Felaktigheter i skelett och bindväv, om de inte behandlas i tid, kan orsaka många allvarliga problem och orsaka betydande obehag för ägaren. Medfödd dislokation av höft eller dysplasi hos höftledningarna - en frekvent diagnos. Ta reda på hur farlig denna sjukdom är, hur man behandlar medfödda bekkenbenspatologier och vad man ska göra under rehabiliteringsperioden.
Lårbenets säng består av ileum, som är fodrad med broskvävnad och kallas acetabulum. I sängens hålighet är lårbenets huvud, och ligamenten bildar sig runt den. Detta är en typ av kapsel som hjälper lårbenets huvud att stanna inne i sängen med acetabulumens standardlutning. Eventuella brott mot biomekaniken - hypermobilitet i leden, otillräcklig förening av huvudet, kränkning av låraxeln - betraktas som dysplasi.
Förskjutning av höften hos spädbarn uppträder som ett brott under utvecklingen av ett eller flera av sina omogna leder. Samtidigt förloras elasticiteten i brosk, acetabulum är platta och lårbenet blir mjukt. Med tiden blir benen kortare eller börjar växa i fel riktning. Beroende på förskjutningen av strukturer karakteriseras denna patologi som dislokation eller subluxation.
Höftdysplasi hos nyfödda är mycket vanligare än ett liknande problem hos vuxna. I detta fall förekommer senare benämning oftare hos tjejer. I nästan hälften av fallen lider kroppens vänstra sida av höftorganens underutveckling, och andelen bilateral sjukdom står för endast 20%. Forskare tror att sjukdomen provocerar graviditetens patologi, fostrets bekkenläge, ärftlighet, fostrets dåliga rörlighet.
Det är lätt att identifiera sjukdomen hos en enårig bebis, för vid den här tiden börjar barnen sitta, gå och krypa på egen hand. I det här fallet kan det förekomma en limp på det benet, på vilken sidan det finns en bäckenspatologi. Om lårets förskjutning är bilateral går barnet med en anka gång. Dessutom, hos sjuka barn, minskar gluteus muskeln i storlek, och med tryck på hälen medan du ligger, observeras rörligheten av benets axel från foten till låret självt.
Fogens geometri kan vara störd på grund av skada eller kan vara en fortsättning på barndomssjukdom. Det finns en liknande på grund av intrauterina sjukdomar, som följd av komplikationer av svårt förlossning och patologier i kroppens endokrina system. Behandling för vuxna är längre och svårare. Mycket ofta är vanliga terapimetoder inte tillräckliga, då rekommenderar läkare gemensam artroplastik.
Läkare tror att medfödd dislokation av höften kan hända av olika skäl. Till exempel upptäckte forskare nyligen att negativa naturliga förhållanden, ärftliga faktorer, frekventa belastningar kan bidra till utvecklingen av denna patologi och förvärra behandlingen. De främsta orsakerna är:
Lösenförskjutningen är ensidig och bilateral, den senare är mycket sällsynt. Dessutom subdivierar läkare patologin i tre huvudtyper:
Läkare särskiljer mellan flera stadier av utveckling av kränkningar av höftledets geometri, beroende på svårighetsgraden. Dessa inkluderar:
En tidslös diagnostiserad dislokation kan orsaka allvarliga avvikelser i höftorganets struktur och många obehagliga symptom. Vid ensidig dislokation hos barn är det ett brott mot gång, begränsad rörlighet, bäckvridning, smärta i knä och höft, liten muskelatrofi. Om bilateral dysplasi diagnostiserades hos ett barn kan du märka en ankargang, försämring av de inre organens bäckfunktioner, utseendet av smärta i ländryggen.
För vuxna är effekterna av dysplasi belagd med artrit av höftled och dysplastisk koxartros. Den sista patologin i det muskuloskeletala systemet präglas av en minskning av fysisk aktivitet, försämring av musklerna, smärta i rygg, ben och höfter. Ibland på platsen där lårbenet kommer i kontakt med bäckenbenet, ökar den falska ledgarnsartriten. Kliniska symptom manifesteras i form av akut smärta, lameness, förkortning av ett ben. Ofta observeras neoartros i andra bindväv och hotar med funktionshinder.
Numera ökar antalet barn med medfödda sjukdomar gradvis. Otillräcklig otillräcklig utveckling av höftledningarna anses vara den ledande bland medfödda patologier i många regioner i landet. Höftdysplasi hos barn - en vanlig sjukdom, hur är det?
Dysplasi i höftledet hos nyfödda är dess omodernhet med försämrad utveckling av alla länkar som bildar höftledet: benen och broskorna som utgör grunden och mjuka vävnader (ligament, kapslar, muskler) runt.
Tyvärr, trots undersökningen av spädbarn upp till sex månader, är det inte alltid möjligt att identifiera den tidiga sjukdomen. Men tidig behandling är en garanti för dess effektivitet och framgång.
En fras "hip dysplasi" brukar kallas en kränkning av den korrekta växelverkan mellan delarna i foget hos barn.
Orsakerna till bildandet av dysplasi hos barn är följande faktorer:
Faktorer som ökar risken för bildning av dysplasi:
Höftdysplasi enligt ICD 10 (internationell klassificering av sjukdomar i den tionde revisionen) har tre steg:
Medfödd dislokation är den senaste graden av dysplasi. Ett barn är redan födt med en dislokation, eller det kan utvecklas i en enårig bebis med sen diagnos och terapi.
Diagnosen görs under undersökningen när de ser tecken på dysplasi. Läkaren bör undersöka barnets dysplasi i tid, undersöka honom i förlossningsavdelningen och sedan skicka honom till ortopedisten för en undersökning. Ortopedisten föreskriver behandling för alla barn, de sjuka och misstänks ha sjukdomen, tills en noggrann diagnos har upprättats.
Misstänkt dysplasi, barnet, förutom undersökningen, är ordinerad instrumentundersökningar, vars resultat gör en diagnos. Införandet av nya diagnostiska metoder har ökat chanserna för korrekt och snabb diagnos. Förhållandena i lederna bestäms med hjälp av metoden för ultraljud, radiografi och computertomografi.
Med diagnosen "förskjutning av höften" har barn vissa svårigheter, eftersom de nyfödda ofta har en föregångare, den första etappen av processen.
För att få en bra titt på barnet behövs, ett varmt rum. Innan inspektionen är det bättre att mata honom. Under dessa förhållanden är det lättare att identifiera symptomen på dysplasi.
Huvudsymptomen på höftdysplasi är:
Det viktigaste symptomet för fördisposition är ett symptom på glidning. Det förklaras av en ganska lätt omplacering och omvänd dislokation av lårbenet från foghålan på grund av den utsträckta kapseln och ledbanden i fogen. Symptomen på glidning kan inte höras under undersökningen, det känns som att huvudet på ett ben rör sig.
För att identifiera det måste barnets ben böjas vid knä och höftled, som bildar en rätt vinkel. I detta ögonblick ligger doktorns tummar på insidan och de återstående fingrarna på utsidan av låret. Långsamt börja sprida höfterna i handen. Vid denna tid glider lårhuvudet i acetabulum, det är ett tryck.
Vid förändringar i den gemensamma ökningen uppträder andra symptom.
Begränsning av bortförande observeras huvudsakligen med ökad muskelton som är ansvarig för att föra låret. Det manifesterar sig under neurologiska sjukdomar, därför måste en neurolog undersökas med begränsad bly. Definierar bortförandet i höftlederna, barnet placeras på baksidan med benen böjda vid höft och knäskarv.
För att göra allt korrekt och identifiera detta symptom måste du slappna av det nyfödda benet, så det är bättre att inspektera det sovande barnet eller vänta tills barnet vänder sig till läkarens händer och slappna av helt.
Häftiga leder gör att benen kan spridas så att de rör på bordsytan med ytan på höfterna. Barnet växer, och symtomen förlorar sin betydelse, det detekteras inte permanent.
Benförkortning hos barn är svårt att på ett tillförlitligt sätt bestämma. Förkortning bestäms av knäkapslarna. Ligga på baksidan av bebisbenen böja sig i höften och maximalt vid knäleden och sätt foten bredvid bordet. I detta läge kan man se att patella på dislokationssidan är lägre.
Vid undersökningen av ett barn beaktas också symmetrin hos lårhudens veck.
På dislokationssidan är inguinal- och rumpfibrerna djupare, och deras asymmetri är synlig.
I nyfödda barn är symtomen på medfödd dislokation svagt uttryckt och detekteras inte alltid. Därför är det ganska svårt att ställa in diagnosen, vilket är enbart beroende av kliniken. Vid tvivel skickar läkaren barnet för en ultraljudsskanning för att klargöra.
Att behandla dysplasi hos höftledarna hos barn under ett år kan vara med hjälp av operationer och utan dem med hjälp av bortföringsanordningar.
Dysplasi ska behandlas omedelbart från födseln, från det ögonblick som symptomen pekade på det identifierades. Den första veckan är avgörande: en hälsosam ledning kommer att bildas, eller dislokation kommer att inträffa.
Tidig behandling av dysplasi - detta är en ledning i lederna, där aktiviteten och rörligheten i lederna bevaras. Omfattande swaddling i hip dysplasi övas i förlossningsavdelningen innan ortopedkirurgen undersöks för förebyggande syfte. Det är inte en behandling för dysplasi, men det tidigare förebyggandet initieras, desto gynnsammare är prognosen.
För att ge benen positionen för böjning och bortförande, används olika avledningsanordningar (däck, byxor, bandage). Pavliks stirrups anses vara det bästa alternativet för dysplasi i höftledarna. Varaktigheten av kursen beror på ledernas tillstånd och varar från 3 till 6 månader.
Erfaren ortopediker föredrar sparsam icke-narkotisk omplacering av lårbenet genom att sträcka benet och fixera det med en gipsgjutning. Detta är den bästa och mest effektiva metoden.
Benen hålls låsta i 4-6 månader. När en gjutgjutning avlägsnas placeras ett däck på barnets ben. Däckets bredd i dysplasi förändras under behandling, gradvis minskande.
Däcket tas bort när fogen är helt återställd. Medan barn växer upp, kontrolleras de av en ortopedist och genomgår periodiskt restorativ behandling.
Övningsterapi är den viktigaste metoden för bildandet av en hälsosam ledning och den enda metoden som stöder utvecklingen av motoriska färdigheter.
Fysiska övningar för dysplasi kan delas upp i generella utvecklings- och speciella. Den första användningen från födseln, och när barnet växer upp, ta hänsyn till hans psykomotoriska färdigheter. Speciella övningar ökar metabolismen och blodtillförseln i leder och muskler. Med barn upp till ett år gör de passiva övningar, och från år till tre år gör de aktiva övningar.
Ursprungligen syftar övningarna till att eliminera begränsningen av rörligheten i leden. Till exempel sprider de ett barn på en mage i en groda poserar eller med benen böjda på knäna utför cirkulära rörelser. Barnet i den här perioden är i upplägget.
Vidare, när dislokationen återställs utförs övningarna dagligen och lägger till aktiv och mobil. Till exempel, om du kittlar sålen flyttar barnet aktivt benen. Vid denna tidpunkt läggs fysioterapi till behandlingen. Elektrofores i höftdysplasi hos barn utförs med hjälp av kalcium- och fosforlösningar. Minst 10 sessioner hålls.
Efter att ha tagit bort fixativen stärker de musklerna i benen med massage och gymnastik, utan att glömma simningstimer.
Hydrokinesis är den mest effektiva metoden för rehabilitering för barn. Genomförande av övningar i vatten har en positiv effekt på behandlingen och ger en positiv inställning.
Idag har hip dysplasi blivit mycket vanligare. Det är nödvändigt att behandla det från födseln med hjälp av komplexa tekniker. Iakttagande av reglerna för behandling kan du fortsätta att uppnå framgångsrika resultat, för att undvika funktionshinder och effekterna av höftdysplasi hos barn.
För behandling av leder, använder våra läsare framgångsrikt Artrade. Med tanke på populariteten av det här verktyget bestämde vi oss för att erbjuda det till er uppmärksamhet.
Läs mer här...
Höftdysplasi är en medfödd patologi av placeringen av de element som utgör höftleden. Dysplasi kan beskrivas som en missbildning av alla delar av leden.
Tyvärr är denna sjukdom ganska vanlig. Beroende på typen av förflyttning av lårbenet är dysplasi uppdelad i:
För framgångsrik behandling är det extremt viktigt att diagnostisera patologi så tidigt som möjligt. Om du lämnar dysplasi utan uppmärksamhet kommer bildandet av en barns ledd att gå på fel sätt, vilket är fyllt av ytterligare oåterkalleliga fel, inklusive funktionshinder.
Föräldrar bör vara medvetna om symptomen på detta patologiska tillstånd, eftersom vid de första tecknen på dysplasi är det nödvändigt att brådskande visa barnet för läkaren. Den mest typiska manifestationen av dysplasi hos barn är begränsningen av rörelse i höftledet under passiv bortföring av höften.
Förekomsten av denna funktion är verifierad enligt följande:
Vid dysplasi kommer passiv utspädning av benen att vara begränsad.
Det finns ett annat sätt att bestämma patologin:
Om höftleden är skadad kommer överträdelsen att märkas i denna hållning.
Förekomsten av dysplasi kan indikera ett asymmetriskt arrangemang av vikarna placerade under skinkorna och på låret. I allvarlig sjukdom är lemförkortning möjlig.
Vanligtvis består ett komplex av terapeutiska förfaranden för dysplasi i behandling med en position för vilken metoden för bred svaddling används eller vid applicering av ett däck. Dessutom behandlas dysplasi hos barn med motionsterapi och massage.
I fall av mild patologi kan dessa åtgärder begränsas, särskilt eftersom gymnastik för höftdysplasi är en mycket effektiv åtgärd. Laddning i ett tidigt stadium av sjukdomen hjälper särskilt. Ibland är några träningsterapi sessioner tillräckligt för att ett barn ska kunna återhämta sig.
Det är viktigt! Medan barnet inte har lärt sig att gå, bör föräldrar inte tillämpa några övningar för honom i stället att "hoppa", "stå" och med kroppen i upprätt position. Underlåtenhet att följa denna regel kan leda till ännu större deformation av leden.
Varje övning från träningsterapi ska utföras på en fast plan yta. Det kan vara ett skötbord eller ett matbord. Under barnet bör du lägga en vattentätt blöja. Massage utförs en gång om dagen. För proceduren bör du välja den tid som är gynnsam för barnet, det vill säga när barnet inte är hungrig, har han gott humör och stör inte honom.
Antalet sessioner per kurs är från 10 till 15. För att konsolidera effekten av allt behöver du gå 2-3 kurser, mellan vilka det måste vara en paus på 1,5-2 månader.
Detta beror på det faktum att för små barn är massage en stor belastning.
Sammanfogningens kant. Barnet är på baksidan, massören täcker hela leden och masserar den. Alternativt, i samma position mass endast framsidan av låren, då barnet vänds på magen och samma rörelser på att göra en hamstring, med stor försiktighet, om det finns en medfödd höftluxation.
Det är mycket användbart i dysplasi hos barn att inkludera i massor av fysioterapi massor av fötterna, att göra rubbning av skinkorna och ländryggsregionen. Dessa förfaranden förbättrar blodcirkulationen. Övningar görs 2-3 gånger om dagen, var och en av dem utförs 10-15 gånger:
När du utför övningen "utspädning av höfterna" kan inte göra plötsliga rörelser, ska barnet inte känna smärta. Annars kommer det att orsaka en negativ reaktion hos barnets sida, och i framtiden kommer han hela tiden att uppträda rastlöst när han utför övningsterapi.
Om ett däck läggs på barnets fog bör gymnastik utföras i den utsträckning som är acceptabelt för denna installation.
När du lägger de böjda bebisbenen på sidorna bör du försöka placera dem på bordet med största försiktighet. I det här fallet måste du titta hela tiden - finns det en positiv trend. Efter rehabiliteringskurserna av fysioterapi måste föräldrarna visa barnet till ortopedisten.
Radiografi av leden kan krävas för att bestämma resultatet av behandlingen. Läkaren har, efter att ha studerat bilden, bestämt det tillstånd där barnets led är belägen. Om fysioterapi inte hjälper, kan du behöva ett däcköverlag. Men oftast kan denna åtgärd undvikas om dysplasi misstänks i tid och terapeutiska gymnastikkurser utförs.
Höftdysplasi hos barn är ganska vanligt. Enligt officiell statistik diagnostiseras denna patologi hos 3-4% av nyfödda barn. Både en och båda höftled kan lida. Prognosen och följderna av en sådan medfödd sjukdom beror på det tidpunkt då problemet upptäcktes, liksom på graden av underutveckling av komponenterna i leden och på att alla medicinska rekommendationer för behandling följs. Därför bör varje förälder vara medveten om förekomsten av en sådan sjukdom, eftersom det är mamma eller pappa som kan vara den första som märker att något är fel med barnet.
Höftdysplasi hos barn är en medfödd inferioritet av hoftledets komponenter, dess underutveckling, som kan leda eller redan har lett till medfödd dislokation av höften i nyfödda.
Höftfogen består av två huvudkomponenter: benbensens acetabulum och lårbenet. Acetabulum har ett halvlindat utseende, längs sin kontur är kanten av bruskvävnaden som kompletterar formen och bidrar till att lårhårets inre hålls kvar. Även denna broskig läpp utför en skyddande funktion: det begränsar amplituden för onödiga och skadliga rörelser.
Lårbenets huvud har formen av en boll. Den ansluter till resten av låret med nacken. Huvudet är normalt placerat inne i acetabulum och säkert fastsatt där. Från toppen av huvudet finns ett ligament som förbinder huvudet och acetabulum. Dessutom finns i blodets tjocklek blodkärl som matar benvävnaden i lårbenet. Den inre ytan av artikuleringen är täckt med hyalinbrusk, dess hålighet är gjord av fettvävnad. Utanför förstärkas leddet dessutom av extra-artikulära ledband och muskler.
Vid dysplasi hos ett barn är en eller flera av de beskrivna strukturerna underutvecklade på grund av vissa omständigheter. Detta bidrar till det faktum att lårbenet inte är fixerat inuti acetabulum, vilket resulterar i dess förskjutning, subluxation eller dislokation.
I de flesta fall har dysplasi hos spädbarn en av dessa anatomiska fosterskador:
Några av dessa defekter, tillsammans med muskelsvaghet och intraartikulära ledband i spädbarn leder till dysplasi eller medfödd dislokation av höften.
Tyvärr har den verkliga orsaken till utvecklingen av sådan patologi ännu inte fastställts. Men experterna kunde upptäcka ett antal faktorer som bidrar till ökad risk för hip dysplasi hos nyfödda:
Om minst en av de ovan nämnda riskfaktorerna är närvarande faller ett sådant barn automatiskt i riskgruppen för höftdysplasi, även om det inte finns tecken på fosterskador, och under de första månaderna av livet bör det regelbundet undersökas av den ortopediska kirurgen.
Symtom på dysplasi är inte alltid möjlig att identifiera i tid, eftersom de ofta är knappt märkbara eller helt frånvarande. Bland de tecken som kan ses i den externa undersökningen av barnet bör framhävas:
Viktigt att veta! Hos barn upp till 3-4 månader finns det en ökad muskelton som ibland leder till svårigheter att uppfostra benen i höftled och skapar en falsk positiv bild av sjukdomen.
Tyvärr finns inga andra symtom förrän barnet börjar gå. I äldre ålder uppmärksammar olika längder på benen, gångstörningar, asymmetri av anatomiska landmärken, utveckling av anka i bilateral dysplasi. Behandling i senare ålder är svår och situationen kan åtgärdas, men inte alltid, bara med hjälp av en operation. Därför är det viktigt att identifiera patologin från de första månaderna av ett barns liv när konservativ terapi är effektiv.
Det finns 4 grader av denna medfödda sjukdom:
Det finns 2 metoder som låter dig bekräfta eller avvisa diagnosen hip dysplasi:
Röntgenundersökning är mycket informativ, men utförs endast från 3 månaders ålder. Anledningen är att hos nyfödda är strukturerna i höftledningarna inte fullständigt avgränsade, vilket kan ge falskt positiva eller falsk-negativa resultat. Upp till 3 månader rekommenderas att utföra ultraljudsundersökning av höftledningarna. Detta är en helt säker och mycket informativ forskningsmetod som gör att du kan exakt diagnostisera dysplasi hos spädbarn.
Huvudnyckeln till framgång vid behandling av höftdysplasi är aktuell diagnos. Börja alltid behandling med konservativa metoder som är framgångsrika hos de flesta småbarn. Kirurgisk behandling kan behövas vid sen diagnos eller vid komplikationer.
Det innehåller flera grupper av terapeutiska åtgärder:
Övningsbehandling föreskrivs i varje fall av hip dysplasi, inte bara som en terapeutisk åtgärd, men också som en förebyggande åtgärd. Denna mycket enkla metod, som kan hanteras av alla föräldrar, har absolut inga kontraindikationer och är smärtfri. En barnläkare eller en barnlig ortopedist bör lära sig hur man utför övningar för benen. Du behöver träna 3-4 gånger om dagen i 5-6 månader. Endast i detta fall kommer träningsterapi att ge ett positivt resultat.
Några enkla övningar för behandling av hip dysplasi:
Massage för dysplasi bör utses och utförs endast av en specialist. Det låter dig uppnå stabilisering av processen, stärka muskler och ligament, minska dislokation, förbättra barnets övergripande tillstånd. Men det finns en allmän massage som kan användas av föräldrarna. Det ska ske på kvällen efter att ha badat före sänggåendet.
Det är viktigt att komma ihåg! Hos spädbarn används inte alla massagetekniker, utan bara strökande och lätta gnidning. Chattering, förbud mot vibrationer.
Utbredd swaddling är sannolikt förebyggande snarare än botande. Det visas vid ett barns födelse från en riskgrupp, i närvaro av patologins 1 steg, med oändligheten hos fogstrukturen enligt ultraljudsdata.
Om det inte är möjligt att korrigera dislokationen med hjälp av massage- och träningsterapi, använd sedan speciella ortopediska strukturer som gör att du kan fixa benen i en utspädd position i höftledningarna. Sådana mönster är långa, utan att ta bort. När barnet växer fixeras de gemensamma strukturerna och sitter säkert på insidan av lårbenet, vilket inte hoppar ut tack vare olika upprustningar och däck.
De huvudsakliga ortopediska strukturerna som används för att behandla dysplasi:
Alla dessa enheter är slitna och reglerade av den ortopediska kirurgen. Du kan inte ta bort eller ändra parametrarna för dina föräldrar. Moderna stänk och däck är gjorda av naturliga, mjuka och hypoallergena tyger. De påverkar inte barnets tillstånd och förmågan att ta hand om honom.
För behandling av leder, använder våra läsare framgångsrikt Artrade. Med tanke på populariteten av det här verktyget bestämde vi oss för att erbjuda det till er uppmärksamhet.
Läs mer här...
Komplexet av terapeutiska och rehabiliteringsåtgärder kompletteras alltid med fysioterapeutiska förfaranden. Särskilt effektiv: UV, varma bad, applikationer med ozokerit, elektrofores.
Med en utvecklad dislokation och frånvaron av effekten av konservativ terapi kan det vara en sluten blodlös reduktion, som utförs under allmänbedövning vid ett barns ålder från 1 år till 5 år. Läkaren returnerar lårhuvudet till acetabulum, varefter barnet läggs på en coxit-gjutgods i 6 månader. Ytterligare rehabilitering fortsätter. Det är viktigt att betona att barnet uthåller sådan behandling dåligt.
De går till kirurgi när sjukdomen diagnostiseras sent, med ineffektiviteten hos alla tidigare terapeutiska åtgärder, såväl som i närvaro av komplikationer. Det finns flera alternativ för kirurgi, bland vilka det finns palliativa.
I regel är prognosen gynnsam med snabb diagnos och adekvat konservativ terapi. Vid en ålder av 6-8 månader, är alla delar i ledningen mogna, och dysplasi försvinner. Om sjukdomen inte löser sig i tid, kan kirurgi vara nödvändigt och en lång rehabiliteringsperiod, och hos vissa barn, efter ett kirurgiskt ingrepp, kan ett återfall utvecklas. Om patologin inte har eliminerats fullständigt kan med tiden sådana komplikationer uppstå: dysplastisk koxartros, nedsatt gång och gång, bildandet av neoartros, aseptisk nekros hos lårbenet etc.
Förebyggande av medfödd hipdysplasi består i första hand av att undvika riskfaktorerna som beskrivits ovan. Om det inte går att göra det är det nödvändigt att fortsätta till sekundär verksamhet, bland annat daglig terapeutisk gymnastik och massage är särskilt effektiva.
En av de grundläggande viktiga frågorna som alla ortopedister ställer sig för sig själva i världen är höftleddsdysplasi, vilket är ganska vanligt idag. Detta är en patologisk deformitet av lederna, som är medfödd och om du noggrant undersöker barnet diagnostiseras strax efter födseln.
Höftdysplasi (TBS) betyder idag den ofullständiga utvecklingen av själva artikuleringen eller dess olika element, som inkluderar acetabulum med området runt det, broskvävnad, muskelelement och ligament som omger artikulärytan. Utan ordentligt stöd från dessa strukturer kan lårbenet inte hålla sin plats, varför ett tillstånd som kallas dysplasi utvecklas.
Dysplasi diagnostiseras inte alltid sedan barnet föddes. Ibland kan problemet identifieras endast när barnet tar de första stegen. Om föräldrarna tvivlar, rekommenderas de att konsultera en läkare. Idag genomgår TBS dysplasi framgångsrikt behandling om behandling påbörjas tidigt under perioden.
innehåll:
Idag kan ingen läkare med säkerhet ange vad som är den främsta orsaken till utvecklingen av dysplasi och relaterade förändringar i höftledet. De pratar alltmer om ärftlig predisposition, som måste kombineras med ett antal villkor som bidrar till patologins manifestation.
Till exempel har det fastställts att kvinnliga barn drabbas av dysplasi mycket oftare än manliga barn. Vissa läkare associerar sådan statistik med det faktum att tjejer vanligtvis har mer flexibla bindväv, vilket påverkar lederna.
Av stor vikt är graviditeten. Många kvinnor som lider av ett överskott av progesteron under barnets graviditet, observeras därefter i deras barns dysplasi i höftledet i en grad eller en annan. Antalet födslar är också viktigt. Hos den förstafödda är risken att utveckla dysplasi alltid högre än hos barn som uppträder andra eller tredje i familjen.
Fostrets egenskaper och dess utveckling är också viktiga för utvecklingen av dysplasi. Till exempel är större barn mer benägna att drabbas av dysplasi, inte bara för att de har högre belastning på höftledet. Faktum är att i livmodern är ett stort foster väsentligt begränsat i rörelse, vilket förhindrar normal utveckling av lederna.
Ingen av läkarna utesluter naturligtvis inte påverkan av yttre faktorer, vare sig det är en dålig miljö, närvaron av dåliga vanor i mamman, arbeta i farlig produktion, ta läkemedel som har en negativ effekt på fostret.
Intressant är sjukdomen ofta associerad med kulturen hos swaddlingbarn i olika delar av världen. Till exempel, i länder med den antagna metoden för hård direkt svaddling diagnostiseras dysplasi hos barn oftare. Detta beror på den begränsade rörligheten i lederna, vilket förhindrar deras fulla utveckling.
Däremot citerar läkare exemplet på asiatiska länder, där många kvinnor bär barn på ryggen eller i speciella enheter på sina bröst. Detta tillvägagångssätt hjälper till att säkerställa utspädningen av benen (bildandet av den korrekta konfigurationen av fogen) och tillräcklig rörlighet så att fogen bildas korrekt och fullständigt.
Höftdysplasi är av tre huvudtyper.
Antyder patologiska förändringar hos acetabulum, vilket är platsen för applicering av lårbenet och ett av huvudämnena i leden. Med denna typ av patologi påverkas brusket runt acetabulum huvudsakligen. På grund av felaktig positionering av benhuvudet kan broskvävnaden slita ut och deformeras, vilket leder till en gradvis försämring av leden, sträckning av kapseln.
Vanligtvis kännetecknas av att brosk blir ben. Sådana förändringar hämmar kraftigt genomförandet av rörelser i leden, eftersom benvävnaden inte har flexibilitet och kan inte tjäna som en packning mellan de två strukturerna. Förutom rörelsens svårighet finns klagomål om smärta. Med tiden utvecklas deformitetsförändringar i benen.
Ledsaget av den långsamma utvecklingen av de artikulära elementen, liksom det felaktiga arrangemanget av de gemensamma komponenterna i förhållande till varandra. Läkare argumenterar fortfarande om huruvida rotationsdysplasi ska tilldelas specifikt till dysplasi, eller fortfarande betraktas som en gränsstat.
Uppdelningen av dysplasier i typer är nödvändig för läkare att förstå mekanismen för utveckling av patologi. Det hjälper till att välja det bästa sättet att bekämpa sjukdomen, för att stoppa en eller annan patologisk process, vilket gör effekten av terapi riktad, och inte bara generell.
Förutom olika typer av dysplasier finns tre stadier av denna sjukdom.
Uppdelningen av dysplasi i tre olika steg är nödvändig för att välja rätt behandling. Så, till exempel, med den första graden av patologi, kan du bara göra med massage och korrekt svaddling av barnet, men i tredje etappen kommer du troligtvis att tillgripa hjälp av speciella strukturer eller kirurgi.
Höftfogen är en av de starkaste lederna i människokroppen. Den utvecklas på ett sådant sätt att det motstår höga belastningar. Det är höftledet som upplever huvudtrycket medan man kör, går eller bara sitter i sittande läge, och det måste tåla dessa laster.
Normalt består höftleden av lårbenet, som liknar en boll i form och acetabulum, som har en seglform. Stöd av artikulationen i en adekvat konfiguration, liksom den normala reproduktionen av rörelser i alla plan, tillhandahålls av senor, muskler och ligament. En fog kan fungera korrekt och fullständigt endast om alla dess element är fullt utvecklade, vilket inte observeras i dysplasi.
I de tidiga stadierna av livet, kan en baby som lider av hip dysplasi, speciellt om den är mild, inte skilja sig från ett helt friskt barn. De första tecknen på patologi i detta fall kommer att locka uppmärksamhet endast när barnet börjar göra sina första steg.
Bland de tecken som varje uppmärksam förälder kan uppmärksamma är det bara två huvuddrag: asymmetrin av hudveck i benen och skillnaden i benens längd.
Tecken är inbördes relaterade. Foldens asymmetri utvecklas faktiskt på grund av att en av lemmarna är något kortare än den andra. På grund av detta kommer knäböjningsområdet på sidan av förkortningen att vara något högre än på ett hälsosamt ben. Också av diagnostisk betydelse är positionen av inguinal och gluteal veck. Skillnader kan bestå inte bara i vikens nivå, men också i deras djup, form.
Det är viktigt att komma ihåg att om patologin påverkar höftfogarna på båda sidor, förlorar båda dessa tecken sitt informationsinnehåll. Fokus på hudveck och benlängd är endast möjlig om dysplasi har utvecklats endast på ena sidan. Det är också intressant att vissa läkare tror att från sidan där subluxationen eller dislokationen är belägen, observeras hudveck i större antal men det är inte sant. I dysplasi är denna åsikt inkorrekt, eftersom hälften av barnen kan ha ett tecken, och det blir ingen dislokation eller subluxation.
Många föräldrar uppmärksammar asymmetrin i femorala hudvecken, men det har inget diagnostiskt värde för dysplasi. Denna funktion är typisk för friska barn utan patologier.
Vid bedömning av skillnaden i längden på lemmarna är det viktigt att korrekt utföra en diagnostisk undersökning av barnet. Ett barn utvärderas när han står i ryggen, har något böjt benen, inte bara i knäområdet utan också i höftområdet. Dysplasi kommer att åtföljas av ett distinkt fenomen av lårförkortning, som bildas om benhuvudet skiftas tillbaka mot acetabulum, i vilket det ska vara beläget. Som ett resultat kommer knäet på den drabbade sidan att vara lägre än knäet på den friska sidan. Närvaron av detta fenomen föreslår att barnet har en patologisk förändring i TBS-området av den mest allvarliga formen, kallad medfödd dislokation av höften.
Förutom de tecken som är tillgängliga för att bedöma någon uppmärksam förälder, kan dysplasi hos höftled i en baby detekteras under en medicinsk undersökning. I det här fallet uppmärksammar doktorn de specifika symptomen som inte kan bedömas utan lämplig kunskap av varje förälder.
Vid diagnos av dysplasi hos spädbarn yngre än ett år är guldstandarden bedömning av närvaron av ett Marx-Ortolani-symptom eller, som det annars kallas, ett "klick" -symptom, glider. Det är bäst av allt att överlämna barnets undersökning för att det finns ett symptom hos barnläkaren för att inte skada barnet, men någon förälder borde känna till kärnan i förfarandet.
Testet börjar med att barnet placeras på ryggen. Spädbarn i denna position förlorar sin förmåga att motstå, så diagnostik kan utföras utan störningar. Barnet utförs böja benen i knäna och i höftleden och börja försiktigt, utan att göra skarpa rörelser, för att skilja dem i olika riktningar. Normalt, utan besvär, kan barnets ben nästan röra ytan på bordet som studien utförs på.
Om barnet har dysplasi kommer huvudet av lårbenet under bortförandet att dyka upp ur acetabulum, vilket kommer att åtföljas av ett tryck. Skottet kommer att kännas av läkaren som utför diagnostik. Därefter lämnas barnet med skilda ben och tittar när det sjuka benet sakta återgår till sin normala position. Återgår till den anatomiskt korrekta positionen slutar med en liten ryckig rörelse, vilket indikerar en dislokation av lårbenet.
Marx-Ortolani-symtomen anses naturligtvis vara guldstandard vid diagnos av TBS-dysplasi, men dess närvaro indikerar inte alltid att barnet är sjuk när det gäller ett barn under de två första veckorna av livet. Många barn i de första veckorna av livet visar närvaron av ett positivt symptom, som återhämtar sig inom några veckor utan något yttre inflytande.
På grund av detta är det nödvändigt att noga tolka resultaten av testning för närvaron av ett Marx-Ortolani-symtom och lita på testet som endast ska utföras av en professionell. En erfaren läkare kommer att kunna förstå när förekomsten av ett positivt symptom talar om dysplasi, och när detta bara är en tillfällig anatomisk egenskap.
Om Marx-Ortolani-symptomet inte är informativt, utvärderas barnets förmåga att dra tillbaka benen först. Med den första graden av dysplasi kommer ledningen att vara fri, barnet kommer inte att känna obehag, vilket är normalt. Men om det andra eller tredje skedet av sjukdomen försökas, kommer det att orsaka obehag för barnet att bryta benet. Dysplasi av TBS tillåter inte att sprid barnets ben över 60-65 grader. Detta symptom används för att diagnostisera dysplasi hos äldre barn.
Sjukdomar i det muskuloskeletala systemet, som kan leda till en ständig gångstörning, finns ofta hos småbarn i olika åldrar. Det är bättre att behandla sådana patologier så tidigt som möjligt innan det uppstår allvarliga komplikationer. Höftdysplasi hos barn är också ganska vanligt hos barn.
Denna sjukdom utvecklas på grund av effekterna av olika provocerande orsaker som leder till förekomsten av negativa effekter på lederna. Som ett resultat av medfödda strukturella störningar upphör höftskåren att utföra alla de grundläggande funktioner som åläggs dem av naturen. Allt detta leder till framväxten och utvecklingen av specifika symtom på sjukdomen.
Denna patologi är vanligare hos spädbarn. Hos pojkar registreras dysplasi mycket mindre ofta. Vanligtvis finner varje tredjedel av hundratals barn födda till ortopedister denna sjukdom. Det finns också geografiska skillnader i förekomsten av höftdysplasi hos spädbarn som är födda i olika länder.
Till exempel i Afrika är förekomsten av denna sjukdom mycket mindre. Detta kan lätt förklaras av sättet att bära barnen på baksidan, när benen är brett utspridda.
Olika faktorer kan leda till utvecklingen av sjukdomen. Stora leder, inklusive höftled, börjar ligga och formas även i utero. Om vissa störningar uppträder under graviditeten leder det till utvecklingen av anatomiska anomalier i muskuloskeletsystemet.
De vanligaste orsakerna till dysplasi innefattar:
Läkare särskiljer flera olika varianter av denna sjukdom. Olika klassificeringar gör det möjligt att fastställa diagnosen mest exakt. Det indikerar varianten av sjukdomen och svårighetsgraden.
Alternativ för dysplasi i strid med den anatomiska strukturen:
Av allvar:
I de tidiga stadierna av sjukdomen är svår att bestämma. Vanligtvis blir det möjligt att identifiera de viktigaste kliniska tecknen på sjukdomen efter ett år från barnets födelse. Hos spädbarn kan symtomen på dysplasi endast bestämmas med en tillräckligt uttalad kurs av sjukdomen eller samråd med en erfaren ortopedist.
De viktigaste manifestationerna av sjukdomen är:
För att fastställa diagnosen dysplasi i de tidiga stadierna krävs ofta ytterligare undersökning. Redan under de första sex månaderna efter barnets födelse, är han nödvändigtvis rådgiven av en barnlig ortopedist. Läkaren kommer att kunna identifiera de första symtomen på sjukdomen, vilka ofta är ospecificerade.
Den vanligaste metoden för undersökning är ultraljud. Denna diagnostiska metod gör att du kan exakt fastställa alla anatomiska defekter som uppstår med dysplasi. Denna studie är mycket noggrann och informativ nog. Den kan användas även hos mycket små barn.
Även för att upprätta dysplasi används röntgendiagnostik ganska framgångsrikt. Emellertid visas inte röntgenstrålning i tidig barndom. En sådan studie hos spädbarn är farlig och kan orsaka negativa effekter.
Användningen av röntgendiagnostik kan vara ganska informativ hos småbarn som kommer att kunna ligga tyst under en tid utan stark rörelse. Det är nödvändigt för korrekt installation av enheten och exakt genomförande av studien.
Vid upprättandet av diagnosen och genomförandet av alla tidigare inspektioner krävs i vissa fall ytterligare en dator eller magnetisk resonanstomografi. Ofta används dessa studier före kirurgiska operationer. Sådana metoder gör det möjligt att noggrant beskriva alla strukturella och anatomiska avvikelser i lederna som ett barn har. Sådana undersökningar är mycket noggranna men mycket kostsamma. Instrumentundersökningar av lederna är inte utbredd.
Artroskopi är undersökningen av foghålan med hjälp av speciella anordningar. Det har inte fått bred tillämpning i vårt land. Denna studie är ganska traumatisk. Vid överträdelse av taktik för artroskopi kan en sekundär infektion komma in i foghålan, och allvarlig inflammation kan börja. Förekomsten av en sådan risk medförde att sådana studier praktiskt taget inte används i pediatrisk praxis för diagnos av dysplasi.
Med tidig bestämning av specifika symtom på sjukdomen och genomförandet av en noggrann diagnos kan behandlingen påbörjas i god tid. I händelse av allvarlig sjukdom eller sen diagnos kan utvecklingen av dysplasi leda till att olika negativa tillstånd uppstår.
Ganska ofta obehagligt resultat av sjukdoms långa utveckling och dålig behandling är en gångstörning. Vanligtvis börjar barnen haltas. Graden av lameness beror på den initiala nivån av höftledskador.
Med fullständig förskjutning och otvivelaktigt sjukvårdsutrymme lider barnet senare kraftigt och praktiskt taget inte på det skadade benet. Vandring orsakar ökad smärta i barnet.
Hos barn i åldern 3-4 år kan uttalas förkortning av nedre extremiteterna observeras. I en tvåvägsprocess kan detta symptom manifesteras endast i en liten fördröjning i tillväxten.
Om endast en fog påverkas, kan förkortning också leda till störningsförmåga och lameness. Barn börjar inte bara att halta, men också att hoppa lite. På detta sätt försöker de kompensera för oförmågan att gå ordentligt.
Denna patologi i muskuloskeletala systemet kan leda till inrättandet av en funktionshinder. Beslutet att utfärda en sådan slutsats är gjord av en hel kommission av läkare. Läkare bedömer allvarligheten av överträdelser, ta hänsyn till skadans art och först då dra slutsatsen om gruppens upprättande. Vanligen med dysplasi av måttlig svårighetsgrad och förekomsten av långvariga komplikationer av sjukdomen etableras en tredje grupp. Med svårare sjukdomar - den andra.
Alla medicinska procedurer som kan bidra till att förebygga sjukdomsutvecklingen ges till barnet så tidigt som möjligt. Vanligtvis, redan vid det första besöket till ortopedisten, kan läkaren misstänka förekomsten av dysplasi. Prescribing medications är inte nödvändigt för alla varianter av sjukdomen.
Alla terapeutiska åtgärder kan delas upp i flera grupper. För närvarande finns det mer än 50 olika metoder som officiellt används i medicin för behandling av dysplasi hos barn i olika åldrar. Valet av ett visst schema förblir hos ortopedisten. Först efter en noggrann undersökning av barnet kan en noggrann behandlingsplan förberedas för barnet.
Alla metoder för behandling av dysplasi kan delas upp i flera grupper:
För att minska sannolikheten för att utveckla dysplasi hos spädbarn ska föräldrarna uppmärksamma följande tips:
Välj en bred swaddle. Denna metod är obligatorisk om barnet har de första tecknen på dysplasi.
Du kan läsa mer om dysplasi hos barn i följande video: