Terbinafin Mff

Tabletter av vit eller nästan vit färg, med en svag specifik lukt, platt-cylindrisk form med en fasett och en risk.

Hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid 2 mg, kalciumstearatmonohydrat 2 mg, potatisstärkelse 29 mg, mikrokristallin cellulosa 47 mg, laktosmonohydrat 8 mg, crospovidon XL-10 8 mg, crospovidon XL 8 mg, povidon K90 5 mg.

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
14 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
14 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

Antifungalt medel av allylaminerna. Det har en effekt på grund av undertryckandet av squalen epoxidas i svampens cellmembran. Detta leder till en brist på ergosterol och till intracellulär ackumulering av squalen, vilket orsakar cellens dödsdöd.

Det har en fungicida effekt på dermatofyter, mögel och några dimorfa svampar, jäst och jästliknande svampar. Vissa typer av jästsvamp kan fungera fungistatiskt.

Det är aktivt mot patogener av dermatomykos (Trichophyton / inklusive Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, även Microsporum canis och Epidermophyton floccosum); jästliknande svampar av släktet Candida (främst Candida albicans); patogen multikolor laven (Malassezia furfur).

För oral administrering: svamphudsskador som orsakas av dermatofyter - trichofytos, atlet, microsporia, svampspikinfektioner (onychomycosis), candidiasis.

För extern användning: svamphudsskador som orsakas av dermatofyter, candidiasis; pityriasis versicolor.

Inom vuxna - 250 mg / dag i 1 eller 2 doser. Varaktigheten av behandlingen beror på indikationerna och svårighetsgraden av infektionen: För hudskador - 2-4 veckor, för naglar - från 6 veckor. upp till 4 månader eller mer. Barn som väger över 40 kg - 250 mg / dag, 20-40 kg - 125 mg / dag, upp till 20 kg - 62,5 mg / dag.

Externt används 1-2 gånger per dag i 1-2 veckor.

På matsmältningssidan: illamående, anorexi, mild buksmärta, diarré, störningar eller smakförlust, kolestas, gulsot, hepatit.

Allergiska reaktioner: hudutslag; sällan - artralgi, myalgi, erytem multiforme, Stevens-Johnsons syndrom.

Från sidan av hemopoietiska systemet: neutropeni, trombocytopeni.

Lokala reaktioner: hyperemi, klåda, brännande känsla.

Användningen är möjlig enligt doseringsregimen.

TERBINAFIN-MFF / TERBINAFINE-MFF

Instruktioner för användning och recensioner

Farmakologisk aktivitet

Antifungalt medel av allylaminerna. Det har en effekt på grund av undertryckandet av squalen epoxidas i svampens cellmembran. Detta leder till en brist på ergosterol och till intracellulär ackumulering av squalen, vilket orsakar cellens dödsdöd.

Det har en fungicida effekt på dermatofyter, mögel och några dimorfa svampar, jäst och jästliknande svampar. Vissa typer av jästsvamp kan fungera fungistatiskt.

Det är aktivt mot patogener av dermatomykos (Trichophyton / inklusive Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, även Microsporum canis och Epidermophyton floccosum); jästliknande svampar av släktet Candida (främst Candida albicans); patogen multikolor laven (Malassezia furfur).

farmakokinetik

Efter intag absorberas väl från mag-tarmkanalen. Plasmaproteinbindning - 99%. Terbinafin diffunderar genom hudens hudlager och ackumuleras i den lipofila stratum corneum som utsöndras i talg, vilket resulterar i höga koncentrationer i hårsäckar och naglar. Under de första veckorna efter behandlingens början ackumuleras terbinafin i hud- och nagelplattorna i koncentrationer som ger fungicidverkan. Metaboliserad i levern för att bilda inaktiva metaboliter. Utsöndras i urinen, huvudsakligen i form av metaboliter. T1 / 2 - 17 h.

dos

Inom vuxna - 250 mg / dag i 1 eller 2 doser. Varaktigheten av behandlingen beror på indikationerna och svårighetsgraden av infektionen: För hudskador - 2-4 veckor, för naglar - från 6 veckor. upp till 4 månader eller mer. Barn som väger över 40 kg - 250 mg / dag, 20-40 kg - 125 mg / dag, upp till 20 kg - 62,5 mg / dag.

Externt används 1-2 gånger per dag i 1-2 veckor.

Läkemedelsinteraktion

Läkemedel som inducerar mikrosomala leverenzymer ökar clearance av terbinafin; läkemedel som hämmar levermikrosomala enzymer minskar clearance av terbinafin.

Graviditet och amning

Erfarenheter av terbinafin under graviditeten är begränsade. Vid behov bör utnämningar under amning bestämma om amningstiden avslutas.

Biverkningar

På matsmältningssidan: illamående, anorexi, mild buksmärta, diarré, störningar eller smakförlust, kolestas, gulsot, hepatit.

Allergiska reaktioner: hudutslag; sällan - artralgi, myalgi, erytem multiforme, Stevens-Johnsons syndrom.

CNS: huvudvärk.

Från sidan av hemopoietiska systemet: neutropeni, trombocytopeni.

Lokala reaktioner: hyperemi, klåda, brännande känsla.

vittnesbörd

För oral administrering: svamphudsskador som orsakas av dermatofyter - trichofytos, atlet, microsporia, svampspikinfektioner (onychomycosis), candidiasis.

För extern användning: svamphudsskador som orsakas av dermatofyter, candidiasis; pityriasis versicolor.

Kontra

Överkänslighet mot terbinafin.

Särskilda instruktioner

Terbinafin ska användas med försiktighet för oral administrering till patienter med nedsatt lever- och / eller njurefunktion, liksom hos äldre.

Vid nedsatt njurfunktion

Terbinafin ska användas med försiktighet för oral administrering till patienter med nedsatt njurfunktion.

Med onormal leverfunktion

Det är nödvändigt att använda försiktighet terbinafin för oral administration hos patienter med nedsatt leverfunktion.

Använd i ålderdom

Det ska användas med försiktighet terbinafin hos äldre.

Informationen på denna webbplats är endast avsedd för referensändamål. Självmedicinera inte. Vid de första tecknen på sjukdomen, kontakta en läkare.

Terbinafin-FIP

Hudskador med svampinfektioner är ett allvarligt problem, vilket medför stor besvär för en sjuk person. Komplexiteten i behandlingen av sjukdomen ligger i det stora utbudet av patogener och bredden av deras livsmiljö. Enligt patientrecensioner klarar läkemedlet Terbinafin-MF framgångsrikt med svamparna i naglarna, epidermis och håriga, med en minimal uppsättning biverkningar och kontraindikationer.

Terbinafin-MFF - bruksanvisning

Läkemedlet tillhör gruppen allylaminer (antimykotiska läkemedel med ett brett utbud av funktionalitet). Terbinafin är effektivt mot svampar som tillhör familjen epidermophyton floccosum, Microsporum canis, E. kaufmann, Tricho-phyton, Pityrosporum orbiculare och Candida hudpatogener.

Terbinafinkomposition

Antimikotikumet innehåller den aktiva substansen terbinafin, som har en fungicidal eller fungistatisk effekt, som beror på typen av patogena mikroorganismer. Läkemedlet Terbinafin har flera former av frisättning: salva, spray, lösning avsedd för extern användning och tabletter, som tas oralt. Tillverkaren av salvan är Moscow Pharmacological Factory (MFF). Du kan bekanta dig med läkemedlets sammansättning från tabellen nedan:

Form av frisättning av terbinafin

Vaselin, destillerat vatten, emulgeringsmedel nr 1, trietanolamin, glycerol, bensoat, stearinsyra

Potatisstärkelse, talk, cellulosa, magnesium-aerosolstearat, primellos, laktosmonohydrat

Etylalkohol, renat vatten, makrogol 400, propylenglykol

Läkemedelsegenskaper

Instruktionerna för läkemedlet indikerar att på grund av terbinafins antifungala effekt undertrycks squalen epoxidas i mikroorganismens cellmembran. Vidare på cellnivå ackumuleras skvalen i svampen och ergosterol elimineras, vilket leder till parasitens död. Den aktiva beståndsdelen har en fungicid egenskap mot dermatofyter, formar, dimorphic, jäst. Vissa jästliknande typer av patogener kan påverka fungistatiskt, d.v.s. saktar ner och stoppar sin tillväxt.

När det används oralt, absorberas terbinafin väl från mag-tarmkanalen (mag-tarmkanalen), har en hög association med plasmaproteiner - upp till 99%. Efter applicering av komponenten till det drabbade området penetrerar den djupt in i huden, ackumuleras i den lipofila stratum corneumen och utsöndras sedan i subkutant fett. En hög koncentration av det aktiva elementet inom några veckor efter start av användningen leder till att svamparna dör.

Ur vilken terbinafin

Det breda spektrumet av verkan av antimykotika gör att du kan tilldela det till vuxna och barn vid behandling av svampinfektioner som bevarar huden, håret, naglarna. En hög grad av absorption hjälper Terbinafin-komponenterna till att bekämpa patogen flora, vilket snabbt förbättrar patientens tillstånd. De viktigaste indikationerna för användningen av läkemedlet är följande:

• candidiasis i huden;
• onykomykos;
• dermatofytos;
• mikrosporiya;
• idrottsfot, palmer;
• trihofitia;
• versicolor versicolor orsakad av svampen Malassezia Furfur.

Dosering och administrering

Innan du börjar använda medicinen bör du kontakta din läkare för en noggrann diagnos. Instruktionerna för användning av läkemedlet Terbinafin-MF säger att läkemedlet appliceras externt på de sjuka områdena i epidermis och de omgivande områdena genom att gnugga produkten 1-2 gånger om dagen. Varaktigheten av behandlingen är 1-4 veckor, beroende på sjukdomens svårighetsgrad och typ. Applicera salva, spray eller lösning ska endast vara på tidigare rengjord och torkad hud.

Doseringen av Terbinafin-tabletter för vuxna är 250 mg dagligen, uppdelad i 1 eller 2 doser. Den terapeutiska kursen varar i 2-4 veckor med sjukdomar i dermis, 6-16 veckor med skador på nagelplattorna. Piller bör vara berusade för barn som väger 40 kg eller mer i en mängd av 250 mg per dag i 1-3 doser, 20-40 kg - 125 mg och upp till 20 kg - 62 mg. Läkemedlet är inte ordinerat för barn under 12 år. Behandlingsschemat för patienter i ålderdom liknar regimen för vuxna.

Särskilda instruktioner

Användning av läkemedlet är tillrådligt om symtomen blir uttalade, och området för deras reproduktion är omfattande. För att förbättra effekten är det bättre att tillgripa komplex terapi med samtidig användning av kapslar och användning av Terbinafin-salva. Förbättring av den kliniska bilden sker inom de första 7-10 dagarna, men det är omöjligt att avbryta medicinen för att förhindra återförökning av infektion.

Vid applicering externt, undvik kontakt med slemhinnorna. Om blandningen kommer i kontakt med ögon, mun eller näsa, skölj slemhinnan noggrant med rent vatten. Utvecklingen av en allergisk reaktion på dess komponenter är anledningen till att narkotika avvisas. Förekomsten av långvarig irritation och andra effekter (klåda, brännande) kräver obligatoriskt samråd med en hudläkare.

Läkemedelsinteraktion

Signifikanta kroppsreaktioner på den gemensamma användningen av terbinafin med andra droger observeras ej. Läkemedel som främjar induktionen av levermikrosomala enzymer kan öka effekten av terbinafin. Samtidigt som det innebär att hämma mikrosomala leverenzymer minskas clearance av den aktiva substansen något.

Biverkningar

I allmänhet tolereras terbinafin väl av kroppen. Negativa konsekvenser uppstår i strid med doseringsregimen för läkemedlet eller långvarig behandling. Biverkningar kan uttryckas av matsmältningssystemet, nervsystemet och blodcirkulationssystemen när de konsumeras piller eller i form av lokala manifestationer vid användning av externa antifungala medel som består av terbinafin. Bland dem är noterade:

• illamående;
• diarré;
• buksmärtor;
• hudutslag;
• klåda;
• spolning;
• huvudvärk;
• neutropeni;
• trombocytopeni.

Terbinafin-MFF, tabell. 250 mg №10

• Utan sortering
• Stigande pris
• Descending pris
• Alfabetiskt (AZ)
• Alfabetiskt (Ya-A)

Terbinafin-MFF, tabletter.
Latinskt namn: Terbinafine-MFF.
Aktiv ingrediens: Terbinafin * (Terbinafin *).
ATH: Terbinafin D01BA02.
Farmakologisk grupp: Antifungala medel.

Farmakologisk aktivitet:
Antifungalt medel av allylaminerna. Det har en effekt på grund av undertryckandet av squalen epoxidas i svampens cellmembran. Detta leder till en brist på ergosterol och till intracellulär ackumulering av squalen, vilket orsakar cellens dödsdöd.
Det har en fungicida effekt på dermatofyter, mögel och några dimorfa svampar, jäst och jästliknande svampar. Vissa typer av jästsvamp kan fungera fungistatiskt.
Det är aktivt mot patogener av dermatomykos (Trichophyton / inklusive Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, även Microsporum canis och Epidermophyton floccosum); jästliknande svampar av släktet Candida (främst Candida albicans); patogen multikolor laven (Malassezia furfur).

farmakokinetik:
Efter intag absorberas väl från mag-tarmkanalen. Plasmaproteinbindning - 99%. Terbinafin diffunderar genom hudens hudlager och ackumuleras i den lipofila stratum corneum som utsöndras i talg, vilket resulterar i höga koncentrationer i hårsäckar och naglar. Under de första veckorna efter behandlingens början ackumuleras terbinafin i hud- och nagelplattorna i koncentrationer som ger fungicidverkan. Metaboliserad i levern för att bilda inaktiva metaboliter. Utsöndras i urinen, huvudsakligen i form av metaboliter. T1 / 2 - 17 h.

indikationer:
För oral administrering: svamphudsskador som orsakas av dermatofyter - trichofytos, atlet, microsporia, svampspikinfektioner (onychomycosis), candidiasis.
För extern användning: svamphudsskador som orsakas av dermatofyter, candidiasis; pityriasis versicolor.

Doseringsregimen:
Inom vuxna - 250 mg / dag. i 1 eller 2 doser. Varaktigheten av behandlingen beror på indikationerna och svårighetsgraden av infektionen: För hudskador - 2-4 veckor, för naglar - från 6 veckor. upp till 4 månader eller mer. Barn som väger över 40 kg - 250 mg / dag, 20-40 kg - 125 mg / dag, upp till 20 kg - 62,5 mg / dag.
Externt används 1-2 gånger per dag. inom 1-2 veckor.

Biverkningar:
På matsmältningssidan: illamående, anorexi, mild buksmärta, diarré, störningar eller smakförlust, kolestas, gulsot, hepatit.
Allergiska reaktioner: hudutslag; sällan - artralgi, myalgi, erytem multiforme, Stevens-Johnsons syndrom.
CNS: huvudvärk.
Från sidan av hemopoietiska systemet: neutropeni, trombocytopeni.
Lokala reaktioner: hyperemi, klåda, brännande känsla.

Kontraindikationer:
Överkänslighet mot terbinafin.

Användning under graviditet och amning:
Erfarenheter av terbinafin under graviditeten är begränsade. Vid behov bör utnämningar under amning bestämma om amningstiden avslutas.

Ansökan om leveransbrott:
Det är nödvändigt att använda försiktighet terbinafin för oral administration hos patienter med nedsatt leverfunktion.

Ansökan om överträdelser av njurfunktion:
Terbinafin ska användas med försiktighet för oral administrering till patienter med nedsatt njurfunktion.

Användning hos äldre patienter:
Det ska användas med försiktighet terbinafin hos äldre.

Användning hos barn:
Användningen är möjlig enligt doseringsregimen.

Särskilda instruktioner:
Terbinafin ska användas med försiktighet för oral administrering till patienter med nedsatt lever- och / eller njurefunktion, liksom hos äldre.

Droginteraktioner:
Läkemedel som inducerar mikrosomala leverenzymer ökar clearance av terbinafin; läkemedel som hämmar levermikrosomala enzymer minskar clearance av terbinafin.

Förvaringsförhållanden:
Vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Frys inte.
Förvaras oåtkomligt för barn

Hur man använder läkemedlet Terbinafin-MFF?

Ett effektivt läkemedel för behandling av svampsjukdomar i huden och naglarna är Terbinafine MFP. Det uppfyller alla krav på sådana lösningar: En stark antifungal effekt, en långvarig effekt även efter att läkemedlet har avbrutits och ingen toxicitet vid långvarig användning. Dessutom bildar svampar inte resistens mot det aktiva ämnet när det tas.

Släpp form och sammansättning

Terbinafin finns i flera former. För oral användning är vita tabletter. Innehållet av aktiv ingrediens (terbinafin) i 1 tablett är 250 mg. Hjälpämnen - kiseldioxid, kalciumstearat, laktosmonohydrat, potatisstärkelse, kristallin cellulosa.

Ett effektivt läkemedel för behandling av svampsjukdomar i huden och naglarna är Terbinafine MFP.

Terbinafin salva är avsedd för extern användning, som produceras i rör (15 g). Det aktiva substansinnehållet är 1%, d.v.s. 1 g salva innehåller 10 mg terbinafinklorid. Hjälpämnen - metylparaben, polysorbat, renat vatten etc.

tabletter

Tabletter är svampmedel, som efter oral administrering absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Effekten av läkemedlet är sådan att den aktiva substansen ackumuleras i naglarna och hårsäckarna (som tillåter att behandla svampen på huvudet). Detta sker under hela administrationsförloppet. Sådan ackumulering är orsaken till hög antifungal aktivitet. Därefter metaboliseras drogen gradvis i levern och utsöndras i urinen.

Salva för extern användning

Salva för extern användning fungerar som tabletter. Men samtidigt är det aktiva ämnet praktiskt taget inte absorberat i blodet. I detta fall överstiger dess absorption inte 5% av den accepterade dosen.

Terbinafin tränger in i sebaceous körtlar, och dess höga koncentrationer skapas i hårsäckarna, huden i 4 timmar och nagelplattorna om några veckor.

Farmakologisk aktivitet

Terbinafin har ett brett spektrum av åtgärder. Aktiv mot sjukdomar orsakad av:

1. Dermatofyter, till exempel, såsom Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton flocossum. Dessa svampar orsakar skador på fötterna och naglarna, är de vanligaste orsakerna till sjukdomen som monoinfektion, men kan gå med i andra patogener, inklusive till opportunistiska mögelsvampar. Den senare har inte keratolytiska enzymer, så de kan inte infiltrera i friska vävnader av sig själva, men tillsammans med dermatofyter producerar en destruktiv effekt.
2. Jästsvampar av släktet Candida.

Terbinafin påverkar direkt svampceller.

Mycket beror på koncentrationen av terbinafin. I en liten mängd har den en fungicid effekt på de ovan nämnda formarna dimorfa mikroorganismer. Läkemedlet verkar fungistatiskt på vissa jästsvampar, dvs. saktar tillväxten.

Terbinafin påverkar direkt svampceller. Det undertrycker dem processen med biosyntes av steroler - hormonlika ämnen. Detta leder till att svampen saknar ergosterol, och på grund av detta samlas squalen i cellerna, vilket leder till den patogena organismens död.

Samtidigt har terbinafin inte någon signifikant effekt på hormonets metabolism i människokroppen, påverkar inte resultaten av att ta andra mediciner och kan därför användas som en del av komplex terapi.

Vad hjälper

Indikationerna för olika doseringsformer är något annorlunda, men i båda fallen är de baserade på samma läkemedels egenskaper. Tabletter förskrivs i sådana fall när de diagnostiserar olika typer av svampinfektioner i huden orsakad av dermatofyter. Inklusive mötet kan vara för sådana problem som:

1. Trichophytosis är en form av lav, ofta kallad skabb. Påverkar hårbotten.
2. Microsporia eller ringorm.
3. Candidiasis av huden - dess prevalens ökar varje år, eftersom personer med diabetes och låg immunitet ofta lider av det.
4. Epidermofitiya - en svamp sjukdom som kan påverka olika delar av huden, såsom inguinalveck eller fötterna.
5. Onychomycosis - svampinfektioner av naglarna.

Terbinafin MFP har en stark antifungal effekt, som kvarstår även efter drogavfall.

Med dessa sjukdomar tas terbinafen oralt. Hud candidiasis kan också behandlas med topisk salva. Dessutom är det föreskrivet vid behandling av lungfärgade och några andra svampinfektioner i huden. Krämen kommer också att klara sig med nagelsvamp.

Kontra

Kontraindikationer inkluderar överkänslighet mot läkemedlets huvud- och hjälpkomponenter. Dessutom bör läkemedlet inte förskrivas i sådana fall som:

• kroniskt njursvikt;
• vaskulära patologier, inklusive åderbråck, ateroskleros i nedre extremiteterna;
• blodproblem, eftersom terbinafin kan förvärra patientens tillstånd
• endokrina sjukdomar och olika metaboliska störningar (diabetes, detta läkemedel är inte förbjudet);
• tumörer av olika etiologi.

Tabletter används med försiktighet i fall där patienten har lever- eller njursjukdom, och äldre är ordinerade för alla samtidiga kroniska patologier.

Metod för applicering och dosering

Tabletterna tar antingen 2 gånger dagligen, 125 mg eller 250 mg en gång om dagen.

Terbinafin salva kan appliceras på huden 1-2 gånger om dagen, men läkaren föreskriver doseringen. Innan appliceringen av läkemedlet ska rengöras och torkas. Salvan appliceras inte bara på lesionerna själva utan också till de områden som gränsar till dem, gnider dem med lätta rörelser.

Om infektionen åtföljs av blöjutslag (till exempel är skadorna under bröstkörteln eller i det interpolära gapet), kan den behandlade platsen med salva täckas med en gasbindning.

Analoger av läkemedlet terbinafin-muff

Läkemedelsbeskrivning

Terbinafin-MFF - Antifungalt medel av allylaminkoncernen. Det har en effekt på grund av undertryckandet av squalen epoxidas i svampens cellmembran. Detta leder till en brist på ergosterol och till intracellulär ackumulering av squalen, vilket orsakar cellens dödsdöd.

Det har en fungicida effekt på dermatofyter, mögel och några dimorfa svampar, jäst och jästliknande svampar. Vissa typer av jästsvamp kan fungera fungistatiskt.

Det är aktivt mot patogener av dermatomykos (Trichophyton / inklusive Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, även Microsporum canis och Epidermophyton floccosum); jästliknande svampar av släktet Candida (främst Candida albicans); patogen multikolor laven (Malassezia furfur).

Lista över analoger

recensioner

Besöksundersökningsresultat

En besökare rapporterade prestanda.

Biverkningsrapport för biverkningar

Ingen information har lämnats än.

Cost Estimate Visitor Report

Ingen information har lämnats än.

Besökares frekvensrapport per dag

Ingen information har lämnats än.

En besökare rapporterade dosering

Två besökare rapporterade utgångsdatumet.

Besökare rapporterar vid mottagandet

Ingen information har lämnats än.

Sju besökare rapporterade patientåldern

Besökare recensioner

Det finns inga recensioner ännu.

Officiella bruksanvisningar

Terbinafin-MFF (Terbinafin-MFF) Instruktioner för användning, kontraindikationer och komposition av tabletten (4) Terbinafin-MFF-tabletter 250 mg; cellblisterpaket 10, kartongförpackning 1; EAN-kod: 4601429004981; № LSR-008787/10, 2010-08-26 från Moscow Pharmaceutical Factory (Ryssland) Terbinafin-MFF-tabletter 250 mg; cellblisterpaket 10, kartongförpackning 2; № LSR-008787/10, 2010-08-26 från Moscow Pharmaceutical Factory (Ryssland) Terbinafin-MFF-tabletter 250 mg; blisterremsorpackning 14, kartongförpackning 1; № LSR-008787/10, 2010-08-26 från Moscow Pharmaceutical Factory (Ryssland) Terbinafin-MFF-tabletter 250 mg; blisterremsorpackning 14, kartongförpackning 2; № LSR-008787/10, 2010-08-26 från Moscow Pharmaceutical Factory (Ryssland)

Aktiv beståndsdel:

Informationen på sidan verifieras av en allmänläkare Vasilyeva E.I.

Intressanta artiklar

Hur man väljer rätt analog
I farmakologi delas läkemedel vanligtvis i synonymer och analoger. Synonymerna innehåller en eller flera av samma aktiva kemiska ämnen som har en terapeutisk effekt på kroppen. Analoger är förstås som läkemedel innehållande olika aktiva substanser, men avsedda att behandla samma sjukdomar.

Skillnader mellan virus- och bakterieinfektioner
Orsaken till infektionssjukdomar är virus, bakterier, svampar och protozoer. Förloppet av sjukdomar som orsakas av virus och bakterier är ofta lika. Men för att skilja orsaken till sjukdomen - innebär att välja rätt behandling, vilket hjälper till att klara sjukdomen snabbare och skadar inte barnet.

Allergi - orsaken till frekventa förkylningar.
Vissa människor är bekanta med situationen när ett barn ofta och länge har en banal förkylning. Föräldrar tar honom till läkare, tester tas, läkemedel är fulla, och som ett resultat är barnet redan registrerat hos barnläkaren så ofta sjuk. De sanna orsakerna till frekventa andningssjukdomar är inte identifierade.

Urologi: behandling av chlamydial uretrit
Klamydial uretrit finns ofta i urologens utövande. Det orsakas av den intracellulära parasiten Chlamidia trachomatis, som har egenskaper hos både bakterier och virus, vilket ofta kräver långsiktiga antibiotikabehandlingsbehandlingsregimer med antibakteriella medel. Det kan orsaka ospecifik inflammation i urinröret hos män och kvinnor.

Terbinafin muff tabletter

Registreringsnummer:
P nr LSR-008787/10

Handelsnamn för drogen:
Terbinafin-FIP.

Internationellt icke-proprietärt namn:
Terbinafin.

Doseringsformulär:
Tabletter.

Sammansättningen av en tablett:
Aktiv substans:

• Terbinafinhydroklorid 281 mg (motsvarande 250 mg terbinafinbas).

Hjälpämnen (för att få tabletter som väger 0,390 g):

• Kolloidal kiseldioxid - 2 mg
• Kalciumstearatmonohydrat (1-vatten kalciumstearinovokisly) - 2 mg
• Potatisstärkelse - 29 mg
• Mikrokristallin cellulosa (MCC-200) - 47 mg
• Laktosmonohydrat - 8 mg
• Crospovidon (Polyplasdone XL-10) - 8 mg
• Crospovidon (Polyplasdone XL) - 8 mg
• Povidon K 90 (pladdon K-90) - 5 mg

Beskrivning:
Tabletter av vit eller nästan vit färg, med en svag specifik lukt, platt-cylindrisk form med en fasett och en risk.

Farmakoterapeutisk grupp:
Antifungalt medel.

ATH-kod:
D01BA02

farmakodynamik:
Terbinafin tillhör gruppen allylaminer, har ett brett spektrum av antifungala effekter. I låga koncentrationer har en fungicid effekt på dermatofyter Trichophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, Ttonsurans, T.verrucosum, Tviolaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, mögelsvampar (t.ex. Scopulariopsis brevicaulis), jästsvampar, huvudsakligen Candida albicans. Svampar Candida spp. och deras mycelformar, beroende på arten av svamp, har en fungicidal eller fungistatisk effekt. Terbinafin bryter mot det tidiga stadiet av biosyntesen av huvudkomponenten i svampcellmembranet (ergosterol) genom att hämma enzymet squalenepoxidas. När det används oralt är det inte effektivt vid behandling av flerfärgade lavor orsakade av Pityrosporum ovala, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

farmakokinetik:
När det tas oralt absorberas väl mer än 70%; Den absoluta biotillgängligheten på grund av "första pass" -effekten minskar med 40%. Efter en enda oral dos på 250 mg är tiden för att nå maximal koncentration (TCmax) ca 2 timmar; maximal koncentration (dmax) - 1 μg / ml. Området under koncentrations-tidskurvan (AUC) är 4,56 mcx h / ml, medan AUC ökas med 20% när det tas med mat. Med långvarig administrering ökar dmax med 25%, AUC - 2,5 gånger. Den effektiva halveringstiden (T ½) är cirka 36 timmar, terminalen T½ är 200-400 timmar (vilket indikerar långvarig eliminering från hud och fettvävnad). Jämviktskoncentrationen (Css) beror inte på ålder. Plasmakoncentrationen av terbinafin är oberoende av kön.
Kommunikation med plasmaproteiner - mer än 99%. Det distribueras snabbt i vävnaderna, tränger in i hudens hud och nagelplattor. Det tränger in i talgkörtens hemlighet och ackumuleras i höga koncentrationer i hårsäckarna, håret, huden och subkutan vävnad. Utsatt för signifikant biotransformation, har de resulterande metaboliterna inte antifungal aktivitet. 70% utsöndras av njurarna.
Samlas inte i kroppen. Patientålder påverkar inte terbinafins farmakokinetik, men eliminering kan minska med njur- eller leverskade, vilket leder till höga koncentrationer av terbinafin i blodet. Det utsöndras i bröstmjölk.

Indikationer för användning:

• Mykos i hårbotten (trichophytia, microsporia).
• Svampsjukdomar i huden och naglarna (onychomycosis) orsakad av Trichophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum spp. (M. canis, M. gypseum) och Epidermo-phyton floccosum.
• Allvarlig, utbredd dermatomykos av slank hud på stammen och extremiteter, vilket kräver systemisk behandling.
• Kandidat i hud och slemhinnor.

Kontraindikationer:

• Överkänslighet mot läkemedlets komponenter
• Kronisk eller aktiv leversjukdom
• Kroniskt njursvikt (kreatininclearance mindre än 50 ml / min)
• Barnens ålder upp till 3 år och med en kroppsvikt på upp till 20 kg (för en given doseringsform)
• Graviditet och amning
• Laktasbrist
• Laktosintolerans
• Glukos-galaktosmalabsorption

Med försiktighet:
Nyresvikt (med kreatininclearance på mer än 50 ml / min), alkoholism, hämning av benmärgshematopoiesis, tumörer, metaboliska sjukdomar, ocklusiva sjukdomar i lemkärl.

Graviditet och amning:
Mottagandet av terbinafin under graviditeten är kontraindicerat på grund av brist på tillräckliga data om säkerheten under graviditeten. Terbinafin utsöndras i bröstmjölk, så användningen är kontraindicerad under amning.

Dosering och administrering:
Behandlingsförloppet och doseringsregimen bestäms individuellt och beror på lokaliseringsprocessen och svårighetsgraden av sjukdomen.

vuxna:
Inuti, efter att ha ätit. Vanlig dos: 250 mg en gång om dagen.

onykomykos:
Varaktigheten av behandlingen är i genomsnitt 6 till 12 veckor. Om naglarna på fingrarna och tårna är skadade (med undantag för storågen), eller när patienten är ung, kan behandlingstiden vara mindre än 12 veckor. Med en högtåtsinfektion är en 3-månaders behandling normalt tillräcklig.
Vissa patienter som har nedsatt nivåns tillväxt kan kräva en längre behandlingstid.

Svampinfektioner i huden:
Behandlingsperioden för interdigital-, plantar- eller sock-typ-lokalisering av infektionen är 2-6 veckor;
för mykos av andra delar av kroppen, benen eller torso: 2 till 4 veckor;
för mykos orsakad av svampar av släktet Candida: 2 till 4 veckor;
för mycosis i hårbotten orsakad av svampar av släktet Microsporum: mer än 4 veckor.

barn:
Med en kroppsvikt på 20 till 40 kg: 125 mg 1 gång per dag.
Med en kroppsvikt på mer än 40 kg: 250 mg 1 gång per dag.
Varaktigheten av behandling av mykos i hårbotten är cirka 4 veckor, medan infektion av Microsporum canis kan vara längre.

Äldre patienter ordineras i samma doser som vuxna.
Patienter med lever- och njurinsufficiens, terbinafin är ordinerad i en dos av 125 mg 1 gång per dag.

Biverkningar:

• Dyspeptiska störningar (aptitlöshet, illamående, diarré, känsla av fullhet i magen, buksmärtor)
• Hudallergiska reaktioner (urtikaria, utslag)
• Muskuloskeletala reaktioner (artralgi, myalgi), förvärring av systemisk lupus erythematosus

Smaksskador, inklusive förlust (återhämtning sker inom några veckor efter att behandlingen avslutats).

Sällan (med en frekvens på 0,01-0,1%) observeras en hepatotoxisk effekt (en ökning av levertransaminasernas aktivitet, leversvikt). Malign exudativ erytem (Stevens-Johnson syndrom), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), psoriasisliknande hudutslag, exacerbation av psoriasis, anafylaktoida reaktioner, agranulocytos eller trombocytopeni, neutropeni, lymfopeni.

överdosering:
symptom:
Illamående, kräkningar, huvudvärk, yrsel, smärta i underlivet, i den epigastriska regionen, frekvent urinering.

behandling:
Magsvatten följt av aktivt kol och / eller symptomatisk behandling.

Interaktion med andra droger:
Den hämmar isozym CYP2D6 och stör metabolismen av läkemedel, såsom tricykliska antidepressiva och selektiva serotoninåterupptagshämmare (t ex desipramin, fluvoxamin), betablockerare (metoprolol, propranolol), antiarytmika (flekainid, propafenon), monoaminoxidas B-hämmare (t ex selegilin ) och antipsykotiska (till exempel klorpromazin, haloperidol) medel.
Droginduktorer av cytokrom P450-isoenzymer (till exempel rifampicin) kan påskynda metabolismen och utsöndringen av terbinafin från kroppen. Läkemedel, hämmare av cytokrom P450 isoenzymer (till exempel cimetidin) kan sakta ner metabolism och utsöndring av terbinafin från kroppen. Med samtidig användning av dessa läkemedel kan det krävas dosjustering av terbinafin.
Eventuell överträdelse av menstruationscykeln när du tar terbinafin och orala preventivmedel.
Terbinafin minskar koffeinutrymmet med 21% och förlänger dess halveringstid med 31%. Påverkar inte clearance av fenazon, digoxin, warfarin.
När det kombineras med etanol eller läkemedel som har en hepatoxisk effekt, finns det risk för att läkemedelsskador uppträder i levern.

Särskilda instruktioner:
Oregelbunden användning av terbinafin eller för tidig avbrytande av behandlingen kan leda till att sjukdomen återkommer.
Sådana faktorer som närvaron av samtidiga sjukdomar, nagelns tillstånd med onychomycos vid början av behandlingsperioden kan också påverka behandlingens varaktighet. Om efter 2 veckors behandling av en hudinfektion det inte finns någon förbättring i tillståndet är det nödvändigt att bestämma orsaksmedlet och dess känslighet för läkemedlet.
Systemisk användning vid onychomykos är berättigad endast i fallet med en total skada av de flesta naglar, förekomsten av uttalad subungual hyperkeratos och ineffektiviteten hos den tidigare lokala terapin. Vid behandling av onychomykos observeras det kliniska svaret, som bekräftas genom laboratorietester, vanligtvis flera månader efter mykologisk botemedel och upphörande av behandlingstiden, vilket orsakas av återväxten av en hälsosam nagel. Avlägsnande av nagelplattor vid behandling av onychomycos av händerna i 3 veckor och onychomycos av fötterna i 6 veckor är inte nödvändig.
I närvaro av leversjukdom kan clearance av terbinafin reduceras.
Under behandlingen är det nödvändigt att övervaka aktiviteten av levertransaminaser i serumet.
I sällsynta fall sker kolestas och hepatit efter 3 månaders behandling. Om det finns tecken på onormal leverfunktion (svaghet, ihållande illamående, aptitlöshet, överdriven buksmärta, gulsot, mörk urin eller missfärgad avföring) ska läkemedlet avbrytas. Utnämning av terbinafin till patienter med psoriasis kräver försiktighet, eftersom i mycket sällsynta fall kan terbinafin orsaka exacerbation av psoriasis. Vid behandling med terbinafin bör de allmänna hygienreglerna följas för att förhindra återinfektion genom underkläder och skor. Under behandlingen (efter 2 veckor) och i slutet är det nödvändigt att producera antifungal behandling av skor, strumpor och strumpor.

Frigivningsformulär:
250 mg tabletter. På 10 eller 14 tabletter i en blisterförpackning från en film av polyvinylklorid och aluminiumfolie med termolack. En eller två blisterförpackningar tillsammans med anvisningarna för applicering placeras i ett förpackning från en kartong.

Förfallodatum:
2 år. Använd inte efter utgångsdatum.

Förvaringsförhållanden:
På en torr, mörk plats, vid en temperatur inte högre än 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Försäljningsvillkor för apotek:
Enligt receptet.

Terbinafin-Mff i Moskva

instruktion

Antifungalt medel av allylaminerna. Det har en effekt på grund av undertryckandet av squalen epoxidas i svampens cellmembran. Detta leder till en brist på ergosterol och till intracellulär ackumulering av squalen, vilket orsakar cellens dödsdöd.

Det har en fungicida effekt på dermatofyter, mögel och några dimorfa svampar, jäst och jästliknande svampar. Vissa typer av jästsvamp kan fungera fungistatiskt.

Det är aktivt mot patogener av dermatomykos (Trichophyton / inklusive Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, även Microsporum canis och Epidermophyton floccosum); jästliknande svampar av släktet Candida (främst Candida albicans); patogen multikolor laven (Malassezia furfur).

För oral administrering: svamphudsskador som orsakas av dermatofyter - trichofytos, atlet, microsporia, svampspikinfektioner (onychomycosis), candidiasis.

För extern användning: svamphudsskador som orsakas av dermatofyter, candidiasis; pityriasis versicolor.

Inom vuxna - 250 mg / dag i 1 eller 2 doser. Varaktigheten av behandlingen beror på indikationerna och svårighetsgraden av infektionen: För hudskador - 2-4 veckor, för naglar - från 6 veckor. upp till 4 månader eller mer. Barn som väger över 40 kg - 250 mg / dag, 20-40 kg - 125 mg / dag, upp till 20 kg - 62,5 mg / dag.

Externt används 1-2 gånger per dag i 1-2 veckor.

På matsmältningssidan: illamående, anorexi, mild buksmärta, diarré, störningar eller smakförlust, kolestas, gulsot, hepatit.

Allergiska reaktioner: hudutslag; sällan - artralgi, myalgi, erytem multiforme, Stevens-Johnsons syndrom.

CNS: huvudvärk.

Från sidan av hemopoietiska systemet: neutropeni, trombocytopeni.

Lokala reaktioner: hyperemi, klåda, brännande känsla.

Användningen är möjlig enligt doseringsregimen.

Terbinafin-FIP
(tabletter 250 mg 10 st)

Vår partner är det äldsta apoteket i Ryssland, Wer.ru

Doseringsform

struktur

terbinafin (i form av hydroklorid) 250 mg

Hjälpämnen:

• kolloidal kiseldioxid 2 mg;
• kalciumstearatmonohydrat 2 mg;
• potatisstärkelse 29 mg;
• mikrokristallin cellulosa 47 mg;
• laktosmonohydrat 8 mg;
• Crospovidon XL-10 8 mg;
• Crospovidon XL 8 mg;
• Povidon K90 5 mg.

Farmakologisk aktivitet

Antifungalt medel av allylaminerna. Det har en effekt på grund av undertryckandet av squalen epoxidas i svampens cellmembran. Detta leder till en brist på ergosterol och till intracellulär ackumulering av squalen, vilket orsakar cellens dödsdöd.

Det har en fungicida effekt på dermatofyter, mögel och några dimorfa svampar, jäst och jästliknande svampar. Vissa typer av jästsvamp kan fungera fungistatiskt.

farmakokinetik

Biverkningar

Från blodets sida:

• neutropeni;
• trombocytopeni.

Lokala reaktioner:

• spolning;
• klåda;
• brinnande känsla;