Movalis ljus - bruksanvisningar

Eksem

Sjukdomar i det muskuloskeletala systemet är en verklig olycka i vår tid. Antalet personer som lider av denna sjukdom ökar årligen mer och mer. Det är särskilt ledsen att denna attack träffar unga människor ganska ofta. Men du måste gå till jobbet varje dag, föda, höja och höja barn.

Ett stort antal droger som bekämpar inflammation i lederna, denna grupp kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID). De har alla ett stort antal biverkningar. Först och främst är dessa skador i mag-tarmkanalen, speciellt om tabletterade läkemedelsformer förskrivs för behandling. Däremot finns det ett läkemedel som orsakar färre komplikationer och det har en annan form av användning - det här är Movalis ljus. Instruktioner för användning framför dig.

Movalis ljus - läkemedelsbeskrivning:

1. Ljus Movalis för vad de? Ljus är ett NSAID, dess huvudsakliga aktiva substans är myeloxikam. Movalis har antiinflammatoriska och smärtstillande egenskaper, dessutom sänker det febern och håller det på en normal nivå under lång tid.

Mekanismen för dess verkan är att undertrycka inflammatoriska mediatorer (prostaglandin E2 och COX-2) mer i fokus för inflammation än i magslemhinnan.

Experimentet visade att Movalis i rekommenderade doser inte påverkar processen för blodkoagulering och bildandet av blodproppar under blödning. Därefter ökade som diclofenak, naproxen och ibubrufen, blödningstiden och förhindrade bildandet av blodproppar. Den helande effekten av Movalis ljus är densamma som för tabletter.

2. Var ska man sätta in ljuset Movalis? Efter att ha införts i ändtarmen absorberas den i blodet, det binder till proteiner och levereras till inflammationsstället. Maximal koncentration av läkemedlet i blodet uppnås 5 timmar efter administrering. Movalis bearbetas fullständigt i levern och utsöndras genom njurarna.

Bruksanvisningen Movalisa sa att hans mottagning i ljuset inte har en stark skadlig effekt på matsmältan i mag-tarmkanalen. Detta gör att han kan ordinera, de patienter som behöver långvarig antiinflammatorisk behandling.

Movalis påverkar inte funktionen av kondrocyt-ledbrusk. Detta bekräftar återigen möjligheten till långvarig användning.

Det används framgångsrikt för att behandla autoimmuna sjukdomar. Med en lång mottagning är dess effektivitet lika med cytostatika.

Movalis hittade ljusanvändning i gynekologi.

Dosering och administrering

I bruksanvisningen anges att Movalis finns i två doser av 15 mg och 7,5 mg, 6 ljus i ett konturförpackning för enkelhets skull. Movalis administreras rektalt en eller två gånger om dagen. Endast en läkare kan ordinera en mer exakt dos och frekvens av läkemedlet.

Indikationer för användning - Movalis ljus

• eventuella sjukdomar i lederna tillsammans med smärta: artrit, osteoartrit;
• radikulit och radikulopati
• autoimmuna sjukdomar: reumatoid och psoriasisartrit, ankyloserad spondylit;
• ryggradssjukdomar, inklusive ankyloserande spondylit, är en sjukdom där ryggkotorna smälter ihop;
• eventuella sjukdomar i samband med smärta och för vilken antiinflammatorisk behandling behövs: herpes, myosit, etc.

Kontra

• en allergisk reaktion mot Movalis och dess komponenter
• tillgång till data om allergisk reaktion mot acetylsalicylsyra eller andra NSAIDs;
• magsår och duodenalsår i perioden med exacerbation
• blödning från mag-tarmkanalen;
• graviditet och laktationsperiod
• barn upp till 15 år
• svår leverfunktionsfel som inte korrigeras genom hemodialys
• allvarligt leversvikt
• allvarligt hjärtsvikt

Buksmärta, obehag, illamående, ibland kräkningar, förstoppning.
• det kan inte förekomma några större förändringar i levern (ökat ALT och AST, totalt bilirubin), men med avskaffandet av läkemedlet återgår alla indikatorer till normala
• Mycket sällan gastrointestinal blödning, utveckling av sår och gastrit
• ökning av blodtryck, takykardi, heta blinkar;
• små och snabbt föränderliga förändringar i blodparametrar (anemi och minskning av vita blodkroppar);
• sömnighet, huvudvärk, ringning i öronen;
• allergiska reaktioner: urtikaria, klåda;
• nedsatt njurfunktion, övergående ökning av blodkreatininnivån;

Köp ljus Movalis 15 mg nummer 6 kan finnas i alla apotek. På Movalis ljus är priset ca 200 rubel, när de är tillgängliga.

Movalis lagras vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C under tre år, på platser som inte är tillgängliga för barn.

Mer detaljerade system för användning av Movalis i ljus ges i de officiella instruktionerna. Men även efter att ha läst det, kan man aldrig börja ta drogen på egen hand. Han bör endast ordineras av en läkare, han ska bestämma dosen och möjligheten till långvarig behandling.

Detaljerad bruksanvisning för Movalis ljus

Sjukdomar i det genitourära systemet hos män och kvinnor orsakar stort besvär för ett normalt helt liv. Dessa kan vara sjukdomar som är förknippade med förvärring av kroniska sjukdomar, eller de som uppstått plötsligt. Det mest effektiva botemedlet är Movalis ljus. Välprövad som ett botemedel mot inflammation i de intima organen, artrit, inflammatoriska processer i lederna.

Den terapeutiska effekten beror på läkemedlets penetration genom de kärl som binder tarmarna med könsorganen.

beskrivning

Movalismedicin i form av ljus avser icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Det har en analgetisk, analgetisk effekt. Minskar aktiviteten hos enzymet cyklooxygenas. Den senare bidrar till bildandet av enkel inflammation. Det största resultatet är samtidig användning av ljus och lösning.

Väl absorberad genom rektum uppträder maximal koncentration i blodet efter 5 timmar.

Blanketter för frisläppande

Den produceras i form av:

Ljus finns i blisterplåtar av 6 stycken vardera, förpackade i kartong med instruktioner. I en låda på 6 eller 12 ljus. Dosering 7,5 eller 15 mg. Kostnaden för 297 rubel. De har en gulaktig-grön färg, ytan är jämn, urtaget är i mitten. Ingredienser: Aktivt ämne meloxicam, makrogol, fast fett, majsstärkelse.

Produktion Beringer Ingelheim, Tyskland.

Instruktioner för användning

Suppositorier ordineras rektalt. 1 enhet per dag med en dos av 15 mg, 1-2 1-2 0,75 mg. Tvätta händerna före användning, sätt in ett ljus djupt i anuset. Du kan ligga på sidan för en bekvämare inträde av drogen. Daglig dos på högst 15 mg. För att förhindra biverkningar, börja med 1 suppositorier per dag, 0,75 mg. Kursen är inte mindre än 7 dagar. Behandling börjar vanligen med den extra injektionen av lösningen intramuskulärt. Detta görs i en situation med svår smärta.

Injektioner administreras de första 3 eller 5 dagarna, byter till rektala suppositorier.

Titta på en video om drogen och dess produktion

vittnesbörd

Tilldela rektalstillfällen Movalis suppositorier för följande sjukdomar:

  • kroniska sjukdomar i muskuloskeletala systemet;
  • reumatoid artrit
  • ankyloserande spondylit;
  • ländryggssmärta;

Ofta uppstår inflammation med svåra smärtsymptom. Smärta när man går på toaletten. Hos kvinnor kan smärta associeras med menstruationens början, ibland är de så smärtsamma att en kvinna helt enkelt inte kan gå ur sängen för några dagar. Män lider också av nedsatt prestanda av prostatakörteln. I båda fallen gör Movalis ett utmärkt jobb. Utan att påverka matsmältningsorganet absorberas i blodet och går in i inflammerat område, som ligger nära tarmarna. Det ordineras för endometrios, livmoderbetennande inflammation. När den används börjar den snabbt, lindrar obehag och smärta i underlivet.

Kontra

Verktyget kan inte användas med följande faktorer:

  • individuell intolerans mot komponenterna;
  • graviditet;
  • laktationsperiod
  • ålder upp till 15 år
  • lever och njurar;
  • kardiovaskulära sjukdomar;

Dessutom är det kontraindicerat för personer med närvaro av magsår och duodenalsår, bronkial astma orsakad av reaktion på acetylsalicylsyra. Med blödning i tarmarna, ulcerös kolit.

Särskilda instruktioner

Det ska användas med försiktighet till äldre människor, människor som tidigare har upplevt ulcerösa processer i matsmältningssystemet. Patienter med mildt nedsatt njurfunktion behöver inte minska dosen. Vid tidpunkten för tillträde är att överge amning. Förekomsten av sprickor i anus är anledningen till att inte använda denna medicinering. Barn under 15 år är förbjudna. Samtidig användning av diuretika och hämmare kräver regelbunden övervakning av indikatorer. Kvinnor som är på 3: e trimestern stiftpiller är förbjudna på grund av den negativa inverkan på fostret.

Aktiva ingredienser påverkar fertiliteten, så att bli gravid under behandlingen blir svår.

Biverkningar

Receptionen av Movalis kan åtföljas av:

  • illamående, kräkningar;
  • smärtor från matstrupen;
  • huvudvärk, migrän
  • tinnitus;
  • allergiska reaktioner;

Kanske en störning av pall, dåsighet, utseende av bronkospasmer.

Ökad tryck, takykardi, inkoordination, förvirring i medvetandet. Konjunktivit kan uppstå och även utveckla akut njursvikt. Biverkningar hålls till ett minimum om du tar medicinen i en kort stund och i små doser.

Interaktion med andra läkemedel

I samband med medicinerna som används för att bilda prostagladiner, provocerar de utseendet av sår, irritation och blödningar från mag-tarmkanalen. Ej föreskriven med andra grupper av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Tillsammans med metotrexat är den första hematologiska aktiviteten hög. Samtidig användning av Movalis och intrauterin preventivmedel minskar deras effekt. Därför är det värt att använda ytterligare korrigerande medel under behandlingsperioden. Användningen av diuretikum och diuretikum orsakar en akut fas av njursvikt. Ökar de toxiska effekterna av cyklosporin. Kombinationen av litium-läkemedel och Movalis leder till en hög plasmakoncentration.

Överdosering på grund av allergiska reaktioner. Orala piller kan orsaka illamående, kräkningar och yrsel. Det är nödvändigt att göra en magspridning med aktivt kol.

lagring

Förvara på ett torrt ställe skyddat från barn. Borta från värmekällor, vid en temperatur som inte överstiger 25 grader.

Till salu

Det släpps endast på recept.

analoger

Liknande läkemedel kan ordineras av den behandlande läkaren för att undvika negativa effekter eller vid intolerans mot ingredienserna. Dessa inkluderar:

Den första används för artrit, reumatoid smärta. Förbud mot njursjukdom, graviditet, amning. Pris 226 rubel. Movasin är effektivt i gemensamma patologier och artrit av reumatoid etiologi. Kostnaden för 456 rubel. Mesipolum är inte ordinerat med magsår, blödning i tarmarna. Det kostar 189 rubel. Diklofenac genomsnittligt pris på 136 rubel. Amelotex är den ryska motsvarigheten. Finns i olika former. Rektala suppositorier kostar från 98 rubel.

recensioner

Behandlade patienter får ett beständigt positivt resultat. Tack vare rektal administrering, fungerar Movalis inte på magen, därför är det form av ljus som är mest lämpliga för dem som lider av sjukdomar i detta område. Det finns en minskning av smärtsymptom, en minskning av temperaturen i endometrit och uterininflammation. Men tillsammans med positiva kommentarer finns det också negativa. Klagar huvudsakligen på huvudvärk, trötthet, illamående, kräkningar, yrsel.

Sådana faktorer kräver avskaffande av medicinering.

Sammanfattningsvis vill jag säga att trots en omfattande lista med indikationer, bör verktyget inte användas utan specialistens instruktioner. Självmedicinering är inte tillåtet, eftersom risken för komplikationer är hög. På frågan om Diclofenac eller Movalis är bättre är det värt att notera. Den första är mycket billigare, men Movalis har en mer uttalad terapeutisk egenskap. Således kommer behandlingsförloppet att vara betydligt kortare än det för diklofenak. Därför är det värt att inte spara på din hälsa, utan att närma sig behandlingen medvetet.

Glöm inte bara läkaren fattar ett beslut i varje enskilt fall.

När är Movalis förskrivna rektala suppositorier?

Movalis - ljus med analgetisk, antiinflammatorisk och antipyretisk effekt, som används vid symptomatisk behandling av leder och ryggradssjukdomar. Den terapeutiska effekten av läkemedlet tillhandahåller meloxikam - en icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) klass oxikamer, bidrar till undertryckandet av prostaglandinsyntesen grund av selektiv inhibering av den enzymatiska aktiviteten av COX-2. Till skillnad från orala former av NSAID, är Movalis suppositorier avsedda för administrering till rektalområdet. Deras aktiva beståndsdel absorberas från tjocktarmen och tränger in på inflammationsplatsen och kringgår matsmältningskanalen. Tack vare denna metod att använda drogen är det möjligt att minska den negativa effekten av meloxikam i mag-tarmkanalen.

Släpp form och sammansättning

Movalis finns i form av torpedoformade gröngula suppositorier med en slät yta, vars botten är dekorerad med en trattformad urtagning. Ljus placeras i 6 delar i foliekonturplattorna. Den ursprungliga förpackningen av tjockt papper innehåller 1 tallrik med ljus och instruktioner för deras användning.

Den aktiva substansen i Movalis är meloxicam. Dess massinnehåll i ett suppositorium är 15 mg. Vid framställning av doseringsformer användes dessutom hydrerad ricinolja och fast fett.

När den introduceras i den anorektala regionen, löses den aktiva komponenten i Movalis-ljus som påverkas av kroppstemperatur snabbt och absorberas från tarmslemhinnan. Biotillgängligheten för substansen är 89%. Den maximala koncentrationen av meloxikam i blodplasman observeras 5-6 timmar efter att suppositoriet har applicerats. Med daglig användning av läkemedlet uppstår en stabil koncentration av substansen 3-5 dagar efter behandlingens början. Meloxicam tenderar att ackumuleras i den intraartikulära vätskan. Dess biotransformation förekommer i levern. Här omvandlas det nästan helt till 5-karboxymeloxikam och andra inaktiva metaboliter. Från kroppen utsöndras substansen i ungefär samma proportioner som avföring och urin.

Vem visas drogen

Indikationerna för användning av Movalis suppositorier sträcker sig till patologierna i muskuloskeletala systemet, åtföljd av smärta och inflammation. Läkemedlet är ordinerat för:

  • artrit (reumatoid och psoriasis);
  • osteoartrit;
  • ankyloserande spondylit;
  • ryggradssjukdomar (med osteokondros, intervertebral brok, radikulit etc.).

Begränsningar och försiktighetsåtgärder

Innan behandlingen med Movalis startas ska patienten vara bekant med kontraindikationerna för användning. Drogen är förbjuden att använda av personer som lider av:

  • överkänslighet mot dess beståndsdelar;
  • individuell intolerans mot NSAID;
  • svår lever- eller njurdysfunktion
  • hjärtsvikt
  • ulcerativa erosiva lesioner av slemhinnan i magen eller duodenum;
  • Crohns sjukdom;
  • icke-specifik ulcerös kolit;
  • benägenhet för gastrisk eller rektal blödning;
  • blodkärlsjukdomar och blodkärl, åtföljd av ett brott mot hemokoagulationsprocessen;
  • bronkial astma (i närvaro av överkänslighet mot aspirin).

Användningen av Movalis i pediatrisk praxis har åldersbegränsningar. Läkemedlet rekommenderas att utse barn över 12 år.

Movalis påverkar reproduktiv funktion negativt, så det ska inte användas vid behandling av kvinnor som planerar att bli gravid inom en snar framtid. Den aktiva komponenten i suppositorier tränger igenom placenta barriären och vid den sena graviditetsperioden ökar risken för att ett barn utvecklar abnormiteter i hjärtat och njurarna. För att inte skada barnet i livmodern är det förbjudet att förskriva detta ämne under graviditetens tredje trimester. Användning av läkemedlet i I- och II-trimestern bör utföras endast i extrema fall. Kontraindikationer till Movalis sträcker sig till laktationsperioden. Om det är nödvändigt att använda det, ska en kvinna avstå från amning fram till slutet av behandlingen.

Instruktioner för användning rekommenderar försiktighet att använda Movalis suppositorier för personer över 65 år och för patienter med diabetes, astma, sår i magslemhinnan, hjärtkärlsjukdom, hyperlipidemi, nikotin och alkoholberoende. Förtecknade kategorier av patienter behöver använda medicinen under överinseende av en läkare.

Inträdesregler

För att uppnå smärtstillande effekt av ett ljus, introduceras Movalis i den anorektala zonen efter en tarmrörelse eller tarmrengöring med enema. Den dagliga dosen och varaktigheten av användningen av fonderna ska bestämmas av läkaren med hänsyn till den kliniska bilden av sjukdomen.

För att minska risken för att utveckla oönskade symtom från behandling rekommenderas det att förskriva läkemedlet under en kort tid i den minsta effektiva dosen.

Oönskade effekter

Användningen av meloxikam kan åtföljas av utvecklingen av biverkningar på matsmältningsorganen, hjärt- och kärlsystemet, nervsystemet, immunsystemet och andra system i kroppen. Biverkningar från läkemedelsmanifestet som:

  • störningar i mag-tarmkanalen (dyspepsi, retching, flatulens, smärta i den epigastriska regionen, diarré, förstoppning);
  • sår i magslemhinnan;
  • inre blödning
  • onormal leverfunktion
  • takykardi;
  • öka blodtrycket;
  • yrsel;
  • minskad synskärpa;
  • tinnitus;
  • huvudvärk;
  • sömnighet;
  • bevakningens grumling
  • stomatit;
  • bronkospasm
  • Quinckes ödem;
  • klåda och hudutslag på ytan av huden.

Långvarig användning av Movalis kan orsaka patienten patologiska förändringar i blodet (trombocytopeni, anemi, leukopeni).

Interaktion med andra droger

Meloxicam går in i läkemedelsinteraktioner med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, vilket ökar biverkningarna på mag-tarmkanalen och ökar risken för att utveckla sår och inre blödningar.

Kombination av läkemedlet med heparin, antikoagulantia, ticlopidin och trombolytiska läkemedel kan också orsaka blödning.

När det kombineras med litiumhaltiga ämnen ökar meloxicam koncentrationen av litium i blodet. Movalis ökar de toxiska effekterna av metotrexat och cyklosporin, försvagar effekten av intrauterin preventivmedel, diuretikum och antihypertensiva läkemedel.

Särskilda instruktioner

Information om Movalis negativa inverkan på personens förmåga att köra fordon eller arbeta med farlig maskin saknas. Trots detta rekommenderas personer i vilka drogen orsakar dåsighet, yrsel, dåsighet och nedsatt syn rekommenderas att avstå från aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet under behandlingsperioden.

Movalis rektala suppositorier är avsedda för receptbelagd försäljning från apotek.

Kostnad och analoger

Priset på läkemedlet i olika ryska regioner varierar från 500 till 600 rubel per förpackning.

Läkemedelsanaloger inkluderar suppositorier Meloxicam, Revmalgin och Revmoksikam.

Movalis suppositorier bör hållas skyddade mot fukt vid lufttemperaturer upp till + 25 ° C. Förvara läkemedlet rekommenderas i 3 år från tillverkningsdatumet.

movalis

Rektala suppositorier är släta, gulgröna, med en ihålig i basen.

Hjälpämnen: suppositoriemassa (suppocyrr BP), makrogolglycerylhydroxystearat (polyetylenglykolglycerylhydroxistearat), (cremophor RH40).

6 stycken - blisterförpackningar (1) - kartongförpackningar.
6 stycken - blisterförpackningar (2) - kartongförpackningar.

NPVS, hör till enoliska syraderivat och har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter. Den uttalade antiinflammatoriska effekten av meloxicam är etablerad på alla standardmodeller av inflammation.

Virkningsmekanismen för meloxikam är dess förmåga att hämma syntesen av prostaglandiner - kända inflammatoriska mediatorer. In vivo inhiberar meloxicam prostaglandinsyntes vid inflammationsstället i större utsträckning än i magslemhinnan eller njurarna. Dessa skillnader är förknippade med mer selektiv inhibering av COX-2 jämfört med COX-1.

Inhibering av COX-2 antas ge den terapeutiska effekten av NSAID, medan inhibering av ett konstant närvarande COX-1-isoenzym kan vara orsaken till biverkningar från mage och njurar.

Meloxikams selektivitet mot COX-2 bekräftas i olika testsystem, både in vitro och ex vivo. Den selektiva förmågan hos meloxikam att hämma COX-2 visas vid användning av in vitro humant helblod som ett testsystem. Ex vivo fann att meloxicam (vid doser på 7,5 mg och 15 mg) mer aktivt inhiberade COX-2 (utövar en större inhiberande effekt på produktionen av prostaglandin E2, stimulerad av lipopolysackarid / reaktion kontrollerad av COX-2 /) än vid produktion av tromboxan involverad i blodkoagulationsprocessen (reaktion kontrollerad av COX-1). Dessa effekter berodde på dosens storlek.

Ex vivo visade att meloxikam vid rekommenderade doser inte påverkade blodplättsaggregeringen och blödningstiden, i motsats till indometacin, diklofenak, ibuprofen och naproxen, vilket signifikant undertryckte trombocytaggregation och ökad blödningstid.

I kliniska studier inträffade biverkningar från mag-tarmkanalen i allmänhet mindre ofta vid användning av meloxicam 7,5 mg och 15 mg än vid andra NSAID-läkemedel, vilka jämfördes. Denna skillnad i frekvensen av biverkningar från mag-tarmkanalen beror huvudsakligen på det faktum att när man tog meloxicam sådana fenomen som dyspepsi var kräkningar, illamående, buksmärtor mindre vanliga. Frekvensen av perforeringar i det övre GI-systemet, sår och blödningar, som var associerade med användningen av meloxicam, var låg och berodde på dosen av läkemedlet.

Sugning och fördelning

Det visas att suppositorier är bioekvivalenta med tabletter. Cmax läkemedel i plasma i perioden med stabil farmakokinetik uppnås ungefär 5 timmar efter användning av läkemedlet. Skillnaderna mellan Cmax och Cmin liknande för tabletter och suppositorier.

Meloxikam binder väl till plasmaproteiner (med albumin - 99%). Meloxicam penetrerar synovialvätskan; Lokala koncentrationer är cirka 50% av plasmakoncentrationerna. Vd låg, i genomsnitt 11 liter. Individuella fluktuationer - 30-40%.

Meloxicam metaboliseras nästan fullständigt i levern för att bilda 4 farmakologiskt inaktiva derivat. Huvudmetaboliten, 5'-karboksimeloksikam (60% av dosen), bildad genom oxidation av en intermediär metabolit 5'-gidroksimetilmeloksikama som också utsöndras, men i mindre utsträckning (9% av dosen).

In vitro-studier har visat att denna metabola omvandling spelar en viktig roll CYP2C9 isoenzym, ytterligare viktig isoenzym CYP3A4. Bildning av två andra metaboliter (komponenter, respektive 16% och 4% av dosen) deltar peroxidas, vilken aktivitet kan variera individuellt.

Det härledas lika med avföring och urin, huvudsakligen i form av metaboliter. I oförändrad form med avföring utsöndras mindre än 5% av den dagliga dosen, i urinen detekteras läkemedlet i oförändrad form endast i spårmängder. Genomsnittlig t1/2 är 20 timmar. Plasmaclearationen är i genomsnitt 8 ml / min.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Brist på leverfunktion, såväl som dålig eller måttligt svår njurinsufficiens, påverkar inte signifikant farmakokinetiken för meloxicam. Vid terminal njursvikt uppvisar en ökning av Vd kan leda till högre koncentrationer av fri meloxikam, så att dagdosen i dessa patienter inte får överstiga 7,5 mg.

Hos äldre patienter är det genomsnittliga plasmakleven under farmakokinetiken i steady state något lägre än hos yngre patienter.

Under studiet av meloxicam hos barn studerades läkemedlets farmakokinetik i doser som användes i en mängd av 0,25 mg / kg. Vid jämförelse av prestation hos barn i olika åldrar (2-6 år, n = 7 och 7-14 år, n = 11), en tendens till en lägre Cmax (En minskning på 34%) och AUC (en minskning med 28%) i små barn, och clearance av läkemedlet (justerat för kroppsvikt) i denna grupp av barn var högre. Plasma meloxikamkoncentrationer hos äldre barn och vuxna är likartade. Hos barn i båda åldersgrupperna T1/2 plasma meloxicam var densamma och var 13 timmar, men något kortare än hos vuxna - 15-20 timmar.

- artros (artros, degenerativa sjukdomar i lederna);

- Patienter som tidigare efter intag av acetylsalicylsyra eller andra NSAID markerade symtom på astma, näspolypos, urtikaria eller angioödem;

- Magsår i magen och duodenum i den akuta fasen, med perforering eller nyligen överförd;

- förvärring av akuta inflammatoriska tarmsjukdomar (Crohns sjukdom, ulcerös kolit)

- svår leverfel

- njursvikt svårt (CC mindre än 30 ml / min utan hemodialys)

- aktiv gastrointestinal blödning, nyligen överförd cerebrovaskulär blödning eller diagnosticerade systemiska hemorragiska sjukdomar;

- allvarligt okontrollerat hjärtsvikt

- amning (amning)

- Barn och ungdomar upp till 12 år (med undantag för användningen av den etablerade diagnosen - juvenil reumatoid artrit);

- Överkänslighet mot läkemedelskomponenterna (det finns risk för känslig överkänslighet mot acetylsalicylsyra och andra NSAID).

Använd inte läkemedlet för att eliminera postoperativ smärta (efter koronar bypassoperation).

Försiktighetsåtgärder bör användas på patienter med minskat renalt blodflöde eller reducerad BCC, äldre patienter, patienter med dehydrering, kronisk hjärtinsufficiens, levercirros, nefrotiskt syndrom eller symtomatisk njursjukdom; vid behandling med diuretika, ACE-hämmare, angiotensin-II-receptorantagonister, hypovolemi på grund av större operation, vilket resulterar i hypovolemi; hos patienter med njurinsufficiens i slutstadiet på hemodialys.

Rektala suppositorier rekommenderas i en dos av 7,5 mg 1 gång per dag. I mer allvarliga fall kan en dos på 15 mg ordineras.

eftersom Risken för biverkningar beror på dosen och användningsperioden för läkemedlet ska tas så snart som möjligt och i den minsta effektiva dosen.

Den maximala totala dagliga dosen av Movalis i form av suppositorier, tabletter och injektioner är 15 mg.

Hos patienter med njurcancer i slutstadiet vid hemodialys bör dosen av Movalis inte överstiga 7,5 mg.

Hos patienter med litet eller måttligt nedsatt njurfunktion (CC mer än 30 ml / min) krävs ingen dosreduktion.

De oönskade fenomen som samband med användning av läkemedel Movalis, betraktades som möjligt beskrivs nedan. Biverkningar, vars samband med administrationen av läkemedlet ansågs vara möjligt, registrerad vid den omfattande användningen av läkemedlet, är märkta med (*).

Från matsmältningssystemet: illamående, perforering av mag-tarmkanalen, gastroduodenala sår, latent eller uppenbar gastrointestinal blödning, kolit, gastrit *, esofagit, stomatit, buksmärta, dyspepsi, diarré, kräkningar, förstoppning, gasbildning, rapningar, hepatit *, förändring leverfunktion (ökad aktivitet av hepatransaminaser eller bilirubin). Gastrointestinal blödning, ett sår eller perforering av mag-tarmkanalen kan vara dödlig.

På den del av det hematopoietiska systemet: en förändring av leukocytformeln, leukopeni, trombocytopeni, anemi. En predisponeringsfaktor för cytopeni är samtidig användning av potentiellt myelotoxiska läkemedel, i synnerhet metotrexat.

Dermatologiska reaktioner: ljuskänslighet.

Andningsorganen: astma (bronkospasm) hos patienter med överkänslighet mot aspirin och andra NSAID.

CNS: sömnighet, huvudvärk, förvirring *, desorientering *, humörförändringar *.

Sedan kardiovaskulärsystemet: hjärtklappningar, ödem, ökat blodtryck, känna blodkörning i ansiktet.

På urinvägarna: akut njursvikt *, förändringar i njursjukdom (ökat kreatinin och / eller blodkarbamid). Vid användning av NSAIDs är urininsufficiens möjlig, inklusive akut urinretention *.

Från de sensoriska organen: yrsel, tinnitus, konjunktivit *, synstörningar, inkl. suddig syn *.

Allergiska reaktioner: angioödem *, omedelbara överkänslighetsreaktioner (inkluderande anafylaktiska och anafylaktoida * *), toxisk epidermal nekrolys *, Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme * bullös dermatit, hudutslag, nässelfeber, kliande.

Symtom: ökade biverkningar.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling. Det finns inga specifika motgift och antagonister.

Andra prostaglandinsynteshämmare, inkl. Kortikosteroider och salicylater (acetylsalicylsyra), medan programmet ökar risken för gastrointestinala sår och gastrointestinal blödning på grund av synergistisk verkan. Den kombinerade användningen av meloxikam och andra NSAID rekommenderas inte. Den kombinerade användningen av acetylsalicylsyra (1 g 3 gånger / dag) och meloxikam i friska frivilliga resulterade i en ökning av AUC (10%) och Cmax (24%) meloxicam. Den kliniska signifikansen av denna interaktion är okänd.

Antikoagulantia för förtäring, trombocytaggregationshämmande medel, heparin för systemisk användning, trombolytiska medel, selektiva serotoninåterupptagshämmare, medan användningen movalis öka risken för blödning. Om det är omöjligt att undvika samtidig användning av dessa läkemedel är noggrann övervakning av effekterna av antikoagulantia nödvändig.

NSAID ökar plasmiditiumkoncentrationen genom att minska njurutskiljningen av litium. Koncentrationen av litium i plasma kan nå toxiska värden. Den kombinerade användningen av litium och NSAID rekommenderas inte. Om så krävs bör en sådan kombinationsbehandling kontrollera koncentrationen av litium i plasma vid behandlingens början, vid val av dos och avskaffande av meloxicam.

NSAID kan reducera tubulär utsöndring av metotrexat och därigenom öka plasmakoncentrationen av metotrexat. Patienter som får höga doser metotrexat (mer än 15 mg per vecka) rekommenderas inte samtidig användning av NSAID. Risken för interaktion med samtidig applicering av metotrexat och NSAID även möjligt att i patienter som får låg dos metotrexat, särskilt hos patienter med nedsatt njurfunktion. Om nödvändigt bör kombinationsbehandling övervaka blodtal och njurfunktion. Försiktighet måste vidtas om NSAID och metotrexat används samtidigt i 3 dagar, eftersom Plasmaplasma-metotrexatkoncentrationen kan öka och följaktligen kan toxiska effekter uppstå. Samtidig användning av meloxikam påverkade inte farmakokinetiken av metotrexat 15 mg per vecka, men det bör komma ihåg att den hematologiska toxiciteten av metotrexat förstärks samtidigt som han får NSAID.

Tidigare rapporterades det om minskningen av effektiviteten hos intrauterina preventivmedel vid användning av NSAID. Denna observation kräver ytterligare bekräftelse.

Användningen av NSAID ökar risken för akut njursvikt hos patienter med uttorkning. Lämplig hydrering bör bibehållas hos patienter som får Movalis och diuretika. Test av njurfunktion behövs innan behandlingen påbörjas.

NSAID minska effekten av antihypertensiva medel (t ex betablockerare, ACE-hämmare, vasodilatorer, diuretika), genom att inhibera prostaglandiner som har vasodilaterande egenskaper.

Den kombinerade användningen av NSAID och angiotensin II-receptorantagonister (liksom ACE-hämmare) ökar effekten av att minska glomerulär filtrering. Hos patienter med nedsatt njurfunktion kan detta leda till utveckling av akut njursvikt.

Kolestyramin, bindande meloxicam i matsmältningsorganet, leder till en snabbare eliminering.

NSAID kan, genom att verka på njurprostaglandiner, öka cyklosporin nefrotoxicitet. Vid kombinationsbehandling bör njurfunktionen övervakas.

Meloxikam elimineras från kroppen, huvudsakligen genom levermetabolism, cirka 2/3 av mängden läkemedel som metaboliseras i levern förstörs av CYP450 isoenzymer (den huvudsakliga metaboliska vägen är CYP2C9 isoenzym, extra är CYP3A4 isoenzym), cirka 1/3 metaboliseras av andra system, t.ex. genom peroxidering oxidation. När det används i kombination med meloxicam läkemedel som har känt förmåga att hämma CYP2C9 och / eller CYP3A4 (eller metaboliseras med deltagande av dessa enzymer) bör hänsyn tas till farmakokinetisk interaktion.

Vid samtidig användning av meloxikam, cimetidin, digoxin eller furosemid har ingen signifikant farmakokinetisk interaktion identifierats.

Möjligheten att interagera med orala hypoglykemiska medel kan inte uteslutas.

Försiktighet måste utövas vid behandling av patienter med gastrointestinala sjukdomar i historien och hos patienter som får antikoagulantia. Patienter som har symtom i mag-tarmkanalen bör observeras regelbundet. Vid sår i mag-tarmkanalen eller gastrointestinal blödning måste Movalis avbrytas.

Gastrointestinal blödning, sår och perforeringar som kan vara livshotande för patienten kan uppstå under behandling när som helst, antingen i närvaro av symtom eller information om allvarliga gastrointestinala komplikationer i historien eller i avsaknad av dessa tecken. Konsekvenserna av dessa komplikationer är allmänt svårare hos äldre.

Under användning av NSAID rapporterades det mycket sällan om utvecklingen av allvarliga allergiska reaktioner (av vilka vissa är dödliga), inklusive exfoliativ dermatit, Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys. Den största risken för dessa reaktioner framgår tydligen i början av behandlingen, i de flesta fall började de under den första behandlingsmånaden. Om de första tecknen på hudutslag, slemhinnor eller andra symptom på överkänslighet uppträder, ska Movalis avbrytas.

Vid användning av NSAID är det möjligt att öka risken för att utveckla allvarliga trombotiska kardiovaskulära sjukdomar, hjärtinfarkt och stroke, vilket kan vara dödligt. Denna risk kan öka med ökad varaktighet av NSAID. Den största risken observeras hos patienter med kardiovaskulära sjukdomar eller i närvaro av riskfaktorer för kardiovaskulära sjukdomar, njursvikt. Vid patienter med hemodialys bör dosen av läkemedlet inte överstiga 7,5 mg.

I sällsynta fall kan NSAID orsaka interstitiell nefrit, glomerulonefrit, medulär njurnekros eller nefrotiskt syndrom.

Vid användning av läkemedlet Movalis rapporterades en episodisk ökning av transaminaser eller andra indikatorer på leverfunktionen i serum. I de flesta fall var denna ökning liten och övergående. Om de identifierade förändringarna är signifikanta eller inte minskar med tiden, ska Movalis vändas och övervakning av de identifierade laboratorieändringarna bör utföras.

Patienter med kliniskt stabil levercirros kräver inte dosreduktion.

Försvagade eller utmattna patienter kan vara värre tolererade av biverkningar, så dessa patienter kräver noggrann övervakning. Försiktighet måste vidtas vid behandling av äldre patienter som är mer benägna att ha nedsatt njur-, lever- och hjärtfunktion.

Användningen av NSAID i kombination med diuretika kan leda till natrium-, kalium- och vätskeretention och påverka den natriuretiska effekten av diuretika. Som ett resultat kan symtom på hjärtsvikt eller arteriell hypertension öka hos predisponerade patienter. Det rekommenderas att övervaka tillståndet hos patienter som riskerar att utveckla sådana komplikationer.

Meloxicam, som andra NSAID, kan maskera symptomen på en smittsam sjukdom. Läkemedlet är avsett för symptomatisk behandling, vilket minskar smärta och inflammation. För effektiv behandling Movalis ska användas i kombination med läkemedel för att behandla infektionssjukdomar.

Suppositorier ska inte användas till patienter med några inflammatoriska processer i rektum eller anus eller hos patienter med nyligen noterat blödning från endotarmen eller anusen.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Speciella studier om läkemedlets effekt på förmågan att köra bilar och mekanismer har inte utförts. Sjukvårdspatienter, patienter som märker sömnighet eller andra störningar i centrala nervsystemet bör avstå från denna aktivitet.

Movalis är kontraindicerat under graviditeten. Undertryck av prostaglandinsyntes kan ha en oönskade effekt på graviditet och utveckling av foster. Data från epidemiologiska studier indikerar en ökning av risken för spontana aborter, hjärtfel och gastroschis i fostret efter användning av prostaglandinsynteshämmare under graviditeten. Den absoluta risken att utveckla hjärtsjukdom ökade från mindre än 1% till 1,5%. Denna risk ökar med ökad dos och varaktighet av behandlingen.

Under graviditetens tredje trimester kan användning av prostaglandinsynteshämmare leda till följande störningar i fostret:

- för tidig stängning av arteriell kanal och lunghypertension på grund av toxiska effekter på hjärt-lungsystemet;

- njursvikt, med ytterligare utveckling av njursvikt med minskning av mängden fostervätska.

Mamman under förlossningen kan öka varaktigheten av blödningen och minska livmoderns kontraktilitet och som ett resultat leveranstiden. Antiplatelet effekt kan förekomma även vid användning av låga doser.

Det är känt att NSAID penetrerar i bröstmjölk, så Movalis rekommenderas inte för användning under amning.

Lampor movalis instruktioner för användning, köp. Stearinljuspris.

Beskrivning och sammansättning

Läkemedlet tillhör gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och är ett derivat av enolsyra. På grund av detta kan han släcka smärtan, lindra inflammation och eliminera symptomen på feber.

När det gäller inflammation, är ursprunget för denna process ingen roll för det här verktyget, det fungerar i alla riktningar.

Enligt recensioner är analoger av Movalis pricks lika bra.

Läkemedlets aktiva substans är meloxicam. Det har förmågan att hämma prostaglandiner vid lokalisering av inflammation.

Detta sker som ett resultat av inhibering av den andra typen av cyklooxygenas, som är ansvarig för framställning av prostaglandiner. Meloxicam inhiberar emellertid inte cyklooxygenas av den första typen, vilket hjälper till att undvika läkemedlets negativa effekter på njurarna och magen.

Icke-selektiva icke-steroida läkemedel påverkar trombocytfunktionen och blodpropp, men användningen av meloxicam utesluter sådana effekter. Doseringen av läkemedlet bestämmer minimeringen av risken för perforeringar, blödningar och ulcerativa lesioner.

En ampull av läkemedlet innehåller 15 mg meloxicam. Det produceras i Spanien och säljs endast på recept.

Recensioner för Movalis injektioner presenteras i slutet av artikeln.

Movalis är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel baserat på meloxicam. Läkemedlet används ofta vid behandling av degenerativa dystrofiska sjukdomar som påverkar det mänskliga muskuloskeletala systemet.

Huvudprincipen för läkemedlet är att lindra smärta, minska inflammatorisk process. Movalis är ett läkemedel från gruppen fenolsyra.

Läkemedlet används ofta vid behandling av sjukdomar som reumatoid artrit, osteoartrit, osteokondros och andra. Baserat på de recensioner som lämnas i olika forum kan vi dra slutsatsen att Movalis är en av de effektiva drogerna, men samtidigt har den många kontraindikationer, så den ska användas korrekt och endast enligt ordination av en läkare.

Meloxicam, 7,5 gr

Magnesiumstearat, natriumcitratdihydrat, mikrokristallin cellulosa, blodpovidon, povidon, kolloidal kiseldioxid, laktosmonohydrat.

Möjligheten att påverka reaktionshastigheten vid körning av motorfordon eller andra mekanismer

Det finns inga speciella studier om läkemedlets effekt på förmågan att köra bil eller arbeta med mekanismer. Baserat på den farmakodynamiska profilen och biverkningar som observerats tenderar meloxikam emellertid inte att påverka eller ha en liten effekt på den angivna aktiviteten.

Det rekommenderas dock att patienter som har nedsatt syn, inklusive suddig syn, yrsel, sömnighet, svimmelhet eller andra störningar i centrala nervsystemet, bör avstå från att köra eller arbeta med mekanismer.

Interaktion med andra droger och andra typer av interaktioner

Interaktionsstudier utfördes endast med deltagande av vuxna.

Riskerna förknippade med hyperkalemi

Uppkomsten av hyperkalemi kan bero på huruvida faktorer är associerade med det. Risken för att utveckla hyperkalemi ökar om de ovan nämnda läkemedlen används tillsammans med meloxicam.

Andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) och acetylsalicylsyra ≥ 3 g / dag. Kombination med andra NSAID rekommenderas inte (se avsnittet "Särskilda användningsområden"), med acetylsalicylsyra i doser ≥ 500 mg vid en gång eller ≥ 3 g daglig dos.

Kortikosteroider (till exempel glukokortikoider). Samtidig användning med kortikosteroider kräver försiktighet på grund av ökad risk för blödning eller ulceration i mag-tarmkanalen.

Antikoagulanter eller heparin. Signifikant ökar risken för blödning på grund av hämning av trombocytfunktionen och skada på gastroduodenal slemhinna.

NSAID kan förbättra effekterna av antikoagulantia, såsom warfarin (se avsnittet "Särskilda egenskaper").

Samtidig användning av NSAID och antikoagulantia eller heparin i geriatrisk praxis eller i terapeutiska doser rekommenderas inte. I samband med intramuskulär administrering av meloxicaminjektion är det kontraindicerat för patienter som behandlas med antikoagulantia (se

Avsnitt "Kontraindikationer" och "Funktioner i ansökan").
.


I andra fall (till exempel med profylaktiska doser) är försiktighet nödvändig vid användning av heparin på grund av den ökade risken för blödning.

Trombolytiska och antiaggregativa läkemedel. Ökad risk för blödning genom inhibering av trombocytfunktion och skada på gastroduodenal slemhinna.

Selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI). Ökad risk för gastrointestinal blödning.

Diuretika, ACE-hämmare och angiotensin II-antagonister. NSAID kan minska effekterna av diuretika och andra antihypertensiva läkemedel.

Därför bör kombinationen användas med försiktighet, särskilt hos äldre patienter. Patienterna måste få tillräcklig mängd vätska och njurfunktionen ska övervakas efter starten av den gemensamma behandlingen och periodiskt därefter (se

Avsnittet "Funktioner i ansökan").
.

Andra antihypertensiva läkemedel (t.ex. betablockerare). Liksom vid användning av lägre läkemedel kan en minskning av den blodtryckssänkande effekten av beta-blockerare utvecklas (på grund av inhibition av prostaglandiner med vasodilatoreffekt).

Calcineurinhämmare (till exempel cyklosporin, takrolimus). Nephrotoxiska kalcineurinhämmare kan förbättras av NSAID genom att mediera effekterna av njurprostaglandiner.

Under behandlingen ska njurfunktionen övervakas. Rekommenderad noggrann övervakning av njurfunktionen, särskilt hos äldre patienter.

Samtidig användning av meloxicam och deferasirox kan öka risken för gastrointestinala biverkningar. Försiktighet bör vidtas vid kombination av dessa läkemedel.

Farmakokinetisk interaktion av effekten av meloxikam på farmakokinetiken för andra läkemedel.

Litium. Det finns data om NSAID som ökar koncentrationen av litium i blodplasma (genom att minska njurutskottet av litium), vilket kan nå toxiska värden.

Samtidig användning av litium och NSAID rekommenderas inte (se avsnittet "Särskilda användningsområden").

Om kombinationsterapi är nödvändig, bör litiumhalten i blodplasma övervakas noga vid behandlingens början, när dosen väljs och när behandlingen med meloxicam upphör.

Metotrexat. NSAID kan reducera tubulär utsöndring av metotrexat, vilket ökar plasmakoncentrationen.

Av denna anledning rekommenderas inte samtidig användning av NSAID för patienter som tar en hög dos metotrexat (mer än 15 mg / vecka) (se avsnittet "Särskilda användningsområden").

Risken för interaktion mellan NSAID och metotrexat bör också övervägas hos patienter som tar en låg dos metotrexat, i t.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion. Om en kombinerad behandling är nödvändig, är det nödvändigt att övervaka blodprov och njurfunktion.

Försiktighet bör vidtas om NSAID och metotrexat tas i 3 på varandra följande dagar, eftersom plasmanivån av metotrexat kan öka och öka toxiciteten.

Även om farmakokinetiken för metotrexat (15 mg / vecka) inte har påverkats av samtidig behandling med meloxikam, bör det anses att hematologiska toxiciteten hos metotrexat kan öka vid behandling av NSAID (se avsnitt 4.4).

Ovan) (se avsnittet "Biverkningar").

Pemetrexed. Vid samtidig användning av meloxikam med pemetrexed för patienter med mild och måttlig njursvikt (kreatininclearance från 45 till 79 ml / min) ska meloxicam stoppas i 5 dagar före administrering av pemetrexed, på administreringsdagen och i 2 dagar efter administrering.

Om kombinationen av meloxikam med pemetrexed är nödvändig, bör patienterna noggrant övervakas, särskilt med avseende på förekomsten av myelosuppression och gastrointestinala biverkningar.

För patienter med svår njurinsufficiens (kreatininclearance under 45 ml / min) rekommenderas samtidig användning av meloxikam med pemetrexed inte.

Barnens ålder och graviditet

Trots det faktum att det inte fanns någon negativ effekt av läkemedlet på fostret under prekliniska studier, rekommenderas det fortfarande inte att användas under graviditeten och under hela amningstiden.

Användningen av läkemedel som aktiverar syntesen av prostaglandin-cyklooxygenas, inklusive meloxicam, kan påverka förmågan att befruktas.

Det är därför detta läkemedel inte rekommenderas för kvinnor som försöker att bli barn. För alla kvinnor som lider av infertilitet eller undersökning av problem med uppfattningen är det också nödvändigt att överväga frågan om att vägra använda meloxikampreparat.

Detta läkemedel används inte för behandling av barn under tolv år. Det finns inga data om läkemedlets effekt på reaktionshastigheten och förmågan att köra bil, men med utvecklingen av sådana biverkningar som sömnighet, synfel och andra misslyckanden från centrala nervsystemet är det värt att avstå från körning.

Läkemedlet släpps endast på recept och kan förvaras i tre år från produktionsdatumet, vilket anges på förpackningen. Läkemedlet ska förvaras vid en temperatur som inte får överstiga 25 grader.


MOVALIS, injektionslösning 15 mg / 1,5 ml, är kontraindicerad till barn (under 18 år) (se avsnittet "Kontraindikationer").

Barnens ålder och graviditet

Liksom andra läkemedel som har förmåga att undertrycka aktiviteten av COX-2 och Pg kan meloxikam ha en negativ effekt på reproduktiv funktion. Vid planering av graviditet rekommenderas att behandlingen med Movalis upphör.

Fertilitet. Meloxikam, som andra läkemedel som hämmar cyklooxygenas / prostaglandinsyntes, kan påverka reproduktiv funktion negativt och rekommenderas inte för kvinnor som vill bli gravid.

Därför bör möjligheten att avbryta meloxicam övervägas för kvinnor som planerar en graviditet eller testas för infertilitet.
.

Graviditet. Undertryck av prostaglandinsyntes kan påverka graviditeten och / eller utvecklingen av embryon / foster negativt.

Data från epidemiologiska studier tyder på en ökad risk för missfall och utveckling av hjärtfel och gastroschis efter användning av prostaglandinsynteshämmare vid tidig graviditet.

Den absoluta risken att utveckla hjärtsjukdom har ökat från mindre än 1% till cirka 1,5%. Det anses att denna risk ökar med ökad dos och behandlingstid.

Under graviditetens första och andra trimester ska meloxikam inte användas, om inte absolut nödvändigt. Om en kvinna som försöker bli gravid eller under graviditetens första och andra trimester använder meloxikam, bör dosering och behandlingstid vara den minsta.

Under graviditetens tredje trimester kan alla hämmare av prostaglandinsyntes utgöra en risk för fostret:

  • kardiopulmonal toxicitet (med förtidslukning av ductus arteriosus och lunghypertension)
  • nedsatt njurfunktion, kan utvecklas till njursvikt med oligohydroamnion;

möjliga risker i de sista graviditetsstadierna för mor och nyfödda:

  • möjlighet till förlängning av blödningstid, proaggregationseffekt även vid mycket låga doser
  • förtryck av livmoderkontraktioner, vilket leder till en försening eller fördröjning i arbetet.


Därför är meloxikam kontraindicerat under graviditetens tredje trimester.

Doseringsform

Det genomsnittliga priset på Movalis i injektioner i Ukraina är 270 UAH. Priset på Movalis i tabletter på 15 mg - 340 UAH, kostnaden för tabletter 7,5 mg - 255 UAH. Inom intervallet 270-340 UAH är priset på Movalis ljus.

Skillnaden mellan kostnaden för medicinen i Kharkov, Dnepropetrovsk eller Kiev är obetydlig.

Medelpriset på Movalis ampuller i ryska apotek är 650 rubel. Du kan köpa ljus i Moskva för ett genomsnitt på 500-600 rubel. Kostnaden för injektionsvätska, lösning är 665-720 rubel, 15 mg tabletter - 750 rubler, 7,5 mg tabletter - 640 rubel.

Injektionsvätska, lösning.

Huvudsakliga fysikaliska och kemiska egenskaper: Genomskinlig, gul lösning med grön nyans, praktiskt taget fri från partiklar.

Produktionen av detta läkemedel ägs av Boehringer Ingelheim Espana (Spanien).

Movalis Medicine - läkemedelsföretaget "Beringer Ingelheim" (Österrike). Finns i flera doseringsformer:

  • Tabletter 7,5 mg och 15 mg.
  • Rektala suppositorier 7,5 mg och 15 mg.
  • Injektion för prickning i ampuller 1,5 ml.
  • Suspension för oral administrering.

Valet av doseringsformen förblir alltid hos den behandlande läkaren, som kommer att kunna välja dosen av läkemedlet beroende på sjukdoms svårighetsgrad, diagnos och egenskaper hos patienten.

Samtidig administrering av Movalis med andra droger kan ge en oönskade reaktion i kroppen, så om en patient tar andra läkemedel ska du informera läkaren om detta.

Med diuretika och Movalis ökar risken för njursvikt eller uttorkning.

Tabletter av gul, ljusgul färg av en rund form, med en konvex sida, på vilken logotypen på företagslogotypen appliceras och en avfasad kant. Lätt grovhet är acceptabelt. Cellkonturförpackning, kartongförpackning.

Vid användning tillsammans med salicylater och andra hämmare av prostaglandinsyntes ökar risken för gastrointestinal slemhinnans manifestation och utvecklingen av gastrointestinal blödning avsevärt.

När det tas samtidigt med litiumpreparat ökar koncentrationen av den senare i blodplasma på grund av minskad njursclearance.

Movalis minskar den tubulära utsöndringen av metotrexat, vilket ökar sin hematologiska toxicitet, men samtidigt utan att läkemedlets farmakokinetik förändras.

Minskar effektiviteten hos intrauterina preventivmedel.

Samtidig användning med diuretika kan leda till uttorkning och utveckling av akut njurinsufficiens, och därför krävs en preliminär studie av tillståndet av njurarna och stödet i samband med applicering av adekvat hydrering.

Movalis minskar aktiviteten av antihypertensiva läkemedel på grund av inhibition av prostaglandiner med vasodilaterande egenskaper.

Den kombinerade användningen av NSAID med angiotensin-2-antagonister leder till en minskning av glomerulär filtrering, som vid nedsatt njurfunktion kan orsaka utveckling av njursvikt.

Läkemedlet kan interagera med hypoglykemiska droger.

  • I kombination med hämmare av bildandet av prostaglandiner ökar risken för ulceration och blödning från mag-tarmkanalen. Movalis med andra NSAIDs utses inte.
  • Användningen av serotoninåterupptagshämmare av selektiv typ ökar risken för blödning från mag-tarmkanalen.
  • I kombination med litiumläkemedel ökar plasmakoncentrationen av den senare.
  • Samtidig behandling med metotrexat och movalis rekommenderas inte på grund av den första hematologiska aktiviteten.
  • Movalis minskar effekten av intrauterina preventivmedel, så du bör använda ytterligare preventivmedel för denna period.
  • Samtidig behandling med diuretika åtföljs av risken för akut njursvikt. Tillräcklig hydratisering bör tillhandahållas för att eliminera denna negativa effekt.
  • Alla NSAID, inklusive Movalis, minskar den terapeutiska effekten av antihypertensiva läkemedel.
  • Movalis kan öka cyklosporin nefrotoxicitet.

I vår tid måste du flytta snabbt för att vara i tid. Det är sällsynt att se folk rusar långsamt.

När allt kommer omkring på morgonen till jobbet, då hemma, finns det också mycket att göra. Och så nästan varje dag.

Och från denna rörelse lider ofta benen. Vi går sällan till en läkare direkt, vi brukar gå till apoteket och köpa smärtstillande medel.

Nu har apotek ett så stort utbud av läkemedel som man kan bli förvirrad i namnen ensam. Och vad de är avsedda för och varför det inte alltid hjälper till att läsa bipacksedeln. Men självmedicinering hjälper sällan, speciellt om du utvecklar knäledets artros.

När behöver jag se en läkare?

Alla bör förstå vikten av det faktum att vid tidig behandling till läkaren kan knäledens artros avbrytas och botas.

Vad är knätens artros? Detta är en kronisk sjukdom där broskvävnad förstörs.

Här är tecken om du har minst en eller två omedelbart kontakta en reumatolog för att kontrollera:

  • Krossning i knä när man rör sig
  • Styvhet i artikulering;
  • Smärta när man går i knäleden
  • Knäets ödem;
  • Fogen blir tröttare snabbare.

Läkaren, efter att ha undersökt och bestämt utvecklingsstadiet av sjukdomen, föreskriver en omfattande behandling. Låt oss överväga närmare vilka droger som rekommenderas för knätens artros

Movalis - instruktion

Att döma av läkares recensioner är Movalis medicin den mest effektiva behandlingen för muskuloskeletsystemets patologier. Läkemedlet är ordinerat för osteokondros av någon lokalisering.

Instruktioner Movalis innehåller information om att läkemedlets huvudsakliga aktiva substans är Meloxicam. Denna komponent har förmågan att hämma syntesen av inflammatoriska mediatorer.

Användningen av meloxikam är berättigad när andra läkemedel är maktfria. Movalis release formulär som inte skiljer sig mycket i pris:

  • ampuller för intramuskulär administrering;
  • tabletter för oral administrering
  • rektala suppositorier (suppositorier);
  • suspension för internt bruk.

Movalis injektioner

I ampuller används läkemedlet som regel under de allra första dagarna av sjukdomens förvärmning när inflammation uttrycks signifikant. Efter reduktion av symtom ordineras patienter med ett läkemedel av andra doseringsformer.

Injektioner är det snabbaste sättet att lindra akut ledvärk. När det administreras intramuskulärt absorberas läkemedlet mycket snabbt i blodet, där maximal koncentration uppnås inom en timme.

Av denna anledning föreskrivs Movalis att injicera injektioner en gång om dagen. Långvarig användning av injektioner rekommenderas inte på grund av lokala komplikationer.

Movalis piller

Även om läkemedlet i ampuller snabbt lindrar inflammation, kan Movalis tabletter inte orsaka muskelvävnadens död. Skillnaden i dessa NSAIDs från traditionella analoger är att Movalis ger mycket mindre biverkningar som är karakteristiska för drogerna i denna grupp.

Tablettformuleringen verkar långsamt och försiktigt. För att erhålla en stabil terapeutisk effekt bör läkemedlet tas i flera dagar.

Med måttlig smärta kombineras det ofta med injektioner.

Movalis ljus

Läkaren kan ordinera användningen av läkemedlet i form av suppositorier för hemorrojder, endometrit, ländkondros. Användningen av rektala suppositorier ger ett mycket snabbt resultat, eftersom det lätt absorberas i blodet.

Av samma anledning är Movalis ljus i gynekologi populära när en kvinna diagnostiseras med livmoderns inflammation. Drogen lindrar snabbt smärta i underlivet och sänker kroppstemperaturen, om det behövs.

Movalis suspension

Också tilldelad för oral administrering. Movalis suspension är en viskös gulgrön vätska.

Det är indicerat för användning i degenerativa sjukdomar i lederna, artrit och andra inflammatoriska processer i muskuloskeletala systemet, som åtföljs av smärta.

Suspension Movalis - bruksanvisningar anger att du ska dricka 1 gång per dag under måltiden. Maximal dos är 15 mg.

Varaktigheten av behandlingen bestäms av en specialist, eftersom det beror på patientens diagnos och ålder.

Med en stark inflammatorisk process bör behandlingen börja med injektioner, eftersom de snabbt bedövas. Hur stickar man Movalis? Den genomsnittliga dagliga volymen av läkemedlet är 7,5 mg.

Du kan sticka, till skillnad från tabletter, när som helst, oavsett måltiden. Det är tillåtet att använda drogen 1 gång per dag.

Efter 3-5 dagar, när de akuta symtomen försvinner, kan injektioner ändras för att ta piller eller suppositorier.

Hur man tar Movalis i piller? Den dagliga dosen av läkemedlet ordineras från 7,5 mg till 15, beroende på patologins svårighetsgrad. Om patienten har en förutsättning för biverkningar, föreskriver läkare läkemedlet i en dos som inte överstiger 7 mg / dag.

Tabletter ska druckas 2-3 gånger per dag med måltider. Suppositorier appliceras en gång på natten.

Den genomsnittliga behandlingen är 14-28 dagar (väljas individuellt).

I gynekologi föreskrivs ett stiftpiller per dag för att eliminera inflammatorisk process och lindra smärtssyndrom. Detsamma gäller komplex behandling av svampsjukdomar.

Vid komplex behandling av ljus hjälper Movalis till att eliminera många obehagliga symtom på sjukdomen. Den dagliga maximala dosen av denna medicinering är 15 milligram, vilket är lika med ett suppositorium.

Det rekommenderas inte att öka daglig dos och behandlingens varaktighet, eftersom sannolikheten för sidreaktioner i detta fall ökar. Det är därför som terapeutiska ändamål rekommenderas att använda den lägsta effektiva dosen under minst ett antal dagar.

Om två eller flera doseringsformer av detta läkemedel används i kombinationsbehandling (suppositorier, injektionslösningar, suspensioner, tabletter eller kapslar), ska den totala dagliga dosen av den aktiva substansen inte vara mer än 15 mg.

Vad hjälper piller?

Indikationer för användning av tabletter:

  • symptomatisk behandling av akut artros
  • långvarig behandling av infektiös icke-specifik polyartrit och reumatoid spondylit (recensioner och många studier som utfördes i enlighet med alla krav för testning av droger, bekräftar effektiviteten och god tolerabilitet för Movalis, inklusive dess långvariga användning).

Vad är Movalis injektioner för?

Injektioner av läkemedlet är föreskrivna för kortvarig behandling av en akut attack av icke-specifikt infektiös polyartrit eller reumatoid spondylit, då de rektala och orala administreringsvägarna för Movalismedicinering är omöjliga.

Vad är ljus för?

Enligt anteckningarna är ljus utformade för att lindra smärta i degenerativa sjukdomar i lederna (artros), reumatoid artrit / spondylit.

Indikationer för användning Movalis i form av en suspension

Suspension används för symptomatisk behandling av artros (inklusive smärtskomponent), reumatoid artrit (inklusive juvenil artrit), reumatoid spondylit.

Movalis tabletter: bruksanvisningar

Läkemedlet administreras oralt.

Den dagliga dosen tas omedelbart med en vätska medan du äter.

För att minimera biverkningar till patienten, använd den minsta effektiva dosen och så kort en kurs som möjligt, vilket är nödvändigt för att kontrollera sjukdomens symtom.

Under behandlingen rekommenderas Movalis regelbundet för att utvärdera patientens behov av symptomatisk behandling och hans kroppsrespons till behandling.

Dos med förhöjd osteoartros - 1 tablett. * 7,5 mg eller 0,5 tablett. * 15 mg per dag (om nödvändigt kan du ta 1 hel tablett 15 mg).

Med icke-specifik polyartrit och reumatoid spondylit ska 15 mg / dag tas. I enlighet med terapeutiska effekter reduceras dosen till 7,5 mg / dag.

Movalis Injections: bruksanvisningar

I beskrivningen av läkemedlet indikeras att Movalis injektioner ska utföras i muskeln. Läkemedlet administreras en gång i en dos av 15 mg.

Behandlingen är vanligtvis begränsad till den första injektionen. I svåra fall är införandet av 2-3 doser av Meloxicam tillåtet.

Hur stickar man Movalis?

Läkemedlet administreras långsamt, genom djup injektion i gluteus maximus, med alla aseptiska förhållanden. Om nödvändigt, införandet av en upprepad dos görs en injektion i den andra skinkan.

Innan du går in i lösningen måste du kontrollera att nålen inte föll i kärlet.

Om patienten upplever svår smärta under injektionen, avslutas proceduren omedelbart.

Patienter med höftledsprostes ges en injektion till en annan skinka.

Movalis ljus: bruksanvisningar

För vuxna med artros, reumatoid artrit eller spondylit administreras suppositorier vid 1 p./dag. i en dos av 15 mg. Samma dos är maximalt tillåtet (inklusive om behandlingen kombineras med användning av olika former av Meloxicam).

Behandlingsförloppet ska vara så kort som möjligt och dosen ska vara så låg som möjligt.

Instruktioner för användning suspension

Dagsdosen för artros är 7,5 mg, vilket motsvarar en volym av 1 scoop (ml). Vid behov ökas den till 2 ml.

Vid reumatoid artrit / spondylit ska patienten ges 2 ml. suspensioner 1 p. / dag. Beroende på svaret på behandlingen kan dosen minskas till 1 ppm.

Högsta dosen - 2 ml / dag. Hela mängden medicin som tagits på en gång under måltiden.

För barn under 12 år med juvenil artrit, doseras läkemedlet med en hastighet av 0,125 mg / kg (1,5 mg för varje 12 kg vikt). Flera ansökningar är desamma som för vuxna - 1 s. / Dag.

Högsta dosen är 7,5 mg / dag.

Ungdomar över 12 år ska inte ges mer än 0,25 mg / kg / dag.

Ytterligare rekommendationer

Den maximala tillåtna dosen av meloxicam (inklusive, om patienten är ordinerad för olika doseringsformer av läkemedlet) är 15 mg / dag.

För patienter med svårt njursvikt (förutsatt att de är i dialys) och äldre är den optimala dosen för långsiktig behandling av icke-specifik polyartrit och reumatoid spondylit 7,5 mg / dag.

Biverkningar kan minimeras genom att använda den minsta effektiva dosen för den kortaste behandlingstiden som krävs för att kontrollera symptomen (se avsnittet "Dosering och administrering" och gastrointestinala och kardiovaskulära risker nedan).

Den rekommenderade maximala dagliga dosen bör inte överskridas med otillräcklig terapeutisk effekt och ytterligare NSAID bör inte användas, eftersom det kan öka toxiciteten, medan terapeutiska fördelar inte har bevisats.

Samtidig användning av meloxikam med NSAID, inklusive selektiva COX-2-hämmare, bör undvikas.
.

Meloxicam ska inte användas för att behandla patienter som behöver lättnad från akut smärta.

Om det inte finns några förbättringar efter flera dagar, bör de kliniska fördelarna med behandlingen omvärderas.

Uppmärksamhet bör ägnas åt esofagit, gastrit och / eller magsår i historien för att säkerställa fullständig botemedel innan man börjar behandling med meloxikam.

Regelbunden uppmärksamhet bör ägnas åt den möjliga manifestationen av återfall hos patienter som behandlas med meloxikam och hos patienter med tidigare fall.
.


En injektion av 15 mg 1 gång per dag.

Överstiga inte dosen på 15 mg / dag.

Behandlingen bör begränsas till en injektion i början av behandlingen med en maximal varaktighet på upp till 2-3 dagar i rimliga undantagsfall (till exempel då orala och rektala administrationsvägar inte är möjliga).

Biverkningar kan minimeras genom att använda den minsta effektiva dosen för den kortaste behandlingstiden som behövs för att kontrollera symptomen (se

Avsnittet "Funktioner i ansökan").
.


Patientens behov av symtomatisk lindring och sitt svar på behandlingen bör utvärderas periodiskt.

Särskilda kategorier av patienter.

Äldre patienter och patienter med ökad risk för biverkningar.

Den rekommenderade dosen för äldre patienter är 7,5 mg per dag. Patienter med ökad risk för biverkningar bör börja behandlingen med 7,5 mg per dag (en halvflaska med 1,5 ml) (se avsnittet "Funktionsfunktioner").

För patienter med svår njurinsufficiens som är i dialys bör dosen inte överstiga 7,5 mg per dag (halvflaska med 1,5 ml).

Patienter med måttlig och måttlig njursvikt (nämligen patienter med kreatininclearance på 25 ml / min) behöver inte dosreduktion. För patienter med svår njurinsufficiens utan dialys, se avsnittet "Kontraindikationer".


Patienter med mild och måttlig leverinsufficiens kräver inte dosreduktion. För patienter med svårt nedsatt leverfunktion, se "Kontraindikationer".

Drogen Movalis kan ges endast till vuxna och endast de som inte har kontraindikationer för det. Under den akuta perioden av sjukdomen kan läkaren ordinera injektioner med läkemedlet, en kurs om 3-4 dagar. När smärtan sjunker kan patienten byta till piller eller rektala suppositorier.

Efter intramuskulär eller intravenös injektion noteras läkemedlets effekt efter 30 minuter och varar i 6 timmar. Oavsett diagnos, sjukdomsfas och symptom, bör den dagliga dosen av läkemedlet inte överstiga 7,5-15 mg.

Doser av läkemedlet fastställs av läkaren individuellt för varje patient.

  • Ampuller för injektion administreras endast 1 gång per dag i en dos av 7,5 eller 15 mg. Dosen är fastställd av den behandlande läkaren. Mottagningstiden är 2 - 3 dagar, då överförs patienten till tabletter eller suppositorier.
  • Movalis tabletter kan användas 2 gånger om dagen för 7,5 eller 15 mg.
  • Suppositorier av läkemedlet införs i rektum vid sänggåendet 1 gång per dag.

Den genomsnittliga behandlingskursen är 10 till 28 dagar.

För barn

Movalis är kontraindicerat för barn, därför finns det inga rekommenderade doseringsdoser i instruktionerna.

För gravida kvinnor och under amning

Under graviditeten, såväl som under amning, kan läkemedlet inte användas.

Injektioner är föreskrivna i fall där det är nödvändigt att snabbt lindra smärta. Detta inträffar under exacerbationer av sjukdomar i muskuloskeletala strukturen. Efter 2-3 dagars injektioner fortsätter behandlingen med orala preparat.

Den maximala dagliga dosen är 15 mg. Blanda i samma spruta olika droger kan inte. Vid allvarlig nedsatt njurfunktion reduceras dosen med hälften och är 7,5 mg.

1. Blodbildning: anemi, förändring i leukocytantal, minskning av blodtalet.

2. Immunitet: manifestationer av överkänslighet av den första typen, inklusive anafylaxi.

3. Nervsystemet: yrsel, huvudvärk, sömnighet, tinnitus, känslomässig labilitet, nedsatt medvetenhet.

Movalis injektionsform är endast föreskriven för en snabb (första 2-3 dagars) lindring av smärta och akuta manifestationer av sjukdomar i muskuloskeletala systemet. Ytterligare behandling utförs genom att applicera tablettformen.

Den dagliga dosen, beroende på svårighetsgraden av smärta och inflammation, kan vara från 7,5 till 15 mg. Det är nödvändigt att injicera läkemedlet intramuskulärt djupt, utan att blanda det med andra droger i en spruta.

Vid njurdysfunktion är rekommenderad terapeutisk dos 7,5 mg. Intravenös administrering är förbjuden.

Med symptomatisk behandling av artros är den dagliga dosen av läkemedlet 7,5-15 mg (föreskrivet av den behandlande läkaren).

Patienter som lider av reumatoid artrit och ankyloserande spondylit visar sig ta läkemedel i en dos av 15 mg / dag. Efter att ha nått en terapeutisk effekt kan den reduceras till 7,5 mg.

Med ökad risk för biverkningar börjar läkemedlet med en dos på 7,5 mg / dag. Patienter med svårt njursvikt som genomgår hemodialysprocedurer får inte ta mer än 7,5 mg per dag av medicinska skäl.

Minsta rekommenderade dos för ungdomar som fyllt 12 år är 0,25 mg / dag. Läkemedlet ska tas en gång om dagen, med måltider, drick mycket vätska.

Den totala dagliga dosen av Movalis ska inte överstiga 15 mg.

Det finns vissa kontraindikationer för användning av ljus. Dessa inkluderar:

  • amning;
  • graviditet;
  • barn under 15 år
  • kroniska njur- och leverpatologier;
  • nedsatt funktion av hjärt-kärlsystemet;
  • förvärring av inflammation i mag-tarmkanalen;
  • skador och sprickor i anusen.

Speciella kontraindikationer finns för äldre människor och för dem som har individuell intolerans mot ljuskomponenterna.

överdos

Överdosering av ljus åtföljs inte av uppenbara kränkningar och funktionsfel i organens och kroppssystemets funktion.

Diklovit är ett läkemedel från gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Innehållet i artikeln: Diklovit i form av ljusDiklovit i form av gelanaloger och kostnadsberäkningar

Sammansättning, frisättningsform

Den aktiva substansen i läkemedlet är substansen diclofenak.

Diklovit kommer i form av rektala suppositorier, liksom en gel för topisk applikation.

Farmakologisk effekt

Diklovit bidrar till att tillhandahålla analgetisk, antiaggregatorisk effekt, eliminerar feber och inflammation.

Under behandlingen av sjukdomar med reumatiskt ursprung tillåter användningen av Diklovit att minska svårighetsgraden av smärta, eliminera morgonstyvhet, svullnad, förbättra funktionaliteten och rörligheten i lederna.

Under behandlingen av primär dysmenorré hjälper användningen av läkemedlet Diklovit till att eliminera smärtssyndromet och minskar mängden blödning.

Vid behandling av postoperativ eller posttraumatisk smärta hjälper användningen av läkemedlet Diklovit till att eliminera smärta och minska svårighetsgraden av den inflammatoriska processen.

Diklovit ljus

Det kvantitativa innehållet av den aktiva beståndsdelen i Diklovit suppositorier är 50 mg. Fast fett används som en hjälpkomponent.

Efter rektal administrering av läkemedlet Diklovit nås maximal koncentration av den aktiva substansen efter en halvtimme.

Meloxicam, som är den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet, har en antiinflammatorisk effekt. Movalis indikeras för personer som diagnostiserats med:

  • osteoartrit;
  • ankyloserende spondylit (ankyloserende spondylit);
  • reumatoid artrit
  • smärtssyndrom i artros, artros, degenerativa sjukdomar i lederna.

Injektioner är ofta föreskrivna i början av behandlingen, då inflammations- och smärtssyndromet är mer uttalat.

Efter att patientens tillstånd har lindrats, fortsätter behandlingen med rektala suppositorier eller orala tabletter, varaktigheten av behandlingstiden bestäms av läkaren.

Movalis appliceras i form av intramuskulära injektioner, som ska vara stablade djupt in i gluteal muskeln.

Om inte annat föreskrivs av en läkare är den dagliga dosen 7,5-15 mg. På grund av den långvariga effekten kan Movalis injektioner pricka 1 gång i 24 timmar.

Behandlingstiden med injektioner ska inte överstiga 3 dagar. Då måste behandlingsregimen ändras till Movalis i form av tabletter eller suppositorier.

Läkemedlet ska inte administreras in / in.

Osteoartrit: tabletter som föreskrivs med en hastighet av 7,5 mg / dag. Vid behov kan dosen ökas till 15 mg / dag (2 tabletter) 1 gång per dag.

Reumatoid artrit: föreskrivs med en hastighet av 15 mg / dag. Med uppnåendet av en korrekt terapeutisk effekt kan dosen reduceras till 7,5 mg / dag.

Ankyloserande spondylit: Movalis tabletter ordineras med en hastighet av 15 mg / dag. Läkemedlets skönsmässig bedömning kan dosen reduceras till 7,5 mg / dag.

Rektala suppositorier Movalis ordineras 1 suppositorium (15 mg) 1 gång / dag eller 1 suppositorium (7,5 mg) 1-2 gånger per dag.

Vid en kombinerad tidpunkt bör den totala dagliga dosen av Movalis som föreskrivs i tabletter och suppositorier inte överstiga 15 mg.

Den maximala dagliga dosen är 15 mg.

Med samtidig användning av Movalis med andra NSAID (inklusive salicylater i höga doser) ökar risken för erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen eller blödningen.

Med den kombinerade användningen av Movalis med orala antikoagulantia ökar risken för blödning tiklopidin, heparin, trombolytika.

Därför bör syftet med denna kombination undvikas (om det är oundvikligt att avgöra, ska effekterna av antikoagulantia kontrolleras).

Biverkningar

Faktum är att Movalis kan påverka nästan alla organ och system i kroppen.

vittnesbörd

Enligt abstrakt kan du inte använda drogen under följande förhållanden:

  • hjärtsvikt
  • blödningsstörningar
  • svårt lever- eller njursvikt
  • polyper i näshålan;
  • bronkial astma
  • överkänslighet mot komponenterna
  • ålder till 14 och efter 80 år
  • inflammation i rektum eller anus (för ljus).

Enligt instruktionerna är det inte önskvärt att använda Movalis under graviditeten, särskilt de första två trimestern, under vilka utvecklingen av fostrets organ uppträder. Laktationsperioden är en absolut kontraindikation för att ta drogen.

Om det är nödvändigt att amma under behandlingen, bör barnet stoppas. Receptbelagt läkemedel för kvinnor som vill bli gravid ska utföras med försiktighet, eftersom läkemedlet påverkar fertiliteten.

När det gäller alkohol är det inte kontraindikation.

Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är meloxicam. Ett suppositorium innehåller 15 mg. Castorhydrogenerad olja och fast fett används som hjälpämnen. Läkemedlet tillhör gruppen antirheumatiska och antiinflammatoriska läkemedel.

Med hjälp av suppositorier utförs symtomatisk behandling av följande tillstånd:

  • smärt syndrom i olika sjukdomar i leder och skelettsystem;
  • för att stoppa inflammatorisk process i alla typer av infektionssjukdomar, inklusive svamp ursprung;
  • med ankyloserande spondylit;
  • med reumatoid artrit.

Läkemedlet kommer i form av gulgröna glatta ljus med en trattformad urtag vid basen. Det hör till kategorin icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel från gruppen enolinsyra.

Läkemedlet har antipyretisk, antiinflammatorisk och analgetisk effekt. Meloxicam påverkar alla standardmodeller av inflammatorisk process.

Läkemedlets verkan beror på den aktiva substansens förmåga att aktivera syntesen av prostaglandiner, som fungerar som mediatorer av inflammation.

Det är viktigt! Det har kliniskt bevisats att förekomsten av biverkningar från mag-tarmkanalen är mycket lägre hos Movalis än hos andra NSAID-läkemedel. Detta gäller dock endast för fall som använder en standarddos.

Läkemedlet är inte ordinerat för:

  • känd intolerans mot Meloxicam eller andra komponenter i läkemedlet, såväl som aktiva substanser med liknande effekt (aspirin, NSAID)
  • "Aspirin astma" i historien;
  • graviditet (för lösning d / och kontraindikation är 3: e trimestern);
  • laktation;
  • mag- och tarmblödning / perforering i samband med användningen av NSAID, i historien;
  • aktiv / återkommande peptisk sår eller blödning från det i historien;
  • svårt hepatiskt eller okontrollerat hjärtsvikt
  • allvarlig njurfunktionsbrist, CRF hos patienter som inte har hemodialys (med Clcr under 30 ml / min), liksom med etablerade hyperkalemi och progressiva njursjukdomar;
  • Hemokoagulationssjukdomar (inklusive mag-, tarm-, cerebrovaskulär blödning);

Användningen av läkemedlet Movalis är också kontraindicerat för perioperativ analgesi för CABG (bypasstransplantation av koronararterien).

En ytterligare kontraindikation för utnämningen av Meloxicam rektalform är rektal blödning och proktit i historien.

Eftersom suspensionen innehåller sorbitol (2,45 g i högsta dagliga dosen), ska den inte ges till individer med en sällsynt ärftlig fruktosintolerans.

Tabletter, eftersom de innehåller laktos, är kontraindicerade för personer med laktasbrist och med intolerans mot monosackarider.

Kortvarig symptomatisk behandling av en akut attack av reumatoid artrit och ankyloserande spondylit, då orala och rektala administrationsvägar inte kan appliceras.

Huvudindikationen för användningen av läkemedlet är smärtlindring och lättnad från spondylit, artros och reumatoid artrit.

1. Överkänslighet mot läkemedlets aktiva substans.

2. Allergisk reaktion mot acetylsalicylsyra och dess derivat.

I form av injektionslösning används Movalis för att lindra kampsyndrom och kortvarig lindring av symptom vid reumatoid artrit, ankyloserande spondylit och osteoartros.

Speciella kontraindikationer finns för äldre människor och för dem som har individuell intolerans mot ljuskomponenterna.

Överdosering av ljus åtföljs inte av uppenbara kränkningar och funktionsfel i organens och kroppssystemets funktion.

Movalis medicin kan användas i nästan alla sjukdomar i muskuloskeletala systemet, som åtföljs av smärta och inflammatorisk reaktion.

För vuxna

Movalis är ett starkt läkemedel, så det har en ganska bred lista över kontraindikationer.

Movalis används som ett botemedel mot symptomatisk behandling under följande förhållanden:

  • reumatoid artrit
  • degenerativa dystrofiska sjukdomar i lederna, kännetecknad av svår smärta;
  • ankyloserende spondylit (ankyloserende spondylit);
  • osteoartrit.
  • Överkänslighet eller individuell intolerans mot de enskilda komponenterna i läkemedlet;
  • Förmåga att utveckla allergiska reaktioner;
  • Aspirintriad (intolerans mot NSAID, bronkialastma, polypost rininosinusit);
  • Barn under 12 år (med undantag för juvenil reumatoid artrit);
  • Avancerad ålder;
  • Graviditet och amning
  • Lever- och njursvikt (svåra former av patologi);
  • Ta antikoagulantia;
  • Ulcerös kolit i det akuta skedet, Crohns sjukdom;
  • Gastrisk och 12-p intestinal sår (akut stadium);
  • Terapi av postoperativ smärta vid skakning av kransartärer
  • Okontrollerat svår hjärtsvikt.

Lösning för pricks:

  • Initial behandling av smärta och symptomatisk behandling av artrit (reumatoid), ankyloserande spondylit, osteoartrit med kortslutning.
  • Andra sjukdomar i muskuloskeletala systemet av degenerativ och inflammatorisk natur, åtföljd av smärta: dorsopati, artropati.

Tabletter och suppositorier:

  • Symtomatisk behandling av artros, ankyloserande spondylit och reumatoid artrit och andra patologier i det muskuloskeletala systemet som är förknippade med smärtsymptom.

Pris för Movalis

Köp ett läkemedel på apoteket är inte svårt. Om det inte är till försäljning är det lika lätt att ersätta det med ett annat läkemedel.

Köp från nätbutiken (beställd enligt katalog) är inte heller ett problem, men du måste betala extra frakt, så priset kan vara högre. Hur mycket kostar Movalis i apotek i Ryssland? Beroende på tillverkaren och frisättningsformen varierar priset på läkemedlet från 500 (tabletter) till 900 (ampuller) rubel.

I modern medicin har effektiva terapeutiska läkemedel utvecklats som klarar av de flesta kvinnliga patologier. I Movalis finns alla nödvändiga ämnen som kan lindra patientens tillstånd, åtföljd av smärta.

Trots egenskaperna som tillåter användning av detta läkemedel i många sjukdomar, är det oacceptabelt att förskriva dig själv behandlingen med detta läkemedel.

Före användning måste du först få tillstånd att använda läkemedlet med en specialist eller åtminstone lära känna de bifogade anvisningarna för användning.

Särskild försiktighet bör observeras hos patienter som lider av kroniska sjukdomar i det endokrina systemet eller kardiovaskulära sjukdomar.

Till exempel är de som har patologi i sköldkörtelns arbete strängt förbjudna att använda terapeutiska medel som innehåller jod i dess sammansättning, vilket är i stora mängder i sammansättningen av många antiseptika.

Läkaren kommer att varna dig för oönskade konsekvenser av att ta drogerna och välja enskilda medel som hjälper till i ditt fall. Oftast kommer Movalis i stearinljuset, i avsaknad av individuella indikatorer, att kunna erbjuda det mest effektiva stödet.

Den genomsnittliga kostnaden för Movalis-injektioner på apotek i Moskva är:

  • 3 ampuller - 209-895 rubel.
  • 5 ampuller - 564-969 rubel.

Kostnaden för drogen är i genomsnitt 677 rubel. Priserna varierar från 452 till 1150 rubel.

Den genomsnittliga kostnaden för Movalis tabletter i apotek i Moskva är:

  • tabletter 15 mg 10 st. - 500-600 rubel
  • tabletter 15 mg 20 st. - 800-900 rubel
  • 7,5 mg tabletter 20 st. - 650-700 rubel

Movalis recensioner

Lyudmila Vasilievna, 56 år Tilldelade Movalis till mig med gikt tår när det var en stark attack. Priset biter, men vad man ska göra.

Bedömning av recensionerna är drogen mycket effektiv, men jag vill inte pricka antibiotikumet. Efter två injektioner är exacerbationen borta.

Efter tre dagar glömde jag smärtan. Jag är mycket nöjd, och jag hoppas att den nya attacken inte kommer att ta över snart.

Kärlek, 40 år gammal En utmärkt bedövning. Mycket mild, till skillnad från diklofenak.

Movalis injicerades intramuskulärt med en exacerbation av cervikal osteokondros, 1 injektion varje dag. En vecka senare bytte jag till piller.

Behandlingsförloppet var tre veckor, men det finns ingen smärta i mer än ett år. Förmodligen hjälper det också att varje morgon började jag göra gymnastik till nacken.

Läs recensionerna på forumet, du kan se att majoriteten av patienterna som tar Movalis ger detta läkemedel en ganska hög klassificering.

Drogen ackumuleras snabbt i kroppen, elimineras långsamt, dess biotillgänglighet är högre än analogerna, och olika former ger dig möjlighet att välja den mest praktiska, beroende på bevis och subjektiva känslor.

Verktyget har en relativt liten jämförelse med andra NSAID-spektrum av oönskade biverkningar och bevisad hög klinisk effekt.

Detta låter dig inkludera det i den komplexa terapin av många patologiska tillstånd som åtföljer inflammatoriska och degenerativa reumatiska sjukdomar, samt användning för att lindra smärta under primär dysmenorré och feber.

Recensioner av Movalis i injektioner indikerar att läkemedlet i denna doseringsform snabbt lindrar till och med allvarlig utarmande smärta omedelbart efter injektionen av blodet efter injektionen.

Recensioner av Movalis i tabletter är också mest positiva. Den främsta fördelen med denna form av meloxikam är att den kan användas under lång tid (från 4 veckor till ett och ett halvt år).

Sockstorlek
Spik på nageln

Läs Mer På Stukningar

Knä meniscus: orsaker, symptom på skador och behandling

Övningar från flatfoot

Komplett kännetecken för benskörhet: symtom, behandling, följder av sjukdomen