Ibland kan en person plötsligt uppleva en ofrivillig muskelkontraktion, både i vila och under rörelser eller aktiva belastningar. För att förstå orsakerna till ett sådant tillstånd bör man ta reda på vad som är kortikalt myoklon och hur det manifesterar sig.
Myoklonus är en momentan sammandragning av muskelvävnad, inte åtföljd av några symtom eller andra störningar.
Oftast manifesterar denna rubbning av musklerna sig samtidigt som de sällan uppenbarar sig, men med ojämnheter blir kontraktionerna regelbundna, repetitiva och förekommer med olika frekvenser.
Förkortningar kan generaliseras, d.v.s. som täcker hela kroppen, eller lokal, som endast påverkar enskilda muskler.
Denna patologi har två typer av manifestationer: godartade och maligna.
Orsakerna till godartad myoklon kan övervägas:
Godartade myoklonier har ingen negativ effekt på kroppen och är en vanlig reaktion i nervsystemet och musklerna för överarbete.
Orsakerna till patologisk myoklon är mycket allvarligare och varierande.
Det är viktigt! Detta problem är inte orsaken till någon sjukdom, men dess konsekvens.
Otillbörlig muskelkontraktion kan uppträda mot bakgrund av följande sjukdomar och patologier:
Varje myoclonus manifestation bör vara en anledning att besöka doktorn, eftersom det är bättre att vara övertygad om din hälsa än en gång för att missa en allvarlig sjukdom och inte ge omedelbar behandling.
De vanligaste orsakerna är de som hör samman med skador på hjärnan och nervsystemet.
Myoklonus uppträder vanligen plötsligt och har inga tidigare symtom.
Beroende på orsakerna som orsakar plötslig sammandragning av musklerna kan följande typer särskiljas:
I sin tur kan godartad delas på följande sätt:
Negativa muskelkontraktioner kan delas in i följande typer:
Myoklonus kan också delas upp genom lokalisering i nervsystemet och anatomisk plats:
Vid ofrivillig sammandragning av en eller flera muskler känns en person som om en elektrisk chock varar från 1-3 sekunder till flera timmar.
Om vi pratar om förekomsten av nattliga myokloniska anfall, så kan symtomen identifieras ofrivilligt skakande av en sovande person, som också ofta uppenbarar sig hos barn.
Sällsynta manifestationer av muskelkontraktion, som är förknippade med exponering för stimuli, är inte patologiska och kan relatera till fysiologiska myoklonier som passerar sig själva.
Det är viktigt! Med patologiska orsaker ökar myoklonus med tiden, ökningen av muskelkontraktion ökar.
När en persons psykologiska och fysiska tillstånd försämras kan det också finnas en ökning av tremor, särskilt under sömnperioden.
Stressiga situationer leder till rytmiska vinschar, utseende av tremor i hela kroppen, liksom ofrivillig böjning av händer eller fötter.
Externa manifestationer består i periodiska start av olika muskelgrupper, ofrivillig böjning och böjning av fötter och händer, såväl som rytmisk darrning av hela kroppen är möjlig.
När myoclonia uppträder i himmel och tunga observeras talproblem - kort eller långsiktigt.
För att göra en diagnos måste du konsultera en specialist och beskriva ditt tillstånd i detalj. Det är nödvändigt att precis och i detalj redogöra för vilka muskelgrupper som är mest mottagliga för sammandragningar, hur ofta obehaget uppträder och vad som orsakar förekomsten av vinschar.
Baserat på den mottagna informationen och den undersökta utbildningen kommer specialisten att föreskriva ytterligare undersökningar, såsom encefalografi, elektromyografi eller magnetisk resonansbildning av hjärnan.
Baserat på de erhållna resultaten kan en specialist göra en diagnos eller förskriva ytterligare studier för att identifiera den primära orsaken. Sådana studier inkluderar blod- och urintest, EKG.
Den fysiologiska typen kräver inte behandling och passerar på egen hand.
Om spasmerna stör barnet bör du följa ett antal regler som hjälper till att behandla myoklon hos barn:
Behandling av vuxna utförs också i enlighet med alla ovanstående regler och kompletteras vid patologiska orsaker med olika mediciner och sjukgymnastikförfaranden.
Följande grupper av droger används mest:
Det är också möjligt att tillsätta tillsatser av sedativa som har en allmän lugnande effekt, till exempel valerianextrakt eller mödrarnaktinktur.
För förebyggande åtgärder ingår samma åtgärder som vidtas vid behandling av barn.
Överensstämmelse med sömnmönstret har en positiv effekt på kroppen och hjälper till att förhindra överarbete.
Du bör också överge användningen av alkohol och rökning, eftersom de bara har den imaginära effekten av avkoppling, faktiskt irriterar nervsystemet och leder till försämring.
Massage med aromatiska oljor hjälper till att slappna av och återhämta sig från stress.
Behandling av myoklonus är en komplex och lång process, så du bör tänka på din hälsa i förväg och observera förebyggande åtgärder för att förhindra försämring av hälsan.
Myoklonus är en plötslig ofrivillig sammandragning av en eller flera muskelgrupper, som uppstår både under rörelser och i vila. Myoklonier kan vara en variant av normen, men i vissa fall är de ett tecken på mycket allvarliga sjukdomar i centrala nervsystemet. Vi kommer att prata om varför myoklonier uppstår och hur man klarar dem, i den här artikeln.
Beroende på orsakerna till dem är myoklonier indelade i:
Beroende på lokaliseringen i centrala nervsystemet kan det patologiska fokuset vara:
Godartad myoklonus kan uppträda i följande fall:
Patologisk myoklon kan ske mot bakgrund av sådana tillstånd:
Otillbörlig muskelträngning kan förekomma hos barn och vuxna, i en eller flera muskelgrupper, eller generaliseras, som täcker alla kroppens muskler. Flinching kan vara rytmisk eller arytmisk.
Om startvärden uppstår ibland, förknippas med irriterande och inte åtföljs av försämring av människans allmänna välbefinnande behöver man inte oroa sig för dem - det här är fysiologisk myoklon. Om muskelspasmer observeras ofta försvårar personens fysiska och psykiska tillstånd, symptom utvecklas med tiden, och det finns ingen koppling till eventuella irriterande. Myoklonier är förmodligen en manifestation av en av sjukdomen i centrala nervsystemet. Patienten bör inte oroa sig för detta och vara rädd för detta, men det är nödvändigt att konsultera en neurolog så snart som möjligt för råd.
Patologiska myoklonier är som regel mer uttalade med stress och fysisk överbelastning, men de stör aldrig en person i en dröm.
Externt ser patologisk myoklonus ut som slumpmässig rubbning av olika muskelgrupper, rytmisk darrning av hela kroppen, plötslig böjning av fötterna, händerna eller uttalade generaliserade krampaktiga rörelser. Om myoklonus uppträder inom musklerna i mjuka gommen och tungan kommer patienten och hans omgivning att märka en kortsiktig speech disorder.
Baserat på patientens klagomål, historien om liv och sjukdom, kommer läkaren att föreslå att han har en av de typer av hyperkinesis. För att göra uppgiften enklare för doktorn ska patienten beskriva i detalj hur muskeltraktor passerar, vilka muskelgrupper de täcker, hur länge de är och i vilka situationer de uppstår. För att klargöra diagnosen kommer patienten att tilldelas ytterligare typer av forskning, nämligen:
Resultaten av dessa studier kommer att hjälpa specialisten att upprätta en noggrann diagnos och föreskriva adekvat behandling.
Fysiologiska myoklonier kräver som regel inte behandling. Om du börjar bli sovande när du sover eller barnet är oroad över infantila spasmer, bör livsstilen ändras på följande sätt:
Allt relaterat till livsstilsmodifiering gäller också för behandling av patologisk myoklon, men endast dessa åtgärder är inte tillräckligt i det här fallet. De viktigaste terapeutiska åtgärderna bör inriktas på att eliminera den underliggande sjukdomen. För detta ändamål kan preparat av följande grupper användas:
Prognosen för myoklonus beror på anledningen till att de uppstår. Godartade myoklonier är helt ofarliga. I fallet med patologisk myoklon är det ofta farligt, inte själva symtom, utan den underliggande sjukdomen som orsakade den. Därför om du ofta har muskeltrakt som ger dig obehag, kontakta en läkare utan dröjsmål: adekvat terapi, som föreskrivs i ett tidigt skede av sjukdomen, kommer avsevärt att förbättra livskvaliteten och få ett återhämtningsblick.
Utbildningsprogram i neurologi, videoföreläsning om temat "Myoclonia":
Myokloniska spasmer kännetecknas av kortsiktiga muskelkontraktioner i kroppen. Detta syndrom åtföljs av skarpa bröst, kramper, hicka, etc. Konvulsiva spasmer kan uppstå, både i en dröm och i en stark fysisk aktivitet hos personen. Hårda ljud, starkt ljus och till och med en plötslig beröring kan bli provokatorer av en plötslig attack. Hos barn förekommer oftast en liknande reaktion när rädda.
För närvarande finns det många sjukdomar som åtföljs av kortvariga kramper. Om du upplever sådana symptom bör du ta reda på orsakerna till utvecklingen.
De vanligaste faktorer som bidrar till förekomsten av myokloniska anfall är:
Kräftningar som orsakas av sådana orsaker påverkar ofta fingrarna, ögonlocken och kalvarna. En sådan anfall är som regel kortsiktig och är självständigt löst utan att det krävs allvarlig behandling.
Dessutom finns det allvarligare faktorer som framkallar myoklonus. Dessa inkluderar:
Trots det faktum att myokloniska anfall i de flesta fall inte är farliga, kräver sådana manifestationer av detta slag samråd med en läkare och en grundlig undersökning av patienten för att utesluta allvarligare symptom.
En känsla av myokloniska anfall är frånvaron av smärta. Spasmer kan påverka en eller en grupp muskler.
Visuellt är det en liten rubbning av ansiktet, händerna, ögonlocken, etc. Deras längd överstiger inte 1 minut och oftast förekommer sådana manifestationer i en dröm.
När myokloniska anfall inträffar uppstår följande symtom:
Myoklonisk kramper i kalvområdet liknar den vanliga, men det finns en signifikant skillnad mellan dem: det finns ingen förlust av medvetandet i myoklonien, i motsats till det konvulsiva syndromet.
Hos barn kan myoklonisk anfall vara mycket svårare än hos vuxna patienter. Ofta är myoklon associerad med en generaliserad anfall, som liknar en mindre form av epilepsi med en kortvarig medvetslöshet och anfall.
Myoklonisk epilepsi, förutom anfall, kan förekomma med frånvaro (symptom på en typ av kortvarig epilepsi), som oftast observeras vid 4 års ålder, men försvinner när de blir äldre. Dessa attacker kännetecknas av en kortvarig dumhet hos patienten, med öppna ögon, men samtidigt förlorar personen medvetandet. Ofta kan frånvaro hos barn vara en föregångare till ungdomlig epilepsi av myoklonisk natur.
I barndomen åtföljs myoklonus av tårighet, känslomässig instabilitet och ökad intryckbarhet, men med snabb behandling stabiliseras detta tillstånd snabbt och prognosen för återhämtning är gynnsam.
För närvarande finns följande klassificering av myoklonus:
För att ordna en adekvat behandling är det nödvändigt att utföra diagnostiska åtgärder som hjälper till att eliminera allvarliga sjukdomar, eftersom myoklonium i vissa fall kan maskeras som andra, mer allvarliga manifestationer. Detta villkor gäller särskilt för barn, eftersom deras symtom är mycket svårare.
Vid det första besöket till läkaren utförs en visuell undersökning av patienten och en detaljerad historia fastställs med bestämning av möjligheten till genetisk överföring, varaktigheten och frekvensen av myokloniska anfall, vilket möjliggör differentiering av konvulsioner och deras orsaker.
För en mer noggrann diagnos kan tilldelas följande undersökningsmetoder:
Baserat på de erhållna uppgifterna och en extern undersökning gör neurologen en slutlig diagnos och föreskriver alla nödvändiga terapeutiska åtgärder.
Med den goda kvaliteten hos myokloniska anfall, om attacken uppträder på naturliga stimuli (överbelastning, rädsla etc.) krävs allvarlig behandling inte. Vid episodiska manifestationer rekommenderas det att ta läkemedel av lugnande effekter, normalisering av nervsystemet. Ibland är det tillräckligt med intag av tinktur av valerian, motherwort eller valocordin.
Med negativa symtom, som förvärras av allvarliga problem i hjärnan och i centrala nervsystemet, ordineras komplex terapi med användning av antikonvulsiva läkemedel:
Man måste komma ihåg att förebyggandet av utvecklingen av ett konvulsivt syndrom liksom eliminering av orsakerna som framkallar ett sådant tillstånd är av stor betydelse Till exempel, vid vanliga nattljus hos barn, rekommenderas att endast titta på tyst tv före sänggåendet, och även att utesluta aktiva spel som ökar nervös excitabilitet.
Korrekt behandling och konstant övervakning av patienten kan minska frekvensen av myokloniska anfall flera gånger. Samtidigt leder en person ett helt liv utan att känna obehag när man kommunicerar med sina nära och kära. I detta fall är prognosen för återhämtning gynnsam.
Välkommen!
Barnpojke 1g7mes.
Födda vid 41 veckor i tid. Tidig urladdning av vatten. På det tredje försöket hade jag inte styrkan; Jag ropade inte (de sa att det inte var kritiskt). Apgar 7/8.
Vikt 3720, höjd 53 cm.
Huvudet började hålla månader med 2x, tydligen på grund av tonen.
Han satte sig ner vid 6 månader.
7 månader upp, krypade lite.
Vid 11 månader gick utan stöd.
Periodiskt går på strumpor, nu finns det en liten valgus av båda fötterna.
Graviditet: Akut respiratorisk virusinfektion vid 3 veckor, 26 veckor, 32 veckor med rinnande näsa och en temperatur på 37,3. Liggande på bevarande: på villkor om 5-9 veckor - placentaavbrott, under 26 veckor (hotet om missfall-tonus). Orvia blev sjuk där.
Infektioner före och under graviditeten detekteras inte. Alla analyser och undersökningar är normala.
På några av ultraljuden under graviditeten under 38 veckor har de sett en liten brist på vatten, å andra sidan - en norm.
Från födsel till 4-5 månader är det mycket rastlös. Skriven av på kolik.
Sedan födelsen av installationen torticollis. Det gick helt efter massage i 4 månader. Tonen på nedre extremiteterna.
Ultraljud av GM vid 1 månad, 3 månader, 6 månader är normalt.
Huvudets volym vid födseln är 35 cm, för närvarande 1g7mes-48-49cm.
Från födseln, marmor hud.
Från födseln kunde jag inte dricka vatten, det var under 5 månader. Sedan började han dricka långsamt. Det fanns inget sådant problem med blandningen.
Under lång tid kunde blenderig mat, upp till ungefär ett år, i bitar - gagreflexen och kvävas, inte hosta. Nu äter små bitar.
Det var en gagreflex, om du torkar din mun och ansikte med en handduk, sedan någon tyg. Nu om du torkar bordet med det med en trasa-även gagreflex.
Om du torkar ditt ansikte eller bord med en pappersservett eller en fuktig barnservett, så finns det ingen sådan sak.
För närvarande utvecklas barnet i normen, men mycket känslomässigt, labbt, ökat ångest. När man undersöker två neurologer sätter de asthenisk-neurotiskt syndrom, sänker tonen i axelområdet, ett litet ordförråd.
Även om det talar mycket på sitt eget språk eller i spända ord Snygg, men blyg. Energisk. Små problem med stapling, inte somna i lång tid, som om han inte blev avgjort och inte hittade en plats för sig själv. Avvänjning bröst i 1G6 månader. Under 2 månader drabbades akut pyelonefrit, behandlades på sjukhus
Under en längre tid fungerar inte en sak, i 5-10 minuter. Allt går någonstans, klättrar.
När missnöje kan falla på golvet eller lutas brått tillbaka.
Försöker att wean, uppmärksamma inte eller distrahera.
Mycket tillgiven, kyssar, kramar släktingar, leksaker.
Älskar att sjunga och dansa.
Orsaken är följande:
Ungefär 3 veckor sedan ägde hon uppmärksamhet åt små muskelkontraktioner efter att ha sovit, som regelbundet förekommer hela natten eller hela dagen sömn.
Fingeren reduceras sedan, då borsten, då tånen, sedan muskeln på nacken. Sedan muskeln från biet till armbågen. Sedan rörelsen med alla fingrar på benet.
Samtidigt är andningen jämn, barnet vaknar inte upp.
En gång var det som mycket - i sin tur fingrarna på armen, sedan på benet, sedan panna, mun, öga.
Är det möjligt att dessa är godartade myoklonier? Är det helt normalt att hålla hela drömmen?
Behöver jag göra en EEG?
Vid tidpunkten för undersökningen var neurologer inte heller det, eller jag märkte inte.
Kontrollen var 1g6 månader.
Tack på förhand för ditt svar.
Nu skriver jag - barnet sover (dagtidssömn) - samtidigt har muskeln kontraherat från axel till armbåge och från höft till knä. Inte mycket, men märkbar. På en minut läppen, igen handen (((((
De karakteristiska paroxysmala fenomenen i strukturen av godartad neonatal sömnmyoklonus (DNMS) uppträder alltid under de första dagarna / veckorna av ett barns liv. Således enligt V.Maurer et al., En "sömnig" myoklonus med DNMS i 89% av fallen gör sin debut hos nyfödda under de två första veckorna av livet, och oftast mellan 2: a och 4: e dagarna. Litteraturen ger ingen observering av debutförhållandet hos barn äldre än 35 dagar i livet.
Det finns ett känt fall av utvecklingen av godartad neonatal sömnmyoklonus (DNMS) hos en nyfödd vid 5: e timmen av livet, liksom förekomsten av detta tillstånd hos ett djupt för tidigt barn vid 42 veckor gamla. postmenstruell (korrigerad) ålder (Reggin S. et al.). Vi observerade ett barn vars typiska "sömniga" myokloniska attack utvecklades 12 timmar efter födseln. I de allra flesta fall sker DNMS hos nyfödda äldre än 35 veckor. dräktigheten. Detta faktum hittar fortfarande inte den rätta förklaringen.
Kanske beror det på de fysiologiska egenskaperna hos sömnstrukturen hos mycket för tidiga nyfödda (frånvaro eller minskning av långsam sömnfas - NREM) (Ponyatishin AE, etc.).
I ungefär lika stora proportioner (1,2: 1) utvecklas godartad neonatal sömnmyoklonus (DNMS) hos pojkar och flickor och bland barn av olika etniska grupper. I de flesta observationer betonar författarna att DNMS observeras hos helt friska nyfödda eller hos barn med mindre symtom på övergående CNS-dysfunktion (Paro-Panjan D. et al.). Emellertid har det beskrivits fall då dessa paroxysmala tillstånd uppstod hos spädbarn som har lidit allvarliga perinatala cerebrala lesioner (Di Capua M. et al.).
Vi observerade också ett barn som föddes i ett tillstånd av allvarlig asfyxi, som diagnostiserades med DNMS, trots betydande neurologiska förändringar, på grundval av accepterade kriterier. Naturligtvis är det i alla dessa fall extremt svårt att sätta en lämplig diagnos av ett icke-epileptiskt paroxysmalt tillstånd. kräver något ansvar. I detta avseende är det också nödvändigt att hänvisa till studien utförd av en grupp schweiziska neonatologer (Held-Egli K. et al.).
Författarna observerade prospektivt 52 nyfödda födda till opiatberoende mödrar som hade paroxysmala tillstånd i strukturen av narkotisk abstinenssyndrom, endast i sömn, som hade alla grundläggande kriterier för DNMS, inklusive gynnsamma omedelbara och långsiktiga resultat (se vidare diskussioner). Forskarna föreslog att det förmodligen finns minst två olika former av DNMS, som inte bara förekommer hos helt friska nyfödda, men också hos barn i strukturen av "läkemedelsavdragssyndromet".
Denna bestämmelse, enligt V.Maurer et al., Kräver emellertid ytterligare studie och bekräftelse.
Med en godartad neonatal sömnmyoklonus (DNMS) utvecklas myoklonal paroxysm hos ett barn, vilket är grundläggande viktigt, enbart i sömn och representeras av rytmisk (4-5 sammandragningar per sekund), i de flesta fall bilaterala synkrona, symmetriska och långvariga vinschar av övervägande distala övre extremiteter, medan paroxysmala attacker kan upprepas var 5-15 minuter. Mindre intensiv myoklonisk paroxysm, som särskilt förekommer hos ett barn under en sömns sömn, kan lätt missas om föräldrarna själv sover eller inte ägna särskild uppmärksamhet åt det.
Barn 14 dagar av livet. Godartad neonatal sömnmyoklonus (DNMS).
Vid tidpunkten för pseudoklonerna i de övre extremiteterna registrerar barnet artefaktaktivitet (4-5 Hz), mest representerade i occipitala delar, vilket härrör från den medföljande rytmiska skakningen av huvudet i tid med händerna i sammandragningarna.
Den vanliga varaktigheten av en myoklonisk serie är 5-30 s, men i cirka 8-10% av barnen kan det nå 20-30 min eller mer. Sådana långvariga paroxysmer uppvisar en särskild svårighet vid differentialdiagnosen med "neonatal status epilepticus" (Turanli G. et al.). I regel är myoklonier i DNMS av en bilateral synkronisk natur, som huvudsakligen involverar de övre extremiteternas distala delar (händer och underarmar), extremt sällan de ansikts- (periorbikulära) musklerna, stammen och benens muskler.
Å andra sidan finns beskrivningar i litteraturen, och vi observerade också fall av fokal myoklonus (sammandragning av en arm eller ens av extremiteterna på ena sidan) eller migrerande myoklonus (asynkron, oförutsägbar "hoppning" av myoklonier från en extremitet till den andra). Det anses emellertid vara extremt sällsynta kliniska fenomen i DNMS, men det är absolut nödvändigt att komma ihåg denna möjlighet när man formulerar en lämplig diagnos (Maurer V. et al.).
Myoklonium i strukturen av syndromet av godartad neonatal sömnmyoklonus (DNMS) hos nyfödda barn uppträder endast i sömn och i alla faser, men i de flesta fall är de associerade med den långsamma sömfasen (NREM) och uppstår aldrig efter vakning och i vakenhet - det viktigaste elimineringskriterium för detta tillstånd. Det är välkänt att sömn hos barn under de första 2-3 månaderna av livet, till skillnad från äldre barn och vuxna, börjar med aktiva sömnfasen (REM), som varar 20-40 minuter respektive, och paroxysm av DNMS utvecklas ofta efter ungefär samma tidsintervallet efter att ett barn somnat (Ponyatishin AE och andra, Resnick T. et al.).
Myoklonisk "sömnig" hyperkinesis uppträder i de flesta fall spontant, utan uppenbar orsak, men det kan ofta utlösas av exogena irriterande faktorer (till exempel hårda och / eller rytmiska ljud, en oväntad touch, handstil och speciellt gungning av en sovande bebis i hennes armar). Det finns meddelanden och egna observationer av ett barn med utvecklingen av myoklonus under sömn när du reser i en bil. I detta avseende har Y.Afonso et al. de föreslog ett ganska enkelt kliniskt test - "rytmisk vagga av spjälsängen med ett sovande barn", vilket i vissa fall provocerar myoklonier i DNMS och skiljer dem därför från lesioner i nervsystemet och epileptiska anfall.
Myoklonisk attack hos ett barn med godartad neonatal sömnmyoklonus (DNMS) åtföljs inte av förlust av medvetenhet, apné, cyanos, extremitetens toniska spänning, huvudets motstånd, okularfenomen (öppning och motsättning av ögon, nystagmus, blinkande) och andra autonoma manifestationer. Kriteriet för uteslutning av tillståndet är också fall där barn, parallellt med den "sömniga" myoklonusen, har äkta (elektrografiskt bekräftade) epileptiska anfall. I det ögonblicket av paroxysm väcker inte barnet som regel spontant, och detta motorfenomen är inte åtföljt av gråta och ångest.
Vid extern kompression, böjning eller fixering av extremiteterna är det inte alltid, men kan gradvis sluta. Efter barnets tvångs- eller spontana uppvaknande försvinner myoklonusen i alla fall omedelbart, vilket i stor utsträckning är ett kliniskt differentialdiagnostiskt kriterium för att skilja från epileptisk myoklonus (Daoust-Roy J. et al.).
I den klassiska manifestationen, i början, noteras paroxysmer hos spädbarn ganska ofta, ofta med varje somna, och de kan upprepas många gånger under en sömncykel. Det viktigaste kriteriet för DNMS är emellertid utvecklingen av spontan remission någon gång efter debuten. Studier har visat att i 70% av fallen inträffar självdödande attacker upp till 2-3 månaders ålder, i 95-97% i 6-12 månader. livet, och bara i isolerade fall, fortsätter "sömniga" myoklonier under det andra året och även senare (Maurer V. et al.).
Cortikal myoklon är en kraftigt manifesterad kramper som påverkar en eller flera muskelgrupper, utan föregående symtom. Oftast förekommer detta fenomen under sömnen, men ofrivilliga sammandragningar uppträder under vakten. Villkoren kan vara en variant av normen eller indikera förekomst av patologi.
Myokloniska krampar är inte ovanliga. De är lätta för både vuxna och barn. Myoklonus kan hända en gång, och det kan upprepas periodiskt. I det första fallet är tillståndet klassificerat som fysiologiskt och anses vara icke-farligt. Upprepade episoder, beroende på de medföljande symptomen eller dess frånvaro, kan anses antingen som ett fysiologiskt fenomen eller som ett tecken på patologi.
Vid en vuxen kan plötsliga startningar som orsakas av ofrivillig muskelkontraktion vara en normal variant. I detta fall är orsakerna till myoklonia följande:
Vakna när du somnar i vuxna neurologer förklara en annan anledning. Avmattningen av vitala processer (hjärtslag, andning) under natten vilopaus uppfattas av hjärnan som ett potentiellt farligt tillstånd. Som svar ger centralorganets huvudorgan en signal för att aktivera processerna - det skickar nervimpulser som orsakar en kort spasma. Ofta i detta ögonblick ser en person en dröm i vilken han snubblar, slipsar, faller.
Ett annat möjligt fall av ofrivilliga muskelkontraktioner är ett tillstånd som en person upplever under en hypnotisk session. Psykologer och några andra specialister som övar denna metod av terapi, genom förslag, injicera patienten i viloläge. Vid denna tidpunkt kan en person uppleva kortvariga episoder av myokloni.
Enstaka instanser av sömn hos vuxna, vars orsaker är fysiologiska, är inte farliga och borde inte orsaka oro.
Patologiska orsaker till myokloniska anfall:
Konvulsiva muskelkontraktioner kan inträffa när du slutar ta vissa mediciner, mest sedativa.
För att bestämma beslagets beskaffenhet, om de är av återkommande karaktär, kan endast en specialist. Omedelbar behandling till läkaren kräver kortikal myoklonium i händelse av att det uppträder hos en kvinna under graviditeten.
En av de patologiska orsakerna till konvulsioner hos ett nyfött barn är godartad myoklonisk epilepsi i spädbarn. Trots att sjukdomen inte påverkar barnets övergripande utveckling och hälsa, krävs det ökad uppmärksamhet.
Enkla sammandragningar av enskilda muskler när de somnar i barn beror på omodern i centrala nervsystemet.
Möjliga orsaker till patologisk kortikal myokloni, som påverkar lokalt muskler eller hela kroppen, hos barn är desamma som hos vuxna. De vanligaste faktorerna är:
Myoklonier klassificeras enligt olika principer, enligt vilka patologins typer och former särskiljas.
Epileptisk myoklonus förknippad med samma sjukdom, kännetecknad av hög intensitet, åtföljd av förlust av medvetande och andra tecken på patologi.
Sådana krampanfall är av kortikal natur, uttryckt i olika former, åtföljd av demens, ataxi. I allvarliga fall leder myoklonal epilepsi till funktionshinder.
Patologiska konvulsiva sammandragningar är ett symptom på en sjukdom. Deras huvudgrupper:
Enligt den västerländska klassificeringen klassificeras cerebellär myoklonisk dyssynergi (Ramsay Junta-sjukdom), tuberös skleros, metaboliska dysfunktioner: hepatocerebral dystrofi (kopparmetabolismstörning), fenylketonuri (metabolisk störning av aminosyror) och andra klassificeras i separata arter.
En annan klassificering innebär separation av myoklonus, beroende på vilka strukturer i centrala nervsystemet som framkallar utseendet av konvulsiva sammandragningar. I enlighet med denna princip finns följande:
Enligt vilken del av kroppen som är involverad i processen, skiljer sig följande former av myoklon:
En av huvuddragen i klassificeringen av konvulsiva fenomen är deras fysiologi. Godartade myoklonier orsakar inte hälsoproblem. Bland dem är:
Eliminering av kortikal myoklonus som ett symptom ger inte resultat utan behandling av patologi, vilket är grundorsaken.
Diagnos är viktig för att bestämma den primära sjukdomen och är som följer:
Efter att ha bestämt orsaken till konvulsiva sammandragningar fattas beslut om behandling.
Patienter med epileptisk patologi får särskild terapi, de visas anti-epileptiska läkemedel av grundläggande terapi och läkemedel av en ny generation.
Vid behandling av metabola sjukdomar uppmärksammas njurarna (njursvikt, förändring av kreatininivå), endokrina sjukdomar, sjukdomar i mag-tarmkanalen.
Vanlig för alla former av sjukdomen är antikonvulsiv terapi.
Om myoklontillståndet måste stoppas snabbt används bensodiazepiner på grund av deras muskelavslappande och antikonvulsiva egenskaper.
Traditionell medicin kan endast användas efter samråd med din läkare och parallellt med läkemedelsbehandling. För att lindra spasmer och slappna av muskler används dekoder och ångtinkturer av följande växter:
Recensioner om behandling av myokloniska folkmedicin i fall där konvulsiva nedskärningar orsakas av stress eller fysisk överbelastning och inte är patologiska, positiva.
Prognosen för kortikal myokloni varierar beroende på dess form: det finns inget godartat hot mot liv och hälsa. I det fall då anfall orsakas av patologi är prognosen baserad på data om sjukdoms svårighetsgrad, framgången för behandlingen.
Särskilt förebyggande, vilket skulle vara detsamma för alla former av myoklon, existerar inte. Allmänna rekommendationer för förebyggande av patologi är följande:
Flinching under sömnen och under sömnen i början av sjukdomen förekommer hos 50% av patienterna. Allmänna egenskaper och deras skillnad från små myokloniska anfall beskrivs tidigare. Bland de första paroxysmerna ingår endast sådana startvärden som i början är den enda kliniska manifestationen eller dominerar bland andra symtom på sjukdomen (2,7% av fallen).
Precis som myokloniska shudder, observerade i vakna tillstånd, skakar när de somnar och i sömnen kännetecknas inte av stabilitet. Efter några veckor eller månader ersätts de av mer komplexa anfall. Under påverkan av antiepileptisk behandling som föreskrivs för natten, ibland försvinner de metylpreparaten. Men om de lämnas obehandlade kan de sameksistera länge med epileptiska anfall.
Myokloniska jerks i början är ensidiga, de är lokaliserade i olika muskelgrupper, oftast i övre ögonlocket. En patient som observerades av oss vid 33 års ålder efter stark spänning hade muskelspänning i området på vänstra övre ögonlocket i form av 4-6 rytmiska tryckningar. I 4 månader upprepades de flera gånger i veckan. Medvetenheten förändrades inte. Sedan fanns det anfall av kortvarig blackout, upprepad 2-3 gånger om dagen. Myoklonussträckningar i övre ögonlocket försvann. Efter 8 månader blev anfall av nedsatt medvetenhet längre, upp till 1 minut. Under dem, svälja och ibland noterades automatiska handrörelser. På EEG mot bakgrund av diffusa förändringar av irriterande natur observerades de mest allvarliga förändringarna i form av grupper av akuta och långsamma vågor uttryckta i den högra frontal-centrala regionen i cortexen.
I en annan patient vid sjukdomsuppkomsten var myoklonisk ryckning, i kombination med parestesier och psykosensoriska störningar, en sensorimotorisk attack. Senare noterades typiska myokloniska anfall (med undantag för en icke-konvulsiv paroxysm), som ersattes av negativa anfall.
Myoklonisk rubbning av enskilda muskler eller en grupp av muskler med intakt sin skiljer sig från impulsiva mindre anfall med följande symtom:
1) begränsningarna av konvulsioner av små muskelgrupper eller enskilda muskler. Oftast kramper täcker övre ögonlockets muskler. Vid ett impulsivt litet anfall sträcker sig konvulsioner vanligtvis till axelbandet och övre extremiteterna.
2) Ensidighet av myokloniska fenomen;
3) förloppet av paroxysmer mot bakgrunden av intakt medvetenhet. Patienter beskriver fullständigt dessa attacker, trots deras korta varaktighet och svaga uttryck;
4) ett litet antal muskeltraktor - vanligtvis är det 3-6 rytmiska tryckningar;
5) en liten frekvens, deras frekvens flera gånger i månaden eller en vecka, ibland om dagen, men mycket mindre ofta än impulsiva attacker;
6) dynamik, relativt snabb övergång till mer komplexa former av attacker med generalisering av konvulsioner. De håller inte länge: några veckor eller månader. Ibland är det bara episodisk myoklonisk jerking. I motsats till de impulsiva små anfallen är de inte egendomliga för uthållighet, stabilitet över ett antal år.
På grund av den korta varaktigheten är den låga förekomsten av myoklonisk ryckning i början av sjukdomen, när patienterna fortfarande inte går till läkare, det går inte att registrera dem på EEG.
Spänningar - ofrivillig sammandragning av muskler som uppträder när de överbelastas. De verkar plötsligt, varar inte länge, men kan upprepas efter en tid. Kalvsmusklerna är mest känsliga för kramper, medan nacke, rygg, höfter och mage är mindre mottagliga.
Kramper är vanligtvis mycket smärtsamma och orsakar outhärdlig akut smärta.
Konvulsiva muskelkontraktioner uppträder oftast på natten, när en person är i viloläge, och hans kropp är varm och i vila. Nattkramper hotar inte livet, men de är smärtsamma, skarp smärta stör sömn och den utplånade muskeln "släpper inte" direkt. Dessutom kan sådana kramper upprepas flera gånger under natten eller fortsätta i många nätter.
Ett stort antal människor lider av nattkramper. I den vuxna befolkningen kan de förekomma i alla åldrar, men är oftare drabbade av medelålders och äldre människor, och är särskilt vanliga hos äldre. I en ung ålder klagar kramper i en dröm mycket mindre.
Den faktiska orsaken till konvulsioner som förekommer i drömmen är okänd. Ibland initieras de av en rörelse som kontraherar muskler. Man tror att nattkramper på grund av kroppsställning hos en person som är i en dröm. Stretch i sängen provar foten att förkorta kalvsmuskeln, där anfall oftast förekommer.
Ofta kan nattkramper hos vuxna, utan uppenbar anledning, orsaka:
Nattkramper kan också orsakas av:
Kramper i en dröm, provocerad av sjukdomar, är en allvarlig anledning att gå till en läkare och i processen att behandla den underliggande sjukdomen, som regel, passerar de.
Många gånger leder bristen på sådana spårämnen som magnesium och kalcium, liksom vitamin D, som gör att de kan fullständigt smälta, leda till nattkramper. Muskelspasmer och bidrar med karaktäristika för anemi och glukosbrist som orsakas av att ta läkemedel som minskar blodsockret eller efter dieter som helt eliminerar sötsaker.
Många gravida kvinnor upplever, under denna period kräver kroppen en ökad intag av magnesium och kalcium.
Konvulsioner under sömnen kan leda till överdriven svettning, där kroppen förlorar vätska och salt.
eller myokloniska anfall är plötsliga, andra, plötsliga, ofrivilliga, upprepade böjkontraktioner (eller ryckningar) av muskelgrupper, som en flinch, som involverar hela kroppen eller delen av kroppen, oftare armarna eller överkroppen.
Myoklonisk anfall är generaliserad.
Myokloniska anfall är orsaken till en kraftig nedgång i människan, de så kallade "anfall av faller". Fallfallet varar 1-2 sekunder, börjar och slutar plötsligt. Under fallfallet finns det stor risk för hjärnskada eller sprickor, blåmärken.
Med myokloniska kramper i händerna på en person sänker objektet till exempel, ströer socker, kasserar en sked. Ibland finns det bara lätta snitt i händerna, bara kände av de drabbade själva. Kännetecknas av ökad myoklonus på morgonen (1-1,5 timmar efter uppvaknandet), speciellt när det inte blir tillräckligt med sömn. Omgivande människor associerar sådana störningar med neurotiska störningar. Ofta går de till en läkare först efter sammanfogning av generaliserade tonisk-kloniska kramper med fall och medvetsförlust. Redan vid mottagandet av en neurolog vid intervjuering av patienter är det möjligt att identifiera tidigare myokloniska anfall. Vidare är det nödvändigt att göra och markera myoklonier i det dagligen.
Sådana myokloniska anfall är karakteristiska för myoklonisk epilepsi.
På myokloniska anfall i myoklonisk epilepsi ser vi utsläpp av polyfåg. I video-EEG-övervakningen är utmatningen av polypik en våg som synkront sammanfaller med ett myokloniskt anfall.
I videoklippet från YouTube kan du se ett exempel på myokloniska anfall.
Förekomsten av myoklonus betyder inte alltid att patienten har epilepsi.
Non-epileptisk myoklonus eller godartade myoklonier kan detekteras vid vissa neurologiska patologiska tillstånd och hos friska människor.
Orsakerna till godartad myoklonus kan vara: allvarliga progressiva degenerativa sjukdomar i hjärnan, skada på hjärnstammen och ryggmärgen samt akut ischemisk-hypoxisk hjärnskada.
Oftast observerar nästan varje person myoklonier i sig själv eller i andra när de somnar (hypnagogisk myoklonus eller nattflinching). De anses vara ett helt normalt fysiologiskt symptom. I vissa människor uttalas sådana störningar vid fallande sömn betydligt. I sådana fall kommer det att behövas en video-EEG-övervakning för att utesluta myokloniums epileptiska genesis. Myoklonus som somnar behöver inte utse några droger.
Vilka sjukdomar kan manifestera myokloniska attacker?
- hos patienter med diffusa lesioner av hjärnans gråämne: ackumulationssjukdomar, infektionssjukdomar (till exempel Creutzfeldt-Jakobs sjukdom, subakut sklerosande panensfalit)
- Mot bakgrund av metaboliska störningar (uremi, hypoxi, hyperosmolära tillstånd, paraneoplastiska syndrom).
- Mot bakgrund av progressiva neurologiska sjukdomar: progressiv myoklonisk epilepsi med eller utan Lafora-kroppar.
Uppenbarelsen av primär generaliserad epilepsi: juvenil myoklonisk epilepsi eller frånvaro av myoklonisk komponent.
Vid nyfödda är de associerade med neurodegenerativa tillstånd (till exempel gangliosidos: Tay-Sachs-sjukdom, Alpers-sjukdom).
Vilka är förutsättningarna för att skilja myokloniska anfall?
Differentiell diagnos av myoklonus utförs mellan symptomen:
brännvågsattacker med epilepsi,
godartad myoklonus när du somnar,
hyperreaktion (hyperexplexi) i skräck.
Tremor (lat. Tremor - darrande) - snabb, rytmisk, korta rörelser i benen eller stammen som orsakas av muskelkontraktioner. Kan vara normalt med trötthet, starka känslor; och även i patologi, till exempel i Parkinsons sjukdom.
Tics är snabba, stereotypa och kortsiktiga rörelser. Tics är villkorligt godtyckligt kontrollerade, våldsamma: en person kan inte övervinna eller stoppa dem. I några minuter kan patienter sluta ticka, anstränga sig för att övervinna betydande interna spänningar.
Tics ser ut som vanliga, men ofrivilliga eller påträngande rörelser: blinkande, sniffing, hosta, repor, ansiktsbehandling (rynkad panna, munvridningar), klä upp kläder eller frisyrer, shrugging, vokalism i form av ofrivilliga ljud, skrika. Dessa är mycket vanliga symptom, så nästan alla kan diagnostisera Tiki. Tiki förvärras av spänning, minskad genom distraktion, fysiskt arbete, koncentration på en outsider, försvinner i en dröm.
Hyperexplexi är en patologiskt förbättrad reaktion som uppträder vid en oväntad stimulans (startle from startle).
Varje person flinches periodiskt. Men med hyperexplexing hoppar folk nästan från en liten röra. Detta är en medfödd egenskap i nervsystemet.
Ögonlockets ögonlock (ögonlocket) är en återkommande sammandragning av ögatets cirkulära muskel, som ligger djupt i ögonlocken. Blinkande kallas ofta ett fäst i vardagen, men det är det inte. Tics kan påvisas (som svar på en begäran om att visa vad en patient har, visar han dem enkelt). Myokomi kan inte godtyckligt visas. Små muskler i ögat kontrakt ofrivilligt. Patienter säger: "Mina ögon drar."
Tetany (antikens grekiska anfall) - Kramper som orsakats av nedsatt kalciummetabolism i kroppen, förknippad med brist på parathyroid körtelfunktion (oftare om de är skadade under operation) eller på grund av uttorkning med upprepad kräkning eller diarré.
Tetany - detta är ett vanligt klagomål hos barn, ungdomar och vuxna - "minskar kalvsmusklerna" under dagen och oftare under sömnen. Smärtsamma kramper i benen, stoppade på egen hand eller efter gnidning, skakning med en lem. Observeras i nästan alla människor i olika perioder av livet. Passera ofta efter användningen av kalciumberedningar.
Fokala anfall är den vanligaste manifestationen av epilepsi. Delvis anfall inträffar när neuroner skadas i ett specifikt område på hjärnhalvfelet. Fokala anfall är enkla partiella, komplexa partiella och sekundära generaliserade:
Om epiaktiviteten fortskrider från cortexens motorzon uppträder anfall som kloner i separata muskelgrupper. Dessa är de kloniska enkla partiella anfall i fokal epilepsi och kliniskt liknar myokloniska anfall i myoklonal epilepsi.
Godartad myoklonus när du somnar - fysiologiska fläckar på hela kroppen eller dess delar när du somnar (hypnisk jerking). Typiskt för de flesta.
Hos unga barn stör vinka i en dröm med sömn. Barn vaknar plötsligt och gråter. Enkla åtgärder bidrar till att förbättra sömnen: Täta swaddling av spädbarn, som rymmer en tyngre filt, du kan också fylla kanterna av filten under madrassen.
På videon som tas på YouTube kan du se ett exempel på normal fysiologisk sömn, åtföljd av god sömnmyoklonus.
Så vi lärde oss vad myokloniska anfall, orsakerna till myokloniska anfall vad är icke-epileptiska godartade myoklonier. Upptäckta skillnader myoklonus vid olika patologiska förhållanden: tremor, myokimi, fokalmotorattacker med epilepsi, tikhyperkinesi, tetany, godartad sömnmyoklonus, hyperreaktion (hyperexplexi) med skräck.
Vi tittade på videoklipp av myokloniska kramper i juvenil myoklonisk epilepsi och videor av fysiologiska krampar i en dröm hos ett friskt barn. Och alla dessa olika förhållanden liknar enkla ryckningar, en expert på epilepsi kan förstå diagnosen. Vid förekomst av myoklonus kontakta ett möte med en neurolog.
Till skillnad från de vanliga krampaktiga tillstånden, tillsammans med smärta, är myokloniska krampar smärtfria. Attacken griper en eller flera muskelfibrer. Visuellt en attack är som en liten rubbning, fästning. Liknande konvulsioner upplevs av vuxna och barn.
Konvulsiva anfall av denna typ uppträder ofta under sömnen eller i en halv sovande tillstånd. Och i ett sömnigt tillstånd kan anfall upprepas. På grund av smärtlindring kan en person sova utan att ens vakna upp från ofrivilliga muskelkontraktioner.
Orsakerna till staten är många. Individer är medfödda. På samma sätt reagerar nervsystemet på fysisk eller nervös utmattning under vaken om dagen. Statliga provokatörer är:
Sådana reaktioner är inte farliga för människor. Anfall återkommer inte om du blir av med dessa brister. Det beror allt på människans önskan och färdigheten att harmonisera psyko-emotionella tillstånd. Det finns ytterligare orsaker till små tics i samband med somatiska störningar som kan signalera en sjukdom. vittna om:
Beroende på lokaliseringen av sjukdomen i nervsystemet, utmärker läkare grupper av attacker:
Konventionellt förvärvade formerna av myoklonus namnen på godartade och negativa. Godartade myoklonier ger inte behandling. Som regel observeras de på natten eller när en person somnar. Anfallens varaktighet är kortare än flera minuter. Rädsla myoklonia förekommer i ett medvetet tillstånd. De framkallar krampaktiga förhållanden med ett skarpt gråta, något föremåls fall och ljusa ljusflampar. Associerad med tillståndet för takykardi och svettning. På grund av attacken kommer ibland hicka. Involuntary hiccups indikerar också kroniska sjukdomar i mag-tarmkanalen, förgiftning av kroppen.
Paroxysmal domningar i kalvsmusklerna, ögon tik indikerar fysisk stress. En sådan godartad myoklon är typisk för barn under de första månaderna av livet, observerat under sömnen, under amning. Myoklonier är inte uteslutna när barnet somnar. Det är möjligt att observera ofrivilliga sammandragningar i nacksmusklerna, benen och ryggen. Som regel, upp till ett år, försvinner symtomen utan speciell korrigering.
Negativa myoklonier innebär epileptiska anfall. Ett bra exempel på ovanstående attacker hos barn och vuxna är lätt tremor i händerna i en utsträckt position. Det finns en attack i någon form av muskelvävnad, även tungan.
Läkare isolerar symtom på myoklonus:
Syndrom av tillstånd - bruxit, finger suger, pratar i en dröm, en astmatisk attack, kräkningar, mardrömmar och känslan av "kvävning". Myklonier i kalvsmusklerna liknar kramper. Med konvulsiva tillstånd förlorar en person medvetenhet, med myoklonia inte. Spasmer av gastrocnemius-musklerna förefaller i sömnfasen. Spastiska rörelser i kalvsmusklerna hos kvinnor orsakas av obekväma skor eller konstant bär av höghåriga skor. Myoklonier förekommer i kliniken av åderbråck. Förutom spasmer utvecklas puffiness i kalvsmusklerna. Tonic-kloniska konvulsioner åtföljs av medvetslöshet.
Diagnostiska procedurer är baserade på anamnese, observation av attacken. En noggrann diagnos kräver elektroencefalografi, datortomografi och MR. Ger laboratoriet blodprov hos patienten. Med hjälp av dem, bestämma mängden kreatinin, urea och socker. Profilspecialisten för behandling av myoklonus är en neurolog. Valda fall kräver observation i en sjukhusinställning.
Godartade former av myoklonus, som uppträder under sömnen och när de somnar, kräver ingen behandling. Om fallen av konvulsiva störningar återkommer, störa sömn, rekommenderar läkare att genomgå en studie - elektroencefalografi. Studien visar närvaron av epilepsi hos en patient. Sedan föreskrivna sedativa och antikonvulsiva medel. Myoklonier behandlas i kombination med den underliggande sjukdomen. Baserat på orsaken till symtomet är patienten ordinerad sedanot, apilepsin, depakin.
Förhöjda nivåer av kreatinin i blodet indikerar myokloniums renalitet. I den komplexa behandlingen med användning av läkemedel som visas i njursjukdomar. Patienten rekommenderas att normalisera dagregimen, alternativ fysisk ansträngning och vilotid, ta lugnande medel (valerian eller motherwort), gå före sänggåendet. Omfattande behandling innebär att du slutar röka och alkohol. För behandling av nattliga myoklonier hos barn bör man begränsa visning av mardrömmar och fantasi vid sänggåendet. Barn visas valerianintag. Dosen av lugnande medel för barn bestäms av läkaren.
Hjälpbehandlingar för myoklonus inbegriper användningen av medicinska örter som minskar intensiteten hos nattlig myoklon, vilket främjar övergripande hälsa. För beredning av en lugnande infusion behöver valerianrötter och primrosor, lavendelblommor, pepparmyntsblad. Alla komponenter (0,5 tsk) blandas och hälls ett glas kokande vatten. Medel insisterar timme. Sedan filtreras, ta 100 g på kvällen före sänggåendet. Tinktur av färska löv av morwort tas 3 gånger om dagen före måltiden. Detta är inte en koncentrerad dryck, ett "sömnigt" tillstånd är inte hotat av en person. För 500 ml. dryck behöver 50-80 g gräs. Blandningen hälls kokande vatten, insisterar i en termos i 4 timmar, filtreras.
Du kan göra alkoholtinktur. Den lagras längre än vatten, och koncentrationen gör att du kan ta medicinen intermittent. För beredning av alkoholtinkturer ta torra blad av mistel och alkohol i ett förhållande 1: 1. Medlen insisterar på en mörk plats i två veckor. Filtrera och förvara i kylskåp. Ta 10 droppar på morgonen. Behandlingsförloppet är 10 dagar. Ta sedan en paus, upprepa igen efter två veckor.
För barn förbereder tinkturen på grundval av örtjorden, oregano och blå cyanos. Örter rekommenderas att lägga lite till samlingen visade en matsked. Mängden hälls 250 ml. kokande vatten. Insistera på en termos natt. Strained infusion dricka två matskedar före måltiderna. Om barn har sömnlöshet är det tillåtet att förbereda en infusion baserad på cyanosrot. Barn är beredda enligt ett annat recept. Vid knivens spets ta finhackad cyanosrot, fördjupa den i ett glas kokande vatten. Insistera på två timmar, filtrera. Ta innan sänggåendet för en tesked. Vuxna dricker 50 ml. före sänggåendet.
Malurt har länge varit känt för att eliminera neurastheni och anfall. Gräset används aktivt i sedativa sammansättning. Tinktur av malurt framställs separat. Den enda fel i ansökan - en slags bitterhet. Infusion sötad med honung. Det finns många sätt att förbereda malurtinfusion. Den enklaste - en tesked malurt häll ett glas kokande vatten. 30 minuter kommer att behövas för att insistera. Strained infusion drick 2-3 gånger under dagen.
Det finns ingen panacea för att bli av med nattlig myoklonus. Ett antal regler har utvecklats för att hjälpa, om inte hantera, minska intensiteten och frekvensen av nattattacker:
Myoklonier är inte farliga för människors hälsa. Om de är godartade, tar det lite arbete för att bli av med. I fallet med patologisk myoklon elimineras de genom symptomatisk behandling.
En sådan sjukdom som vulvit förekommer hos kvinnor i olika åldersgrupper och diagnostiseras ofta bland unga tjejer. Och även om orsakerna till sjukdomen kan vara helt olika, observeras symtomen.
Miljontals kvinnor lider av problemet med fötternas deformation, men vågar inte bli av med det radikalt. Som regel hindras de av en rad olika rädslor som är förknippade med en föråldrad förståelse av kirurgiska förmågor. Modern.
Många århundraden har gått sedan den tiden då Hippokrates slöt sig: "Mat gör en person vad han är." Detta postulat är direkt kopplat till vår ryggrad, eftersom dess hälsa beror på vår näring. Det är också viktigt för allt.
Demodexmiten kan inte bara leva i talgkörtlarna på ansiktet, utan också i ögonlockens och hårsäckens broskörtlar. I storlek är det inte mer än 3/10 millimeter. En person är inte i fara om det är i folliklar eller sebaceous.
Blomningskalender 2017, för allergier. Med början på varma dagar väntar många hopplöst på början av säsongen av gräs och träd att blomstra - det här är folk som är allergiska mot pollen. Trots allt, med början av säsongen är färgerna för dem inte det bästa.
Som personens naglar uppskattar vi oftast hur han bryr sig om dem, helt och hållet glömmer att de kan "berätta" nästan allt om hans hälsa. Olika fläckar, bucklor och spår - allt detta kan signalera.