Trental

Trentalmedicin är en allmänt känd venoton som kan användas framgångsrikt för komplex behandling av olika skador av kärlform.

Det skiljer sig från andra droger i gruppen i dess egenskaper av en positiv effekt på processerna för blodmikrocirkulationen i små blodkärl. På grund av detta förbättras troficiteten hos de omgivande vävnaderna väsentligt, de förlorade funktionerna återställs. Det har en bestämd effekt på både venös och arteriell säng.

I denna artikel kommer vi att titta på varför läkare ordinerar Trental, inklusive bruksanvisningar, analoger och priser för detta läkemedel i apotek. Verkliga recensioner av personer som redan har utnyttjat Trental kan läsas i kommentarerna.

Sammansättning och frisättningsform

Trental finns i tablettdosform, i tabletter med långvarig verkan med mängden aktiv substans 400 mg, såväl som i form av ett koncentrat av infusionslösningen.

• Trental tabletter innehåller den aktiva substansen pentoxifyllin 100 mg, samt ytterligare ämnen: kiseldioxid, stärkelse, talk, laktos och magnesiumstearat. Skalet består av talk, titandioxid, natriumhydroxid, metakrylsyrasampolymer och makrogol 8000.
• Förlängda Trental 400 tabletter innehåller 400 mg pentoxifyllin, samt ytterligare ämnen: magnesiumstearat, povidon, talk, gietellos. Sammansättningen av skalet innefattar: bensylalkohol, talk, makrogol 6000, hypromellos, titandioxid.
• Koncentrat infusionslösning i 1 ml innehåller den aktiva substansen pentoxifyllin 20 mg, samt ytterligare ämnen: injicerbart vatten och natriumklorid.

Vad används Trental för?

Instruktionerna för läkemedlet anger följande indikationer för att ta Trental:

• encefalopati, ischemisk stroke;
• Raynauds sjukdom, angioneuropati;
• aterosklerotisk genes;
• cirkulationsstörningar
• skador på extremiteterna - gangren, trophic ulcer, frostbite;
• felaktig eller otillräcklig blodtillförsel till synen och hörselns organ
• sexuell dysfunktion i samband med felaktig cirkulation i könsorganen.

Liksom något annat läkemedel, är Trental föreskrivet uteslutande av läkare. Självbehandla inte.

Farmakologisk aktivitet

Verkan av läkemedlet Trental syftar till att förbättra mikrocirkulationen i områden med nedsatt blodcirkulation, vilket beror på effekten av röda blodkroppar på den patologiskt förändrade deformerbarheten.

Den aktiva komponenten i Trental - pentoxifyllin - förbättrar blodflödet, vilket direkt påverkar mikrocirkulationen. Under användningen av Trental finns också en liten expansion av kranskärlskärlen, vilket generellt leder till en signifikant förbättring av störningar i cerebral cirkulation.

Mot bakgrund av intermittent claudication framträder behandlingsframgången i minskningen av nattkramper i kalvsmusklerna, längden av gångavståndet och försvinnandet av smärta i vila.

Instruktioner för användning

Doseringen av läkemedlet och behandlingens varaktighet väljs av läkaren individuellt.

• Den genomsnittliga dagliga dosen är 6-8 tabletter av Trental. Indikationer för recept på tablettformen - förlängning av behandlingen eller kombinerad behandling. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 1200 mg.

Injektionslösning:

• Trentals ampuller administreras dropp eller intravenöst (jet). För en infusionslösning används Ringers lösning, natriumklorid 0,9% eller glukos 5%. Vanligtvis föreskrivs 100-600 mg, 1 eller 2 gånger om dagen. Varaktigheten av injektionerna beror på dosen av läkemedlet och den totala volymen av lösningen. 100 mg av läkemedlet administreras i minst en timme.

Intravenös injektion: högst 100 mg och minst 5 minuter. Tilldela 1-2 gånger om dagen. Det är nödvändigt att se till att patienten förblir horisontell. Vid behov kombineras injektioner med Trental-tabletter.

Hittade svurit fiende MUSHROOM spik! Nails kommer att rengöras om 3 dagar! Ta det.

Hur snabbt man normaliserar blodtrycket efter 40 år? Receptet är enkelt, skriv ner det.

Trött på hemorrojder? Det finns ett sätt! Det kan botas hemma om några dagar, du behöver.

Om närvaron av maskar säger en doft från munnen! Drick vatten med en droppe en gång om dagen.

Kontra

Det finns ett stort antal kontraindikationer till Trental, liksom tillstånd av Trental-administrering, som bör utföras med försiktighet.

Användningen av Trental-tabletter är kontraindicerad i fallet med:

• omfattande retinalblödning;
• massiv blödning av någon lokalisering
• hemorragisk stroke;
• överkänslighet mot pentoxifyllin eller annan ingrediens;
• akut hjärtinfarkt;
• graviditet;
• amning och amning.

Trental är inte ordinerat för barn under arton. Användningen av en lösning av läkemedlet för infusion är kontraindicerat i sådana fall:

• massiva retinala blödningar;
• överkänslighet mot någon ingrediens;
• uttalad ateroskleros av kranskärls- eller hjärnartärerna;
• akut ischemisk hjärtsjukdom;
• allvarliga hjärtrytmstörningar
• hypotension, vilket är svårt att kontrollera;
• alla graviditetsperioder
• amning och amning
• ålder till arton

Med försiktighetsåtgärder och under överinseende av en läkare ska patienterna med svår arytmi, hos patienter med svår CHF, ha en tendens till hypotension, med magsår och duodenalsår, med en förändring i njursfunktionen (kreatininfiltreringshastighet mindre än 30 ml / min) med förändrad leverfunktion (graden av kumulation och en ökning av biverkningar), under operationer som utförts nyligen och med risk för blödning (användning av antikoagulantia som ett exempel), störning av blodkoagulationssystemet (risk för att utveckla massa Fot blödning).

Biverkningar

Vid utnämning av en hög dos Trental eller snabb introduktion av lösningen i blodet är biverkningar möjliga:

• allergier - urtikaria, klåda, rodnad i huden, svullnad, anafylaktisk chock;
• kardiovaskulärt system - lågt blodtryck, takykardi, ökad angina, hjärtklapp, arytmi
• nervsystemet - yrsel, huvudvärk, konvulsioner, sömnlöshet, ångest;
• hud - rodnad i ansiktet och huden i övre halvan av bröstet, sköra naglar, svullnad;
• matsmältningssystemet - intestinal atoni, anorexi;
• hematopoietiska organ - pankytopeni, trombocytopeni, leukopeni, blödning från kapillärer och små kärl;
  synfel
• sällsynta fall - aseptisk meningit, ökad aktivitet av hepatiska transaminaser, intrahepatisk kolestas.

Med en överdosering av Trental är utvecklingen av följande fenomen möjlig: illamående, yrsel, blodtrycksfall, utveckling av takykardi, medvetslöshet, konvulsioner av tonisk-klonisk natur, rodnad i huden, frysningar, arytmi.

Graviditet och amning

Lämpliga och välkontrollerade kliniska studier på säkerheten av pentoxifyllin under graviditeten har inte genomförts. Pentoxifyllin och dess metaboliter utsöndras i bröstmjölk. Vid behov bör användning under amning stoppa amning.

analoger

• Trentalanaloger i tabletter är läkemedel Agapurin, Vazonit, Pentlin, Pentoxifylline.
• Liknande droger i form av en lösning: Agapurin, Latren, Pentylin.

OBS: Användningen av analoger bör överenskommas med den behandlande läkaren.

Genomsnittspriset på TRENTAL i apotek (Moskva) är 450 rubel.

Trental - bruksanvisningar, recensioner, analoger och frisättningsformer (tabletter 100 mg och 400 mg, injektioner i 5 ml ampuller) läkemedel för behandling av cirkulationssjukdomar hos vuxna, barn och under graviditet

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Trental. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenter av denna medicinering samt yttranden från specialister i användningen av Trental i deras praktik En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Trental i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av cirkulationssjukdomar och trofiska störningar hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning.

Trental - ett vasodilaterande medel som förbättrar mikrocirkulationen, angioprotektorn, xantinderivatet. Trental förbättrar blodreheologiska egenskaper (fluiditet) på grund av effekten på den patologiskt förändrade röda blodcellsdeformabiliteten, hämmar trombocytaggregation och reducerar den ökade blodviskositeten. Förbättrar mikrocirkulationen i områden med nedsatt blodcirkulation.

Verkningsmekanismen för pentoxifyllin (den aktiva ingrediensen i läkemedlet Trental) är associerad med inhibering av fosfodiesteras och ackumuleringen av cAMP i glattmuskelcellerna i blodkärl och blodkroppar.

Genom att ge en svag myotropisk vasodilaterande effekt reducerar pentoxifyllin något av den runda brännpunkten och utvidgar något av koronarkärlen.

Behandling med Trental leder till en förbättring av symtomen på hjärncirkulationstörningar.

Framgången av behandlingen i ocklusala lesioner av perifera artärer (till exempel intermittent claudication) manifesteras i förlängningen av gångavståndet, eliminering av nattkramper i kalvsmusklerna och försvinnandet av smärta i vila.

farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas pentoxifyllin nästan helt från mag-tarmkanalen. Efter nästan fullständig absorption metaboliseras pentoxifyllin. Mer än 90% utsöndras av njurarna som okonjugerade vattenlösliga metaboliter.

vittnesbörd

• perifer cirkulationsstörningar hos aterosklerotisk genes (till exempel intermittent claudication), diabetisk angiopati, trofiska störningar (till exempel sår i benen, gangren);
• cerebrala cirkulationsstörningar (konsekvenser av cerebral ateroskleros, såsom nedsatt koncentration, yrsel, minnesförlust), ischemisk och post-stroke tillstånd;
• förfrysning;
• posttrombotiskt syndrom;
• cirkulationssjukdomar i näthinnan och choroid;
• otoskleros, degenerativa förändringar på grund av patologin för kärl i inre örat och hörselnedsättning.

Blanketter för frisläppande

Tabletter 100 mg.

400 mg tabletter (Trental 400).

Koncentrat till infusionsvätska, lösning (skott i ampuller) 5 ml.

Instruktioner för användning och dosering

Doseringen ställs individuellt i enlighet med patientens egenskaper.

Läkemedlet administreras oralt 100 mg (1 tablett) 3 gånger dagligen följt av en gradvis ökning av dosen till 200 mg 2-3 gånger om dagen. Den maximala engångsdosen - 400 mg. Den maximala dagliga dosen är 1200 mg. Tabletterna ska sväljas hela under eller omedelbart efter en måltid och dricker mycket vatten.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion (CC mindre än 30 ml / min) ska dosen minskas till 1-2 tabletter per dag.

Hos patienter med kraftigt nedsatt leverfunktion är det nödvändigt att minska dosen, med hänsyn tagen till läkemedlets individuella tolerans.

Hos patienter med lågt blodtryck och hos personer i riskzonen på grund av en eventuell minskning av blodtrycket (patienter med svår CHD eller hemodynamiskt signifikant stenos av cerebrala kärl) kan behandlingen påbörjas i små doser, i så fall bör dosen ökas gradvis.

Dosen och användningsmönstret bestäms av svårighetsgraden av cirkulationsstörningar, såväl som med hänsyn till individens tolerans för läkemedlet och patienten.

Läkemedlet administreras intravenöst som en infusion 2 gånger om dagen, på morgonen och på eftermiddagen. En engångsdos (per 1 infusion) är 200 mg pentoxifyllin (2 5 ml ampuller) eller 300 mg pentoxifyllin (3 5 ml ampuller) i 250 ml eller 500 ml 0,9% natriumkloridlösning eller Ringers lösning.

Kompatibilitet med andra infusionslösningar bör testas separat. endast transparenta lösningar kan användas. En dos på 100 mg ska ges i minst 60 minuter. Beroende på comorbiditeter (hjärtsvikt) kan det vara nödvändigt att minska den injicerade volymen. I sådana fall rekommenderas att använda en speciell infusionsmedel för kontrollerad infusion.

Efter en daglig infusion kan ytterligare 2 Trental 400 tabletter ordineras. Om 2 infusioner separeras med ett längre intervall, kan 1 Trental 400 tablett av de ytterligare föreskrivna två tas tidigare (vid klockan 12.00).

Om på grund av kliniska tillstånd intravenös infusion kan utföras en gång dagligen, kan 3 tabletter Trental 400 förskrivas efter det (2 tabletter vid middagstid och 1 tablett på kvällen).

En långsiktig intravenös infusion av Trental i 24 timmar indikeras i mer allvarliga fall, särskilt hos patienter med allvarliga smärtstillande sår, med gangren eller trophic sår (3-4 stadier i fontänen).

Dosen av Trental vid parenteral administrering i 24 timmar bör i regel inte överstiga 1200 mg, medan den individuella dosen kan beräknas med formeln: 0,6 mg per kg kropp per timme. Den dagliga dosen av läkemedlet, beräknat på detta sätt, kommer att vara för en patient med en kroppsvikt på 70 kg 1000 mg, för en patient med en kroppsvikt på 80 kg - 1150 mg.

Biverkningar

• huvudvärk;
• yrsel;
• ångest;
• sömnstörningar;
• konvulsioner;
• aseptisk meningit;
• hyperemi i huden;
• spola av blod i ansiktet och övre bröstet;
• svullnad;
• ökade sköra naglar;
• anorexi;
• intestinal atoni;
• känsla av tryck och fullhet i magen;
• illamående, kräkningar;
• diarré;
• takykardi;
• arytmi;
• hjärtsmärta
• minskning av blodtrycket;
• leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni;
• blödning från hudens kärl, slemhinnor, mag, tarmar;
• synfel
• klåda;
• hyperemi i huden;
• nässelfeber;
• angioödem;
• anafylaktisk chock.

Kontra

• massiv blödning
• omfattande retinala blödningar;
• cerebral blödning
• akut hjärtinfarkt;
• porfyri;
• ålder upp till 18 år;
• graviditet;
• amningstiden (amning);
• överkänslighet mot läkemedlet;
• överkänslighet mot andra metylxantiner.

För intravenös administrering (frivillig) - arytmier, uttalad ateroskleros hos koronar eller cerebrala artärer, okontrollerad arteriell hypotension.

Använd under graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet och amning (amning).

Användning hos barn

Trental är kontraindicerat hos barn och ungdomar under 18 år (effekt och säkerhet vid användning har inte bevisats).

Särskilda instruktioner

Behandlingen bör kontrolleras av blodtrycket.

Hos diabetespatienter som tar hypoglykemiska medel kan tillsättningen av läkemedlet i höga doser orsaka allvarlig hypoglykemi (dosjustering krävs).

Vid samtidig administrering med antikoagulantia är det nödvändigt att noggrant övervaka blodkoagulationsparametrar.

Hos patienter som nyligen har genomgått kirurgi är systematisk övervakning av hemoglobin och hematokrit nödvändigt och dosen som administreras bör minskas hos patienter med lågt och instabilt blodtryck.

Äldre människor kan behöva minska dosen (ökad biotillgänglighet och minskad utsöndringshastighet).

Rökning kan minska läkemedlets terapeutiska effekt.

Användning i barnläkemedel

Säkerheten och effekten av Trental hos barn är inte väl förstådd.

Läkemedelsinteraktion

Pentoxifylline kan förbättra effekten av läkemedel som minskar blodtrycket (ACE-hämmare, nitrater).

Trental kan förbättra effekten av läkemedel som påverkar blodkoagulationssystemet (indirekta och direkta antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (inklusive cefalosporiner).

Cimetidin ökar koncentrationen av pentoxifyllin i plasma (risken för biverkningar).

Gemensamt möte med andra xantiner kan leda till överdriven nervös spänning.

Kanske ökade hypoglykemiska effekter av insulin eller orala hypoglykemiska medel vid behandling med Trental (ökad risk för hypoglykemi). Om det behövs kräver kombinationsbehandling strikt övervakning av patienter.

Hos vissa patienter kan samtidig administrering av pentoxifyllin och teofyllin leda till en ökning av plasmakoncentrationen av teofyllin. Detta kan leda till en ökning eller ökning av biverkningarna i samband med teofyllin.

Analoger av läkemedlet Trental

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

• agapurin;
• Agapurin retard;
• Arbifleks;
• blomkrukor;
• Pentamon;
• Pentilin;
• Pentylin Forte;
• Pentogeksal;
• pentoxifyllin;
• Pentomer;
• Radomin;
• Ralofekt;
• Trenpental;
• Fleksital.

Trental

Tabletterna är täckta med ett enteriskt filmlock av vit färg, rund, bikonvex.

Hjälpämnen: Laktos - 20 mg, stärkelse - 30 mg, talkum - 8,5 mg, kolloidal kiseldioxid - 0,5 mg, magnesiumstearat - 1 mg.

Sammansättningen av skalet: metakrylsyrasampolymer - 11,45 mg, natriumhydroxid - 0,168 mg, makrogol (polyetylenglykol) 8000 - 1,4 mg, talk - 0,388 mg, titandioxid (E171) - 1,272 mg.

10 st. - blåsor (6) - förpackningar kartong.
15 st. - blåsor (4) - förpackningar kartong.

Trental minskar blodets viskositet och förbättrar flödesegenskaperna för blodet (flytbarhet) genom att förbättra nedsatt deformerbarhet av erytrocyter, minska trombocytaggregationen och erytrocyter, minska fibrinogenkoncentrationer, reducera aktiviteten av leukocyter, och minska adhesionen av leukocyter till det vaskulära endotelet.

Den aktiva substansen i läkemedlet Trental - pentoxifyllin - är ett derivat av xantin. Dess verkningsmekanism är associerad med inhibering av fosfodiesteras och ackumulering av cAMP i vaskulära glattmuskelceller och blodceller.

Genom att tillhandahålla en svag myotropisk vasodilatoreffekt minskar pentoxifyllin något totalt perifert vaskulärt motstånd och expanderar svagt koronarkärlen.

Pentoxifyllin har en svag positiv inotropisk effekt på hjärtat.

Förbättrar mikrocirkulationen i områden med nedsatt blodcirkulation.

Behandling med Trental leder till en förbättring av symtomen på hjärtsjukdomar.

Vid ocklusiva sjukdomar i perifera artärer leder användningen av läkemedlet Trental till en förlängning av gångavståndet, eliminering av nattkramper i kalvsmusklerna och försvinnandet av smärta i vila.

Efter oral administrering absorberas pentoxifyllin snabbt och nästan fullständigt. Den absoluta biotillgängligheten för den ursprungliga substansen är 19 ± 13%.

Pentoxifyllin är föremål för "första pass" -effekten via levern. Koncentrationen av den huvudsakliga aktiva metaboliten 1- (5-hydroxihexyl) -3,7-dimetylxantin (metabolit I) i plasma är 2 gånger högre än koncentrationen av utgångspentoxifyllinet. Metabolit I är i reversibel biokemisk redoxjämvikt med pentoxifyllin. Därför betraktas pentoxifyllin och metabolit I tillsammans som en aktiv enhet. Som ett resultat är tillgängligheten av den aktiva substansen mycket större.

Pentoxifyllin metaboliseras fullständigt i kroppen.

T_1/2 pentoxifyllin efter oral administration är 1,6 timmar. Mer än 90% utsöndras av njurarna som okonjugerade vattenlösliga metaboliter.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Hos patienter med nedsatt njurfunktion sänks utsöndringen av metaboliter.

Hos patienter med nedsatt leverfunktion T_1/2 Pentoxifyllin förlängs och dess absoluta biotillgänglighet ökar.

- Occlusive perifer arteriell sjukdom av aterosklerotisk eller diabetisk genes (till exempel intermittent claudication, diabetisk angiopati);

- trofiska störningar (till exempel trofiska sår i benen, gangren);

- störningar i cerebral cirkulation (konsekvenser av cerebral ateroskleros, såsom minskad koncentration, yrsel, minnesförlust), ischemisk och post-stroke tillstånd;

- cirkulationsstörningar i retikulär och koroidoid;

- otoskleros, degenerativa förändringar på grund av patologin hos kärl i inre örat och hörselnedsättning.

- massiv blödning (risk för ökad blödning)

- omfattande retinalblödning (risk för ökad blödning)

- cerebral blödning

- akut myokardinfarkt

- graviditet (inte tillräckligt med data)

- amningstiden (otillräcklig data)

- Ålder upp till 18 år

galaktosintolerans, laktasbrist och glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom (på grund av närvaron av laktos i beredningen;

- överkänslighet mot pentoxifyllin, andra metylxantiner eller till något hjälpämne av läkemedlet.

Läkemedlet ska användas med försiktighet till patienter med svår hjärtrytmier (risk för försämring av arytmi). arteriell hypotoni (risk för ytterligare sänkning av blodtrycket) kroniskt hjärtsvikt magsår och duodenalsår; njurdysfunktion (CC mindre än 30 ml / min) (risk för kumulation och ökad risk för biverkningar); allvarlig nedsatt leverfunktion (risk för ackumulering och ökad risk för biverkningar); efter ny operation med ökad blödningsrisk (till exempel i strid med blodkoagulationssystemet (risk för svårare blödning)); vid samtidig användning med antikoagulantia (inklusive med indirekta antikoagulantia / K-antagonister); samtidig användning med blodplättsaggregeringshämmare (klopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abtsiksimab, anagrelid, NSAID / med undantag för selektiva COX-2-hämmare / acetylsalicylsyra, ticlopidin, dipyridamol); samtidig användning med hypoglykemiska medel för oral administrering och insulin; samtidig användning med ciprofloxacin; samtidig användning med teofyllin.

Läkemedlet tas oralt. Tabletterna ska sväljas hela, tvättas med tillräckligt med vatten, under eller omedelbart efter en måltid.

Dosen bestäms av läkaren i enlighet med patientens individuella egenskaper.

Den genomsnittliga dosen av läkemedlet för oral administrering är 100 mg (1 tablett) 3 gånger per dag följt av en långsam ökning av dosen till 200 mg (2 tabeller) 2-3 gånger per dag. Den maximala engångsdosen - 400 mg. Den maximala dagliga dosen är 1200 mg.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion (CC mindre än 30 ml / min) kan dosen minskas till 100-200 mg (1-2 tabletter) / dag.

Dosreduktion baserat på individuell tolerans är nödvändig hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion.

Behandling kan startas i små doser hos patienter med lågt blodtryck, liksom hos patienter som är riskerade på grund av en eventuell minskning av blodtrycket (patienter med svår IHD eller med hemodynamiskt signifikanta stenoser i hjärnkärl). I dessa fall kan dosen endast ökas gradvis.

Nedan följer de biverkningar som noterats i kliniska studier och efter användning av läkemedlet efter marknadsföring (frekvens okänd).

Nervsystemet: huvudvärk, yrsel, aseptisk meningit, konvulsioner.

Psykiska störningar: agitation, sömnstörningar, ångest.

Kardiovaskulärsystemet: Takykardi, arytmi, sänkning av blodtrycket, angina, blodflöden i huden, blödning (inklusive blödning från hudkärl, slemhinnor, mag, tarmar).

På matsmältningssidan: xerostomi (torr mun), anorexi, tarmatoni, känsla av tryck och fullhet i magen, illamående, kräkningar, diarré, förstoppning, hypersalivation.

På lever- och gallvägarna: intrahepatisk kolestas, ökad aktivitet av levertransaminaser, ökad aktivitet av alkaliskt fosfatas.

Från sidan av det hemopoietiska systemet: leukopeni / neutropeni, trombocytopeni, pancytopeni, hypofibrinogenemi.

På visionsorganets sida: synfel, scotom.

På hud- och subkutanvävnadens sida: klåda, erytem, ​​urtikaria, ökad näthet i naglarna, svullnad.

På immunsystemet: anafylaktiska / anafylaktiska reaktioner, angioödem, anafylaktisk chock, bronkospasm.

Symtom: yrsel, illamående, kräkningar som "kaffegrund", ett fall i blodtryck, takykardi, arytmi, hudrödhet
täcker, förlust av medvetande, frossa, isflexi, tonisk-klonisk kramper. Vid de ovan beskrivna överträdelserna ska patienten genast se en läkare.

Behandling: symptomatisk behandling. Vid de första tecknen på överdosering (svettning, illamående, cyanos) stoppas läkemedlet omedelbart. Om läkemedlet tas nyligen måste åtgärder vidtas för att förhindra ytterligare absorption av läkemedlet genom att avlägsna det (magsköljning) eller sänka absorptionen (t.ex. genom att använda aktivt kol). Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt att upprätthålla blodtryck och andningsfunktion. När konvulsiva anfall administreras diazepam. Den specifika motgiften är okänd.

Pentoxifyllin ökar risken för arteriell hypotension medan den används med antihypertensiva läkemedel (till exempel ACE-hämmare) eller andra läkemedel som har en potentiell antihypertensiv effekt (till exempel nitrater).

Pentoxifyllin kan förbättra effekten av läkemedel som påverkar blodkoagulationssystemet (direkta och indirekta antikoagulantia, trombolytika, antibiotika, såsom cefalosporiner). Med den kombinerade användningen av pentoxifyllin och indirekta antikoagulantia (K-vitaminantagonister) i studier efter marknadsföring har det förekommit fall av ökad antikoagulationsverkan (risk för blödning). Därför rekommenderas i början av pentoxifyllin eller när dosen ändras, att man kontrollerar svårighetsgraden av antikoaguleringsåtgärden hos patienter som tar denna kombination av läkemedel, till exempel att regelbundet övervaka MHO.

Cimetidin ökar koncentrationen av pentoxifyllin och den aktiva metaboliten I i blodplasma (risken för biverkningar).

Gemensamt möte med andra xantiner kan leda till överdriven nervös spänning.

Den hypoglykemiska effekten av insulin eller hypoglykemiska medel för oral administrering kan öka med
samtidig användning av pentoxifyllin (ökad risk för hypoglykemi). Strikt övervakning av tillståndet hos dessa patienter krävs, inklusive regelbunden glykemisk kontroll.

Hos vissa patienter med samtidig användning av pentoxifyllin och teofyllin noteras en ökning av teofyllinkoncentrationen. I framtiden kan detta leda till en ökning eller ökning av biverkningar i samband med teofyllin.

Hos vissa patienter med samtidig användning av pentoxifyllin och ciprofloxacin noteras en ökning av plasmakoncentrationen av pentoxifyllin. I framtiden kan detta leda till en ökning eller ökning av biverkningar i samband med användningen av denna kombination.

Med samtidig användning av pentoxifyllin med hämmare av trombocytaggregation (klopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abciximab, anagrelid, NSAID / tillsats av selektiva inhibitorer av COX-2 /, acetylsalicylsyra, tiklopidin, dipyridamol) kan utveckla en potentiell additiv effekt, vilket ökar risken för blödning. Därför bör den användas med försiktighet pentoxifyllin samtidigt med ovanstående trombocytaggregationsinhibitorer.

Behandlingen bör kontrolleras av blodtrycket.

Hos patienter med diabetes mellitus, värd hypoglykemiska medel, kan syftet med läkemedlet vid höga doser orsaka uttalad hypoglykemi (kan kräva korrigerings doser hypoglykemiska medel och hålla glykemisk kontroll).

Vid utnämningen av läkemedlet Trental samtidigt med antikoagulantia är övervakning av blodkoagulationsparametrar nödvändig.

Hos patienter som nyligen har genomgått operation krävs regelbunden övervakning av hemoglobin och hematokrit.

Hos patienter med lågt och instabilt blodtryck bör dosen av pentoxifyllin minskas.

Äldre patienter kan behöva minska dosen av läkemedlet (ökad biotillgänglighet och en minskning av excoxionshastigheten för pentoxifyllin).

Rökning kan minska läkemedlets terapeutiska effekt.

Användning i barnläkemedel

Säkerheten och effekten av pentoxifyllin hos barn är inte väl förstådd.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Med tanke på de eventuella biverkningarna (t.ex. yrsel), bör man ta hand om fordonet och utöva potentiellt farliga aktiviteter.

Läkemedlet rekommenderas inte för användning under graviditeten, eftersom inte tillräckligt med data

Pentoxifyllin tränger in i bröstmjölk i små kvantiteter. Vid behov bör användningen av läkemedlet under amning sluta amma (med tanke på brist på erfarenhet av appliceringen).

Trental

Beskrivning från och med 31 oktober 2014

• Latinska namnet: Trental
• ATC-kod: C04AD03
• Aktiv beståndsdel: Pentoxifyllin
• Tillverkare: Aventis Pharma (Indien)

struktur

Trental tabletter innehåller den aktiva substansen pentoxifyllin 100 mg, samt ytterligare ämnen: kiseldioxid, stärkelse, talk, laktos och magnesiumstearat. Skalet består av talk, titandioxid, natriumhydroxid, metakrylsyrasampolymer och makrogol 8000.

Koncentrat infusionslösning i 1 ml innehåller den aktiva substansen pentoxifyllin 20 mg, samt ytterligare ämnen: injicerbart vatten och natriumklorid.

Förlängda Trental 400 tabletter innehåller 400 mg pentoxifyllin, samt ytterligare ämnen: magnesiumstearat, povidon, talk, gietellos. Sammansättningen av skalet innefattar: bensylalkohol, talk, makrogol 6000, hypromellos, titandioxid.

Släpp formulär

Trental finns i tablettdosform, i tabletter med långvarig verkan med mängden aktiv substans 400 mg, såväl som i form av ett koncentrat av infusionslösningen.

Farmakologisk aktivitet

Vasodilaterande medel. Huvudämnet är pentoxifyllin. Förbättrar mikrocirkulationen och utvidgar blodkärlen.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Läkemedlet inhiberar fosfodiesteras, har en positiv effekt på blodets reologiska egenskaper, förbättrar mikrocirkulationen, ökar ATP-koncentrationen i röda blodkroppar och koncentrationen av cAMP i blodplättar. Samtidigt framgår det av läkemedlets verkan att mättnad av energipotentialen, vilket leder till en minskning av trängsel, vasodilation, en ökning av IOC och ASI utan en signifikant effekt på puls. På grund av expansionen av lumen i kransartärerna ökar pentoxifyllin syreflödet till myokardets vävnader, vilket ger en antianginal effekt. Läkemedlet förbättrar syrebildning av blodet genom att bredda lungkärlens lumen. Trental ökar tonen i andningsmusklerna: membranet och de interostala musklerna. När det administreras intravenöst ökar säkerställningscirkulationen, ökar blodvolymen per enhetssektion. Läkemedlet har en positiv effekt på hjärnans bioelektriska aktivitet, vilket ökar koncentrationen av ATP. Trental 400 ökar elasticiteten hos röda blodkroppar, bidrar till uppdelning av blodplättar, minskar blodviskositeten. I området med nedsatt blodtillförsel förbättrar pentoxifyllin mikrocirkulationen. Med intermittent claudication, med ocklusiv skada av perifera artärer, eliminerar läkemedlet smärta i vila, lindrar nattkramper i kalvsmusklerna och bidrar till förlängningen av gångavståndet.

Det aktiva ämnet absorberas väl och metaboliseras. Halveringstiden för tabletter är ungefär en och en halv timme, för en lösning - drygt en timme. Utsöndras i stor utsträckning genom njurarna (mer än 90 procent), och även med avföring.

Indikationer för användning Trentala

Vad hjälper medicinen?

Indikationer för användning av läkemedlet är kränkningar av perifer cirkulation: utplånande endarterit, "intermittent" claudication vid diabetisk angiopati. Läkemedlet är effektivt i strid med den trofiska vävnaden: frostskada, gangren, åderbråck, post-trombotisk syndrom, benets trofasår.

Vilka indikationer för användningen av Trental finns fortfarande? Läkemedlet använt i Raynauds sjukdom, av cerebral arterioskleros, störning av cerebral cirkulation, med neuroinfection viral genes, vaskulär encefalopati, efter hjärtinfarkt, i ischemisk hjärtsjukdom, impotens av vaskulärt ursprung, bronkialastma, COPD, otoskleros, akuta blodcirkulationsrubbningar i åderhinnan och retina.

Kontra

Läkemedlet används inte för porfyri, akut hjärtinfarkt, intolerans mot xantinderivat, vid amning, massiv blödning, med blödningar i ögonhinnan, med hemorragisk stroke. Intravenösa injektioner är oacceptabla för okontrollerat flöde av arteriell hypotension, med markerad ateroskleros hos hjärn- och kransartärerna, med arytmier. I fall av magsår i magsår, i CHF, är blodtryckslabilitet, vid nedsatt njur- och leversystem, pentoxifyllin ordinerad med försiktighet efter operationen. Vid graviditet gäller inte Trental.

Biverkningar

Nervsystemet: Kramper, ångest, yrsel, huvudvärk, sömnstörningar.

Subkutan fettvävnad, hud: ökad brittleness av naglar, svullnad, "tidvatten" av blodflödet till ansiktet, bröstet, hudhyperemi.

Matsmältningsorgan: kolestatisk hepatit, förvärring av cholecystit, tarmatoni, aptitlöshet, muntorrhet.

Biverkningar från sinnena: synskada, scotom.

Kardiovaskulärt system: blodtryckssänkning, angina progression, hjärtkardi, arytmi, takykardi.

Hemostasystem, hematopoetiska organ: blödning i tarmen, mage, slemhinnor, hud, hypofibrinogenemi, pankytopeni, leukopeni, trombocytopeni. Allergiska reaktioner i form av anafylaktisk chock, urtikaria, klåda, angioödem, hyperemi i huden. En ökning av leverenzym, alkaliskt fosfatas, registreras även.

Bruksanvisning Trental (metod och dosering)

Läkemedlet tas oralt och administreras också intraarteriellt, intravenöst, intramuskulärt. Dosen måste ordineras av en läkare.

Med njurens patologi är läkemedlet ordinerat i en dos av 50-70% av standarden.

Trental ampuller, instruktioner för användning

Normalt tillverkas 2 intravenösa infusioner på morgonen och på eftermiddagen 200-300 mg av den aktiva substansen tillsammans med natriumkloridlösning. Intravenösa infusioner utförs långsamt, administreras 50 mg inom 10 minuter (tillsammans med 10 ml natriumklorid), varefter 100 mg administreras på dropp (tillsammans med 250 ml natriumklorid, administrerad i minst en timme). Maximal dos per dag kan baseras på 0,6 mg av den aktiva substansen per 1 kg human vikt per timme.

Intramuskulära injektioner utfördes djupa 2-3 gånger om dagen vid 100-200 mg.

Parallell administrering av orala former av läkemedlet är möjligt i en dos av 800-1200 mg per dag för 2-3 doser. Den initiala dosen är 600 mg per dag. Med en positiv trend reduceras mängden pentoxifyllin till 300 mg per dag.

Trental tabletter, instruktioner för användning

Ta piller oralt, dricksvatten, när du tar eller efter att ha ätit mat 3 gånger om dagen, 100 mg, ökar dosen gradvis till 200 mg.

Bruksanvisning Trental 400

Standard tar 1 tablett 3 gånger om dagen. Maximalt kan du använda drogen i en mängd av 1200 mg aktiv substans i 24 timmar.

överdos

Det manifesteras av tonisk-klonisk kramper, agitation, sömnighet, takykardi, svimning, minskat blodtryck, yrsel, svaghet, kräkningar "kaffegrund" och andra tecken på gastrointestinal blödning. Nödmissbruk, introduktion av enteroskratentov, aktivt kol, posindromnaya-terapi.

interaktion

Enligt anmärkningarna förbättrar Trental effekten av läkemedel som påverkar blodpropp (trombolytiska medel, direkta och indirekta antikoagulanter), antibiotika (cefotetan, cefoperazon, cefamandol och andra cephalosporiner), valproinsyra. Pentoxifyllin ökar effekten av orala hypoglykemiska medel, insulin, antihypertensiva läkemedel. Cimetidin kan öka nivån på läkemedlet i blodet, öka allvaret av biverkningar. Med samtidig användning av andra xantiner markerade överdriven nervös spänning av patienter.

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

I en mörk plats otillgänglig för barn vid en temperatur av 8-25 grader Celsius.

Hållbarhet

Särskilda instruktioner

Kräver kontroll av blodkoagulering med samtidig behandling med antikoagulantia. Pentoxifyllinbehandling utförs under obligatorisk kontroll av blodtrycksnivåer. Hos patienter med diabetes kan läkemedlet orsaka hypoglykemi. Efter operationen är kontroll av hematokrit och hemoglobin nödvändigt. Med instabil och lågt blodtryck reduceras dosen av läkemedlet. Det finns inga tillförlitliga uppgifter om säkerheten och effekten av användningen av Trental hos barn. Inandning av tobaksrök orsakar en minskning av läkemedlets terapeutiska effektivitet. För intravenösa vätskor ska patienten ligga i viloläge.

Det finns ingen beskrivning av drogen i Wikipedia.

Kompatibilitet med alkohol

Ej kompatibel med alkohol.

Trental under graviditeten

Vad används Trental för under graviditet? Man bör komma ihåg att detta läkemedel är kontraindicerat under denna livstid.

Analoger av Trental

Liknande droger i form av en lösning: Agapurin, Latren, Pentylin.

Vilket är bättre - Trental eller Pentoxifylline?

Pentoxifylline är Trentals aktiva ingrediens, men det finns också ett läkemedel med samma namn, vilket kostar mycket mindre. Effekten av båda drogerna är väsentligen densamma.

Trentale recensioner

Trental recensioner på forum

Läkemedlet fungerar effektivt och utför de uppgifter som det är avsett för. Men frekventa manifestationer av biverkningar, såsom: yrsel, illamående, sömnlöshet. Ofta när du tar medicinen, ont i huvudet och trycket stiger.

Läkare recensioner

Mycket effektiv, förbättrar verkligen mikrocirkulationen, som används vid diabetes. Du kan använda Trental in / i och i tabletter med 100 och 400 mg av den aktiva substansen. Biverkningar är vanliga. Vätskefrekvensen i blodet från lösningen och Trental-tabletterna ökar, vilket kan orsaka ögonblödning, så det är bättre att konsultera ett oculist före användning.

Pris Trental var du kan köpa

Priset på Trental tabletter 100 mg motsvarar 430 rubel för 60 stycken. Kostnaden i Ukraina - 185 UAH.

Pris Trental 400 är 535 rubel för 20 stycken.

Trental pris i 5 ml ampuller - 170 rubel för 5 stycken. Du kan köpa i Ukraina i genomsnitt för 200 UAH.

Trental: bruksanvisningar

struktur

1 ml innehåller :.

aktiv beståndsdel: pentoxifyllin - 20 mg;

hjälpämnen, natriumklorid - 7 mg, vatten för injektion - upp till 1 ml.

beskrivning

nästan klar färglös lösning.

Farmakologisk aktivitet

Trental® förbättrar blodreologiska egenskaper (fluiditet) på grund av effekten på den patologiskt förändrade röda blodcellsdeformabiliteten, hämmar trombocytaggregation och reducerar den ökade blodviskositeten. Trental® förbättrar mikrocirkulationen i områden med nedsatt blodcirkulation. Som en aktiv aktiv ingrediens innehåller Trental® ett xantinderivat - pentoxifyllin. Dess verkningsmekanism är associerad med inhibering av fosfodiesteras och ackumulering av cAMP i glattmuskelceller i blodkärl och blodkroppar. Genom att tillhandahålla en svag myotropisk vasodilaterande effekt reducerar pentoxifyllin något totalt perifer vaskulärt motstånd och expanderar svagt kranskärlskärlen. Behandling med Trental® leder till en förbättring av symtomen på hjärtsjukdomar. Framgången av behandlingen i ocklusala lesioner av perifera artärer (till exempel intermittent claudication) manifesteras i förlängningen av gångavståndet, eliminering av nattkramper i kalvsmusklerna och försvinnandet av smärta i vila.

farmakokinetik

Pentoxifyllin metaboliseras i stor utsträckning i röda blodkroppar och levern. Bland de mest kända metaboliterna bildas metabolit-1 (M-I, hydroxypentoxifyllin) genom klyvning och metabolit-4 (M-IV) och metabolit-5 (M-V, karboxipentoxifyllin) genom oxidation av grundämnet. MI har samma farmakologiska aktivitet som pentoxifyllin. Mer än 90% av dosen av pentoxifyllin elimineras genom njurarna och 3-4% med avföring. Halveringstiden för pentoxifyllin efter administrering av 100 mg intravenöst var ungefär 1,1 timmar. Hos patienter med svår leverfunktion ökar halveringstiden för pentoxifyllin. Pentoxifyllin har en stor fördelningsvolym (168 l efter 30 minuters infusion av 200 mg) och en hög clearance på cirka 4500-5100 ml / min. Pentoxifyllin och dess metaboliter binds inte till plasmaproteiner. Vid svår nedsatt njurfunktion fördröjs utsöndring av metaboliter.

Indikationer för användning

Störningar av perifer blodcirkulation av aterosklerotisk genesis (inklusive intermittent claudication, viltersmärta, diabetisk angiopati), trofiska störningar (inklusive trofinsår i benet, gangren). Störningar i hjärncirkulationen. Cirkulationssjukdomar i näthinnan och choroid och öron med degenerativa vaskulära förändringar, nedsatt syn och hörsel.

Kontra

• överkänslighet mot pentoxifyllin, andra metylxantiner eller någon av komponenterna i läkemedlet;

• kliniskt signifikant blödning

• retinal blödning

Hjärnblödning

• akut hjärtinfarkt

■ allvarliga aterosklerotiska lesioner i krans- eller cerebrala artärer

• okontrollerad arteriell hypotension

• ålder upp till 18 år, -

• graviditet, amning

• hos en magsår i mag och / eller tarmar

• Om retinalblödning inträffar under pentoxifyllinbehandling, ska behandlingen omedelbart stoppas.

Med noggrann förberedelse för att anbringas i patienter med: hypotoni (riskreduktion i blodtryck), nedsatt njurfunktion (kreatininclearance mindre än 30 ml / min) (ansamling av risk och en högre risk för biverkningar), allvarlig leversjukdom (risk för ackumulering och ökad risk för biverkningar), ökad tendens att blöda, inklusive som ett resultat av användning av antikoagulantia eller i strid med blodkoagulationssystemet (risken för svårare blödning).

Dosering och administrering

Dosen och administreringsmetoden bestäms av svårighetsgraden av cirkulationsstörningar, såväl som på basis av individuell tolerans av läkemedlet. Dosen bestäms av läkaren i enlighet med patientens individuella egenskaper. Den vanliga dosen är två intravenösa infusioner per dag (morgon och eftermiddag), som alla innehåller 200 mg pentoxifyllin (2 5 ml ampuller) eller 300 mg pentoxifyllin (3 5 ml ampuller) i 250 ml eller 500 ml av en 0,9% lösning natriumklorid eller ringenes lösning. Kompatibilitet med andra infusionslösningar bör testas separat. endast transparenta lösningar kan användas. 100 mg pentoxifyllin ska administreras under minst 60 minuter. Beroende på comorbiditeter (hjärtsvikt) kan det vara nödvändigt att minska de injicerade volymerna. I sådana fall rekommenderas att använda en speciell infusionsmedel för kontrollerad infusion. Efter dagliga infusioner kan tilldelas ytterligare 2 tabletter Trentala® 400. Om två infusioner åtskilda av längre intervaller, en tablett av 400 Trentala® ytterligare delad två kan tas tidigare (vid ungefär middagstid).

Om intravenös infusion på grund av kliniska tillstånd endast är möjligt en gång dagligen, kan 3 Trentala 400 tabletter förskrivas efter det (2 tabletter vid middagstid och 1 på natten). Långvarig intravenös infusion av Trental® i 24 timmar indikeras i mer allvarliga fall, särskilt hos patienter med svår smärta i vila, med gangren eller trofasår (fas III-IV enligt Fontaine). Dos Trentala® administreras parenteralt inom 24 timmar, typiskt inte bör överstiga 1200 mg pentoxifyllin, kan den specifika dosen beräknas enligt formeln: pentoxifyllin 0,6 mg per kg per timme. Den dagliga dosen som beräknas på detta sätt kommer att vara 1000 mg pentoxifyllin för en patient som väger 70 kg och 1150 mg pentoxifyllin för en patient som väger 80 kg. Hos patienter med nedsatt njurfunktion (kreatininclearance under 30 ml / min) är det nödvändigt att minska dosen med 30% -50%, vilket beror på patientens individuella tolerans för patienter. Dosreduktion, med hänsyn till individuell tolerans, är nödvändig i

patienter med svår leverfunktion. Behandling kan startas i små doser hos patienter med lågt blodtryck och hos personer som är riskerade på grund av en eventuell minskning av trycket (patienter med svår IHD eller med hemodynamiskt signifikanta stenoser i hjärnkärl). I dessa fall kan dosen endast ökas gradvis.

Biverkningar

Under behandling med Trental® är följande biverkningar möjliga, vilket rapporterats i kliniska prövningar under perioden efter marknadsföringen. Vissa biverkningar kan undvikas genom att minska infusionshastigheten. nervsystemet: huvudvärk, yrsel, ångest, sömnstörningar, konvulsioner;

på hudens och subkutanvävnadens sida: Spolning av ansiktets hud, "spola" av blod till ansiktets och övre bröstets hud, svullnad, nagelns ömhet,

från matsmältningssystemet: xerostomi, anorexi, intestinal atoni; hos kardiovaskulärsystemet: takykardi, arytmi, hjärtklapp,

progression av angina, lägre blodtryck

på hemostasksystemet och blodbildande organ: trombocytopeni,

blödning från hudens kärl, slemhinnor, mag, tarmar; allergiska reaktioner: klåda, hudspolning, urtikaria, angioödem, anafylaktisk chock. Mycket sällsynta fall av aseptisk meningit, intrahepatisk kolestas och ökad aktivitet av "lever" transaminaser förekommer.

Vid biverkningar måste du sluta ta drogen.

Vid biverkningar som inte nämns i anvisningarna är det nödvändigt att informera den behandlande läkaren om detta.

överdos

Överdosering symtom: svaghet, svettning, illamående, cyanos, yrsel, sänkt blodtryck, takykardi, svimning, dåsighet eller agitation, arytmi, hypertermi, areflexi, medvetandeförlust, areflexi, tonisk-kloniska anfall, tecken på gastrointestinal blödning (såsom kräkningar, kaffegrund). Symtomatisk behandling: särskild uppmärksamhet bör riktas mot att upprätthålla blodtryck och andningsfunktion. Konvulsiva attacker slutar med introduktionen av diazepam. När de första tecknen på överdosering uppträder, stoppas läkemedlet omedelbart. Ge en lägre position av huvudet och överkroppen.

Interaktion med andra droger

Pentoxifylline kan förbättra effekten av blodtryckssänkningsmedel (ACE-hämmare, nitrater). Pentoxifyllin kan öka effekten av läkemedel som påverkar blodkoagulationssystemet (indirekta och direkta antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (inklusive cefalosporiner). Cimetidin ökar koncentrationen av pentoxifyllin i plasma (risken för biverkningar). Gemensamt möte med andra xantiner kan leda till överdriven nervös spänning. Den hypoglykemiska effekten av insulin eller orala antidiabetika kan förbättras genom att ta pentoxifyllin (en ökad risk för hypoglykemi). Kräver strikt övervakning av sådana patienter. Hos vissa patienter kan samtidig administrering av pentoxifyllin och teofyllin leda till en ökning av teofyllinnivåerna. Detta kan leda till en ökning eller ökning av biverkningar i samband med teofyllin.

Applikationsfunktioner

Behandlingen bör kontrolleras av blodtrycket. Hos diabetespatienter som tar hypoglykemiska medel kan utnämningen av stora doser orsaka allvarlig hypoglykemi (dosjustering krävs).

Vid samtidig administrering med antikoagulantia är det nödvändigt att noggrant övervaka blodkoagulationsparametrar. Patienter som nyligen har genomgått operation kräver systematisk övervakning av hemoglobin och hematokrit. Den administrerade dosen ska minskas hos patienter med lågt och instabilt blodtryck. Äldre människor kan behöva minska dosen (ökad biotillgänglighet och minskad utsöndringshastighet). Säkerheten och effekten av pentoxifyllin hos barn är inte väl förstådd. Rökning kan minska läkemedlets terapeutiska effekt. Kompatibilitet med pentoxifyllinlösning med infusionslösning bör kontrolleras i varje enskilt fall. Vid intravenös infusion bör patienten ligga i viloläge.

Säkerhetsföreskrifter

Påverkan på hanteringen av fordon och mekanismer

Inga effekter på körförmågan har fastställts.

Släpp formulär

På 5 ml koncentrat för beredning av lösning för infusion i ampuller från transparent, färglöst glas med en blå ring eller med en blå brytpunkt i överdelen av en ampull. På 5 ampuller i en kartongförpackning tillsammans med bruksanvisningen.

Förvaringsförhållanden

Förvara på ett mörkt ställe vid en temperatur från 8 ° C till 25 ° C..