Kenalog, injektioner

Priserna i onlineapotek:

Kenalog är ett bredspektrum glukokortikosteroid läkemedel. Finns i form av tabletter och suspensioner för injektion i ampuller (Kenalog 40).

Farmakologisk aktivitet Kenalog

I enlighet med instruktionerna till Kenalog är triamcinolonacetat den aktiva komponenten i beredningen av alla former av frisättning.

Läkemedlet Kenalog har uttalade antiallergiska, antiinflammatoriska och immunosuppressiva egenskaper. Läkemedlets aktiva substans minskar produktionen av kortikotropin i hypofysen.

Vid användning av Kenalog finns det ingen förändring i vatten-saltbalansen, och det finns ingen vätska och natriumretention i kroppen.

Anvisningarna till Kenalog noterade att läkemedlet har en liten diabetogen effekt.

Den antiinflammatoriska egenskapen hos läkemedlet Kenalog beror på en minskning av nivån av proteolytiska enzymer inom området inflammation och antalet prostaglandiner, liksom avblåsningen av processen med cyklooxygenasfrisättning.

Användning av tabletter och suspensioner Kenalog i ampuller minskar innehållet av B- och T-lymfocyter, andra immunförsvar och hämmar bildandet av antikroppar. Läkemedlet minskar avsevärt utsöndringen och frisättningen av allergiska mediatorer.

På grund av det faktum att läkemedlet är tillgängligt i flera former är det möjligt att välja den perfekta formen av behandling för varje patient.

Vid intramuskulär administrering av suspensionen Kenalog noteras den fullständiga återställningen av binjurarnas arbete efter 20-40 dagar med regelbunden användning.

När det administreras oralt, kommer läkemedlet Kenalog snabbt in i den systemiska cirkulationen.

Maximal koncentration av läkemedlet når 10-12 timmar efter applicering. Kenalog metaboliseras i levern för att bilda flera metaboliter. Utsöndras från kroppen genom njurarna i oförändrad form och i form av metaboliter.

Indikationer för användning av Kenalog

Tabletter och suspension i ampuller Kenalog är ordinerat för sjukdomar som kräver användning av glukokortikosteroidläkemedel. Läkemedlet rekommenderas för systemisk behandling av följande sjukdomar:

• Kroniska sjukdomar i andningsorganen, åtföljd av obstruktion (med ineffektivitet hos lokal terapi), inklusive bronkialastma och kronisk bronkit;
• Hågfeber;
• Hudsjukdomar, inklusive allergisk dermatit, rinit, urtikaria, konjunktivit, psoriasis, neurodermatit, ekosematoid och atopisk dermatit;
• Cancer i prostata och blod;
• Bihåla dysfunktion.

Intra-artikulär injektion av Kenalog 40 är föreskriven för sjukdomar i lederna:

• Dropsy och blockad av lederna, som härrör från brott mot artikulärväskan;
• Artrit, artros, inklusive exudativ artrit.

Dosering och administrering

Varaktigheten av behandlingen och dosen ordineras och justeras av den behandlande läkaren.

Läkemedlet Kenalog tabletter är avsedda för oral administrering, företrädesvis på morgonen. En dos på mindre än 16 mg tas en gång om dagen, men om den dagliga dosen överskrider 16 mg, är den uppdelad i flera doser.

I enlighet med instruktionerna till Kenalog varierar initialdosen från 4 till 32 mg och beror på sjukdommens typ och svårighetsgrad. Vid kronisk leukemi kan den dagliga dosen ökas till 75 mg.

När den önskade terapeutiska effekten uppstår, minskas Kenalogs dos gradvis - med 1-2 mg var tredje dag.

Barn Kenalog utses med en hastighet av 0,1-0,5 mg per 1 kg barnvikt. Maximal dos bör inte överstiga 14 mg.

Suspension i ampuller Kenalog 40 används för intramuskulär administrering. Läkemedlet ska administreras djupt in i skinkan i en dos som är lika med 1 ampoule (40 mg), i enskilda fall kan dosen av Kenalog 40 ökas enligt receptet hos en läkare. För barn under 12 år ordineras läkemedlet i en dos av 0,03-0,2 mg per 1 kg kroppsvikt.

För förebyggande av allergiska sjukdomar rekommenderas barn över 12 år och vuxna att ta 40 mg av läkemedlet en gång per år. Injektionen utförs före pollensäsongen.

För intraartikulär administrering rekommenderas 10-40 mg av läkemedlet per administrering.

Vid användning av Kenalog är det nödvändigt att övervaka att villkor för en asepsis överensstämmer.

Biverkningar av Kenalog

Enligt recensioner kan Kenalog orsaka ett antal biverkningar från kroppssystemen:

• Magtarmkanalen: illamående, matsmältningssjukdomar, kräkningar, flatulens, magsår och tolvfingersjukdomar, bröstcancer, aptitstörningar;
• Kardiovaskulärt system: störningar av hjärtfrekvens, arteriell hypertoni, ökad blodproppar och koagulering av huden;
• Periferi- och centralnervesystemet: sömnstörningar, depressiva tillstånd, yrsel och huvudvärk, nervösa störningar, manisk-depressiv psykos, irritabilitet, paranoia, kramper, ökat intrakraniellt tryck, skakningar i extremiteterna.
• Endokrina system: en ökning av kroppsvikt, minskad tolerans mot glukos, fördröjd sexuell utveckling hos barn, Itsenko-Cushings syndrom, minskning av utsöndringen av endogena hormoner av binjurarna;
• Muskuloskeletala: tillväxtnedbrytning hos barn, bennekros, muskelatrofi.

I recensionerna av Kenalog indikeras att från sidan av integritet är utseendet på streckmärken, akne, petechiae möjligt.

På delarna av sinnena, förändringar i hornhinnan, ökat intraokulärt tryck kan katarakt förekomma.

Kontraindikationer Kenalog

Kenalog är inte föreskrivet för patienter med överkänslighet mot läkemedlets komponenter, magsår och tolvfingersår, bensjukdomar, glaukom, diabetes mellitus, ökad tendens till blödning och trombos, Itsenko-Cushing syndrom.

Kenalog rekommenderas inte för kvinnor under graviditet och amning såväl som för barn under 6 år och personer efter allvarliga skador och kirurgiska ingrepp.

Med försiktighet bör läkemedlet tas till äldre.

Overdosera Kenalog

I enlighet med Kenalogs bedömningar är illamående, sömnstörningar, kräkningar, huvudvärk och yrsel möjliga vid överdosering av läkemedlet.

Vid kronisk överdosering, enligt recensioner, orsakar Kenalog muskelsvaghet, vätskeretention i kroppen, utvecklingen av Itsenko-Cushing-syndromet, arteriell hypertension.

Ytterligare information

Instruktionerna till Kenalog indikerar att läkemedlet ska lagras i ett kallt, mörkt och utom räckhåll för barn.

Hållbarheten för läkemedlet i form av tabletter - 60 månader, suspensioner - 36 månader.

Från apoteket frigörs Kenalog på recept av den behandlande läkaren.

Kenalog ® (Kenalog ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

1 ml injektionsvätska, suspension innehåller triamcinolonacetonid 40 mg och bensylalkohol 9,9 mg i isotonisk natriumkloridlösning; i 1 ml ampuller, i en låda 5 st.

Farmakologisk aktivitet

Inducerar bildningen av lipokortiner, hämmar frisättningen av inflammatoriska mediatorer genom eosinofiler, minskar antalet mastceller som producerar hyaluronsyra. Minskar kapillärgenomsläppligheten, stabiliserar cellpermeabiliteten, inkl. lysosomala membran och membran. Sänker frisättningen av cytokiner (interleukin 1, 2, gamma interferon) från lymfocyter och makrofager. Ökar glukoneogenes, reducerar vävnadsutnyttjandet av glukos och aktiverar kataboliska processer.

Indikationer läkemedel Kenalog ®

Hösåp, bronkial astma, kronisk spastisk bronkit, pemfigoid, psoriasis, dermatit (herpetic, atopisk, exfoliativ, kontakt icke-mikrobiell etiologi, ekosematisk). Intra-artikulär: kroniska inflammatoriska sjukdomar i lederna, exudativ artrit, gikt, falsk gikt, artros, dropp av lederna, blockader i axelledet, kronisk inflammation i det inre skiktet i ledkapseln; injektioner under det drabbade området: isolerade psoriasisplakor, platta nodulära lesioner, håravfall i form av en cirkel, kronisk lupus erythematosus, keloider.

Kontra

För systemisk användning - överkänslighet, mag-och duodenalsår, benatrofi, psykisk sjukdom (inklusive historia), virussjukdomar (herpesblåsor, bältros), vattkoppor, svamp- och svampinfektioner, barndomspiomyelit (utom bulbar-encefalitisk form), glaukom, ålder - från 12 till 16 år (intramuskulär injektion). För lokal användning - vattkoppor, tillstånd efter immunisering, hudskador av tuberkulös eller syfilitisk natur, svampsjukdomar, hudskador av bakteriell natur, inflammation i huden runt munnen.

Använd under graviditet och amning

Biverkningar

När s / c administrering - reversibel vävnadsatrofi; med intraartikulära injektioner - bennekros, het sensation. Med lokal användning - gallring av huden, akne, blåsor, ökad hårtillväxt, förändringar i pigmentering. Med systemiskt måne ansikte, Cushings syndrom, binjureatrofi, muskelsvaghet, ben- och muskelatrofi, diabetes mellitus, menstruationsstörning, impotens, hårväxt, blödning från huden och slemhinnor, akne, kaliumutsöndring, vaskulit, abstinenssyndrom, ulcerogena action, immunosuppression, huvudvärk, ökad svettning, glaukom, trombos.

Dosering och administrering

V / m, vuxna för systemisk behandling - 1 ml (40 mg) långsamt, djupt, inom ett år, upp till 80 mg (upprepad administrering efter 4 veckor). För intraokulär användning (bursit) för vuxna och barn över 12 år - från 10 till 40 mg. Intervallet mellan injektioner är minst 2 veckor. När injektionen ligger under hudskador, späds 1 ml med lokalbedövning och 1 mg av läkemedlet administreras per 1 cm 2 (högst 30 mg per dag hos vuxna och 10 mg hos barn). Upprepad injektion - efter 2 veckor.

Säkerhetsföreskrifter

Försiktighet måste vidtas vid gastriska och duodenala sår (i historien), divertikulit, friska intestinala anastomoser, tendens till trombos, emboli, karcinom med tendens till metastasering, akut glomerulonefrit, kronisk nefrit. I närvaro av infektion bör inte administreras intraartikulärt och n / a.

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Kenalog ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Kenalog ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Hund: Anvisningar för användning

Beskrivning av läkemedlet "Kenalog"

Farmakologiskt läkemedel "Kenalog" är en kortikosteroid, som är tillgänglig i olika former. Detta är ett starkt läkemedel som endast kan köpas med recept som föreskrivs av en specialist.

Under behandlingen måste du följa anvisningarna som bifogas läkemedlet, liksom alla läkares recept, eftersom Kenalog kan orsaka ett antal allvarliga biverkningar.

struktur

Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är triamcinolon, innehållen i en volym av 4 mg i varje tablett.

Lösningen för injektioner innehåller följande komponenter:

1. Acetonid-triamcinolon.
2. Bensylalkohol.
3. Natriumklorid.

Blanketter för frisläppande

Hittills är läkemedlet "Kenalog" tillgängligt i två huvudformer:

1. Lösning för pricks, säljs i ampuller.
2. Tabletter avsedda för oral administrering.

Farmakologisk effekt

Läkemedlet "Kenalog" kan lindra inflammation, eliminera klåda och ha en immunosuppressiv effekt, vilket gör det möjligt att eliminera de mest akuta allergiska reaktionerna.

Liknande resultat uppnås genom följande processer:

1. Minska mängden producerade adrenokortikotropa hormoner.
2. Ingen effekt på vattensaltbalansen, vilket positivt skiljer läkemedel från de flesta andra kortikosteroider.
3. Minskar koncentrationen av proteolytiska enzymer i lesionerna, vilket gör att du kan minska inflammation.
4. Minskar utseendet av antikroppar som framkallar skyddande reaktioner i form av inflammation.
5. Minskar aktiviteten hos vissa medlare som är ansvariga för förekomsten av en allergisk reaktion.

Indikationer för användning

Läkemedlet "Kenalog" utses i närvaro av följande indikationer för dess användning:

1. Säsongspolynos, där det finns en akut allergisk reaktion på växtpollen.
2. Bronkial astma vid olika stadier av sjukdomen.
3. Eksem, herpes och andra typer av dermatologiska skador.
4. Sant och falskt gikt.
5. Olika typer av artrit och artros
6. Lesioner av leder och slemhinnor i leddfickorna i kronisk form.
7. Blockade axelförband.
8. Bildande av hudnoduler och plack av en isolerad typ i psoriasis.
9. Lupus erythematosus i kronisk form.
10. Utbildning keloid ärr.
11. Några former av håravfall.

Instruktioner för användning

Använd "Kenalog" måste vara i strikt överensstämmelse med följande instruktioner:

1. Intramuskulär administrering utförs vanligtvis i skinkorna. Introduktionen av läkemedlet är långsamt och djupt, dosen kan vara från 40 mg till 80 mg.
   Innan återanvändning ska ta minst 28 dagar, annars finns risk för överdosering och utveckling av biverkningar.
2. Intra-fokal applikation är tillåten från 12 års ålder, dosen beror på diagnosen och patientens tillstånd, det varierar från 10 mg till 40 mg.
   Det måste finnas en paus på minst 2 veckor mellan de injektioner som tagits för att förhindra överdosering.
3. Om injektioner görs för att behandla dermatologiska lesioner utförs injektionerna direkt i foci, och läkemedlet måste tidigare spädas med lokalbedövning.
   En lösning i en volym på 1 mg har en effekt på 1 cm 2 lesioner.
   I barndomen är den maximala dosen 10 mg, hos vuxna patienter ökar den till 30 mg.
   Mellan injektioner måste du hålla en paus på minst 2 veckor.
4. Tabletter tas på morgonen, dosen är 16 mg. Om den ordinerande läkaren föreskriver en dos som är större än denna siffra, är den uppdelad i flera doser.
5. Doseringen i kursens första steg kan sträcka sig från 4 mg till 32 mg, men hos patienter med kronisk leukemi stiger den till 75 mg.
   Vid biverkningar minskar dosen av läkemedlet var 2-3 dagar med 1-2 mg. Vid behandling av barn under 6 år föreskrivs en daglig dos av 0,1 mg till 0,5 mg, maximal hastighet får inte överstiga 16 mg.
6. Med en tendens till säsongsbetingade sjukdomar är läkemedlet ordinerat för profylaktiska ändamål. Dosen för vuxna och barn över 12 år är 40 mg, frekvensen av användningen av läkemedlet - 1 gång per år.

Använd under graviditet och amning

Läkemedlet "Kenalog", liksom alla glukokortikosteroider, ska inte användas under amning, eftersom de viktigaste aktiva substanserna tränger in i modermjölken och kan påverka barnets tillstånd.

Följande regler gäller under graviditeten:

1. Användningen av läkemedlet är strängt förbjudet under de första 5 månaderna av graviditeten, eftersom det finns en hög risk för onormal fosterutveckling, vilket framgår av studier.
2. Användningen av läkemedlet efter 5 månaders graviditet medför risk för atrofi hos binjurarna hos fostret eller nedsatt tillväxt i livmodern. "Kenalog" utses endast i sällsynta fall när det är omöjligt att vägra användning och den positiva effekten av sådana åtgärder överstiger den sannolika risken.

Läkemedelsinteraktion

Med genomgången av komplex läkemedelsterapi är det nödvändigt att applicera Kenalog med ökad försiktighet, med tanke på följande läkemedelsinteraktioner:

1. Försvagningen av effekten av att ta antidiabetika med deras kombinerade användning.
2. Förstärkning av effekten av att ta hjärtglykosider.
3. Förhöjd utsöndring av kalium från kroppen med parallell mottagning saluretikov.
4. Ökad risk att öppna inre blödning med samtidig användning av anti-reumatiska läkemedel och anti-inflammatoriska läkemedel utan steroid.
5. Försvagningen av effekten av "Kenalog" medan man tar "Rifampicin" eller dess analoger.

analoger

Om det inte är möjligt att använda Kenalog, beroende på diagnosen, kan en av följande analoger av detta läkemedel förskrivas:

Biverkningar

I vissa fall kan det uppstå följande biverkningar när du tar "Kenalog":

1. Hjärtrytmstörning.
2. Rödhet i huden och blåsor.
3. Förekommande problem med blodcirkulationen efter intramuskulär injektion, eftersom lösningen innehåller bensylalkohol.
4. Nekros av hård vävnad med intraartikulär injektion.
5. Reversibel atrofi av mjukvävnad, mörkning eller uttining av huden med upprepad intramuskulär injektion.
6. Förändringar i pigmentering eller förekomsten av inflammatoriska processer som påverkar huden runt munnen.
7. Inflammation av hårsäckar.
8. Framväxten av steroid akne.
9. Expansion av små fartyg.
10. Förbättrad hårväxt.
11. Försvagning av muskelton.
12. Försämring av tillståndet i diabetes mellitus, som mottagligheten för glukos förändras.
13. Impotens hos män och menstruationssjukdomar hos kvinnor orsakas av hormonella förändringar i kroppen.
14. Inflammatoriska processer som påverkar kärlen.
15. Bihåla dysfunktion.
16. Ulcerativa lesioner i magen och mag-tarmkanalen.
17. Försämringen av immunsystemet, vilket kan leda till infektion i kroppen.
18. Olika psykiska störningar.
19. Sakta ner regenereringsprocesser.
20. Huvudvärk.
21. Yrsel.
22. Ökad aktivitet av svettkörtlar.
23. Förekomsten av glaukom eller katarakt.
24. Pankreatit.
25. Bildandet av blodproppar.
26. Ökat blodtryck.
27. Ökat intrakraniellt tryck.
28. Ökad utsöndring av kalium från kroppen.
29. Vattenobalans.
30. Viktökning
31. Tillväxtarrest när den används hos barn.

överdos

En enda överdos kan observeras med ett enda överskott av tillåtna doser av läkemedlet, dess symptom är som följer:

1. Ångest, känsla av eufori.
2. Uppkomsten av känslor av illamående, som flyter i kräkningar.
3. Huvudvärk.

Vid långvarig användning av läkemedlet med överskridande tillåtna doser uppträder en kronisk överdos, som kännetecknas av följande symtom:

1. Muskelsvaghet.
2. Vattenobalans, försenad utsöndring av vätskor från kroppen.
3. Brekning av binjurarna.

Samtidigt är det nödvändigt att fortsätta kursen, eftersom Kenalog inte ska stoppas plötsligt bör en gradvis minskning av doserna inträffa, annars kan tillståndet förvärras ännu mer.

Kontra

Använd inte läkemedlet "Kenalog" i närvaro av följande kontraindikationer:

1. Ulcerativa lesioner i magen och tarmarna.
2. Svamp och bakterie skador på huden.
3. Hudskador orsakad av tuberkulos eller syfilis.
4. Inflammatoriska processer som påverkar huden runt munnen.
5. Vattkoppor.
6. Benatrofi i svår form.
7. Eventuella psykiska störningar, inklusive de som har lidit i det förflutna.
8. Obehandlade virussjukdomar.
9. Svamp som påverkar inre organ.
10. Några former av polio i barndomen.
11. Vaccination, passerade under de senaste åren.
12. Glaukom.
13. Diabetes mellitus och tendensen att bilda blodproppar är relativa kontraindikationer, lämpligheten och säkerheten för användningen av läkemedlet bestäms av den behandlande läkaren.

Kenalog

Beskrivning från och med 5 augusti 2015

• Latinska namnet: Kenalog
• ATC-kod: H02AB08
• Aktiv beståndsdel: Triamcinolon
• Tillverkare: KRKA (Slovenien), Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Italien)

struktur

1 tablett innehåller 4 mg triamcinolon aktiv substans, samt ytterligare komponenter: povidon, stärkelse, talk, laktosmonohydrat, magnesiumstearat.

1 ml injektionsvätska, suspension Kenalog 40 innehåller 40 mg triamcinolonacetonid, aktiv substans, samt ytterligare komponenter: bensylalkohol, natriumkarboximetylcellulosa, polysorbat, natriumklorid, injicerbart vatten.

Släpp formulär

Finns i suspension för injektion, såväl som i tablettform.

Farmakologisk aktivitet

Glukokortikosteroid. Det har åtgärder mot klåda, allergier, inflammationer.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Den aktiva beståndsdelen är triamcinolon. Handlingsprincipen baseras på inhiberingen av frisättningen av interleukin-1,2, interferon-gamma från makrofager och lymfocyter. Läkemedlet har antiallergisk, antiinflammatorisk, anti-chock, desensibiliserande, immunosuppressiv, antitoxisk effekt. Läkemedlet minskar inte nivån av cirkulerande beta-endorfin, medan den undertrycker frisättningen av beta-lipotropin och ACTH genom hypofysen.

Glukokortikosteroid hämmar utsöndringen av FSH, TSH, ökar antalet röda blodkroppar genom att stimulera produktionen av erytropoietin, minskar antalet eosinofiler och lymfocyter. På grund av att globulinet Kenalog minskar mängden protein i blodplasma, ökar processen med proteinkatabolism i muskelvävnad. Under läkemedlets verkan sker omfördelningen av fett och dess ackumulering i buken, bältet, ansiktet, axelbandet. Läkemedlet ökar syntesen av triglycerider och högre fettsyror, orsakar hyperkolesterolemi. Läkemedlet ökar absorptionen av kolhydrater från matsmältningsorganet, behåller vatten och natriumjoner i kroppen, ökar utsöndringen av kaliumjoner, främjar "utlakning" av kalcium från benvävnad.

Antiinflammatorisk effekt uppnås genom att hämma frigörandet av inflammatoriska mediatorer med eosinofiler, vilket reducerar antalet mastceller som producerar hyaluronsyra. Antiallerg effekt uppnås genom att undertrycka utsöndring och syntes av allergiska mediatorer. Genom att öka blodtrycksnivåerna uppnås anti-chockeffekter. Hämning av frisättningen av cytokiner (interferon gamma, interleukin-1,2) från makrofager och lymfocyter ger en immunosuppressiv effekt. Under läkemedlets verkan reduceras möjligheten till ärrbildning, bindvävsreaktioner hämmas under inflammatoriska processer.

Indikationer för användning av Kenalog

Läkemedlet är ordinerat för chock (kardiogena, kirurgiska, brännskador, giftiga, traumatiska) vid behandlingstab.

Läkemedlet är effektivt vid allergiska reaktioner, anafylaktoida reaktioner, anafylaktisk chock, blodtransfusion chock, status asthmaticus, astma, reumatoid artrit, systemiska bindvävssjukdomar, med thyrotoxic kris, akut adrenal insufficiens, i leverkoma, akut hepatit, i förgiftning etsande vätskor för att förhindra bildandet av ärrkontraktioner, vilket reducerar svårighetsgraden av inflammatoriska reaktioner.

Vilka är indikationerna på användningen av Kenalog?

Intraartikulär medicin administreras med synovit, bursit, tendinit, traumatisk artrit.

Intradermala injektioner utförs med total alopeci, alopecia alopeci, keloidärr, lavplanus, ringformad grinoleme, psoriasis, begränsad neurodermatit.

Kontra

Intraartikulära injektioner är inte tillåtna för patologisk blödning, märkt periartikulär osteoporos, för periartriska infektioner, efter artroplastik, för svår deformitet och benförstöring av leden, för instabilitet av leden efter artrit. I sjukdomar av bakteriell, svamp och viral etiologi, med vattkoppor, herpes zoster, aktiv och latent tuberkulos, starkyloidos, administreras amebiasis Kenalog 40 med försiktighet.

Biverkningar

Endokrina system: Itsenko-Cushing-syndrom, binjurssuppression, manifestation av latent diabetes, utveckling av "steroid" -diabetes, fördröjd pubertalutveckling hos barn.

Matsmältningsorgan: erosiv esofagit, "steroid" sår i mag-tarmsystemet, utveckling av pankreatit, kräkningar, illamående, ökade leverenzymer.

Kardiovaskulärt system: trombos, hyperkoagulation, ökat blodtryck, ökad svårighetsgrad av hjärtsvikt, bradykardi, arytmi.

Senseorgan: subkapsulär ryggkatarakt, plötslig synförlust, benägenhet att utveckla virus-, svamp-, bakterieinfektioner, exofthalmos, trofiska förändringar i hornhinnan.

Metabolism: negativ kvävebalans, hypokalcemi, ökad utsöndring av kalciumjoner, ökad svettning. Muskuloskeletala systemet: reduktion, muskelvävnadens atrofi, "steroid" -myopati, senbrist, osteoporos, saktning av processer för benning och tillväxt hos barn.

Hud, slemhinnor: En tendens till utveckling av candidiasis, pyoderma, striae, steroid akne, hypopigmentering, hudförtunning, ekchymos, petechiae, långsam sårläkning. Kanske utveckling av allergiska reaktioner i form av anafylaktisk chock, klåda, utslag.

Medicin Kenalog, användningsanvisningar (metod och dosering)

Instruktioner för Kenalog tabletter

Tilldel vuxna 1-4 tabletter av läkemedlet per dag i 3 gånger. När tillståndet förbättras minskar dosen långsamt till 1 mg per dag, och sedan avbryts läkemedlet helt.

Bruksanvisning Kenalog 40

Kenalog 40 administreras intramuskulärt, djupt.

Dosering för vuxna: 40-80 mg, upprepad administrering är möjlig efter 4 veckor om det behövs. I vissa fall ökas läkemedlets mängd till 100 mg. Efter en enda injektion av läkemedlet efter 1-2 dagar föreligger en minskning av binjurens aktivitet. Återhämtning registreras efter 30-40 dagar.

Kanske intraartikulär injektion av 10 mg av läkemedlet.

överdos

Vid överdosering observeras Itsenko-Cushing syndrom, glykosuri, hyperglykemi. Behandlingssyndrom med gradvis avstängning av läkemedlet.

interaktion

Kenalog är oförenligt med andra läkemedel på grund av risken för bildning av olösliga föreningar.

Drogen accelererar processen för avlägsnande av acetylsalicylsyra, ökar toxiciteten hos hjärtglykosider, förbättrar metabolismen av meksiletin, isoniazid.

Läkemedlet ökar svårighetsgraden av hepatotoxiska effekter av paracetamol, ökar nivån av folsyra.

Höga doser minskar effektiviteten av somatropin.

Mot bakgrund av att ta antacida noteras en minskning av läkemedelsabsorptionen.

Kenalog minskar plasmanivået av praziquantel. Ketokonazol minskar clearance och cyklosporin hämmar ämnesomsättningen.

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

I en mörk plats otillgänglig för barn vid en temperatur på 15-30 grader Celsius.

Hållbarhet

Särskilda instruktioner

Intravenös infusion är oacceptabel.

Det rekommenderas att man undviker överdriven överbelastning av artikelsäcken när man introducerar intraartikulärt Kenalog 40.

Analoger Kenalog

Kenalog Recensioner

Recensioner om Kenalog 40 positiv. Injektioner snabbt och effektivt lindra inflammation och smärta i lederna, hjälpa till i svåra situationer.

Recensioner av läkare om pillerna är också bra, de kan användas både i kombination med injektioner och separat.

Det bör dock komma ihåg att detta läkemedel är hormonalt och det ska endast användas under överinseende av en läkare.

Pris på Kenalog, var man kan köpa

Du kan köpa Kenalog i 4 mg tabletter för 300-350 rubler per förpackning med 50 stycken.

Priset på Kenalog 40 är 520-700 rubel för 5 ampuller.