korrekt formulering av frågan och dess korrekta upplösning.

Att höja social tolerans för "inte som alla andra" borde vara ett av de viktigaste uppgifterna för det mänskliga samhället. Och då behöver varken krig eller duell behövas längre!