Ketonaltabletter: bruksanvisningar

Ketonaltabletter hör till den kliniska farmakologiska gruppen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID). De används för symptomatisk och patogenetisk behandling av inflammatorisk patologi, åtföljd av smärtssyndrom.

Släpp form och sammansättning

Ketonal tabletter har en rund form, en bikonvex yta, ljusblå (för en dos av 100 mg) eller vit (för en dos av 150 mg) färg. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är ketoprofen, dess innehåll i en tablett är 100 och 150 mg. Det innehåller också hjälpkomponenter, som inkluderar:

• Kolloidal kiseldioxid.
• Titandioxid.
• Talk.
• Mikrokristallin cellulosa.
• Povidon.
• Valium.

Tabletterna är förpackade i en glas mörk flaska i mängden 20 stycken. En kartongförpackning innehåller en flaska piller och anvisningar för användning av läkemedlet.

Farmakologisk aktivitet

Tabletterens huvudsakliga aktiva beståndsdel Ketonalketoprofen är ett kemiskt derivat av propionsyra. Det hämmar aktiviteten hos enzymet cykloxygenas (COX) och delvis lipoxygenas, som katalyserar den kemiska omvandlingen av arakidonsyra till inflammatoriska mediatorer av prostaglandin och bradykinin. Dessa inflammatoriska mediatorer är biologiskt aktiva föreningar. Med ökad koncentration i vävnaderna utvecklas smärta på grund av direkt irritation av känsliga nervändamål, ödem (utgången av blodplasma i det intercellulära ämnet orsakat av ökad permeabilitet i kärlväggen) samt hyperemi (en ökning av blodtillförseln till det inflammatoriska området). På grund av undertryckandet av COX och lipo-oxygenas med ketoprofen reduceras koncentrationen av prostaglandiner, bradykinin och svårighetsgraden av manifestationer av den inflammatoriska reaktionen. Den aktiva beståndsdelen av tabletter Ketonal påverkar inte tillståndet och strukturen hos broskvävnad.

När du tar p-ketonal inuti absorberas ketoprofen snabbt och nästan helt i blodet från mag-tarmkanalen. Det fördelas jämnt i kroppens vävnader, med en övervägande ackumulering i muskuloskeletala system. Den aktiva substansen i läkemedlet metaboliseras i levern för att bilda inaktiva nedbrytningsprodukter, som utsöndras från kroppen huvudsakligen via urin. Halveringstiden (tiden för eliminering från kroppen av hälften av hela dosen av läkemedlet) är i genomsnitt 2 timmar.

Indikationer för användning

Ketonaltabletter är indicerade för olika inflammatoriska sjukdomar, som åtföljs av utvecklingen av smärtssyndrom:

• Reumatoid artrit är en autoimmun inflammation i vävnaderna i lederna som orsakas av ett immunförsvar och bildandet av antikroppar mot dem.
• Osteoartrit är en degenerativ dystrofisk inflammation orsakad av undernäring och förstörelse av ledgångsbrusk.
• Gikt är en växelstörning som kännetecknas av utsättningen av urinsyrasalter i vävnaderna i lederna med deras inflammation och utseendet av svår paroxysmal smärta.
• Olika seronegativa artrit - inflammation i lederna utan närvaro av antikroppar i blodet (ankyloserande spondylit, reaktiv artrit, Reiter syndrom, psoriasisartrit).
• Huvudvärk med olika ursprung och intensitet.
• Algomenorrhea - smärtsam menstruation hos kvinnor.
• Bursit - inflammation i periartikulärpåsen.
• Tendonit är en inflammatorisk process i ligamenten.
• Myalgi - aseptisk (icke-infektiös) inflammation i skelettstrimmade muskler med smärta i dem.
• Neuralgi - aseptisk inflammation i perifera nerver.
• Post-traumatiskt eller postoperativt smärt syndrom.

Ketonal tabletter används också för att minska intensiteten i smärta i cancer.

Kontra

Det finns ett antal patologiska och fysiologiska tillstånd i kroppen där administrering av Ketonal tabletter inte rekommenderas. Dessa inkluderar:

• Individuell intolerans mot ketoprofen eller hjälpmedel i läkemedlet.
• Förekomsten av aspirintriadsyndromet i det förflutna, vilket är utvecklingen av bronkospasm (förminskning av bronkialummen), nasal polypos (bildning av polyper i näsan) och acetylsalicylsyraintolerans (representativ för de icke-steroida antiinflammatoriska läkemedlen).
• Peptic ulcer med lokalisering av sår i magen eller tolvfingertarmen i återfallet (exacerbation).
• Nonspecifik ulcerös kolit och Crohns sjukdom är en kronisk patologi där defekter bildas i tarmens slemhinnor.
• Svårt njur- eller leverfel med signifikant minskning av dessa organers funktionella aktivitet.
• Olika koagulationsstörningar, inklusive hemofili.
• Blödning av olika lokaliseringar i kroppen, först och främst är läkemedlet kontraindicerat vid gastrointestinal och intrakraniell blödning, liksom misstanke om deras utveckling.
• Akut eller dekompenserat kroniskt hjärtsvikt.
• Kronisk dyspepsi - en funktionell kränkning av matsmältningssystemet, åtföljd av försämring av matsmältningen och absorptionen av mat.
• Den postoperativa perioden efter operationen av hjärtinfarktkörtelkirurgi (CABG).
• Barn under 15 år.
• Graviditet i tredje trimestern av sin kurs, liksom amning.

Med försiktighet används läkemedlet i magsårssjukdom i remission (klinisk och laboratorieförbättring), lever-, njursvikt, mild till måttlig svårighetsgrad, hyperbilirubinemi (ökad bilirubinnivå i blodet), kroniskt hjärtsvikt i kompensationsfasen, rökning, samtidig behandling av patienten med antikoagulantia ( droger som reducerar blodkoagulering) direkt åtgärd. Innan du börjar ta Ketonal tabletter är det viktigt att se till att det inte finns kontraindikationer för att förhindra utvecklingen av olika komplikationer.

Dosering och administrering

Ketonaltabletter tas oralt efter måltid. De tuggas inte och tvättas med tillräcklig mängd vatten eller mjölk (volymen av vätskan måste vara minst 100 ml). Dosen för vuxna och barn äldre än 15 år är 1 tablett (100 mg), 2 gånger om dagen eller 1 tablett (150 mg), 1 gång per dag. Varaktigheten av p-piller bestäms av minskningen av smärtaintensiteten, men bör inte överstiga 5 dagar i rad. Om det är nödvändigt att ta ytterligare piller är det viktigt att konsultera en läkare.

Bieffekt

Ta Ketonal tabletter kan åtföljas av utvecklingen av negativa reaktioner från olika organ och system, som inkluderar:

• Matsmältningssystemet - Dyspeptiska symtom i form av illamående, periodisk kräkningar, instabil avföring, samt buksmärts epigastriska området (övre buken). Mindre vanligt kan stomatit (inflammation i munnhinnans slemhinnor), torr mun, perforering (bildning av ett genomgående hål) i magen eller tolvfingret i magen eller erosionen, gastrointestinal blödning, förvärring av Crohns sjukdom, övergående (övergående) ökning av leveraktiviteten kunna utvecklas enzymer i blodet (ALT, AST), vilket indikerar skador på levercellerna.
• Central och perifert nervsystem - huvudvärk, yrsel, sömnstörning (sömnighet, sömnlöshet, mardrömmar), trötthet, irritabilitet, nervositet. Migrän, desorientering i tid och rum, hallucinationer kan förekomma mindre ofta.
• Sense organ - tinnitus, suddig syn, förändringar i smak, konjunktivit (inflammation i ögat i ögat).
• Kardiovaskulärt system - takykardi (ökad hjärtfrekvens), arteriell hypertension (ökat blodtryck), utseende av perifert ödem.
• Urinsystem - interstitial nefrit (inflammation i njursjukan), nedsatt njurfunktion, hematuri (utseende av blod i urinen).
• Röd benmärg och blodreducerande blodkoagulering genom att minska risken för att blodplättar aggregeras (limning). Mindre vanligt är en minskning av antalet blodplättar (trombocytopeni) och neutrofiler (neutropeni) i blodet.
• Allergiska reaktioner - ett utslag på huden, klåda, urtikaria (ett karaktäristiskt utslag som liknar en brännskada) utvecklas ofta. Mindre vanligt, bronkospasm, allergisk rinit (specifikt inflammation i nässlemhinnan), angioödem i angioödem (utgång av blodplasma i ansiktsvävnader och yttre könsorgan med utveckling av markerat ödem), anafylaktisk chock (utveckling av multipel organsvikt med nedsatt blodtryck).

Utvecklingen av några biverkningar efter initiering av Ketonal tabletter är en anledning att sluta ta dem.

Särskilda instruktioner

Innan du börjar starta läkemedlet noggrant igenom instruktionerna. Det finns flera speciella instruktioner som du måste vara uppmärksam på, bland annat:

• För att minska den negativa påverkan av läkemedlet på slemhinnan i det övre matsmältningsorganet, efter att ha tagit p-piller, kan det tas med mjölk eller kombineras med användning av antacida preparat som minskar nivån på magsaftens surhet.
• Läkemedlet kan minska svårighetsgraden av symtom på infektionssjukdomar, vilket måste beaktas vid diagnostiska aktiviteter.
• Vid användning av tabletter för patienter med samtidig hjärt-kärlsjukdom eller högt blodtryck (långvarig ökning av blodtrycket) är det viktigt att regelbundet övervaka blodtrycksnivån.
• Långtidsanvändning av Ketonal-tabletter kräver periodisk övervakning av laboratorieparametrar av funktionell tillstånd i lever, njurar och blodsystem.
• Samtidig användning av andra läkemedel kan resultera i interaktioner med ketonaltabletter och förändra terapeutisk effekt.
• Läkemedlet har ingen direkt inverkan på den funktionella aktiviteten hos centrala nervsystemet, men när man utför arbete som medför behovet av ökad koncentration och psykomotorisk hastighet, bör försiktighet utövas med tanke på möjlig utveckling av biverkningar.

På apoteksnätet säljs Ketonal tabletter på recept. Deras oberoende godkännande eller användning på rekommendation av tredje part är utesluten.

överdos

Överstiger den rekommenderade terapeutiska dosen av Ketonal tabletter åtföljs av illamående, kräkningar, buksmärtor, blödning i mag-tarmkanalen, nedsatt medvetenhet till dess fullständig frånvaro, andningsdepression, krampanfall. I sådana fall används tvätt av mage, tarmar, aktiverad kol och symtomatisk terapi som syftar till att eliminera symtomen på överdosering.

Analoger av ketonaltabletter

Enligt den aktiva substansen och terapeutisk effekt som liknar ketonaltabletter är läkemedel Ketoprofen, Flamax.

Villkor för lagring

Hållbarheten för Ketonal tabletter är 5 år från tillverkningsdatum, de måste förvaras på ett torrt ställe, oåtkomligt för barn vid lufttemperaturer som inte överstiger + 25 ° C.

Ketonal pris

Den genomsnittliga kostnaden för Ketonal tabletter i apotek i Moskva beror på koncentrationen av den aktiva substansen i dem:

• 100 mg - 200-208 rubel.
• 150 mg - 247-256 rubel.

ketonal

Opaque # 3 kapslar, med vitt fall och blåttlock; kapslarnas innehåll är smuligt eller komprimerat vitt pulver med en gulaktig nyans.

Hjälpämnen: Laktos - 186,1 mg, magnesiumstearat - 2,4 mg, kolloidal kiseldioxid - 1,5 mg.

Kompositionen av kapselskalet: titandioxid - 0,94 mg, patronblått färgämne - 0,17 mg, gelatin - upp till 47 mg.

25 st. - mörka glasflaskor (1) - förpackningspapp.

Tabletter, filmbelagd ljusblå, rund, bikonvex.

Hjälpämnen: magnesiumstearat - 1,6 mg Kolloidal kiseldioxid - 1,2 mg Povidon - 5 mg Majsstärkelse - 44,2 mg talk - 8 mg Laktos - 60 mg.

Filmskalans sammansättning: Hypromellos - 4,622 mg, makrogol 400 - 0,94 mg, indigokarmin (E132) - 0,153 mg, titandioxid - 1,054 mg, talk - 0,281 mg, carnaubavax - 0,05 mg.

10 st. - blåsor Al. / Al. eller PVC / Al. (1) - kartongförpackningar.
10 st. - blåsor Al. / Al. eller PVC / Al. (2) - kartongförpackningar.
10 st. - blåsor Al. / Al. eller PVC / Al. (3) - kartongförpackningar.
10 st. - blåsor Al. / Al. eller PVC / Al. (4) - kartongförpackningar.
10 st. - blåsor Al. / Al. eller PVC / Al. (5) - kartongförpackningar.
20 st. - mörka glasflaskor (1) - förpackningspapp.

Tabletter av den långvariga verkan av vit färg, rund, bikonvex.

Hjälpämnen: magnesiumstearat - 3 mg kolloidal kiseldioxid - 2 mg Povidon K25 - 7,5 mg Mikrokristallin cellulosa - 85,5 mg Hypromellos - 42 mg.

20 st. - mörka glasflaskor (1) - förpackningspapp.

NSAID, ett derivat av propionsyra. Det har en analgetisk, antiinflammatorisk och antipyretisk effekt. Ketoprofen blockerar effekten av enzymet COX-1 och COX-2 och delvis lipoxygenas, som leder till undertryckning av prostaglandinsyntesen (inklusive i CNS, förmodligen i hypotalamus).

Stabiliserar in vitro och in vivo lysosomala membraner vid höga koncentrationer in vitro ketoprofen inhiberar syntesen av leukotriener och bradykinin.

Ketoprofen påverkar inte läget av ledbrusk.

Ketoprofen absorberas lätt från mag-tarmkanalen när det tas oralt. Biotillgänglighet - 90%. Vid intag av ketoprofen i en dos av 100 mg C_max läkemedel i blodplasman är 10,4 μg / ml och uppnås efter 1 timme 22 min.

Plasmaclearance av ketoprofen är ca 0, 08 l / kg / h.

Bindningen av ketoprofen till plasmaproteiner är 99%, huvudsakligen med albuminfraktionen. V_d gör 0,1 l / kg. Ketoprofen kommer in i synovialvätskan och når en koncentration som är lika med 30% koncentration i blodplasman.

Metabolism och utsöndring

Ketoprofen metaboliseras i stor utsträckning av mikrosomala leverenzymer. T_1/2 mindre än 2 timmar. Ketoprofen binds till glukuronsyra och utsöndras från kroppen som en glukuronid. Det finns inga aktiva metaboliter av ketoprofen. Upp till 80% ketoprofen utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av ketoprofen glukuronid.

Med användning av läkemedlet i en dos av 100 mg eller mer kan utsöndring av njurarna vara svårt.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Hos patienter med svår njurinsufficiens utsöndras det mesta av läkemedlet genom tarmarna. Vid höga doser ökar leverns clearance också. Upp till 40% av läkemedlet utsöndras genom tarmarna.

Patienter med leversvikt plasmakoncentrationen av ketoprofen ökade 2 gånger (förmodligen på grund av hypoalbuminemi, och därför en hög nivå av obunden ketoprofen aktiv); Sådana patienter bör ordineras läkemedlet i den minsta terapeutiska dosen.

Hos patienter med njurinsufficiens minskar clearance av ketoprofen, men dosjustering är endast nödvändig vid allvarlig njursvikt.

Hos äldre patienter går ketoprofenmetabolism och eliminering långsammare, vilket är av klinisk betydelse endast för patienter med svårt njursvikt.

Symtomatisk behandling av smärtsamma och inflammatoriska processer av olika ursprung, inklusive:

inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskuloskeletala systemet:

- seronegativ artrit (ankyloserande spondylit / ankyloserande spondylit /, psoriatisk artrit, reaktiv artrit / Reiter / syndrom);

- tendonit, bursit, myalgi, neuralgi, ischias.

smärta, inklusive mild, måttlig och svår:

- posttraumatiskt och postoperativt smärtsyndrom

- smärtssyndrom i cancer

- överkänslighet mot ketoprofen eller andra ingredienser, och även salicylater, tiaprofensyra eller andra NSAID;

- fullständig eller partiell kombination av astma, återkommande nasal polypos och näsans bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID (inklusive historia);

- erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen

- ulcerös kolit, Crohns sjukdom

- hemofili och andra blödningsstörningar

- svår leverfel

- aktiv leversjukdom

- allvarligt njursvikt (CC mindre än 30 ml / min)

- progressiv njursjukdom

- Den postoperativa perioden efter kranskärlspiraltomkirurgi;

- gastrointestinal, cerebrovaskulär och annan blödning (eller misstänkt blödning)

- inflammatorisk tarmsjukdom

- Barnens ålder upp till 15 år

- graviditetens tredje trimester

- amningstiden

- laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktos malabsorptionssyndrom (kapslar och tabletter, filmdragerade).

Försiktighetsåtgärder bör föreskrivas i bronkialastma en historia av klinisk signifikant kardiovaskulär, cerebrovaskulära sjukdomar och perifera arteriella sjukdomar, dyslipidemi, progressiv leversjukdom, leversvikt, hyperbilirubinemi, alkoholisk levercirros, njursvikt (kreatininclearance 30-60 ml / min), hjärtsvikt, hypertoni, sjukdomar i blodet, dehydratisering, diabetes, historia av uppgifter om utvecklingen av ulcerativa lesioner magtarmkanalen, närvaron av och Helicobacter pylori-infektion i svåra somatiska störningar, rökning, samtidig behandling med antikoagulantia (t ex warfarin), trombocytaggregationshämmande medel (t.ex. acetylsalicylsyra), orala kortikosteroider (t ex prednison), selektiva serotoninåterupptagshämmare (t ex citalopram, sertralin), långvarig användning av NSAID, äldre patienter (inklusive mottagande av diuretika), patienter med nedsatt BCC.

Läkemedlet tas oralt.

Kapslar eller tabletter ska sväljas hela under eller efter en måltid, dricksvatten eller mjölk (volymen av vätskan ska vara minst 100 ml).

Den maximala dosen av ketoprofen är 200 mg / dag.

Kapslar 50 mg: Normalt föreskrivs 1-2 kapslar. 2-3 gånger per dag.

Filmdragerade tabletter, 100 mg: 1 tablett ordineras vanligtvis. 2 gånger per dag.

Ketonal i dessa doseringsformer för oral administrering kan kombineras med användning av rektala suppositorier; till exempel kan en patient ta 1 kapsel (50 mg) på morgonen och på mitten av dagen och ange 1 suppositorium (100 mg) rektalt på kvällen; eller en patient kan ta 1 filmdragerad tablett (100 mg) på morgonen och ange 1 suppositorium (100 mg) rektalt på kvällen.

Tabletter av långvarig verkan, 150 mg: föreskrivna av 1 flik. 1 gång per dag

Den maximala dagliga dosen (inklusive användning av olika doseringsformer) är 200 mg.

ketonal

Latinska namnet: Ketonal

ATX-kod: M02AA10

Aktiv beståndsdel: Ketoprofen (Ketoprophenum)

Tillverkare: LEK d.d. (Slovenien)

Beskrivning relevant för: 25.10.17

Prisapotek på nätet:

Ketonal är ett derivat av propionsyra och tillhör gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel som används vid symptomatisk behandling av muskuloskeletala sjukdomar och eliminering av smärtsyndrom hos olika etiologier. Det har uttalat analgetiska, antipyretiska och antiinflammatoriska egenskaper.

Släpp form och sammansättning

Former för frisättning av ketonal:

• kapslar;
• kräm, salva;
• suppositorier;
• lösning för injektion;
• långverkande tabletter;
• filmdragerade tabletter.

Kapslar innehåller 50 mg ketoprofen, tabletter, filmdragerade, 100 mg vardera, tabletter med långvarig verkan, 150 mg vardera. 1 g gel innehåller 25 mg aktiv substans.

Indikationer för användning

Ketonal rekommenderas för behandling av olika inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskuloskeletala systemet:

• reumatoid och psoriasisartrit
• osteoartrit;
• pseudogout, gikt;
• reaktiv artrit, ankyloserande spondylit.

Användningen av Ketonala är indicerad för smärtsyndrom, för algomenorré, adnexit, efter skador och operation, huvudvärk och tandvärk.

Salva, gel och grädde är indicerade för användning i ledvärk, tendenit, bursit, neuralgi, radikulit, myalgi, ligament och muskelskador, muskelband och senbrott och sprainer. Injektioner kan ordineras till patienter med smärtssyndrom i cancer, kvinnor vid födseln.

Kontra

Ketonal är kontraindicerat vid överkänslighet mot någon av dess komponenter, magsår och duodenalsår, aspirin astma, magsår, Crohns sjukdom, ulcerös kolit, kronisk njursjukdom och blodproppssyndrom.

Förskriva inte läkemedlet till gravida kvinnor, barn under 15 år, patienter med okompenserad form av hjärtsvikt, i den postoperativa perioden efter kranskärlspassoperation, med kronisk dyspepsi under amning.

Tabletter och andra doseringsformer av läkemedlet ordineras med extrem försiktighet till patienter med alkoholism, bronkial astma, hypertoni, dyslidemi, diabetes, njure- och leverinsufficiens, dehydrering, blodsjukdomar, hyperbilirubinemi.

Gel, salva och grädde kan inte användas för brott mot hudens integritet - öppna eller infekterade sår, gråtande dermatit, eksem.

Instruktioner för användning Ketonal (metod och dosering)

Ketonal grädde appliceras externt. Ca 3-5 cm av kräm appliceras med lätta gnidningsrörelser på huden över lesionscentret 2-3 gånger om dagen. Behandlingsförloppet utan att rådfråga en läkare ska inte överstiga 14 dagar.

suppositorier

Suppositorier Ketonal appliceras rektalt till 1 suppositorium 1-2 gånger om dagen. De kan kombineras med orala former av läkemedlet. Den maximala dosen av ketoprofen är 200 mg per dag.

Lösning för intravenös och intramuskulär administrering

Lösningen injiceras intravenöst i 1 ampull (100 mg) 1-2 gånger om dagen.

Intravenös infusion utförs på ett sjukhus. Infusionen varar 30-60 minuter.

För en kort intravenös infusion används 1-2 ampuller (100-200 mg) ketoprofen, utspädd i 100 ml 0,9% natriumkloridlösning. Infusionen varar 30-60 minuter.

För långvarig intravenös infusion används 1-2 ampuller (100-200 mg), utspädd i 500 ml infusionslösning (0,9% natriumkloridlösning, Ringer's laktathaltiga lösning, 5% dextroslösning). Läkemedlet administreras inom 8 timmar, enligt indikationer upprepas proceduren efter 8 timmar.

Den maximala dagliga dosen är 200 mg. Infusioner kan kombineras med centralt verkande analgetika, opioider, såväl som orala former av ketonala eller rektala suppositorier. Du kan inte blanda i en flaska med tramadol på grund av nederbörd.

Tabletter och kapslar

Oralt tas drogen med mat eller omedelbart efter det, utan att tugga, dricksvatten eller mjölk (minst 100 ml).

Vuxna ges 1-2 kapslar 2-3 gånger om dagen eller 1 flik. 2 gånger om dagen eller 1 tablett med långvarig åtgärd 1 gång per dag. Orala former kan kombineras med rektala och topiska medel. Den maximala dagliga dosen av läkemedlet är 200 mg.

Används externt. 3-5 cm av läkemedlet appliceras på tunna skikt på huden av det inflammerade eller smärtsamma området 1-2 gånger om dagen. Occlusive dressing rekommenderas inte Doseringen justeras till lesionsområdet. Gelén kan kombineras med andra doseringsformer, den maximala dosen är 200 mg per dag. Den maximala behandlingstiden utan att ha råd med en läkare är 14 dagar. Om patienten har glömt att applicera gelén, ska den användas vid den tidpunkt då nästa dos ska appliceras men inte fördubblas.

Biverkningar

Användningen av ketonal kan orsaka följande biverkningar:

• Allergiska reaktioner - urtikaria, klåda, rinit, bronkospasm, andfåddhet, angioödem, anafylaktoida reaktioner.
• Huvudvärk, sömnighet, yrsel, trötthet, migrän, nervositet, perifer polyneuropati. Extremt sällan kan desorientering, hallucinationer, talproblem uppstå.
• Manifestationer av dyspepsi, torr mun, buksmärta, stomatit, utseende av sår på munnhinnan i munnen och matsmältningsorganet, onormal leverfunktion, extremt sällan - gastrisk blödning, förvärmning av Crohns sjukdom.
• Perifert ödem, arteriell hypertoni, takykardi.

I sällsynta fall kan ketonalt leda till funktionsnedsättning av njurarna, hematuri, nefrotiskt syndrom eller interstitial nefrit.

överdos

När det appliceras topiskt är en överdos av läkemedlet osannolikt. Eventuell irritation, erytem, ​​klåda. I detta fall rekommenderas att skölj huden ordentligt med rinnande vatten, sluta applicera grädden eller gelén. Kontakta din läkare.

Information om överdosering av suppositorier, lösning för intravenös och intramuskulär administrering är inte specificerad.

En överdos av orala former uppträder i form av illamående, kräkningar, buksmärtor, kräkningar med blod, melena, nedsatt medvetenhet, andningsdepression, anfall, njursvikt, njurinsufficiens. I detta fall anges gastrisk lavage, aktiverat kol, symtomatisk behandling, som tar histamin H2-receptorblockerare, protonpumpshämmare, prostagladinhämmare. Den specifika motgiften är inte känd.

Analoger av ketonala

Analoger på ATH-koden: Artrum, Valusal, Ketoprofen, Oruvel, Fastum.

Ta inte ett beslut om ersättning av läkemedlet själv, kontakta din läkare.

Farmakologisk aktivitet

Ketoprofen med aktiv ingrediens är en hämmare av COX 1 och 2, liksom lipogenas, hämmar aktivt syntesen av bradykinin och prostaglandiner. Användningen av Ketonal stabiliserar lysosomala membran, fördröjer frisättningen av dessa enzymer som förstör vävnad och påverkar inte artikulär brosk.

Ketoprofen absorberas väl från matsmältningssystemet och är 99% bunden till plasmaproteiner. När du tar drogen inuti uppnås maximal koncentration av läkemedlet i blodplasma inom 1-1,5 timmar och fem minuter efter intravenös administrering.

Matintag på biotillgängligheten av läkemedlet har ingen effekt. Metaboliserad i levern binds till glukuronsyra och utsöndras av njurarna 80% som en glukuronid, resten av tarmarna.

Särskilda instruktioner

Användningen av Ketonal hos äldre patienter bör utföras under strikt medicinsk övervakning och endast i doser som är lämpliga för ålder och hälsotillstånd.

Under graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat i graviditetens III trimester. Ansökan i I- och II-trimestern är möjlig om den förväntade nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret.

Användning under amning rekommenderas inte.

I barndomen

Kontraindicerat hos barn under 12 år.

I åldern

Vid långvarig användning hos personer över 65 år rekommenderas att övervaka tillståndet för blod, njure och leverfunktion.

Vid nedsatt njurfunktion

Kontraindicerat vid svårt nedsatt njurfunktion

Med onormal leverfunktion

Kontraindicerat i markerade leverförhållanden

Läkemedelsinteraktion

Kapslar, piller

För oral administrering reducerar ketonalt effekten av diuretika och antihypertensiva läkemedel, förbättrar effekten av hypoglykemiska och vissa antikonvulsiva medel.

I kombination med andra NSAIDs, salicylater, GCS och etanol ökar risken för blödning i mag-tarmkanalen.

I kombination med antikoagulantia ökar risken för blödning trombolytika, blodplättarmedel.

Vid samtidig behandling med diuretika eller ACE-hämmare ökar risken för nedsatt njurfunktion.

Ketonal ökar koncentrationen av hjärtglykosider, långsamma kalciumkanalblockerare, litiumpreparat, cyklosporin, metotrexat vid samtidig användning.

Läkemedlet kan minska effekten av mifepriston, så du bör behålla ett intervall mellan kurser på 8-12 dagar.

Cream gel

Med extern användning av läkemedelskoncentrationen i plasma är extremt låg och interaktionsfall är endast möjliga vid frekvent och långvarig användning.

Det rekommenderas inte att kombinera Ketonal med andra aktuella läkemedel baserat på ketoprofen eller andra NSAID.

Samtidig användning av acetylsalicylsyra minskar ketoprofenbindningen till plasmaproteiner.

Läkemedlet saktar eliminering av metotrexat och ökar dess giftiga egenskaper.

Information om läkemedelsinteraktionen av suppositorier och lösning för intravenös och intramuskulär administrering är inte tillgänglig.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur av högst 25 ° C. Hållbarhet för oral form av läkemedlet - 5 år, utomhus - 3 år. Information om ödet av lösningen och suppositorier saknas.

Pris på apotek

Pris Ketonal för 1 pack börjar från 95 rubel.

Beskrivningen som publiceras på denna sida är en förenklad version av den officiella versionen av sammanfattningen av drogen. Information tillhandahålls endast för informationsändamål och är inte en guide för självmedicinering. Innan du använder drogen bör du rådfråga en specialist och läsa instruktionerna som godkänts av tillverkaren.

ketonal

Priserna i onlineapotek:

Ketonal - ett läkemedel med analgetiska, antipyretiska och antiinflammatoriska effekter, som används för symptomatisk behandling av smärtsamma och inflammatoriska processer av olika ursprung.

Släpp form och sammansättning

Släpp ketonal i form av:

• Lösning - färglös transparent (i ampuller med mörkt glas på 2 ml);
• Cream - homogen white (i rör på 30 och 50 g);
• Gel - transparent, färglös uniform (i aluminiumrör med 50 och 100 g vardera);
• Suppositorier - mjukvit homogen (i remsor av 6 st.);
• Kapslar - ogenomskinlig, med ett blått lock och ett vitt fall, inuti fylld med pressat eller smuligt vitt pulver (i mörka glasflaskor på 25 stk.);
• Filmdragerade tabletter - rund ljusblå bikonvex (i mörka glasflaskor på 20 st.);
• Långverkande tabletter - bikonvex vit rund (i mörka glasflaskor med 20 st.).

Innehållet av den huvudsakliga aktiva substansen - ketoprofen:

• Ampull med en lösning - 100 mg;
• 1 g grädde - 50 mg;
• 1 g gel - 25 mg;
• Suppositorium - 100 mg;
• Kapsel - 50 mg;
• Tabletten för den förlängda åtgärden - 150 mg;
• Filmdragerad tablett - 100 mg.

• Lösning - 0,8 g propylenglykol, 0,2 g etanol, 40 mg bensylalkohol, upp till 2 ml vatten för injektion;
• Cream - 0,5 mg propylparhydroxibensoat, 2 mg metylparahydroxibensoat, 50 mg isopropylmyristat, 320 mg vit petrolatum, 70 mg propylenglykol, 90 mg propylenglykolglycerololeat, 30 mg elfacos ST9, 382,5 mg renat vatten, 5 mg magnesiumsulfat;
• Gel - 37 mg trolamin (trietanolamin), 20 mg karbomer, 1 g vatten, 285 mg etanol 96%, 0,28 mg lavendelolja;
• Suppositorier - 1,85 g fett fastämne, 0,2 g glycerylkaprylokaprat;
• Kapslar - 186,1 mg laktos, 2,4 mg magnesiumstearat, 1,5 mg kolloidal kiseldioxid;
• Filmdragerade tabletter - 1,6 mg magnesiumstearat, 1,2 mg kolloidal kiseldioxid, 5 mg povidon, 44,2 mg majsstärkelse, 8 mg talk, 60 mg laktos;
• Tabletter av långvarig åtgärd - 3 mg magnesiumstearat, 2 mg kolloidal kiseldioxid, 7,5 mg povidon, 67,5 mg mikrokristallin cellulosa, 60 mg hypromellos.

• Kapslar - 0,94 mg titandioxid, 0,17 mg av patentblå "Patentblå V" färgämne, upp till 47 mg gelatin;
• Tabletter - 4,622 mg hypromellos, 0,94 mg makrogol 400, 0,153 mg indigokarmin (E132), 1,054 mg titandioxid, 0,281 mg talk, 0,05 mg karnaubavax.

Indikationer för användning

Ketonal används för symptomatisk behandling av inflammatoriska och smärtsamma processer av olika ursprung.

Lösning, tabletter, suppositorier och kapslar:

• Degenerativa och inflammatoriska sjukdomar i muskuloskeletala systemet, reumatoid artrit
• Smärtsyndrom (svagt, måttligt och uttalat i bursit, tendonit, neuralgi, myalgi, radikulit), huvudvärk, migrän, posttraumatiskt och postoperativt smärtsyndrom, smärta i cancer, algodysmenorré, inflammation i bäcken.

• Skador på muskuloskeletala systemet, sprainer, blåmärken av ledband och muskler, tårar i ledband och senor i musklerna;
• Reumatoid artrit och periarthritis;
• Ankyloserande spondylit, psoriasis och reaktiv artrit
• Tendonit, myalgi, bursit, radikulit, neuralgi;
• Osteoartrit av olika lokaliseringar.

Kontra

Kontraindikationer för användning av alla former av ketonal är:

• III trimester av graviditet
• Barnens ålder är yngre än 15 år;
• Överkänslighet mot läkemedlets aktiva substans eller hjälpkomponenter samt salicylater eller andra NSAIDs.

Tabletter, kapslar, lösning och suppositorier är kontraindicerade i fall av:

• En historia av bronkial astma, rinit eller urtikaria orsakad av acetylsalicylsyra eller andra NSAIDs;
• Peptic ulcer och 12 duodenalsår i den akuta fasen;
• UCR, Crohns sjukdom;
• Hemofili och andra blödningsstörningar;
• Svår leverinsufficiens
• Allvarligt njursvikt
• Progressiv njursjukdom;
• Okompenserat hjärtsvikt;
• Den postoperativa perioden efter kranskärlssjukdomens bypassoperation;
• Gastrointestinal, cerebrovaskulär och annan blödning (eller misstänkt blödning);
• Kronisk dyspepsi;
• Amningstiden.

Suppositorier Ketonal är inte ordinerat för inflammatoriska sjukdomar i rektum och / eller blödning från endotarmen.

Användningen av läkemedlet i form av en kräm och gel är kontraindicerad i:

• Överkänslighet mot dofter, UV-blockerare, fenofibrat;
• Brott mot hudens integritet (öppet eller infekterat sår, ostande dermatit, eksem);
• Exponering för solljus, inklusive indirekt solljus och UV-bestrålning i en solarium under hela behandlingsperioden och ytterligare 14 dagar efter att behandlingen avslutats.
• Instruktioner i historien om astmaattacker som orsakats av salicylater och NSAID;
• Historia av ljuskänslighetsreaktioner;

Med försiktighet gel och kräm Ketonal föreskrivna i fall:

• Bronkial astma;
• Nedsatt lever- eller njurefunktion;
• Blodproblem
• Erosiva och ulcerativa lesioner i matsmältningskanalen;
• Kroniskt hjärtsvikt.

Tabletter, kapslar, suppositorier och ketonal lösning ordineras med försiktighet när:

• Ett magsår i anamnesen;
• En historia av bronchial astma;
• Kliniskt signifikant hjärt-kärl, cerebrovaskulär och perifer artärsjukdomar;
• dyslipidemi;
• Progressiv leversjukdom;
• hyperbilirubinemi;
• alkoholism;
• Njursvikt
• Kroniskt hjärtsvikt
• hypertoni;
• Blodproblem
• dehydrering;
• diabetes;
• Anamnestiska data om utveckling av gastrointestinala skador
• Förekomsten av Helicobacter pylori infektion;
• rökning;
• Användning av samtidig behandling med antiplatelet, antikoagulantia, selektiva serotoninåterupptagshämmare, oral GCS;
• Ärftlig intolerans mot galaktos, fruktos, laktasbristlap, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom, sackaros-isomaltasbrist;
• Äldre patienter;
• Graviditet i I och II trimestern.

Dosering och administrering

Cremen appliceras externt, applicerar en liten mängd av produkten (3-5 cm) med ett tunt skikt på huden i det smärtsamma eller inflammerade området två eller tre gånger om dagen.

Ketonalgel appliceras med ett tunt skikt på huden på en inflammerad eller smärtsam kroppsdel ​​en eller två gånger om dagen och smutsas försiktigt. Doseringen av läkemedlet bestäms utifrån området av det drabbade området, med hänsyn till det faktum att den maximala dosen av ketoprofen är 200 mg / dag. En kolonn med gel, extruderad från ett rör, 5 cm hög, innehåller 100 mg ketoprofen i 10 cm - 200 mg.

Utan att samråda med en läkare bör varaktigheten av kräm eller gel inte överstiga 2 veckor.

Lösningen administreras intramuskulärt och intravenöst.

Intramuskulär - 1 ampull (100 mg) 1-2 gånger om dagen.

Intravenös infusion av läkemedlet bör utföras uteslutande på ett sjukhus:

• En kort intravenös infusion - 1-2 ampuller (100-200 mg), utspädd i 100 ml 0,9% natriumkloridlösning. Lösningen injiceras inom 0,5-1 h. Upprepad administrering av läkemedlet är möjligt efter 8 timmar;
• Förlängd intravenös infusion - 100-200 mg ketoprofen, utspätt i 0,5 l infusionslösning (5% dextroslösning, 0,9% natriumkloridlösning, laktat Ringer lösning). Lösningen introduceras inom 8 timmar. Re-introduktion är möjlig efter 8 timmar.

Den maximala dagliga dosen av läkemedlet är 200 mg.

Suppositorier används rektalt. Utnämner vanligen 1 st. 1-2 gånger om dagen.

Kapslar och tabletter tas oralt under måltiden eller efter att ha druckit 100 ml eller mer vatten.

Doseringen av läkemedlet per dag är:

• Kapslar - 1-2 st. 2-3 gånger;
• Filmdragerade tabletter - 1 st. 2 gånger;
• Fördröjd frisättningstabletter - 1 st. 1 gång.

Biverkningar

Användningen av Ketonal i form av en gel och grädde kan orsaka biverkningar från vissa kroppssystem:

• Urinvägar - Nedsatt njurfunktion hos patienter med kroniskt njursvikt;
• Andningsorganen - astmatiska attacker;
• Allergiska reaktioner - angioödem, anafylaxi;
• Huden och kutan bihang - erytem, ​​övergående dermatit mild klåda, eksem, brännande, nässelfeber, utslag, bullös dermatit, ljuskänslighet, erythema multiforme, purpura lichenoida dermatit, Stevens-Johnson syndrom, hudnekros, i sällsynta fall - generaliserad fotodermatit, kontaktdermatit, toxisk epidermal nekrolys.

Läkemedlet i form av en lösning kan orsaka följande biverkningar:

• Hematopoietiskt system och lymfsystemet - hemorragisk och hemolytisk anemi, trombocytopeni, leukopeni, benmärgsdysfunktion, agranulocytos;
• Immunsystemet - anafylaktiska reaktioner;
• Nervsystemet - sömnlöshet, huvudvärk, asteni, depression, sömnighet, yrsel, parestesi, smittsamhet, perifer polyneuropati, förvirring eller förlust av medvetande, anfall
• Sense organ - suddig syn, hörselnedsättning, tinnitus, torrhet i ögonhinnan, konjunktivit, smärta i ögonen;
• Mag-tarmkanalen - illamående, matsmältningsbesvär, kräkningar, NSAID-gastropati, buksmärta, förstoppning, diarré, gastrit, utspänd buk, perforering av tarmen, sjukdom, peptiskt sår, melaena, exacerbation av ulcerös kolit eller Crohns sjukdom, gastrointestinal, hemorrhoidal, gingivalblödning;
• Kardiovaskulärt system - takykardi, ökat blodtryck, hjärtsvikt, vasodilation;
• Andningsorganen - exacerbation av astma, näsblödning, larynxödem, bronkospasm, rinit;
• Lever och gallvägar - hepatit, ökad aktivitet av leverenzymer och bilirubin;
• Hud - hudutslag, bullousutslag, klåda, ljuskänslighet, alopeci, urtikaria, toxisk epidermal nekrolys, angioödem, erytem;
• Urinsystem - cystit, hematuri, uretrit, onormala värden av indikatorer för njurfunktion, interstitial nefrit, akut njursvikt, nefrotiskt syndrom;
• Andra - perifer ödem, muskelsprång, trötthet, andfåddhet, hemoptys, viktökning, menometer, törst.

Eventuella biverkningar av användning av suppositorier är:

• Nervsystemet - sömnighet, huvudvärk, förlust eller ökning av aptit, yrsel, parestesi, dysgeusi, konvulsioner;
• Blod och lymfsystem - purpura, pankytopeni, hemorragisk anemi, trombocytopeni, agranulocytos;
• Psykiska störningar - dysfori;
• Immunsystemet - anafylaktiska reaktioner;
• Sense organ - ring i öronen, suddig syn, konjunktivit
• Kardiovaskulär system - vasodilation, hjärtsvikt, arteriell hypertoni, takykardi;
• Andningsorganen, bröst- och mediastinala organ - astma, bronkospasm, rinit;
• Mag-tarmkanalen - dyspepsi, illamående, buksmärtor, kräkningar, muntorrhet, förstoppning, diarré, flatulens, gastrit, gastrointestinal blödning, stomatit, magsår, gastrointestinal perforation, kolit och Crohns sjukdom exacerbation;
• Hepatobiliärt system - hepatit, ökade nivåer av transaminaser, ökade nivåer av serum bilirubin på bakgrund av hepatit;
• Hud och subkutan vävnad - hudutslag, klåda, ljuskänslighetsreaktioner, alopeci, urtikaria, angioödem, bullousutslag;
• Urinsystem - akut njursvikt, nefrotiskt syndrom, tubulointerstitial nefrit, avvikelse från funktionella njurtest;
• Allmänna reaktioner - svullnad, trötthet, viktökning
• Lokala reaktioner - brännande känsla, lös avföring, irritation av slemhinnan.

Ketonaltabletter kan orsaka följande biverkningar:

• Allergiska reaktioner - hudreaktioner, angioödem, rinit, andfåddhet, anafylaktoida reaktioner, bronkospasm;
• Matsmältningssystemet - matsmältningsbesvär, muntorrhet, buksmärta, stomatit, onormal leverfunktion, gastrointestinala slemhinnan ulceration, perforation av tarmen, melaena, gastrointestinal blödning, Crohns sjukdom försämring;
• Centralnervesystemet - trötthet, huvudvärk, sömnighet, yrsel, mardrömmar, desorientering, nervositet, migrän, perifer polyneuropati, hallucinationer, talproblem
• Sense organ - förändring i smak, konjunktivit, suddig syn, tinnitus;
• Kardiovaskulärt system - perifer ödem, arteriell hypertension, takykardi;
• Urinsystem - interstitial nefrit, hematuri, nefrotiskt syndrom, nedsatt njurfunktion;
• Andra reaktioner - metroragi, hemoptys;
• Laboratorieindikatorer - en övergående ökning av leverenzymnivåerna, en minskning av trombocytaggregation, anemi, agranulocytos, trombocytopeni, purpura.

Särskilda instruktioner

Med långvarig användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel är det nödvändigt att övervaka tillståndet hos blod, njurefunktion och lever, särskilt hos äldre patienter, samt att analysera det fekala ockult blodet.

Injektionsflaskor med infusionslösning ska vikas i folie eller mörkt papper, eftersom läkemedlet är ljuskänsligt.

Vid förskrivning av läkemedel till patienter som lider av kardiovaskulära sjukdomar som leder till vätskeretention såväl som högt blodtryck, krävs försiktighet och oftare för att kontrollera blodtrycket.

Terapi bör omedelbart avbrytas om det finns ett brott mot synens organ.

Liksom andra NSAID-läkemedel kan ketoprofen maskera tecken på infektionssjukdomar. När hälsotillståndet förvärras eller om tecken på infektion upptäcks, ska patienten omedelbart kontakta en läkare. Vid långvarig behandling, med höga doser av ketoprofen, eller med en historia av kontraindikationer i mag-tarmkanalen (magsår, perforering, blödning), ska patienten vara under noggrann övervakning av en läkare.

På grund av den viktiga rollen som progesteron för att bibehålla njurblodflödet, bör särskild försiktighet vidtas vid förskrivning av Ketonal till patienter:

• Med njur- eller hjärtsvikt
• Äldre, tar diuretika;
• I vilken det finns en minskning av blodvolymen i blodet.

Läkemedlet rekommenderas inte för patienter med infertilitet, eftersom ketoprofen kan påverka kvinnlig fertilitet.

Läkemedlet i form av en gel kan inte appliceras på skadad hud (smittade eller öppna sår, gråtande dermatit, eksem).

Det är viktigt att förhindra intag av gelén på slemhinnorna, huden runt ögonen och ögonen. Om hudirritation uppträder under behandlingsperioden, bör användningen av gelén tillfälligt stoppas. Vid märkbar irritation rekommenderas det inte att fortsätta behandlingen.

Tabletter och kapslar kan tas med mjölk eller tas i kombination med antacida (för att minska frekvensen av gastrointestinala störningar).

Vid användning av läkemedlet i form av en kräm, undvik kontakt med ögon och slemhinnor. Vid eventuella biverkningar ska sluta använda kräm och rådfråga en läkare.

Om patienten har glömt att applicera grädden ska den appliceras vid en tidpunkt då nästa dos ska användas, men inte fördubblas.

På toppen av grädden kan inte appliceras ocklusiva förband. Tvätta händerna noggrant efter varje användning.

Behandlingen ska omedelbart stoppas om hudreaktioner uppträder (inklusive i kombination med oktokrylenhaltiga läkemedel).

Under appliceringsperioden för grädden eller gelén och i 14 dagar efter det att den är avslutad, rekommenderas att undvika UV-exponering och direkt solljus.

Gelén eller grädden kan användas i kombination med andra dosformer av ketonal. I sådana fall bör den totala dosen, oavsett läkemedlets form, inte överstiga 200 mg per dag.

Suppositorier ska inte användas till patienter med inflammatoriska sjukdomar i ändtarmen.

Patienter som planerar graviditet rekommenderas inte att använda läkemedlet, eftersom det minskar sannolikheten för implantation av ägget.

Under läkemedelsbehandlingstiden bör försiktighet utövas vid uppträdande av potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och hastighet för de psykomotoriska reaktionerna.

analoger

Arketal, Romfarm, Artrozilen, Artrum, Bystrummkaps, Ketonal, Ketonal DUO, Ketonal Uno, Ketoprofen MV, Ketoprofen Organika, Ketoprofen-ESKOM, OKI, Oruvel, Profenid, Flamax Forte, Flamax, Flexen.

Villkor för lagring

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C, skyddad från ljus, torr och utom räckhåll för barn.

Hållbarhet för tabletter, kapslar, krämer och suppositorier - 5 år, lösning och gel - 3 år.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.

ketonal

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Ketonal är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt medel som används vid symptomatisk behandling av muskuloskeletala sjukdomar, liksom för att eliminera smärtsyndrom av olika ursprung.

Farmakologisk aktivitet av ketonal

Ketonal har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska egenskaper.

Verkan av ketoprofen, den aktiva substansen Ketonal, bestämmer läkemedlets förmåga att öka smärtgränsen genom att undertrycka syntesen av bradykinin, stabilisera lysosomala membran och fördröja frisättningen av enzymer från dem, vilka vid kronisk inflammation bidrar till vävnadsförstöring.

Maximal koncentration av ketoprofen i blodet kan observeras redan efter 1,5-2 timmar efter applicering av Ketonal tabletter, efter 65-80 minuter efter applicering av rektal stötpiller och efter 5 minuter efter intravenös administrering.

Ca 90% av Ketonal utsöndras via levern, halveringstiden är ca 2 timmar. Långsam eliminering av ketonal vid njursvikt kräver dosjustering för patienter med denna sjukdom.

Indikationer för användning

Att tilldela Ketonal instruktioner rekommenderar för sådana degenerativa och inflammatoriska sjukdomar i muskuloskeletala systemet, såsom:

• psoriasisartrit (inflammation i lederna under psoriasis);
• reumatoid artrit (inflammatorisk och destruktiv skada på stora och små leder i extremiteterna);
• ankyloserande spondylit (beständig begränsning av ryggradsmobilitet med möjliga inblandning av de inre organen i den inflammatoriska processen);
• osteoartrit (en sjukdom i lederna orsakad av en skada i deras broskvävnad);
• giktartrit (en sjukdom i lederna som orsakas av deponering av urinsyrasalter i olika vävnader).

Användningen av ketonalt är också tillrådligt när:

• muskelsmärta
• neuralgi (perifer nervskada, åtföljd av smärta)
• ossalgi (smärta som ett resultat av benskador);
• ledsmärta;
• tendonit (inflammation runt eller inuti senan);
• radikulit (skada på buntar av nervfibrer som sträcker sig från ryggmärgen);
• bursit (inflammation i artikelsäckarna);
• adnexit (inflammation i livmodern);
• tandvärk och huvudvärk.

Ketonal används som smärtstillande medel för posttraumatiskt och postoperativt smärtsyndrom, tillsammans med inflammation, cancer, algomenorré (menstruationsvärk), förlossning.

Instruktioner för användning Ketonal

Ketonal produceras i de former som är avsedda för oral administrering: kapslar, tabletter, granuler för framställning av suspensioner.

För intramuskulära injektioner används Ketonal som en lösning eller som ett lyofilisat för framställning av lösningen. Intravenöst injiceras endast lösningen. För extern användning är Ketonal tillgängligt i form av gel, kräm, spray och lösning. Ketonaljus är för rektal användning.

Ta kapslar Ketonal instruktion rekommenderar tre gånger om dagen för 1 st. (50 mg), som inte överstiger den dagliga dosen på 300 mg. För artros och reumatoid artrit tas 50 mg av läkemedlet fyra gånger om dagen. Ketonal ska tvättas med tillräckligt med mjölk eller vatten, det rekommenderas att ta drogen under måltiden. Ketonal Duo kapslar, innehållande 150 mg ketoprofen, brukar ta 1 st. en gång om dagen, och om du behöver en stor dos av läkemedlet under en kort period är det möjligt att öka antalet doser upp till två gånger om dagen.

Ketonaltabletter ordineras vanligtvis 1-2 gånger om dagen för 1 pc. (150 mg), som inte överskrider den dagliga dosen på 300 mg. Behandlingstiden är två veckor, om det behövs kan läkemedlet förlängas av en läkare. Ketonal tabletter ska tas under eller omedelbart efter en måltid och dricker mycket vatten.

Ljus Ketonal, vars användning kan kombineras med att ta tabletter eller kapslar, ordineras vanligtvis i 1 st. (100 mg) på morgonen och kvällen.

Intramuskulära ketoninjektioner ges vanligtvis 1-3 gånger om dagen, 1 ampull (100 mg). Intravenösa ketoninjektioner bör endast göras på ett sjukhus. Med intermittent administrering av 1-2 ampuller av läkemedlet utspätt med 100 ml "saltlösning" och injicerades i en halvtimme. Vid kontinuerlig administrering spädas samma mängd Ketonal i 500 ml saltlösning eller glukos och injiceras över 8 timmar. Upprepade intravenösa ketoninjektioner administreras efter 8 timmar.

Ketonalgel och grädde är avsedda för lokal extern användning. Dessa former av läkemedlet används för smärta i leder och muskler som orsakades av skador eller skador, liksom för tendovaginit (inflammation i senan och dess skal). Ketonalkräm ska appliceras på de drabbade områdena 2 gånger om dagen och gelén - 1 eller 2 gånger. Occlusive dressing rekommenderas inte. Den maximala dagliga dosen är 200 mg (10 cm ketonalkräm). Behandlingstiden är 7-10 dagar.

Biverkningar

Enligt instruktionerna kan Ketonal orsaka följande biverkningar:

• buksmärta, onormal avföring, kräkningar, illamående, torr mun, stomatit, onormal leverfunktion, gastrointestinal blödning;
• nervositet, trötthet, huvudvärk, migrän, sömnstörningar, yrsel, speech disorder;
• förändring i smak, tinnitus, konjunktivit, suddig syn, ögonvärk;
• arteriell hypertoni, takykardi, perifert ödem;
• anemi, agranulocytos, trombocytopeni;
• nefrotiskt syndrom, nedsatt njurfunktion, förekomst av blod i urinen över normala
• allergiska hudreaktioner, dyspné, bronkospasm, rinit, angioödem.

Ketonalkräm och gel kan provocera kärlödem, urtikaria, hudutslag, hudnekros, dermatit.

Kontraindikationer mot användningen av ketonal

Användningen av Ketonal är förbjuden vid överkänslighet, "aspirin" astma, magsår, ulcerös kolit, magsår, divertikulit (utstickning i tarmväggen), Crohns sjukdom (inflammation i matsmältningssystemet som kan påverka alla avdelningar), störningar i blodkoagulering, kronisk njursjukdom.

Enligt instruktionerna är Ketonal kontraindicerat hos barn under 14 år, gravida och ammande kvinnor.

Med försiktighet ordineras ketonal till patienter som lider av bronkial astma, anemi, alkoholism, levercancer, leverfel, sepsis, diabetes, hypertoni, ödem, stomatit, blodsjukdomar. Användningen av Ketonal hos äldre patienter ska vara enligt föreskrift och under överinseende av en läkare.

Ytterligare information

Ketonal bör förvaras på en mörk, torr plats, där lufttemperaturen inte överstiger 25 ° C.