Den patologiska processen med deformation av muskelfibrerna, där muskelutarmning uppträder, leder till att myofibrerna i framtiden kommer att försvinna, är muskelatrofi. När musklerna dödades uppstår bindväv, patienten förlorar fysisk aktivitet, han kontrollerar inte sin kropp. Muskelatrofi uppträder när hjärn-, cerebrospinalstrukturer är skadade.
En annan muskelatrofi uppstår på grund av:
Sjukdomen börjar med undernäring, först blir musklernas näring störd. Det finns syrehushåll, bristen på näringsämnen i musklerna. De proteiner som utgör myovofibrer på grund av näringsbrist, börjar effekterna av toxiner bryta ner. Protein ersätts med fibrinfibrer. Exogena och endogena faktorer leder till muskeldystrofi på cellulär nivå. Atrofierad muskel mottar inte näringsämnen, det ackumulerar giftiga föreningar, i framtiden dör den.
För det första bryter de vita djuren av myofiber in, då de röda atrofi. Vit myovolubny är snabba, de reduceras först under pulserad exponering. De är redo att fungera så snabbt som möjligt, omedelbart reagera på fara. "Slow" är röda myofibrer. För att få kontrakt behöver de energi i stor volym, dessa muskler innehåller många kapillärkärl. Därför fungerar de längre.
Uppkomsten av sjukdomen kännetecknas av en minskning av hastigheten och rörelsemängden hos den drabbade extremiteten, och atrofi uppträder. Då kan patienten inte flytta armen eller benet alls. Ett sådant patologiskt tillstånd kallas annars "smygande". Atrofierade ben eller armar blir mycket tunna jämfört med friska lemmar.
Omständigheter på grund av vilken muskelatrofi inträffar är av två typer. Den första typen hänvisar till den belastade ärftligheten. Neurologiska störningar förvärrar tillståndet, men de provocerar inte atrofi. Den sekundära typen av patologi är associerad med yttre orsaker: patologier och trauma. Vid en vuxen börjar musklerna först atrofi i armarna.
Hos barn kommer myofiber att atrofi på grund av:
De främsta orsakerna till muskelatrofi hos vuxna:
Manifestationer av atrofi kommer att uppstå på grund av en felaktigt vald diet, om du svältar länge, så har kroppen brist på näringskomponenter, musklerna har inte tillräckligt med protein, de bryts upp. I ett barn utvecklas processerna av dystrofi och degenerering av myovolokok efter kirurgisk ingrepp. Rehabiliteringsprocessen är försenad, barnet tvingas immobiliseras under lång tid, atrofiska förändringar i muskelvävnaden förekommer.
Det första tecknet på atrofiska muskelförändringar är slöhet med en liten ömhet i muskelvävnaden, även med minimal ansträngning. Då är det en progression av symtom, ibland är patienten orolig för spasmer med tremor. Atrofiska förändringar av myofibrer kan påverka en sida eller vara bilaterala. Först skadas de proximalt placerade grupperna av benmusklerna.
Symtom på atrofi präglas av gradvis utveckling. Det är svårt för en patient att flytta när han slutat, det verkar som om hans ben har blivit "gjutjärn". Det är svårt för patienten att stiga från ett horisontellt läge. Han går annorlunda: hans fötter sitter medan de går, de blir döda. Därför tvingas en person att höja sina benen högre, att "marschera".
Slack fot indikerar att skador på tibia nerven. För att kompensera för minfibers undernäring ökar ankelszonen först kraftigt och då, då den patologiska processen sprider sig högre, börjar gastrocnemiusmuskeln gå ner i vikt. Det finns en minskning av hudturgor, det kommer att sakta.
När de femorala muskelvävnaderna förmår, kan gastrocnemius myofibrerna inte skadas. I Duchenne-myopati är symptomen särskilt farliga. En sådan atrofi hos lårmusklerna kännetecknas av det faktum att myofolumerna på höfterna ersätts av lipidvävnadsstrukturer. Patienten försämras, hans fysiska aktivitet är begränsad, knäreflexer observeras inte. Hela kroppen påverkas, och i allvarlig form observeras psykiska störningar. Patologi observeras ofta hos små killar som är 1-2 år gamla.
Om atrofiska förändringar i femorala muskler orsakas av dystrofi hos benmusklerna, kommer utvecklingen av symtom att bli gradvis. Patienten kommer att känna att myror löper under huden. Om du inte rör dig länge, uppträder spasmoditet under rörelsen, musklerna är smärtsamma. Dessutom kännetecknas muskelatrofi hos underbenen av att låret reduceras i storlek. Det förefaller för patienten att benet är tungt, han känner en smärtsamhet. I framtiden kommer det att uppstå intensiv smärta när den går, den strålar ut till gluteal, ländryggsområdet.
Med atrofiska förändringar i armmusklerna är patologikliniken beroende av typen av skadad muskelvävnad. Patienten är försvagad, motorns amplitud reduceras. Under händerna på hans händer känns han som "myrorna springer", hans händer är dom och stickande. På skuldermusklerna är sådant obehag mindre vanligt. Hudfärgen ändras, den blir blek, blir cyanotisk. För det första är händerna atrofi skadade, då området av underarm, axel och scapulär zon är skadad. Tendonreflexer är frånvarande.
Vad ska man göra med atrofi? Behandling av muskel- och fotatrofi bör vara omfattande. Restaurering av extremiteterna visar terapi med droger, massage med träningsterapi, kost och fysioterapiprocedurer. Dessutom kan du dessutom behandla med traditionella metoder. Hur man återställer atrofierad muskelvävnad? Restaurering av muskelnäring utförs med droger. Utnämna vaskulära medel, normalisera mikrocirkulationsprocesser och förbättra blodcirkulationen i perifera kärl.
Diet för muskelatrofi bör innehålla vitaminer från rad A, B, D med proteiner och produkter som alkaliserar naturliga vätskor. I kosten bör färsk grönsaker (gurkor och morötter, paprika och broccoli). Också visas bär och frukter (äpplen och apelsiner, cantaloupe och bananer, druvor och körsbär, havtorn och granatäpple). Dieten ska också bestå av ägg, magert kött av olika arter, havsfisk. Fläsk från menyn är utesluten.
Det är nödvändigt att laga gröt på vattnet. Lämplig havregryn, bovete och korngryn. Bullepulver, olika nötter och linfröer visas. Glöm inte grönsakerna med kryddor (lök och vitlök, persilja och selleri). Mejeriprodukter måste vara färska. Mjölk bör inte pastöriseras, fettinnehållet i ost måste vara minst 45%. Om patienten försvagas äter han 5 gånger om dagen.
Massage kommer att förbättra mikrocirkulationsprocesser med pulserad konduktivitet i myofibrer. Först masseras från periferin (från handleden till stoppzonen) och överförs sedan till kroppen. Applicera olika typer av knådning, vibrationsteknik. Glutealzonen är grepp, selektivt påverkar kalvar, quadriceps. Applicera vibrationer på lederna, det är tillåtet att fungera som en enhet.
Terapeutisk gymnastik för muskelatrofi hos armarna och benen syftar till återupptagande av muskelfunktioner, muskelvävnaden kommer att återhämta sig i storlek. Övningar utförs först i liggande läge, sedan i sittande läge. Lasten måste vara gradvis. Visar övningar som ökar hjärtrytmen, ökar blodflödet. Efter gymnastik borde patienten känna trötta muskler. Om det finns ont, minskar belastningen.
Från fysioterapeutiska förfaranden används ultraljud, magnetisk terapi, lågspänning elektrisk ström, elektroforetisk exponering med biostimulerande ämnen, laserterapi.
Vi måste ta 3 vita ägg, skölj, skölj med en handduk och lägg i en glasbehållare, häll citronsaft av 5 citroner. Då måste du ta bort behållaren i en mörk plats där den är varm. Förvänta 7 dagar. Äggskalet måste vara upplöst. Därefter avlägsnas äggresterna, 150 g honung och brandy får inte hällas i behållaren. Blandas och berusas efter en måltid, 1 matsked. För att lagra sådan tinktur är det nödvändigt i kylskåp. Hur många dagar kommer behandlingen sluta? Det är nödvändigt att behandlas i minst 3 veckor.
Det är nödvändigt att ta och blanda i samma proportioner en liten lin, kalamus, majs silke med salvia. Ta 3 matskedar av blandningen, häll 3 koppar kokt vatten. Behöver insistera på en termos. På morgonen, dra och drick efter en måltid i lika stora delar hela dagen. Det kommer att skäras i 2 månader.
Ta ½ liter havrefrön, tvätta, skinkorna avlägsnas. Hälls 3 liter kokt kallt vatten. Du måste tillsätta socker inte mer än 3 matskedar med en tesked citronsyra. En dag kan konsumeras. Det finns ingen tidsgräns för behandling. Muskelatrofi som orsakas av kroniska patologier och skador elimineras med hjälp av komplex behandling. Med belastad ärftlighet kan inte myopati helt botas. Tidiga behandlingsåtgärder kommer att stoppa muskelskador och orsaka remission.
Muskelatrofi är en process som utvecklas gradvis och leder till en minskning av muskelvolymen, gallring av fibrerna tills de helt försvinna. Som ett resultat av patologin förekommer ersättning av muskelvävnad med bindväv, som inte kan utföra motorfunktion. En person förlorar muskelstyrka och ton, vilket leder till en minskning av motoraktiviteten eller dess förlust.
Muskelatrofi sker av följande skäl:
Med skador på ryggmärgen framträder neuropatisk atrofi hos musklerna. Om patienten har trombos av stora kärl, utvecklas den ischemiska formen.
Hos barn kan muskelatrofi utvecklas som ett resultat av födelsetrauma och i svår graviditet, med neurologiska störningar och polio. Andra orsaker till juvenil muskelatrofi inkluderar myosit, bukspottskörtelfunktion och ryggmärgsskada i händelse av ryggskador.
När en muskel är skadad blir en person snabbt trött, hans muskelton minskar avsevärt och rubbning av extremiteterna noteras. Om muskelatrofi orsakas av komplikation efter skada eller infektionssjukdom, så är det skador på motorcellerna, vilket leder till begränsningar av rörelser i övre och nedre extremiteter, upp till förlamning.
Om svaghet i benmusklerna är oroande är det svårt för patienten att gå längre efter att han tvingats sluta. Han känner tyngd i benen och rörelsebesvär, dödlighet uppstår och gångförändringar.
Atrofi av gluteal muskler åtföljs av muskelsvaghet, waddling gait, blanchering av huden och domningar i området av skinkorna.
Muskulär atrofi i händerna åtföljs av en försämring av rörelser, stickningar och domningar i händerna, en ökning i taktil känslighet. Eventuell mekanisk skada börjar ge obehag. Patienten bryter mot trofismen hos vävnader, vilket leder till blå hud.
Om du känner dig sjuk, muskelsvaghet och ömhet, besök en terapeut. Läkaren kommer att diagnostisera och locka till behandling av en traumatolog, neurolog eller ortopedist.
Om du inte behandlar muskelatrofi, då kommer en person att känna obehag när man klättrar en stege och går ur sängen. Han har också en förändring av takten. Utan vanliga belastningar kommer muskelfibrerna att bli mindre i längd och förlora volymen.
Vid muskels sekundära atrofi kan ben och fötternas muskler vara skadade, vilket leder till deras deformation. När man går, tvingas patienten att höja sina knä högt för att inte slå golvet med fötterna hängande. Överflödig känslighet och reflexer förloras. Några år efter sjukdomsuppkomsten blir musklerna i händerna och underarmarna tunnare.
Om progressiv muskelatrofi diagnostiseras kan personen uppleva fullständig försvinnande av tendonreflexer, sänkt blodtryck och fibrillär ryckning i benen.
Med nederbörd av ryggrads- eller gluteusnerven uppmärksammas muskelsvaghet och rörelsesvårigheter. Sjukdomen fortskrider snabbt och kan leda till funktionshinder inom 1-2 år.
Om du kör ischias, kommer smärtsyndromet avsevärt att minska människans prestanda. När man klämmer blodkärlen ökar risken för ryggmärgsinfarkt. Om de stora nervernas funktion är nedsatt, är detta fyllt med pares eller förlamning av lemmarna.
För att undvika muskelatrofi bör du följa dessa rekommendationer:
Processen av muskelvävnadsnekros uppträder gradvis, musklerna reduceras signifikant i volymen, deras fibrer återföds och blir mycket tunnare. I mycket komplicerade fall kan mängden muskelfibrer minskas till den fullständiga extinktionspunkten. Muskelatrofi är uppdelad i primär (enkel) och neurogen (sekundär).
Utseendet på enkel primäratrofi är direkt kopplad till lesionen hos en viss muskel. I detta fall kan orsaken till sjukdomen vara dålig ärftlighet, vilket uppenbaras vid felaktig metabolism på grund av en medfödd defekt av muskel enzymer eller en hög grad av cellmembranpermeabilitet. Olika miljöfaktorer påverkar också kroppen väsentligt och kan utlösa uppkomsten av utvecklingen av den patologiska processen. Dessa inkluderar smittsamma processer, skador, fysisk stress. Enkel muskelatrofi är mest uttalad med myopati.
Sekundär neurogen muskelatrofi uppträder vanligen när celler i ryggmärgs, ansikts- och ryggmärks ansiktshorn är skadade. När perifera nerver skadas hos patienter minskar känsligheten. Orsaken till muskelatrofi kan också vara en smittsam process som sker med nederlaget i ryggmärgs transportceller, skador på nerverna, polio och sjukdomar av detta slag. Den patologiska processen kan vara medfödd. I detta fall kommer sjukdomen att gå långsammare än vanligt, vilket påverkar de övre och nedre extremiteternas distala delar, och det kommer att ha en inneboende godartad karaktär.
Det finns flera av dem. Vid Sharko-Marie amyotrofi eller neural amyotrofi påverkas benkroppens och fotens muskler. Gruppen av abduktors muskler och extensorerna är de mest utsatta för den patologiska processen. Om en sådan process redan har börjat, kan fotstegen inte undvika en belastning. Patienterna börjar ha en specifik gång, under vilken de höjer knäskarven väldigt högt, som foten sänker när foten höjs och därigenom skapar hinder. Reflexer blekna bort, ytkänsligheten hos underbenen minskar. Efter ett tag blir underarmarna och händerna involverade i den redan startade patologiska processen.
Progressiv muskelatrofi Verdniga-Hofmann skiljer sig från en mer komplex form av behandling. De allra första symptomen på denna atrofi blir märkbara i barndomen. Även om föräldrarna ser frisk ut, kan flera barn lida av denna patologiska sjukdomen. Sjukdomen kännetecknas av en kraftig minskning av blodtrycket, förlust av tendonreflexer och fibrillär ryckning.
Progressiv muskelatrofi hos vuxna av Aran-Duchenne följer också atrofisk syndrom. I början av utvecklingen av den patologiska processen är den lokaliserad endast i de övre extremiteternas distala centra. Muskelatrofi gäller höjderna av lillfingret, tummen och interosseösa muskler. Patienternas händer börjar ta form av en apahand. Medföljande patologi betraktas också som förlust av tendonreflexer, men känsligheten försvinner inte någonstans. Processen börjar att utvecklas med tiden och involverar muskelvävnaden hos stammen och nacken.
Muskelatrofi behandlas med hjälp av dinatriumsaltet av adenosintrifosfat, vitaminerna B12, B1, E, galantamin, dibazol, prozerin. I vissa fall tillskrivs blodtransfusioner, massage och elektroterapi. Den fullständiga terapeutiska kursen upprepas i flera månader för att uppnå förbättringar, varefter processen kan stabiliseras fullt ut.
Som sagt har muskelatrofi provat utspädning av muskelfibrer. Sjukdomen utvecklas på grund av kombinationen av låg fysisk ansträngning, patologier av leder, skador och sjukdomar i nervsystemet. Du kan bota den med en av flera enkla folkrecept.
För att förbereda tinkturen måste du köpa sex färska ägg med ett exklusivt vitt skal. Ägg måste först fyllas med saften av tio citroner. Blandningen ska placeras i en glasbehållare, täcka den med gasbind och papper. Banken måste vara på en torr och varm plats tills äggskalet är helt upplöst. Vanligtvis går processen från fem till nio dagar.
För beredning av ett läkemedel upphettas trehundra gram lind honung och hälls i en kruka med blandningen. Lägg också till ett glas brandy och blanda den resulterande vätskan. Därefter hälls allt ämne i en burk av mörkfärgat glas. Banken sätter sig på en sval och mörk plats. För behandling av muskelatrofi rekommenderar folkläkare att ta medicinen i en sked efter varje av de tre måltiderna.
Receptet, som kräver tillverkning av plåtar från räta, anses vara en av de mest populära folkmedicin som används för att behandla muskelatrofi. Panikelrör används färskt. De kan samlas i närheten av reservoar under perioden från oktober till mars. Innan du använder, ta ett par zhmen-panikar och häll hett kokande vatten i cirka fyrtiofem minuter. Därefter dräneras vattnet och de drabbade extremiteterna är täckta med räta med hjälp av bandage som är fasta på kroppen och värmen är omslagen. Efter kompressorns nedkylning ges patienten en fot- och handmassage, massera noga med musklerna, börja med fingrarna.
Människan vet två effektiva recept på en sådan plan. Låt oss ta en titt på dem en efter en.
Som ett medel för behandling av muskelatrofi används ett recept, vars förberedelse kräver blandning av flera olika örter.
ingredienser:
För beredningen av detta verktyg måste du blanda alla ovanstående örter. Separera 3 msk av samlingen och häll dem i varmt vatten i en termos. Lösningen kommer att införa i åtta till tolv timmar. Klar infusion måste dricka för fyra uppsättningar på en dag.
För att förbereda detta recept bör du följa rekommendationerna för att äta groddkorn eller sådana grödor som råg och vete. En 1-2 procent infusion av ryska mordovin, som tas två gånger om dagen för 20-30 droppar, påverkar också den patologiska processen hos patienter med muskelatrofi. Detta verktyg måste konsumeras före måltiderna.
Hypotrofa processer börjar med en undernäring av muskelvävnad. Dysfunktionella störningar utvecklas: Tillförseln av syre och näringsämnen som säkerställer den organiska strukturens vitala aktivitet motsvarar inte mängden utnyttjande. Proteinvävnaderna som utgör musklerna, utan matning eller på grund av förgiftning, förstörs, ersätts av fibrinfibrer.
Under påverkan av externa eller interna faktorer utvecklas dystrofa processer på cellulär nivå. Muskelfibrer i vilka näringsämnen inte levereras eller toxiner ackumuleras långsamt atrofi, det vill säga dö. För det första påverkas vita muskelfibrer, sedan röda.
Vita muskelfibrer har beteckningen "snabb", de är de första som kommer att ingripa under pulsens verkan och tänds när du behöver utveckla maxhastighet eller reagera på fara.
Röda fibrer kallas "långsam". För att minska behöver de mer energi, de har ett stort antal kapillärer. Det är därför de utför sina funktioner längre.
Tecken på utvecklingen av muskelatrofi: För det första sänks hastigheten och rörelsens amplitud minskar, då blir det omöjligt att ändra läget på benen. På grund av minskningen i muskelvävnad är sjukdomen nationellt namn "torrt kött". Berörda lemmar blir mycket tunnare än friska.
De faktorer som orsakar muskelatrofi klassificeras i två typer. Den första är genetisk predisposition. Neurologiska störningar förvärrar tillståndet, men är inte en provocerande faktor. Den sekundära typen av sjukdomen orsakar i de flesta fall yttre orsaker: sjukdom och skada. Hos vuxna börjar atrofiska processer i övre extremiteterna, och barn kännetecknas av spridningen av sjukdomar från underbenen.
Muskelatrofi hos barn som läggs genetiskt, men kan inträffa senare eller orsakas av yttre orsaker. De noterar att de ofta har lesioner av nervfibrer, varför impulskonduktivitet och matning av muskelvävnad störs.
Orsaker till sjukdomen hos barn:
Beckers myopati (leggen genetiskt) uppenbaras hos ungdomar 14-15 år och ungdomar 20-30 år gammal, gäller denna milda form av atrofi på gastrocnemius musklerna.
Allvarlig graviditet, födelsestrauma
Polio är en spinal förlamning av en infektiös etiologi;
Barnslag - nedsatt blodtillförsel i hjärnkärl eller arrestering av blodflöde på grund av blodproppar;
Ryggskada med skada på ryggmärgen
Brott mot bildandet av bukspottkörteln, som påverkar kroppens tillstånd;
Muskelatrofi hos vuxna kan utvecklas mot bakgrund av degenerativa dystrofiska förändringar som inträffade i barndomen och förekommer mot bakgrund av ryggrads- och cerebrala patologier, med infektion av infektioner.
Orsakerna till sjukdom hos vuxna kan vara:
Illiterat träning om fysisk aktivitet inte är avsedd för muskelmassa.
Skador av annan natur med skador på nervfibrerna, muskelvävnaden och ryggmärgen med skada på ryggmärgen.
Sjukdomar i det endokrina systemet, såsom diabetes och hormonell dysfunktion. Dessa tillstånd stör metaboliska processer. Diabetes mellitus orsakar polyneuropati, vilket leder till begränsning av rörelsen.
Poliomyelit och andra inflammatoriska smittsamma processer där motorfunktionerna försämras.
Ryggmärg och ryggmärgs neoplasmer orsakar kompression. Innervation av trofism och ledning framträder.
Förlamning efter skada eller hjärninfarkt.
Försvagad funktion hos perifer cirkulations- och nervsystemet, som ett resultat av vilket syreförlust av muskelfibrer utvecklas.
Kronisk förgiftning orsakad av yrkesrisker (kontakt med giftiga ämnen, kemikalier), alkoholmissbruk och narkotikamissbruk.
Hos barn och vuxna kan degenerativa dystrofiska förändringar i musklerna utvecklas efter kirurgiska operationer med en långvarig rehabiliteringsprocess och vid allvarliga sjukdomar mot bakgrund av tvingad immobilitet.
De första tecknen på sjukdomsutvecklingen är svaghet och lätta smärtsamma känslor som inte motsvarar fysisk ansträngning. Då ökar obehaget, periodiskt finns det spasmer eller tremor. Atrofi av lemmarnas muskler kan vara ensidig eller symmetrisk.
Lesionen börjar med de proximala muskelgrupperna i underbenen.
Symtom utvecklas gradvis:
Det är svårt att komma ur ett horisontellt läge.
Gait förändras, börjar växa numm och saga när man går foten. Du måste höja dina ben, "marschera". Sög på foten är ett karakteristiskt symptom på en tibial nervskada (passerar på tibiens yttre yta).
Atrofi hos lårmusklerna kan manifestera sig utan kalvsmusklerna. De farligaste symptomen orsakas av Duchenne-myopati.
Symtomatologin är karakteristisk: lårmusklerna byts ut av fettvävnad, svagheten ökar, möjligheten till rörelse är begränsad, förlust av knäböjningar uppträder. Lesionen sprider sig till hela kroppen, i allvarliga fall orsakar det en mental uppdelning. Ofta drabbas pojkar 1-2 år.
Om höftens atrofi uppträder på bakgrund av allmänna dystrofa förändringar i extremiteternas muskler, utvecklas symtomen successivt:
Efter långvarig oändlighet uppträder spasmer och under rörelse smärtsamma känslor.
Det finns en känsla av tyngd i benen, värk.
Den kliniska bilden med nederlag av denna typ beror på orsaken till sjukdomen.
Om orsaken är ärftliga faktorer noteras samma karaktäristiska symptom som i myopati i nedre extremiteterna:
Svårigheter att flytta från horisontellt till vertikalt och vice versa;
Ändra gången på häftning, anka;
Förlust av ton, blek hud;
Om orsaken till sjukdomen är skada på gluteal nerv eller ryggrad, så är huvudsymptomen smärta som sprider sig till den övre delen av skinkan och sträcker sig till låret. Den kliniska bilden vid initialt stadium av myopati liknar ischias. Muskelsvaghet och begränsad rörelse uttalas, sjukdomen fortskrider snabbt och kan leda till en patients funktionshinder inom 1-2 år.
Vid muskelatrofi hos de övre extremiteterna beror den kliniska bilden på typen av drabbade fibrer.
Följande symtom kan uppstå:
Gåsstötar under huden, domningar, stickningar, oftare i händerna, mindre ofta i axlarnas muskler;
Taktil känslighet ökar och smärtsamma minskningar, mekanisk irritation orsakar obehag;
Behandling av muskelatrofi hos benkomplexet. För att få sjukdomen till eftergift, används läkemedel, dietterapi, massage, fysioterapi, fysioterapi. Det är möjligt att ansluta medel från traditionell medicinars arsenal.
Syftet med utnämningen av läkemedel - att återställa den trofiska muskelvävnaden.
För att göra detta, använd:
Antispasmodik för vasodilation: No-shpa, Papaverin.
Vitaminer i grupp B, normaliserande metaboliska processer och impulskonduktivitet: Tiamin, Pyridoxin, Cyanokobalamin.
Biostimulerande medel som stimulerar regenerering av muskelfibrer för att återställa muskelvolymen: Aloe, Plazmol, Actovegin.
För att återställa volymen av muskelvävnad behöver du gå på en speciell diet. Livsmedel med vitamin B, A och D, med proteiner och mat som alkaliserar kroppsvätskorna måste ingå i kosten.
Färska frukter och bär: granatäpple, havtorn, äpplen, viburnum, körsbär, apelsiner, bananer, druvor, meloner;
Ägg, magert kött av alla slag, förutom fläsk, fisk, helst hav;
Gröt (nödvändigtvis kokt på vatten) av spannmål: bovete, couscous, havregryn, korn;
Nötter av alla slag och linfrön;
Frekvensen av att äta spelar ingen roll. Försvagade patienter med låg vitalitet rekommenderas att äta i små portioner upp till 5 gånger om dagen för att undvika fetma.
Med införandet av proteinskakningar i dagmenyn bör du rådgöra med din läkare. Sportnäring får inte kombineras med droger.
Massera effekterna av atrofi i extremiteterna hjälper till att återställa ledningsförmågan och öka hastigheten på blodflödet.
Använda teknikerna för knådning, i synnerhet tvärgående, och tekniken för mekanisk vibration.
Var noga med att fånga området av skinkorna och axelkropparna.
Ytterligare selektiva effekter på gastrocnemius och quadriceps kan krävas.
En kraftig begränsning av motorfunktionen leder till atrofi av extremiteternas muskler. Därför är det omöjligt att återställa rörelsens amplitud och öka muskelmängden utan regelbundna träningspass.
Principer för terapeutisk gymnastik:
Öka lasten gradvis.
Kardioövningarna måste ingå i träningskomplexet.
Efter träning ska patienten känna muskulär trötthet.
Fysioterapiprocedurer för muskelavfall ordineras individuellt till patienter.
Följande procedurer används:
Behandling med lågspänningsströmmar;
Alla procedurer utförs på poliklinisk basis. Om du planerar att använda hushållsapparater, till exempel Viton och liknande, måste du informera läkaren.
Traditionell medicin erbjuder sina egna metoder för att behandla muskelatrofi.
Herbal infusion. Lika kvantiteter blandas: lin, söt flagga, majssilke och salvia. Insistera på en termos: 3 matskedar häll 3 koppar kokande vatten. På morgonen filtrera och drick infusionen efter måltider i lika stora delar hela dagen. Behandlingstiden är 2 månader.
Havre kvass. 0,5 liter tvättade havrefrön i ett skal utan skål häll 3 liter kokt kyldt vatten. Tillsätt 3 matskedar socker och en tesked citronsyra. Efter en dag kan du dricka. Behandlingsförloppet är inte begränsat.
Hur man behandlar muskelatrofi - se videon:
Muskelatrofi är en process genom vilken de deformeras, utarmas tills de försvinna helt. I stället för aktiva muskelfibrer uppstår bindväv, som inte tillåter rörelse, kontrollerar din kropp. Enligt statistiken utvecklar man oftast muskelatrofi hos benen.
Muskelatrofi förekommer med olika lesioner i hjärnan, ryggmärgen (mer här). Dessutom kan muskelfibrerna påverkas negativt: nedsatt metabolism, helminthic invasioner, åldringsprocessen, skador, hormonell obalans, brist på fysisk aktivitet under lång tid, svält.
Läs också om symtom och behandling av hjärnatrofi.
Läs om spinal muskulär atrofi här.
Naturen hos sjukdomen och symtomen varierar beroende på vilken faktor som orsakades av muskelfibrernas nederlag.
Vid primäratrofi, när negativa förändringar orsakas av strukturella förändringar i själva muskeln, observeras följande symtom:
I sekundär atrofi, vilken är en följd av operationen, skadan eller allvarlig sjukdom, uppstår följande symtom:
I denna form av sjukdomen skiftar atrofi från fötterna till andra lemmar när det fortskrider, om inga åtgärder har vidtagits.
Symptom på progressiv muskelatrofi:
Progressiv atrofi hos musklerna förekommer sällan hos vuxna, oftare påverkar de små barn. Den ärftliga faktorn spelar ingen särskild roll, eftersom mer än 40% av de sjuka barnen har friska föräldrar.
Vad är skillnaden mellan progressiv muskelatrofi hos vuxna från barnformen:
Muskelatrofi är i de flesta fall långsam, som en kronisk sjukdom.
Även om musklerna i benen har förlorat känsligheten och sannolikheten för återhämtning är låg, bör du inte neka den terapi som rekommenderas av läkaren.
Behandling av muskelatrofi hos benen utförs på följande sätt:
Om framgång uppnåddes med hjälp av behandlingen går patienten igenom en lång rehabiliteringsperiod. Han hjälper patienten att lära sig att kontrollera musklerna, för att utföra de vanliga åtgärderna.
Beroende på muskelsystemets tillstånd och omfattningen av skadorna utförs olika typer av kirurgisk ingrepp. Funktionen på muskelfibrer är ett känsligt arbete, därför kallas denna typ av operation som plast.
Följande typer av operationer skiljer sig enligt metoderna för retur av motorfibrer till motorfunktionen:
Tendoner, nervändar av skadade muskler är kopplade till andra antagonistmuskler. Arbetet med antagonistmuskler är helt översatt till skadade, de förlorar sina gamla funktioner. I det här fallet är det bäst att locka de muskelfibrer som är minst involverade. Om muskelfibrerna är skadade är de borttagna från den tidigare regionen, med en del av kärlen och nervändarna i kontakt med dem och anslutna till antagonisterna;
För henne används donatormuskler i båren, höfterna och ryggarna. De får inte ha kosmetiska, fysiologiska defekter. I fri form ser graftarna ut som en klump av muskelfibrer, nerver och blodkärl. Processen med sömnadskärl, nerverna bör inte vara längre än 2 timmar. Kirurgen syr nervändarna till den muskulösa buken. Transplantatläkaren måste bibehålla maximal längd på muskelfibrerna. Tyvärr är det inte möjligt att återställa motorfunktionen till 100%, den långa återhämtningsprocessen gör att den kinematiska kedjan kommer fram under en lång viloperiod. På grund av detta förloras 30-60% av sin kinematiska förmåga.
Återhämtningsprocessen efter en fri transplantation tar från 3 månader till flera år. Bäst av allt återspeglas en sådan behandling i axelmusklerna, förbättringar förekommer i 3: e eller 4: e månaden, observerad i 50-80%. I andra fall kan de första muskelkontraktionerna inträffa under andra eller femte månaden av rehabiliteringsperioden. Den stora rollen spelas av behandling av återhämtningsperioden.
Folkrättsmedel hjälper inte att bota atrofi helt, men kommer att underlätta processen väldigt, så att du mår bättre.
Folk recept för atrofi:
Fysioterapiprocedurer spelar en stor roll för att återställa och återföra muskelförlustfunktioner. Oftast ordineras fysioterapibehandling i postoperativ period för att återanvända muskelfibrerna, vilket får dem att komma i kontakt.
De huvudsakliga typerna av fysioterapiatrofi:
Om du är orolig för tecken på muskelatrofi, kontakta en läkare. Genom att göra en korrekt diagnos, bestämma orsaken till sjukdomen, kommer han att kunna ordinera en effektiv terapi.
Processen att minska muskelvävnadens volym som ett resultat av dess degenerering kallas muskelatrofi.
På grund av olika patologiska processer finns det en gallring av muskelfibrer, på grund av att muskelvävnaden ersätts med bindväv, och en minskning av muskeltonen uppträder. Som en följd av detta minskar motoraktiviteten, och ibland finns det fullständig immobilitet hos patienten.
Orsakerna till muskelatrofi är mångfacetterade och påverkar en person i alla åldrar. Särskilt allvarliga konsekvenser är i muskelatrofi hos barn.
Atrofi av extremiteternas muskler kan uppstå när metaboliska processer i kroppen störs på grund av åldersrelaterade destruktiva förändringar som ett resultat av endokrina och smittsamma sjukdomar. Dessutom kan orsakerna till muskelatrofi vara förändringar i nervreglering av sin ton som ett resultat av polyneurit eller förgiftning av kroppen. Medfödd patologi av enzymbrist eller dess förvärvade form bidrar också till utvecklingen av muskelatrofi.
Immobilisering av musklerna hos en patient efter operation bidrar till utvecklingen av atrofi. Muskelatrofi efter operationen observeras ofta med signifikanta frakturer, när en person tvingas tillbringa en lång tid i sängen.
Det finns en positiv prognos vid fall av muskelatrofi efter operationen.
Huvudsymptomen för muskelatrofi är en minskning av volymen, vilket tydligt observeras i jämförelse med ett annat parat parat organ.
Det finns en primär och sekundär form av sjukdomen.
Primär muskelatrofi manifesterar sig som en ärftlig sjukdom, liksom resultatet av olika skador - skador, ökad fysisk ansträngning, blåmärken och andra traumatiska faktorer.
Symptom på sjukdomen uttrycks av snabb trötthet, minskad muskelton, ibland uppstår ofrivillig rubbning. Dessa tecken indikerar en förändring i motor neuroner.
Sekundär muskelatrofi är vanligen ett resultat av en sjukdom, men kan utvecklas som den primära formen efter skada.
Sekundär atrofi påverkar oftast underbenen, händerna och underarmarna, vilket leder till en minskning av motorfunktionen eller förlamningen. Denna form av sjukdomen fortskrider långsamt, men paroxysma svåra smärtor är möjliga.
Neural atrofi, en av underarterna av sekundär atrofi, kännetecknas av strukturella förändringar i fötter och bens muskler. I detta fall har patienten en förändring i gången, medan patienten höjer sina knän högre. När atrofien utvecklas går musklernas reflexer ut och atrofien utvecklas på andra extremiteter.
En progressiv form av sjukdomen observeras vanligen med muskelatrofi hos barn. Denna form av sjukdomen kallas atrofi Verdniga-Hoffmann och har en allvarlig form av flöde. Det förekommer vanligtvis i en tidig ålder och kan förekomma hos flera barn i familjen samtidigt. Med muskelatrofi hos barn är det en minskning, och ibland en fullständig förlust av tendonreflexer, hypotension och ryckning.
De övre extremiteterna påverkas oftare av atrofi av aran-duchene, när atrofi av fingrarna och interosseösa muskler uppträder. Ett karakteristiskt symptom på denna sjukdom är "apenborsten".
Det finns känslighet i lemmarna, men det finns inga tendonreflexer. Utveckling, atrofi påverkar musklerna i torso och nacke.
Beroende på graden av atrofi är smärtsam palpation av muskeln möjlig.
Behandling av muskelatrofi är baserad på processens art, sjukdomsformen och patientens åldersegenskaper.
För närvarande existerar inte läkemedel för fullständig botning av sjukdomen. Men för att underlätta förekomsten av patienter som använde läkemedelsterapi som syftar till att lindra symtom och förbättra metaboliska processer i kroppen.
Beroende på patientens individuella egenskaper kommer läkaren att bestämma hur man behandlar muskelatrofi för detta speciella fall.
Vid den allmänna behandlingen av muskelatrofi används sådana läkemedel som dibazol, vitaminer B och E, galantamyl, proserin och ATP. Det har en effektiv blodtransfusion.
Obligatoriskt förfarande som behövs för att behålla tonen anses vara atrofi av musklerna massage. Dess användning kan signifikant minska symtomen på sjukdomen. Massage under muskelatrofi bör utföras minst en gång om dagen och regelbundet, utan att ta pauser. Rekommendationer för massage och antal sessioner per dag ger lämplig specialist. Valet av massageteknik för muskelatrofi beror direkt på musklernas tillstånd och arten av atrofien.
En särskilt fördelaktig prognos för användning av massage observeras med muskelatrofi efter operationen.
Behandling av muskelatrofi innefattar användning av medicinsk gymnastik, fysioterapi, elektroterapi.
Behandling av atrofi bör inte avbrytas, och det är nödvändigt att upprepa det regelbundet i enlighet med den tillhörande läkarens rekommendationer.
Vi bör inte glömma bra näring med övervägande vitaminprodukter.
Vid pediatrisk muskelatrofi kan du använda psykologiska sessioner med deltagande av en neuropatolog och en psykolog.
På hur man behandlar muskelatrofi kommer de bästa råden att ges av en specialistdiagnostik och observera en viss sjukdom.