Izatizon - bruksanvisningar

FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
Izatizon - ett komplext, antiviralt, antibakteriellt, antifungalt och immunmodulerande läkemedel med ett brett spektrum av åtgärder, som ger höga terapeutiska och profylaktiska, antiinflammatoriska och antihistaminiska effekter, ökar resistensen hos djurorganismen. När det används aerosol läkemedel lätt tränger igenom biologiska hinder, blockerar reproduktionen av virus, reproduktion av patogena mikroorganismer.

ANSÖKAN
Behandling av virus-, bakterie- och svampsjukdomar hos husdjur och bin.

DOSERING
För akuta och purulenta former av endometrit hos kor, späds preparatet i ett förhållande av 1:10 (20 ml isatizon och 180 ml saltlösning) och i en volym av 200 ml injiceras det med sprututmataren 1 gång per dag varannan dag. För akut endometrit är behandlingsförloppet 5 dagar och för purulent - 6 dagar. I obstetrisk och gynekologisk patologi hos WBC ökar befruktningsnivån hos sjuka kor till 93,5% (mot 53,8-80%).
Inhalationsbehandling av kalvar på 1-3 månader, patienter med paragrip-3, utförs i hermetiska kamrar, vilka kan vara separata lådor i ladugårdarna (antalet är ett djur per 1,5-2 m3). Aerosolformen av läkemedlet erhålles med användning av SAG-1 och en kompressor som förser luft vid ett tryck av 3-4 atm. Izatizon sprutas med en hastighet av 2,0 ml per 1 m3 rum en gång om dagen under 3 dagar, exponering 30-40 minuter. På liknande sätt används izatizon för förebyggande av föl, grisar, kalvar och andra jordbruksdjur. djur med infektioner i övre luftvägarna, enterovirus och tarminfektioner ges i mat eller dryck (1-2 ml per 10 kg järn).
För förebyggande och behandling av fjäderfä med virala eller bakteriella sjukdomar utförs aerosolbehandling (SAG-1, tryck 3,5-4 atm.) 2 ml per 1 m3 rum. Varaktigheten av en session är 30-40 minuter. En gång om dagen i 3 dagar.
För virala, bakteriella och blandade infektioner använder bin från mars till september izatizon i foder och aerosol.
Behandlingen utförs i aerosolhävnad med honeycombs i separata delar med en handhållen spruta. Före pollin löses izatizon i varmt vatten (1: 100 profylaktiskt och 1:50 för terapeutiska ändamål), 10-15 ml av denna lösning används för varje cell. Behandlingsförloppet består av 4 behandlingar med ett intervall på 48 timmar.
Izatizon i cylindrar används för pollinering av nässelfeber genom att skapa aerosoler med hög viskositet (varaktighet 2-4 s), exponeringstid 5-10 minuter. När man tillsätter izatizona i mat (pasta, sirap, candi, mjölkbyter) för att hålla sig till förhållandet: profylactically - 1: 100, för behandling - 1:50.

KONTRAINDIKATIONER Ej installerad.

FÖRSIKTIGHET Ordningar och användningsmetoder tillåter inte överdosering.

Stizon

Instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet Stizon (Stizon)

Aktiv ingrediens och internationellt namn på läkemedlet Stizon:

cefoperazon (Cefoperazone) och sulbactam (Sulbactam)

Tillverkaren av läkemedlet Stizon:

1) Pfizer Ilaclari Ltd. Sti. (Turkiet)

Läkemedelsfrigöringsform Stizon:

1) pulver för beredning av injektionsvätska 1 g / 1 g i flaskor i förpackning nr 1

Farmakologisk aktivitet av läkemedlet Stizon:

Stizone är ett kombinerat läkemedel från grupperna av cefalosporinantibiotika och beta-laktamashämmare. Cefoperazon, som är en del av läkemedlet Stizon, är bakteriedödande på grund av överträdelsen av syntesen av cellväggen och har ett brett spektrum av åtgärder. mycket aktiv mot aeroba och anaeroba gram-positiva och gram-negativa mikroorganismer och resistenta mot beta-laktamas. Sulbactam, som också är en aktiv substans i Stizon, är en irreversibel inhibitor av beta-laktamas, som utsöndras av mikroorganismer som är resistenta mot beta-laktamantibiotika. Detta förhindrar förstöring av penicilliner och cefalosporiner under verkan av beta-laktamasresistenta mikroorganismer, varigenom läkemedlets spektrum expanderas. Kombinationen av sulbaktam och cefoperazon som del av läkemedlet är aktiv mot alla mikroorganismer som är känsliga för cefoperazon och fungerar synergistiskt. Stizona hänvisar till gruppen antibakteriella läkemedel.

Semesterförhållanden från apotek Stizon:

på recept

Särskilda instruktioner för läkemedlet Stizon:

Information om läkemedlet Stizon, som placeras på sidorna på denna medicinska portal, är inte avsedd för användning utan föregående samråd med läkaren och kan inte garantera den positiva effekten av användningen av det ovan nämnda läkemedlet. Förvaltningen av resursen bär inte något ansvar för eventuella negativa konsekvenser som uppstår till följd av missbruk av informationen som lämnats. För att klargöra priset på läkemedlet Stizon, följ länken nedan.

Stresam ® (Stressam)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

i en blisterförpackning 12 eller 20 st. i en kartongförpackning 2 respektive 3 förpackningar.

Beskrivning av doseringsformen

Gelatin kapslar, slät, glänsande, nr 2, med vit kropp och blå keps; kapslarnas innehåll är vitt eller vitt pulver med en svagt gulaktig nyans.

funktionen

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Avledd bensoxazin, har anxiolytisk aktivitet, har i mindre mån en lugnande effekt.

Selektivt påverkar klorkanalerna i det supramolekylära GABA-bensodiazepin-klorionoforeceptorkomplexet, som hämmar GABAergic-överföringen. Inte beroendeframkallande syndrom.

farmakokinetik

Efter intag absorberas läkemedlet snabbt från mag-tarmkanalen. Tid för att nå C_max i blodet - 2-3 timmar

Det tränger in i placenta barriären.

Det metaboliseras snabbt i levern för att bilda flera metaboliter. En av metaboliterna, dietyletoxin, är aktiv.

Utsöndras huvudsakligen i urinen som metaboliter, såväl som i små mängder i oförändrad form. T_1/2 etifoxin - ca 6 timmar, T_1/2 aktiv metabolit - 20 h.

Indikationer av läkemedlet Stresam ®

Eliminering av ångest, rädsla, inre stress, ökad irritabilitet, minskad humör (inklusive mot bakgrund av somatiska sjukdomar, särskilt kardiovaskulär natur).

Kontra

överkänslighet mot läkemedlet;

allvarlig abnorm leverfunktion

svårt nedsatt njurfunktion

barn och ungdomar upp till 18 år.

Använd under graviditet och amning

Användningen av läkemedlet under graviditet och under amning är kontraindicerat.

Om graviditet upptäcks under behandling med Stresam ®, ska du rådgöra med din läkare om fortsatt behandling.

Biverkningar

På den centrala delen av nervsystemet: Liten sömnighet som uppträder under de första mottagningsdagarna och vanligtvis försvinner under behandlingen.

Allergiska reaktioner: sällan - hudutslag, urtikaria, angioödem.

interaktion

Strezam ® förstärker verkan av läkemedel som hämmar centrala nervsystemet (inklusive opioidanalgetika, barbiturater, sömntabletter, antihistaminer, antipsykotika).

Strezam ® ökar effekterna av etanol.

Dosering och administrering

Inuti, med en liten mängd vatten, 1 keps. 3 gånger om dagen eller 2 kepsar. 2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är vanligtvis från flera dagar till 4-6 veckor.

Dos och behandlingstiden bör bestämmas individuellt beroende på patientens tillstånd.

överdos

Symtom: slöhet, överdriven sömnighet.

Behandling: Magsvikt med mycket vatten, symtomatisk behandling. Den specifika motgiften är frånvarande.

Särskilda instruktioner

Laktos finns närvarande i Stresam®-sammansättningen, som bör beaktas vid förskrivning av läkemedlet till patienter med galaktosemi, glukos och galaktosmalabsorptionssyndrom, såväl som vid laktasbrist.

Vid omslag ska läkemedlet inte fördubbla dosen vid nästa inträde.

Den föreskrivna dosen bör inte överskridas.

Det rekommenderas inte att ta drogen när man konsumerar alkoholhaltiga drycker.

Användning i barnläkemedel

Det rekommenderas inte att använda läkemedlet hos barn och ungdomar under 18 år.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

I samband med risken för dåsighet är det nödvändigt att undvika att köra fordon och aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet, till exempel att kontrollera olika mekanismer.

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Stresam ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet Stresam ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Synonymer av nosologiska grupper

Priserna i Moskva apotek

recensioner

Lämna din kommentar

Aktuellt informationsbehovsindex, ‰

Strezam ® Registreringsbevis

• Första hjälpen kit
• Online butik
• Om företaget
• Kontakta oss

• Utgivarens kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.

Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Vi är i sociala nätverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Information avsedd för vårdpersonal.

Stizon instruktioner för användning

Innan du använder informationen från webbplatsen medportal.org, läs användaravtalets villkor.

Användaravtal

Webbplatsen medportal.org tillhandahåller tjänster enligt villkoren som beskrivs i detta dokument. Genom att börja använda webbplatsen bekräftar du att du har läst villkoren i detta användaravtal innan du använder webbplatsen och accepterar alla villkor i detta avtal i sin helhet. Vänligen använd inte webbplatsen om du inte godkänner dessa villkor.

Servicebeskrivning

All information som publiceras på webbplatsen är endast som referens, information som tas från offentliga källor är referens och annonseras inte. Webbplatsen medportal.org tillhandahåller tjänster som gör det möjligt för användaren att söka droger i uppgifterna från apotek som en del av ett avtal mellan apotek och medportal.org. För att underlätta användningen av webbplatsens data om droger systematiseras kosttillskott och läggs till en enda stavning.

Webbplatsen medportal.org tillhandahåller tjänster som tillåter användaren att söka kliniker och annan medicinsk information.

begränsning av ansvar

Information som placeras i sökresultaten är inte ett offentligt bud. Administrering av webbplatsen medportal.org garanterar inte exaktheten, fullständigheten och (eller) relevansen av de visade uppgifterna. Administration av webbplatsen medportal.org är inte ansvarig för den skada eller skada som du kan ha lidit av tillgång eller oförmåga att komma åt webbplatsen eller från användningen eller oförmågan att använda den här webbplatsen.

Genom att acceptera villkoren i detta avtal förstår du helt och hållet att:

Informationen på webbplatsen är endast som referens.

Administrering av webbplatsen medportal.org garanterar inte att det finns fel och avvikelser angående deklarerade på webbplatsen och den faktiska tillgången på varor och priser på varor i apoteket.

Användaren förbinder sig att klargöra informationen av intresse genom ett telefonsamtal till apoteket eller använd den information som tillhandahålls efter eget gottfinnande.

Administrering av webbplatsen medportal.org garanterar inte att det finns fel och avvikelser avseende klinikens arbetsschema, deras kontaktuppgifter - telefonnummer och adresser.

Varken administrationen av webbplatsen medportal.org eller någon annan part som deltar i informationsprocessen ska vara ansvarig för eventuella skador eller skador som du kan ha ådragit sig från att ha till fullo åberopat informationen på denna webbplats.

Förvaltningen av webbplatsen medportal.org åtar sig och åtar sig att göra ytterligare ansträngningar för att minimera skillnader och fel i den information som lämnas.

Administration av webbplatsen medportal.org garanterar inte att det saknas tekniska misslyckanden, inklusive med avseende på programmets funktion. Administrationen av webbplatsen medportal.org åtar sig så snart som möjligt att göra sitt yttersta för att eliminera eventuella fel och fel vid händelsen.

Användaren varnar för att administrationen av webbplatsen medportal.org inte är ansvarig för att besöka och använda externa resurser, länkar som kan finnas på webbplatsen, ger inte godkännande för innehållet och ansvarar inte för deras tillgänglighet.

Förvaltningen av webbplatsen medportal.org förbehåller sig rätten att upphäva webbplatsen, för att helt eller delvis ändra innehållet, för att ändra användaravtalet. Sådana ändringar görs endast efter administrativ bedömning utan föregående meddelande till användaren.

Du bekräftar att du har läst villkoren i detta användaravtal och accepterar alla villkor i detta avtal i sin helhet.

Reklaminformation som placeringen på webbplatsen har ett motsvarande avtal med annonsören är märkt "som reklam".

Stizon pulver 1g 1g №1

Stizon på kartan

Stizon pulver 1g 1g №1 på kartan

Du är på den personliga sidan Stizon i sökmotorn imedica.by

Den här sidan innehåller information om Stizon, dess tillgänglighet i stadens apotek, priser från lägsta till högsta, en lista över apotek där Stizon kan hittas. Du kommer också att hitta en beskrivning av läkemedlet: frisättningsform, dosering, tillverkare, tillverkningsland, kostnad, instruktioner för drogen och recensioner.

På sidan i ett bekvämt format finns en karta och en lista med närvaron av Stizon.

Sök imedica.by är glad att du hittade information på en stadskarta med pris, beskrivningar, instruktioner, doser, formulär, land och företag av tillverkaren och tillgänglighet i stadens apteg. Kostnaden för Stizon och tillgängligheten på apotek uppdateras dagligen.

Vänligen logga in

För att boka en medicin måste du ange eller registrera.

Stizon: bruksanvisningar

struktur

I injektionsflaskor i ett 1: 1-förhållande innehåller 1 g sulbaktam (i form av sulfatamnatrium) och 1 g cefoperazon (i form av cefoperazonnatrium) som aktiva substanser

beskrivning

Farmakologisk aktivitet

Den antibakteriella komponenten av sulbactam / cefoperazon är cefoperazon - den tredje generationen cefalosporin, som verkar på känsliga mikroorganismer under deras aktiva reproduktion genom att hämma biosyntesen av mucopeptidcellväggen. Sulbactam har ingen kliniskt signifikant antibakteriell aktivitet (med undantag för Neisseriaceae och Acinetobacter). Studier har visat att det är en irreversibel hämmare av de flesta större beta-laktamaser, som produceras av mikroorganismer som är resistenta mot beta-laktamantibiotika.

Sulbactams förmåga att förhindra förstöring av penicilliner och cefalosporiner genom resistenta mikroorganismer bekräftades i studier som använde resistenta stammar för vilka sulbaktam hade stark synergi med penicilliner och cefalosporiner. Sulbactam binder också till några penicillinbindande proteiner, så sulfatam / cefoperazon har ofta en mer uttalad effekt på känsliga stammar än enbart cefoperazon.

Kombinationen av sulbaktam och cefoperazon är aktiv mot alla mikroorganismer som är känsliga för cefoperazon. Dessutom har den en synergi mot olika mikroorganismer, i synnerhet följande: Haemophilus influenzae, Bacteroides arter, Staphylococcus-arter, Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter diversus.

Sulbactam / cefoperazon är aktiv in vitro mot ett brett spektrum av kliniskt relevanta mikroorganismer:

Staphylococcus aureus ).

Escherichia coli, Klebsiella-arter, Enterobacter-arter, Citrobacter-arter, Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia-arter, Serratia arter (inklusive S.marcescens), Salmonella och Shigella-arter, Pseudomonas aeruginosa och några andra Pseudomonas arter, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.

Gram-negativa stavar (inklusive Bacteroides fragilis, andra bakterier och Fusobacterium arter).

Gram-positiva och gramnegativa kockar (inklusive Peptococcus-, Peptostreptococcus- och Veillonella-arter).

Gram-positiva baciller (inklusive Clostridium, Eubacterium och Lactobacillus-arter).

farmakokinetik

Som sulbaktam och cefoperazon väl fördelad i olika vävnader och vätskor, inklusive galla, gallblåsa, hud, appendix, äggledare, äggstockar, livmoder och andra. Den maximala koncentrationen av sulbaktam och cefoperazon efter intravenös administrering av 2 g sulbaktam / cefoperazon (1 g sulbaktam, 1 g cefoperazon) under 5 min i genomsnitt 130,2 respektive 236,8 μg / ml. Detta återspeglar en högre fördelning av sulfatam (Vd = 18,0-27,6 l) jämfört med cefoperazon (Vd = 10,2-11,3 liter).

Det finns inga tecken på någon farmakokinetisk interaktion mellan sulbaktam och cefoperazon vid administrering med sulbaktam / cefoperazon.

Cirka 84% av dosen av sulfatam och 25% av dosen cefoperazon vid administrering av sulbaktam / cefoperazon utsöndras av njurarna. Resten av cefoperazonen utsöndras huvudsakligen med galla. Med introduktionen av sulbactam / cefoperazon är halveringstiden för sulbactam i genomsnitt ca 1 timme, av cefoperazon - 1,7 timmar. Serumkoncentrationen är proportionell mot den administrerade dosen.

Upprepad användning av signifikanta förändringar i farmakokinetiken för båda komponenterna av sulfatam / cefoperazon observerades ej. Med introduktionen av läkemedlet observerades kumulering inte 8-12 timmar.

Använd i strid med levern

Cefoperazon utsöndras aktivt i gallan. Halveringstiden för cefoperazon förlängs vanligtvis och urinutskiljningen av läkemedlet ökar hos patienter med leversjukdom och / eller obstruktion av gallvägarna. Även vid allvarlig abnorm leverfunktion uppnås terapeutisk koncentration av cefoperazon i gallon och halveringstiden ökar med endast 2-4 gånger.

Använd i strid med njurfunktion

Hos patienter med olika njurfunktioner som fick sulfatam / cefoperazon sågs en hög korrelation mellan total clearance av sulbactam från kroppen och det beräknade kreatininclearatet. Patienter med njurinsufficiens i slutstadiet avslöjade en betydande förlängning av halveringstiden för sulbactam (i genomsnitt 6,9 och 9,7 h i olika studier). Hemodialys orsakade signifikanta förändringar i halveringstiden, total clearance från kroppen och distributionsvolymen av sulbactam.

Användning hos äldre

Farmakokinetiken för sulfatam / cefoperazon har studerats hos äldre personer med njurinsufficiens och nedsatt leverfunktion. Jämfört med friska frivilliga personer upptäcktes en ökning av halveringstiden, en ökning av clearance och en ökning av fördelningen av både sulfatam och cefoperazon. Farmakokinetiken för sulbaktam korrelerade med graden av nedsatt njurfunktion och farmakokinetiken för cefoperazon med graden av nedsatt leverfunktion.

Användning hos barn

I studier på barn upptäcktes inga signifikanta förändringar i farmakokinetiken för komponenterna av sulfatam / cefoperazon jämfört med de hos vuxna. Den genomsnittliga halveringstiden för sulbactam hos barn varierade mellan 0,91 och 1,42 timmar och cefoperazon - från 1,44 till 1,88 timmar.

Indikationer för användning

Sulbactam / cefoperazon är indicerat för behandling av följande infektioner orsakade av mottagliga mikroorganismer:

- Infektioner i övre och nedre luftvägarna

- Övre och nedre urinvägsinfektioner

- Peritonit, cholecystit, kolangit och andra intra-abdominala infektioner

- Hud- och mjukvävnadsinfektioner

- Infektioner av ben och leder

- Inflammatoriska sjukdomar i bäckenorganen, endometrit, gonorré och andra urinvägsinfektioner

Kontra

Sulbactam / cefoperazon är kontraindicerat till patienter som är allergiska mot penicilliner, sulbaktam, cefoperazon eller andra cefalosporiner.

Graviditet och amning

Under graviditet och amning används läkemedlet endast om den förväntade nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret.

Dosering och administrering

Hos vuxna rekommenderas sulbaktam / cefoperazon att användas i följande dagliga doser:

Sulbactam-dos (g)

Cefoperazondos (g)

Den dagliga dosen ska delas upp i lika delar och administreras var 12: e timme.

Vid svåra eller eldfasta infektioner kan den dagliga dosen sulbactam / cefoperazon ökas till 8 g med ett förhållande 1: 1 av huvudkomponenterna (dvs 4 g cefoperazon). Patienter som får sulfatam / cefoperazon i ett förhållande 1: 1 kan kräva ytterligare administrering av cefoperazon. Dosen ska delas upp i lika delar och administreras var 12: e timme. Den rekommenderade maximala dagliga dosen av sulbaktam är 4 g.

Använd i strid med njurfunktion

Hos patienter med kreatininclearance 15-30 ml / min är den maximala dosen sulbaktam 1 g var 12: e timme (den maximala dagliga dosen sulbactam är 2 g) och hos patienter med kreatininclearance mindre än 15 ml / min är den maximala dosen av sulbaktam 500 mg var 12: e timme ( maximal daglig dos av sulbactam 1 g). För allvarliga infektioner kan ytterligare cefoperazon vara nödvändigt.

Farmakokinetiken för sulbaktam förändras signifikant under hemodialysen. Halveringstiden för cefoperazon från serum minskar något under hemodialys. Därför bör administrering av läkemedlet planeras efter dialys.

Användning hos barn

Hos barn rekommenderas sulbactam / cefoperazon

Används i följande dagliga doser:

Sulbactam dos (mg / gk / dag)

Cefoperazondos (mg / gk / dag)

Dosen ska delas upp i lika delar och administreras var 6-12 timmar.

För allvarliga eller eldfasta infektioner kan dessa doser ökas till 160 mg / kg / dag för ett förhållande 1: 1 av basiska ingredienser. Den dagliga dosen är uppdelad i 2-4 lika delar. Användning hos nyfödda

Vid nyfödda under den första veckan av livet ska läkemedlet administreras var 12: e timme. Den maximala dagliga dosen sulbactam hos barn ska inte överstiga 80 mg / kg / dag.

Lactated Ringers lösning kan användas för att förbereda lösningen för intravenös infusion, men det kan inte användas för den ursprungliga upplösningen av pulvret med tanke på inkompatibiliteten hos denna blandning. Kompatibilitet kan uppnås genom att förbereda en tvåstegslösning - i första hand löses pulvret i vatten för injektion och späds sedan med laktat Ringer lösning.

För upprepade infusioner upplöses innehållet i varje sulbactam / cefoperazonflaska i en lämplig mängd av en 5% dextroslösning i vatten, 0,9% natriumkloridlösning för injektion eller sterilt vatten för injektion och späds därefter till 20 ml med samma lösningsmedel. Infusion utförs inom 15-60 minuter.

För intravenös injektion bör innehållet i varje injektionsflaska lösas som ovan och injiceras i minst 3 minuter.

För beredning av en lösning för intramuskulär injektion kan du använda en 2% lösning

lidokainhydroklorid, men det kan inte användas för den ursprungliga upplösningen av pulvret med tanke på deras inkompatibilitet. Kompatibilitet kan uppnås genom att förbereda en tvåstegslösning. I början är pulvret upplöst i vatten för injektion och späds därefter med 2% lidokainhydrokloridlösning.

Ekvivalenta doser av sulbaktam + cefoperazon (g)

Max. slutlig konc. (mg / ml)

Sulbactam / cefoperazon är kompatibel med vatten för injektion, 5% dextroslösning, isotonisk saltlösning, 5% dextroslösning i 0,225% saltlösning och 5% dextroslösning i fysiologisk lösning i koncentrationer av 10 mg / ml cefoperazon och 10 mg / ml sulbaktam till 250 mg / ml respektive 250 mg / ml.

Lactated ringers lösning

Sterilt vatten för injektion bör användas för att lösa upp pulvret. Lösningen är beredd i två steg: Första användning sterilt vatten för injektion (se tabellen ovan) och sedan späds den resulterande lösningen med laktad Ringer lösning till en sulfatamkoncentration på 5 mg / ml (2 ml av den ursprungliga lösningen späds i 50 ml laktad Ringer lösning eller 4 ml i 100 ml lakterad Ringer lösning).

Sterilt vatten för injektion bör användas för att lösa upp pulvret. En lösning innehållande cefoperazon i en koncentration av 250 mg / ml eller mer beredes i två steg: använd först sterilt vatten för injektion (se tabell ovan) och späd sedan med 2% lidokainlösning för att erhålla en lösning innehållande upp till 250 mg / ml cefoperazon och 250 mg / ml sulbaktam i ca 0,5% lidokainhydrokloridlösning.

Biverkningar

I allmänhet tolereras sulfaktam / cefoperazon-kombinationen väl. De flesta biverkningar har en mild eller måttlig svårighetsgrad och tolereras utan avbrytande behandling.

Anafylaktoida reaktioner: chock.

Magtarmkanalen: diarré / lös avföring, illamående, kräkningar, pseudomembranös kolit.

Hudreaktioner: makulopapulärt utslag, urtikaria, klåda, Stevens-Johnsons syndrom.

Risken för att de är högre hos patienter med allergiska reaktioner (särskilt penicillin) i historien. Hematopoiesis-systemet: Minskat antal neutrofiler. Vid långvarig behandling (som andra beta-laktamantibiotika) kan reversibel neutropeni utvecklas. Vissa patienter hade ett positivt Coombs-test under behandlingen. Det finns också en minskning av hemoglobin och hematokrit. Övergående eosinofili, leukopeni och trombocytopeni, liksom hypoprotrombinemi har observerats.

andra: Huvudvärk, feber, smärta vid injektion, frysningar, vaskulit.

Laboratorieindikatorer: En övergående ökning av leverfunktionsindikatorer - ACT, ALT, alkaliskt fosfatas och serum bilirubin.

Lokala reaktioner: Sulbactam / cefoperazon tolereras väl genom intramuskulär administrering. Ibland efter en intramuskulär injektion observeras övergående smärta. När intravenös sulbaktam / cefoperazon (liksom andra cefalosporiner och penicilliner) med hjälp av en kateter kan utveckla flebit vid infusionsstället.

överdos

Information om akut toxicitet hos cefoperazonnatrium och sulbaktamnatrium hos människor är begränsat. Vid överdosering kan du förvänta sig att biverkningar är registrerade vid användning av läkemedlet. Det är nödvändigt att ta hänsyn till det faktum att en hög koncentration av beta-laktamantibiotika i cerebrospinalvätska kan leda till neurologiska störningar, inklusive krampanfall. Både cefoperazon och sulbactam avlägsnas från blodet under hemodialysen, så denna behandlingsmetod kan främja avlägsnandet av läkemedlet från kroppen vid överdosering hos patienter med nedsatt njurfunktion.

Interaktion med andra droger

När man tar alkohol under behandling med cefoperazon och i upp till 5 dagar efter administreringen registrerades reaktioner som kännetecknas av rodnad, svettning, huvudvärk och takykardi. Liknande reaktioner noterades när man använde några andra cefalosporiner, så patienterna bör varnas om möjligheten att deras utseende när man dricker alkohol under behandling med sulbactam / cefoperazon. Hos patienter som behöver artificiell näring (oralt eller parenteralt) bör användning av lösningar som innehåller etanol undvikas.

Påverkan på laboratorietestresultat

Vid användning av en Benedict eller Fehling lösning kan en falskt positiv reaktion på urin glukos observeras.

Lösningar av sulfatam / cefoperazon och aminoglykosider bör inte blandas direkt, med tanke på den fysiska inkompatibiliteten mellan dem. Om en kombinationsbehandling med sulbaktam / cefoperazon och en aminoglykosid utförs administreras de två läkemedlen genom sekventiella infusioner med användning av separata sekundära katetrar, och den primära katetern tvättas med en adekvat lösning mellan doser av läkemedel. Intervallet mellan administrering av sulbaktam / cefoperazon och aminoglykosid bör vara så lång som möjligt under dagen.

Antikoagulantia och antiplatelet medel

När det kombineras med cefoperazon-antikoagulantia och antiplatelet, ökar risken för blödning, särskilt gastrointestinal. Det rekommenderas inte att kombinera cefoperazon med trombolytika.

Applikationsfunktioner

Patienter som fick beta-laktamer, inklusive cefalosporiner, beskrev fall av allvarliga överkänslighetsreaktioner (anafylaktiska), vilket ibland ledde till döden. Risken för sådana reaktioner är högre hos patienter som tidigare haft överkänslighetsreaktioner. Om en allergisk reaktion uppträder är det nödvändigt att avbryta läkemedlet och ordinera adekvat terapi.

För allvarliga anafylaktiska reaktioner är det nödvändigt att snabbt administrera adrenalin.

Enligt indikationerna är syre förskrivet, glukokortikosteroider administreras intravenöst och ger luftvägs-patens, inklusive intubation.

Dosförändringar kan vara nödvändiga vid allvarlig obstruktion av gallvägarna, allvarlig leversjukdom samt nedsatt njurfunktion i kombination med någon av dessa tillstånd.

Hos patienter med nedsatt leverfunktion och samtidig nedsatt njurfunktion är det nödvändigt att övervaka serumkoncentrationen av cefoperazon och justera dosen om det behövs. Om regelbundet övervakning av serumkoncentrationen av cefoperazon i sådana fall inte utförs, ska dess dagliga dos inte överstiga 2 g. Behandling med cefoperazon, liksom andra antibiotika, utvecklade i sällsynta fall K-vitaminbrist. Orsaken är förmodligen undertryckande av den normala intestinala mikrofloran som syntetiserar detta vitamin. Riskgruppen omfattar patienter som får dålig näring, lider av malabsorption (till exempel med cystisk fibros) och har länge haft intravenös konstgjord näring. I sådana fall, såväl som hos patienter som får antikoagulantia, är det nödvändigt att kontrollera protrombintiden och, om det anges, föreskriva vitamin K.

Med långvarig behandling med sulbaktam / cefoperazon, liksom vid andra antibiotika, kan överdriven tillväxt av okänsliga mikroorganismer observeras. Patienterna måste övervakas noggrant under behandlingen. Med långvarig behandling (liksom användningen av andra kraftfulla droger) rekommenderas det att regelbundet övervaka funktionen hos de inre organen, inklusive njurar, lever och blodsystem. Detta är särskilt viktigt för nyfödda, särskilt för tidiga och små barn. Cefoperazon förskjuter inte bilirubin från dess association med plasmaproteiner.

Fall av diarré i samband med Clostridium difficile av varierande svårighetsgrad, upp till och med dödlig, har observerats med nästan alla antibakteriella medel, inklusive cefoperazon / sulbactam. Antibiotisk terapi leder till störning av tarmmikrofloran och tillväxten av C. difficile C. difficile utsöndrar toxinerna A och B, vilket bidrar till utvecklingen av diarré associerad med Clostridium difficile. Hypertoxicitet av C. difficile är en orsak till ökad dödlighet, eftersom infektionen kan vara okänslig mot antibiotikabehandling och kräver kolonektomi. Differentiell diagnos av Clostridium difficile-associerad diarré bör genomföras hos alla patienter som utvecklar diarré efter antibiotikabehandling. Medicinsk övervakning av patienter som tar antibiotika är nödvändig, eftersom fall av diarré i samband med Clostridium difficile har rapporterats 2 månader efter antibiotikabehandling.

Vid behandling av prematura barn eller nyfödda bör potentiella risker och fördelar beaktas före behandlingstiden.

Cefoperazon förskjuter inte bilirubin från plasmaproteinbindningsställen.

Säkerhetsföreskrifter

Klinisk erfarenhet av sulbaktam / cefoperazon föreslår att det knappast kan påverka förmågan att köra eller använda utrustning.

Släpp formulär

1 g sulbaktam (i form av sulfatamnatrium) och 1 g cefoperazon (i form av cefoperazonnatrium) i glasflaskor. En flaska tillsammans med instruktioner för användning i kartonglåda.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Den rekonstituerade lösningen kan förvaras vid rumstemperatur i 24 timmar. Oanvänt balans måste förstöras efter den angivna perioden.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Innan du använder läkemedlet, kontrollera utgångsdatumet som visas på rutan. Använd inte läkemedlet efter utgångsdatumet på förpackningen.

Dexametason (tabletter, injektioner i ampuller, spray och ögondroppar) - bruksanvisningar

Dexametasonanvisningar för användning av läkemedlet är inte ett verktyg för självstudier. Detta dokument innehåller information som endast en person med medicinsk utbildning kan förstå och objektivt bedöma.

Varför ska instruktionerna läsas för patienter långt ifrån medicin? För att förstå hur en allvarlig effekt dexametason har på kroppen. För allmän referens kommer vi att försöka förklara instruktionerna för förberedelsen så enkelt som möjligt.

Farmakologiska gruppen Dexamethason

Bruksanvisningen säger att dexametason (Dexamethason) är ett hormonellt läkemedel (farmakologisk grupp - glukokortikosteroider). Läkemedlet erhålles syntetiskt. När den introduceras i kroppen har den en effekt som liknar den hos binjurarna.

Dexametason skott i ampuller

Instruktioner för användning av dexametason jämför det med hydrokortison (kortisol), ett hormon som produceras av kroppen. Dexametason är av sin natur homogen av hydrokortison - den har en liknande struktur och struktur, men kompositionen av dess molekyl kompletteras med fluoratomer. Vissa instruktioner använder namnet fluoro-prednisolon. Baserat på den kemiska strukturen har hydrokortison och dexametason liknande egenskaper.

Vad används dexametasontabletter för?

Instruktionerna för läkemedlet indikerade emellertid att användningen av dexametason rekommenderas i mindre kvantiteter, jämfört med andra läkemedel i denna grupp. Dexametason är betydligt effektivare när den införs i människokroppen än dess naturliga prototyper.

Var uppmärksam! Officiella instruktioner anger inte detta, men dexametason, endast en läkare kan ordinera användningen och doseringen. Läkemedlet är 35 gånger mer aktiv än kortison och 7 gånger starkare än prednison!

2 mg dexametason i form av prednison kommer att vara 14 mg, och när det gäller hydrokortison kommer det att vara 60 mg av den aktiva substansen.

Dexametason-frisättningsform

Ämnet Dixmetason är ett dåligt lösligt pulver med en kristallin struktur, vit eller gulaktig, utan uttalad lukt. Enligt användningsanvisningarna är den vanligaste formen av frisättning en lösning för parenteral administrering. Administreringsmetoder: In i en ven, in i en muskel, i en led, i periartikulära vävnader. Subkutant används dexametason i veterinärmedicin.

Dexametasonindikationer

I apotekskedjan kan du köpa dexametozon i följande gårdsformer:

• Dexametason tabletter i en dos av 0,5 mg av den aktiva substansen.
• Lösning för injektionsvätskor, i ampuller på 4 mg och 8 mg.
• Ögondroppar i lösning eller suspension, koncentration 0,1%.
• Dexocort-spray med dexametason (och neomycin) för behandling av dermatologiska patologier.

Ackumulerande information från bruksanvisningen för dexametason för olika doseringsformer, läkemedlet tillverkas av flera inhemska tillverkare, Germanic Bayer AG och Weimer Pharma, polska apotekare, Slovenien Krka och ett läkemedelsföretag i Thailand. Priset beror på tillverkaren och form av utgåva. Beräknad kostnad från 60 till 100 rubel per ampullampull.

Farmakologisk aktivitet

Instruktionerna för användning av läkemedlet är angivna indikationer. Användningen av dexametason varierar med patologi. Deksametazon, vid administrering oralt, verkar på cellulär nivå och tvingar de cytoplasmatiska receptorerna att reagera.

Eftersom transmembranreceptorer finns i alla organ och vävnader, fungerar den syntetiska glukokortikosteroiden systemiskt.

Biverkningar av Dexamethason

Instruktioner för användning Desoximetason innehåller information som läkemedlet effektivt eliminerar:

• inflammatoriska processer i organ och vävnader, inklusive lever, njurar, ögon, hud,
• fungerar som en immunosuppressiv,
• undertrycker allergiska reaktioner
• ger patienten chock
• bidrar till att eliminera toxiner vid förgiftning,
• tar bort överskott av vätska från kroppen.

Generellt förändrar dexametason och dess analoger kroppens ämnesomsättning i alla system, så det är viktigt att följa instruktionerna. När det tas oralt eller injiceras, absorberas läkemedlet snabbt och fullständigt av kroppen.

Var uppmärksam! Instruktioner för användning varnar inte bara de starka effekterna av dexametason på kroppen, men också om effekten av förlängning. Felaktig dosering kommer att orsaka biverkningar.

Halveringstiden (halveringstid) för den aktiva beståndsdelen är mellan en och en halv och två och en halv dag. Dexametasol bearbetas i levern, utsöndras genom urinvägarna.

Lipidutbyte

Användningen av dexametason (eller dess analoger) stimulerar bildningen av triglycerider och fettsyror. I detta fall koncentrerar triglycerol deponeringen av subkutant fett i övre torso. Patienten förvärvar ett karaktäristiskt utseende, en man "som sitter på hormoner". Patientens axelband, ansikte och buk ökar. Händer och ben, som regel, växer kraftigt, men är föremål för ödem.

Var uppmärksam! Användningen av läkemedlet utan en tydlig instruktion av den behandlande läkaren är fylld med en ökning av innehållet i dåligt kolesterol i blodet. Detta hotar i sin tur med vaskulära komplikationer i benen, kranskärlssjukdom, utveckling av högt blodtryck.

Artikel i ämnet: Allergi mot syntet, tyg, kläder, viskos

Kolhydratutbyte

Användningen av Dexamethason ökar absorptionen av kolhydrater från tarmarna. Samtidigt stimulerar det blodtillförseln av glukos från levern, vilket ökar blodglukosen och når hyperglykemi.

Dexametason intramuskulär injektion

Proteinbyte

Enligt instruktionerna, med avseende på effekten på proteinmetabolism i kroppen, ändras användningen av dexametason till balansen av albumin globuliner mot förekomsten av albumin i blodet. Det ökar intensiteten av proteinavbrott i muskelvävnad, samtidigt som bildandet av komplexa proteinmolekyler (globuliner) reduceras. Det stimulerar syntesen av albumin i lever och njurar.

Dexametason-frisättningsform

Vatten-saltbalans

Medan Dexamethason, även om du följer instruktionerna, kan det bidra till fördröjningen i kroppen av natriumjoner och vatten. Glukokortikosteroid tvättar ut kalium. Det försvagar benen, förhindrar absorptionen av kalcium från mat. Med långvarig användning av dexametason har patienter ett edematöst utseende, uttalad pastyvävnad.

Dexametasonmedikamentlösning

Stimulering av kolhydratabsorption, förändringar i vatten-saltbalans vid användning av dexometason, leder således till ackumulering av fettvävnad (Itsenko-Cushing syndrom) och utveckling av osteoporos. Dessa två effekter på instruktionerna är den vanligaste kontraindikationen för långtidsbehandling.

Var uppmärksam! Effekten av dexametason på metabolismen är dosberoende (administreringssätt, dosering, behandlingsvaraktighet). När du följer instruktionerna för att ta läkemedlet uttrycks till ett minimum.

Instruktionen varnar för att användningen av läkemedlet hos barn är fylld med en avmattning i deras tillväxt. Detta beror på förmågan hos glukokortikosteroider att förbättra processerna för sönderfall i kroppsvävnader. Följande kan påverkas: ben, bindväv, muskulatur, fettvävnad samt dermis.

Hur man använder Dexamethason

Den antiinflammatoriska effekten förklaras av dexametasonens förmåga att avbryta produktionen av inflammatoriska mediatorer. Initierar produktionen av mer lipokartin. Läkemedlet förhindrar förstöring av lysosomer, vilket är särskilt viktigt vid inflammatoriska sjukdomar i lederna. I behandlingen av artrit rekommenderas i instruktionen användningen av lotioner, komprimerar med en lösning av dexametason. Den lokala ansökningsformen lindrar effektivt inflammation, smalnar blodkärlen i lösningszonen eller salvan.

Var uppmärksam! Framgången med antiinflammatorisk behandling med dexametason beror på komplex behandling.

Parallellt är patienten ordinerad till en kurs av antimikrobiell terapi (till exempel Ciprofloxacin), antibiotika (till exempel Tobramycin, för lunginflammation, Ciprofloxacinhydroklorid, i gynekologi Gentamicin). Kvinnor med inflammatoriska sjukdomar Stizon.

Immunsuppressiv effekt på grund av förmågan hos dexametason för att hämma aktiviteten av lymfocyter och makrofager.

Antiallergisk effekt består av läkemedlets komplexa verkan på kroppen. Minskar manifestationerna av allergihämning av histaminproduktion, antiinflammatorisk effekt, som har Dexamethasoni på blodet.

Dexametason vid amning

Instruktionen varnar för att dexametason stimulerar hjärnan i höga doser och ökar synapsens aktivitet. Detta kan uppstå som ett epileptiskt anfall eller konvulsivt syndrom. Behöver övervaka status och blodparametrar.

Indikationer för användning - anvisningar för dexametason

Användningen av glukokortikosteroider är indicerad för ett antal sjukdomar. Enligt instruktionerna används dexametason: oral i pillerform, injicerad (intravenöst, droppare, intramuskulära injektioner), lokalt topiskt (applikationer, komprimering, slipning).

Dexametason-kortikosteroid för systemisk användning

Utnämningstabletter gör följande sjukdomar:

• Patologier i arbetet med sköldkörteln hypothyroidism, thyroidit i akut och jämn form. Ögonsjukdom orsakad av tyrotoxikos.
• Inflammatoriska sjukdomar i lederna.
• Endokrina störningar.
• Bronkial astma i akut stadium, allvarlig bronkit med astmatisk komponent, lunginflammation, Khobl.
• Blodsjukdomar, blodsjukdomar.
• Dermatos, eksem.
• Onkologisk patologi. Här indikeras dexametason i ett komplex av underhållsbehandling när sjukdomen är i de sista utvecklingsstadierna (palliativ terapi).

Hur tar man piller? Instruktionerna indikerar att oral dexametason används som en fortsättning på behandlingen, med avskaffande av injektioner eller droppare.

Dexametasoninjektionslösning

Lösningen av dexametason är ordinerad i form av intramuskulära injektioner, intravenöst dropp i svåra förhållanden som kräver omedelbar eller extremt intensiv vård.

Nudge drogen i följande fall:

• Shock villkor för olika etiologier (till exempel vid skada).
• Svåra allergiska reaktioner: anafylaktisk chock, angioödem, dermatos, eksem med ett stort område av skada.
• Cerebralt ödem orsakat av: traumatisk skada (inklusive operation), infektion (hjärnhinneinflammation, encefalit), blödning, etc.
• Vid komplex behandling av allvarliga infektioner, inklusive tuberkulos.
• Andningsvägar, astmatisk status.
• Hormonal insufficiens med dåliga binjurar.
• Patologi av lederna inflammatorisk, traumatisk, autoimmun genesis.
• Akuta tillstånd för neurologisk etiologi.
• Cancer patologi.

Instruktionerna indikerar också användningen av dexametason, inte bara i ren form, men också som en del av komplexa preparat för lokal användning. Indikationer för användning kan vara i tandvård, vid oftalmologisk behandling, vid behandling av ENT-organ.

Artikel i ämnet: 15 bästa näsdroppar från allergier

I oftalmologi med inflammatoriska, degenerativa sjukdomar, ögonskador (inklusive operativ) dexametason som administreras i form av droppar. Detta kan vara en speciell lösning av dexametason utan tillsatser eller som en del av ett multikomponentläkemedel.

Dexamethason pris och recensioner

Lokalt, externt, dexametason (salva, lösning, aerosol) indikeras för lupus erytematosus, svår dermatos (inklusive granulomatös), eksem, keloidformationer.

Dexametasonkontraindikationer

I instruktionerna för användning av dexametason är kontraindikationer uppdelade i absoluta och relativa. För absolut, när dexametason är förbjudet att använda även en kort kurs, hänvisar till individuell intolerans mot läkemedlet.

Beskrivning av läkemedlet innehåller en lista över relativa kontraindikationer.

Dexametasoninstruktioner

Dexametason ska inte administreras under följande förhållanden och patologier:

• glaukom,
• fetma steg 3,
• virala skador, inklusive: herpes, HIV,
• systemiska mykoser,
• maskbesvär,
• inflammatoriska sjukdomar (utan användning av antibiotika i komplexet),
• sjukdomar i mag-tarmkanalen (kolit, magsår, enterit),
• senaste historien om hjärtinfarkt
• diabetes mellitus
• patologier i levern, njurarna, vilka uttrycks i en kraftig minskning av effektiviteten hos dessa organ,
• osteoporos,
• lymfkörtel inflammation,
• vissa former av psykiska störningar,
• polio,
• graviditet.

Var uppmärksam! Kroppens svar på införandet av en potent kortikosteroid är omöjligt att förutsäga. Enligt instruktionerna kräver användningen av dexametason ett individuellt tillvägagångssätt, särskilt med avseende på dosering och behandlingsvaraktighet.

Graviditet är en relativ kontraindikation. Instruktionen tillåter användning av dexametason i fall där risken för dess negativa effekt på fostret kompenseras av moderns allvarliga tillstånd.

Hur mycket kostar dexametason

Amning är en kontraindikation för användning av dexametason och dess analoger. Enligt instruktionerna ska HB avbrytas om effektiv behandling inte är möjlig utan dexametason. För att bibehålla laktationsprocessen, dekantera mjölken till slutet av behandlingen.

dos

Om hur dexametason ska doseras indikerar instruktionen tydligt att doseringen justeras individuellt. Behandling med kortikosteroider börjar med en liten dos, mitt i behandlingen är en intensiv kurs, slutskedet är en gradvis dosminskning.

Var uppmärksam! Införandet av ett syntetiskt hormon i kroppen kommer oundvikligen att ge upphov till en nedgång i produktionen av egna kortikosteroidanaloger. Orimlig användning av ett kraftfullt hormonmedicin kan undergräva din hälsa.

I de officiella instruktionerna för användning av dexametason är det klassiska systemet för dosering av läkemedlet i injektioner följande:

• början av behandlingen - från 2 till 4 mg per dag,
• i den terapeutiska effekten (2-3 dagars behandling) - den maximala dosen,
• Det slutliga behandlingssteget är den gradvisa minskningen av den dagliga dosen till 0,5 mg.

Instruktionen varnar för att det första intaget av doxymetasonon i munnen i den maximala dosen kan ge upphov till hormonell chock hos patienten. Samma effekt uppstår vid abrupt avbrytning av läkemedlet.

Enligt instruktionerna varierar inte bara dosen utan också användningen av dexametason. I det intensiva skedet av terapi injiceras Dexomethozone i venen i en ström, dropp eller intramuskulär injektion. För underhållsbehandling är det tillräckligt att ta piller.

Vad kan ersätta Dexamethason

Vid behandling av leder administreras dexametason lokalt, direkt i den drabbade leden.

Instruktioner för behandling är följande:

• från 0,2 till 8 mg dexametason injiceras i foget en gång var tredje dag,
• full kurs - 3 veckor.

Doxymetasonon doseras till barn enligt deras ålder. Det minsta tillåtna antalet per dag är 0,25 mg, högst 2,5 mg av den aktiva substansen per dag.

Var uppmärksam! Dosen varierar inte bara från ålder eller individuella reaktioner, utan även från diagnos, anamnese. Barnens dagdos är uppdelad i 3-4 doser.

Instruktioner för oftalmisk användning av läkemedel med dexametason:

• Det första skedet av behandlingen är 1-2 droppar om 1-2 timmar,
• Efter utveckling av en stabil terapeutisk effekt ökas tidsintervallet till 4-6 timmar.

Varaktigheten av användningen av läkemedel med dexametason varierar beroende på tillståndets svårighetsgrad. Enligt anvisningarna högst 3 veckor.

I dermatologi, användningen av läkemedel som innehåller dexametason, enligt instruktionerna till lämplig medicinering.

Var uppmärksam! Obehandlad användning av hormonella läkemedel för hudallergiska reaktioner leder till förvärmning av sjukdomen. En följd av att instruktioner inte följs är vävnadsnekros.

Biverkningar av dexametason

Eftersom dexametason är ett potent hormonellt läkemedel kan dess användning negativt påverka kroppens system. Biverkningar kan kallas systemiskt, eftersom hela organismens arbete är störd.

Endokrina system:

• Itsenko-Cushing syndrom
• ökad glukos, diabetes,
• kränkningar av binjurshormoner,
• hos barn - tillväxtnedgång,
• hos ungdomar, försenad pubertet.

Metaboliska störningar:

• minskning av kalcium, kalium,
• ökat natriuminnehåll
• ökad proteinuppdelning, ökad svettning.

Artikel i ämnet: Allergisk kontaktdermatit symptom och behandling hos vuxna

Dexametason-ögondroppar

Kardiovaskulärt system:

• hjärtrytmförstöring med överväldigande av bradykardi (i allvarliga fall, hjärtstopp),
• ökade arteriella indikatorer, blodproppar, vaskulär trombos,
• hos patienter med hjärtattack - försenad ärrbildning, nekros, hjärtsvikt,

Muskuloskeletala systemet:

• muskelatrofi
• osteoporos,
• myopati.

Dexametason-barn

Neurologi och psyke:

• hallucinationer, eufori, depression, nervositet, sömnlöshet,
• anfall, epileptiska anfall,
• huvudvärk, desorientering, minnesminskningar.

Matsmältningssystemet:

• illamående, kräkningar,
• sårperforering,
• akut kolit
• inflammation i matstrupen,
• inflammation i bukspottkörteln.

Instruktioner till läkemedlet indikerar möjliga förändringar av sinnena. Organisk ögonskada, utveckling av inflammatoriska processer, minskad synskärpa.

I samband med metaboliska störningar, patologiska förändringar i de inre organen, är användningen av dexametason inte enligt instruktionerna fyllda med följande manifestationer:

• acne,
• striae,
• pigmentförändring,
• inflammatoriska processer.

För dermatologiska komplikationer kan användningen av dexametason leda till allergiska reaktioner i form av dermatit, eksem, utslag av olika typer.

Var uppmärksam! För att minska effekten av biverkningar av dexametason och dess analoger på kroppen, under användning av glukokortikosteroider, föreskrivs samtidig symtomatisk behandling.

Till exempel, enligt instruktionerna, är Omeprazol ordinerat för att stabilisera arbetet i matsmältningssystemet.

En balanserad diet med dexametason är mycket viktig. Mat bör vara rik på proteiner, vara lätt att smälta. Fördelen bör ges till kaliumprodukter. Mejeriprodukter är viktiga eftersom kroppen kräver en ökad mängd kalcium. Salt bör hållas till ett minimum. Men helt uteslutet från kosten är inte värt det.

Dexametasonanaloger och pris

Liknande droger, vad som kan ersätta dexametason, i bruksanvisningen brukar inte ange. Användningen av generiska läkemedel är möjlig enligt instruktionerna för dexametason, eftersom den aktiva substansen i dessa läkemedel är en. Den exakta informationen om dosering och applicering anges i anmärkningarna till läkemedlet.

Förteckningen över droger med olika varumärken, men med en aktiv ingrediens - dexametason:

• Dekadron
• Dex-Allvoran
• Supertendin
• Fortekort
• Deksakort
• Sondeks
• Deksabene
• Detazon
• Maksideks

Tabell över läkemedel som är analoger av dexametason. Deras användning styrs av separata instruktioner, eftersom preparaten innehåller liknande aktiva hormonella substanser.