Felaktigheter i skelett och bindväv, om de inte behandlas i tid, kan orsaka många allvarliga problem och orsaka betydande obehag för ägaren. Medfödd dislokation av höft eller dysplasi hos höftledningarna - en frekvent diagnos. Ta reda på hur farlig denna sjukdom är, hur man behandlar medfödda bekkenbenspatologier och vad man ska göra under rehabiliteringsperioden.
Lårbenets säng består av ileum, som är fodrad med broskvävnad och kallas acetabulum. I sängens hålighet är lårbenets huvud, och ligamenten bildar sig runt den. Detta är en typ av kapsel som hjälper lårbenets huvud att stanna inne i sängen med acetabulumens standardlutning. Eventuella brott mot biomekaniken - hypermobilitet i leden, otillräcklig förening av huvudet, kränkning av låraxeln - betraktas som dysplasi.
Förskjutning av höften hos spädbarn uppträder som ett brott under utvecklingen av ett eller flera av sina omogna leder. Samtidigt förloras elasticiteten i brosk, acetabulum är platta och lårbenet blir mjukt. Med tiden blir benen kortare eller börjar växa i fel riktning. Beroende på förskjutningen av strukturer karakteriseras denna patologi som dislokation eller subluxation.
Höftdysplasi hos nyfödda är mycket vanligare än ett liknande problem hos vuxna. I detta fall förekommer senare benämning oftare hos tjejer. I nästan hälften av fallen lider kroppens vänstra sida av höftorganens underutveckling, och andelen bilateral sjukdom står för endast 20%. Forskare tror att sjukdomen provocerar graviditetens patologi, fostrets bekkenläge, ärftlighet, fostrets dåliga rörlighet.
Det är lätt att identifiera sjukdomen hos en enårig bebis, för vid den här tiden börjar barnen sitta, gå och krypa på egen hand. I det här fallet kan det förekomma en limp på det benet, på vilken sidan det finns en bäckenspatologi. Om lårets förskjutning är bilateral går barnet med en anka gång. Dessutom, hos sjuka barn, minskar gluteus muskeln i storlek, och med tryck på hälen medan du ligger, observeras rörligheten av benets axel från foten till låret självt.
Fogens geometri kan vara störd på grund av skada eller kan vara en fortsättning på barndomssjukdom. Det finns en liknande på grund av intrauterina sjukdomar, som följd av komplikationer av svårt förlossning och patologier i kroppens endokrina system. Behandling för vuxna är längre och svårare. Mycket ofta är vanliga terapimetoder inte tillräckliga, då rekommenderar läkare gemensam artroplastik.
Läkare tror att medfödd dislokation av höften kan hända av olika skäl. Till exempel upptäckte forskare nyligen att negativa naturliga förhållanden, ärftliga faktorer, frekventa belastningar kan bidra till utvecklingen av denna patologi och förvärra behandlingen. De främsta orsakerna är:
Lösenförskjutningen är ensidig och bilateral, den senare är mycket sällsynt. Dessutom subdivierar läkare patologin i tre huvudtyper:
Läkare särskiljer mellan flera stadier av utveckling av kränkningar av höftledets geometri, beroende på svårighetsgraden. Dessa inkluderar:
En tidslös diagnostiserad dislokation kan orsaka allvarliga avvikelser i höftorganets struktur och många obehagliga symptom. Vid ensidig dislokation hos barn är det ett brott mot gång, begränsad rörlighet, bäckvridning, smärta i knä och höft, liten muskelatrofi. Om bilateral dysplasi diagnostiserades hos ett barn kan du märka en ankargang, försämring av de inre organens bäckfunktioner, utseendet av smärta i ländryggen.
För vuxna är effekterna av dysplasi belagd med artrit av höftled och dysplastisk koxartros. Den sista patologin i det muskuloskeletala systemet präglas av en minskning av fysisk aktivitet, försämring av musklerna, smärta i rygg, ben och höfter. Ibland på platsen där lårbenet kommer i kontakt med bäckenbenet, ökar den falska ledgarnsartriten. Kliniska symptom manifesteras i form av akut smärta, lameness, förkortning av ett ben. Ofta observeras neoartros i andra bindväv och hotar med funktionshinder.
Du bör inte undvika sådan patologi som "Hip dysplasi". Om du inte startar behandlingen innan barnets ben är starka, är det sannolikt att han fortsätter att vara handikappad med ank.
Från denna artikel kommer du att lära dig om vilken typ av sjukdom det är, vad som kan orsaka denna sjukdom, hur man känner igen dysplasi och viktigast av allt, bekanta sig med metoderna för att behandla en sjukdom som kan kosta ett barn en lycklig barndom, anpassning i samhället och många glada ögonblick.
Denna artikel kommer att vara användbar främst för föräldrar som planerar eller som har mycket små barn. I de flesta fall påverkar dysplasi tjejer och kan orsakas av både ärftlighet och skador vid en sådan bräcklig ålder.
När en barnläkare diagnostiserar höftdysplasi är det underförstått att barnet har en medfödd patologi av utvecklingen av elementen i höftledet.
Därefter, om du inte tillämpar adekvat behandling kan det leda till ett brott mot gånggatan, konstant smärta i ryggen och lederna, ryggradens krökning, förskjutningen av bäckenet och slutligen till en rullstol. Dysplasi i höftledet hos nyfödda talar om underutvecklingen av alla delar av leden, liksom deras felaktiga jämförelse.
Dysplasi är den infödda inferioriteten i höftledet, förknippad med den onormala utvecklingen av dess beståndsdelar: den muskel-ligamenta apparaten, bältens lediga ytor och lårbenets huvud. På grund av störningen av tillväxten av gemensamma strukturer förskjuts lårets huvud i förhållande till bäckens yta (subluxation, dislokation).
Kirurger och ortopedare under begreppet "hip dysplasi" kombinerar flera sjukdomar:
För nyfödda och barn under de första månaderna av livet observeras föregångare oftast - en kliniskt och radiografiskt bestämd kränkning av hip-jointens utveckling utan förskjutning av lårbenet. Utan ordentlig behandling, som ett barn växer, kan det omvandlas till subluxation och dislokation av höften.
På grund av kränkningen av förhållandet mellan ledytorna uppstår förstörelse av brosk, inflammatoriska och destruktiva processer, vilket leder till förekomsten av en allvarlig invalidiserande sjukdom - dysplastisk koxartros.
Unilateral dysplasi uppträder 7 gånger oftare än bilateral och vänstersidig - 1,5-2 gånger oftare än högersidig. Vid flickor uppträder kränkningar av bildandet av höftfogar 5 gånger oftare än hos pojkar.
Det finns flera teorier om förekomsten av höftdysplasi, men de mest rimliga är genetiska (25-30% har ärftlighet i honlinjen) och hormonella (effekter på ledband av könshormoner före födseln).
Hormonalteori bekräftas av det faktum att tjejer har dysplasier mycket oftare än pojkar. Under graviditeten förbereder progesteron födelsekanalen för förlossning, mjukar ligamenten och brosket i honbäckenet.
Att få in i fosterblodet, finner detta hormon samma användningsområden hos tjejer, vilket leder till avslappning av ledband som stabiliserar höftledet. I de flesta fall, om du inte stör processen med tät svaddling, uppstår återuppbyggnaden av ledbandets struktur inom 2-3 veckor efter födseln.
Det noteras också att dysplasi främjas genom att begränsa rörligheten hos fostrets höftfogar även under fosterutveckling. I detta sammanhang är vänstersidig dysplasi vanligare, eftersom det är vänstra fog som vanligen pressas mot livmoderns vägg.
Under de sista månaderna av graviditeten kan rörligheten i höftledet vara väsentligt begränsad när hotet om graviditetstopp är vanligare vid primärt, vid bröstpresentation, lågt vatten och ett stort foster.
Hittills förekommer följande riskfaktorer för höftdysplasi:
Förekomsten av dessa riskfaktorer bör vara en orsak till observation av en ortoped och genomförandet av förebyggande åtgärder (bred swaddling, massage och gymnastik).
Det är för sådana tre typer i modern medicin att det är vanligt att dela upp dysplasi i höftleden.
Här skiljer sig medicinska åsikter: vissa experter insisterar på den genetiska faktorn, gynekologer och obstetrikare talar om missbildningarna av barnets leder i de tidiga stadierna av moderns graviditet, vilket enligt läkare bidrar till dåliga vanor, dålig ekologi, dålig näring och infektionssjukdomar.
I detta fall är terminologi oumbärlig. Vi beskriver en av de mekanismer som härrör från dysplasi hos barn. Med funktionell blockering i livmoderhalsen (som förekommer vid förlossning och efteråt), är trapeziusmuskelens övre lob spänd, spänningar uppträder också i underkloben, i bröstkorgsbenen är det sedan ett blockage i lumbosakral och iliac sakrala leder.
Som ett resultat stiger iliacresten högre på ena sidan och en bäckvridning uppträder (vriden bäcken). Vilken typ av stirrups i detta fall kan vi säga, om på ena sidan ser benet kortare ut än det andra. Följaktligen ligger lårhuvudet i förhållande till det andra, asymmetriskt.
I detta fall är alla dynamiska belastningar smärtsamma. Och ingen massage, och inga ortopediska enheter kommer inte att åtgärda denna situation. Förlorade varje timme, varje dag, för att inte tala om veckorna och månaderna.
Och om vi kommer ihåg förskjutningen i livmoderhalsområdet, vilket leder till nedsatt hjärncirkulation och återkallar hypotalamusen, som reglerar hormonproduktionen av andra körtlar, inklusive produktion av hormoner som är ansvariga för normal tillväxt och full utveckling, blir det läskigt.
Som du kan se bör behandlingen genomföras fullständigt, tack vare användningen av metoder för manuell diagnos och terapi kan du framgångsrikt fixa många problem utan att vänta på att processen försvårar.
De allmänt accepterade orsakerna till dysplasi är vanligen hänförliga till:
Andra orsaker till dysplasi innefattar: otillräckligt intag av livsmedel som innehåller fosfor, kalcium, jod och järn samt vitamin E och B; brist på vatten, ökad livmoderton och stor fostrets storlek.
Vad ska skydda föräldrarna. Upp till 1 månad. Ökad muskelton i ryggen, visuellt ett ben är kortare än det andra, ytterligare vik på skinkan, asymmetri av glutealveckorna och skinkorna, ofullständig utspädning av benen, med knäna böjda. Kroppspositionen i ett barn är C-formad, huvudet hålls på ena sidan, ofta å ena sidan har barnet en knuten knytnäve.
3 - 4 månader. När benen är böjda vid knä och höft leder är det ofta ett klick, fotfot (hälen ligger inte i samma linje med underbenet). Ett ben är visuellt kortare än det andra.
6 månader och äldre.
Vanan att gå upp och gå på fingrarna, med en eller två tår vända in eller ut medan du går, klubbfot. Överdriven kurvatur i ryggraden i ländryggen - horisontellt bäck, gång, "som en anka". Visuell liten krökning av ryggraden, böjning. Ett ben kortare än det andra på grund av det sluttande bäckenet.
Det finns fem klassiska symptom som hjälper till att misstänka hip dysplasi hos spädbarn. Någon mamma kan märka förekomsten av dessa symtom, men endast en läkare kan tolka dem och dra slutsatser om förekomst eller frånvaro av dysplasi.
Dessa tecken, bestämda "med öga", visar emellertid inte dysplasi med 100% och är så kallade - sannolika tecken som kan uppstå under normala förhållanden.
Absolut bevis på normen eller patologin kan bara vara objektiva metoder för forskning - röntgenundersökning och ultraljudsdiagnostik.
Den första som undersöker förekomsten av dysplasi hos ett barn undersöks av en neonatolog vid mammalsjukhuset, och om symptom avslöjas som indikerar ett brott mot höftledets bildning, hänvisas han till en barnlig ortoped för samråd. Undersökning av en barnläkare eller kirurg rekommenderas att äga rum 1, 3 och 6 månader.
Det svåraste är diagnosen förutgång. När man tittar i det här fallet kan asymmetri av vecken och symptom på ett klick detekteras. Ibland är externa symptom frånvarande.
Med subluxationer, asymmetri av veckorna, ett symptom på ett klick och begränsning av höftabduktionen detekteras.
I vissa fall finns det en liten förkortning av lemmen. Dislokation har en mer uttalad klinik, och även föräldrar kan märka symptom på patologin. För att bekräfta diagnosen utförs ytterligare undersökningsmetoder - ultraljud och radiografi av höftledningarna.
Ultraljudsundersökning av höftledet är den huvudsakliga metoden för diagnos av dysplasi i upp till 3 månader. Metoden är mest informativ i åldern 4 till 6 veckor. Ultraljud är en säker metod för undersökning i samband med vilken den kan utses som en screening vid den minsta misstanke om dysplasi.
En indikation på ultraljud av höftled upp till 4 månaders ålder är identifieringen av ett eller flera symtom på dysplasi (klick, begränsning av höftförflyttning, asymmetri av veck), belastad familjehistoria och leverans i en bäckenpresentation (även om kliniska manifestationer saknas).
Radiografi av höftled är en överkomlig och relativt billig diagnosmetod, men hittills begränsad på grund av strålningsfaren och oförmågan att visa bruskhuvudet på lårbenet. Under de första 3 månaderna av livet, när lårbenen består av brosk, är en röntgen inte en korrekt diagnostisk metod.
Från 4 till 6 månaders ålder, när förträngningskärnor förekommer i lårbenets huvud blir röntgenbilder ett tillförlitligare sätt att upptäcka dysplasi. Radiografi är föreskriven för att bedöma fogens tillstånd hos barn med en klinisk diagnos av hip dysplasi, för att övervaka utvecklingen av fogen efter behandling samt att utvärdera dess långsiktiga resultat.
Det är inte värt att vägra att genomgå denna undersökning, och frukta de skadliga effekterna av röntgenbestrålning, eftersom icke-diagnostiserad dysplasi har mycket allvarligare konsekvenser än röntgenstrålar.
Svårigheten att upptäcka sjukdomen hos spädbarn i de tidiga stadierna ligger i icke-uttryck av de viktigaste symptomen, varför en barns födelse undersöks noggrant av barnläkaren för att identifiera eventuella patologier. Om du misstänker en patologi i höftledet, är en hänvisning till en ultraljudsdiagnos utfärdad. Enligt planen utförs en sådan diagnos i 1, 3, 6 och 12 månader.
Dessutom är det möjligt att själv bestämma förekomst av patologi hos ett barn:
Vid en äldre ålder uppträder ett ytterligare symptom på dysplasi - lameness när man går, liksom så kallad. anka promenad.
Hittills är de grundläggande principerna för konservativ behandling av höftdysplasi:
Effektiviteten av konservativ behandling utvärderas med hjälp av ultraljud och radiografi av höftledarna. Standardbehandlingen för dysplasi hos höftledningarna omfattar: bred swaddling, massage och träningsterapi i upp till tre månader, Pavlik stirrups (Gnevkovsky-apparat) i upp till 6 månader och senare - dras tillbaka i närvaro av kvarvarande defekter. Vid diagnos av dislokation efter 6 månader, tillgriper de i första hand adhesiv plastering med efterföljande fixering av fogen i avledningsskivan.
Behandlingstiden och valet av ortopediska enheter beror på svårighetsgraden av dysplasi (prekursorer, subluxationer, dislokationer) och patientens ålder.
Vid utnämning av Pavliks stirrups eller andra apparater är det viktigt att följa de tillhörande läkarnas rekommendationer och observera sättet att bära dem. Som regel bör de första två veckorna att bära uppstrykare vara ständigt och avlägsna endast för kvällens badning.
Övningsterapi för höftdysplasi används från de första dagarna av livet. Det stärker musklerna i den drabbade leden och bidrar till barnets fulla fysiska utveckling. Massage börjar i 7-10 dagar, det förhindrar muskeldystrofi och förbättrar blodtillförseln hos den drabbade leden, vilket bidrar till att accelerationen av återhämtningen ökar.
Sjukgymnastikbehandling omfattar elektrofores med kalciumklorid, kokarboxylas och C-vitamin, paraffinbad på höftled, ultraviolett strålning och vitamin D-preparat.
Man bör komma ihåg att massage, träningsterapi och fysioterapeutiska procedurer vid varje behandlingsstadium har sina egna egenskaper. Därför måste de endast appliceras under överinseende av den behandlande läkaren.
Kirurgisk behandling används när barnet fyller 1 år.
Indikationer för operation är sant medfödd dislokation av höften i avsaknad av möjlighet till konservativ reduktion, omdisposition efter en sluten reduktion och sen diagnos (efter 2 år).
Ett barn med medfödd dislokation av höften ska vara på en dispensar med en ortopedisk kirurg under 16 år. Det är viktigt att förstå att dysplasi hos höftledarna i spädbarn kan korrigeras om några månader, men om det inte är botad i tid, kommer korrigering av störningar i äldre ålder att ta mycket mer tid och ansträngning.
För att förhindra de allvarliga effekterna av dysplasi behöver du bara följa läkarens rekommendationer. En av de mest effektiva behandlingsmetoderna är att fixera benen i en skild position. Som förebyggande åtgärd kan bruket av breda svaddling, när barnets ben är i det böjda tillståndet i rät vinkel i knäna och i TBS, bredas till sidorna. Med denna metod placeras en flerskiktsblöja mellan benen.
Detta gör att du kan fixa benen i önskad position. Som en läkande övning kan du utföra förlängningsböjning av benen till magen och av det med bortförandet av höfterna med hundra och åttio grader, samt rotationsrörelser längs benens lårben. Gymnastik måste fortsätta upp till fyra månader.
Dysplasi t / b leder behandlad med fysioterapi och massage. Det är vettigt att använda mjuka apparater, till exempel Vilna-däcken eller Pavliks stupar, vilket hjälper till att fixera lederna i rätt läge vid 3 års ålder. Om ett barn vid två års ålder har dysplasi av h / b-leder, så finns det inget sätt att göra utan operation.
Bristen på operation uttrycks i den långa och svåra återhämtningsperioden. Om din bebis har dysplasi i leden, förtvivla inte. Ju tidigare problemet upptäcktes, desto lättare kan det hanteras.
Behandling av dysplasi motsvarar svårighetsgraden. Om ett barn har en mild dysplasi i höftledet, kan du följa de enkla reglerna för normalisering av gemensamma utvecklingsprocesser.
Barn får massage, sedan gymnastik. I svårare fall är barnet placerat på utdragbara däck för att fixa benen. Däck föreskrivs av en ortoped som undersöker noggrant typen av dysplasi med hjälp av ultraljud, röntgen och ortopediska metoder. Om resultatet inte uppnås med hjälp av konservativa metoder tillgodoses kirurgisk behandling.
Föräldrar kan göra sin egen massage med rotation av benet längs lårbenets axel med tryck på benen, men barnet kan uppleva smärta. I äldre åldrar rekommenderas cykling, träning i varmt vatten och terapeutiska övningar. Viktigast, glöm inte rutinbesiktningen av spädbarn, eftersom snabb diagnos och behandling kan undvika många problem.
För att gå till en doktors besök måste du ta med dig en kopia av urladdningen från mammalsjukhuset, slutsatserna och slutsatserna från ortopedisten, en röntgen- eller ultraljudsskanning och en fotokopia av deras beskrivning. Om vi närmar oss problemet med dysplasi hos spädbarn på ett nytt sätt, bör det erkännas: Traditionell behandling torterar ofta barn. För att fastställa grundorsaken, huruvida det är dislokation, subluxation eller predisposition.
I det tidigaste skedet bör du inte tortera barnet med ortopediska enheter. Varje dag ska ett barn lära sig om världen, uppleva dynamiska påfrestningar på höftled, vilket förbättrar blodcirkulationen, återställer alla funktioner och normal fysiologisk utveckling av höftled och vävnader som omger det.
Ensidig inställning till detta problem är bara från ortopediens sida, med tanke på endast brott i höftled, glömma hela organismens integritet, eftersom ett enda funktionellt system är omöjligt. De mest smala specialisterna är mycket kritiska till innovationerna av behandling - användningen av manuell medicin, jag tror att om tekniken fungerar ska den användas.
Jag blev positivt överraskad att ha varit på den internationella konferensen om manuell terapi 2002, att jag inte är ensam i motsatta föråldrade metoder för behandling av dysplasi. Det finns redan ortopedister som lär sig metoder för manuell terapi, men i Ukraina är det fortfarande en fråga om framtiden.
Manuell behandling i händerna på "icke-specialist" kan orsaka irreparabel skada på patientens hälsa. Det finns ett val - massage och "ortopediska enheter". Till exempel olika uppläggningar, insoles för flat-footedness, armaturer - korsetter för skoliär, krage "chans", korsband för radikulit, kryckor, rullstol. Eller manuell medicin, men samtidigt måste man komma ihåg att varje förlorad dag i barndomen är irreparabel.
Vid varje skede av barnets utveckling sker konstant bildandet av både organ och vävnader. Låt inte kroppen anpassa sig till problem - leta efter sätt att lösa dem. "En tablett under tungan är den enklaste." Rörelsen är livet. Och om något i biomekaniken är fel ska det elimineras, och inte att bedöma och fördröja tiden. Kroppen kommer att berätta för dig i den första etappen med akut smärta, som barnet inte kan säga, men detta kan bestämmas av muskels toniska spänning.
Leta efter orsaken från vilken denna smärta härstammar och inte undertrycka denna smärta. I svåra fall - sann dislokation av höften - Jag är för att behandlingen ska genomföras fullständigt, med gemensam manuell terapi och ortopedi, i extrema fall och kirurgi.
Alla väljer sätt att lösa problemet, dvs. behandling själv. Och vad var lagd i barndomen, växa sedan. I det här fallet talar vi om barn, föräldrar väljer, eftersom ingen räknas med barnets uppfattning. Han kan ropa ett tag, ordna sömnlösa nätter, vilket gör det klart att han inte håller med det här, men han kan inte ändra någonting - föräldrarna bestämmer.
Principen för behandling av leddysplasi:
Om du får veta att ett barn med dysplasi inte kommer att gå eller kommer att halta, så är det inte så. Sannolikheten för lameness är endast med extrem form av dysplasi - med sann dislokation av höften. Resten av barnen går normalt och utåt praktiskt taget skiljer sig inte från sina kamrater till en viss ålder.
Men dessa barn garanteras inte mindre fruktansvärda sjukdomar - skolios, osteokondros med alla associerade sjukdomar. Tyvärr väntar skolios på de barn som torterades, klädde sig i barndom, olika apparater, massor, ultrafores, simmade och hade inte riktigt rätt behandling, dvs eliminerade inte den ursprungliga orsaken på grund av vad allt hände.
Även bland ortopedkirurger, traumatologer och kirurger finns ingen konsensus och ömsesidig förståelse för dysplasi. Dysplasi manifesteras hos alla barn på olika sätt och bestäms inte alltid omedelbart efter födseln. Samband kan vara normala vid födseln och under de första månaderna av utvecklingen, men senare diagnostiserad som onormal, patologisk med 6-12 månader.
Under den första undersökningen strax efter födseln kan även en mycket erfaren ortopedist inte ge en noggrann diagnos, även om förekomsten av höftdysplasi kan förutsägas från dag ett. Om du uppmärksammar torticollis, där barnet håller huvudet ständigt i en riktning.
Varje barn är individuellt och utvecklas enligt föräldrarnas genetiska egenskaper. Föräldrar är inte rädda av det faktum att ett barn inte har tänder på 7-8 månader och till exempel är en stor vår inte "stängd" i tid. Föräldrar är säkra på att tänderna kommer att växa och våren kommer att härda, även om dessa två förhållanden kan jämföras med "mundysplasi" och "kranisk dysplasi".
Men tecken på hipdysplasi måste ständigt hållas i kontroll, för i själva verket är dysplasi hos barn en svag, ofullständig utveckling av leden, i de flesta fall är det en naturlig egenskap hos ett barns kropp och mycket mindre ofta ett tecken på sjukdomen - en sann dislokation.
Under de senaste 30-40 åren vid behandling av höftdysplasi har ingenting förändrats, förutom olika ortopediska anordningar och testning av dem hos barn. Pavliks stupar, Freiks däck, CITO, Rosen, Volkov, Schneider, Gnevkovsky-apparat etc. - Dessa ortopediska enheter behövs endast för verklig förskjutning av höften.
Och de är tilldelade nästan alla barn från en månad till ett år med konstant slitage, med undantag för badning. Ofta är barnets psyke störd. Först är han whiny, rastlös och sedan deprimerad, deprimerad, stängd, likgiltig för allt.
Jag upprepades till barnen i apparaten vid 2,5 års ålder, de är mycket olika i fysisk och psykisk utveckling. Även om det fanns de som anpassade sig och hoppade och sprang i apparaten för att tävla med sina kamrater.
Vad är farlig dysplasi? Svaret är enkelt: limping. Det visar sig att höftledet på grund av försummelse börjar bilda på sin egen väg, den muskel-ligamenta apparaten är fixerad i denna position. Barnet kommer att gå, men gången blir "anka".
Vidare, på grund av kränkningen av axeln och stödet, börjar spinalproblem: lordos, kyfos, osteokondros och så vidare. Och med ålder blir processen bara värre. En ny falsk ledning bildas, men den kommer inte att kunna uppfylla sin funktion. Här behöver du bara kirurgisk behandling, men det beror helt på processens försummelse.
Om det behandlas under spädbarn tar det i genomsnitt sex månader, och om det senare kan resultatet bara vara några år senare. För att inte missa patologin är det nog att besöka barnläkaren varje månad.
Om han har några misstankar, kommer han att hänvisa honom till en ortopedist. Och vidare kommer det att bestämmas om föräldrarna skulle oroa sig eller inte. Resultatet av obehandlad dysplasi beror i första hand på graden av underutveckling av leden (hur mycket höftledets tak är lutande, lårhuvudet är underutvecklat), liksom på de samtidiga förhållanden som hindrar utvecklingen (hypertoni, dysbios, rickets, etc.).
Om dysplasin i höftlederna är minimal, och det finns inga komplicerande faktorer i 50%, kan det elimineras spontant. Tänk på det över 50% är varje andra barn, för det är inte känt, vilken av dem kommer att vara din.
Vid allvarlig dysplasi av höftled, subluxation och dislokation av höfterna uppträder inte spontan normalisering. Vid obehandlad dysplasi, om komplikationerna inte uppstår och på grund av höftledets tak skarvhet inte uppstår subluxation eller förskjutning av höften, kommer ditt barn att klaga på snabb trötthet, smärta i benen i slutet av dagen och efter fysisk ansträngning, kommer en mild limp att dyka upp.
Vid förskjutning av höfterna, som kan vara komplicerad av obehandlad dysplasi hos höftledningarna, kommer förutom de ovan nämnda klagomålen att uppstå klagande av dykningstyp, den så kallade "duck gången".
Många fäder och mödrar till barn i det första året av livet hör från läkare diagnosen "hip joint dysplasia" eller "medfödd dislokation av höften", som i huvudsak är en enda diagnos. Patologin är medfödd, vilket innebär att höftleden är ofördelad eller bildad felaktigt hos nyfödda. Om du inte märker eller inte botar sjukdomen i tid, kommer de sorgliga konsekvenserna av dysplasi att påminna dig om hela ditt liv.
Orsakerna till sjukdomen varierar, men svara på frågan om var dysplasi tas från barn, kommer läkare inte till en gemensam åsikt. Möjliga orsaker till sjukdomen är:
Enligt statistik förekommer hip dysplasi hos nyfödda tjejer upp till 7 gånger oftare än hos pojkar. Tyvärr observeras sjukdomen hos ett stort antal spädbarn - från 5 till 20%.
Bristen på ett ordentligt tillvägagångssätt vid behandling av barn framkallar komplikationer.
Barn med höftdysplasi börjar gå på egen hand mycket senare än sina kamrater, deras gång är instabilt, vilket blir märkbart i en och ett halvt år. Hos barn med dysplasi observeras barn:
Inställningen försämras, ländryggslordos uppträder (ryggraden böjer sig framåt) eller bröstkyphosen (ryggraden böjer sig tillbaka). Det är möjligt att utveckla osteokondros (skada på ryggraden, ryggraden, den associerade ryggraden) som en försvårande sjukdom. Det finns fall där höftdysplasi från ensidigt utvecklas till bilateral. Det är möjligt att tjäna ett funktionshinder från barns ålder.
Barnet växer, blir äldre, patologier som inte elimineras i rätt tid visas - kroppen tål inte långvariga ökade belastningar. Medicinska fall är kända när härdad höftdysplasi i barnsjukdom påverkar ungdomskomplikationer under tonåren. Det observeras i 2-3% av fallen, tyvärr kan medicinsk vetenskap ännu inte påverka detta faktum.
Lämpligt ingripande kommer i framtiden att spara från dyra, farligt hälsovård. Att försöka bota höftdysplasi med folkmetoder är helt enkelt värdelös!
Efter att ha blivit av med dysplasi i barndomen är barnet friskt, men läkare rekommenderar inte professionell sport. De enda undantagen är skid- och vattensporter där lasten på underbenen fördelas annars, medan musklerna stärks och stabiliseras under träning. Det är extremt viktigt att övervaka vikten, för att bibehålla normal, övervikt är skadligt för lederna.
Genom att börja eller inte bota sjukdomen i spädbarn, fördömer föräldrarna barnet till hälsoproblem under vuxna år av livet.
Ofta är redan vuxna, patienter med dysplasi, ovanligt flexibla och flexibla (blir elastiska, leder - mobila). En vuxen kan inte gissa om den diagnos som gjordes av en slump under en ultraljud. Som ett resultat av sjukdomen hos människor:
När dysplasi ben är inte redo för långa belastningar. En allmän "skakhet" i muskuloskeletala systemet utvecklas. Om barn inte korrigerar medfödd dislokation i tid, kommer leddet gradvis att anpassa sig till den avvikande motorfunktionen, förvärva andra konturer och kommer inte att bli färdig. Han kommer inte att anpassa sig till att ge stöd åt extremiteten, till tillräcklig bortförande. Sjukdomen förvärrar livskvaliteten hos en person, utgör en potentiell fara - det är troligt att svårigheter med benets nervösa och vaskulära försörjning kommer att uppstå.
Ortopediska anordningar kommer inte längre att hjälpa en vuxen, en organisms bildande har länge fullbordats. Medicin kommer att eliminera höftdysplasi även hos en äldre person, uteslutande genom operation eller med hjälp av proteser.
En försvårande sjukdom är neoartros - bildandet av en ny ledd sker i bäckens benvävnad. Kroppen kommer att anpassa sig om lårbenets förskjutning inte elimineras. Bäckenet och lårbensbenen kommer att förändras under tillväxten: acetabulum blir gradvis övervuxet och en ny ihålig bildas. En sådan anpassning av kroppen leder till en lindring av låret och svårigheter med musklerna i närheten. Neoartros är inte ett alternativ till en fullvärdig led, men kan utföra funktionerna i en hälsosam kroppsdel i årtionden.
Läkare anser koxartros hos höftleden som en svår följd av dysplasi, en sjukdom som gradvis förstör höftleden. Enligt statistiken är mer än 86% av fallen av denna sjukdom - resultatet av dysplasi. Vanligtvis framträder koxartros mellan åldrarna 25-35 år, med minskad motoraktivitet eller graviditet.
Uppkomsten av sjukdomen är akut, sjukdomen fortskrider snabbt. Patienten är oroad över starkt kvarhållande smärta, osteokondros utvecklas i ryggraden, den fysiska aktiviteten minskar, gångförändringar, som utvecklas till ankylos - en patologi när leden sätts i ett flexionstillstånd. Dysplastisk koxartros orsakar funktionsnedsättning, oförmågan att röra sig utan en sockerrör. Det finns fall då det sjuka benet blir kortare, det är möjligt att byta ut foget, annars misslyckas personen att arbeta.
Föräldrar till nyfödda ska omedelbart visa barnet till ortopedkirurgen om:
När barnet redan har börjat gå ensam, eller är över ett år, ska föräldrarna varnas:
Ju tidigare sjukdomen upptäcks, desto bättre för hälsan. Medicinsk övning visar att i 90% av nyfödda med primär typ dysplasi försvinner sjukdomen senast sex månader, förutsatt att de genomgår behandling och följer medicinska recept.
Om sjukdomen diagnostiseras efter sex månader går behandlingen hos barn genom en lång period, resultatet blir sämre (kirurgiskt ingripande är möjligt). Om diagnosen "dysplasi" är gjord till ett barn som redan har lärt sig att gå, kan du tyvärr inte räkna med en fullständig återhämtning. Behandling av dysplasi, diagnostiserad efter 12 år, kan vara mer än ett decennium. Konsekvenserna är oförutsägbara, så patologin hos nyfödda bör behandlas i tid, inte att missa besök på kliniken.
Nyfödda undersökta på sjukhuset. Äldre barn diagnostiseras med höftdysplasi med ultraljud. Ultraljudsmaskiner finns tillgängliga, förfarandet är inte hälsofarligt, det är tillåtet för barn att börja från 4 månaders ålder. För barn som är äldre än 6 månader föreskrivs obligatoriska röntgenstrålar. Det finns fall av dysplasi hos nyfödda, som inte åtföljs av välkända symtom (18%). Därför är det endast möjligt att upprätta diagnosen med hjälp av ultraljud eller röntgenundersökning.
Återhämtningsgraden hos barn är direkt relaterad till diagnosetiden. Ju yngre barnet, desto lättare är det att behandla. Korrekt utvald behandling hjälper höftledet att mogna i barnens kropp.
Läkare väljer metoderna för eliminering av överträdelsen, baserat på graden av sjukdomen. För behandling av mycket vanliga mjuka enheter (för nyfödda), däck, som bidrar till den rätta installationen av den sjuka babyen, fixerar benen i rätt vinkel. Om det är förskjutning av leden, kommer en osteopat att göra en mild korrigering, vilket kommer att kräva en serie sessioner att normalisera. Effektiv för behandling av massage, fysioterapi och fysioterapi:
Läkarna rekommenderar att följa förebyggande åtgärder, bland annat följande:
Sjukdomar i det muskuloskeletala systemet, som kan leda till en ständig gångstörning, finns ofta hos småbarn i olika åldrar. Det är bättre att behandla sådana patologier så tidigt som möjligt innan det uppstår allvarliga komplikationer. Höftdysplasi hos barn är också ganska vanligt hos barn.
Denna sjukdom utvecklas på grund av effekterna av olika provocerande orsaker som leder till förekomsten av negativa effekter på lederna. Som ett resultat av medfödda strukturella störningar upphör höftskåren att utföra alla de grundläggande funktioner som åläggs dem av naturen. Allt detta leder till framväxten och utvecklingen av specifika symtom på sjukdomen.
Denna patologi är vanligare hos spädbarn. Hos pojkar registreras dysplasi mycket mindre ofta. Vanligtvis finner varje tredjedel av hundratals barn födda till ortopedister denna sjukdom. Det finns också geografiska skillnader i förekomsten av höftdysplasi hos spädbarn som är födda i olika länder.
Till exempel i Afrika är förekomsten av denna sjukdom mycket mindre. Detta kan lätt förklaras av sättet att bära barnen på baksidan, när benen är brett utspridda.
Olika faktorer kan leda till utvecklingen av sjukdomen. Stora leder, inklusive höftled, börjar ligga och formas även i utero. Om vissa störningar uppträder under graviditeten leder det till utvecklingen av anatomiska anomalier i muskuloskeletsystemet.
De vanligaste orsakerna till dysplasi innefattar:
Läkare särskiljer flera olika varianter av denna sjukdom. Olika klassificeringar gör det möjligt att fastställa diagnosen mest exakt. Det indikerar varianten av sjukdomen och svårighetsgraden.
Alternativ för dysplasi i strid med den anatomiska strukturen:
Av allvar:
I de tidiga stadierna av sjukdomen är svår att bestämma. Vanligtvis blir det möjligt att identifiera de viktigaste kliniska tecknen på sjukdomen efter ett år från barnets födelse. Hos spädbarn kan symtomen på dysplasi endast bestämmas med en tillräckligt uttalad kurs av sjukdomen eller samråd med en erfaren ortopedist.
De viktigaste manifestationerna av sjukdomen är:
För att fastställa diagnosen dysplasi i de tidiga stadierna krävs ofta ytterligare undersökning. Redan under de första sex månaderna efter barnets födelse, är han nödvändigtvis rådgiven av en barnlig ortopedist. Läkaren kommer att kunna identifiera de första symtomen på sjukdomen, vilka ofta är ospecificerade.
Den vanligaste metoden för undersökning är ultraljud. Denna diagnostiska metod gör att du kan exakt fastställa alla anatomiska defekter som uppstår med dysplasi. Denna studie är mycket noggrann och informativ nog. Den kan användas även hos mycket små barn.
Även för att upprätta dysplasi används röntgendiagnostik ganska framgångsrikt. Emellertid visas inte röntgenstrålning i tidig barndom. En sådan studie hos spädbarn är farlig och kan orsaka negativa effekter.
Användningen av röntgendiagnostik kan vara ganska informativ hos småbarn som kommer att kunna ligga tyst under en tid utan stark rörelse. Det är nödvändigt för korrekt installation av enheten och exakt genomförande av studien.
Vid upprättandet av diagnosen och genomförandet av alla tidigare inspektioner krävs i vissa fall ytterligare en dator eller magnetisk resonanstomografi. Ofta används dessa studier före kirurgiska operationer. Sådana metoder gör det möjligt att noggrant beskriva alla strukturella och anatomiska avvikelser i lederna som ett barn har. Sådana undersökningar är mycket noggranna men mycket kostsamma. Instrumentundersökningar av lederna är inte utbredd.
Artroskopi är undersökningen av foghålan med hjälp av speciella anordningar. Det har inte fått bred tillämpning i vårt land. Denna studie är ganska traumatisk. Vid överträdelse av taktik för artroskopi kan en sekundär infektion komma in i foghålan, och allvarlig inflammation kan börja. Förekomsten av en sådan risk medförde att sådana studier praktiskt taget inte används i pediatrisk praxis för diagnos av dysplasi.
Med tidig bestämning av specifika symtom på sjukdomen och genomförandet av en noggrann diagnos kan behandlingen påbörjas i god tid. I händelse av allvarlig sjukdom eller sen diagnos kan utvecklingen av dysplasi leda till att olika negativa tillstånd uppstår.
Ganska ofta obehagligt resultat av sjukdoms långa utveckling och dålig behandling är en gångstörning. Vanligtvis börjar barnen haltas. Graden av lameness beror på den initiala nivån av höftledskador.
Med fullständig förskjutning och otvivelaktigt sjukvårdsutrymme lider barnet senare kraftigt och praktiskt taget inte på det skadade benet. Vandring orsakar ökad smärta i barnet.
Hos barn i åldern 3-4 år kan uttalas förkortning av nedre extremiteterna observeras. I en tvåvägsprocess kan detta symptom manifesteras endast i en liten fördröjning i tillväxten.
Om endast en fog påverkas, kan förkortning också leda till störningsförmåga och lameness. Barn börjar inte bara att halta, men också att hoppa lite. På detta sätt försöker de kompensera för oförmågan att gå ordentligt.
Denna patologi i muskuloskeletala systemet kan leda till inrättandet av en funktionshinder. Beslutet att utfärda en sådan slutsats är gjord av en hel kommission av läkare. Läkare bedömer allvarligheten av överträdelser, ta hänsyn till skadans art och först då dra slutsatsen om gruppens upprättande. Vanligen med dysplasi av måttlig svårighetsgrad och förekomsten av långvariga komplikationer av sjukdomen etableras en tredje grupp. Med svårare sjukdomar - den andra.
Alla medicinska procedurer som kan bidra till att förebygga sjukdomsutvecklingen ges till barnet så tidigt som möjligt. Vanligtvis, redan vid det första besöket till ortopedisten, kan läkaren misstänka förekomsten av dysplasi. Prescribing medications är inte nödvändigt för alla varianter av sjukdomen.
Alla terapeutiska åtgärder kan delas upp i flera grupper. För närvarande finns det mer än 50 olika metoder som officiellt används i medicin för behandling av dysplasi hos barn i olika åldrar. Valet av ett visst schema förblir hos ortopedisten. Först efter en noggrann undersökning av barnet kan en noggrann behandlingsplan förberedas för barnet.
Alla metoder för behandling av dysplasi kan delas upp i flera grupper:
För att minska sannolikheten för att utveckla dysplasi hos spädbarn ska föräldrarna uppmärksamma följande tips:
Välj en bred swaddle. Denna metod är obligatorisk om barnet har de första tecknen på dysplasi.
Du kan läsa mer om dysplasi hos barn i följande video: